JPH02260409A - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサInfo
- Publication number
- JPH02260409A JPH02260409A JP8017389A JP8017389A JPH02260409A JP H02260409 A JPH02260409 A JP H02260409A JP 8017389 A JP8017389 A JP 8017389A JP 8017389 A JP8017389 A JP 8017389A JP H02260409 A JPH02260409 A JP H02260409A
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- Japan
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- complex salt
- electrolytic capacitor
- methylisothiourea
- amino
- solid electrolytic
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、良好な皮膜修復性を有する7、7゜8.8−
テトラシアノキノジメタンからなるイオンラジカル塩を
固体電解質とする固体電解コンデンサに関するものであ
る。
テトラシアノキノジメタンからなるイオンラジカル塩を
固体電解質とする固体電解コンデンサに関するものであ
る。
[従来の技術]
7.7.8.8−テトラシアノキノジメタン(以下、T
CNQと略す)からなるイオンラジカル塩を固体電解質
とする固体電解コンデンサとして、例えばキノリンある
いはイソキノリンをカチオンとし、TCNQをアニ・オ
ンとするT CN 0m塩(特開昭58−191414
号)を加熱融解し、冷却固化したものを、固体電解質し
たものが良く知られている。なお、これらTCNQCN
上カチオンにおいて、そのN位は炭素数2〜18までの
中で選ばれたアルキル基で置換されている。
CNQと略す)からなるイオンラジカル塩を固体電解質
とする固体電解コンデンサとして、例えばキノリンある
いはイソキノリンをカチオンとし、TCNQをアニ・オ
ンとするT CN 0m塩(特開昭58−191414
号)を加熱融解し、冷却固化したものを、固体電解質し
たものが良く知られている。なお、これらTCNQCN
上カチオンにおいて、そのN位は炭素数2〜18までの
中で選ばれたアルキル基で置換されている。
TCNQCN上加熱融解し、冷却固化するという方法は
、エツチングを施されたアルミニウム箔あるいはタンタ
ル焼結体にTCNQi塩を融解状態で含浸することがで
きるので、好ましいものである。しかし、その反面TC
NQ錯塩の融解温度が高温度であったり、または融解時
間が長時間であると、有機半導体であるTCNQCN上
分解し、絶縁体に変質してしまうものである。
、エツチングを施されたアルミニウム箔あるいはタンタ
ル焼結体にTCNQi塩を融解状態で含浸することがで
きるので、好ましいものである。しかし、その反面TC
NQ錯塩の融解温度が高温度であったり、または融解時
間が長時間であると、有機半導体であるTCNQCN上
分解し、絶縁体に変質してしまうものである。
[発明の目的]
一方、本発明は比抵抗値が小さい値を有し、熱的にも安
定である新規有機半導体(新規化合物)としての1−ア
ミノ−5−メチルイソチオ尿素T CN Q錯塩を固体
電解質としたものである。これにより高性能で信頼性の
高い固体電解コンデンサを提供するものである。
定である新規有機半導体(新規化合物)としての1−ア
ミノ−5−メチルイソチオ尿素T CN Q錯塩を固体
電解質としたものである。これにより高性能で信頼性の
高い固体電解コンデンサを提供するものである。
[発明の概要]
本発明に係る固体電解コンデンサの基本的な構成は、陽
極酸化(化成)により表面に陽極酸化皮膜を有する弁作
用金属(例えば、アルミニウム、タンタル、チタンおよ
びこれらの合金)を第1の電極とし、第2の電1Ili
(対極)との間に直接あるいはセパレータを介在させて
TCNQCN上らなる固体電解質を有するものである。
極酸化(化成)により表面に陽極酸化皮膜を有する弁作
用金属(例えば、アルミニウム、タンタル、チタンおよ
びこれらの合金)を第1の電極とし、第2の電1Ili
(対極)との間に直接あるいはセパレータを介在させて
TCNQCN上らなる固体電解質を有するものである。
TCNQCN上しては上述したように1−アミノ−5−
メチルイソチオ尿素TCNQ錯塩である。ここで、l
−アミノ−8−メチルイソチオ尿素TCNQI塩の構造
式を示すと次のようになる。
メチルイソチオ尿素TCNQ錯塩である。ここで、l
−アミノ−8−メチルイソチオ尿素TCNQI塩の構造
式を示すと次のようになる。
1−アミノ−5−メチルイソチオ尿素TCNQ錯塩の構
造式 式[1]中、mは1モルの錯塩に含まれる中性?、7.
