JPH02298219A - 鉄損の優れた薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
鉄損の優れた薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法Info
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- JPH02298219A JPH02298219A JP1119145A JP11914589A JPH02298219A JP H02298219 A JPH02298219 A JP H02298219A JP 1119145 A JP1119145 A JP 1119145A JP 11914589 A JP11914589 A JP 11914589A JP H02298219 A JPH02298219 A JP H02298219A
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- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
- C21D8/1233—Cold rolling
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1205—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving particular fabrication steps or treatments of ingots or slabs
- C21D8/1211—Rapid solidification; Thin strip casting
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、鉄損の低い薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
一方向性電磁鋼板は、軟磁性材料として主にトランスそ
の他の電気機器の磁芯材料として使用され、磁気特性と
して、励磁特性と鉄損特性が良好でなくてはならない。
の他の電気機器の磁芯材料として使用され、磁気特性と
して、励磁特性と鉄損特性が良好でなくてはならない。
磁気特性の優れた鋼板を得るには、磁化容易軸である<
001>軸が、圧延方向に高度に揃うことが必要である
。その他に、板厚、結晶粒度、固有抵抗、表面被膜等が
、磁気特性に大きく影響する。
001>軸が、圧延方向に高度に揃うことが必要である
。その他に、板厚、結晶粒度、固有抵抗、表面被膜等が
、磁気特性に大きく影響する。
電磁鋼板の方向性は、A I N、 MnSをインヒビ
ターとして機能せしめる強圧下一段冷間圧延プロセスに
よって大きく向上し、現在、磁束密度が理論値の96%
程度のものまで製造されるようになって来ている。
ターとして機能せしめる強圧下一段冷間圧延プロセスに
よって大きく向上し、現在、磁束密度が理論値の96%
程度のものまで製造されるようになって来ている。
一方、近年、エネルギー価格の高騰を反映してトランス
メーカーは、省エネルギー型トランス用素材として、低
鉄損磁性材料への指向を一段と強めている。
メーカーは、省エネルギー型トランス用素材として、低
鉄損磁性材料への指向を一段と強めている。
低鉄t[性材料として、アモルファス合金や6.5%S
i合金といった高Si材の開発も進められているが、ト
ランス用の材料としては、価格、加工性等の点で難点が
ある。
i合金といった高Si材の開発も進められているが、ト
ランス用の材料としては、価格、加工性等の点で難点が
ある。
他方、電磁鋼板の鉄損には、Si含有量の他に板厚が大
きく影響し、化学研摩等により製品の板厚を小さくする
と、鉄損が低下することが知られている。
きく影響し、化学研摩等により製品の板厚を小さくする
と、鉄損が低下することが知られている。
薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法に関する従
来の技術として、特開昭57−41326号公報、特開
昭58−217630号公報、特開昭60−59044
号公報、特開昭61−79721号公報、特開昭61−
117215号公報等に開示されている技術が知られて
いる。
来の技術として、特開昭57−41326号公報、特開
昭58−217630号公報、特開昭60−59044
号公報、特開昭61−79721号公報、特開昭61−
117215号公報等に開示されている技術が知られて
いる。
特開昭57−41326号公報には、インヒビターとし
てS 、Seの何れか少なくとも1種を0.010〜0
.035%、Sb 、As 、Bi 、Snの中
から選ばれる何れか少なくとも1種を0.010〜0.
080%を含有する素材を出発材料とする製造方法が開
示されている。
てS 、Seの何れか少なくとも1種を0.010〜0
.035%、Sb 、As 、Bi 、Snの中
から選ばれる何れか少なくとも1種を0.010〜0.
080%を含有する素材を出発材料とする製造方法が開
示されている。
特開昭58−217630号公報には、CF 0.02
〜0.12%、Si:2.5〜4.0%、Mn :
0.03〜0.15%、S : 0.01〜0.05%
、IIl:0.01〜0.05%、N:0.004〜0
.012%、Sn : 0.03〜0.3%を含有す
る素材或は前記素材にさらに、Cu:0.02〜0.3
%を含有する素材を出発材料とする製造方法が開示され
ている。
〜0.12%、Si:2.5〜4.0%、Mn :
0.03〜0.15%、S : 0.01〜0.05%
、IIl:0.01〜0.05%、N:0.004〜0
.012%、Sn : 0.03〜0.3%を含有す
る素材或は前記素材にさらに、Cu:0.02〜0.3
%を含有する素材を出発材料とする製造方法が開示され
ている。
特開昭Go 59044号公報には、C: 0.02〜
0.10%、Si :2.5〜4.5%、Sn :
0.04〜{1.4%、酸可溶性A f :、 0.
015〜0.040%、N : 0.0040〜0.0
100%、Mn : 0.030=0.150 %
、S : 0.015〜0.040%を必須成分とし、
その他0.04%以下のSe、0.4%以下のSb
、Cu 、As 、Biから選ばれた1種または2
種以上を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方法
が開示されている。
0.10%、Si :2.5〜4.5%、Sn :
0.04〜{1.4%、酸可溶性A f :、 0.
