JPH02267272A - 薄膜形成装置 - Google Patents

薄膜形成装置

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JPH02267272A
JPH02267272A JP8854289A JP8854289A JPH02267272A JP H02267272 A JPH02267272 A JP H02267272A JP 8854289 A JP8854289 A JP 8854289A JP 8854289 A JP8854289 A JP 8854289A JP H02267272 A JPH02267272 A JP H02267272A
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gas
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Tadashi Tomikawa
幸子 岡崎
Nobuhiko Fujita
益弘 小駒
Shoji Nakagama
唯司 富川
Tsunenobu Kimoto
藤田 順彦
詳治 中釜
恒暢 木本
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (ア)技術分野 この発明は、大気圧近傍の圧力下でプラズマCVD法に
より、アモルファスシリコン(a−S i : amo
rphous 5ilicon)や窒化チタン(TiN
)などの薄膜を形成する装置に関する。
例えば、通常膜中に数at%〜数十at%(アトミック
パーセント)のHを含んだアモルファスシリコンa−S
i#は、低コスト太陽電池の材料として有望視されてい
る。このほかにイメージセンサ、光センサ、薄膜トラン
ジスタ、複写機の感光材料などの用途もある。単結晶S
iよりも安価で、大面積のものが得やすいという利点が
ある。
また、TiNは耐摩耗性等を有した表面保護膜として重
要である。
このような薄膜形成法として、熱CVD法、プラズマC
VD法等が知られている。
熱CVD法は、基板を加熱しなければならないので、耐
熱性のある材料にしか用いる事ができない。
一方、プラズマCVD法は熱CVD法よりも低温で薄膜
を形成することができる。
このため、耐熱性の乏しい低コストガラス基板、高分子
フィルムなどの上に薄膜を形成する事ができ、広く使用
されている。
プラズマCVD法では、励起エネルギーが、熱ではなく
、プラズマ中のエレクトロン、イオンの運動エネルギー
、中性のラデイカルの化学エネルギーの形で与えられる
。このため、基板の温度を熱CVD法より低く出来るの
である。
−例として、アモルファスシリコンa−Siは、5pe
arによりグロー放電による薄膜形成方法が発明され、
膜中に適量のHを取り込む事ができ、膜中欠陥密度を低
減する事ができたので、太陽電池やセンサ等のデバイス
用途に耐えつるものが作られるようになった。
W、B、5pear、  P、  G、  Lecom
ber:5olid  Coswum、、  ILpH
93(1975) これは、平行平板型の電極に、100にHz〜13.5
6M1lzの交流電圧を印加し、0.1〜2↑orrの
低圧でSiL/L、SiH,−SiF4/ Hsなどの
混合ガス中で、グロー放電を起こさせるものである。
もちろん、ドーパントを入れる事もある。これは、PH
,/It、、B2H,/H,などのガスを混ぜることに
よって行う。
(イ)従来技術 5pearの発明以来、a−Siの製造装置は、改良を
重ねているが、基本的には、低圧でグロー放電を行うも
のであった。
0.1〜10Torr程度の低圧でなければ、グロー放
電が起こらない。これよりも高い圧力になると、放電が
局所的なアーク放電に移行してしまい、耐熱性の乏しい
基板上への成膜や、大面積への均一な成膜が行えなかっ
た。それで、このような圧力が選ばれる。
従って、容器は高価な真空チャンバを必要とし、また真
空排気装置が設置されていなければならなかった。
特に、a −Siなどを用いた太陽電池等の光電変換材
料や、TiNなどの表面保護膜などの場合、大面積の薄
膜が一挙に形成できる、という事がコスト面から強く要
求される。
ところが、プラズマCVD法は、グロー放電を維持して
プラズマを安定に保つ。グロー放電は、真空中(0,1
〜10Torr程度)でしか安定に維持できない。
真空中でしか成膜出来ないのであるから、大面積のもの
を作ろうとすると、真空容器の全体を大きくしなければ
ならない。
