JPH02218737A - 耐溶剤性、相溶性のポリフェニレンエーテルー熱可塑性ポリエステル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は高い耐溶剤性、引張強さ及び熱安定性をもつ新
規樹脂組成物に関する。特に本発明はポリフェニレンエ
ーテル及び熱可塑性ポリエステルを含ａしてなる改良さ
れた樹脂組成物に関するものである。

従来の技術 ポリフェニレンエーテルは優れた加水分解安定性、寸法
安定性、靭性、耐熱性及び誘電特性によって特徴付けら
れる広範囲の用途をもつ熱可塑性エンジニアリング樹脂
の一群である。これらはまた多くの場合に高温条件に耐
性である。

本出願人自身の１９８８年２月９日付米国特許出願ＳＮ
、１５４７５１号明細書には優れた引張特性及び延性と
高度の耐衝撃性及び耐溶剤性をもつ高い相溶性を示すポ
リフェニレンエーテル−ポリエステル配合物が開示され
ている。これらの配合物は少なくとも一種のポリフェニ
レンエーテル及び少なくとも一種のポリ（アルキレンジ
カルボキシレート）と特定の一群からの少なくとも一種
のエラストマー状ポリエステルとを含んでなるポリエス
テル配合物のほかに、ポリフェニレンエーテルと相溶性
の少なくとも一種のエラストマー状耐衝撃性改良剤及び
実質的割合の芳香族ポリカーボネート単位を含む少なく
とも一種の重合体を含有する。この種類の好ましい組成
物中にはさらに種々の他の成分も存在し得る。

本発明は高い相溶性及び延性を示しかつ広範囲の引張特
性及び多くの場合に高い耐溶剤性をもつ同様の重合体配
合物を提供するものである。これらの配合物は衝撃強さ
が重要な問題でない用途に使用するに適するものである
。

発明の要旨 本発明によれば、外部から添加される耐衝撃性改良剤を
含まない、つぎの樹脂成分： （Ａ）非中和のアミノ型窒素の最大含量が８００ｐｐｍ
である少なくとも一種のポリフェニレンエーテル約１５
〜５０％； （Ｂ）（Ｂ−１）次式： −０−Ｒ１−０−Ｃ−ＡＩ　　−Ｃ− （Ｉ） 及び （式中、Ｒ１は飽和Ｃ２−１０二価脂肪族又は脂環族炭
化水素基であり、Ｒ２は飽和Ｃ２−４二価脂肪族炭化水
素基であり；Ａ１は約６−２０個の炭素原子を含む二価
芳香族でありそしてＸは少なくとも１０の平均値をもつ
）の構造単位から本質的になるポリエステル；　　（Ｂ
−２）式（１）の構造単位及び式： ％式％（） （式中、Ｒ３はＣ３−６飽和二価脂肪族炭化水素基であ
る）の構造１１１位から本質的になるポリエステル；及
び成分（Ｂ−１）及び（Ｂ：２）の少なくとも一方と（
Ｂ−３）式（１）の構造単位から本質的になるポリエス
テルとの配合物；からなる群から選んだ少なくとも一種
のポリエステル約２０〜８０％；及び （Ｃ）実質的割合の芳香族ポリカーボネート単位を含み
かつポリスチレンを基準とするゲル透過クロマトグラフ
ィーによって測定して少なくとも約４０，０００のｍ；
平均分子量をもつ少なくとも一種の重合体３％〜約５０
％； （たｖし、すべてのパーセント割合は全樹脂成分の重量
に基づくものである）及びそれらの任意の反応生成物を
合釘してなる樹脂組成物が提供される。

発明の詳細な開示 これらの組成物中の成分の任意のもの又はすべてのもの
が配合処理に際して化学的に相互作用するかどうかはは
っきりしていない。したがって、本発明は該成分及びそ
れらの任意の反応生成物ならびに以下に述べるその他の
随意成分を含有してなる組成物を包含するものである。

本発明において成分（Ａ）、とじて使用されるポリフェ
ニレンエーテル（ポリフェニレンオキシドとしても知ら
れている）は式： をもつ多数の構造単位を含んでなるものである。

