JPH0247693B2 - - Google Patents
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- JPH0247693B2 JPH0247693B2 JP56172364A JP17236481A JPH0247693B2 JP H0247693 B2 JPH0247693 B2 JP H0247693B2 JP 56172364 A JP56172364 A JP 56172364A JP 17236481 A JP17236481 A JP 17236481A JP H0247693 B2 JPH0247693 B2 JP H0247693B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- circuit
- signal
- comparator
- flip
- pulse
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血液中成分である赤血球、血小板な
どのサイズの異なる粒子を、効果的に分類計数す
るのに適した血液分析装置、詳しくは、とくに、
血小板の信号を単なる計数のための信号ではな
く、原信号の高さを維持したままで出力すること
ができる血液分析装置に関するものである。
どのサイズの異なる粒子を、効果的に分類計数す
るのに適した血液分析装置、詳しくは、とくに、
血小板の信号を単なる計数のための信号ではな
く、原信号の高さを維持したままで出力すること
ができる血液分析装置に関するものである。
従来、血液中成分である赤血球や血小板のパラ
メータは、単に単位体積当りの個数を求めていれ
ば十分であつたが、大きさの情報、すなわち、粒
度が病気と密接な関係があることが判つてくるよ
うになり、粒度分布曲線を求める必要が生じてき
た。一方、比較的数が多く、しかも、大粒子であ
る赤血球は、所定の閾値を設定し、それ以上の粒
子信号についてのみ分析を行えば良かつたが、血
小板に関しては、粒子のサイズが小さいだけでな
く、数も赤血球に比べて少ないために、単に赤血
球から血小板に到る広範囲の粒度分布曲線を求め
ても、血小板による曲線は、赤血球のそれと比較
しても小さな分布曲線のピークしか得られず、し
たがつて、赤血球信号を除去し血小板ののみによ
る信号を得る必要が生じた。さらに粒度分布を得
るために単なる個数の情報から、１個１個のパル
スに対して、高さの情報を損わないようにする必
要があつた。この必要性に対し、一般にはパルス
高さを保持し、パルス信号が生じてから消滅する
までの間に、赤血球に属するか、血小板に属する
か、あるいは、ノイズ信号かを判定し、しかる後
に、高さ情報を有するパルス信号を出力するとい
つた方法が用いられている。
メータは、単に単位体積当りの個数を求めていれ
ば十分であつたが、大きさの情報、すなわち、粒
度が病気と密接な関係があることが判つてくるよ
うになり、粒度分布曲線を求める必要が生じてき
た。一方、比較的数が多く、しかも、大粒子であ
る赤血球は、所定の閾値を設定し、それ以上の粒
子信号についてのみ分析を行えば良かつたが、血
小板に関しては、粒子のサイズが小さいだけでな
く、数も赤血球に比べて少ないために、単に赤血
球から血小板に到る広範囲の粒度分布曲線を求め
ても、血小板による曲線は、赤血球のそれと比較
しても小さな分布曲線のピークしか得られず、し
たがつて、赤血球信号を除去し血小板ののみによ
る信号を得る必要が生じた。さらに粒度分布を得
るために単なる個数の情報から、１個１個のパル
スに対して、高さの情報を損わないようにする必
要があつた。この必要性に対し、一般にはパルス
高さを保持し、パルス信号が生じてから消滅する
までの間に、赤血球に属するか、血小板に属する
か、あるいは、ノイズ信号かを判定し、しかる後
に、高さ情報を有するパルス信号を出力するとい
つた方法が用いられている。
一方、特開昭51−9488号公報には、血小板の同
時通過補正およびヘマトクリツト補正に関する血
小板計数補正回路が開示されている。
時通過補正およびヘマトクリツト補正に関する血
