JPH02273123A - きのこ栽培用培養基 - Google Patents
きのこ栽培用培養基Info
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- JPH02273123A JPH02273123A JP2068365A JP6836590A JPH02273123A JP H02273123 A JPH02273123 A JP H02273123A JP 2068365 A JP2068365 A JP 2068365A JP 6836590 A JP6836590 A JP 6836590A JP H02273123 A JPH02273123 A JP H02273123A
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Landscapes
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はきのこ栽培用培養基に関する。
従来、食用きのこの栽培は原木を利用したほだ水栽培が
ほとんどで気候条件により収穫が左右されることが多か
った。しかるに近年エノキタケ、ヒラタケ、ナメコ等に
おいて鋸屑、モミガラ等に乾物重量比でその1部に対し
て米糠を0.1−1部の割合で混合した培養基を用いて
箱または埴生で栽培を行なう菌床人工栽培法が確立され
、年間を通して四季に影響されることなく安定して食用
きのこの収穫をすることができるようになった。そして
今や従来農家での家内労働的性格であったきのこ栽培が
大量連続栽培による工業生産形態に移行しつつある。こ
の工業生産規模でのきのこの人工栽培は培養基の混合素
材として米糠の使用を必須としている。
ほとんどで気候条件により収穫が左右されることが多か
った。しかるに近年エノキタケ、ヒラタケ、ナメコ等に
おいて鋸屑、モミガラ等に乾物重量比でその1部に対し
て米糠を0.1−1部の割合で混合した培養基を用いて
箱または埴生で栽培を行なう菌床人工栽培法が確立され
、年間を通して四季に影響されることなく安定して食用
きのこの収穫をすることができるようになった。そして
今や従来農家での家内労働的性格であったきのこ栽培が
大量連続栽培による工業生産形態に移行しつつある。こ
の工業生産規模でのきのこの人工栽培は培養基の混合素
材として米糠の使用を必須としている。
しかしながら米の消費量の減少あるいは農業政策による
減反等もあって米の生産量は年々低下し、その結果とし
て当然米糠の供給も減少しその入手が困難となりつつあ
る。また米糠はできるだけ新鮮なものを使用せねばなら
ぬことも米糠の利用によるきのこの人工栽培法における
難点となっている。
減反等もあって米の生産量は年々低下し、その結果とし
て当然米糠の供給も減少しその入手が困難となりつつあ
る。また米糠はできるだけ新鮮なものを使用せねばなら
ぬことも米糠の利用によるきのこの人工栽培法における
難点となっている。
このために米糠の代替物について色々研究が進められて
おり、米糠のかわりに大豆かす、コーン糠(特開昭53
−112156号)、ふすま(特開昭52−81252
号)、コーンプラン(特公昭54−7697号)等を使
用することが提案されている。
おり、米糠のかわりに大豆かす、コーン糠(特開昭53
−112156号)、ふすま(特開昭52−81252
号)、コーンプラン(特公昭54−7697号)等を使
用することが提案されている。
しかしながら、それらのうちの特定のものは、対象とな
るきのこがヒラタケまたはシイタケ等の特定のものに限
られていて、最大の生産量を有するエノキタケの培養に
は全く無力である。
るきのこがヒラタケまたはシイタケ等の特定のものに限
られていて、最大の生産量を有するエノキタケの培養に
は全く無力である。
ちなみに現在のヒラタケの年間生産量は15.000ト
ン、そしてエノキタケの年間生産量はso、oo。
ン、そしてエノキタケの年間生産量はso、oo。
トンであり、米糠の使用量もそれとほぼ同量である。
一方、鋸屑および/またはモミガラとともに米糠を用い
た従来の培養基においても、きのこの収穫量は充分満足
のゆくものではなく、コーン糠、コーン粉末(トウモロ
コシ粉末)、ふすま、大豆粉等の場合には、米糠よりも
収穫量が低いのが現状であった。
た従来の培養基においても、きのこの収穫量は充分満足
のゆくものではなく、コーン糠、コーン粉末(トウモロ
コシ粉末)、ふすま、大豆粉等の場合には、米糠よりも
収穫量が低いのが現状であった。
本発明者等はそれら従来のものに代わる有効なきのこ栽
培用の素材について種々研究を進めてきた。
培用の素材について種々研究を進めてきた。
その結果、本発明者等は、培養基の素材としてマイロ粉
が極めて効果的であることを見出して本発明を完成する
ことに至った。
が極めて効果的であることを見出して本発明を完成する
ことに至った。
すなわち、本発明は、マイロ粉および糟糠類に対して更
に鋸屑およびモミガラの少なくとも1種を混合して培養
基とすることによって、ヒラタケ、ナメコおよびシメジ
は勿論、従来米糠以外の培地材料では栽培不可能と考え
られていたエノキタケの菌床人工栽培をも可能にしたも
のである。
に鋸屑およびモミガラの少なくとも1種を混合して培養
基とすることによって、ヒラタケ、ナメコおよびシメジ
は勿論、従来米糠以外の培地材料では栽培不可能と考え
られていたエノキタケの菌床人工栽培をも可能にしたも
のである。
しかも更に予想外なことにはかかる培養基を使用するこ
とにより子実体の収量増加、栽培期間の短縮および品質
の改良を実現しうろことが見出された。
とにより子実体の収量増加、栽培期間の短縮および品質
の改良を実現しうろことが見出された。
本発明において使用されるマイロ粉としてはマイロ穀実
を各種の粉砕機で粉砕したもの、あるいはその粉砕物を
分画して蛋白、脂肪等を所望する含有量に調整したもの
が挙げられる。特に蛋白および脂肪分の多いマイロ粉は
きのこの培養基として好ましい。なお本発明において使
用するに適当なマイロ粉は通常150メツシュ〜lOメ
ツシュ程度の粒度を有する。このようなマイロ粉は次表
に示すような成分を有している。
を各種の粉砕機で粉砕したもの、あるいはその粉砕物を
分画して蛋白、脂肪等を所望する含有量に調整したもの
