JPH02262148A - 感光性平版印刷版の現像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は、感光性平版印刷版（以下、「２３版」という
）の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を
用いて現像補充液を補充して繰り返し使用する現像液で
ポジ型２３版を現像処理する方法に関する。 〔発明の背景〕 現像液を循環して使用する自動現像機を用いて２３版を
連続して処理すると現像液の活性度が低下してくる。こ
の低下を防ぐために現像補充液を補充して現像性を一定
のレベルに保ことか知られている。現像補充液は通常、
母液（補充対象である繰り返し使用される現像液）に比
べてアルカリ強度が高いものが用いられる。しかし、ポ
ジ型２３版を現像処理する場合、ポジ型２３版とネガ型
ＰＳ版とを同一現像液で共通に現像する場合を含めて、
現像補充液の添加でアルカリ強度を一定に保っても、ポ
ジ型２３版の現像結果が軟調になる傾向がある。 この軟調化現象を改良するためには、ノニオン型又はカ
チオン型の界面活性剤を現像補充液に添加すると効果が
あることを本発明者等は見いだしたが、しかし、補充液
に上記界面活性剤が溶解しにくかったり、上記界面活性
剤の量の過不足を生じたりして、安定した現像仕上がり
が得られない問題があることを見いだした。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は、上記技術課題を解決しようとするもので、本
発明の目的は、自動現像機を用い現像補充液を補充し繰
り返し使用する現像液で長期に亙って処理を行ったとき
でも、常に安定した現像性能を得られるポジ型２３版の
現像処理方法を提供することである。 本発明の他の目的は、ネガ型２８版とポジ型２３版とを
、現像補充液を補充して繰り返し使用する共通の現像液
で現像した場合、これら両者を安定した仕上がりで現像
処理できる２８版の現像処理方法を提供することである
。 〔問題点を解決するための手段〕 上記本発明の目的は、ポジ型２３版を画像露光後、繰り
返し使用する現像液で処理する現像処理方法において、
ポジＷＰＳ版の裏面又はオーバーコート層の少なくとも
１つにノニオン界面活性剤及カチオン界面活性剤から選
ばれる少なくとも１種を含有させる感光性平版印刷版の
現像処理方法によって達成される。 以下、本発明について詳述する。 本発明のポジ整ＰＳ版の裏面又はオーバーコート層に含
有させるノニオン界面活性剤は種々のものが使用できる
。ノニオン界面活性剤は大別するとポリエチレングリコ
ール壓と多価アルコール型に分類することができ、本発
明にはどちらも使用できるが、効果の大きさの点からポ
リエチレングリコール型のノニオン界面活性剤が好まし
く、その中でもエチレンオキシ基（−ＣＨ２ＣＨ２０−
）を３以上有し、かつ）ＨＬＢ値（ＨＬＢはＨｙｄｒｏ
ｐｈｉｌｅ−Ｌｉｐｏｐｈｉ　１ｅＢａｌａｎｃｅの略
）が５以上（より好ましくは８〜２ｏ）のノニオン界面
活性剤がより好ましい。 また、ノニオン界面活性剤のうち、エチレンオキシ基と
プロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく
、そのなかでＨＬＢ値が８以上のものがより好ましい。 本発明のポジ型２３版に用いられるノニオン界面活性剤
の好ましい例として下記−能代（１）〜〔８〕で表され
る化合物が挙げられる。 （１）　　ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨ（３）　　Ｒ−
０−（ＣＨ３ＣＯＯ）ｍ　　（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨ（
７）　　Ｈ（ＯＣｓＨ４）ｙ（ｏｃｓｕｅ）ｘ　＼／（
Ｃ３Ｈ６０）Ｘ　　（Ｃ２Ｈ４０）ｙＨ〔ｌ〕〜〔８〕
式において、Ｒは水素原子又は１価の有機基を表す。該
有機基としては、例えば直鎖もしくは分岐の炭素数１〜
３ｏの、置換基（例えばアリール基（フェニル等））を
有していてもよいアルキル基、アルキル部分が上記アル
キル基であるアルキルカルボニル基、置換基（例えばヒ
ドロキシル基、上記のようなアルキル基等）を存してい
てもよいフェニル基等が挙げられる。ａｌｂ、ｃ、ｍＳ
ｎ、Ｘ及びｙは各々１〜４０の整数を表す。 次に本発明に用いられるノニオン界面活性剤の具体例を
示す。 ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ホリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンステアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミ
ン、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキ
シエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマ
シ油、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリオ
キシエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモ
ノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、
ポリオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキ
シエチレングリセルモノステアレート、ポリオキシエチ
レンプロピレングリコールモノステアレート、オキシエ
チレンオキシプロピレンブロックポリマー　ジスチレン
化フェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベンジ
ルフェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチルフ
ェノールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付加
物、グリセロールモノステアレート、ソルビタンモノラ
ウレート、ポリオキシエチレンソルビクンモノラウレー
ト等。 本発明に用いるノニオン界面活性剤の重量平均分子量は
３００〜１００００の範囲が好ましく、５００〜５００
０の範囲が特に好ましい。ノニオン型界面活性剤は１種
を単独で含有させても、又２種以上を併用してもよい。 ポジ型１３版の裏面又はオーバーコート層に含有させる
カチオン界面活性剤は種々のものが使用できる。カチオ
ン界面活性剤はアミン型と第四アンモニウム塩型に大別
されるが、これらの何れをも本発明に用いることができ