小板計数補正回路が開示されている。
また、特公昭55−19497号公報には、どのパル
スが予定の高および低振幅レベル間に含まれる振
幅を有するかを決定し、各パルスを前記決定が行
われる間記憶し、予定の高および低振幅レベル間
に含まれる振幅を有する記憶パルスの波高のみを
パルス分析回路に通す電気回路を設けた粒子分析
装置が開示されている。
スが予定の高および低振幅レベル間に含まれる振
幅を有するかを決定し、各パルスを前記決定が行
われる間記憶し、予定の高および低振幅レベル間
に含まれる振幅を有する記憶パルスの波高のみを
パルス分析回路に通す電気回路を設けた粒子分析
装置が開示されている。
上記従来の方法（赤血球に属するか、血小板に
属するか、ノイズ信号かを判定し、しかる後に、
高さ情報を有するパルス信号を出力する方法）
は、１つのパルスに対しての処理が済むまでの
間、入力を禁止し、分析に悪影響を与えたり、誤
動作を防止する必要があり、したがつて、近接し
て入力するパルス信号に対しては、第１のパルス
に対しては有効であるが、２番目のパルスに対し
ては、分析を無視してしまうという結果になり、
すべてのパルスについて分析されたことにはなら
ないという問題点がある。とくに血小板について
は、ただでさえも赤血球に対する数の割合が小さ
い上に、赤血球との同時通過による分析もれが生
じ易いために、禁止状態で分析を行わないこと
は、血小板粒子の分析結果に重大な影響を与える
ことになり好ましいことではない。
属するか、ノイズ信号かを判定し、しかる後に、
高さ情報を有するパルス信号を出力する方法）
は、１つのパルスに対しての処理が済むまでの
間、入力を禁止し、分析に悪影響を与えたり、誤
動作を防止する必要があり、したがつて、近接し
て入力するパルス信号に対しては、第１のパルス
に対しては有効であるが、２番目のパルスに対し
ては、分析を無視してしまうという結果になり、
すべてのパルスについて分析されたことにはなら
ないという問題点がある。とくに血小板について
は、ただでさえも赤血球に対する数の割合が小さ
い上に、赤血球との同時通過による分析もれが生
じ易いために、禁止状態で分析を行わないこと
は、血小板粒子の分析結果に重大な影響を与える
ことになり好ましいことではない。
一方、特開昭51−9488号公報記載の発明は、血
小板の同時通過補正およびヘマトクリツト補正に
関し、補正された血小板計数の出力表示を与える
ための回路を提供することを目的とするものであ
るのに対し、本発明は、血小板の粒度分布を測定
する技術に関わり、血小板信号の高さを維持しパ
ルス終了までに高さ情報の出力を完了させること
を目的としている。このように、特開昭51−9488
号公報記載の発明の目的と本発明の目的とは、全
く異なつている。
小板の同時通過補正およびヘマトクリツト補正に
関し、補正された血小板計数の出力表示を与える
ための回路を提供することを目的とするものであ
るのに対し、本発明は、血小板の粒度分布を測定
する技術に関わり、血小板信号の高さを維持しパ
ルス終了までに高さ情報の出力を完了させること
を目的としている。このように、特開昭51−9488
号公報記載の発明の目的と本発明の目的とは、全
く異なつている。
特開昭51−9488号公報には、パルスの前縁また
は後縁でトリガされるマルチバイブレータ５４，
５２が記載されているが、これらはパルスに時間
遅延を与えるものとして記載されているのみであ
り、本願のように、入力信号パルスの前縁と後縁
とを検知し、前縁で赤血球か否かを判定し、後縁
で出力パルスを発生するようにする点については
何ら記載も示唆もない。
は後縁でトリガされるマルチバイブレータ５４，
５２が記載されているが、これらはパルスに時間
遅延を与えるものとして記載されているのみであ
り、本願のように、入力信号パルスの前縁と後縁
とを検知し、前縁で赤血球か否かを判定し、後縁
で出力パルスを発生するようにする点については
何ら記載も示唆もない。
また、特公昭55−19497号公報記載の粒子分析
装置は、つぎの点で本発明と相違している。すな
わち、この公報記載の装置では、入力パルス信号
の波高値が、第１基準電圧（低レベル）以下にな
