JPH0248111B2

JPH0248111B2 - Seitaidenyokankotai

Info

Publication number: JPH0248111B2
Application number: JP10822684A
Authority: JP
Inventors: Yoshihide Fujimaki; Yoshiaki Takei; Yasuo Suzuki; Hiroyuki Nomori
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1984-05-28
Filing date: 1984-05-28
Publication date: 1990-10-24
Anticipated expiration: 2004-05-28
Also published as: JPS60250347A

Description

【発明の詳細な説明】

１産業上の利用分野本発明は、キヤリア発生相とキヤリア輸送相と
からなる感光層を有する正帯電用感光体、例えば
正帯電用電子写真感光体に関するものである。２従来技術従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、酸化カドミウム等の無機光導電性物質を主
成分とする感光層を有する無機感光体が広く用い
られている。しかしながら、こうした無機感光体
は感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等の如く電子
写真感光体として要求される特性において必ずし
も満足すべきものではない。例えば、セレンは
熱、指紋等の汚れの付着等により結晶化するた
め、電子写真感光体としての特性が劣化し易い。
また硫化カドミウムを用いたときは耐湿性及び耐
久性において、酸化亜鉛を用いたときは耐久性に
おいて問題があり、更にセレン、硫化カドミウム
は製造上、取扱い上の制約が大きい。上記の如き無機感光体の有する欠点を克服する
ために、種々の有機光導電性物質を電子写真感光
体の感光層の材料として利用することが近年活発
に開発、研究されている。例えば特公昭50−10496号公報には、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニトロ
−９−フルオレノンを含有した感光層を有する有
機感光体について記載されている。しかしこの感
光体は、感度及び耐久性において必ずしも満足で
きるものではない。このような欠点を改善するた
めに、感光層において、キヤリア発生機能とキヤ
リア輸送機能とを異なる物質に個別に分担させる
ことにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感
光体を開発する試みがなされている。このよう
な、いわば機能分離型の電子写真感光体において
は、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから
選択することができるので、任意の特性を有する
電子写真感光体を比較的容易に作製することが可
能である。こうした機能分離型の電子写真感光体に有効な
キヤリア発生物質として、従来数多くの物質が提
案されている。無機物質を用いる例としては、例
えば特公昭43−16198号公報に記載されているよ
うに、無定形セレンがある。これは有機キヤリア
輸送物質と組み合されるが、無定形セレンからな
るキヤリア発生層は、上述したと同様に熱等によ
り結晶化してその特性が劣化する欠点を有する。また、有機染料や有機顔料をキヤリア発生物質
として用いた電子写真感光体も多数提案されてお
り、例えば、ビスアゾ化合物を含有する感光層を
有するものは、特開昭47−37543号公報、特開昭
55−22834号公報、特開昭54−79632号公報、特開
昭56−116040号公報等により既に知られている。
しかしこれらのビスアゾ化合物を用いた電子写真
感光体は、感度、残留電位、或いは更に繰返し使
用時の安定性等の点において、必ずしも満足でき
るものではなく、しかもキヤリア輸送物質として
用いるべき物質の選択範囲が限定される等、電子
写真感光体が経験する電子写真プロセスにおける
幅の広い要求を十分に満足するものではない。し
かも、公知のビスアゾ化合物は短波長若しくは中
波長域では比較的良好な感度を示すが、長波長域
での感度がなく、例えば光源としてタングステン