該構造単位の各々において独立的に、各Ｑ１はそれぞれ
ハロゲン、第１級又は第２級低級アルキル（すなわち７
個までの炭素原子を含むアルキル）、フェニル、ハロア
ルキル、アミノアルキル、炭化水素オキシ又は少なくと
も２個の炭素原子によってハロゲン原子及び酸素原子を
分離している構造のハロ炭化水素オキシ基であり、そし
て各Ｑ２はそれぞれ水素、ハロゲン、第１級又はｔＡｚ
級低級アルキル、フェニル、ハロアルキル、炭化水素オ
キシ又はＱｌについて定義したごときハロ炭化水素オキ
シ基である。適当な第１級低級アルキル基の例はメチル
、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ
−アミル、イソアミル、２−メチルブチル、ｎ−ヘキシ
ル、２，３−ジメチルブチル、２−．３−又は４−メチ
ルペンチル及び対応するヘプチル基である。第２級低級
アルキル基の例はイソプロピル、第２級ブチル及び３−
ベンチ、ル基である。すべてのアルキル基は分枝鎖より
も直鎖であることが好ましい。多くの場合、各Ｑ１はア
ルキル又はフェニル、特にＣ１−４アルキル基でありそ
して各Ｑ２は水素である。適当なポリフェニレンエーテ
ルは多数の特許文献に開示されている。

単独ｍ合体状及び共重合体状のポリフェニレンエーテル
の両者が本発明において使用し得る。適当な単独ｍ合体
はたとえば２．６−シメチルー１゜４−フェニレンエー
テル単位を含むものである。

適当な共重合体は２．６−シメチルー１，４−フェニレ
ンエーテル単位単位を（たとえば）　２．　３゜６〜ト
リメチル−１，４−フェニレンエーテル単位との組合せ
で含むランダム共重合体を包含する。

多数の適当なランダム共重合体は単独重合体とともに多
数の特許文献に記載されている。

分子量、溶融粘度及び／又は衝撃強さのような性質を改
善する分子部分を含むポリフェニレンエーテルも本発明
において使用し得る。か〜る重合体は多数の特許文献に
記載されており、アクリロニトリル及びビニル芳香族化
合物（たとえばスチレン）のようなビニル単量体又はポ
リスチレン及びエラストマーのような重合体を既知の方
法でポリフェニレンエーテル上にグラフト結合させるこ
とによって製造することができる。か〜る生成物は典型
的にはグラフト化された分子部分及びグラフト化されな
い分子部分の両方を含む。その他の適当な重合体はカッ
プル化ポリフェニレンエーテル、すなわちカップリング
剤を既知の方法で２個のポリフェニレンエーテル鎖のヒ
ドロキシル基と反応させることによって形成されるヒド
ロキシル基とカップリング剤との反応生成物を含むより
高分子量の重合体である。カップリング剤の例は低分子
量ポリカーボネート、キノン類、複素環式化合物及びホ
ルマール類である。

ポリフェニレンエーテルは一般にゲル透過クロマトグラ
フィーによって測定して約３，０００〜４０．０００の
範囲の数平均分子量及び約２０゜０００〜８０，０００
の範囲の重量平均分子量をもつ。その固有粘度はクロロ
ホルム中で２５℃で測定して多くの場合的０．１５〜０
．６ｄＮ／ｇの範囲、好ましくは少なくとも０．２５ｄ
ｆｌ／ｇである。

ポリフェニレンエーテルは典型的には少なくとも一種の
対応するモノヒドロキシ芳香族化合物の酸化的カップリ
ングによって製造される。特に有用で容易に入手し得る
モノヒドロキシ芳香族化合物は２，６−キシレノール（
各Ｑ１がメチルでありかつ各Ｑ２が水素である）及び２
，３．６−ドリメチルフエノール（各Ｑ１及び一方のＱ
２がメチルでありかつ他方のＱ２が水素である）であり
、得られる重合体はそれぞれポリ（２，６−シメチルー
１，４−フェニレンエーテル）及びポリ（２゜３、　６
−ドリメチルー１．４−）ユニレンエーテルとして特徴
付けることができる。

酸化的カップリングによるポリフェニレンエーテルの製
造には種々の触媒系が知られている。触媒の選択につい
ては同等特別の制限はなく、既知の触媒の任意のものを
使用し得る。はとんどの場合、触媒は銅、マンガン又は
コバルト化合物のような少な（とも一種の重金属化合物
を通常は種々の他の物質と組み合わせて含有する。

好ましい触媒系の第一群は銅化合物を含をする触媒系か
らなる。か＼る触媒はたとえば米国特許節３．３０６，
８７４号、同第３．３０６．８７５号、同第３，９１４
．２６６号及び同第４，０２８．３４１号明細書に記載
されている。これらは通ＴＪ５１銅又は第２銅イオン、
ハライド（すなわちクロライド、ブロマイド又はヨーダ
イト）イオン及び少なくとも一種のアミンの組合せであ
る。

第二の好ましい触媒系はマンガン化合物含有触媒系であ
る。これらは一般に二価マンガンをハライド、アルコキ
シド又はフェノキシトのようなアニオンと組み合わせた
アルカリ性の系である。多くの場合、マンガンはジアル
キルアミン、アルカノールアミン、アルキレンジアミン
、０−ヒドロキシ芳香族アルデヒド、０−ヒドロキシア
ゾ化合物、Ｗ−ヒドロキシオキシム（単量体状及び重合
体状）％Ｏ−ヒドロキシアリールオキシム及びβ−ジケ
トンのような一種又はそれ以上の錯化剤及び／又はキレ
ート化剤との錯体として存在する。