015〜0.040%、N : 0.0040〜0.0
100%、Mn : 0.030=0.150 %
、S : 0.015〜0.040%を必須成分とし、
その他0.04%以下のSe、0.4%以下のSb
、Cu 、As 、Biから選ばれた1種または2
種以上を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方法
が開示されている。
特開昭61−79721号公報には、Si:3.1〜4
.5%、Mo : 0.003〜0.}%、酸可溶
性A f : 0.005〜0.06%、SおよびSe
のいずれか1種または2種の合計量: 0.005〜
0.1%を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方
法が、開示されている。
.5%、Mo : 0.003〜0.}%、酸可溶
性A f : 0.005〜0.06%、SおよびSe
のいずれか1種または2種の合計量: 0.005〜
0.1%を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方
法が、開示されている。
特開昭61−117215号公報には、C: 0.03
〜0.10%、St :2.5〜4.0%、Mn
: 0.02〜0.2%、S : 0.01〜0.04
%、酸可溶性An : 0.015〜0.040%、
N : 0.0040〜0.0100%を含有しさらに
、0,04%以下のSe、0.4%以下のSn 、S
b 、As 。
〜0.10%、St :2.5〜4.0%、Mn
: 0.02〜0.2%、S : 0.01〜0.04
%、酸可溶性An : 0.015〜0.040%、
N : 0.0040〜0.0100%を含有しさらに
、0,04%以下のSe、0.4%以下のSn 、S
b 、As 。
Bi、Cu、Crのうちから選ばれた1種または2種以
上を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方法が、
開示されている。
上を含有する珪素鋼素材を出発材料とする製造方法が、
開示されている。
一方向性電磁鋼板においては、製品厚みが薄く磁束密度
が高いほど、レーザー等による磁区細分化を行ったとき
の鉄損低減効果が大きくなる。
が高いほど、レーザー等による磁区細分化を行ったとき
の鉄損低減効果が大きくなる。
他方、一方向性電磁綱板は、A I N、 MnSとい
ったインヒビターを活用し、仕上焼鈍において二次再結
晶を発現させて製造されるが、製品の薄手化に伴い、理
想的二次再結晶を安定して発現させることが難しくなる
傾向がある。
ったインヒビターを活用し、仕上焼鈍において二次再結
晶を発現させて製造されるが、製品の薄手化に伴い、理
想的二次再結晶を安定して発現させることが難しくなる
傾向がある。
一方、トランスメーカーの材料の低鉄損化、低価格化に
対する要求は日に日に強く、より低鉄損の製品を、より
安定した、低コストの方法で製造して行かなければなら
ない。このような点から、先に述べた先行技術では、必
ずL7も満足できない状況になってきた。
対する要求は日に日に強く、より低鉄損の製品を、より
安定した、低コストの方法で製造して行かなければなら
ない。このような点から、先に述べた先行技術では、必
ずL7も満足できない状況になってきた。
本発明は、先に述べた先行技術の限界を打破して、さら
に優れた特性を有する製品を安定して製造し得るプロセ
スを提供することを目的としてなされた。
に優れた特性を有する製品を安定して製造し得るプロセ
スを提供することを目的としてなされた。
〔課題を解決するための手段]
本発明の特徴とする処は、
重量%で、C: 0.050〜0.120%、Si:
2.’8〜4.0%、Sn : 0.05〜0.25
%、を含有する急冷凝固による0、2〜10m/m厚の
薄鋳片を最終冷間圧延前に少なくとも920℃以上の温
度域で30秒間以上焼鈍し、最終冷間圧延において81
〜95%の圧下率を適用する圧延を行って0.05〜0
.25mmの最終板厚とした後、脱炭焼鈍を施し、次い
で焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を行う薄手一方向性電
磁鋼板の製造方法において、前記薄鋳片に前記成分以外
に下記成分を含有せしめることを特徴とする鉄損の優れ
た薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法である。
2.’8〜4.0%、Sn : 0.05〜0.25
%、を含有する急冷凝固による0、2〜10m/m厚の
薄鋳片を最終冷間圧延前に少なくとも920℃以上の温
度域で30秒間以上焼鈍し、最終冷間圧延において81
〜95%の圧下率を適用する圧延を行って0.05〜0
.25mmの最終板厚とした後、脱炭焼鈍を施し、次い
で焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を行う薄手一方向性電
磁鋼板の製造方法において、前記薄鋳片に前記成分以外
に下記成分を含有せしめることを特徴とする鉄損の優れ
た薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法である。
S : 0.035%以下、S e : 0.0
05〜0.035%でかつ(S + Se) : 0
.O15〜0.060%、Mn :0.050〜0.
090%でかつMn : {1.5X (S (%
)+Se(%))) 〜(4,5x (s (%)+S
e(%))}%、N : 0.0050−0.0100
%、酸可溶性Al: ((27/14) ×N (%
) +0.0030}〜{(27/14) ×N(%)
+〇、015}%、残部:Feおよび不可避的不純物
、或は、 S : 0.035%以下、S e : 0.005〜
0.035%でかつ(S + Se) : 0.01
5〜0.060%、Mn : 0.050〜0.09
0%でかつMn : {1.5X (S (%)+
Se(%))l 〜(4,5x (S (%)+Se(
%))}%、N : 0.0050〜0.0100%、
酸可溶性Affi : (C21/14) ×N (
%) +0.0030}〜{(27/14) ×N(%
) +O,015}%、Cu : 0.03〜0.3
0%およびSb : 0.005〜0.035%の
何れか一方または双方、残部:Feおよび不可避的不純
物。
05〜0.035%でかつ(S + Se) : 0
.O15〜0.060%、Mn :0.050〜0.
