JPH02267272A - 薄膜形成装置 - Google Patents
薄膜形成装置Info
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- JPH02267272A JPH02267272A JP8854289A JP8854289A JPH02267272A JP H02267272 A JPH02267272 A JP H02267272A JP 8854289 A JP8854289 A JP 8854289A JP 8854289 A JP8854289 A JP 8854289A JP H02267272 A JPH02267272 A JP H02267272A
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- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 39
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Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(ア)技術分野
この発明は、大気圧近傍の圧力下でプラズマCVD法に
より、アモルファスシリコン(a−S i : amo
rphous 5ilicon)や窒化チタン(TiN
)などの薄膜を形成する装置に関する。
より、アモルファスシリコン(a−S i : amo
rphous 5ilicon)や窒化チタン(TiN
)などの薄膜を形成する装置に関する。
例えば、通常膜中に数at%〜数十at%(アトミック
パーセント)のHを含んだアモルファスシリコンa−S
i#は、低コスト太陽電池の材料として有望視されてい
る。このほかにイメージセンサ、光センサ、薄膜トラン
ジスタ、複写機の感光材料などの用途もある。単結晶S
iよりも安価で、大面積のものが得やすいという利点が
ある。
パーセント)のHを含んだアモルファスシリコンa−S
i#は、低コスト太陽電池の材料として有望視されてい
る。このほかにイメージセンサ、光センサ、薄膜トラン
ジスタ、複写機の感光材料などの用途もある。単結晶S
iよりも安価で、大面積のものが得やすいという利点が
ある。
また、TiNは耐摩耗性等を有した表面保護膜として重
要である。
要である。
このような薄膜形成法として、熱CVD法、プラズマC
VD法等が知られている。
VD法等が知られている。
熱CVD法は、基板を加熱しなければならないので、耐
熱性のある材料にしか用いる事ができない。
熱性のある材料にしか用いる事ができない。
一方、プラズマCVD法は熱CVD法よりも低温で薄膜
を形成することができる。
を形成することができる。
このため、耐熱性の乏しい低コストガラス基板、高分子
フィルムなどの上に薄膜を形成する事ができ、広く使用
されている。
フィルムなどの上に薄膜を形成する事ができ、広く使用
されている。
プラズマCVD法では、励起エネルギーが、熱ではなく
、プラズマ中のエレクトロン、イオンの運動エネルギー
、中性のラデイカルの化学エネルギーの形で与えられる
。このため、基板の温度を熱CVD法より低く出来るの
である。
、プラズマ中のエレクトロン、イオンの運動エネルギー
、中性のラデイカルの化学エネルギーの形で与えられる
。このため、基板の温度を熱CVD法より低く出来るの
である。
−例として、アモルファスシリコンa−Siは、5pe
arによりグロー放電による薄膜形成方法が発明され、
膜中に適量のHを取り込む事ができ、膜中欠陥密度を低
減する事ができたので、太陽電池やセンサ等のデバイス
用途に耐えつるものが作られるようになった。
arによりグロー放電による薄膜形成方法が発明され、
膜中に適量のHを取り込む事ができ、膜中欠陥密度を低
減する事ができたので、太陽電池やセンサ等のデバイス
用途に耐えつるものが作られるようになった。
W、B、5pear、 P、 G、 Lecom
ber:5olid Coswum、、 ILpH