さらに既知のコバルト含有触媒系も有用である。

ポリフェニレンエーテルの製造用に適当なマンガン−及
びコバルト−含を触媒系は多数の特許及びその他の刊行
物文献に記載されて当業者には既知である。

本発明に使用し得るポリフェニレンエーテルは次式： ％式％） 及び （式中、Ｑｌ及びＱｌは前記の意義を有し；各Ｒ４はそ
れぞれ水素又はアルキル基を表わすが、た望し２個のＲ
４基中の炭素原子の合計数が６又はそれ以下であり；各
Ｒ５はそれぞれ水素又はＣ１−６第１級アルキル基を表
わす）の末端基の少なくとも一方を有する分子を含んで
なるものである。各Ｒ４が水素でありかつ各Ｒ１１がア
ルキル基、特にメチル又はｎ−ブチル基であることが好
ましい。

式（Ｖ）の末端基（以下“アミノアルキル末端基”とい
う）を含む重合体は、特に銅−又はマンガン−含有触媒
を使用する場合には、酸化的カップリング反応混合物の
成分の一つとして対応する第１級又は第２級モノアミン
を配合することによっで得ることができる。か＼るアミ
ン、特にジアルキルアミン、好ましくはジ−ローブチル
アミン及びジメチルアミン、はしばしばポリフェニレン
エーテルに化学的に結合され、これは多くの場合１個又
はそれ以上のＱ１基上のα−水素原子の１個を置換する
ことによって達成される。この反応の主たる部位は重合
体鎖の末端単位上のヒドロキシル基に隣接するＱｌ基で
ある。次後の加工及び／又は配合工程中に、アミノアル
キル末端基は、おそらくは式： のキノンメチド型中間体の形成を伴う種々の反応を受け
、その結果しばしば衝撃強さの増加及び他の配合成分と
の相溶性の増加を包含する種々のｑ利な効果をもたらし
得る。この点については、ここに参考資料として引用す
る米国特許第４．０５４．５５３号、同第４，０９２，
２９４号、同第４．４７７．６４９号、同第４．４７７
．６５１号及び同第４，５１７，３４１号明細書を参照
されたい。

式（Ｖｌ）の４−ヒドロキシビフェニル末端基をもつ重
合体は典型的には、特に銅−ハライド−第２級又は第３
級アミン触媒系を使用する場合、式：のジフェノキノン
を副生物として含む反応混合物から得られる。この点に
ついては、ここに参考資料として引用する米国特許第４
，２３４．７０６号及び同第４．４８２，６９７号明細
書の記載を前記引用した米国特許第４．４７７．６４９
号明細書の記載とともに参照されたい。この型の混合物
中では、ジフェノキノンは最終的には重合体中に実質的
割合で、主として末端基として、結合される。

前述した条件下で得られる多くのポリフェニレンエーテ
ル中の実質的割合、典型的には重合体の約９０重量％を
構成する重合体分子は式（Ｖ）及び（ＶＩ）の一方又は
しばしば両方をもつ末端基を含む。特に、当初に式（Ｖ
）のアミノアルキル末端基をもつ分子を少なくとも約６
０重量％の割合で含存するポリフェニレンエーテルが本
発明における使用に適当である。

中和されていないアミノ型窒素を実質的な量で含有する
ポリフェニレンエーテルの使用は一般に望ましくない低
い衝撃強さをもつ組成物を与える。

この点について考え得る理由は以下に説明する。

かかるアミノ型化合物は前記したアミノアルキル末端基
のほかにポリフェニレンエーテルの製造に使用された触
媒中の痕跡量のアミン（特に第２級アミン）を包含する
。

したがって、本発明によれば、ポリフェニレンエーテル
中に存在し得る実質的割合のアミノ化合物を除去又は不
活性化せしめる。かく処理された重合体を以下場合によ
っては“不活性化ポリフェニレンエーテル”と呼ぶこと
とする。か〜る重合体は非中和のアミノ型窒素を、存在
するとしても、８００　ｐｐｍ以下の量で、より好まし
くは約１００〜８００　ｐｐｍの範囲の量で含有する。

不活性化のためには種々の方法がすでに開発されており
、それらの任意の一つ又はそれ以上の方法を使用し得る
。

かＮる方法の一つはポリフェニレンエーテルをアミン化
合物を中和し得るカルボン酸基、酸無水物基又はエステ
ル基を含む少なくとも一種の不揮発性化合物と予備混合
することからなる。この方法は高い耐熱変形性をもつ本
発明の組成物の製造のために特に興味あるものである。