8.8−テトラシアノキノジメタンのモル数に対応する
正の数(0,5〜1,5)を意味する。
造式 式[1]中、mは1モルの錯塩に含まれる中性?、7.
8.8−テトラシアノキノジメタンのモル数に対応する
正の数(0,5〜1,5)を意味する。
次に、1−アミノ−5−メチルイソチオ尿素T CN
Q錯塩の合成方法について述べる。エチレングリコール
ジメチルエーテル20m1中に0゜01モルのチオセミ
カルバジドと0.01モルのヨウ化メチルを入れ、反応
させることにより、l−アミノ−8−メチルイソチオ尿
素ヨウ化水素酸塩を合成した。この1−アミノ−5−メ
チルイソチオ尿素ヨウ化水素酸塩の0.0030モルを
アセトニトリルに沸騰状態で溶解し、0.0030モル
のT CN Qfi塩を溶解した沸騰状態のアセトニト
リル溶液と混合する。その後、約10時間、5℃で放置
することにより、l−アミノ−3−メチルイソチオ尿素
TCNQ錯塩の針状結晶が得られる。この結晶を少量の
アセトニトリルで洗浄し、さらにメタノールで洗液が着
色しなくなるまで洗浄した後、エーテルで洗浄し、乾燥
し。
Q錯塩の合成方法について述べる。エチレングリコール
ジメチルエーテル20m1中に0゜01モルのチオセミ
カルバジドと0.01モルのヨウ化メチルを入れ、反応
させることにより、l−アミノ−8−メチルイソチオ尿
素ヨウ化水素酸塩を合成した。この1−アミノ−5−メ
チルイソチオ尿素ヨウ化水素酸塩の0.0030モルを
アセトニトリルに沸騰状態で溶解し、0.0030モル
のT CN Qfi塩を溶解した沸騰状態のアセトニト
リル溶液と混合する。その後、約10時間、5℃で放置
することにより、l−アミノ−3−メチルイソチオ尿素
TCNQ錯塩の針状結晶が得られる。この結晶を少量の
アセトニトリルで洗浄し、さらにメタノールで洗液が着
色しなくなるまで洗浄した後、エーテルで洗浄し、乾燥
し。
固体電解コンデンサに適用する。
1−アミノ−3−メチルイソチオ尿素TCNQ鑵塩の比
抵抗値は9.26 [Ω・cmlであった。
抵抗値は9.26 [Ω・cmlであった。
[実施例]
次に、上述のようにして得たl−アミノ−S−メチルイ
ソチオ尿素TCNQ錯塩を電解コンデンサに適用した実
施例について述べる。
ソチオ尿素TCNQ錯塩を電解コンデンサに適用した実
施例について述べる。
1−アミノ−8−メチルイソチオ尿素TCNQ錯塩をア
セトニトリル中に溶解し、飽和溶液とする0次に、この
溶液中にコンデンサ素子を浸漬し、その後50〜60[
”C]で真空乾燥を行い、溶媒のアセトニトリルを飛散
させた。この操作を3回繰返し行なった。コンデンサ素
子は電極として表面を約10倍にエツチングしたアルミ
ニウム箔を用い、さらに表面を化成処理した酸化皮膜を
形成したものである。電解質の含浸後にコロイダルカー
ボンを塗布し、その後に銀ペーストを塗布し、リード線
をハンダ付けし、外装することにより定格1.0[μF
]の陽極に対して1.0[μF1.横1゜、7[%]の
固体電解コンデンサを得た。
セトニトリル中に溶解し、飽和溶液とする0次に、この
溶液中にコンデンサ素子を浸漬し、その後50〜60[
”C]で真空乾燥を行い、溶媒のアセトニトリルを飛散
させた。この操作を3回繰返し行なった。コンデンサ素
子は電極として表面を約10倍にエツチングしたアルミ
ニウム箔を用い、さらに表面を化成処理した酸化皮膜を
形成したものである。電解質の含浸後にコロイダルカー
ボンを塗布し、その後に銀ペーストを塗布し、リード線
をハンダ付けし、外装することにより定格1.0[μF
]の陽極に対して1.0[μF1.横1゜、7[%]の
固体電解コンデンサを得た。
上述のようにして得た本発明に係る固体電解コンデンサ
(定格25[V] ・1.0[μFl)の寿命特性比