93(1975) これは、平行平板型の電極に、100にHz〜13.5
6M1lzの交流電圧を印加し、0.1〜2↑orrの
低圧でSiL/L、SiH,−SiF4/ Hsなどの
混合ガス中で、グロー放電を起こさせるものである。
ber:5olid Coswum、、 ILpH
93(1975) これは、平行平板型の電極に、100にHz〜13.5
6M1lzの交流電圧を印加し、0.1〜2↑orrの
低圧でSiL/L、SiH,−SiF4/ Hsなどの
混合ガス中で、グロー放電を起こさせるものである。
もちろん、ドーパントを入れる事もある。これは、PH
,/It、、B2H,/H,などのガスを混ぜることに
よって行う。
,/It、、B2H,/H,などのガスを混ぜることに
よって行う。
(イ)従来技術
5pearの発明以来、a−Siの製造装置は、改良を
重ねているが、基本的には、低圧でグロー放電を行うも
のであった。
重ねているが、基本的には、低圧でグロー放電を行うも
のであった。
0.1〜10Torr程度の低圧でなければ、グロー放
電が起こらない。これよりも高い圧力になると、放電が
局所的なアーク放電に移行してしまい、耐熱性の乏しい
基板上への成膜や、大面積への均一な成膜が行えなかっ
た。それで、このような圧力が選ばれる。
電が起こらない。これよりも高い圧力になると、放電が
局所的なアーク放電に移行してしまい、耐熱性の乏しい
基板上への成膜や、大面積への均一な成膜が行えなかっ
た。それで、このような圧力が選ばれる。
従って、容器は高価な真空チャンバを必要とし、また真
空排気装置が設置されていなければならなかった。
空排気装置が設置されていなければならなかった。
特に、a −Siなどを用いた太陽電池等の光電変換材
料や、TiNなどの表面保護膜などの場合、大面積の薄
膜が一挙に形成できる、という事がコスト面から強く要
求される。
料や、TiNなどの表面保護膜などの場合、大面積の薄
膜が一挙に形成できる、という事がコスト面から強く要
求される。
ところが、プラズマCVD法は、グロー放電を維持して
プラズマを安定に保つ。グロー放電は、真空中(0,1
〜10Torr程度)でしか安定に維持できない。
プラズマを安定に保つ。グロー放電は、真空中(0,1
〜10Torr程度)でしか安定に維持できない。
真空中でしか成膜出来ないのであるから、大面積のもの
を作ろうとすると、真空容器の全体を大きくしなければ
ならない。
を作ろうとすると、真空容器の全体を大きくしなければ
ならない。
真空排気装置も大出力のものが必要になる。そうすると
、設備が著しく高価なものになってしまう。
、設備が著しく高価なものになってしまう。
(つ)大気圧下プラズマCVD法
大面積向−戊膜、均一処理は、低コスト化の為にぜひと
も必要゛であるが、設備費が高くなれば何にもならない
。
も必要゛であるが、設備費が高くなれば何にもならない
。
ところが、最近になって、大気圧下で、プラズマCVD
法を可能とするような発明がなされた。
法を可能とするような発明がなされた。
例えば、i 特開昭63−50478号(S、63゜3
.3公開)がある。
.3公開)がある。
本発明者らは、
■ 特願昭63−199647号(S、 63.8.
10出願)■ 特願昭63−199648号(S、 6
3.8.10出1m)iv 特願昭63−19964
9号(S、 63.8.10出願)■ 特願昭63−2
25355号(S、 63.9.8出願)厨 特願昭6
3−227121号(S、63.9.9出願)軸 特願
昭63−230555号(S、 63.9.14出願)
輯 特願昭63−233130号(S、 63.9.
17出願)などの発明をしている。
10出願)■ 特願昭63−199648号(S、 6
3.8.10出1m)iv 特願昭63−19964
9号(S、 63.8.10出願)■ 特願昭63−2
25355号(S、 63.9.8出願)厨 特願昭6
3−227121号(S、63.9.9出願)軸 特願
昭63−230555号(S、 63.9.14出願)
輯 特願昭63−233130号(S、 63.9.