ランプを使用した場合にその長波長部分は無駄と
なり、また半導体レーザー等の如き長波長光を光
源に使用することができない。従つて、使用可能
な波長範囲に制限があり、多用途に用いることが
できない。また、一般に感光体においては、ある特定のキ
ヤリア発生物質に対して有効なキヤリア輸送物質
が、他のキヤリア発生物質に対しても有効である
とは限らず、又、特定のキヤリア輸送物質に対し
て有効なキヤリア発生物質が、他のキヤリア輸送
物質に対しても有効であるとも言うことはできな
い。両物質の組合せが不適当な場合には電子写真
感度が低くなるばかりでなく、特に低電界時の放
電効率が悪いため、いわゆる残留電位が大きくな
り、最悪の場合には反復して使用する度に電位が
蓄積し、実用上電子写真の用途に供し得なくな
る。このように、キヤリア発生相の構成物質とキヤ
リア輸送相の構成物質との好適な組合せについて
は法則的な選択手段はないと考えられ、多くの物
質群の中から有利な組合せを実践的に決定する必
要がある。ところで、有機光導電性物質を用いる公知の感
光体は通常、負帯電用として使用されている。こ
の理由は、負帯電使用の場合には、キヤリアのう
ちホールの移動度が大きいことから、光感度等の
面で有利なためである。しかしながら、このような負帯電使用では、次
の如き問題があることが判明している。即ち、ま
ず問題となることは、帯電器による負帯電時に雰
囲気中にオゾンが発生し易くなり、環境条件を悪
くしてしまう。また、他の問題は、負帯電用感光
体の現像には正極性のトナーが必要となるが、正
極性のトナーは強磁性体キヤリア粒子に対する摩
擦帯電系列からみて製造が困難であることであ
る。そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正
帯電で使用することが提案されている。例えば、
キヤリア発生層上にキヤリア輸送層を積層し、キ
ヤリア輸送層を電子輸送能の大きい物質で形成す
る正帯電用感光体の場合、キヤリア発生層にトリ
ニトロフルオレノン等を含有せしめるが、この物
質は発がん性があるため不適当である。他方、ホ
ール輸送能の大きいキヤリア輸送層上にキヤリア
発生層を積層した正帯電用感光体が考えられる
が、これでは表面側にキヤリア発生層が存在する
ために耐刷性等が悪くなり、実用的な層構成では
ない。また、正帯電用感光体として、米国特許第
3615414号明細書には、チアピリリウム塩（キヤ
リア発生物質）をポリカーボネート（バインダー
樹脂）と共晶錯体を形成するように含有させたも
のが示されている。しかしこの公知の感光体で
は、メモリー現象が大きく、ゴーストも発生し易
いという欠点がある。米国特許第3357989号明細
書にも、フタロシアニンを含有せしめた感光体が
示されているが、フタロシアニンは結晶型によつ
て特性が変化してしまう上に、結晶型を厳密に制
御する必要があり、更に短波長感度が不足しかつ
メモリー現象も大きく、可視光波長域の光源を用
いる複写機には不適当である。上記の実情から従来は、有機光導電性物質を用
いた感光体を正帯電使用することは実現性に乏し
く、このためにもつぱら負帯電用として使用され
てきたのである。３発明の目的本発明の目的は、正帯電用として好適であつ
て、熱及び光に対して安定であり、かつキヤリア
発生効率が高くて広い波長域でも優れた光導電性
を有し、しかも特定のキヤリア輸送物質との組合
せによつて繰返し使用時でも電位の履歴状態が安
定に維持され、メモリー現象の減少、残留電位の
安定耐刷性の向上が可能であり、常に良好な可視
像を形成することのできる感光体を提供すること
にある。４発明の構成及びその作用効果即ち、本発明による感光体は、支持体上にキヤ
リア輸送層とキヤリア発生層とを順次積層してな
る感光層又は単層の感光層を有する感光体におい
て、下記一般式〔〕で表わされるビスアゾ化合
物を主成分とするキヤリア発生物質がバインダー
樹脂100重量部に対し20〜40重量部の割合で前記
キヤリア発生層又は前記単層の感光層に含有さ
れ、下記一般式〔〕で表わされるヒドラゾン化
合物と下記一般式〔〕で表わされるヒドラゾン
化合物との少なくとも一方を主成分とするキヤリ
ア輸送物質がバインダー樹脂100重量部に対し30
〜150重量部の割合で前記キヤリア輸送層又は前
記単層の感光層に含有されていることを特徴とす
る正帯電用感光体である。一般式〔〕：（但、この一般式中、Ａは