090%でかつMn : {1.5X (S (%
)+Se(%))) 〜(4,5x (s (%)+S
e(%))}%、N : 0.0050−0.0100
%、酸可溶性Al: ((27/14) ×N (%
) +0.0030}〜{(27/14) ×N(%)
+〇、015}%、残部:Feおよび不可避的不純物
、或は、 S : 0.035%以下、S e : 0.005〜
0.035%でかつ(S + Se) : 0.01
5〜0.060%、Mn : 0.050〜0.09
0%でかつMn : {1.5X (S (%)+
Se(%))l 〜(4,5x (S (%)+Se(
%))}%、N : 0.0050〜0.0100%、
酸可溶性Affi : (C21/14) ×N (
%) +0.0030}〜{(27/14) ×N(%
) +O,015}%、Cu : 0.03〜0.3
0%およびSb : 0.005〜0.035%の
何れか一方または双方、残部:Feおよび不可避的不純
物。
本発明者等はへANを主インヒビターとし、強圧下最終
冷延を特徴とする、薄手一方向性電磁鋼板の製造に関し
、先ず合金添加元素の影響を徹底的に調査した。
冷延を特徴とする、薄手一方向性電磁鋼板の製造に関し
、先ず合金添加元素の影響を徹底的に調査した。
実験I
C: 0.080%、Si:3.20%、Mn :
0.020〜0.120%、S : 0.025%、
酸可溶性A f : 0.0100〜0.0450%、
N : 0.0020〜0.0120%、残部:実質的
にFeからなる多数の急冷凝固による1、4m/m厚の
薄鋳片及びC: o、oso%、Si:3.20%、
Mn : 0.020〜0.120%、S : 0.
025%、酸可溶性A f : 0.0100〜0.0
450%、N : 0.0020〜0.0120%、を
含有し、且つ、Sn:0.13%、Se :0.01
0%、Cu:0.07%、Sb : 0.020%
、As :0.050%、Bi:0.10%、Cr:
0.10%のうちから選ばれた1種または2種以上を含
有し、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝固によ
る1、 4 m / m厚の薄鋳片を1120℃に加熱
して80秒間保定し、次いで常温迄平均冷速35℃/秒
で冷却した。
0.020〜0.120%、S : 0.025%、
酸可溶性A f : 0.0100〜0.0450%、
N : 0.0020〜0.0120%、残部:実質的
にFeからなる多数の急冷凝固による1、4m/m厚の
薄鋳片及びC: o、oso%、Si:3.20%、
Mn : 0.020〜0.120%、S : 0.
025%、酸可溶性A f : 0.0100〜0.0
450%、N : 0.0020〜0.0120%、を
含有し、且つ、Sn:0.13%、Se :0.01
0%、Cu:0.07%、Sb : 0.020%
、As :0.050%、Bi:0.10%、Cr:
0.10%のうちから選ばれた1種または2種以上を含
有し、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝固によ
る1、 4 m / m厚の薄鋳片を1120℃に加熱
して80秒間保定し、次いで常温迄平均冷速35℃/秒
で冷却した。
この材料を、その途中で、5回の、250’Cで5分間
のエイジング処理を伴う冷間圧延によって0.1451
の最終板厚とした。
のエイジング処理を伴う冷間圧延によって0.1451
の最終板厚とした。
次いで、75%H,,25%Nよ、露点64℃の雰囲気
中で840℃に加熱しその温度に120秒間保定した後
冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍骨1lil剖を
塗布してコイルとした後、85%H,,15%Nt雰囲
気中で、20℃/hrの昇温速度で1200℃まで加熱
し、次いでH1雰囲気中で1200’Cの温度で20時
間均熱した後、冷却し、さらに、焼鈍分離剤を除去し、
張力コーティングを行って製品とした。
中で840℃に加熱しその温度に120秒間保定した後
冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍骨1lil剖を
塗布してコイルとした後、85%H,,15%Nt雰囲
気中で、20℃/hrの昇温速度で1200℃まで加熱
し、次いでH1雰囲気中で1200’Cの温度で20時
間均熱した後、冷却し、さらに、焼鈍分離剤を除去し、
張力コーティングを行って製品とした。
この製品の鉄損値を測定した。その結果を第1図に示す
。第1図から明らかなように、比較的良好な鉄損値が得
られたのは、薄鋳片にSnを含有する場合であり、就中
、SnとSeの双方を含有する場合に、一段と良好な鉄
損値が得られた。
。第1図から明らかなように、比較的良好な鉄損値が得
られたのは、薄鋳片にSnを含有する場合であり、就中
、SnとSeの双方を含有する場合に、一段と良好な鉄
損値が得られた。
AfNを主インヒビターとし、強圧下最終冷延を特徴と
する薄手一方向性電磁鋼板の製造において、素材にSn
、又は、Sn及びCuを含有する場合に、鉄…の優れた
高磁束密度一方向性電磁鋼板が得られることは、特開昭
58−217630号公報において既に公知である。実
験Iによって、新たに得られた知見は、SnとSeの複
合添加により、更に優れた鉄損値が得られるということ
である。
する薄手一方向性電磁鋼板の製造において、素材にSn
、又は、Sn及びCuを含有する場合に、鉄…の優れた
高磁束密度一方向性電磁鋼板が得られることは、特開昭
58−217630号公報において既に公知である。実
験Iによって、新たに得られた知見は、SnとSeの複
合添加により、更に優れた鉄損値が得られるということ
である。
又、実験Iによれば、As 、Bi 、Cr添加に