る。 アミン型の例としては、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、Ｎ−アルキルプロピレンアミン、Ｎアルキルポリ
エチレンポリアミン エチレンポリアミンジメチル ビグアニド、長鎖アミンオキシド、アルキルイミダシリ
ン、１−ヒドロキシエチル−２−アルキルイミダシリン
、１−アセチルアミノエチル−２−アルキルイミダシリ
ン、２−アルキル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル
オキサゾリン等がある。 また、第四アンモニウム塩聾の例としては、長鎖第１ア
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニラム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アシルア
ミノエチルジエチルアミン メチルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピ
ルジメチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレ
ンポリアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、ア
シルコラミノホルミルメチルピリジニウム塩、ステアロ
オキシメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールア
ミン、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシ
エチレン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチル
アミノエタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩
、ｐ−インオクチルフェノキシエトキシエチルジメチル
ベンジルアンモニウム塩等がある。（上記化合物の例の
中の　「アルキル」とは炭素数６〜２０の、直鎖または
一部置換されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル
、オクチル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好
ましく用いられる。）これらの中では、特に水溶性の第
四アンモニウム塩塁のカチオン界面活性剤が有効で、そ
の中でも、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキ
ルジメチルベンジルアンモニウム塩、エチレンオキシド
付加アンモニウム塩等が好適である。また、カチオン成
分をくり返し単位として有する重合体も広い意味ではカ
チオン界面活性剤であり、本発明のカチオン界面活性剤
に金色される。特に、親油性七ツマ−と共重合して得ら
れた第四アンモニウム塩を含む重合体は好適に用いるこ
とができる。 該重合体の重量平均分子量は３００〜５００００の範囲
であり、特に好ましくは５００〜５０００の範囲である
。 これらのカチオン界面活性剤は単独で使用するほか、２
種以上を併用してもよい。 ポジ型１３版の裏面及び／又はオーバーコート層に含有
させるノニオン界面活性剤及び／又はカチオン界面活性
剤の量は、ノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤と
の合計で０．００１〜０．１ｇ／ｍ２の範囲が好ましい
。また、含有させるポジ型ＰＳ版が現像において消費す
る量に見合う量を実験的に求め、そのような量としても
よい。 前記界面活性剤をポジ型ＰＳ版の裏面に含有させるには
、水溶性またはアルカリ可溶性の高分子化合物を結合剤
とする層を該裏面に設け、該層中に該界面活性剤を含有
させることが好ましい。また、オーバーコート層に含有
させるには、上記裏面の場合と同様に、水溶性又はアル
カリ可溶性の高分子化合物を結合剤とするオーバーコー
ト層を感光性層の上に塗設し、該オーバーコート層中に
前記界面活性剤を含有させればよい。 前記水溶性又はアルカリ可溶性高分子化合物として、例
えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン
、ポリソジウムーＬ−グルタメート、水溶性ポリビニル
ブチラール、ビニルアルコールとマレイン酸との共重合
体、ビニルアルコールとアクリルアミドとの共重合体、
ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの共重合体、（メタ）
アクリル酸エステルと（メタ）アクリル酸との共重合体
のような合成高分子化合物；メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース
エーテル；カゼイン、アルブミン、ゼラチン（アシル化
ゼラチンも含む）、アラビアガムなどの天然高分子化合
物が含まれ、これらは単独又は２種以上併用して用いる
ことができる。前記界面活性剤を含有する裏面層及びオ
ーバーコート層の結合剤の量は特に限定されないが、そ
れぞれ０．１〜５．０ｇ／ｍ’の範囲が適当である。 本発明の好ましい実施態様として、アルカリ可溶性のポ
リマーを結合剤とし前記界面活性剤を含有する層をＰＳ
版の裏面に塗設する態様が挙げられる。 本発明に係るポジ堅ＰＳ版は、ＰＳ版の支持体として通
常用いられる支持体上にＯ−キノンジアジド化合物を感
光成分として含有する感光性組成物を塗設してなるもの
である。該支持体としては、例えば特開昭６２−１７５
７５７号公報の第６頁右下欄第１５行〜第７頁右上欄第
１１行に記載されているような支持体が挙げられる。 本発明における０−キノンジアジド化合物としては、例
えば０−ナフトキノンジアジドスルホン酸と、フェノー
ル類及びアルデヒド又はケトンの重縮合樹脂とのエステ
ル化合物が挙げられる。 前記フェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、ｌ−クレゾール、ｐ−クレゾール、３．５
−キシレノール、カルバクロール、チモール等のｍ個フ
エノール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン等の
二価フェノール、ピロガロール、フロログルシン等の三
価フェノール等が挙げられる。 前記アルデヒドとしてはホルムアルデヒド、ベンズアル
デヒド、アセトアルデヒド、クロトンアルデヒド、フル
フラール等が挙げられる。これらのうち好ましいものは
ホルムアルデヒド及びベンズアルデヒドである。又、前
記ケトンとしてはアセトン、メチルエチルケトン等が挙