【式】

【式】または

【式】であり、Ｚ：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置
換若しくは未置換の芳香族炭素環を構成するに
必要な原子群、Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、スルホ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、または置換若し
くは未置換のスルフアモイル基、 R¹：水素原子、置換若しくは未置換のアルキル
基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、またはシアノ基、 Ar：置換若しくは未置換のアリール基、 R²：置換若しくは未置換のアルキル基、置換若
しくは未置換のアラルキル基、または置換若し
くは未置換のアリール基を表わす。）一般式〔〕：（但、この一般式中、R³は、置換若しくは未置
換のアリール基または置換若しくは未置換の複素
環基、 R⁴は、水素原子、置換若しくは未置換のアル
キル基、または置換若しくは未置換のアリール
基、 X¹は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
置換アミノ基またはアルコキシ基、ｐは、０または１の整数を表わす。）一般式〔〕：（但、この一般式中、 R⁵は、置換若しくは未置換のアリール基また
は置換若しくは未置換の複素環基、 R⁶は、水素原子、置換若しくは未置換のアル
キル基、または置換若しくは未置換のアリール
基、 X²は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
置換アミノ基、アルコキシ基またはシアノ基、ｑは、０または１の整数を表わす。）本発明によれば、後述する実施例の説明からも
明らかなように、熱及び光に対して安定であり、
また電荷保持力、感度、残留電位等の特性におい
て優れており、しかも繰返し使用したときにも疲
労変化が少なくて耐久性の大きい正帯電用感光体
を提供することができる。特に本発明において
は、上記一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物
が優れたキヤリア発生能を有することを利用し、
これを上記一般式〔〕のキヤリア輸送物質と組
み合せて感光層を機能分離型の構成とすることに
より、一段と優れた特性の正帯電用感光体を得る
ことができる。特に、上記一般式〔〕のビスアゾ化合物のう
ち、下記一般式〔〕′で表わされるカルバゾー
ル基含有ビスアゾ化合物が有効である。一般式〔〕：（但、R¹⁰、R¹¹は、アルキル基、アルコキシ基
又はアリール基、 R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷は、水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
ノ基、水酸基、アリール基である。）この一般式〔〕′のビスアゾ化合物は、分子
内に有するカルバゾール基が増感作用に寄与して
いるものと考えられ、特に長波長域でも優れた感
度を付与し、同分子内のカルバモイル基部分との
組合せでカプラーとして有効に作用して広い波長
範囲に亘つて良好な感度特性を示し、半導体レー
ザー用感光体としても優れた特性を示す。また、本発明による感光体は、キヤリア発生物
質をバインダー樹脂に対し、キヤリア発生物質／
バインダー樹脂＝20〜40％（即ち、バインダー樹
脂100重量部に対し20〜40重量部）と特定の範囲
で含有せしめているので、残留電位及び受容電位
低下の少ない正帯用感光体を提供できる。上記範
囲を外れて、キヤリア発生物質が少ないと光感度
が悪くて残留電位が増えすぎ、また多いと受容電
位の低下が多くなつてしまう。また、キヤリア輸
送物質の含有量も非常に重要であり、キヤリア輸
送物質／バインダー樹脂＝30〜150％（即ち、バ
インダー樹脂100重量部に対し30〜150重量部）と
すべきであり、この範囲によつて残留電位が少な
くかつ光感度が良好となり、キヤリア輸送物質の
溶媒溶解性も良好に保持される。この範囲を外れ
て、キヤリア輸送物質が少ないと残留電位や光感
度が劣化し、また多いと溶媒溶解性が悪くなる。本発明で使用する上記キヤリア発生物質は、既
述した公知の物質とは異なり、メモリー現象が少