よる鉄損値改善の効果は認められなかった。
よる鉄損値改善の効果は認められなかった。
なお、第1図に示す如く、SnとSsの複合添加の場合
でも、なお、鉄損値にばらつきが大きく、更なる改善が
必要であることが判明した。
でも、なお、鉄損値にばらつきが大きく、更なる改善が
必要であることが判明した。
SnとSeの複合添加材の製品の鉄損値のばらつきを減
少すべく、S、Se、Mn、N、酸可溶性A42の含有
量の影響を解明することにした。
少すべく、S、Se、Mn、N、酸可溶性A42の含有
量の影響を解明することにした。
実験■
C: 0.075%、Si:3.20%、Mn :
0.070%、S:無添加〜0.050%、Se
:無添加〜0.050%、酸可溶性A f : 0.0
240%、N : 0.0085%、Sn :0.13
%、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝固による
1、4m/m厚の薄鋳片を、実験■と同様の方法で処理
し、製品を得、鉄1貝値を測定した。
0.070%、S:無添加〜0.050%、Se
:無添加〜0.050%、酸可溶性A f : 0.0
240%、N : 0.0085%、Sn :0.13
%、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝固による
1、4m/m厚の薄鋳片を、実験■と同様の方法で処理
し、製品を得、鉄1貝値を測定した。
鉄損値と薄鋳片の成分の関係を、第2図に示す。
第2図において、横軸はS含有量であり、縦軸はSe含
有量である。同図における、直線ab。
有量である。同図における、直線ab。
bc、cd、de、ef、faで囲まれる領域で、優れ
た(低い)鉄損値が得られた。また、この領域での磁束
密度B、値は、何れも1.90T以上であった。直線b
c、efは、おのおの次式で表される。
た(低い)鉄損値が得られた。また、この領域での磁束
密度B、値は、何れも1.90T以上であった。直線b
c、efは、おのおの次式で表される。
直線bc:s含有量(%)+Se含有量(%)−0,0
60% 直線eras含有N(%)+Se含有量(%)= o
、ois% コレラノコトから、S : 0.035%以下、Se
:0.005〜0.035%かつSとSeの合計:0
8O15〜0.060%の場合に、安定して、優れた鉄
損値が得られることが明らかとなった。
60% 直線eras含有N(%)+Se含有量(%)= o
、ois% コレラノコトから、S : 0.035%以下、Se
:0.005〜0.035%かつSとSeの合計:0
8O15〜0.060%の場合に、安定して、優れた鉄
損値が得られることが明らかとなった。
実験■
C: 0,075%、Si:3.20%、Mn :
0.020〜0、120%、S:無添加〜0.03
5%、Se : 0.005〜0.035%、SとSe
の合計: 0.015〜o、oeo%、酸可溶性A
ffi : 0.0240%、N : 0.0085%
、Sn :0.13%、残部:実質的にFeからなる多
数の象、冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験
■と同様の方法で処理して製品を得、鉄損値を測定した
。
0.020〜0、120%、S:無添加〜0.03
5%、Se : 0.005〜0.035%、SとSe
の合計: 0.015〜o、oeo%、酸可溶性A
ffi : 0.0240%、N : 0.0085%
、Sn :0.13%、残部:実質的にFeからなる多
数の象、冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験
■と同様の方法で処理して製品を得、鉄損値を測定した
。
このときの鉄損値と薄鋳片の成分の関係を、第3図に示
す。第3図において、横軸はSとSeの合計量であり、
縦軸はMn含有量である。”第3図における、直線ab
、bc、cd、de。
す。第3図において、横軸はSとSeの合計量であり、
縦軸はMn含有量である。”第3図における、直線ab
、bc、cd、de。
eaで囲まれる領域で優れた(低い)鉄損値が得られた
。また、この領域での磁束密度B、は、何れも1.90
T以上であった。
。また、この領域での磁束密度B、は、何れも1.90
T以上であった。
直線bc 、eaは、おのおの次式で表される。
直kIAbc:Mn含有M(%)
〜1.5X(SとSeの合計含有量(%))直線ea:
Mn含有量(%) 〜4.5X(SとSeの合計含有量(%))これらのこ
とから、SとSeの合計量:o、ots〜0.060%
、Mn : 0.050〜0.090%でかつ、(
1゜5×(SとSeの合計含有量(%))}〜{4,5
x(SとSeの合計含有量(%)))%のときに、安定
して、優れた(低い)鉄を員値が得られることが明らか
となった。
Mn含有量(%) 〜4.5X(SとSeの合計含有量(%))これらのこ
とから、SとSeの合計量:o、ots〜0.060%
、Mn : 0.050〜0.090%でかつ、(
1゜5×(SとSeの合計含有量(%))}〜{4,5
x(SとSeの合計含有量(%)))%のときに、安定
して、優れた(低い)鉄を員値が得られることが明らか
となった。
実験■
C: 0.075%、Si:3.20%、Mn :
0.070%、S : 0.015%、Se :
0.015%、酸可溶性A1:0.0100〜0.
0450%、N : 0.0020〜0.0120%、
5n−0,13%、残部:実質的にFeからなる多数の
急冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験lと同
様の方法で処理して製品を得、鉄損値を測定した。
0.070%、S : 0.015%、Se :
0.015%、酸可溶性A1:0.0100〜0.
