JPH026050B2

JPH026050B2 -

Info

Publication number: JPH026050B2
Application number: JP7657182A
Authority: JP
Inventors: Kyoshi Sawada; Satoshi Goto; Akira Kinoshita; Osamu Sasaki
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1982-05-10
Filing date: 1982-05-10
Publication date: 1990-02-07
Also published as: JPS58194035A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、電子写真感光体に関するものであ
る。従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を主
成分とする感光層を有する無機感光体が広く用い
られている。しかしながら、これらは感度、熱安
定性、耐湿性、耐久性等の電子写真感光体として
要請される特性において必ずしも満足すべきもの
ではない。例えば、セレンは熱、指紋等の汚れの
付着等により結晶化するため、電子写真感光体と
しての特性が劣化し易い。また硫化カドミウムを
用いたときは耐湿性及び耐久性において、酸化亜
鉛を用いたときは耐久性において問題があり、更
にセレン、硫化カドミウムはその毒性のために製
造上、取扱い上の制約が大きい。以上の如き無機感光体の有する欠点を克服する
目的で、種々の有機光導電性物質を電子写真感光
体の感光層の材料として利用することの開発、研
究が近年活発に行なわれている。例えば特公昭50−10496号公報には、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニトロ
−９−フルオレノンを含有して成る感光層を有す
る有機感光体について記載されている。しかしこ
の感光体は、感度及び耐久性において必ずしも満
足できるものではない。このような欠点を更に改
善するために、感光層においてキヤリア発生機能
とキヤリア輸送機能とを異なる物質に個別に分担
させることにより、感度が高くて耐久性の大きい
有機感光体を開発する試みがなされている。そし
てこのような、いわば機能分離型の電子写真感光
体においては、各機能を発揮する物質を広い範囲
のものから選択することができるので、任意の特
性を有する電子写真感光体を比較的容易に作製す
ることが可能である。斯かる機能分離型の電子写真感光体に有効なキ
ヤリア発生物質として、従来数多くの物質が提案
されている。無機物質を用いる例としては、例え
ば特公昭43−16198号公報に記載されているよう
に、無定形セレンがある。これは有機キヤリア輸
送物質と組み合されるが、無定形セレンより成る
キヤリア発生層は、既述と同様に熱等により結晶
化してその特性が劣化する欠点を有する。また、有機染料や有機顔料をキヤリア発生物質
として用いた電子写真感光体も多数提案されてお
り、例えば、ビスアゾ化合物を含有する感光層を
有するものは、特開昭47−37543号公報、特開昭
55−22834号公報、特開昭54−79632号公報、特開
昭56−116040号公報等により既に知られている。
しかしこれらのビスアゾ化合物を用いた電子写真
感光体は、感度、残留電位、或いは更に繰返し使
用時の安定性等の点において、必ずしも満足でき
るものではなく、しかもキヤリア輸送物質として
用いるべき物質の選択範囲が限定される等、電子
写真感光体が経験する電子写真プロセスにおける
幅の広い要求を十分に満足するものではない。本発明の目的は、特性のビスアゾ化合物を含有
し、熱及び光に対して安定であり、かつキヤリア
発生効率が高くて優れた光導電性を有する感光層
を有する電子写真感光体を提供するにある。本発明の他の目的は、感度が高くて残留電位が
小さく、また繰返し使用してもそれらの良好な特
性が長期間に亘つて安定に発揮される耐久性の優
れた電子写真感光体を提供するにある。本発明の更に他の目的は、広範な範囲から任意
に選択された何れのキヤリア輸送物質との組合せ
においても優れたキヤリア発生機能が発揮され
る、特定のビスアゾ化合物より成るキヤリア発生
物質を含有して成る感光層を有し、優れた特性を
有する電子写真感光体を提供するにある。本発明者らは、以上の目的を達成すべく鋭意研
究を重ねた結果、下記一般式〔〕で示されるビ
スアゾ化合物が優れた光導電性、特に優れたキヤ
リア発生能を有することを見出し、本発明を完成
したものである。一般式〔〕（式中、Ａは