げられる。 前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フェノ−ル・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、ｍ−９ｐ−混合クレゾール・ホルムアルデヒド
樹脂、レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂、ピロガロー
ル・アセトン樹脂等が挙げられる。 前記０−す７トキノンジアジド化合物のフェノール類の
ＯＨ基に対する０−ナフトキノンジアジドスルホン酸の
縮合率（ＯＨｉＩ！ｉ１個に対する反応率）は、１５〜
８０％が好ましく、より好ましくは２０〜４５％である
。 更に本発明に用いられる。−キノンジアジド化合物とし
ては特開昭５８−４３４５１号公報に記載のある以下の
化合物も使用できる。即ち例えば１．２−ベンゾキノン
ジアジドスルホン酸エステル、ｌ、２−ナフトキノンジ
アジドスルホン酸エステル、ｌ、２−ベンゾキノンジア
ジドスルホン酸アミド、ｌ、２−ナフトキノンジアジド
スルホン酸アミドなどの公知の１，２−キノンジアジド
化合物、更に具体的にはジェイ・コサール（Ｊ　、［ｏ
ｓａｒ）著「ライト・センシティブ・システムズ」　（
“Ｌｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　Ｓｙｓｔｅｍｓ″
）第３３９〜３５２頁（１９６５年）、ジョン・ウィリ
ー・アンド・サンズ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏ
ｎｓ）社にニーヨーク）やダブリニー・ニス・デイ−・
フォレスト（Ｗ、Ｓ、Ｄｅ　Ｆｏｒｅｓｔ）著「フォト
レジスト」（”Ｐｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ”）第５０巻、
　　（１９７５年）、マグロ−ヒル（Ｍｅ　Ｇｒａｙ−
Ｈｉｌｌ）社にニーヨーク）に記載されている１、２−
ベンゾキノンジアジド−４−スルホン酸フェニルエステ
ル、１，２．１　’、２　’−ジー（ベンゾキノンジア
ジド−４−スルホニル）−ジヒドロキシビフェニル、１
，２−ベンゾキノンジアジド−４−（Ｎ−エチルートβ
・ナフチル）−スルホンアミド、１．２−ナフトキノン
ジアジド−５−スルホン酸シクロヘキシルエステル、ｌ
−（１，２−ナフトキノンジアジＦ　−５−スルホニル
）−３，５−ジメチルピラゾール、１，２−す７トキノ
ンジアジドー５−スルホン酸−４′−ヒドロキシジフェ
ニル−４′−アゾ−β−ナフトールエステル、Ｎ、Ｎ−
ジー（１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニル
）−アニリン、２’−（１，２−ナフトキノンジアジド
−５−スルホニルオキシ）−１−ヒドロキシ−アントラ
キノン、１．２−ナフトキノンジアジド・５−スルホン
酸−２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンエステル、１
．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸−２，３
，４−）リヒドロキシベンゾフェノンエステル、１１２
−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モ
ルと４゜４′−ジアミノベンゾフェノン１モルの縮合物
、１．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸クロ
リド２モルと４．４′−ジヒドロキシ−１，１’−ジフ
ェニルスルホン１モルの縮合物、■、２−ナフトキノン
ジアジドー５−スルホン酸クロリド１モルとプルプロガ
サ２１モルの縮合物、１．２−ナフトキノンジアジド−
５−（Ｎ−ジヒドロアビエチル）−スルホンアミドなど
の１．２−キノンジアジド化合物を挙げることができる
。又、特公昭３７−１９５３号、同３７−３６２７号、
同３７−１３１０Ｑ号、同４０−２６１２６号、同４０
−３８０１号、同４５・５６０４号、同４５−２７３４
５号、同５１−１３０１３号、特開昭４８−９６５７５
号、同４８−６３８０２号、同４８−６３８０２号各公
報に記載されたｌ、２−キノンジアジド化合物をも挙げ
ることができる。 前記０−キノンジアジド化合物のうち、ｌ、２−ベンゾ
キノンジアジドスルホニルクロリド又は１．２−ナフト
キノンジアジドスルホニルクロリドとピロガロール・ア
セトン縮合樹脂又は２，３．４・トリヒドロキシベンゾ
フェノンを反応させて得られる０−キノンジアジドエス
テル化合物が特に好ましい。 本発明において、Ｏ−キノンジアジド化合物としては上
記化合物を各々単独で用いてもよいし、２種以上組合せ
て用いてもよい。 本発明のポジを２３版の感光層における０−キノンジア
ジド化合物の感光性組成物中に占める割合は、５〜６０
重量％が好ましく、特に好ましくは、１０〜５０重量％
である。 本発明のポジ型ＰＳ版の感光層は有機酸を含有すること
ができる。好ましい有機酸としては、２５℃におけるｐ
ｋａ値が２以上の有機酸が挙げられる。 上記ｐｋａ値を有する有機酸としては、例えば化学便覧
基礎編■、丸善（株’）　１９６６年、第１０５４〜１
０５８頁に記載されている有機酸で、上記ｐｋａ値が２
以上である化合物をすべて挙げることができる。 ｐｋａ値が２以上である化合物としては、例えば安息香
酸、アジピン酸、アゼライン酸、イソフタル酸、ｐ−ト
ルイル酸、β−エチルグルタル酸、ローオキシ安息香酸
、ｐ−オキシ安息香酸、３．５−ジメチル安息香酸、３
，４−ジメトキシ酸、グリセリン酸、グルタコン酸、グ
ルタル酸、ｐ−アニス酸、コハク酸、セパシン酸、β、
β−ジエチルグルタル酸、１．１−シクロブタンジカル
ボン酸、１，３−シクロブタンジカルボン酸、１．１−
シクロペンクンジカルボン酸、１゜２−シクロペンクン
ジカルボン酸、１．３−シクロペンクンジカルボン酸、
β、β−ジメチルグルタル酸、ジメチルマロン酸、α−
酒石酸、スペリン酸、テレフタル酸、ピメリン酸、フタ
ル酸、７マル酸、β−プロピルグルタル酸、プロピルマ
ロン酸、マンデル酸、メソ酒石鹸、β−メチルグルタル
酒、β、β−メチルプロピルグルタル酸、メチルマロン
酸、リンゴ酸、■、１−シクロヘキサンジカルボン酸、
１．２−シクロヘキサンジカルボン酸、１．３−シクロ
ヘキサンジカルボン酸、１．４−シクロヘキサンジカル
ボン酸、シス−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボ
ン酸、エルカ酸、ウンデセン酸、ラウリン酸、ｎ−カプ
リン酸、ペラルゴン酸、ｎ−ウンデカン酸等を挙げるこ
とができる。その他メルドラム酸やアスコルピン酸など
のエノール構造を有する有機酸も好ましく用いることが
できる。上記有機酸の感光層中に占める割合は０．０５
