JPH02266348A - 染料を含む写真材料 - Google Patents

染料を含む写真材料

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JPH02266348A
JPH02266348A JP8848089A JP8848089A JPH02266348A JP H02266348 A JPH02266348 A JP H02266348A JP 8848089 A JP8848089 A JP 8848089A JP 8848089 A JP8848089 A JP 8848089A JP H02266348 A JPH02266348 A JP H02266348A
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alkyl
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photographic material
formula
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JP8848089A
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Shosaku Nakanishi
中西 正作
Tamotsu Iwata
保 岩田
Seiichi Sumi
角 誠一
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分?) 本開明は、ハレーシーンおよびイラジエーシ厘ン防止、
あるいは必Ji!なセーフライト安全性付与の九めに2
種以上の染#+を言む写真材料に関するものである・ (従来技術及びその問題点) ハロゲン化銀感光材料は、入射光がその感光層全通過す
る際、感光層と支持体との境界面、あるいは感光層に分
散さnているハロゲン化銀粒子によって、光反射、光散
乱などを生じ、この結果得らnた画像は極めて鮮鋭性の
悪いものとなっている。従って、これらの現象上防止す
るために染料を用いて親水性コロイド/#t−層色させ
、イラジエーシ1ン防止金施したり、あるいは支持体の
背面t−清色させるいわゆるハレーシーン防止層金膜け
ることによって反射光、散乱光などを吸収させることに
よp%FiIJ像の鮮鋭性を向上させることが矧られて
いる0また、近年では、可視光セーフライト(主として
450no+以上の波長の光を出すセーフライト)の下
でも取り扱える感光材料に染料を用いて、セーフライト
安全性を向上させることも知ら6ているoct’Lらの
目的に用いる染料は、使用目的に応じた分光吸収特性金
得るために染料を適宜組み合せて使用することはもちろ
ん、下記のよ5な条件をも満足させることが必責である
01)写真化学的に不活性であること。
2)写真JA珊過楊におして脱色されるか、緩解Wk舛
去されて晃理後の写真感材上に有害な着色を残さないこ
と0 3)写真材料の製造、調製、處布工楊において塗布液に
含まnる染料が反応或いは分解することがなく、皇荀の
開始時と終了時で分光吸収特性が変動することがない@ 4)写真材料の保存中に處Hj−中にfまnる染料が、
反応或いは分解し、分光吸収特性が変動することがない
これらの条件を見出すために轟業省により、多くの努力
がなさnてき九。例えは、英1特1lF506゜385
号に記載さnてiるようなビラゾーン核を含有するオキ
ソノール染料、米!!特許3,247,127号、同3
,653,905号、同2,533,472号に記載さ
れているようなその他のオキソノール染料等がめる・ しかしながら、43らの染料は欣乱防止効米は曳好であ
るが、完全に脱色されるものが少なく、わずかながら処
m後のフィルムに汚染t−残す場合がある◎ま九完全に
脱色されるような染料は逆に不安定なものが多い◎ 特に、使用目的に応じた分光吸収特性を得る次めに、染
料を組み合せて使用する仁とにより不安定さが増し、写
真材料の製造、調製、塗布工程中あるいは写真材料の保
存中に染料が反応あるいは分解することなどにより、分
光吸収411性が変動する場合が多い・更に、この変動
に伴い、色素抜けにも悪影4It−及ぼすことがある。
(発明の目的) 本発明の目的は脱色性が良好で、かつ、写真材料の製造
時および保存時の分光吸収特性の変鯛が少ない、染料を
含む写真材料を提供することにあるO (発明の11成) 本発明者らは、−数式囚の染料と一般式(8)の染料’
kffiみ酋ぜて同一層中に使用することにより。