なく、かつ残留電位も安定するという性質があ
る。また、上記キヤリア発生物質は本来、バイン
ダー樹脂中に分散させてなる分散層を帯電させた
後に露光した場合、正帯電に比べて負帯電のとき
の方が表面電位の減衰が速くなるという性質を有
するものである。即ち、負帯電のときに光減衰が
速いということは、それだけ光照射により発生し
た電子の移動が速く、ホールによる電荷中和速度
が速いことを意味する。一方、本発明で使用する
上記キヤリア輸送物質は、ホールの移動が容易と
なる性質を有していて、上記したキヤリア発生物
質の性質との組合せで、感光体の正帯電使用を実
現することができる。このためには、感光体の層構成は次の如くとす
るのが望ましい。即ち、感光層を単層構造とし、
キヤリア輸送物質をバインダー樹脂で固めた層中
に、キヤリア発生物質を粒子状に（顔料として）
分散せしめた構造である。この場合、キヤリア発
生物質の分散性は良好であり、かつその形態が粒
状であることが重要である。また、他の層構成と
して、キヤリア輸送物質をバインダー樹脂で固め
てなる第１層上に、キヤリア発生物質をバインダ
ー樹脂で固めてなる第２層を形成した構造が挙げ
られる。この場合には、表面側で光キヤリアが発
生することになるから、光感度等が更に良好とな
るが、耐刷性等を考慮して上記第２層の厚みは
2μｍ以上とするのが望ましい。次に、前記一般式〔〕で示される本発明に有
効なビスアゾ化合物の具体例としては、例えば次
の構造式で示されるものを挙げることができる
が、これによつて本発明で用いられるべきビスア
ゾ化合物が限定されるものではない。また、前記一般式〔〕で示されるヒドラゾン
化合物の具体例としては、例えば次の構造式を有
するものを挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。更に、前記一般式〔〕で示されるヒドラゾン
化合物の具体例としては、例えば次の構造式を有
するものを挙げることができるが。これらに限定
されるものではない。上述した如きビスアゾ化合物は、例えば上記
（１−１）で示されるビスアゾ化合物は、例えば
以下の合成例に示される方法により合成すること
ができる。まず２，７−ジニトロ−９−フルオレノンとマ
ロン酸ニトリルとを公知の方法（例えば、J.Org.
Chem.誌第30巻第644頁（1965年発行）参照によ
り脱水縮合せしめて得られる化合物（２，７−ジ
ニトロ−９−ジシアノメチリデンフルオレン）を
スズと塩酸により還元すると、２，７−ジニトロ
−９−ジシアノメチリデンフルオレン・二塩酸塩
が得られた。その3.31ｇ（0.01モル）を塩酸100
ml中に分散し、撹拌しながらこの分散液を温度５
℃に冷却し、これに亜硫酸ナトリウム1.4ｇを20
mlの水に溶解せしめた水溶液を滴下して加えた。
滴下終了後、更に１時間の間冷却下で撹拌を継続
し、その後濾過を行ない、得られた濾液に六フツ
化リン酸アンモニウム10ｇを加え、生じた結晶を
濾取し、テトラゾニウムのヘキサンフルオロホス
フエートを得た。この結晶をＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド200ml中に溶解し、次のカツプリング
反応の滴下液を得た。次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド
（ナフトールAS）5.27ｇ（0.02モル）をＮ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド200ml中に溶解し、これに
トリエタノールアミン5.5ｇを加え、この溶液を
温度５℃に冷却して激しく撹拌しながら、これに
既述の滴下液を滴下して加えた。滴下終了後、冷
却下で１時間の間撹拌し、更に室温２時間撹拌し
た後、生じた結晶を濾取した。この結晶を１の
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドにより２回、１
のアセトンにより２回洗浄した後乾燥して青色の
物質6.70ｇ（収率83.0％）を得た。この青色の化合物は、その赤外線吸収スペクト
ルにおいてはν＝1680cm^-1にアミドのＣ＝Ｏ結合
による吸収が観測されること、及び元素分析の実
測値が高い一致性を示すことから、目的とする化
合物（−１）であると確認された。また、元素