カルボン酸、酸無水物及びエステルの例はクエン酸、リ
ンゴ酸、アガリシン酸、コハク酸、無水コハク酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸、ジエチルマレエート、シトラ
コン酸、無水シトラコン酸、イタコン酸、無水イタコン
酸、フマル酸、メチルフマレート及びピロメリト酸ジ無
水物である。アミノ化合物との反応性が比較的高い点で
、遊離カルボン酸及びそれらの無水物、特にフマル酸及
びピロメリト酸ジ無水物が一般にもっとも有用である。

ポリフェニレンエーテル−ピロメリト酸ジ無水物組成物
は本出願人の米国特許出願に記載されている。

ポリフェニレンエーテルとカルボン酸又は酸無水物との
反応は溶液状又は好ましくは溶融状で約２３０〜３９０
℃の範囲の温度で加熱することによって達成することが
できる。一般に、ポリフェニレンエーテル１００部当り
約０．３〜２．０部（重量）、好ましくは約０．５〜１
，５部（重量）の酸又は無水物が使用される。該反応は
押出機中又は同様の装置中で好都合に行ない得る。

別の不活性化法はポリフェニレンエーテルを前述した条
件下で真空排気しつつ押出すことからなる。これは予備
押出工程において（場合によってはこの方法が好ましい
）あるいは本発明の組成物の押出工程中に押出機のベン
トを約２００トル又はそれ以下の圧力を生じ得る真空ポ
ンプに連結することによって達成し得る。

これらの不活性化法はアミノアルキル末端基を式（■）
によって表わされるキノンメチドに転化するとき生成す
るアミンを包含する重合体中のすべての痕跡二の遊離ア
ミン（主として第２級アミン）の蒸発又は中和による除
去を助長するものと考えられる。約６００　ｐｐｍ以下
の遊離アミン型窒素含量をもつポリフェニレンエーテル
が本発明において特に存用であることが認められた。し
かしながら、本発明は不活性化についてのいかなる理論
にも左右されるものではない。

成分（Ｂ）は式（Ｉ）の構造単位を含む少なくとも一種
の熱可を性ポリエステルである。本発明の一実施態様に
おいては、該エステルはさらに式（ＩＩ）又は（ｍ）の
構造単位を含有する〔成分（Ｂ　−−１）及び（Ｂ−２
））。式（Ｉ）中の基Ｒ１はＣ２−１０飽和二価脂肪族
又は脂環族炭化水素基、通常エチレン又はテトラメチレ
ン基でありモしてＡ１は約６−２０個の炭素原子を含む
二価芳香族基、好ましくはフェニレン基である。

本発明の別の実施態様においては、成分（Ｂ−１）及び
／又は（Ｂ−２）を式（１）の構造単位から本質的にな
るポリエステル（Ｂ−３）との混合物の形で使用する。

成分（Ｂ−３）として有用なポリエステルは一般にフェ
ノール６０重量％及び１．１，２．２−テトラクロルエ
タン４０重量％の混合物中３０℃における固有粘度（Ｉ
Ｖ）によって測定して約２０，０００〜７０．０００の
範囲の数平均分子量を有する。耐熱変形性が重要な因子
である場合には、該ポリエステルの分子量は比較的高く
、典型的には約４０，０００以上であるべきである。ポ
リ（エチレンテレフタレート）及びポリ（ブチレンテレ
フタレート）、特に後者が好ましい。

成分（Ｂ−１）、（Ｂ−２）及び（使用する場合）（Ｂ
−３）は成分（Ｂ）中で任意の割合で存在し得る。通常
、成分（Ｂ−１）又は（Ｂ−２）が成分（Ｂ）の少なく
とも約５重量％、多くの場合約１０〜９０重量％、好ま
しくは約３０〜７０重量％を構成し、残部が成分（Ｂ−
３）である。

式（ｎ）及び（ＩＩＩ）の構造単位は一般に全成分（Ｂ
）の少なくとも約１５重口％を構成する。かくして、広
範囲の衝撃特性及び引張特性をもつ広範囲の生成物を得
ることができる。

ポリエステルは本発明の組成物が供せられる高い押出及
び成形温度においてしばしば加水分解的崩壊を受ける傾
向がある。したがって、成分（Ｂ）として使用されるポ
リエステルは実質的に水を含まないことが好ましい。