0450%、N : 0.0020〜0.0120%、
5n−0,13%、残部:実質的にFeからなる多数の
急冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験lと同
様の方法で処理して製品を得、鉄損値を測定した。
鉄損値と薄鋳片の成分の関係を、第4図に示す。
第4図において、横軸はN含有量であり、縦軸は酸可溶
性142含有量である。
性142含有量である。
第4図における直線ab、bc、cd、deで囲まれる
領域で、優れた(低い)鉄損値が得られた。また、この
領域での磁束密度B、は、何れも1.90T以上であっ
た。直線ab、cdは、おのおの次式で表される。
領域で、優れた(低い)鉄損値が得られた。また、この
領域での磁束密度B、は、何れも1.90T以上であっ
た。直線ab、cdは、おのおの次式で表される。
直線ab;酸可溶性1e(%)
= ((27/14) X N (%)+0.0150
) (%)直線Cd:酸可溶性、In(%) = ((27/14) X N (%)+0.0030
) (%)これらのことから、N : 0.0050〜
0.0100%、酸可溶性Affi : ((27/
14) ×N (%) +0.00301〜((27/
14) ×N (%)+0.0150)%のときに、優
れた鉄を負値が得られることが明らかとなった。
) (%)直線Cd:酸可溶性、In(%) = ((27/14) X N (%)+0.0030
) (%)これらのことから、N : 0.0050〜
0.0100%、酸可溶性Affi : ((27/
14) ×N (%) +0.00301〜((27/
14) ×N (%)+0.0150)%のときに、優
れた鉄を負値が得られることが明らかとなった。
ここに、(27/14) ×N (%)は、綱に含有す
るNがすべてAfNとなる場合に必要なAl含有量に相
当する。Aj2Nを主インヒビターとして活用する本性
において、製品の鉄損値を左右する二次再結晶現象が、
(27/14) ×N (%)をベースとする酸可溶性
Al含有量により影響を受けているものと理解される。
るNがすべてAfNとなる場合に必要なAl含有量に相
当する。Aj2Nを主インヒビターとして活用する本性
において、製品の鉄損値を左右する二次再結晶現象が、
(27/14) ×N (%)をベースとする酸可溶性
Al含有量により影響を受けているものと理解される。
以上の如く、
実験■、実験■、実験■の結果から、所定量のC,Sj
およびSnを含有する急冷凝固による薄鋳片を用いる、
薄手一方向性電磁鋼板の製造方法において、優れた製品
の鉄損値を安定して得るためには、出発材料の成分とし
て、所定量のC1Si、Snの他に、SとSeの含有量
関係、S−5−3e−の含有量関係、更にはNと酸可溶
性A1の含有量関係の組み合わせが重要であることを、
本発明者等は知見した。
およびSnを含有する急冷凝固による薄鋳片を用いる、
薄手一方向性電磁鋼板の製造方法において、優れた製品
の鉄損値を安定して得るためには、出発材料の成分とし
て、所定量のC1Si、Snの他に、SとSeの含有量
関係、S−5−3e−の含有量関係、更にはNと酸可溶
性A1の含有量関係の組み合わせが重要であることを、
本発明者等は知見した。
即ち、出発材料の成分として、所定量のC1Si、Sn
の他に、S : 0.035%以下、Se :0.00
5〜0.035%、SとSeの合計M : 0.015
〜0.060%、Mn : 0.050〜0.09
0%かつ! 1.5 X(SとSeの合計含有量(%)
)) 〜(4,5X (SとSeの合計含有量(%))
}%、N:0.0050〜0.0100%、酸可溶性A
j2 : ((27/14) ×N含有量(%) +
0.0030)%〜((27/14) ×N含有量(%
) +0.0150)%を含有するときに、鉄損の優れ
た(低い)薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の安定製造
が可能であるという知見を得、本発明を完成させた。
の他に、S : 0.035%以下、Se :0.00
5〜0.035%、SとSeの合計M : 0.015
〜0.060%、Mn : 0.050〜0.09
0%かつ! 1.5 X(SとSeの合計含有量(%)
)) 〜(4,5X (SとSeの合計含有量(%))
}%、N:0.0050〜0.0100%、酸可溶性A
j2 : ((27/14) ×N含有量(%) +
0.0030)%〜((27/14) ×N含有量(%
) +0.0150)%を含有するときに、鉄損の優れ
た(低い)薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の安定製造
が可能であるという知見を得、本発明を完成させた。
実験■の結果から、SnとSeの複合添加材に、更に、
Cu及びSbの何れか一方又は双方を添加した場合に、
製品の鉄損値が一段と向上することが明らかになった。
Cu及びSbの何れか一方又は双方を添加した場合に、
製品の鉄損値が一段と向上することが明らかになった。
これらの材料につき、安定して優れた鉄1貝値を得べく
、前記実験■、実験■、実験■と同様の実験を行い同様
の結果を得、本発明が、これらCu、Sb添加鋼に対し
て有効に適用できることを確認した。
、前記実験■、実験■、実験■と同様の実験を行い同様
の結果を得、本発明が、これらCu、Sb添加鋼に対し
て有効に適用できることを確認した。
C: 0.075%、Si:3.25%、Mn :
0.070%、S : 0.015%、Se :
0.015%、酸可溶性A1:0.0255%、N
: 0.0085%、Sn:0.15%、Cu :無
添加および0.01〜0.50%を含有する多数の急冷
凝固による1、 4 m / m厚の薄鋳片につき、前
記実験Iと同様の方法で処理して、製品を得た。
0.070%、S : 0.015%、Se :
0.015%、酸可溶性A1:0.0255%、N
: 0.0085%、Sn:0.15%、Cu :無
添加および0.01〜0.50%を含有する多数の急冷
凝固による1、 4 m / m厚の薄鋳片につき、前
記実験Iと同様の方法で処理して、製品を得た。
Cu含有量と鉄損の関係を、第5図に示す。第5図から
明らかな如く、C’u : 0.03〜0.30%の
範囲で鉄損が低く (良好に)なる。
明らかな如く、C’u : 0.03〜0.30%の
範囲で鉄損が低く (良好に)なる。
C: 0.078%、Si:3.20%、Mn :
0.076%、S : 0.018%、Se :
0.([6%、酸可溶性Al:0.0255%、N :
0.0080%、Sn:0.13%、Sb :無添加
および0.001〜0.050%を含有する多数の象、
冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験Iと同様
の方法で処理して製品を得た。
0.076%、S : 0.018%、Se :
0.([6%、酸可溶性Al:0.0255%、N :
0.0080%、Sn:0.13%、Sb :無添加
および0.001〜0.050%を含有する多数の象、
冷凝固による1、4m/m厚の薄鋳片を、実験Iと同様
の方法で処理して製品を得た。
Sb含有量と鉄を員の関係を、第6図に示す。第6図か
ら明らかな如く、Sb : 0.005〜0.03
5%の範囲で鉄…が低く(良好に)なる。
ら明らかな如く、Sb : 0.005〜0.03
5%の範囲で鉄…が低く(良好に)なる。
次に、本発明における他の成分および製造工程の条件の
限定理由について述べる。
限定理由について述べる。
Cは、0.050〜0.120%が好ましい、 0.