分析結果（化学式はC₅₀H₃₀N₈O₄である。）は次の
通りであつた。元素ＣＨＮ実測値(%) 74.61 3.70 13.67 理論値(%) 74.43 3.74 13.89 前記一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物に
より本発明の感光体、例えば電子写真感光体の感
光層を構成するためには、当該ビスアゾ化合物を
バインダー樹脂中に分散せしめた層を導電性支持
体上に設ければよい。或いは、当該ビスアゾ化合
物をキヤリア発生物質として用い、キヤリア輸送
能を有する前記一般式〔〕及び／又は〔〕の
キヤリア輸送物質と組合せ、積層型若しくは分散
型のいわゆる機能分離型感光層を設けてもよい。
感光層の構成においては、前記一般式〔〕で示
されるビスアゾ化合物の一種のみでなく２種以上
を組み合せて用いること、他のビスアゾ化合物、
その他のキヤリア発生物質と組み合せて用いるこ
ともできる。電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常
は第１図〜第３図の如く構成する。第１図のもの
は、上述のビスアゾ化合物より成るキヤリア発生
物質７を、上述のヒドラゾン化合物（キヤリア輸
送物質）を主成分として含有する層６中に分散せ
しめて成る感光層４を導電性支持体１上に直接設
けた構成を示す。また、第２図のものは、第１図
と同様の感光層４を中間層５を介して導電性支持
体１上に設けた構成である。第３図のものは、導
電性支持体１上の上述のビスアゾ化合物を、上述
のヒドラゾン化合物を主成分として含有する層６
中に分散せしめてなる厚さ2μｍ以上のキヤリア
発生層２と、上述のヒドラゾン化合物を主成分と
して含有するキヤリア輸送層３との積層体からな
る感光層４を設けた構成である。第３図の構成に
おいて導電性支持体１と感光層４との間に上記と
同様の中間層５を設けた構成としてよい。上記ビスアゾ化合物を分散せしめて感光層若し
くはキヤリア発生層を形成する場合においては、
当該ビスアゾ化合物は5μｍ以下、好ましくは2μ
ｍ以下、更に好ましくは1μｍ以下の平均粒径の
粉粒体とされるのが好ましい。即ち、粒径があま
り大きいと層中への分散が悪くなると共に、粒子
が表面に一部突出して表面の平滑性が悪くなり、
場合によつては粒子の突出部分で放電が生じたり
或いはそこにトナー粒子が付着してトナーフイル
ミング現象が生じ易い。本発明のキヤリア発生物
質の長波長光（〜800nｍ）に対して感度を有す
るものは、キヤリア発生物質の中での熱励起キヤ
リアの発生により表面電荷が中和され、キヤリア
発生物質の粒径が大きいとこの中和効果が大きい
と思われる。従つて粒径を微小化することによつ
て始めて高抵抗化、高感度化が達成できる。但、
上記粒径があまり小さいと却つて凝集し易く、層
の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増えて感度及び
繰返し特性が低下したり、或いは微細化する上で
限界があるから、平均粒径の下限を0.01μｍとす
るのが望ましい。感光層は、次の如き方法によつて設けることが
できる。即ち、既述のビスアゾ化合物をボールミ
ル、ホモミキサー等によつて分散媒中で微細粒子
とし、バインダー樹脂及びヒドラゾン化合物を加
えて混合分散して得られる分散液を塗布する方法
である。この方法において超音波の作用下に粒子
を分散させると、均一分散が可能である。層の形成に使用される分散媒としては、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、
キシレン、１，２−ジクロロエタン、ジクロロメ
タン、テトラヒドロフラン等を挙げることができ
る。感光層の形成にバインダー樹脂を用いる場合
に、当該バインダー樹脂としては任意のものを用
いることができるが、特に疎水性でかつ誘電率が
高い電気絶縁性のフイルム形成性高分子重合体が
好ましい。こうした重合体としては、例えば次の
ものを挙げることができるが、勿論これらに限定