本発明の組成物中にはポリエステル及びカーボネート単
位含有重合体の両者が存在するので、特に高い成形温度
においてはエステル−カーボネート交換反応が生起して
これら重合体の一方又は両方の崩壊をもたらす可能性が
ある。したがって、場合によっては本発明の組成物中に
かかる交換反応を抑制する薬剤を典型的には全ポリエス
テルの約０，０１〜７．５重量％の量で配合することが
好ましい。本発明の組成物の衝撃強さはか＼る交換反応
抑制剤を該組成物中に直接配合する場合に実質的に減少
することがしばしば認められるので該交換反応抑制剤を
ポリエステルと予備混合することが一般に好ましい。予
ｆＱＲ合は直接混合によって又は典型的には全ポリエス
テルの約１〜２５徂量％との濃縮物を形成しそしてこの
濃縮物をポリエステルの残部に添加することによって達
成することができる。

交換反応抑制剤の例は米国特許第４，４５２゜９３２号
明細書に開示されるヒドロキシベンゾフェノン類のよう
なヒドロキシ芳容族化合物；米国特許第４，４５２．９
３３号明細書に開示されるメチルサリチレートのような
サリチレート化合物；及び米国特許第４．５３２，２９
０号明細書に開示される燐酸二水素ナトリウム及びカリ
ウムである。ポリエステルに関する前記特許明細書中の
全記載を本明細書中に組入れる。

本発明によれば、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の配合物の
非相溶性傾向は該組成物中に成分（Ｃ）を配合すること
によって克服される。成分（Ｃ）の必須成分は実質的割
合の芳香族ポリカーボネート単位を含む重合体である。

この型の好ましい重合体としては芳香族ポリカーボネー
ト単独重合体があげられる。か−る単独重合体中の構造
単位は一般に式： ％式％（） （式中、Ａ２は芳香族基である）を有する。適当なＡ２
はｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン、４゜４７−ビフェ
ニレン、２．２−ビス（４−フェニレン）プロパン、２
．２−ビス（３，５−ジメチル−４−フェニレン）プロ
パン基及びそれらと類似の基、たとえば米国特許第４，
２１７，４３８号明細書中に名種又は式（一般式又は個
別の式）によって開示されているジヒドロキシ芳香族化
合物に対応する基を包含する。さらにまた非炭化水素部
分を含む芳香族基も包含される。これらの非炭化水素部
分はクロル、ニトロ、アルコキシ基等のごとき置換基及
びチオ、スルホキシ、スルホン、エステル、アミド、エ
ーテル及びカルボニル基のような連続基であることがで
きる。しかしながら、多くの場合、すべてのＡ２基は炭
化水素基である。

Ａ２基は好ましくは式： ％式％） （式中、Ａ３及びＡ４の各々は単環二価芳香族基であり
モしてＹは１個又は２個の原子によってＡ３をＡ４から
分離する架橋基である）を有する。

式（Ｘ）中の遊離原子価結合は通常Ｙに関してＡ３及び
Ａ４のメタ位又はパラ位にある。か＼るＡ２基は式ＨＯ
−Ａ３−Ｙ−Ａ４−ＯＨのビスフェノールから誘導され
るものと考えられる。以下の説明においてはしばしばビ
スフェノールを例として説明するが、ビスフェノール以
外の適当な化合物から誘導されたＡ２基も適宜使用し得
るものであることを理解すべきである。

式（Ｘ）において、Ａ３及びＡ４基は非置換フェニレン
基又はその置換誘導体であることができる。置換基（１
個又はそれ以上）の例はアルキル、アルケニル、（たと
えばビニル及びアリルのような架橋性−グラフト性成分
）、ハロ（特にクロル及び／又はブロム）、ニトロ、ア
ルコキシ基等である。非置換フェニレン基が好ましい。

Ａ３及びＡ４がともにｐ−フェニレン基であることが好
ましいが、両者ともに〇−又はｍ−フェニレン基である
こともできあるいは一方が〇−又はｍ−フェニレン基で
他方がｐ−フェニレン基であることもできる。

架橋Ｊ！Ｙは１個又は２個の原子、好ましくは１個の原
子によってＡ３基をＡ４基から分離するものである。架
橋基Ｙは多くの場合炭化水素基、特に飽和炭化水素基、
たとえばメチレン、シクロへキシルメチレン、２−　（
２，２，１）−ビシクロへブチルメチレン、エチレン、
２．２−プロピレン、１．１−　（２，２−ジメチルプ
ロピレン）、１．１−シクロヘキシレン、ｌ、１−シク
ロペンタデシレン、１．１−シクロヘキシレン又は２゜
２−アダマンチレン、特にｇｏｌｌｌ−アルキレン基で
ある。しかしながら、不飽和炭化水素基及び全体又は一
部が炭素１及び水素以外の原子から構成される基も包含
される。か＼る基の例は２，２−ジクロルエチリデン、
カルボニル、チオ及びスルホン基である。入手の容易性
及び本発明の目的にとって特に適当であるという理由で
、式（ＩＸ）の好ましい基はビスフェノールＡから誘導
される、Ｙがインプロピリデン基でありかつＡ３及びＡ
４がそれぞれｐ−フェニレン基である２、２−ビス（４
−フ二二レン）プロパン基である。