050%未満或は0.120%を超えると、仕上焼鈍工
程での二次再結晶が不安定となる。
050%未満或は0.120%を超えると、仕上焼鈍工
程での二次再結晶が不安定となる。
Si は、2.8〜4.0%が好ましい。2.8%未満
では、良好な(低い)鉄損が得られず、4.0%を超え
ると、加工性(冷間圧延のし易さ)が劣化する。
では、良好な(低い)鉄損が得られず、4.0%を超え
ると、加工性(冷間圧延のし易さ)が劣化する。
Snは、0.05〜0.25%が好ましい。0.05%
未満では、二次再結晶が不良となり、0.25%を超え
ると加工性が劣化する。
未満では、二次再結晶が不良となり、0.25%を超え
ると加工性が劣化する。
薄鋳片の厚みは0.2〜10m/mが好ましい。
0.2m/m未満、或は10m/mを超えると良好な磁
気特性が得られない。
気特性が得られない。
一方、製造工程条件としては、最終冷間圧延前に、92
0℃以上の温度域で30秒間以上の焼鈍を行わないと、
良好な(低い)鉄損が得られない。
0℃以上の温度域で30秒間以上の焼鈍を行わないと、
良好な(低い)鉄損が得られない。
最終冷間圧延における圧下率が81%未満では、良好な
(低い)鉄損が得られず、95%を超えると、二次再結
晶が不安定となる。
(低い)鉄損が得られず、95%を超えると、二次再結
晶が不安定となる。
最終板厚が0.05mm未満では、二次再結晶が不安定
となり、0.25mmを超えると、良好な(低い)鉄損
が得られない。
となり、0.25mmを超えると、良好な(低い)鉄損
が得られない。
実施例1
C: 0.082%、Si :3.25%、Sn:
0.13%、S : 0.003〜0.037%、Ss
: 0.002〜0.040%、Mn : 0.
040〜0.110%、N : 0.0040〜0.0
10fj%、酸可溶性A ffi : 0.0180〜
0.0350%、Cu :無添加及び0.02〜0.5
0%、Sb :無添加及び0.020〜0.060%、
等を含有し、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝
固による1、 5 m / m厚の薄鋳片を1120℃
に加熱して100秒間保定し、次いで100℃の湯に浸
漬して冷却した。この材料を、その途中で、5回の、2
50℃で5分間のエイジング処理を伴う冷間圧延によっ
て0.170mmの最終板厚とした。
0.13%、S : 0.003〜0.037%、Ss
: 0.002〜0.040%、Mn : 0.