溶液経時による遮液の分光吸収特性の変動が少ないこと
を見出した@tfc、さらに本発明者らは、−数式囚の
染料と一般式(B)の染料を組み合せて、同−層中に使
用する場合にアルデヒド系化合物を同一層中および/又
はその隣接層中に含有させることによp、*膜保存経時
による分光吸収特性の変動が抑えられることを見出した
◎すなわち、本発明は下記−数式囚で示さnる染料と下
記−数式(8)で示される染料t−同−膚層中含有する
ことを特徴とする写真材料で1)p、下記−数式囚で示
される染′IpFt−含む層中および/17’Eはその
隣接層中にアルデヒド系化合v!Jt−含有すること七
特徴とする写真材料である◎ 一数式囚 (式中、J 、R#はアルキル基、カルホキタル基、ア
リール基、アルコキシカルボニル基およびアリールオキ
シカルボニル基から選はれる基t−我し、R1、R4は
アルキル基、アリール基、スルホンI!!基もしくは、
カルボキシル基で置換され九アル中ル基、スルホン酸基
もしくはカルボキシル基で置換されたアリール基から遺
ばnる基t−表丸)−数式(ト) れらの化合物に限定されるものではない。
−数式囚に属する染料 人−1 (式中、R8はアルキル基、アラルキル基t−表わす。
R1は水素原子、アルキル基、アルコキシ晶を弐わす。
R,はスルホアルキル基、スルホアリルfsを表わすO
R4はアルキル基、アリール基、カルボキシ基、アルコ
キシカルボニルitaわt、)本発明の前記−数式囚お
よび(3)の染′j+は、乳剤層に含有されていても、
また七〇以外の親水性コロイドを含む構成ノーに富有さ
れていてもよいが、バクキング層に含有させた場合には
媒染剤が不要で;bり、最も有利である0 本発明に用いられる一数式囚および(至)で表わされる
染料の具体例を次に示す◎なお、本発明はこム−2 80、に 80、に 人−4 80、N麿 一般式(至)に肩する染料 801k( B−10 本発明に用いらnるアルデヒド系化合物としては、時開
50−56931に記載されているようなアルデヒド系
のもので具体的には、ホルマリンやジメチル尿素トリメ
チロールメラミンなどの分S物としてホルマリンを発生
するような化合物、tたムコクロル酸、ムコブロム酸、
ムコフェノキシクロル酸、グリオキザール、ス3−ジヒ
ドロ中シー1,4−ジオキサン、グルタルアルデヒド等
を挙げることができる◎ 本発明で用いる特に好ましいアルデヒド系化合物の例と
して具体例を示すが、これらの化e物に限定されるもの
でない。
10HO CH,011 ! 0M、OH Cノーc−cn。
I Cj−C−C1i0 CH,OR HOH HO これらの化合物の添加量は、染料を含有する塗膜面積1
rr?に対して0゜1sgから1g含有させるのが好ま
しく、特に1ツから100■の範囲が好ましい添加量で
ある。
これらのアルデヒド系化合物は古くから硬膜剤として知
られているが、本発明においては必ずしも硬膜作用を表
わす量を必要としない。
本発明の感光材料において、染料は通常の方法によって
親水性コロイド層中に導入できる。すなわち、染料を適
当な濃度の水浴液とし、これを乳剤層を着色する場合に
はノ・ロゲン化銀乳剤液中に、又非感光性の構成層全着
色する場合には親水性コロイドの水溶液に加えて、これ
らの散音支持体上に、あるいは感光材料を構成すべき層
上に公知の方法で塗布すnば良い0塗布液に対するそ牡
ぞれの染料の添加量は、望ましい光散乱防止層、或い一
般的には添加した全染料で感光材料1ぜあたり1■から
1000■含有させるのが好ましく特に301Fから6
00qの範囲が好ましい添加量である0又、本発明以外
の染料と組み合わすこともできる。
親水性コロイドとしては、例えはゼラチン、カゼイン、
ポリビニールアルコール、などt用いることができるが
、なかでもゼラチンが好適であるOR布に先立ち、染料
分W!1准に塗布助剤や硬膜剤など他の写真添加脅を添
刀口してもよい0感光材料の支持体、*7frJ方法、
写真m加削、写真乳剤の製造法、写真処煽万床などは、
例えば「リサーチーディスクロージャーズJ (R*a
amrchD1saloiur**)誌&92 107
〜110貞(1971年12月号)に記載のもの等が適
用でき、特に限定さnるものではない0 (実施例) 以下実施?lJを挙げて本発明七更に具体的に説明する
0本発明の技術的範囲は以下の実施例によって何ら制限
されるものではなく、種々多様の実施態様が可能でめる
〇 実施例1 ゼアfン601t−水IJVCM%し、3m!布助剤と
して10舛サポニンに30d加える系において、我lに