ボッカーボネート単独重合体の製造については種々の方
法が知られており、それらの任意のものを成分（Ｃ）の
製造のために使用し得る。か＼る方法としてはホスゲン
をビスフェノールと反応させる界面法及びその他の方法
、ビスフェノールをジアリールカーボネートと反応させ
るエステル交換法及び環式ポリカーボネートオリゴマー
を線状ポリカーボネートに転化する方法があげられる。

この最後に述べた方法は米国特許第４，６０５゜７３１
号及び同第４，６４４．０５３号明細書に開示されてい
る。

種々の共ポリカーボネートも成分（Ｃ）として有用であ
る。か＼る共ポリカーボネートの一例は少なくとも一種
のジヒドロキシ芳香族化合物とホスゲン及び少なくとも
一種のジカルボン酸クロリド、特にイソフタロイルクロ
リド、テレフタロイルクロリド又はそれらの両者、の混
合物との反応によって得られる型のポリエステル−ポリ
カーボネートである。か＼るポリエステル−ポリカーボ
ネートは式（ＩＸ）の構造単位を式： ＯＯ ＩＩ　　　　　　　ＩＩ　　　　　　　　　　（ＸＩ）
−Ｏ−Ｃ−Ａｓ　　−Ｃ− （式中　Ａｓは芳香族基、通常ｐ−又はｍ−フェニレン
基である）の構造単位とともに含有する。

他の共ポリカーボネートの例はたとえば米国特許第３，
１８９．６６２号及び同第３，４１９，６３４号明細書
に開示されるシロキサン−カーボネートブロック共重合
体及び米国特許第４，３７４゜２２３号及び同第４，４
３６．１１１７６号明細書に記載されるポリフェニレン
エーテル−ポリカーボネートブロック共重合体であり、
これらはしばしば単独ポリカーボネートを含む組成物よ
りも実質的に高い加熱歪み温度をもつ組成物を与える。

共ポリカーボネートはほとんどの場合少なくとも約２０
ｆｆｌｆｆｉ％のカーボネート構造単位を含有する。共
重合単位がエステル単位以外である場合には、重合体は
好ましくは少なくとも約４５％のカーボネート単位を含
有する。

単独ポリカーボネート又は共ポリカーボネートの重量平
均分子量は少なくとも約４０．０００（ポリスチレンを
基準とするゲル透過クロマトグラフィーによって測定し
て）であるべきである。

該分子量は多くの場合的４０，０００〜８０，０００の
範囲、特に約６０，０００〜８０，０００の範囲である
。しかしながら、成分（Ｃ）が約８ｏ、ｏｏｏ〜２００
，０００の範囲の分子量をもつ組成物はしばしば有利な
性質をｑする。

大抵の場合、成分（Ｃ）はポリカーボネート又は共ポリ
カーボネートからなる。すなわち該重合体は不純物を除
いて成分（Ｃ）の全体を構成する。

しかしながら、成分（Ｃ）として、ポリカーボネート又
はポリエステル−ポリカーボネートと典型的には約ｓｏ
、ｏｏｏ〜２５０，０００の数平均分子量をもつスチレ
ン単独重合体との配合物を使用することも本発明の範囲
内である。かかる配合物は一般に少なくとも５０％のポ
リカーボネート又はポリエステル−ポリカーボネートを
含をする。

成分（Ｂ）及び（Ｃ）の一部又は全部の供給源としてポ
リエステル−芳香族ポリカーボネート配合物を使用する
ことも本発明の範囲内である。かかる配合物の使用は成
分の割合に幾分より高い融通性を与え得る。

本発明の本質的特徴の一つは外部から添加される耐衝撃
性改良剤を使用しないこと、すなわち衝撃強さを改善す
る効果を存し、本発明の組成物の成分の一つの適当な構
成成分として定義されない重合体が存在しないことであ
る。か−る耐衝撃性改良剤は典型的にはエラストマー状
重合体であり、スチレン−ブタジェン型ジブロック及び
トリブロック重合体のような物質を包含する。かかる耐
衝撃性改良剤を含む組成物は前述した米国特許出願ＳＮ
、１５４，７５１号明細書に記載されている。

本発明は、外部から添加される耐衝撃性改良剤を含まな
い組成物は衝撃強さが臨界的要件ではなく引張特性のよ
うな因子が重要である場合に使用するのに適当であると
いう知見に一部基づくものである。