【式】

【式】または

【式】であり、Ｚ：置換・未置換の芳香族炭素環または置換・未
置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群Ｙ：水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基若し
くはそのエステル基、スルホ基、置換・未置換
のカルバモイル基または置換・未置換のスルフ
アモイル基 R₁：水素原子、置換・未置換のアルキル基、置
換・未置換のアミノ基、置換・未置換のカルバ
モイル基、カルボキシ基若しくはそのエステル
基またはシアノ基 Ar：置換・未置換のアリール基 R₂：置換・未置換のアルキル基、置換・未置換
のアラルキル基または置換・未置換のアリール
基を表わす。）即ち本発明においては、導電性支持体上に上記
一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物を含有す
る感光層を設けることにより、電子写真感光体を
構成する。本発明によれば、後述する実施例の説明からも
明かなように、熱及び光に対して安定であり、ま
た電荷保持力、感度、残留電位等の電子写真特性
において優れており、しかも繰返し使用したとき
にも疲労変化が少なくて耐久性の大きい電子写真
感光体を提供することができる。特に本発明にお
いては、上記一般式〔〕で示されるビスアゾ化
合物が優れたキヤリア発生能を有することを利用
し、これをキヤリア輸送物質と組み合せて感光層
をいわゆる機能分離型の構成とすることにより、
一段と優れた特性の電子写真感光体を得ることが
できる。前記一般式〔〕で示される本発明に有効なビ
スアゾ化合物の具体例としては、例えば次の構造
式で示されるものを挙げることができるが、これ
によつて本発明に用いられるべきビスアゾ化合物
が限定されるものではない。以上の如きビスアゾ化合物は、例えば以下の合
成例に示される方法により合成することができ
る。合成例（例示化合物（−１）の合成）２，７−ジニトロ−９−フルオレノンとマロン
酸ニトリルとを公知の方法（例えば、J.Org.
Chem.誌第30巻第644頁（1965年発行）参照）に
より脱水縮合せしめて得られる化合物２，７−ジ
ニトロ−９−ジシアノメチリデンフルオレンをス
ズと塩酸により還元すると、２，７−ジアミノ−
９−ジシアノメチリデンフルオレン・二塩酸塩が
得られる。その3.31ｇ（0.01モル）を塩酸100ml
中に分散し、撹拌しながらこの分散液を温度５℃
に冷却し、これに亜硝酸ナトリウム1.4ｇを20ml
の水に溶解せしめた水溶液を滴下して加えた。滴
下終了後、更に１時間の間冷却下で撹拌を継続
し、その後濾過を行ない、得られた濾液を六フツ
化リン酸アンモニウム10ｇを加え、生じた結晶を
濾取し、テトラゾニウムのヘキサフルオロホスフ
エートを得た。この結晶をＮ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド200ml中に溶解し、次のカツプリング反
応の滴下液を得た。２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド（ナ
フトールAS）5.27ｇ（0.02モル）をＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド200ml中に溶解し、これにトリ
エタノールアミン5.5ｇを加え、この溶液を温度
５℃に冷却して激しく撹拌しながら、これに既述
の滴下液を滴下して加えた。滴下終了後、冷却下
で１時間の間撹拌し、更に室温で２時間撹拌した
後、生じた結晶を濾取した。この結晶を１の
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドにより２回、１
のアセトンにより２回洗浄した後乾燥して青色の
化合物6.70ｇ（収率83.0％）を得た。この青色の化合物は、その赤外線吸収スペクト
ルにおいてはν＝1680cm^-1にアミドのＣ＝Ｏ結合
による吸収が観測されること、及び元素分析の実
測値が高い一致性を示すことから、目的とする例
示化合物（−１）であると確認された。元素分析結果（化学式はC₅₀H₃₀N₈O₄である。）元素ＣＨＮ実測値(%) 74.61 3.70 13.67 理論値(%) 74.43 3.74 13.89 前記一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物に