されるものではない。 (a) ポリカーボネート (b) ポリエステル (c) メタクリル樹脂 (d) アクリル樹脂 (e) ポリ塩化ビニル (f) ポリ塩化ビニリデン (g) ポリスチレン (h) ポリビニルアセテート (i) スチレン−ブタジエン共重合体 (j) 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体 (k) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (l) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体 (m) シリコン樹脂 (n) シリコン−アルキツド樹脂 (o) フエノール−ホルムアルデヒド樹脂 (p) スチレン−アルキツド樹脂 (q) ポリ−２−ビニルカルバゾール (r) ポリビニルブチラールこれらのバインダー樹脂は、単独であるいは２
種以上の混合物として用いることができる。ま
た、バインダーに対するキヤリア発生物質の割合
は本発明に基いて20〜40重量部、キヤリア輸送物
質は本発明に基いて30〜150重量部（特に50〜120
重量部）とするのがよい。更に、上記感光層には感度の向上、残留電位乃
至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又
は二種以上の電子受容性物質を含有せしめること
ができる。ここに用いることのできる電子受容性
物質としては、例えば無水コハク酸、無水マレイ
ン酸、ジブロム無水マレイン酸、無水フタル酸、
テトラクロル無水フタル酸、テトラブロム無水フ
タル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４−ニトロ無
水フタル酸、無水ピロメリツト酸、無水メリツト
酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジ
メタン、ｏ−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベ
ンゼン、１，３，５−トリニトロンベンゼン、パ
ラニトロベンゾニトリル、ピクリルクロライド、
キノンクロルイミド、クロラニル、ブルマニル、
ジクロロジシアノパラベンゾキノン、アントラキ
ノン、ジニトロアントラキノン、９−フルオレニ
リデン〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、
ポリニトロ−９−フルオレニリデン−〔ジシアノ
メチレンマロノジニトリル〕、ピクリン酸、ｏ−
ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３，５−
ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５
−ニトロサリチル酸、３，５−ジニトロサリチル
酸、フタル酸、メリツト酸、その他の電子親和力
の大きい化合物を挙げることができる。また、電
子受容性物質の添加割合は、重量比でキヤリア発
生物質：電子受容性物質＝100：0.01〜200好まし
くは100：0.1〜100である。なお、上述した感光層を設けるべき支持体１は
金属板、金属ドラムまたは導電性ポリマー、酸化
インジウム等の導電性化合物若しくはアルミニウ
ム、パラジウム、金等の金属より成る導電性薄層
を、塗布、蒸着、ラミネート等の手段により、
紙、プラスチツクフイルム等の基体に設けて成る
ものが用いられる。接着層或いはバリヤー層等と
して機能する中間層としては、上記のバインダー
樹脂として説明したような高分子重合体、ポリビ
ニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースなどの有機高分子物質または酸
化アルミニウムなどより成るものが用いられる。５実施例以下、本発明を具体的な実施例について、比較
例の参照下に更に詳細に説明する。アルミニウム箔をラミネートしたポリエステル
フイルムより成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を形成した。次いで、第４図に
示した所定粒径の各キヤリア発生物質及び各キヤ
リア輸送物質とバインダー樹脂とを１，２−ジク
ロロエタン67mlに加えてボールミルで12時間分散
せしめて得られる分散液を、前記中間層上に乾燥
後の膜厚が12μｍとなるよう塗布乾燥して単層の
感光層を形成し、各電子写真感光体を作製した。こうして得られた電子写真感光体を静電試験機
「SP−428型」（川口電機製作所製）に装着し、以
下の特性試験を行なつた。即ち、帯電器に＋
6KVの電圧を印加して５秒間コロナ放電により
感光層を帯電せしめた後５秒間の間放置し（この