本発明の組成物中の成分の割合は種々の点で重要な考慮
すべき点である。前記したとおり、成分（Ａ）及び（Ｂ
）の割合はそれぞれ約１５〜５０％及び約２０〜８０％
でありそして成分（Ｃ）の割合は３％から約５０％まで
である。好ましい範囲は成分（Ａ）について約２０〜４
０％、成分（Ｂ）について約２５〜７５％そして成分（
Ｃ）について約５〜４０％である。

本発明の組成物における不活性化ポリフェニレンエーテ
ルの化学的役割はまだ十分に解明されていない。また本
発明はその基礎として同等化学的理論に頼るものではな
い。しかしながら、ポリフェニレンエーテル中にある最
低割合を超えるアミノ化合物が存在するとポリカーボネ
ート及びポリエステルの分子量の減少を惹起し得ると考
えられる。かかるアミノ化合物は、アミノアルキル末端
基のほかに、ポリフェニレンエーテルを製造する際に使
用される触媒中の痕跡量のアミン（特に第２級アミン）
を包含する。これが事実とすれば、かかるアミノ化合物
の大部分を除去又は中和することにより、ポリエステル
及びポリカーボネートの高い分子量が維持される雰囲気
が形成され、したがって相溶化剤としてのその効果を最
高度に発揮せしめ得る。

組成物中に他の慣用の成分、たとえば充填剤、補強剤（
たとえばガラス繊維）、難燃化剤、顔料、染料、安定剤
、帯電防止剤、離型剤等を含有することも本発明の範囲
内である。さらに成分（Ａ）に対する加工性改良剤、た
とえばオレフィン共重合体も含有される。一般に、任意
の他の樹脂成分が存在する場合、その量は全樹脂量の約
１５重量％を超えないであろう。

本発明の組成物の構造は通常所要の成分を緊密混合物の
形成に適合する条件下で単に混合することによって達成
される。か＼る条件はしばしばスクリュー型押出機又は
組成物に実質的な剪断力を適用する同様の押出機中で好
都合に行われ、それによって組成物の粒度を減少せしめ
る押出を包含する。押出温度は一般に約１００〜３２５
℃の範囲である。

本発明の一実施態様においては、成分の導入のための少
なくとも２個の入口をもち、か＼る入口の一方が他方よ
りも下流に設置されている単一の押出機が使用される。

成分（Ａ）又はその製造のための任意の反応剤を第一の
入口を通じて該押出機に導入し好ましくは約３００〜３
５０℃の範囲の温度で押出す。押出機のこの部分は真空
排気されていることが好ましい。

残りの成分は下流に設置された入口を通じて該押出機に
導入しそして押出処理を好ましくはより低い温度で継続
して成分（Ｂ）の崩壊を最低限にμ■止する。この段階
における典型的な押出温度は約２５０〜３２０℃の範囲
である。

つぎに本発明を実施例によってさらに説明する。

使用した配合成分はつぎのとおりである。

成分（Ａ）　−約２０，０００の数平均分子量及びクロ
ロホルム中２５℃で測定して０．４６ｄｌ／ｇの固有粘
度をもつポリ（２，６−シメチルー１，４−フェニレン
エーテル）；これは２軸スクリユ一型押出機で約３００
〜３１５℃の温度範囲内で最高圧力２０トルまで真空排
気しつつ押出されたものであり；４３８ｐｐ１１の窒素
含量ををしていた。

成分（Ｂ）： ＰＢＴ−ゲル透過クロマトグラフィーによって測定して
約ｓｏ、ｏｏｏの数平均分子量をもつポリ（ブチレンテ
レフタレート） ＰＢＴ−ＣＬ−ブチレンテレフタレート単位約７２モル
％及びカプロラクトン単位約２８モル％を含む商業的に
入手し得るポリ（ブチレンテレフタレート）−カプロラ
クトン共ポリエステル。

ＰＴＭＥ　（５０，０００）及びＰＴＭＥ　（５４゜０
００）−表示の数平均分子量をもちかつそれぞれ約２０
重量９６及び約５０ｆｆｉＥ１％のポリ（テトラメチレ
ンエーテル）グリコール単位をもつテトラメチレングリ
コール及びポリ（テトラメチレンエーテル）グリコール
の混合物からの商業的に入手し得るエラストマー状ポリ
テレフタレート。

成分（Ｃ）： ＰＣ（７１，０００）及びＰＣ（１９２，０００）−界
面法によって製造された表示の重量平均分子量をもつビ
スフェノールＡ単独ポリカーボネート。

実施例中のパーセント及びその他の割合は重量によるも
のでありかつ全樹脂成分に基づくものである。衝撃値及
び引張値は英国単位で測定しメートル単位に換算したも
のである。加熱歪み温度は特に示さない限り０．４５５
ＭＰａにおける測定値である。