より本発明電子写真感光体の感光層を構成するた
めには、当該ビスアゾ化合物を結着剤中に分散せ
しめた層を導電性支持体上に設ければよい。或い
は、当該ビスアゾ化合物をキヤリア発生物質とし
て用い、キヤリア輸送能を有するキヤリア輸送物
質と組み合せ、積層型若しくは分散型のいわゆる
機能分離型感光層を設けてもよい。感光層の構成
においては、前記一般式〔〕で示されるビスア
ゾ化合物の１種のみでなく２種以上を組み合せて
用いること、他のビスアゾ化合物その他のキヤリ
ア発生物質と組み合せて用いることもできる。本発明電子写真感光体を機能分離型とする場合
における機械的構成は、従来知られている構成の
何れのものとしてもよい。通常は第１図〜第６図
の構成とされる。第１図及び第３図のものは導電
性支持体１上に上述のビスアゾ化合物を主成分と
するキヤリア発生層２と、キヤリア輸送物質を主
成分として含有するキヤリア輸送層３との積層体
より成る感光層４を設けた構成、第２図及び第４
図のものはそれぞれ第１図及び第３図の構成にお
いて導電性支持体１と感光層４との間に中間層５
を介挿した構成を有する。このように、感光層４
を二層構成とする場合に最も優れた電子写真特性
が得られる。第５図のものは、上述のビスアゾ化
合物より成るキヤリア発生物質７を、キヤリア輸
送物質を主成分として含有する層６中に分散せし
めて成る感光層４を導電性支持体１上に直接設け
た構成、第６図のものは、第５図と同様の感光層
４を中間層５を介して導電性支持体１上に設けた
構成である。前記キヤリア輸送物質としては、例えばトリニ
トロフルオレノン、テトラニトロフルオレノンな
どの電子輸送性の電子受容性物質、或いは、例え
ばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表されるよ
うな複素環化合物を側鎖に有する重合体、トリア
ゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダ
ゾール誘導体、ピラゾリン誘導体、ポリアリール
アルカン誘導体、フエニレンジアミン誘導体、ヒ
ドラゾン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、カ
ルバゾール誘導体、スチルベン誘導体などの正孔
輸送性の電子供与性物質を挙げることができる。
好ましいキヤリア輸送物質としては、特開昭49−
105537号公報に記載されたピラゾリン化合物、特
公昭55−42380号公報、特開昭54−150128号公報、
特開昭55−52064号公報等に記載されたヒドラゾ
ン化合物が挙げられるが、本発明において用いら
れるキヤリア輸送物質がこれらに限定されるもの
ではない。二層構成の感光層を形成する場合におけるキヤ
リア発生層２は、次の如き方法によつて設けるこ
とができる。 (イ) 既述のビスアゾ化合物を適当な溶剤に溶解し
た溶液或いはこれに結着剤を加えて混合溶解し
た溶液を塗布する方法。 (ロ) 既述のビスアゾ化合物をボールミル、ホモミ
キサーなどによつて分散媒中で微細粒子とし、
必要に応じて結着剤を加えて混合分散して得ら
れる分散液を塗布する方法。キヤリア発生層の形成に使用される溶剤或いは
分散媒としては、ｎ−ブチルアミン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、イソプロパノールアミ
ン、トリエタノールアミン、トリエチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロロホルム、１，２
−ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、ジメチルスルホキシド等を挙げることができ
る。キヤリア発生層若しくはキヤリア輸送層の形成
に結着剤を用いる場合に、当該結着剤としては任
意のものを用いることができるが、特に疎水性で
かつ誘電率が高い電気絶縁性のフイルム形成性高
分子重合体が好ましい。斯かる重合体としては、
例えば次のものを挙げることができるが、勿論こ