ときの電位をV_Iとする。）、次いで感光層表面に
おける照度が35luxとなる状態でタングステンラ
ンプよりの光を照射して感光層の表面電位を1/2
に減衰せしめるのに必要な露光量、即ち半減露光
量Ｅ1/2を求めた。また、上記コロナ放電による
帯電時の受容電位V_Aの初期のものと、１万回コ
ピー後のものとを測定した。また、暗減衰率
（V_A−V_I）／V_I×100（％）と、更に初期電位V_Iを
−500（Ｖ）から−50（Ｖ）に減衰させるために必
要な露光E⁵⁰⁰ ₅₀（lux・秒）とを測定した。更に半導
体レーザー（790nｍ）の感度も示した（◎印は
極めて良好、×印は不良を示す。）。結果はまとめ
て第４図に示した。但、キヤリア発生物質及びキ
ヤリア輸送物質は、上述に例示した構造式の番号
で示した。この結果によれば、本発明に基く実施例の試料
（No.１〜No.10）はいずれも、比較例No.１〜No.４に
比べてかなり良好な電子写真特性を示すことが分
る。第５図には、キヤリア発生物質として本発明
に基くビスアゾ化合物（第４図の実施例No.２のも
の）を用いて同実施例の如くに感光体を構成した
場合の感度曲線ａが示されているが、本発明によ
る感光体は広い波長域、特に半導体レーザー域等
の長波長域でも優れた感度を示すことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであつて、第
１図、第２図、第３図は電子写真感光体の各例の
一部分の各断面図、第４図は各電子写真感光体の
組成による特性変化を比較して示す図、第５図は
キヤリア発生物質による光感度を示すグラフであ
る。なお、図面に示した符号において、２……キヤ
リア発生層、３……キヤリア輸送層、４……感光
層、５……中間層、６……キヤリア発生物質とキ
ヤリア輸送物質との混合層である。

Claims

【特許請求の範囲】１支持体上にキヤリア輸送層とキヤリア発生層
とを順次積層してなる感光層又は単層の感光層を
有する感光体において、下記一般式〔〕で表されるビスアゾ化合物を
主成分とするキヤリア発生物質がバインダー樹脂
100重量部に対し20〜40重量部の割合で前記キヤ
リア発生層又は前記単層の感光層に含有され、下
記一般式〔〕で表されるヒドラゾン化合物と下
記一般式〔〕で表されるヒドラゾン化合物との
少なくとも一方を主成分とするキヤリア輸送物質
がバインダー樹脂100重量部に対し30〜150重量部
の割合で前記キヤリア輸送層又は前記単層の感光
層に含有されていることを特徴とする正帯電用感
光体。一般式〔〕：（但、この一般式中、Ａは【式】【式】【式】または【式】であり、Ｚ：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置
換若しくは未置換の芳香族複素環を構成するに
必要な原子群、Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、スルホ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、または置換若し
くは未置換のスルフアモイル基、 R¹：水素原子、置換若しくは未置換のアルキル
基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、またはシアノ基、 Ar：置換若しくは未置換のアリール基、 R²：置換若しくは未置換のアルキル基、置換若
しくは未置換のアラルキル基、または置換若し
くは未置換のアリール基を表す。）一般式〔〕：（但、この一般式中、R³は、置換若しくは未置
換のアリール基または置換若しくは未置換の複素
環基、 R⁴は、水素原子、置換若しくは未置換のアル
キル基、または置換若しくは未置換のアリール
基、 X¹は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
置換アミノ基またはアルコキシ基、ｐは、０または１の整数を表す。）一般式〔〕：（但、この一般式中、 R⁵は、置換若しくは未置換のアリール基また
は置換若しくは未置換の複素環基、 R⁶は、水素原子、置換若しくは未置換のアル
キル基、または置換もしくは未置換のアリール
基、 X²は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
置換アミノ基、アルコキシ基またはシアノ基、ｑは、０または１の整数を表す。）