〜１０重量％が適当であり、好ましくは、０．１〜５重
量％である。 本発明のポジｆｆ１Ｐｓ版の感光層は酸無水物を含有す
ることができる。好ましくは環状酸無水物であり、この
ようなものとして例えば、無水フタル酸、テトラヒドロ
無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３，６−ニ
ンドオキシー△４テトラヒドロ無水７タル酸、テトラク
ロル無水フタル酸、無水グルタル酸、無水マレイン酸、
タロル無水マレイン酸、ａ−フェニル無水マレイン酸、
無水コハク酸、ピロメリット酸等が挙げられる。これら
の酸無水物は感光層中に０．０５〜１０重量％、特に０
．１〜５重量％含有されることが好ましい。 本発明のポジ型ＰＳ版において、０−キノンジアジド化
合物を含有する感光層にはアルカリ可溶性樹脂を含有さ
せることが好ましい。 このアルカリ可溶性樹脂としては、ノボラック樹脂、フ
ェノール性水酸基を有するビニル系重合体、特開昭５５
−５７８４１号公報に記載されている多価フェノールと
アルデヒド又はケトンとの縮合樹脂等が挙げられる。 上記ノボラック樹脂としては、例えばフェノール・ホル
ムアルデヒド樹脂、クレゾール・ホルムアルデヒド樹脂
、特開昭５５−５７８４１号公報に記載されているよう
なフェノール・クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合
体樹脂、特開昭５５−１２７５５３号公報に記載されて
いるようなｐ−置換フェノールとフェノールもしくはク
レゾールとホルムアルデビトとの共重縮合体樹脂等が挙
げられる。 前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレン標準）は、
好ましくは数平均分子量Ｍｎが３．ＯＯＸ　１０２〜７
．５０Ｘ　１０３、重量平均分子量Ｍｙが１．００Ｘ　
１０３〜３．００Ｘ　１０’、より好ましくはＭｎが５
．ＯＯＸ　１０２−４．００８ＩＱ”％Ｍｙが３．００
Ｘ　１０”−２，００Ｘ　１０’である。 上記ノボラック樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上
組合せて用いてもよい。 上記ノボラック樹脂の感光層中に占める割合は５〜９５
重量％が適当である。 前記感光層にはフェノール性水酸基を有するビニル系重
合体を含有させることが好ましい。 このフェノール性水酸基を有するビニル系重合体として
は、フェノール性水酸基を有する単位を分子構造中に有
する重合体であり、下記−能代

〔９〕〜【１３〕の少な
くとも１つの構造単位を含む重合体が好ましい。 一般式〔１２〕 一般式〔１３〕 一般式

〔９〕 一般式〔ＩＯ〕 一般式（１１） 一般式

〔９〕〜〔１３〕において、Ｒ，及びＲ２はそれ
ぞれ水素原子、アルキル基又はカルボキシル基を表し、
好ましくは水素原子である。Ｒ８は水素原子、ハロゲン
原子又はアルキル基を表し、好ましくは水素原子又はメ
チル基、エチル基等のアルキル基である。Ｒ４は水素原
子、アルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、
好ましくは水素原子である。Ａは窒素原子又は酸素原子
と芳香族炭素原子とを連結する、置換基を有してもよい
アルキレン基を表し、■は０〜１ｏの整数を表し、Ｂは
置換基を有してもよいフェニレン基又は置換基を有して
もよいナフチレン基を表す。 前記感光層に用いられる重合体としては共重合体型の構
造を有するものが好ましく、前記−能代

〔９〕〜〔１３
〕でそれぞれ示される構造単位と組合せて用いることが
できる単量体単位としては、例えばエチレン、プロピレ
ン、イソブチレン、ブタジェン、イソプレン等のエチレ
ン系不飽和オレフィン’ＩＲ１例工Ｉｉスチレン、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチ
レン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メタクリル酸
等のアクリル酸類、例えばイタコン酸、マレイン酸、無
水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸類、例えば
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−
ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデシル、
アクリル酸２−クロロエチル、アクリル酸フェニル、α
−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチル、エタグリル酸エチル等のα−メチレン
脂肪族モノカルボン酸のエステル類、例えばアクリロニ
トリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、例えば
アクリルアミド等のアミド類、例えばアクリルアニリド
、ｐ−クロロアクリルアニリド、ｍ−二トロアクリルア
ニリド、ｌ−メトキシアクリルアニリド等のアニリド類
、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンジェ酸
ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類、例えばメチ
ルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソブチル
ビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエーテル等の
ビニルエーテル類、塩化ビニル、ビニリデンクロライド
、ビニリデンシアナイド、例えばｌ−メチル−１−メト
キシエチレン、１．１−ジメトキシエチレン、ｌ、２−
ジメトキシエチレン、１．１−ジメトキシカルボニルエ
チレン、ｌ−メチル−１−二トロエチレン等のエチレン
誘導体類、例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカル
バゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロール
ン、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル化合物、等の
ビニル系単量体がある。これらのビニル系単−２３＝ 量体は不飽和二重結合が開裂した構造で高分子化合物中
に存在する。 上記の単量体のうち、脂肪族モノカルボン酸のエステル
類、ニトリル類が本発明の目的に対して優れた性能を示
し、好ましい。 これらの単量体は重合体中にブロック又はランダムのい
ずれの状態で結合していてもよい。 上記ビニル系重合体の感光層中に占める割合は０．５〜