17出願)などの発明をしている。
第2回にiiで示された装置で、電極間の高抵抗体がな
いものを示す。
いものを示す。
成膜室1の中には、互いに対向する電極2.3が設けら
れる。一方が接地されており、これを接地電極3と呼ぶ
。他方を非接地電極2といって区別する。
れる。一方が接地されており、これを接地電極3と呼ぶ
。他方を非接地電極2といって区別する。
電極3の上に試料基板4を置く。対向電極の中間の空間
にガスが供給されるように電極2.3の側方にガス導入
口5とガス排出口8を設ける。原料ガスをHeガスで大
量に希釈した混合ガスはノズル5から導入され、放電空
間に供給され、ガス排出口8より成膜室1の外に排出さ
れる。ここで放電空間の体積Sに対して、放電空間に供
給される混合ガスの流量Qは、Q/Sが、15ec−’
〜10’5ec−’となるようにするのはプラズマ中
央部でのガス置換を有効に行い、大きな面積で均一な成
膜を得るためである。
にガスが供給されるように電極2.3の側方にガス導入
口5とガス排出口8を設ける。原料ガスをHeガスで大
量に希釈した混合ガスはノズル5から導入され、放電空
間に供給され、ガス排出口8より成膜室1の外に排出さ
れる。ここで放電空間の体積Sに対して、放電空間に供
給される混合ガスの流量Qは、Q/Sが、15ec−’
〜10’5ec−’となるようにするのはプラズマ中
央部でのガス置換を有効に行い、大きな面積で均一な成
膜を得るためである。
ここで、試料基板4と電極2との距離gは10mm〜0
.1ms+となるようにする。
.1ms+となるようにする。
非接地電極2には、高周波電源6を接続する。
これは、例えば13.56MHzのRF発振器と増幅器
とを用いることができる。
とを用いることができる。
(1)発明が解決しようとする課題
大気圧下でのプラズマCVD法による薄膜形成は、低コ
スト化にとって極めて有望な方法であるが、プラズマ中
央部でのガス置換を有効に行ない均一な成膜を行なうた
めに、放電空間の体積Sに対して、放電空間に供給する
混合ガスの流量QをQ/Sが1sec−’〜10コ5e
c−’となるようにしている。
スト化にとって極めて有望な方法であるが、プラズマ中
央部でのガス置換を有効に行ない均一な成膜を行なうた
めに、放電空間の体積Sに対して、放電空間に供給する
混合ガスの流量QをQ/Sが1sec−’〜10コ5e
c−’となるようにしている。
そのため従来の装置では供給する混合ガスのうち、主成
分であるHeガスが多量に必要となるという問題があっ
た。
分であるHeガスが多量に必要となるという問題があっ
た。
特に第2図に示す電極2と試料基板40間の距離gが小
さいときには、成膜室に供給された混合ガスが有効に放
電空間に供給されず、膜そのものがつきにくいという問
題があった。
さいときには、成膜室に供給された混合ガスが有効に放
電空間に供給されず、膜そのものがつきにくいという問
題があった。
(オ)目的
本発明の目的は、低コスト化に有望な大気圧下でのプラ
ズマCVD法による薄膜形成法において、成膜に使用す
る混合ガス量を節約し、効率良く成膜に用いることによ
り、より低コストで薄膜を形成する装置を提供する事で
ある。
ズマCVD法による薄膜形成法において、成膜に使用す
る混合ガス量を節約し、効率良く成膜に用いることによ
り、より低コストで薄膜を形成する装置を提供する事で
ある。
(力)発明の構成
本発明は、成膜に使用する混合ガス量を節約し、効率的
に利用するために、プラズマ形成に用いる互いに対向し
た電極を成膜室に対向する壁とする。
に利用するために、プラズマ形成に用いる互いに対向し
た電極を成膜室に対向する壁とする。
第1図は、本発明の一具体例として非接地電極2と、接
地電極3がそれぞれ成膜室1の上面、下面を構成してい
る例を示す。
地電極3がそれぞれ成膜室1の上面、下面を構成してい
る例を示す。
成膜室1はお互いに対向した非接地電極2と接地電極3
を主体とした上面部、下面部と、お互いに対向した電極
2.3を電気的に絶縁する高抵抗体とにより構成される
。
を主体とした上面部、下面部と、お互いに対向した電極
2.3を電気的に絶縁する高抵抗体とにより構成される
。
電極3の上に試料基板4を置く。原料ガスをHeガスで
大量に希釈した混合ガスは、成膜室1の側面に設けられ
たガス供給口5から導入され、対向するふたつの電極2
.3の間を通り、ガス供給口50反対側の側面に設けら
れたガス排出口8より成膜室1の外に排出される。
大量に希釈した混合ガスは、成膜室1の側面に設けられ
たガス供給口5から導入され、対向するふたつの電極2
.3の間を通り、ガス供給口50反対側の側面に設けら
れたガス排出口8より成膜室1の外に排出される。
ここで放電空間の体積Sに対して、放電空間に供給され
る混合ガスの流量Qは、Q/Sが1sec””〜10’
5ec−’となるようにするのは、プラズマ中央部での
ガス置換を有効に行ない、大きな面積で均一な成膜を得
るためである。
る混合ガスの流量Qは、Q/Sが1sec””〜10’
5ec−’となるようにするのは、プラズマ中央部での