真空排気装置も大出力のものが必要になる。そうすると
、設備が著しく高価なものになってしまう。
(つ)大気圧下プラズマCVD法 大面積向−戊膜、均一処理は、低コスト化の為にぜひと
も必要゛であるが、設備費が高くなれば何にもならない
ところが、最近になって、大気圧下で、プラズマCVD
法を可能とするような発明がなされた。
例えば、i 特開昭63−50478号(S、63゜3
.3公開)がある。
本発明者らは、 ■ 特願昭63−199647号(S、  63.8.
10出願)■ 特願昭63−199648号(S、 6
3.8.10出1m)iv  特願昭63−19964
9号(S、 63.8.10出願)■ 特願昭63−2
25355号(S、 63.9.8出願)厨 特願昭6
3−227121号(S、63.9.9出願)軸 特願
昭63−230555号(S、 63.9.14出願)
輯 特願昭63−233130号(S、  63.9.
17出願)などの発明をしている。
第2回にiiで示された装置で、電極間の高抵抗体がな
いものを示す。
成膜室1の中には、互いに対向する電極2.3が設けら
れる。一方が接地されており、これを接地電極3と呼ぶ
。他方を非接地電極2といって区別する。
電極3の上に試料基板4を置く。対向電極の中間の空間
にガスが供給されるように電極2.3の側方にガス導入
口5とガス排出口8を設ける。原料ガスをHeガスで大
量に希釈した混合ガスはノズル5から導入され、放電空
間に供給され、ガス排出口8より成膜室1の外に排出さ
れる。ここで放電空間の体積Sに対して、放電空間に供
給される混合ガスの流量Qは、Q/Sが、15ec−’
 〜10’5ec−’となるようにするのはプラズマ中
央部でのガス置換を有効に行い、大きな面積で均一な成
膜を得るためである。
ここで、試料基板4と電極2との距離gは10mm〜0
.1ms+となるようにする。
非接地電極2には、高周波電源6を接続する。
これは、例えば13.56MHzのRF発振器と増幅器
とを用いることができる。
(1)発明が解決しようとする課題 大気圧下でのプラズマCVD法による薄膜形成は、低コ
スト化にとって極めて有望な方法であるが、プラズマ中
央部でのガス置換を有効に行ない均一な成膜を行なうた
めに、放電空間の体積Sに対して、放電空間に供給する
混合ガスの流量QをQ/Sが1sec−’〜10コ5e
c−’となるようにしている。
そのため従来の装置では供給する混合ガスのうち、主成
分であるHeガスが多量に必要となるという問題があっ
た。
特に第2図に示す電極2と試料基板40間の距離gが小
さいときには、成膜室に供給された混合ガスが有効に放
電空間に供給されず、膜そのものがつきにくいという問
題があった。
(オ)目的 本発明の目的は、低コスト化に有望な大気圧下でのプラ
ズマCVD法による薄膜形成法において、成膜に使用す
る混合ガス量を節約し、効率良く成膜に用いることによ
り、より低コストで薄膜を形成する装置を提供する事で
ある。
(力)発明の構成 本発明は、成膜に使用する混合ガス量を節約し、効率的
に利用するために、プラズマ形成に用いる互いに対向し
た電極を成膜室に対向する壁とする。
第1図は、本発明の一具体例として非接地電極2と、接
地電極3がそれぞれ成膜室1の上面、下面を構成してい
る例を示す。
成膜室1はお互いに対向した非接地電極2と接地電極3
を主体とした上面部、下面部と、お互いに対向した電極
2.3を電気的に絶縁する高抵抗体とにより構成される
電極3の上に試料基板4を置く。原料ガスをHeガスで
大量に希釈した混合ガスは、成膜室1の側面に設けられ
たガス供給口5から導入され、対向するふたつの電極2
.3の間を通り、ガス供給口50反対側の側面に設けら
れたガス排出口8より成膜室1の外に排出される。
ここで放電空間の体積Sに対して、放電空間に供給され
る混合ガスの流量Qは、Q/Sが1sec””〜10’
5ec−’となるようにするのは、プラズマ中央部での
ガス置換を有効に行ない、大きな面積で均一な成膜を得
るためである。
また、試料基板4と電極2との距離gは10IIlff
i〜0.1mmとなるようにする。
非接地電極2には、高周波電源6を接続する。
これは例えば13.56MHzのRF発振器と増幅器と
を用いることができる。
第1図に示したように、本発明ではプラズマ形成用の電
極を成膜室の壁としている。そのため成膜室に供給され
る混合ガスは、放電空間以外に回り込むことなく、有効
に放電に寄与するため、均一成膜のために必要なQ /
 S = 1〜10’5ac−’を維持するために余分
