JPH02263754A - 酸化物超電導体の製造方法 - Google Patents
酸化物超電導体の製造方法Info
- Publication number
- JPH02263754A JPH02263754A JP1084246A JP8424689A JPH02263754A JP H02263754 A JPH02263754 A JP H02263754A JP 1084246 A JP1084246 A JP 1084246A JP 8424689 A JP8424689 A JP 8424689A JP H02263754 A JPH02263754 A JP H02263754A
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- JP
- Japan
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- contg
- oxide superconductor
- superconductor
- metallic salt
- ratio
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- Pending
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は超電導体の製造方法に係り、特に高い臨界電流
密度(以下、Jcと称する。)を有する酸化物超電導体
の製造方法に関する。
密度(以下、Jcと称する。)を有する酸化物超電導体
の製造方法に関する。
[従来の技術]
近年、超電導体の開発競争が著しい速度で進められてお
り、特にYBa2 Cu30 xで代表されるLn−B
a−Cu−0系酸化物(Ln:希土類元素)は90にと
いう高い臨界温度(以下、Tcと称する。)を有し、実
用可能な材料として注目されている。
り、特にYBa2 Cu30 xで代表されるLn−B
a−Cu−0系酸化物(Ln:希土類元素)は90にと
いう高い臨界温度(以下、Tcと称する。)を有し、実
用可能な材料として注目されている。
実用材料としては、高いJcを有し、かつ加工性に優れ
ることが必要であり、このため焼結体の高密度化が不可
欠の要件となっている。従来、このような高密度化の問
題に対しては、原料粉末の微細化および均質化のアプロ
ーチから検討されてきており、有効な手段として認めら
れている。
ることが必要であり、このため焼結体の高密度化が不可
欠の要件となっている。従来、このような高密度化の問
題に対しては、原料粉末の微細化および均質化のアプロ
ーチから検討されてきており、有効な手段として認めら
れている。
しかしながら、原料粉末を成型後焼結する方法ではその
高密度化、すなわちJcの向上に限界があるという問題
がある。
高密度化、すなわちJcの向上に限界があるという問題
がある。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は上記の難点を解決するためになされたもので、
原料粉末を用いて超電導体を製造する方法における空孔
の存在量を減少させ、これによりJcを向上させること
のできる方法を提供することをその目的とする。
原料粉末を用いて超電導体を製造する方法における空孔
の存在量を減少させ、これによりJcを向上させること
のできる方法を提供することをその目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために、本発明の酸化物超電導体の
製造方法は、Y 、 BaおよびCuをそれぞれ約2:
l+1の比率(モル比)で含む仮焼粉あるいは焼結粉と
、BaおよびCuをそれぞれ含む金属塩を混合し、次い
でこの混合物を成型後、焼成するものである。
製造方法は、Y 、 BaおよびCuをそれぞれ約2:
l+1の比率(モル比)で含む仮焼粉あるいは焼結粉と
、BaおよびCuをそれぞれ含む金属塩を混合し、次い
でこの混合物を成型後、焼成するものである。
上記の発明において、金属塩中のBaおよびCuのモル
比を約3:5とすることが好ましい。
比を約3:5とすることが好ましい。
焼結により生成される超電導物質は、Y−Ba−Cu−
系であるが、これにF等の元素を添加したものも含まれ
る。
系であるが、これにF等の元素を添加したものも含まれ
る。
本発明における金属塩としては、詣肪酸、樹脂酸、ナフ
テン酸等のアルカリ塩以外の金属塩、すなわち金属石け
んおよびアセチルアセトン錯塩が適する。
テン酸等のアルカリ塩以外の金属塩、すなわち金属石け
んおよびアセチルアセトン錯塩が適する。
上記の金属石けんは常態の液状あるいはキシレン、トル
エン、ナフサ、アルコール、ケトン系等の溶媒に均一に
分散せしめて粉末と混合する。
エン、ナフサ、アルコール、ケトン系等の溶媒に均一に
分散せしめて粉末と混合する。
成型後の超電導物質の焼結体の生成は、酸素気流中ある
いは酸素加圧下で酸化調整しながら、あるいは空気中で
850〜980℃、好ましくは925〜950℃に加熱
することにより行われる。
いは酸素加圧下で酸化調整しながら、あるいは空気中で
850〜980℃、好ましくは925〜950℃に加熱
することにより行われる。
この焼結層の外側に安定化材を被覆することもでき、た
とえば銀、銅、アルミニウムまたはこれらの合金をメツ
キや蒸着により、0.1−10μmの厚さに施すことが
できる。
とえば銀、銅、アルミニウムまたはこれらの合金をメツ