つた時点から出力信号の発生を開始している
（FIG.2参照）。このFIG.2においては出力信号４
３ｂは入力パルス信号が終了する以前に、すなわ
ち、入力パルス信号の右側スロープ内で発生し終
わるように記載されているが、実際には第１基準
電圧がこのように高く設定されると、必要な入力
パルス信号が通過できないことが起こる。たとえ
ば、血小板信号の波高値のみを通過させ、赤血球
信号を通過させないようする目的でFIG.1の回路
を用いる場合には、第１基準電圧レベル（図中記
号Ｂの高さ）は、FIG.2に図示される高さよりも
もつとずつと低く、グラウンドレベルに近い高さ
に設定されなければならない。さもないと、小さ
い血小板は全て通過できないことになつてしま
う。
装置は、つぎの点で本発明と相違している。すな
わち、この公報記載の装置では、入力パルス信号
の波高値が、第１基準電圧（低レベル）以下にな
つた時点から出力信号の発生を開始している
（FIG.2参照）。このFIG.2においては出力信号４
３ｂは入力パルス信号が終了する以前に、すなわ
ち、入力パルス信号の右側スロープ内で発生し終
わるように記載されているが、実際には第１基準
電圧がこのように高く設定されると、必要な入力
パルス信号が通過できないことが起こる。たとえ
ば、血小板信号の波高値のみを通過させ、赤血球
信号を通過させないようする目的でFIG.1の回路
を用いる場合には、第１基準電圧レベル（図中記
号Ｂの高さ）は、FIG.2に図示される高さよりも
もつとずつと低く、グラウンドレベルに近い高さ
に設定されなければならない。さもないと、小さ
い血小板は全て通過できないことになつてしま
う。
第１基準電圧レベルをグラウンドレベル近くに
まで下げた場合には、出力信号４３ｂは、入力パ
ルスの右側スロープのほとんど終了間際から発生
しはじめることになるから、入力パルスが終了し
た後も、出力信号４３ｂのパルスが続くことにな
る。その期間、電子スイツチ１６（入力禁止回
路）は入力禁止を解除されないから、その間に到
来した後続のパルスは入力を禁止される。
まで下げた場合には、出力信号４３ｂは、入力パ
ルスの右側スロープのほとんど終了間際から発生
しはじめることになるから、入力パルスが終了し
た後も、出力信号４３ｂのパルスが続くことにな
る。その期間、電子スイツチ１６（入力禁止回
路）は入力禁止を解除されないから、その間に到
来した後続のパルスは入力を禁止される。
本発明は、入力信号を微分し、入力信号パルス
の前縁と後縁とを検知し、前縁で赤血球か否かを
判定し、後縁で出力パルスを発生するように構成
されており、それにより、パルスの存在期間中に
全ての処理が行われるので、パルスが消滅してか
らもなお入力パルスの禁止状態が続くといつたこ
とがない、といつた顕著な効果が達成される。
の前縁と後縁とを検知し、前縁で赤血球か否かを
判定し、後縁で出力パルスを発生するように構成
されており、それにより、パルスの存在期間中に
全ての処理が行われるので、パルスが消滅してか
らもなお入力パルスの禁止状態が続くといつたこ
とがない、といつた顕著な効果が達成される。
なお、上記の二つの公報には、上記の本発明の
特徴については、何も記載されていない。
特徴については、何も記載されていない。
本発明はこれらの諸点に鑑み、上記の欠点を解
消するためになされたもので、血球パルスが消滅
する以前にパルス信号がどの粒子に属するかを判
定し、かつ、出力してしまうような血液分析装置
を提供することを目的とするものである。
消するためになされたもので、血球パルスが消滅
する以前にパルス信号がどの粒子に属するかを判
定し、かつ、出力してしまうような血液分析装置
を提供することを目的とするものである。
上記の目的を達成するために、本発明の血液分
析装置は、第１図に示すように、粒子が浮懸する
液を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異ま
たは光学的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大
きさに応じた高さの電気信号を発生する粒子検出