な混合ガスを必要とせず、混合ガス量の節約ができる。
特に電極2と試料基板4との間の距離gが小さい場合に
、その効果が大き〈従来の装置ではなかなか放電空間の
ガス置換を行なうことはむずかしかったのに対し、強制
的にガス置換を行なうことができる。
また、電極が成膜室の外壁となっているため装置自体も
非常にコンパクトにすることができ、装置コストを低減
することができる。
実施例 第1図及び第2図に示す装置を用いて、本発明の装置と
従来の装置で電極2と試料基板4との間の距離gを変化
させて、a−Si膜を形成し、その時成膜速度を比較し
た。
成膜条件を第1表に、結果を第2表に示す。
第1表 成膜条件 原料ガス流量  5 sccm Heガス流量   2500scca 基板温度    250℃ 成膜圧力    大気圧 電極面積    40X 40as’ RF周波数   13.56M七 RFパワー   30W 電極、基板間距Mg  10am。5a+a、 law
基 板     石英ガラス(4011*X 40m5
)本発明の装置では、ガス供給口5に導入された混合ガ
スが全て電極2と試料基板40間の放電空間に供給でき
るため、従来例に比べ成膜速度が速く、効率よく混合ガ
スを使用することができる。
特にgが小さい場合には本発明の効果が大きい。
これは従来例ではガス供給口5から導入された混合ガス
が、本発明に比べ放電空間に入りにくくなっているため
である。
また、本発明法の装置は、従来法の装置に比べてコンパ
クトであり装置コストも低減できることは明らかである
(キ)発明の効果 本発明の装置によれば、設備コストの低減が期待できる
大気圧プラズマCVD法において、成膜に使用する混合
ガスを効率的に用いることができるので、より低コスト
で薄膜を形成することができる。
また、成膜装置自体もコンパクトにできるのでより低コ
スト化が可能である。
特に広い面積の成膜を必要とする太陽電池や薄膜デイス
プレィ用TPTなどの作製に用いると効果的である。
なお、放電空間の体積Sというのは、電極の面積へと電
極2と試料基板4の距離gとをかけたものである。つま
り S=A−g  である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の薄膜形成装置の概略断面図の1例。第
2図は特願昭63−199647号で開示された薄膜形
成法に用いられる装置を、特願昭63−230555号
で開示された薄膜形成法に基づいて修正を加えた装置の
概略断面図。 1・・・・成膜室 2・・・・非接地電極 3・・・・接地電極 4・・・・試料基板 5・・・・ガス導入口 6・・・・’f7 F電源 7・・・・ヒータ 8・・・・ガス排出口

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)互いに対向したふたつの電極の対向面の少なくと
    も一方に試料基板を設置し、上記試料基板とその試料基
    板と対向する電極との間の距離もしくは、上記試料基板
    とその試料基板と対向する別の試料基板との間の距離を
    10mm以下、0.1mm以上とし、膜形成用ガスとH
    eからなる混合ガスを、放電空間に供給するガス流量Q
    を放電空間の体積Sで割った値Q/Sが1〜10^2s
    ec^−^1になるように、試料基板上の放電空間に供
    給し、大気圧近傍の圧力下で、対向電極に与えた高周波
    電圧により、試料基板とその試料基板に対向する電極と
    の間、もしくは試料基板とその試料基板に対向する別の
    試料基板との間にグロー放電を起こさせ、試料基板上に
    薄膜を形成する薄膜形成装置において、上記電極を成膜
    室の対向する壁とすることを特徴とする薄膜形成装置。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5691322A (en) * 1988-08-29 1997-11-25 E.R. Squibb & Sons, Inc. Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

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JPS6350478A (ja) * 1986-08-21 1988-03-03 Tokyo Gas Co Ltd 薄膜形成法

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