実施例１〜５ 本発明に従う一連の組成物を、成分をジャー混線機中で
１／２時間回転混合し２軸スクリユ一型押出機でスクリ
ュー速度４００　ｒｐｆｆｌ、温度２５７〜２６８℃で
押出すことによって製造した。押出物を水中で急冷しベ
レット化した。これらのペレットをついで射出成形して
試験棒を製造し、これらを加熱歪み温度及び引張特性（
それぞれＡＳＴＭ試験法Ｄ６４８及びＤ６３ｇに従う）
について評価した。関連パラメーター及び試験結果を第
１表に示す。

第　　■　　表 成分（Ａ）（％”）　　３４．７　３４．７　３４．７
　３８　　３６成分（Ｂ）（％） ＰＢＴ　　２８．７２６．７２Ｂ、７１４１４ＰＢＴ−
ＣＬ　−−−−−−−−２６，７ＰＴＭＥ（５０，００
０）　−−−−２６，７−−−−−−１４ＰＴＭＥ（５
４，０００）　２６．７−−−−−−−−１４−一成分
（Ｃ）（％） ＰＣ（７１，０００）　−−−−−−−−−−−−３（
１３ＢＰＣ（１９２，０００）１１．９１１．９１１．
９−−−−引張強さ（ＭＰａ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、外部から添加される耐衝撃性改良剤を含まない、つ
   ぎの樹脂成分： （Ａ）非中和のアミノ型窒素の最大含量が８００ｐｐｍ
   である少なくとも一種のポリフェニレンエーテル約１５
   〜５０％； （Ｂ）（Ｂ−１）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 及び ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＾１は飽和Ｃ＿２＿−＿１＿０二価脂肪族又
   は脂環族炭化水素基であり；Ｒ＾２は飽和Ｃ＿２＿−＿
   ４二価脂肪族炭化水素基であり；Ａ＾１は約６−２０個
   の炭素原子を含む二価芳香族基でありそしてｘは少なく
   とも１０の平均値をもつ）の構造単位から本質的になる
   ポリエステル；（Ｂ−２）式（ I ）の構造単位及び式
   ： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒ＾３はＣ＿３＿−＿６飽和二価脂肪族炭化水
   素基である）の構造単位から本質的になるポリエステル
   ；及び成分（Ｂ−１）及び（Ｂ−２）の少なくとも一方
   と（Ｂ−３）式（ I ）の構造単位から本質的になるポ
   リエステルとの配合物；からなる群から選んだ少なくと
   も一種のポリエステル約２０〜８０％；及び （Ｃ）実質的割合の芳香族ポリカーボネート単位を含み
   かつポリスチレンを基準としたゲル透過クロマトグラフ
   ィーによって測定して少なくとも約４０，０００の重量
   平均分子量をもつ少なくとも一種の重合体３％〜約５０
   ％； （たゞし、すべてのパーセント割合は全樹脂成分の重量
   に基づくものである）及びそれらの任意の反応生成物を
   含有してなる樹脂組成物。 ２、成分（Ａ）がポリ（２，６−ジメチル−１，４−フ
   ェニレンエーテル）である請求項１記載の組成物。 ３、約２０％〜４０％の成分（Ａ）、約２５〜７５％の
   成分（Ｂ）及び約５〜４０％の成分（Ｃ）を有してなる
   請求項２記載の組成物。 ４、成分（Ｂ）が全成分（Ｂ）に基づいて約３０〜７０
   ％の成分（Ｂ−１）又は（Ｂ−２）と残部の成分（Ｂ−
   ３）からなる請求項３記載の組成物。 ５、成分（Ｂ−３）がポリ（エチレンテレフタレート）
   又はポリ（ブチレンテフタレート）である請求項４記載
   の組成物。 ６、成分（Ｂ）が成分（Ｂ−１）及び（Ｂ−３）からな
   り、Ｒ＾２がテトラメチレン基でありそしてＡ＾１がｍ
   −又はｐ−フェニレン基である請求項５記載の組成物。 ７、成分（Ｂ−３）が約２０，０００〜７０，０００の
   範囲の数平均分子量をもつ請求項６記載の組成物。 ８、成分（Ｃ）が約６０，０００〜２００，０００の範
   囲の重量平均分子量をもつ単独ポリカーボネートである
   請求項７記載の組成物。 ９、成分（Ｂ）が成分（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）からな
   り、Ｒ＾３がペンタメチレン基でありそしてＡ＾１がｍ
   −又はｐ−フェニレン基である請求項５記載の組成物。 １０、成分（Ｂ−３）が約２０，０００〜７０，０００
   の範囲の数平均分子量をもつポリ（ブチレンテフタレー
   ト）である請求項９記載の組成物。 １１、成分（Ｃ）が約６０，０００〜２００，０００の
   範囲の重量平均分子量をもつ単独ポリカーボネートであ
   る請求項１０記載の組成物。