が挙げられる。特に蛋白および脂肪分の多いマイロ粉は
きのこの培養基として好ましい。なお本発明において使
用するに適当なマイロ粉は通常150メツシュ〜lOメ
ツシュ程度の粒度を有する。このようなマイロ粉は次表
に示すような成分を有している。
成分 比率
水 分 8〜17 %粗蛋白
6〜17〃 粗脂肪 3〜15〃 粗繊維 2〜16// 粗灰分 1.5〜5,5tt 炭水化物 5〜75// 上記のように、本発明のきのこの人工栽培用培養基は、
マイロ粉および糟糠類とともに更に鋸屑およびモミガラ
の少なくとも1種を混合した混合物からなる。
6〜17〃 粗脂肪 3〜15〃 粗繊維 2〜16// 粗灰分 1.5〜5,5tt 炭水化物 5〜75// 上記のように、本発明のきのこの人工栽培用培養基は、
マイロ粉および糟糠類とともに更に鋸屑およびモミガラ
の少なくとも1種を混合した混合物からなる。
ここでいう糟糠類とは、穀類を精白および/または製粉
する際に生成する米糠、小麦皺のような副産物を意味す
る。
する際に生成する米糠、小麦皺のような副産物を意味す
る。
以下に本発明の実施例を掲げる。なお本発明は以下の実
施例に限定されるものではない。
施例に限定されるものではない。
実施例 l
鋸屑2809ヘマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3%)45g、*45gおよび水120m(lを添
加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量80
0ccのプラスチック製の壜に充填し、密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
灰分3%)45g、*45gおよび水120m(lを添
加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量80
0ccのプラスチック製の壜に充填し、密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
その後ヒラタケの菌を接種して室温15〜20℃および
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温lO〜12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で栽培する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温lO〜12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で栽培する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
対照例として鋸屑280gに米糠90gおよび水120
m(lを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタ
ケの培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラ
タケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を
下記の表−1に示す。
m(lを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタ
ケの培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラ
タケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を
下記の表−1に示す。
〔表−1〕
第1回目培養日数
// 栽培日数
〃 生育期間合計
第2回目栽培日数
第1回目子実体収量
第2回目 〃
子実体収量合計
茎の長さ約5〜8crRのもの
傘の大きさ約1〜2.5cmのもの
ボリューム感
子実体品質の総合評価
20日 22日
21日 23日
41日 45日
14日 15日
50 g 309
1209 91 g
約52本71株
約38本/1株
有
優
約35本/1株
約23本/1株
欠ける
良
実施例 2
鋸屑260gにマイロ粉(粗蛋白9%、粗脂肪4%、天
分1.5%)50g、米糠50gおよび水120mff
を添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量
800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓
した後120℃で30分間高圧殺菌する。
分1.5%)50g、米糠50gおよび水120mff
を添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量
800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓
した後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20℃
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖しt;ら菌掻きを行なう。
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖しt;ら菌掻きを行なう。
その後きのこの芽出しのために室温12〜13℃および
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃そして湿
度は80〜90%である。
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃そして湿
度は80〜90%である。
対照例として鋸屑260g、米糠100gおよび水12
0maを混合した培養基を使用して前記と同様にしてエ
ノキタケを培養した。前記実施例および対照例における
エノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定
結果を下記の表−2に示す。
0maを混合した培養基を使用して前記と同様にしてエ
ノキタケを培養した。前記実施例および対照例における
エノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定
結果を下記の表−2に示す。
〔表−2〕
実施例2
(鋸屑+マイロ粉+米糠)
対照例
(鋸屑+米糠)
菌まわり日数
芽出し日数
生育日数
栽培期間合計
子実体収量
子実体の品質
茎の太さ(平均)
茎の長さ(平均)
傘の白さ本)
子実体品質の総合評価
18日
10日
22日
50日
2.6隨
12.5 c肩
優
20日
12日
23日
55日
2.4+++m
12.0 cm。
良
実施例 3
鋸屑260gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3%)50g、米糠50gおよび水120mI2を
添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓し
た後120℃で30分間高圧殺菌する。
灰分3%)50g、米糠50gおよび水120mI2を
添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密栓し
た後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後、これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20
℃および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸
が壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。その後きのこの
芽出しのために室温12〜13℃および湿度80〜85
%の芽出し室で芽出しをした後、最後に生育室で生育さ
せる。生育室の室温は5〜7℃、そして湿度は80〜9
0%である。
℃および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸
が壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。その後きのこの
芽出しのために室温12〜13℃および湿度80〜85
%の芽出し室で芽出しをした後、最後に生育室で生育さ
せる。生育室の室温は5〜7℃、そして湿度は80〜9
0%である。
対照例として鋸屑2609、米糠1009および水12
0+i12を混合した培養基を使用して前記と同様にし
てエノキタケを培養した。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−3に示す。
0+i12を混合した培養基を使用して前記と同様にし
てエノキタケを培養した。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−3に示す。
7/
〔表−3〕
実施例3
(鋸屑+マイロ粉+米糠)
対照例
(鋸屑+米糠)
菌まわり日数
芽出し日数
生育日数
栽培期間合計
子実体収量
子実体の品質
茎の太さ(平均)
茎の長さ(平均)
傘の白さ(W値)
子実体品質の総合評価
18日
10日
22日
50日
20日
12日
23日
55日
2.7龍 2.4朋
12−7 cv* 12.0 cm優
良 実施例 4 鋸屑2609にマイロ粉(粗蛋白16%、粗脂肪15%
、灰分5.5%)50g、米糠509および水120m
0ヲ添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容
量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密
栓した後120℃で30分間高圧殺菌する。
良 実施例 4 鋸屑2609にマイロ粉(粗蛋白16%、粗脂肪15%
、灰分5.5%)50g、米糠509および水120m
0ヲ添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を容
量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そして密
栓した後120℃で30分間高圧殺菌する。
その後これにエノキタケの菌を接種し室温18〜20℃
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。
および湿度70〜75%の培養室中で培養する。菌糸が
壜全体に繁殖したら菌掻きを行なう。
その後きのこの芽出しのために室[12〜13℃および
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃、そして
湿度は80〜90%である。
湿度80〜85%の芽出し室で芽出しをした後、最後に
生育室で生育させる。生育室の室温は5〜7℃、そして
湿度は80〜90%である。
対照例として鋸屑2609%米糠1009および水12
0m12を混合した培養基を使用して前記と同様にして
エノキタケの培養をした。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−4に示す。
0m12を混合した培養基を使用して前記と同様にして
エノキタケの培養をした。前記実施例および対照例にお
けるエノキタケ子実体の収穫量、生育期間および品質の
判定結果を下記の表−4に示す。
〔表−4〕
して栓で密閉した後、120℃で30分間高圧殺菌菌ま
わり日数 芽出し日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 実施例4 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 18日 20日 10日 12日 22日 23日 50日 55日 優I) 良黛) l) 茎が太く長く揃っており、傘の大きさも揃っていてボリ
ューム感があり、色も白い。
わり日数 芽出し日数 生育日数 栽培期間合計 子実体収量 子実体の品質 実施例4 (鋸屑+マイロ粉+米糠) 対照例 (鋸屑+米糠) 18日 20日 10日 12日 22日 23日 50日 55日 優I) 良黛) l) 茎が太く長く揃っており、傘の大きさも揃っていてボリ
ューム感があり、色も白い。
茎がやや細くてやや短く、傘の大きさもやや不揃いでボ