７０重量％が好ましい。 上記ビニル系重合体は１種を用いてもよいし、又２種以
上組合せて用いてもよい。又、他の高分子化合物等と組
合せて用いることもできる。 本発明の感光層には、さらに下記−能代〔１４〕で表さ
れる置換フェノール類を感脂化剤として含有させること
が好ましい。 さらにまた、本発明の感光層には下記−能代〔１４）で
表される置換フェノール類とアルデヒド類との縮合樹脂
及び／又は該樹脂の０−キノンジアジドスルホン酸エス
テル化合物を含有させることが好ましい。 一般式〔１４〕 Ｈ 一般式〔１４〕において、Ｒ１及びＲ７は各々水素原子
、アルキル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ３は炭素原子
数２以上のアルキル基又はシクロアルキル基を表す。 一般式〔１４〕において、Ｒ１及びＲ２が表すアルキル
基は、炭素原子数１〜３のアルキル基が好ましく、炭素
原子数１〜２のいアルキル基が特に有用である。Ｒ□及
びＲ２が表すハロゲン原子は、例えばフッ素、塩素、臭
素、ヨウ素等で、特に塩素原子及び臭素原子が好ましい
。Ｒ８が表すアルキル基は好ましくは炭素原子数１５以
下であり、炭素原子数３〜８のアルキル基が特に好まし
く、シクロアルキル基は炭素原子数３〜１５のものが好
ましく、炭素原子数３〜８のものが特に有用である。 −能代〔１４〕で表される置換フェノール類の例としで
は、イソプロピルフェノール、ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール、ｔｅｒｔ−アミルフェノール、ヘキシルフェノー
ル、ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、シクロヘキシルフ
ェノール、３−メチル−４−クロロ−５−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール、イソプロピルクレゾール、ｔｅｒｔ−
ブチルクレゾール、ｔｅｒｔ−アミルクレゾール、ヘキ
シルクレゾール、ｔｅｒｔ−オクチルクレゾール、シク
ロヘキシルクレゾール等が挙げられ、そのうち特に好ま
しくはｔｅｒｔ−オクチルフェノール及びｔｅｒｔ−ブ
チルフェノールが挙げられる。 また、上記アルデヒド類の例としてはホルムアルデヒド
、ベンズアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン
、クロトンアルデヒド、フルフラール等の脂肪族および
芳香族アルデヒドが挙げられ、炭素原子数１ないし６の
ものを包含する。そのうち好ましくはホルムアルデヒド
およびベンズアルデヒドである。 一般式〔１４〕で表される置換フェノール類の感光層中
の含有量は０．０５〜１５重量％の範囲が好ましい。 上記該置換フェノール類とアルデヒド類とを縮合させた
樹脂は、−能代〔１４〕により表される置換フェノール
と、アルデヒド類とを酸性触媒の存在下で重縮合して合
成される。使用される酸性触媒としては、塩酸、しゅう
酸、硫酸、リン酸等の無機酸や有機酸が用いられ、置換
フェノール類とアルデヒド類との配合比は、置換フェノ
ール類１モル部に対しアルデヒド類が０．７〜１．０モ
ル部用いられる。反応溶媒としては、アルコール類、ア
セトン、水、テトラヒドロフラン等が用いられる。 所定温度（−５〜１２０°Ｃ）、所定時間（３〜４８時
間）反応後、減圧下加圧し、水洗いして脱水させて得る
か、又は水結析させて反応物を得る。 上記置換フェノール類とアルデヒド類との縮合樹脂の０
−ナフトキノンジアジドスルホン酸エステル化合物は、
上記縮合樹脂を適当な溶媒、例えば、ジオキサン等に溶
媒させて、これに０−ナフトキノンジアジドスルホン酸
クロライドを投入し、加圧撹拌しながら、炭酸アルカリ
等のアルカリを当量点まで滴下することによりエステル
化させて得られる。 前記エステル化物において、フェノール類の水酸基に対
する０−す７トキノンジアジドスルホン酸クロライドの
縮合率（水酸基１個に対する反応率％）は、５〜８０％
が好ましく、より好ましくは２０〜７０％、更に好まし
くは３０〜６０％である。該縮合率は、元素分析により
スルホニル基の硫黄原子の含有量を求めて計算する。 前記感光層中に占める前記−能代〔１４〕で表される置
換フェーノール類とアルデヒド類縮合させた樹脂および
該樹脂の０−ナフトキノンシアシトスルホン酸エステル
化合物（以下、これらを「感脂化剤（Ｂ）」という）の
量は０．０５〜１５重量％が好ましく、特に好ましくは
１〜１０重量％である。 感脂化剤（Ｂ）は、重量平均分子量Ｍｙが好ましくは、
５．ＯＸ　１０２〜５．ＯＸ　１０３の範囲であり、更
に好ましくは、７．ＯＸ　１０”〜３．ＯＸ　１０”の
範囲である。その数平均分子量Ｍｎは３．ＯＸ　１０２
〜２．５Ｘ１０３の範囲であることが好ましく、更に好
ましくは４．０Ｘ　１０２〜２、ＯＸ　１０”の範囲で
ある。 感脂化剤（Ｂ）の化合物例を次に挙げる。 −ｉ ３０ｗ （ｍ　：　ｎ　＝５０：　５０．　Ｑ’　を反応させる
前の樹脂のＭｗ＝　１５００） （ｍ　：　ｎ　＝５０：　５０、Ｑを反応させる前の樹
脂のＭ　ｗ　−１３００） Ｈ 前記感光層の中には、上記の素材の他、必要に応じて更
に染料、顔料光の色素、可塑剤、界面活性剤、フッ素系
界面活性剤、露光により酸を発生し得る化合物などを添
加することができる。 更に前記感光層には、該感光層の感脂性を向上するため
に例えば、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールホルムアル
デヒド樹脂やｐ−ｎ−オクチルフェノールホルムアルデ
ヒド樹脂や、これらが０−キノンジアジド化合物で部分
的にエステル化された樹脂などを添加することもできる
。 これらの各成分を通常用いられる溶媒に溶解させ、２８
版用の支持体表面に塗布し、乾燥させることにより感光
層を設けて、ポジＷＰＳ版を製造することができる。塗
布量は、乾燥後重量で好ましくは０．５〜７　ｇ／ｍ’
の範囲である。 本発明に係る界面活性剤を含有する裏面層を設けるには
、前記高分子化合物及び前記界面活性剤を溶剤に溶解さ
せた塗布液を回転塗布、ワイヤーバー塗布、デイツプ塗
布、エアーナイフ塗布、ロール塗布、ブレード塗布、カ
ーテン塗布等の方法で２８版の裏面に塗布すればよい。 本発明に係る界面活性剤を含有するオーバーコート層を
設けるには、上記裏面の場合と同様にして、前記高分子
化合物と前記界面活性剤とを含有する塗布液を２８版の
感光層の上に塗布すればよい。 塗布溶剤としては、水、メタノール、エタノール、プロ
ピレングリコール等感光層を溶解しない溶剤を好ましく
用いることができる。 次に、本発明において、繰り返し使用する現像液（以下
、単に「現像液」という）は、好ましくは、水を主たる
溶媒とする（具体的には溶媒の５０重量％以上が水であ