キや蒸着により、0.1−10μmの厚さに施すことが
できる。
さらに、その外側に絶縁被膜を施すこともできる。絶縁
被膜としては有機あるいは無機材料が用いられ、前者の
有機絶縁被膜としてはUv硬化ウレタン樹脂やPVP
、ポリエステル、シリコーン等のエナメルフェスを、一
方、後者の無機絶縁被膜としてはアルミナやポリボロシ
ロキサン樹脂等を挙げることができる。もちろん上記の
安定化材を介さずに直接絶縁被膜を施すこともできる。
被膜としては有機あるいは無機材料が用いられ、前者の
有機絶縁被膜としてはUv硬化ウレタン樹脂やPVP
、ポリエステル、シリコーン等のエナメルフェスを、一
方、後者の無機絶縁被膜としてはアルミナやポリボロシ
ロキサン樹脂等を挙げることができる。もちろん上記の
安定化材を介さずに直接絶縁被膜を施すこともできる。
[作用]
本発明の方法においては、焼結時にまず金属塩がその融
点に達して液相となり、粒子間に浸透して超導物質生成
の反応が促進されるとともに、液相の成長の結果、空孔
が減少しJeが向上する。
点に達して液相となり、粒子間に浸透して超導物質生成
の反応が促進されるとともに、液相の成長の結果、空孔
が減少しJeが向上する。
[実施例]
Y 205 、BaCJおよびCuOノ各粉末をY:B
a:Cu−1:2:3のモル比で混合し、800″CX
24時間加熱して仮焼粉を得た。
a:Cu−1:2:3のモル比で混合し、800″CX
24時間加熱して仮焼粉を得た。
一方、オクチル酸バリウム(Ba分8vt%)を485
g。
g。
オクチル酸銅(Cu分5vt%)を570gを均一に混
合し、上記の仮焼粉5に対してlの割合で混合した。
合し、上記の仮焼粉5に対してlの割合で混合した。
このようにして得られたペースト状の混合物をドクター
ブレード法により銀テープ上に成膜した後、930″C
X 24時間加熱したところち密な焼結体が得られた。
ブレード法により銀テープ上に成膜した後、930″C
X 24時間加熱したところち密な焼結体が得られた。
この焼結体の特性を4端子法で測定した結果、”reは
8(iK、Jcは1760A/cst (at77K
)であった。
8(iK、Jcは1760A/cst (at77K
)であった。
比較例
Y 20 s 、BaCO3およびCuOの各粉末をY
:Ba:C13wl:2:3のモル比で混合し、800
℃X24時間加熱して仮焼粉を得た。この仮焼粉をIt
/c−の圧力でプレス成型し、次いで900℃×24時
間加熱して焼結体を得た。
:Ba:C13wl:2:3のモル比で混合し、800
℃X24時間加熱して仮焼粉を得た。この仮焼粉をIt
/c−の圧力でプレス成型し、次いで900℃×24時
間加熱して焼結体を得た。
また、その特性を4端子法で測定した結果、臨界電流密
度(Je )は500A/ cJ (at77K)であ
った。
度(Je )は500A/ cJ (at77K)であ
った。
上記の実施例および比較例で得られた線材がら採取した
試料を走査電子顕微鏡で観察した結果、前者は後者に比
較して著しく空孔の存在量が減少していることが確認さ
れた。
試料を走査電子顕微鏡で観察した結果、前者は後者に比
較して著しく空孔の存在量が減少していることが確認さ
れた。
[発明の効果]
以上述べたように本発明の酸化物超電導体の製造方法に
よれば、Y−B−C−0系の超電導体を構成する各元素
を所定比率で含む粉体と、BaおよびCuを含む金属塩
とを混合することにより焼結時に反応が促進され、これ
によりち密な超電導体を生成させるこができ、その臨界
電流密度を向上させることができる。
よれば、Y−B−C−0系の超電導体を構成する各元素
を所定比率で含む粉体と、BaおよびCuを含む金属塩
とを混合することにより焼結時に反応が促進され、これ
によりち密な超電導体を生成させるこができ、その臨界
電流密度を向上させることができる。
Claims (2)
- (1)Y、BaおよびCuをそれぞれ約2:1:1の比
率で含む仮焼粉あるいは焼結粉と、BaおよびCuをそ
れぞれ含む金属塩を混合し、次いで、この混合物を成型
後、焼成することを特徴とする酸化物超電導体の製造方
法。 - (2)金属塩中のBaとCuの比は約3:5である請求
項1記載の酸化物系超電導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1084246A JPH02263754A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1084246A JPH02263754A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02263754A true JPH02263754A (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=13825104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1084246A Pending JPH02263754A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02263754A (ja) |
-
1989
- 1989-04-03 JP JP1084246A patent/JPH02263754A/ja active Pending
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