040〜0.110%、N : 0.0040〜0.0
10fj%、酸可溶性A ffi : 0.0180〜
0.0350%、Cu :無添加及び0.02〜0.5
0%、Sb :無添加及び0.020〜0.060%、
等を含有し、残部:実質的にFeからなる多数の急冷凝
固による1、 5 m / m厚の薄鋳片を1120℃
に加熱して100秒間保定し、次いで100℃の湯に浸
漬して冷却した。この材料を、その途中で、5回の、2
50℃で5分間のエイジング処理を伴う冷間圧延によっ
て0.170mmの最終板厚とした。
た。
次いで、75%H,,25%N2、露点66℃の雰囲気
中で850℃に加熱し、その温度に120秒間保定した
後、冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗
布してコイルとした後、85%)(、,15%Nt雰囲
気中で、25℃/ )+ rの昇温速度で1200℃ま
で加熱し、次いでH2雰囲気中で1200℃の温度で2
0時間均熱した後、冷却し、さらに、焼鈍分離剤を除去
し、張力コーティングを行って製品とした。
中で850℃に加熱し、その温度に120秒間保定した
後、冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗
布してコイルとした後、85%)(、,15%Nt雰囲
気中で、25℃/ )+ rの昇温速度で1200℃ま
で加熱し、次いでH2雰囲気中で1200℃の温度で2
0時間均熱した後、冷却し、さらに、焼鈍分離剤を除去
し、張力コーティングを行って製品とした。
製品の鉄損値(W15/S。)と磁束密度(Ba)を測
定した。その結果を第1表に示す。第1表から明らかな
ように、S 、SeおよびSとSeの合計量、Mn、N
、酸可溶性Al、が本発明の領域にあるときのみ、優れ
た(低い)鉄損値を示している。
定した。その結果を第1表に示す。第1表から明らかな
ように、S 、SeおよびSとSeの合計量、Mn、N
、酸可溶性Al、が本発明の領域にあるときのみ、優れ
た(低い)鉄損値を示している。
また、Cu、Sbの含有量が本発明領域にあるとき、更
に良い特性を示している。
に良い特性を示している。
以下余白
実施例2
第2表に示す、A、B、C,D4種の成分の急冷凝固に
よる2、0m/m厚の薄鋳片を1120℃に加熱して1
20秒間保定し、次いで100℃の湯に浸漬して冷却し
た。材料の一部をl、 2m / m厚に冷延し、10
00℃に加熱し、60秒間保定した後、100℃の湯に
浸漬して冷却した。これらの材料を、その途中で、5回
の、250℃で5分間のエイジング処理を伴う冷間圧延
によって、 0.145m/m {1.2m/mから)、0.250
m/m(2,0m / mから)の最終板厚とした。
よる2、0m/m厚の薄鋳片を1120℃に加熱して1
20秒間保定し、次いで100℃の湯に浸漬して冷却し
た。材料の一部をl、 2m / m厚に冷延し、10
00℃に加熱し、60秒間保定した後、100℃の湯に
浸漬して冷却した。これらの材料を、その途中で、5回
の、250℃で5分間のエイジング処理を伴う冷間圧延
によって、 0.145m/m {1.2m/mから)、0.250
m/m(2,0m / mから)の最終板厚とした。
次いで、75%H,,25%Nz、露点66℃の雰囲気
中で850℃に加熱しその温度に120秒間保定した後
冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し
てコイルとした後85%H2,15%Nt雰囲気中で、
25’C/hrの昇温速度で1200℃まで加熱し、次
いでH2雰囲気中で1200℃の温度で20時間均熱し
た後冷却しさらに、焼鈍分離剤を除去し、張力コーティ
ングを行って製品とした。
中で850℃に加熱しその温度に120秒間保定した後
冷却し、マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し
てコイルとした後85%H2,15%Nt雰囲気中で、
25’C/hrの昇温速度で1200℃まで加熱し、次
いでH2雰囲気中で1200℃の温度で20時間均熱し
た後冷却しさらに、焼鈍分離剤を除去し、張力コーティ
ングを行って製品とした。
製品の鉄損値(W + 5/S o)と磁束密度(B8
)を測定した。その結果を第3表に示す。第3表から明
らかなように、出発材料が、本発明の成分領域にあると
きのみ、優れた(低い)鉄損値を示している。
)を測定した。その結果を第3表に示す。第3表から明
らかなように、出発材料が、本発明の成分領域にあると
きのみ、優れた(低い)鉄損値を示している。
以下余白
第3表
実施例3
C: 0.075%、Si:3.25%、Sn :
0.075%、S : 0.015%、Se :
0.020%、酸可溶性A!二0.0250%、N
: 0.0040%および0.0085%、Sn :
0.14%、残部:実質的にFeからなる急冷凝固によ
る1、 8 m / m厚の薄鋳片を1100℃まで加
熱して、その温度で80秒間保定し、次いで、100℃
の湯に浸漬して冷却した。
0.075%、S : 0.015%、Se :
0.020%、酸可溶性A!二0.0250%、N
: 0.0040%および0.0085%、Sn :
0.14%、残部:実質的にFeからなる急冷凝固によ
る1、 8 m / m厚の薄鋳片を1100℃まで加
熱して、その温度で80秒間保定し、次いで、100℃
の湯に浸漬して冷却した。
この材料を、0.38In11および0.77mm厚さ
まで冷間圧延した後、1000℃まで加熱し、その温度
に60秒間保定する焼鈍を行った後lOO℃の湯に浸漬
して冷却した。
まで冷間圧延した後、1000℃まで加熱し、その温度
に60秒間保定する焼鈍を行った後lOO℃の湯に浸漬
して冷却した。
この材料を、その途中で5回の、250’Cで5分間の
エイジング処理を伴う冷間圧延によって、0.05mm
厚さく0.38mmから)および0.10mm厚さく0
.77mmから)の最終板厚とした。このようにして得
られたストリップに、75%N2.25%N2、露点6
