JPH02239609A - 固体電解コンデンサ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、良好な皮膜修復性を有する７，７．８．８−
テトラシアノキノジメタンがらなるイオンラジカル塩を
固体電解質とする固体電解コンデンサに関するものであ
る， ［従来の技術と問題点】 ７．７．８．８−テトラシアノキノジメタン（以下、Ｔ
ＣＮＱと略す）からなるイオンラジカル塩を固体電解質
とする固体電解コンデンサとして、例えばキノリンある
いはインキノリンをカチオンとし、ＴＣＮＱをアニ才ン
とするＴＣＮＱ＃塩（特開昭５８−１９１４１４号）を
加熱融解し，冷却固化したものを固体電解質したものが
良く知られている．なお、これらＴＣＮＱ！塩のカチオ
ンにおいて，そのＮ位は炭素数２〜ｌ８までの中で選ば
れたアルキル基で置換されている．ＴＣＮＱ錯塩を加熱
融解し，冷却固化するという方法は、エッチングを施さ
れたアルミニウム箔あるいはタンタル焼結体にＴＣＮＱ
ｍ塩を融解状態で含浸することができるので、好ましい
ものである．しかし、その反面ＴＣＮＱ錯塩の融解温度
が高温度であったり、または融解時間が長時間であると
、有機半導体であるＴＣＮＱ錯塩が分解し、絶縁体に変
質してしまうものである，また，冷却固化時にＴＣＮＱ
Ｉ塩が結晶化し、電極箔の多孔質部への充分な接触が得
られないという欠点を持っている． ［発明の目的１ しかるに、本発明は上述のような欠点を除去し得るもの
で、具体的には比抵抗値が小さい値を有し，熱的にも安
定である新規有機半導体（新規化合物》としての１−ア
ミノー３．３−ジメチルグアニジウムＴＣＮＱ１！塩を
固体電解質としたものである．これにより高性能で信穎
性の高い固体電解コンデンサを提供するものである． ［発明の概要】 本発明に係る固体電解コンデンサの基本的な構成は、陽
極酸化（化成）により表面に陽極酸化皮膜を有する弁作
用金属（例えば、アルミニウム、タンタル、チタンおよ
びこれらの合金）を第１の電極とし、第２の電極（対極
）との間に直接あるいはセバレータを介在させてＴＣＮ
Ｑ１ｉ塩からなる固体電解質を有するものである．ＴＣ
ＮＱ錯塩としては上述したように１−アミノー３．３−
ジメチルグアニジウムＴ　Ｃ　Ｎ　Ｑ錯塩である．ここ
で、１−アミノ−３．３−ジメチルグアニジウムＴＣＮ
Ｑ錯塩の構造式を示すと次のようになる．１−アミノ−
３． ３−ジメチルグアニジウムＴ ＣＮＱ！塩の構造式 式［１１中、ｍは１モルの錯塩に含まれる中性７，７．
８．８−テトラシアノキノジメタンのモル数に対応する
正の数（０．５〜１．５》を意味する． 次に、１−アミノ−３．３−ジメチルグアニジウムＴ　
Ｃ　Ｎ　Ｑｌｌ塩の合成方法について述べる．０．０１
モルのｌ，ｌ−ジメチルチオ尿素をエチレングリコール
ジメチルエーテル溶媒中で０．Ｏｌモルのヨウ化メチル
と反応させることによって，１．１−ジメチル−Ｓ−メ
チルイソチオ尿素ヨウ化水素酸塩を得た．この０．Ｏｌ
モルのｌ．ｌ−ジメチル−Ｓ−メチルイソチ才尿素ヨウ
化水素酸塩をエタノール溶媒中で０．０１２モルのヒド
ラジンヒドラードと反応させることにより、１−アミノ
ー３．３−ジメチルグアニジンーヨウ化水素酸塩を合成
した．この１−アミノー３．３〜ジメチルグアニジンー
ヨウ化水素酸塩の０，００２５モルをアセトニトリルに
沸騰状態で溶解し，０．００２５モルのＴ　Ｃ　Ｎ　Ｑ
ｍ塩を溶解した沸騰状態のアセトニトリル溶液と混合す
る．その後、約ｌＯ時間、５℃で放置することにより、
１−アミノ−３．３−ジメチルグアニジウムＴ　Ｃ　Ｎ
　Ｑｉｌ塩の針状結晶が得られる．この結晶を少量のア
セトニトリルで洗浄し，さらにエタノールで洗液が着色
しなくなるまで洗浄した後、エーテルで洗浄し、乾燥し
、固体電解コンデンサに適用する．１−アミノ−３．３
−ジメチルグアニジウムＴＣＮＱ！塩の比抵抗値は２．
３８　［Ω・ｃｍ】であった． ［実施例］ 次に，上述のようにして得た１−アミノ−３．３−ジメ
チルグアニジウムＴＣＮＱｍ塩を電解コンデンサに適用
した実施例について述べる．１−アミノ−３．３−ジメ
チルグアニジウムＴＣＮＱＩｉ塩をアセトニトリル中に
溶解し．飽和溶液とする．次に、この溶液中にコンデン
サ素子を浸漬し，その後５０〜６０［’Ｃ］で真空乾燥
を行い、溶媒のアセトニトリルを飛散させた．この操作
を３回繰返し行なった．コンデンサ素子は電極として表
面を約ｌＯ倍にエッチングしたアルミニウム箔を用い、
さらに表面な化成処理した酸化皮膜を形成したものであ
る．電解質の含浸後にコロイダルカーボンを塗布し，そ
の後に銀ペーストを塗布し、リード線をハンダ付けし、
外装することにより定格１．０［μＦｌの陽極に対して
１．　　１［μＦｌ．損失２．４

【％】の固体電解コン
デンサを得た． 上述のようにして得た本発明に係る固体電解コンデンサ
（定格２５　［Ｖ］−１．０　［μＦ］　）７７）実施
例と、実施例と同様のコンデンサ素子に熱融解によ’ｌ
Ｎ−ｎ−プロビルーキノリンＴ　Ｃ　Ｎ　Ｑｍ塩を含浸
して得た固体電解コンデンサの従来例との寿命特性比較
を第１表に示す．第１表中、静電容量値および損失角の
正接は周波数が１２０［Ｈｚｌでの値である．漏れ電流
は、定格電圧（２５　［Ｖ］　）印加ｌ分後に測定した
値である．引続き、本発明の他の実施例について述べる
．■−アミノー３．３−ジメチルグアニジウムＴＣＮＱ
錯塩とラクトン系化合物、例えばγ−プチロラクトンの
化合物４０　［ｍｇｌを直径５．　０　［ｍｍ］のアル
ミニウムケースに充填し、１８０［”ｃ］まで約ｌＯ抄
で加熱し、溶解した．その中にアルミニウム箔からなる
陽極箔と陰極箔をセバレー夕を介して巻回した巻取コン
デンサ素子を浸漬し、浸漬後約１２秒で冷却した．なお
、電解質の含浸に先立ち、コンデンサ素子は１８０［’
ｃ］の温度まで上昇させておいた．これにより、定格１
．０［μＦ］の陽極に対して１．　　１　［μＦ］、損
失２．０Ｅ％１の固体電解コンデンサを得た．［効果］

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）電解質として１−アミノ−３，３−ジメチルグア
   ニジウム・７，７，８，８−テトラシアノキノジメタン
   錯塩を用いたことを特徴とする固体電解コンデンサ。