装置１と、この粒子検出装置に接続され赤血球以
上の信号のみを通過させる第１コンパレータ２
と、粒子検出装置１に第１コンパレータ２と並列
に接続され入力信号の微分を行う微分回路３と、
粒子検出装置１に微分回路３と並列に接続され入
力信号のピーク値を入力信号の１つが終るまで保
持するサンプルホールド回路４と、微分回路３に
並列に接続され微分信号に対して所定の閾値を設
け所定の値を越えたときにオンする第２ココンパ
レータ５および第３コンパレータ６と、第２コン
パレータ５に接続されノイズと粒子信号とを区別
しノイズ信号を除去する判別回路７と、前記第１
コンパレータ２に接続された第１フリツプフロツ
プ回路８と、判別回路７および第３コンパレータ
６に接続された第２フリツプフロツプ回路９と、
第２フリツプフロツプ回路９および第１フリツプ
フロツプ回路８に接続された単安定マルチバイブ
レータ１０と、この単安定マルチバイブレータ１
０および前記サンプルホールド回路４に接続され
たアンド回路１１と、このアンド回路１１および
第１フリツプフロツプ回路８に接続されたゲート
回路１２とからなり、入力信号を微分し、入力信
号パルス前縁と後縁とを検知し、前縁で赤血球か
否かを判定し、後縁で出力パルスを発生するよう
にしてなることを特徴としている。
析装置は、第１図に示すように、粒子が浮懸する
液を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異ま
たは光学的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大
きさに応じた高さの電気信号を発生する粒子検出
装置１と、この粒子検出装置に接続され赤血球以
上の信号のみを通過させる第１コンパレータ２
と、粒子検出装置１に第１コンパレータ２と並列
に接続され入力信号の微分を行う微分回路３と、
粒子検出装置１に微分回路３と並列に接続され入
力信号のピーク値を入力信号の１つが終るまで保
持するサンプルホールド回路４と、微分回路３に
並列に接続され微分信号に対して所定の閾値を設
け所定の値を越えたときにオンする第２ココンパ
レータ５および第３コンパレータ６と、第２コン
パレータ５に接続されノイズと粒子信号とを区別
しノイズ信号を除去する判別回路７と、前記第１
コンパレータ２に接続された第１フリツプフロツ
プ回路８と、判別回路７および第３コンパレータ
６に接続された第２フリツプフロツプ回路９と、
第２フリツプフロツプ回路９および第１フリツプ
フロツプ回路８に接続された単安定マルチバイブ
レータ１０と、この単安定マルチバイブレータ１
０および前記サンプルホールド回路４に接続され
たアンド回路１１と、このアンド回路１１および
第１フリツプフロツプ回路８に接続されたゲート
回路１２とからなり、入力信号を微分し、入力信
号パルス前縁と後縁とを検知し、前縁で赤血球か
否かを判定し、後縁で出力パルスを発生するよう
にしてなることを特徴としている。
本発明の装置においては、連続して２個以上の
パルスが検出されても、パルスの後に禁止状態が
存在せず、すべてのパルスについての分析が可能
である。また赤血球信号を除去し血小板について
のパルス信号だけが出力されるために、後続の装
置において、血小板のみについての粒度分布曲線
を得ることができ、したがつて、血小板について
の有効な解析結果を得ることができる。
パルスが検出されても、パルスの後に禁止状態が
存在せず、すべてのパルスについての分析が可能
である。また赤血球信号を除去し血小板について
のパルス信号だけが出力されるために、後続の装
置において、血小板のみについての粒度分布曲線
を得ることができ、したがつて、血小板について
の有効な解析結果を得ることができる。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の血液分析装置は、血球、血小板など
の粒子が浮懸する液を微細孔に通過させ粒子と液
との電気的差異または光学的差異に基づいて粒子
を検出し粒子の大きさに応じた高さの電気信号を
発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置１