リューム感にやや欠け、色の白さも多少劣る。
リューム感にやや欠け、色の白さも多少劣る。
実施例 5
鋸屑280gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3 % ) 459、米糠459および水120+
ffを添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を
容量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そする
。
灰分3 % ) 459、米糠459および水120+
ffを添加混合し且つ水分を65%に調整した培養基を
容量800ccのプラスチック製の壜に充填し、そする
。
その後ヒラタケの菌を接種して室温15〜20℃および
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温10−12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で生育する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
湿度60〜70%の培養室で培養する。菌糸が壜全体に
繁殖したら菌掻きを行ない、次いで室温10−12℃お
よび湿度80〜90%の栽培室で生育する。適当な大き
さになったきのこは根元からもぎとり、その後再び菌掻
きを行なって2回目の発生をさせる。2回目の発生作業
は1回目と同じ作業を繰り返す。
対照例として鋸屑280gと米糠90gおよび水120
mαを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタケ
の培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラタ
ケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を下
記の表−5に示す。
mαを混合した培養基を使用して前記と同様にヒラタケ
の培養をした。前記実施例および対照例におけるヒラタ
ケ子実体の収穫量、生育期間および品質の判定結果を下
記の表−5に示す。
〔表−5〕
実施例5
(鋸屑+マイロ粉+米糠)
対照例
(鋸屑十米糠)
1回目培養日数
1回目生育日数
1回目栽培期間合計
2回目生育日数
1回目の子実体収量
2回目の子実体収量
子実体収量合計
子実体の品質
20日 22日
20日 23日
40日 45日
13日 15日
1309 91 g
優1′ 良2】
ヒラタケにおいて望ましいとされている茎(軸)の長さ
が約5〜8crsで傘の直径が約1〜2.5cmのきの
この本数が多くボリューム感があり、且つ傘の色が濃い
。
が約5〜8crsで傘の直径が約1〜2.5cmのきの
この本数が多くボリューム感があり、且つ傘の色が濃い
。
ヒラタケにおいて望ましいとされている茎(軸)の長さ
が約5〜8cI11で傘の直径が約1〜2.5cmのき
のこの本数が実施例5のものの半分以下であってボリュ
ーム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。
が約5〜8cI11で傘の直径が約1〜2.5cmのき
のこの本数が実施例5のものの半分以下であってボリュ
ーム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。
実施例 6
鋸屑280gへマイロ粉(粗蛋白9%、粗脂肪4%、灰
分1.5%)45g、米糠459および水120mQを
添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量800
ccのプラスチック塩に充填し、そして密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
分1.5%)45g、米糠459および水120mQを
添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量800
ccのプラスチック塩に充填し、そして密栓した後12
0℃で30分間高圧殺菌する。
その後ホンシメジの菌を接種して室温24〜27℃およ
び湿度60〜70%の培養室で28日間培養し更に熟成
を行なう。接種後78日で半量をそして接種後83日で
菌掻きを行ないそして室温15°Cおよび湿度93〜9
5%の栽培室で23日間生育を行なった。
び湿度60〜70%の培養室で28日間培養し更に熟成
を行なう。接種後78日で半量をそして接種後83日で
菌掻きを行ないそして室温15°Cおよび湿度93〜9
5%の栽培室で23日間生育を行なった。
対照例として鋸屑280g、米糠909および水120
tpr(lを添加し且つ水分を67%に調整した培養基
を使用して前記と同様にホンシメジの培養をした。
tpr(lを添加し且つ水分を67%に調整した培養基
を使用して前記と同様にホンシメジの培養をした。
ただし菌掻きは接種後80日と85日で行なった。
前記実施例および対照例におけるホンシメジの子実体の
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−6
に示す。
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−6
に示す。
〔表−6〕
実施例6
(鋸屑+マイロ粉+米糠)
対照例
(鋸屑+米糠)
熟成日数
生育日数
栽培期間合計
50日 55日
23日 23日
101日
106日
茎の長さ約5〜8C1m
のもの(1株当り)
約58本 約60本
傘の大きさ約1.5〜2.5
cmのもの(1株当り)
ボリューム感
傘の色
約9本 約9本
有 同左
茶褐色 同左
50日
23日
103日
55日
23日
108日
約45本
約51本
約5本 約6本
やや欠ける 同左
白ぼい茶褐色 同左
実施例 7
鋸屑280gにマイロ粉(粗蛋白14%、粗脂肪7%、
灰分3.0%)45g、米糠459および水120m1
2を添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック塩に充填しそして密栓した後1
20°Cで30分間高圧殺菌する。
灰分3.0%)45g、米糠459および水120m1