る）アルカリ性現像液である。 上記アルカリ剤としては、例えばケイ酸アルカす（ケイ
酸カリウム、ケイ酸ナトリウム等）、水酸化カリウム、
水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナトリ
ウム、第ニリン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、第
ニリン酸カリウム、第三リン酸アンモニウム、第ニリン
酸アンモニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウ
ムなどのような無機アルカリ剤、モノ−ジー又はトリエ
タノールアミンおよび水酸化テトラアルキルのような有
機アルカリ剤及び有機ケイ酸アンモニウム等が挙げられ
る。アルカリ剤の現像液中の含有量は０．０５〜２０重
量％の範囲が好ましく、より好ましくは０．１〜１０重
量％の範囲である。 該現像液は、繰り返し使用の開始時からノニオン界面活
性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１
種を含有させることが好ましい。 該界面活性剤は、ポジ型２８版の裏面又はオーバーコー
ト層に含有させるノニオン界面活性剤及びカチオン界面
活性剤として挙げた前記界面活性剤を用いることができ
る。該現像液中の該界面活性剤の濃度は、ノニオン界面
活性剤とカチオン界面活性剤との合計量で０．００１〜
ｌＯ重量％が好ましく、より好ましくは０．０１−１重
量％である。 前記現像液には有機カルボン酸を含有させることが好ま
しい。該有機カルボン酸は、好ましくは炭素原子数６〜
２０の脂肪族カルボン酸、およびベンゼン環またはナフ
タレン環にカルボキシル基が置換した芳香族カルボン酸
である。 脂肪族カルボン酸としては炭素数６〜２０のアルカン酸
が好ましく、具体的な例としては、カプロン酸、エナン
チル酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミスチリン酸、バルミチン酸、ステアリン酸等
があり、特に好ましいのは炭素数６〜１２のアルカン酸
である。また炭素鎖中に二重結合を有する脂肪酸でも、
枝分れした炭素鎖のものでもよい。上記脂肪族カルボン
酸は水溶性を高めるために、ナトリウムやカリウムの塩
又はアンモニウム塩として用いるのが好ましい。 芳香族カルボン酸の具体的な化合物としては、安息香酸
、０−クロロ安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、０−ヒド
ロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル安息香酸、０−アミノ安息香酸、ｐアミノ安
息香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、２゜５−ジヒ
ドロキシ安息香酸、２．３−ジヒドロキシ安息香酸、２
，３−ジヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安
息香酸、没食子酸、ｌ−ヒドロキシ−２−す７トエ酸、
３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−■
−す７トエ酸、■−す７トエ酸、２−ナフトエ酸等であ
るが、これらの中でも安息香酸類は特に有効である。上
記芳香族カルボン酸は水溶性を高めるためにナトリウム
やカリウムの塩またはアンモニウム塩として用いるのが
好ましい。 前記現像液に添加する脂肪族カルボン酸、芳香族カルボ
ン酸の含有量は格別な制限はないがｏ、１重量％より低
いと効果が十分でなく、また１０重量％以上ではそれ以
上の効果の改警が計れないばかりか、別の添加剤を併用
する時に溶解をさまたげることがある。従って好ましく
は０．１−１０重量％の添加量であり、より好ましくは
０．５〜４重量％である。 前記現像液には更に添加剤を加えることができるが、そ
の中でも２０℃における水に対する溶解度が１０重量％
以下の有機溶剤は本発明の目的に対して特に効果的であ
る。 水に対する溶解度が１０重量％以下の有機溶剤としては
、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸
アミル、酢酸ベンジル、エチレングリコールモノブチル
アセテート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチルのようなカ
ルボン酸エステル；エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロヘキサノンのようなケトン類；エチ
レングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコー
ルベンジルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、メチルフェニルカルビノール、ｎアミルアルコ
ール、メチルアミルアルコールのようなアルコール類；
キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素；メチレ
ンジクロライド、エチレンジクロライド、モノクロルベ
ンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがある。これら
有機溶媒は一種以上用いてもよい。 該有機溶剤は、ネガ型とポジ型の両ＰＳ版に対して現像
性を向上するためのすぐれた添加剤であるが、同時にポ
ジ型２３版に対しては画像部の皮膜を劣化させる欠点を
も有している。ポジ型２３版は露光時にネガ型２８版の
ような架橋反応を起こさないため、もともと現像が過度
になった場合の皮膜の劣化が大きく、有機溶剤の存在下
ではさらに劣化の程度が大きくなる。上記のごとき、ポ
ジ型２３版の現像時の皮膜の劣化を防ぎ、かつネガ型２
８版を良好に現像するのに、現像液中にノニオン壓及び
／又はカチオン型界面活性剤を含有させることが効果が
ある。 本発明に係る現像液がネガ、ポジ両用の現像液である場
合、その現像母液のｐＨは１２以上が好ましく、より好
ましくは１２．５〜１３．５の範囲である。このような
高いｐＨ（ｐＨ１２以上）でネガ型２８版を現像した場
合、ある品種の版では現像されていながら印刷時に汚れ
を生じることがある。その汚れの程度はｐＨに依存性が
ありｐＨが高いほど汚れやすい。 このような高ｐＨでネガ型２８版を良好に現像し、印開
時の汚れをなくすためには、現像液に亜硫酸塩を含有さ
せることが非常に効果的であり、又、アニオン界面活性
剤の添加は、特に酸価の低い重合体を用いたネガ型２８
版の現像促進に大きな効果を示す。 本発明の現像液には、水溶性又はアルカリ可溶性の有機