に接続された赤血球以上の信号のみを通過させる
第１コンパレータ２と、粒子検出装置１に第１コ
ンパレータ２と並列に接続され入力信号の微分を
行う微分回路３と、粒子検出装置１に微分回路３
と並列に接続され入力信号のピーク値を入力信号
の１つが終るまで保持するサンプルホールド回路
４と、微分回路３に並列に接続され微分信号に対
して所定の閾値を設け所定の値を越えたときにオ
ンする第２コンパレータ５および第３コンパレー
タ６と、第２コンパレータ５に接続されノイズと
粒子信号とを区別しノイズ信号を除去する判別回
路７と、前記第１コンパレータ２に接続された第
１フリツプフロツプ回路８と、判別回路７および
第３コンパレータ６に接続された第２フリツプフ
ロツプ回路９と、第２フリツプフロツプ回路９お
よび第１フリツプフロツプ回路８に接続された単
安定マルチバイブレータ１０と、この単安定マル
チバイブレータ１０および前記サンプルホールド
回路４に接続されたアンド回路１１と、このアン
ド回路１１および第１フリツプフロツプ回路８に
接続されたゲート回路１２とからなつている。
る。第１図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の血液分析装置は、血球、血小板など
の粒子が浮懸する液を微細孔に通過させ粒子と液
との電気的差異または光学的差異に基づいて粒子
を検出し粒子の大きさに応じた高さの電気信号を
発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置１
に接続された赤血球以上の信号のみを通過させる
第１コンパレータ２と、粒子検出装置１に第１コ
ンパレータ２と並列に接続され入力信号の微分を
行う微分回路３と、粒子検出装置１に微分回路３
と並列に接続され入力信号のピーク値を入力信号
の１つが終るまで保持するサンプルホールド回路
４と、微分回路３に並列に接続され微分信号に対
して所定の閾値を設け所定の値を越えたときにオ
ンする第２コンパレータ５および第３コンパレー
タ６と、第２コンパレータ５に接続されノイズと
粒子信号とを区別しノイズ信号を除去する判別回
路７と、前記第１コンパレータ２に接続された第
１フリツプフロツプ回路８と、判別回路７および
第３コンパレータ６に接続された第２フリツプフ
ロツプ回路９と、第２フリツプフロツプ回路９お
よび第１フリツプフロツプ回路８に接続された単
安定マルチバイブレータ１０と、この単安定マル
チバイブレータ１０および前記サンプルホールド
回路４に接続されたアンド回路１１と、このアン
ド回路１１および第１フリツプフロツプ回路８に
接続されたゲート回路１２とからなつている。
上記のように構成された装置において、作用を
第２図の各部の波形を参照して説明する。ａは粒
子検出装置１の出力信号例で、Ａは血小板、Ｂは
赤血球を示している。この信号ａは第１コンパレ
ータ２、微分回路３、サンプルホールド回路４に
同時に送られる。第１コンパレータ２の比較電圧
Vhは、赤血球信号に対してオンするように設定
されており、信号ｂのような出力電圧を生ずる。
微分回路３の出力信号はｃであり、この信号ｃは
２つのコンパレータ５，６に送られる。第２コン
パレータ５はVfという比較電圧を有し、一方、
第３コンパレータ６はVbの比較電圧を有し、前
者は粒子信号の前縁を、後者は粒子信号の後縁を
検知する。すなわち、それぞれの出力信号はｄ，
ｅである。判別回路７は、たとえば第３図に示す
ように、コンデンサＣ、抵抗Ｒの時定数によつて
設定時間が定められる単安定マルチバイブレータ
１３によつて、約3μ秒程度の入力禁止時間を設
け、アンド回路１４で入力信号とのアンドを取る
ことにより、3μ秒以下のパルス幅のノイズ信号
を除去するものである。単安定マルチバイブレー
タ１３を再トリガ可能なものにすることにより、
連続して繰り返し立ち上がるパルス状のノイズ
に対し、次々と所定の時間ずつ禁止がかかる。な
お、血小板のパルス幅は20μ秒前後であり、赤血
球の場合で30〜40μ秒であるので、3μ秒程度の時
間遅れは問題にならない。さらに、判別回路７の
出力信号は、第２フリツプフロツプ回路９に送ら