示すように塗布液を調製し、35℃に保温し、24時間
の経時区議を行ない、分光吸収測定を行なう几0比較染
料として用いたのに以下に示す染料である。
染料(ロ) 染料(O 分光吸収測定に、経時前後の上記塗布液を一定の割合で
希釈後、島津裏作所jJ42光束自配分元元gfttU
 V −3000テ測定しfc。
評価は濡液経時による吸収ビーク波長の変化量および溶
液経時前後での吸収ピーク波長での吸光度の変化率に注
目し、行なう九◎ 評価結米七表1に示す〇 弐lから明らかなように、本発明の試料ムl。
2.3は41経時安定性に優れていることがわかるO (以下余白) 実施例2 上2テン60ft−水1ノに浴解し、11!布助剤とL
テ10%fytiニンt30d、 TIMliluJト
して、a4−ジクロロ−6−とド關キシ−1,3,5−
)リアジンNa塩の5%gを30d加える系において、
表2に示すエラに、111布液を胸裏した。仁れらの血
布漱をゼラチン量で1d当り3.OI金含有るよりにフ
ィルムベース上に塗布し、試料を作成し九〇フィルムベ
ースとしては、厚み100μ備の下引きし7taET無
色透明ベースを用いた・こtらの試料を強制保存(50
℃の那温庫で1週間保存)し、強制保存前後の1111
Aの分光吸収特性を前記分光光度針で測定し九〇 評価は、′j1!i膜強制保存前後での吸収ピーク波長
での吸光度の変化率および強制保存後の色素抜けに注目
し、行なった。
強制保存後の色X抜けは、′#4置処場済試料の最低?
1lIf廊を10枚重ねして、目視で判定し、色素抜け
の艮いものにQ、わずかに抜けの悪いものにム、抜けの
慈いものにX印という基準で評価を示した0吸収ピーク
波長での吸光度の変化率および色素抜けの結果は表2に
示す0表2から明らかなように試料厖2.4.6は分光
吸収特性の変化が少なく、色素抜けが良好であることが
わかる0(以下余白)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記一般式(A)で示される染料および下記一般式
    (B)で示される染料を同一層中に含有することを特徴
    とする写真材料。 一般式(A) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1、R_2はアルキル基、カルボキシル基
    、アリール基、アルコキシカルボニル基およびアリール
    オキシカルボニル基から選ばれる基を表し、R_3、R
    _4はアルキル基、アリール基、スルホン酸基もしくは
    カルボキシル基で置換されたアルキル基、スルホン酸基
    もしくはカルボキシル基で置換されたアリール基から選
    ばれる基を表す。)一般式(B) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1はアルキル基、アラルキル基を表す。R
    _2は水素原子、アルキル基、アルコキシ基を表す。R
    _3はスルホアルキル基、スルホアリール基を表す。R
    _4はアルキル基、アリール基、カルボキシ基、アルコ
    キシカルボニル基を表す。)2、特許請求の範囲第1項
    記載の一般式(A)で示される染料および一般式(B)
    で示される染料を含む層中および/または、その隣接層
    中にアルデヒド系化合物を有することを特徴とする写真
    材料。
JP8848089A 1989-04-07 1989-04-07 染料を含む写真材料 Granted JPH02266348A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194435A (en) * 1992-04-07 1993-03-16 American Home Products Corporation 4-arylmethyl-5-alkyl-3h-pyrazol-3-ones
WO2006006212A1 (ja) * 2004-07-08 2006-01-19 Mitsubishi Chemical Corporation 感熱転写用インク、感熱転写用シート並びにこれを用いた感熱転写記録方法

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CN100526393C (zh) 2004-07-08 2009-08-12 三菱化学株式会社 热转印油墨、热转印片材及使用该热转印片材的热转印记录方法

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