及び無機の還元剤を含有させることができる。 有機の還元剤としては、例えばハイドロキノン、メトー
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物があり
、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸ナト
リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリウム、
亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウム、亜
硫酸水素カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン、チオ硫酸
ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙げることが
できる。該還元剤は少なくとも０．１〜１０重量％の範
囲含有することができる。 又、本発明における現像液には更に現像性能を高めるた
めに以下のような添加剤を加えることができる。例えば
特開昭５８−７５１５２号公報記載のＮａＣＬＫＣ（２
にＢｒ等の中性等、特開昭５９−１９０９５２号公報記
載のＥＤＴＡ、　ＮＴＡ等のキレート剤、特開昭５９−
１２１３３６号公報記載の（Ｃｏ（ＮＨｓ））　ａＣ（
２ｓ等の錯体、特開昭５６・１４２５２８号公報記載の
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとア
クリル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、
特開昭５８−５９４４４号公報記載の塩化リチウム等の
無機リチウム化合物、特公昭５０−３４４４２号公報記
載の安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭
５９−７５２５５号公報記載のＳｉ、　Ｔｉ等を含む有
機金属界面活性剤、特開昭５９−８４２４１号公報記載
の有機硼素化合物が挙げられる。 本発明における現像補充液は、現像処理自体による疲労
及び経時による疲労（空気中の炭酸ガスの吸収による）
によって消費される現像液中の成分を補充によって補い
現像液の活性度を回復させ得る組成のものでよい。 本発明は、前記のようにポジをＰＳ版に前記界面活性剤
を含有させることによって前記界面活性剤をＰＳ版から
補充するので、現像補充液には前記界面活性剤を含有さ
せる必要はない。 現像補充液中のアルカリ剤の濃度は、現像液中のアルカ
リ剤の濃度よりも大きいことが好ましい。 その濃度は好ましくは０．２〜３０重量％、より好まし
くは０．５〜１０重量％の範囲である。５ｉ０２濃度は
現像液と同等あるいはそれ以上であることが好ましい。 有機カルボン酸、有機溶剤、還元剤等の添加剤を用いる
場合、現像補充液中の濃度は現像液における濃度よりも
それぞれ大であることが好ましい。具体的には、現像補
充液中の濃度は現像液中の濃度の１．２〜１Ｏ９０倍で
あることが適当である。 本発明方法において、前記界面活性剤を含有する裏面層
及び／又はオーバーコート層を有するポジ堅ＰＳ版と同
一現像液で共通に現像し得る該ＰＳ版以外のＰＳ版には
、感光成分としてジアゾ化合物を含有するネガＷＰＳ版
、感光成分としてエチレン性不飽和二重結合を有する化
合物で光二量化反応を起こす化合物及び光重合反応を起
こす化合物、並びに酸で分解するＣ−０−Ｃ基を有する
化合物を用いるネガ型ＰＳ版が含まれる。上記ジアゾ化
合物を感光成分として含有するネガＷＰＳ版は、例えば
特開昭６２−１７５７５７号公報の第６頁右上欄第８行
〜同頁右下欄第１４行に記載されたようなネガをＰＳ版
である。 〔実施例〕 以下実施例によって本発明を具体的に説明する。 実施例１ 厚さ０．３１のアルミニウム板を硝酸溶液中で電気化学
的に粗面化し、よく洗浄した後硫酸溶液中で陽極酸化を
行って２．５ｇ／ｍ”の酸化皮膜を上記アルミニウム板
表面上に形成させた。 水洗、乾燥後、特開昭５６−１０４４号公報の実施例に
従って合成したレゾルシンベンズアルデヒド樹脂とナフ
トキノン−１，２−ジアジド−５−スルホニルクロライ
ドとのエステル化物３重量部、タレゾールホルムアルデ
ヒドノボラック樹脂９重量部、２−トリクロロメチル−
５−（β−（２−ベンゾフリル）ビニ＝４０ ル）−１，３，４−オキサジアゾール０．０９重量部、
ビクトリア・ピュア・ブルーＢＯＨ（保土谷化学工業株
式会社製）　０．１２重量部を２−メトキシエタノール
１００部に溶解した感光液を上記支持体上に塗布乾燥し
、２．８ｇ／ａ”の感光性層を設けた。 次に、この感光性層の上に下記組成のオーバーコート層
を乾燥重量が１−５ｇ／ｎ＋”になるように塗設した。 （オーバーコート層組成物） スワノール　ＣＡ　−１０００，０１重量部（日光ケミ
カルズ（株）社製 カチオン界面活性剤） ポリビニルアルコール　　　　　　１０重量部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　２００重量部このように
して得られたＰＳ版をステップタブレット（コダック社
製）Ｎｏ、２）を通じて２ｋＷメタルハライドランプを
用いて３０秒間露光を与えた。 このＰＳ版を自動現像機ＰＳＫ−９１０（コニカ（株）
製）を用い、ポジＰＳ版用現像液５ＤＲ−１（コニカ（
株）製）を水で６倍に稀釈した現像液で多数枚連続処理
した。また、補充装置として５ＲＣ−３（コニカ（株）
製）を用い、補充液は５ＤＲ−ＩＲ（コニカ（株）製）
を使用して現像補充を行なった。 前記２８版を１週間かけて５００版処理して階調性（ク
リアー段数とベタ段数の差）を調べたところ、処理開始
時の階調性は７．５段で１週間後の終了時は７．０段で
階調性の変動は小さく、印刷時も特に問題を生じなかっ
た。 比較例１ 実施例１で製造した２８版のオーバーコート層のない２
８版を用意し、実施例１と同様に露光、現像処理を行な
い、処理開始時と５００版処理後の階調性を調べたとこ
ろ、処理開始時の階調性が７．５段であったのに対し、
５００版処理後の階調性は９．０段と軟調となり、印刷
時の網点再現性やはり込み後、膜べり等で問題を生じる
ことがあった。 実施例２ 厚さ０．２４ｍｍの封３１０５０アルミニウム板を２％
の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、脱脂処理を行っ
た後に、希塩酸溶液中にて電気化学的に粗面化し、よく
洗浄した後に、希塩酸溶液中で陽極酸化処理を行って２
．５ｇ／ｍ２の酸化皮膜を上記アルミニウム板表面上に
形成させた。 得られたアルミニウム板を水洗、乾燥後、下記組成の感
光液を乾燥重量２．５ｇ／ｎ＋”となるように塗布し、
さらに下記組成の裏面層組成物を乾燥重量１．２ｇ／＋