れ、セツト状態となり出力が生じ、さらに、第３
コンパレータ６がオンすることにより、第２フリ
ツプフロツプ回路９をリセツトし、出力をオフさ
せる。すなわち、信号ｄ，ｅによりそれぞれのパ
ルス立上りによつて、信号ｆを生ずる。この信号
ｆは、殆どが入力信号ａの前縁部分に該当し、幾
分ピークを過ぎた部分をも含み、この信号ｆを基
に以下の処理がなされる。
第２図の各部の波形を参照して説明する。ａは粒
子検出装置１の出力信号例で、Ａは血小板、Ｂは
赤血球を示している。この信号ａは第１コンパレ
ータ２、微分回路３、サンプルホールド回路４に
同時に送られる。第１コンパレータ２の比較電圧
Vhは、赤血球信号に対してオンするように設定
されており、信号ｂのような出力電圧を生ずる。
微分回路３の出力信号はｃであり、この信号ｃは
２つのコンパレータ５，６に送られる。第２コン
パレータ５はVfという比較電圧を有し、一方、
第３コンパレータ６はVbの比較電圧を有し、前
者は粒子信号の前縁を、後者は粒子信号の後縁を
検知する。すなわち、それぞれの出力信号はｄ，
ｅである。判別回路７は、たとえば第３図に示す
ように、コンデンサＣ、抵抗Ｒの時定数によつて
設定時間が定められる単安定マルチバイブレータ
１３によつて、約3μ秒程度の入力禁止時間を設
け、アンド回路１４で入力信号とのアンドを取る
ことにより、3μ秒以下のパルス幅のノイズ信号
を除去するものである。単安定マルチバイブレー
タ１３を再トリガ可能なものにすることにより、
連続して繰り返し立ち上がるパルス状のノイズ
に対し、次々と所定の時間ずつ禁止がかかる。な
お、血小板のパルス幅は20μ秒前後であり、赤血
球の場合で30〜40μ秒であるので、3μ秒程度の時
間遅れは問題にならない。さらに、判別回路７の
出力信号は、第２フリツプフロツプ回路９に送ら
れ、セツト状態となり出力が生じ、さらに、第３
コンパレータ６がオンすることにより、第２フリ
ツプフロツプ回路９をリセツトし、出力をオフさ
せる。すなわち、信号ｄ，ｅによりそれぞれのパ
ルス立上りによつて、信号ｆを生ずる。この信号
ｆは、殆どが入力信号ａの前縁部分に該当し、幾
分ピークを過ぎた部分をも含み、この信号ｆを基
に以下の処理がなされる。
信号ｆのそれぞれの立上りでトリガされる単安
定マルチバイブレータ１０の出力端子には、約
10μ秒の幅のパルスを生ずるように設定されてい
る。これは信号ｇである。一方、第１フリツプフ
ロツプ８には、信号ｇの立下りにより赤血球以外
の信号のときには繰り返してリセツト信号が送ら
れ、この出力ｈはゼロであるが、赤血球がきたと
き始めてセツトされ出力が生ずる。これは入力信
号ａの前縁でセツトされた状態となり、リセツト
されるまで出力がオンとなる。リセツトは前述の
ように、信号ｇの立下りで行われる。すなわち、
入力信号ａが（赤血球の場合）立ち上り、ピーク
を過ぎて立ち下る間、禁止信号ｈが生じる。これ
は以下のようにして出力をコントロールする。つ
まり、サンプルホールド回路４には、入力信号ａ
に対してｉの信号が生じ、信号ｇにより不要な部
分をカツトし、所定幅の高さ情報を有するパルス
信号が得られ、その立下り部分は信号ｇによつて
制御されるため、信号ｊに示すように、禁止信号
ｈの立下りに同期している。したがつて、信号ｊ
のうち、血小板による信号A′に対して禁止信号
はないために、そのままゲート回路１２を通過す
るが、一方、赤血球に対しての信号B′は禁止さ
れるために、ゲート回路１２を通過することがで
きず、信号ｋという出力が生ずる。
定マルチバイブレータ１０の出力端子には、約
10μ秒の幅のパルスを生ずるように設定されてい
る。これは信号ｇである。一方、第１フリツプフ
ロツプ８には、信号ｇの立下りにより赤血球以外
の信号のときには繰り返してリセツト信号が送ら
れ、この出力ｈはゼロであるが、赤血球がきたと
き始めてセツトされ出力が生ずる。これは入力信
号ａの前縁でセツトされた状態となり、リセツト
されるまで出力がオンとなる。リセツトは前述の
ように、信号ｇの立下りで行われる。すなわち、
入力信号ａが（赤血球の場合）立ち上り、ピーク
を過ぎて立ち下る間、禁止信号ｈが生じる。これ