ガス置換を有効に行ない、大きな面積で均一な成膜を得
るためである。
また、試料基板4と電極2との距離gは10IIlff
i〜0.1mmとなるようにする。
i〜0.1mmとなるようにする。
非接地電極2には、高周波電源6を接続する。
これは例えば13.56MHzのRF発振器と増幅器と
を用いることができる。
を用いることができる。
第1図に示したように、本発明ではプラズマ形成用の電
極を成膜室の壁としている。そのため成膜室に供給され
る混合ガスは、放電空間以外に回り込むことなく、有効
に放電に寄与するため、均一成膜のために必要なQ /
S = 1〜10’5ac−’を維持するために余分
な混合ガスを必要とせず、混合ガス量の節約ができる。
極を成膜室の壁としている。そのため成膜室に供給され
る混合ガスは、放電空間以外に回り込むことなく、有効
に放電に寄与するため、均一成膜のために必要なQ /
S = 1〜10’5ac−’を維持するために余分
な混合ガスを必要とせず、混合ガス量の節約ができる。
特に電極2と試料基板4との間の距離gが小さい場合に
、その効果が大き〈従来の装置ではなかなか放電空間の
ガス置換を行なうことはむずかしかったのに対し、強制
的にガス置換を行なうことができる。
、その効果が大き〈従来の装置ではなかなか放電空間の
ガス置換を行なうことはむずかしかったのに対し、強制
的にガス置換を行なうことができる。
また、電極が成膜室の外壁となっているため装置自体も
非常にコンパクトにすることができ、装置コストを低減
することができる。
非常にコンパクトにすることができ、装置コストを低減
することができる。
実施例
第1図及び第2図に示す装置を用いて、本発明の装置と
従来の装置で電極2と試料基板4との間の距離gを変化
させて、a−Si膜を形成し、その時成膜速度を比較し
た。
従来の装置で電極2と試料基板4との間の距離gを変化
させて、a−Si膜を形成し、その時成膜速度を比較し
た。
成膜条件を第1表に、結果を第2表に示す。
第1表 成膜条件
原料ガス流量 5 sccm
Heガス流量 2500scca
基板温度 250℃
成膜圧力 大気圧
電極面積 40X 40as’
RF周波数 13.56M七
RFパワー 30W
電極、基板間距Mg 10am。5a+a、 law
基 板 石英ガラス(4011*X 40m5
)本発明の装置では、ガス供給口5に導入された混合ガ
スが全て電極2と試料基板40間の放電空間に供給でき
るため、従来例に比べ成膜速度が速く、効率よく混合ガ
スを使用することができる。
基 板 石英ガラス(4011*X 40m5
)本発明の装置では、ガス供給口5に導入された混合ガ
スが全て電極2と試料基板40間の放電空間に供給でき
るため、従来例に比べ成膜速度が速く、効率よく混合ガ
スを使用することができる。
特にgが小さい場合には本発明の効果が大きい。
これは従来例ではガス供給口5から導入された混合ガス
が、本発明に比べ放電空間に入りにくくなっているため
である。
が、本発明に比べ放電空間に入りにくくなっているため
である。
また、本発明法の装置は、従来法の装置に比べてコンパ
クトであり装置コストも低減できることは明らかである
。
クトであり装置コストも低減できることは明らかである
。
(キ)発明の効果
本発明の装置によれば、設備コストの低減が期待できる
大気圧プラズマCVD法において、成膜に使用する混合
ガスを効率的に用いることができるので、より低コスト
で薄膜を形成することができる。
大気圧プラズマCVD法において、成膜に使用する混合
ガスを効率的に用いることができるので、より低コスト
で薄膜を形成することができる。
また、成膜装置自体もコンパクトにできるのでより低コ
スト化が可能である。
スト化が可能である。
特に広い面積の成膜を必要とする太陽電池や薄膜デイス
プレィ用TPTなどの作製に用いると効果的である。
プレィ用TPTなどの作製に用いると効果的である。
なお、放電空間の体積Sというのは、電極の面積へと電
極2と試料基板4の距離gとをかけたものである。つま
り S=A−g である。
極2と試料基板4の距離gとをかけたものである。つま
り S=A−g である。
第1図は本発明の薄膜形成装置の概略断面図の1例。第
2図は特願昭63−199647号で開示された薄膜形
成法に用いられる装置を、特願昭63−230555号
で開示された薄膜形成法に基づいて修正を加えた装置の
概略断面図。 1・・・・成膜室 2・・・・非接地電極 3・・・・接地電極 4・・・・試料基板 5・・・・ガス導入口 6・・・・’f7 F電源 7・・・・ヒータ 8・・・・ガス排出口
2図は特願昭63−199647号で開示された薄膜形
成法に用いられる装置を、特願昭63−230555号
で開示された薄膜形成法に基づいて修正を加えた装置の
概略断面図。 1・・・・成膜室 2・・・・非接地電極 3・・・・接地電極 4・・・・試料基板 5・・・・ガス導入口 6・・・・’f7 F電源 7・・・・ヒータ 8・・・・ガス排出口
Claims (1)
- (1)互いに対向したふたつの電極の対向面の少なくと