2を添加し且つ水分を67%に調整した培養基を容量8
00ccのプラスチック塩に充填しそして密栓した後1
20°Cで30分間高圧殺菌する。
その後ホンシメジの菌を接種して室温24〜27℃およ
び湿度60〜70%の培養室で培養し更に熟成を行なう
。接種後78日および83日で菌掻きを行ない、室温1
5℃および湿度93〜95%の栽培室で生育を行なった
。
び湿度60〜70%の培養室で培養し更に熟成を行なう
。接種後78日および83日で菌掻きを行ない、室温1
5℃および湿度93〜95%の栽培室で生育を行なった
。
対照例として鋸屑2809、米糠909および水120
IIIQを添加し且つ水分を67%に調整した培養基を
使用して前記と同様にホンシメジの栽培をした。
IIIQを添加し且つ水分を67%に調整した培養基を
使用して前記と同様にホンシメジの栽培をした。
ただし菌掻きは接種後80日および85日で行なった。
前記実施例および対照例におけるホンシメジの子実体の
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−7
に示す。
収穫量、栽培期間および品質の判定結果を下記の表−7
に示す。
〔表−7〕
実施例7
(鋸屑+マイロ粉+米糠)
対照例
(鋸屑+米糠)
培養日数
熟成日数
生育日数
栽培期間合計
子実体収量
子実体の品質
28日 28日 30日 30日
50日 55日 50日 55E
I23日 23日 23日 23
日101日 106日 103日 1
08日優l) 優1) 良2) 良2) l) ホンシメジにおいて望ましいとされている茎(軸)の長
さが約5〜8crsで傘の直径が約1.5〜2 、5c
mのきのこの本数が多くボリューム感があり、且つ傘の
色が濃い。
50日 55日 50日 55E
I23日 23日 23日 23
日101日 106日 103日 1
08日優l) 優1) 良2) 良2) l) ホンシメジにおいて望ましいとされている茎(軸)の長
さが約5〜8crsで傘の直径が約1.5〜2 、5c
mのきのこの本数が多くボリューム感があり、且つ傘の
色が濃い。
ホンシメジにおいて望ましいとされている茎(軸)の長
さが約5〜8c11で傘の直径が約1.5〜2−5cm
のきのこの本数が実施例7のものの半分以下であってボ
リューム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。
さが約5〜8c11で傘の直径が約1.5〜2−5cm
のきのこの本数が実施例7のものの半分以下であってボ
リューム感に欠け、且つ傘の色がやや薄い。
Claims (1)
- マイロ粉および糟糠類にモミガラおよび鋸屑の少なくと
も1種を混合した混合物からなることを特徴とするきの
こ栽培用培養基。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2068365A JPH02273123A (ja) | 1981-06-18 | 1990-03-20 | きのこ栽培用培養基 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56094519A JPS57208924A (en) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Culture medium for culturing mushroom |
| JP2068365A JPH02273123A (ja) | 1981-06-18 | 1990-03-20 | きのこ栽培用培養基 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56094519A Division JPS57208924A (en) | 1981-06-18 | 1981-06-18 | Culture medium for culturing mushroom |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02273123A true JPH02273123A (ja) | 1990-11-07 |
| JPH043922B2 JPH043922B2 (ja) | 1992-01-24 |
Family
ID=26409590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2068365A Granted JPH02273123A (ja) | 1981-06-18 | 1990-03-20 | きのこ栽培用培養基 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02273123A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008131956A (ja) * | 1999-08-16 | 2008-06-12 | Takara Bio Inc | ホンシメジの人工栽培方法 |
| CN103704012A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-09 | 大连盖世生物技术有限公司 | 滑子蘑菌块和菌块生产工艺及其专用设备 |
-
1990
- 1990-03-20 JP JP2068365A patent/JPH02273123A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008131956A (ja) * | 1999-08-16 | 2008-06-12 | Takara Bio Inc | ホンシメジの人工栽培方法 |
| CN103704012A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-09 | 大连盖世生物技术有限公司 | 滑子蘑菌块和菌块生产工艺及其专用设备 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH043922B2 (ja) | 1992-01-24 |
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