は以下のようにして出力をコントロールする。つ
まり、サンプルホールド回路４には、入力信号ａ
に対してｉの信号が生じ、信号ｇにより不要な部
分をカツトし、所定幅の高さ情報を有するパルス
信号が得られ、その立下り部分は信号ｇによつて
制御されるため、信号ｊに示すように、禁止信号
ｈの立下りに同期している。したがつて、信号ｊ
のうち、血小板による信号A′に対して禁止信号
はないために、そのままゲート回路１２を通過す
るが、一方、赤血球に対しての信号B′は禁止さ
れるために、ゲート回路１２を通過することがで
きず、信号ｋという出力が生ずる。
以上のように本発明の装置においては、入力信
号を微分し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検
知し、入力信号の前縁において、まずノイズ信号
を除去し、さらに前縁において赤血球か否かを判
定し、後縁のパルスが終るまでの間に出力を発す
るように構成されているために、つぎのような優
れた効果を奏する。
号を微分し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検
知し、入力信号の前縁において、まずノイズ信号
を除去し、さらに前縁において赤血球か否かを判
定し、後縁のパルスが終るまでの間に出力を発す
るように構成されているために、つぎのような優
れた効果を奏する。
(1) 連続して２個以上のパルスが入力しても、
次々と判定し出力信号を発するために、すべて
のパルスに対しての処理が行われ、パルスが消
滅してからも、なお禁止状態が続くといつたこ
とがなくなる。このため、後段の処理中入力信
号を禁止するための禁止回路を設ける必要がな
く、すべての信号がリアルタイムで処理され
る。
次々と判定し出力信号を発するために、すべて
のパルスに対しての処理が行われ、パルスが消
滅してからも、なお禁止状態が続くといつたこ
とがなくなる。このため、後段の処理中入力信
号を禁止するための禁止回路を設ける必要がな
く、すべての信号がリアルタイムで処理され
る。
(2) 赤血球に関する情報は、信号ｂにより端子１
５から出力されるが、これをゲートとし、同様
に赤血球のみの信号を得ることができる。
５から出力されるが、これをゲートとし、同様
に赤血球のみの信号を得ることができる。
(3) 得られた血小板の粒度分布曲線に対し、小球
性の赤血球が混入してしまつた場合でも、正常
以上の赤血球パルスは除去されているために、
判定が容易であり、分布曲線から改めて比較電
圧Vhの設定からやり直すことにより、容易に
血小板の粒度分布曲線を得ることができる。
性の赤血球が混入してしまつた場合でも、正常
以上の赤血球パルスは除去されているために、
判定が容易であり、分布曲線から改めて比較電
圧Vhの設定からやり直すことにより、容易に
血小板の粒度分布曲線を得ることができる。
第１図は本発明の血液分析装置の一実施例を示
す説明図、第２図は各部の波形を示す波形図、第
３図は判別回路の構成例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……第１コンパレー
タ、３……微分回路、４……サンプルホールド回
路、５……第２コンパレータ、６……第３コンパ
レータ、７……判別回路、８……第１フリツプフ
ロツプ回路、９……第２フリツプフロツプ回路、
１０……単安定マルチバイブレータ、１１……ア
ンド回路、１２……ゲート回路、１３……単安定
マルチバイブレータ、１４……アンド回路、１５
……端子。
す説明図、第２図は各部の波形を示す波形図、第
３図は判別回路の構成例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……第１コンパレー
タ、３……微分回路、４……サンプルホールド回
路、５……第２コンパレータ、６……第３コンパ
レータ、７……判別回路、８……第１フリツプフ
ロツプ回路、９……第２フリツプフロツプ回路、
１０……単安定マルチバイブレータ、１１……ア
ンド回路、１２……ゲート回路、１３……単安定
マルチバイブレータ、１４……アンド回路、１５
……端子。