較を第1表に示す、第1表中、静電容量値および損失角
の正接は周波数が120[Hzlでの値である。漏れ電
流は、定格電圧(25[V])印加1分後に測定した値
である。
(定格25[V] ・1.0[μFl)の寿命特性比
較を第1表に示す、第1表中、静電容量値および損失角
の正接は周波数が120[Hzlでの値である。漏れ電
流は、定格電圧(25[V])印加1分後に測定した値
である。
引続き、本発明の他の実施例について述べる。
l−アミノ−8−メチルイソチオ尿素TCNQ錯塩とラ
クトン系化合物、例えばγ−ブチロラクトンの化合物4
0′″[mglを直径5.0 [mmlのアルミニウム
ケースに充填し、140[’c] まで約10秒で加熱
し、溶解した。その中にアルミニウム箔からなる陽極箔
と陰極箔をセパレータを介して巻回した巻取コンデンサ
素子を浸漬し、浸漬後約12秒で冷却した。なお、電解
質の含浸に先立ち、コンデンサ素子は140[”C]の
温度まで上昇させておいた。これにより、定格1.0
[uF〕の陽極に対して1.0LμF1.損失3.7〔
%]の固体電解コンデンサを得た。
クトン系化合物、例えばγ−ブチロラクトンの化合物4
0′″[mglを直径5.0 [mmlのアルミニウム
ケースに充填し、140[’c] まで約10秒で加熱
し、溶解した。その中にアルミニウム箔からなる陽極箔
と陰極箔をセパレータを介して巻回した巻取コンデンサ
素子を浸漬し、浸漬後約12秒で冷却した。なお、電解
質の含浸に先立ち、コンデンサ素子は140[”C]の
温度まで上昇させておいた。これにより、定格1.0
[uF〕の陽極に対して1.0LμF1.損失3.7〔
%]の固体電解コンデンサを得た。
〔効果]
以上にて述べた本発明に係るl−アミノ−5−メチルイ
ソチオ尿素TCNQ錯塩は、熱安定性が高く、また比抵
抗値も小さい値の有機半導体を提供できるものである。
ソチオ尿素TCNQ錯塩は、熱安定性が高く、また比抵
抗値も小さい値の有機半導体を提供できるものである。
さらに、このl−アミノ−3−メチルイソチオ尿素TC
NQ錯塩を固体電解コンデンサの電解質として用いた場
合、第1表から分かるように寿命特性が優れた固体電解
コンデンサを提供できるものである。
NQ錯塩を固体電解コンデンサの電解質として用いた場
合、第1表から分かるように寿命特性が優れた固体電解
コンデンサを提供できるものである。
Claims (1)
- (1)電解質として1−アミノ−S−メチルイソチオ尿
素・7,7,8,8−テトラシアノキノジメタン錯塩を
用いたことを特徴とする固体電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8017389A JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8017389A JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02260409A true JPH02260409A (ja) | 1990-10-23 |
Family
ID=13710948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8017389A Pending JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02260409A (ja) |
-
1989
- 1989-03-30 JP JP8017389A patent/JPH02260409A/ja active Pending
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