”となるように塗布し、乾燥して裏面層を有するポジＷ
ＰＳ版を得た。版の寸法は１００３ｍｍ１０Ｏ３■とし
た。 （感光液） レゾルシン−ベンズアルデヒド樹脂の ナフトキノン−１，２−ジアジド（２）−５−スルホン
酸エステル（特開昭 ５６−１０４４号公報の実施例１に記載されているもの
）　　　　　　　・・・　１重量部クレゾール−フェノ
ール− ホルムアルデヒド樹脂　　　　・・・　３重量部ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール−ベンズ アルデヒド樹脂のナフトキノン １．２−ジアジド（２）−５−スルホン酸エステル（特
開昭６０−３１１３８号公報の実施例１に記載されてい
るもの） ０．１重量部 クリスタルバイオレット （Ｂ、Ａ、Ｓ、Ｆ、製染料）　　　　　・・・０．０５
重量部エチレングリコールモノメチルエーテル・・・　
２０重量部 （裏面層組成物） ニラコールＢＯ−５００，１重量部 （日光ケミカルズ（株）製 ノニオン界面活性剤） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１０重量部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２００重量部酸化ケ
イ素粒子（径５〜１０μｍ）　　　　０．３重量部一方
、厚さ０．２４ＩｌｌＩＩｌのＪＩＳ１０５０アルミニ
ウム板を２０％リン酸ナトリウム水溶液に浸漬して脱脂
し、希硝酸溶液中にて電気化学的に粗面化し、よく洗浄
した後に希硫酸溶液中で陽極酸化処理を行って１．５ｇ
／ｍ”の酸化皮膜を上記アルミニウム板表面上に形成さ
せた。 ＝４４− 得られたアルミニウム板を、さらにメタケイ酸ナトリウ
ム水溶液中に浸漬して封孔処理を行い、水洗、乾燥した
後に、下記の感光液を乾燥重量２．０ｇ／ｍ２となるよ
うに塗布し、乾燥してネガ型ＰＳ版を得た。版の寸法は
１００１０Ｏ３８００ｍｍとした。 （感光液） ｐ−ジアゾジフェニルアミンと パラホルムアルデヒドとの縮合物 のヘキサフルオロ燐酸塩　　　　・・・　１重量部Ｎ−
（４−ヒドロキシフェニル メタクリルアミド共重合体 （特開昭５７−４３８９０号公報の 実施例１に記載のもの）　　　　・・・１０重量部ビク
トリア・ピュア・ブルー・ＢＯＨ （保土谷化学（株）製、染料）　　　・・・０．２重量
部エチレングリコールモノメチルエーテル・・・１００
重量部 上記ポジ２ｆｆｌＰＳ版及びネガ型ｐｓ版に透明の原稿
フィルムを密着させて２キロワツトのメタルハライドラ
ンプで７０ｃｍの距離から、３０秒間露光を行った。 一方、自動現像機ＰＳＫ−９１０（コニカ（株）製）に
下記現像母液を仕込んだ。 （現像母液） β−アニリノエタノール　　　　　　　５重量部プロピ
レングリコール　　　　　　　５重量部２−ヒドロキシ
−３−ナフトエ酸　　　　ｌｏ重量部ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チル安息香酸　　　　　　２ｏ重量部５０％水酸化カリ
ウム水溶液　　　　５０重量部エヤルゲン１４７　　　
　　　　　　０．３重量部（花王（株）製ノニオン界面
活性剤） Ａケイ酸カリ　　　　　　　　　　　　３６重量部（日
本化学工業（株）製） 亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　１２重量部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　１５００重量部最後に
ＰＨを２５℃で１２．９０に調整した。 また、現像補充液として下記組成のものを用い、ＰＳ版
５　ｍ２処理ごとに補充した。 （現像補充液） β−アニリノエタノール　　　　　　　５重量部プロピ
レングリコール　　　　　　　５重量部２−ヒドロキシ
−３−ナフトエ酸　　　　ｌＯ重量部ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チル安息香酸　　　　　　２０重量部５０％水酸化カリ
ウム水溶液　　　　６０重量部亜硫酸カリウム　　　　
　　　　　　１２重量部Ａケイ酸カリ　　　　　　　　
　　　１００重量部（日本化学工業（株）製） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５００重量
部最後にＰＨを２５℃で１３．３０に調整した。 このようにして多数枚のネガ型及びポジ型２３版をラン
ダムに処理した。その結果、ネガ型２８版もポジをＰＳ
版も良好に安定して現像処理することができた。 しかも、現像液中のノニオン界面活性剤の含有量が一定
しているため両板とも階調性の変動がほとんどなかった
。 比較例２ 実施例２において、ポジ型２３版の裏面層にノニオン界
面活性剤を添加しないで、現像補充液に、裏面層に添加
したのと同じノニオン界面活性剤を添加して実施例２と
同様に連続処理した場合、ネガ型ＰＳ版を処理した場合
とポジＰＳ版を処理した場合ではノニオン界面活性剤の
消費量が異なるが、現像補充液は版の処理面積に応じて
補充されるため、ネガをＰＳ版とポジ型２３版の処理比
率により、現像仕上がり、特に階調性に変動が生じてし
まった。 〔発明の効果〕 本発明によれば、自動現像機を用い、現像補充液を補充
して繰り返し使用する現像液で長期に互って処理を行う
現像処理において、ポジ型２３版の現像処理における現
像仕上がりの安定性が改良され、また、ポジｆｆ１Ｐｓ
版とネガ型２８版とを同一の現像液で共通に現像処理す
る場合、ポジ型２３版とネガ型２８版の両者を安定した
仕上がりで現像することができる。 上記効果は、処理されるＰＳ版の面積の応じた補充量を
補充することができ、現像液中に界面活性剤の過不足を
生じることがないこと、及び一つの現像液でネガ型２８
版とポジ型２３版を共通に現像する場合、ネガ型２８版
には必要のないノニオン界面活性剤及び／又はカチオン
界面活性剤がネガ型２８版を処理した場合でも補充され
てしまい、ポジ型２３版の現像仕上がりが一定しなくな
る問題が解消することによる。 更に、本発明によれば、ポジＷＰＳ版の軟調化現象を改
良する効果があるノニオン界面活性剤及びカチオン界面
活性剤を現像補充液によらす、ＰＳ版に含有させ現像液
に溶出させて補充することにより、現像補充液に溶解し
にくい界面活性剤でも用いることができるという効果も
得ることができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポジ型感光性平版印刷版を画像露光後、繰り返し使用す
   る現像液で処理する現像処理方法において、ポジ型感光
   性平版印刷版の裏面又はオーバーコート層の少なくとも
   １つにノニオン界面活性剤及び／又はカチオン界面活性
   剤を含有させることを特徴とする感光性平版印刷版の現
   像処理方法。