Claims (1)
- １ 粒子が浮懸する液を微細孔に通過させ粒子と
液との電気的差異または光学的差異に基づいて粒
子を検出し粒子の大きさに応じた高さの電気信号
を発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置
に接続され赤血球以上の信号のみを通過させる第
１コンパレータ２と、粒子検出装置１に第１コン
パレータ２と並列に接続され入力信号の微分を行
う微分回路３と、粒子検出装置１に微分回路３と
並列に接続され入力信号のピーク値を入力信号の
１つが終るまで保持するサンプルホールド回路４
と、微分回路３に並列に接続され微分信号に対し
て所定の閾値を設け所定の値を越えたときにオン
する第２コンパレータ５および第３コンパレータ
６と、第２コンパレータ５に接続されノイズと粒
子信号とを区別しノイズ信号を除去する判別回路
７と、前記第１コンパレータ２に接続された第１
フリツプフロツプ回路８と、判別回路７および第
３コンパレータ６に接続された第２フリツプフロ
ツプ回路９と、第２フリツプフロツプ回路９およ
び第１フリツプフロツプ回路８に接続された単安
定マルチバイブレータ１０と、この単安定マルチ
バイブレータ１０および前記サンプルホールド回
路４に接続されたアンド回路１１と、このアンド
回路１１および第１フリツプフロツプ回路８に接
続されたゲート回路１２とからなり、入力信号を
微分し、入力信号パルスの前縁と後縁とを検知
し、前縁で赤血球か否かを判定し、後縁で出力パ
ルスを発生するようにしてなることを特徴とする
血液分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17236481A JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17236481A JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872035A JPS5872035A (ja) | 1983-04-28 |
| JPH0247693B2 true JPH0247693B2 (ja) | 1990-10-22 |
Family
ID=15940531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17236481A Granted JPS5872035A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5872035A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3334530A1 (de) * | 1983-09-23 | 1985-04-04 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zum raschen messen von elektrischen signalen an schaltungsknoten integrierter schaltungen, bei dem auch stoersignale erfasst werden, und vorrichtung zur durchfuehrung eines solchen verfahrens |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3944791A (en) * | 1974-07-10 | 1976-03-16 | General Science Corporation | Platelet count correction circuit |
-
1981
- 1981-10-27 JP JP17236481A patent/JPS5872035A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5872035A (ja) | 1983-04-28 |
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