JPH02273123A - きのこ栽培用培養基 - Google Patents

きのこ栽培用培養基

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JPH02273123A
JPH02273123A JP2068365A JP6836590A JPH02273123A JP H02273123 A JPH02273123 A JP H02273123A JP 2068365 A JP2068365 A JP 2068365A JP 6836590 A JP6836590 A JP 6836590A JP H02273123 A JPH02273123 A JP H02273123A
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JP
Japan
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days
mushrooms
culture medium
rice bran
sawdust
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JP2068365A
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Masako Aoki
雅子 青木
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Nisshin Seifun Group Inc
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Nisshin Seifun Group Inc
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  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はきのこ栽培用培養基に関する。
〔従来の技術〕
従来、食用きのこの栽培は原木を利用したほだ水栽培が
ほとんどで気候条件により収穫が左右されることが多か
った。しかるに近年エノキタケ、ヒラタケ、ナメコ等に
おいて鋸屑、モミガラ等に乾物重量比でその1部に対し
て米糠を0.1−1部の割合で混合した培養基を用いて
箱または埴生で栽培を行なう菌床人工栽培法が確立され
、年間を通して四季に影響されることなく安定して食用
きのこの収穫をすることができるようになった。そして
今や従来農家での家内労働的性格であったきのこ栽培が
大量連続栽培による工業生産形態に移行しつつある。こ
の工業生産規模でのきのこの人工栽培は培養基の混合素
材として米糠の使用を必須としている。
しかしながら米の消費量の減少あるいは農業政策による
減反等もあって米の生産量は年々低下し、その結果とし
て当然米糠の供給も減少しその入手が困難となりつつあ
る。また米糠はできるだけ新鮮なものを使用せねばなら
ぬことも米糠の利用によるきのこの人工栽培法における
難点となっている。
このために米糠の代替物について色々研究が進められて
おり、米糠のかわりに大豆かす、コーン糠(特開昭53
−112156号)、ふすま(特開昭52−81252
号)、コーンプラン(特公昭54−7697号)等を使
用することが提案されている。
しかしながら、それらのうちの特定のものは、対象とな
るきのこがヒラタケまたはシイタケ等の特定のものに限
られていて、最大の生産量を有するエノキタケの培養に
は全く無力である。
ちなみに現在のヒラタケの年間生産量は15.000ト
ン、そしてエノキタケの年間生産量はso、oo。
トンであり、米糠の使用量もそれとほぼ同量である。
一方、鋸屑および/またはモミガラとともに米糠を用い
た従来の培養基においても、きのこの収穫量は充分満足
のゆくものではなく、コーン糠、コーン粉末(トウモロ
コシ粉末)、ふすま、大豆粉等の場合には、米糠よりも
収穫量が低いのが現状であった。
〔発明の内容〕
本発明者等はそれら従来のものに代わる有効なきのこ栽
培用の素材について種々研究を進めてきた。
その結果、本発明者等は、培養基の素材としてマイロ粉
が極めて効果的であることを見出して本発明を完成する
ことに至った。
すなわち、本発明は、マイロ粉および糟糠類に対して更
に鋸屑およびモミガラの少なくとも1種を混合して培養
基とすることによって、ヒラタケ、ナメコおよびシメジ
は勿論、従来米糠以外の培地材料では栽培不可能と考え
られていたエノキタケの菌床人工栽培をも可能にしたも
のである。
しかも更に予想外なことにはかかる培養基を使用するこ
とにより子実体の収量増加、栽培期間の短縮および品質
の改良を実現しうろことが見出された。
本発明において使用されるマイロ粉としてはマイロ穀実
を各種の粉砕機で粉砕したもの、あるいはその粉砕物を
分画して蛋白、脂肪等を所望する含有量に調整したもの
が挙げられる。特に蛋白および脂肪分の多いマイロ粉は
きのこの培養基として好ましい。なお本発明において使
用するに適当なマイロ粉は通常150メツシュ〜lOメ
ツシュ程度の粒度を有する。このようなマイロ粉は次表
に示すような成分を有している。
成分   比率 水   分          8〜17 %粗蛋白 
   6〜17〃 粗脂肪    3〜15〃 粗繊維    2〜16// 粗灰分    1.5〜5,5tt 炭水化物       5〜75// 上記のように、本発明のきのこの人工栽培用培養基は、
マイロ粉および糟糠類とともに更に鋸屑およびモミガラ
の少なくとも1種を混合した混合物からなる。
ここでいう糟糠類とは、穀類を精白および/または製粉
する際に生成する米糠、小麦皺のような副産物を意味す
る。
以下に本発明の実施例を掲げる。なお本発明は以下の実
施例に限定されるものではない。
実施例 l 鋸屑2809ヘマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3%)45g、*45gおよび水120m(lを添
加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量80
0ccのプラスチック製の壜に充填し、密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
その後ヒラタケの菌を接種して室温15〜20℃および
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温lO〜12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で栽培する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
対照例として鋸屑280gに米糠90gおよび水120
m(lを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタ
ケの培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラ
タケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を
下記の表−1に示す。
〔表−1〕 第1回目培養日数 //   栽培日数 〃  生育期間合計 第2回目栽培日数 第1回目子実体収量 第2回目  〃 子実体収量合計 茎の長さ約5〜8crRのもの 傘の大きさ約1〜2.5cmのもの ボリューム感 子実体品質の総合評価 20日          22日 21日         23日 41日          45日 14日          15日 50 g         309 1209        91 g 約52本71株 約38本/1株 有 優 約35本/1株 約23本/1株 欠ける 良 実施例 2 鋸屑260gにマイロ粉(粗蛋白9%、粗脂肪4%、天
分1.5%)50g、米糠50gおよび水120mff
を添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量
800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓
した後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20℃
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖しt;ら菌掻きを行なう。
その後きのこの芽出しのために室温12〜13℃および
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃そして湿
度は80〜90%である。
対照例として鋸屑260g、米糠100gおよび水12
0maを混合した培養基を使用して前記と同様にしてエ
ノキタケを培養した。前記実施例および対照例における
エノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定
結果を下記の表−2に示す。
〔表−2〕 実施例2 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 菌まわり日数 芽出し日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 茎の太さ(平均) 茎の長さ(平均) 傘の白さ本) 子実体品質の総合評価 18日 10日 22日 50日 2.6隨 12.5  c肩 優 20日 12日 23日 55日 2.4+++m 12.0 cm。
良 実施例 3 鋸屑260gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3%)50g、米糠50gおよび水120mI2を
添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓し
た後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後、これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20
℃および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸
が壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。その後きのこの
芽出しのために室温12〜13℃および湿度80〜85
%の芽出し室で芽出しをした後、最後に生育室で生育さ
せる。生育室の室温は5〜7℃、そして湿度は80〜9
0%である。
対照例として鋸屑2609、米糠1009および水12
0+i12を混合した培養基を使用して前記と同様にし
てエノキタケを培養した。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−3に示す。
7/ 〔表−3〕 実施例3 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 菌まわり日数 芽出し日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 茎の太さ(平均) 茎の長さ(平均) 傘の白さ(W値) 子実体品質の総合評価 18日 10日 22日 50日 20日 12日 23日 55日 2.7龍   2.4朋 12−7 cv*       12.0 cm優  
      良 実施例 4 鋸屑2609にマイロ粉(粗蛋白16%、粗脂肪15%
、灰分5.5%)50g、米糠509および水120m
0ヲ添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容
量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密
栓した後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20℃
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。
その後きのこの芽出しのために室[12〜13℃および
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃、そして
湿度は80〜90%である。
対照例として鋸屑2609%米糠1009および水12
0m12を混合した培養基を使用して前記と同様にして
エノキタケの培養をした。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−4に示す。
〔表−4〕 して栓で密閉した後、120℃で30分間高圧殺菌菌ま
わり日数 芽出し日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 実施例4 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 18日         20日 10日          12日 22日         23日 50日          55日 優I)    良黛) l) 茎が太く長く揃っており、傘の大きさも揃っていてボリ
ューム感があり、色も白い。
茎がやや細くてやや短く、傘の大きさもやや不揃いでボ
リューム感にやや欠け、色の白さも多少劣る。
実施例 5 鋸屑280gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3 % ) 459、米糠459および水120+
ffを添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を
容量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そする
その後ヒラタケの菌を接種して室温15〜20℃および
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温10−12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で生育する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