4℃の雰囲気中で840℃に加熱しその温度に90秒間
保定する脱炭焼鈍を施した後、マグネシアを主成分とす
る焼鈍分離剤を塗布し巻き取った。
エイジング処理を伴う冷間圧延によって、0.05mm
厚さく0.38mmから)および0.10mm厚さく0
.77mmから)の最終板厚とした。このようにして得
られたストリップに、75%N2.25%N2、露点6
4℃の雰囲気中で840℃に加熱しその温度に90秒間
保定する脱炭焼鈍を施した後、マグネシアを主成分とす
る焼鈍分離剤を塗布し巻き取った。
この材料を、75%N2.25%N2雰囲気中で、25
℃/hrの昇温速度で1200℃まで加熱し、次いでH
2雰囲気中で、1200℃の温度で20時間均熱する仕
上焼鈍を行った。
℃/hrの昇温速度で1200℃まで加熱し、次いでH
2雰囲気中で、1200℃の温度で20時間均熱する仕
上焼鈍を行った。
次いで、焼鈍分離剤を除去し、張力コーティングを行い
、製品とした。
、製品とした。
製品の鉄損値(W+szs。)と磁束密度(B8)を測
定した。
定した。
その結果を、第4表に示す。
さらに、製品の表面に、圧延方向に直交する方向に5M
間隔でレーザー照射を行ったものの鉄損値(W+:+Z
S。)を測定した。
間隔でレーザー照射を行ったものの鉄損値(W+:+Z
S。)を測定した。
その結果を、また第4表に示す。第4表がら明らかな如
く、本発明の成分領域の材料を出発材料としたものは鉄
損が優れている。
く、本発明の成分領域の材料を出発材料としたものは鉄
損が優れている。
第4表
〔発明の効果〕
この発明は、以上述べたように構成したから、鉄損の優
れた一方向性電磁鋼板、就中、薄手方向性電磁鋼板を安
定して製造できる効果を奏する。
れた一方向性電磁鋼板、就中、薄手方向性電磁鋼板を安
定して製造できる効果を奏する。
第1図は、^fNを主インヒビターとする薄手一方向性
電磁鋼板における、出発材料への合金添加元素(横軸)
と製品の鉄損値(縦軸)との関係を示す図である。 第2図は薄鋳片のS含有量(横軸)及びSe含有量(縦
軸)と製品の鉄損値(0,X等で表示)の関係を示す図
である。 第3図は薄鋳片のSとSeの合計含有量(横軸)及びM
n含有量(縦軸)と製品の鉄損値(0,X等で表示)の
関係を示す図である。 第4図は薄鋳片のN含有11(横軸)と酸可溶性A!含
有量(縦軸)と製品の鉄損(d!(0,X等で表示)の
関係を示す図である。 第5図は薄鋳片のCu含有量(横軸)とCu添加仝こよ
る製品の鉄損値の変化量(縦軸)の関係を示す図である
。 第6図は薄鋳片のSb含有量(横軸)とSb添加による
製品の鉄損値の変化量(縦軸)の関係を示す図である。
電磁鋼板における、出発材料への合金添加元素(横軸)
と製品の鉄損値(縦軸)との関係を示す図である。 第2図は薄鋳片のS含有量(横軸)及びSe含有量(縦
軸)と製品の鉄損値(0,X等で表示)の関係を示す図
である。 第3図は薄鋳片のSとSeの合計含有量(横軸)及びM
n含有量(縦軸)と製品の鉄損値(0,X等で表示)の
関係を示す図である。 第4図は薄鋳片のN含有11(横軸)と酸可溶性A!含
有量(縦軸)と製品の鉄損(d!(0,X等で表示)の
関係を示す図である。 第5図は薄鋳片のCu含有量(横軸)とCu添加仝こよ
る製品の鉄損値の変化量(縦軸)の関係を示す図である
。 第6図は薄鋳片のSb含有量(横軸)とSb添加による
製品の鉄損値の変化量(縦軸)の関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量%で、C:0.050〜0.120%、Si:
2.8〜4.0%、Sn:0.05〜0.25%、を含
有する急冷凝固による0.2〜10m/m厚の薄鋳片を
最終冷間圧延前に少なくとも920℃以上の温度域で3
0秒間以上焼鈍し、最終冷間圧延において81〜95%
の圧下率を適用する圧延を行って0.05〜0.25m
mの最終板厚とした後、脱炭焼鈍を施し、次いで焼鈍分
離剤を塗布し、仕上焼鈍を行う薄手一方向性電磁鋼板の
製造方法において、前記薄鋳片に前記成分以外に下記成
分を含有せしめることを特徴とする鉄損の優れた薄手高
磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法。 記 S:0.035%以下、Be:0.005〜0.035
%でかつ(S+Be):0.015〜0.060%、M
n:0.050〜0.090%でかつMn:{1.5×
(S(%)+Se(%))}〜{4.5×(S(%)+
Be(%))}%、N:0.0050〜0.0100%
、酸可溶性Al:{(27/14)×N(%)+0.0
030}〜{(27/14)×N(%)+0.0150
}%、残部:Feおよび不可避的不純物。 2、重量%で、C:0.050〜0.120%、Si:
2.8〜4.0%、Sn:0.05〜0.25%、を含
有する急冷凝固による0.2〜10m/m厚の薄鋳片を
最終冷間圧延前に少なくとも920℃以上の温度域で3
0秒間以上焼純し、最終冷間圧延において81〜95%
の圧下率を適用する圧延を行って0.05〜0.25m
mの最終板厚とした後、脱炭焼鈍を施し、次いで焼鈍分
離剤を塗布し、仕上焼鈍を行う薄手一方向性電磁鋼板の
製造方法において、前記薄鋳片に前記成分以外に下記成
分を含有せしめることを特徴とする鉄損の優れた薄手高
磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法。 記 S:0.035%以下、Se:0.005〜0.035
%でかつ(S+Se):0.015〜0.060%、M
n:0.050〜0.090%でかつMn:{1.5×
(S(%)+Se(%))}〜{4.5×(S(%)+
Se(%))}%、N:0.0050〜0.0100%
、酸可溶性Al:{(27/14)×N(%)+0.0
030}〜{(27/14)×N(%)+0.015}
%、Cu:0.03〜0.30%およびSb:0.00
5〜0.035%の何れか一方または双方、残部:Fe
および不可避的不純物。
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