も一方に試料基板を設置し、上記試料基板とその試料基
板と対向する電極との間の距離もしくは、上記試料基板
とその試料基板と対向する別の試料基板との間の距離を
10mm以下、0.1mm以上とし、膜形成用ガスとH
eからなる混合ガスを、放電空間に供給するガス流量Q
を放電空間の体積Sで割った値Q/Sが1〜10^2s
ec^−^1になるように、試料基板上の放電空間に供
給し、大気圧近傍の圧力下で、対向電極に与えた高周波
電圧により、試料基板とその試料基板に対向する電極と
の間、もしくは試料基板とその試料基板に対向する別の
試料基板との間にグロー放電を起こさせ、試料基板上に
薄膜を形成する薄膜形成装置において、上記電極を成膜
室の対向する壁とすることを特徴とする薄膜形成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1088542A JP2719183B2 (ja) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | 薄膜形成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1088542A JP2719183B2 (ja) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | 薄膜形成装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02267272A true JPH02267272A (ja) | 1990-11-01 |
| JP2719183B2 JP2719183B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=13945740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1088542A Expired - Lifetime JP2719183B2 (ja) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | 薄膜形成装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2719183B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5691322A (en) * | 1988-08-29 | 1997-11-25 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5778546A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Stanley Electric Co Ltd | Production of photoconductive silicon layer |
| JPS5811781A (ja) * | 1981-07-15 | 1983-01-22 | Nippon Denso Co Ltd | プラズマcvd装置 |
| JPS60204880A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 絶縁膜の製造方法 |
| JPS6350478A (ja) * | 1986-08-21 | 1988-03-03 | Tokyo Gas Co Ltd | 薄膜形成法 |
-
1989
- 1989-04-06 JP JP1088542A patent/JP2719183B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5778546A (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Stanley Electric Co Ltd | Production of photoconductive silicon layer |
| JPS5811781A (ja) * | 1981-07-15 | 1983-01-22 | Nippon Denso Co Ltd | プラズマcvd装置 |
| JPS60204880A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 絶縁膜の製造方法 |
| JPS6350478A (ja) * | 1986-08-21 | 1988-03-03 | Tokyo Gas Co Ltd | 薄膜形成法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5691322A (en) * | 1988-08-29 | 1997-11-25 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2719183B2 (ja) | 1998-02-25 |
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