対照例として鋸屑280gと米糠90gおよび水120
mαを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタケ
の培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラタ
ケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を下
記の表−5に示す。
〔表−5〕 実施例5 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑十米糠) 1回目培養日数 1回目生育日数 1回目栽培期間合計 2回目生育日数 1回目の子実体収量 2回目の子実体収量 子実体収量合計 子実体の品質 20日          22日 20日          23日 40日          45日 13日           15日 1309         91 g 優1′      良2】 ヒラタケにおいて望ましいとされている茎(軸)の長さ
が約5〜8crsで傘の直径が約1〜2.5cmのきの
この本数が多くボリューム感があり、且つ傘の色が濃い
ヒラタケにおいて望ましいとされている茎(軸)の長さ
が約5〜8cI11で傘の直径が約1〜2.5cmのき
のこの本数が実施例5のものの半分以下であってボリュ
ーム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。
実施例 6 鋸屑280gへマイロ粉(粗蛋白9%、粗脂肪4%、灰
分1.5%)45g、米糠459および水120mQを
添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量800
ccのプラスチック塩に充填し、そして密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
その後ホンシメジの菌を接種して室温24〜27℃およ
び湿度60〜70%の培養室で28日間培養し更に熟成
を行なう。接種後78日で半量をそして接種後83日で
菌掻きを行ないそして室温15°Cおよび湿度93〜9
5%の栽培室で23日間生育を行なった。
対照例として鋸屑280g、米糠909および水120
tpr(lを添加し且つ水分を67%に調整した培養基
を使用して前記と同様にホンシメジの培養をした。
ただし菌掻きは接種後80日と85日で行なった。
前記実施例および対照例におけるホンシメジの子実体の
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−6
に示す。
〔表−6〕 実施例6 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 熟成日数 生育日数 栽培期間合計 50日   55日 23日   23日 101日 106日 茎の長さ約5〜8C1m のもの(1株当り) 約58本 約60本 傘の大きさ約1.5〜2.5 cmのもの(1株当り) ボリューム感 傘の色 約9本 約9本 有   同左 茶褐色  同左 50日 23日 103日 55日 23日 108日 約45本 約51本 約5本 約6本 やや欠ける 同左 白ぼい茶褐色 同左 実施例 7 鋸屑280gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3.0%)45g、米糠459および水120m1
2を添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック塩に充填しそして密栓した後1
20°Cで30分間高圧殺菌する。
その後ホンシメジの菌を接種して室温24〜27℃およ
び湿度60〜70%の培養室で培養し更に熟成を行なう
。接種後78日および83日で菌掻きを行ない、室温1
5℃および湿度93〜95%の栽培室で生育を行なった
対照例として鋸屑2809、米糠909および水120
IIIQを添加し且つ水分を67%に調整した培養基を
使用して前記と同様にホンシメジの栽培をした。
ただし菌掻きは接種後80日および85日で行なった。
前記実施例および対照例におけるホンシメジの子実体の
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−7
に示す。
〔表−7〕 実施例7 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 培養日数 熟成日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 28日    28日     30日    30日
50日    55日     50日    55E
I23日    23日     23日    23
日101日   106日     103日   1
08日優l) 優1)  良2) 良2) l) ホンシメジにおいて望ましいとされている茎(軸)の長
さが約5〜8crsで傘の直径が約1.5〜2 、5c
mのきのこの本数が多くボリューム感があり、且つ傘の
色が濃い。
ホンシメジにおいて望ましいとされている茎(軸)の長
さが約5〜8c11で傘の直径が約1.5〜2−5cm
のきのこの本数が実施例7のものの半分以下であってボ
リューム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. マイロ粉および糟糠類にモミガラおよび鋸屑の少なくと
    も1種を混合した混合物からなることを特徴とするきの
    こ栽培用培養基。
JP2068365A 1981-06-18 1990-03-20 きのこ栽培用培養基 Granted JPH02273123A (ja)

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JP56094519A JPS57208924A (en) 1981-06-18 1981-06-18 Culture medium for culturing mushroom
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008131956A (ja) * 1999-08-16 2008-06-12 Takara Bio Inc ホンシメジの人工栽培方法
CN103704012A (zh) * 2013-12-12 2014-04-09 大连盖世生物技术有限公司 滑子蘑菌块和菌块生产工艺及其专用设备

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008131956A (ja) * 1999-08-16 2008-06-12 Takara Bio Inc ホンシメジの人工栽培方法
CN103704012A (zh) * 2013-12-12 2014-04-09 大连盖世生物技术有限公司 滑子蘑菌块和菌块生产工艺及其专用设备

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