れらに限定されるものではない。 (a) ポリカーボネート (b) ポリエステル (c) メタクリル樹脂 (d) アクリル樹脂 (e) ポリ塩化ビニル (f) ポリ塩化ビニリデン (g) ポリスチレン (h) ポリビニルアセテート (i) スチレン−ブタジエン共重合体 (j) 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体 (k) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (l) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体 (m) シリコン樹脂 (n) シリコン−アルキツド樹脂 (o) フエノール−ホルムアルデヒド樹脂 (p) スチレン−アルキツド樹脂 (q) ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールこれらの結着剤は、単独であるいは２種以上の
混合物として用いることができる。このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは0.01〜20μｍであることが好ましいが、更
に好ましくは0.05〜5μｍである。また既述のビス
アゾ化合物を分散せしめて感光層若しくはキヤリ
ア発生層を形成する場合においては、当該ビスア
ゾ化合物は5μｍ以下、好ましくは1μｍ以下の粒
径の粉粒体とされるのが好ましい。本発明における導電性支持体としては、金属
板、金属ドラムまたは導電性ポリマー、酸化イン
ジウム等の導電性化合物若しくはアルミニウム、
パラジウム、金等の金属より成る導電性薄層を、
塗布、蒸着、ラミネート等の手段により、紙、プ
ラスチツクフイルム等の基体に設けて成るものが
用いられる。接着層或いはバリヤー層等として機
能する中間層としては、結着剤として説明したよ
うな高分子重合体、ポリビニルアルコール、エチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースなど
の有機高分子物質または酸化アルミニウムなどよ
り成るものが用いられる。本発明電子写真感光体は以上のような構成であ
つて、帯電特性、感度特性、画像形成特性に優れ
ており、熱や光に対して安定であり、繰返し使用
したときも疲労劣化が少なく、耐久性が優れたも
のである。以下本発明の実施例について説明するが、これ
により本発明の実施態様が限定されるものではな
い。実施例１アルミニウム箔をラミネートしたポリエステル
フイルムより成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を形成し、例示化合物（−１）
の２ｇとポリカーボネート樹脂「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）２ｇとを１，２−ジクロ
ロエタン100mlに加えてボールミルで12時間分散
せしめて得られる分散液を、前記中間層上に乾燥
後の膜厚が0.5μｍとなるよう塗布乾燥してキヤリ
ア発生層を形成し、更にキヤリア輸送物質３−
（ｐ−メトキシスチリル）−９−（ｐ−メトキシフ
エニル）カルバゾール６ｇをポリカーボネート樹
脂「パンライトＬ−1250」10ｇと共に１，２−ジ
クロロエタン100mlに溶解した溶液を乾燥後の膜
厚が12μｍとなるよう塗布乾燥してキヤリア輸送
層を形成し、本発明電子写真感光体を作製した。斯くして得られた電子写真感光体を静電紙試験
機「SP−428型」（川口電機製作所製）に装着し、
以下の特性試験を行なつた。即ち、帯電器に−
6kVの電圧を印加して５秒間コロナ放電により感
光層を帯電せしめた後５秒間の間放置し、次いで
感光層表面における照度が35luxとなる状態でハ
ロゲンランプよりの光を照射して感光層の表面電
位を1/2に減衰せしめるのに必要な露光量即ち半
減露光量E_1/2を求めた。また30lux・秒の露光量
で露光せしめた後の表面電位即ち残留電位V_Rを
求めた。更に同様の測定を100回繰り返して行な
つた。結果は第１表に示す通りである。

【表】比較例１キヤリア発生物質として、下記構造式で示され
るビスアゾ化合物を用いたほかは、実施例１と同
様にして比較用電子写真感光体を作製し、同様の
特性試験を行なつた。結果は第２表に示す通りで
ある。

【表】実施例２〜４キヤリア発生物質として、各々例示化合物（
−２）、（−３）及び（−７）を用いたほか
は、実施例１と同様にして合計３種の本発明電子
写真感光体を作製し、その各々について同様の特
性試験を行なつた。結果は第３表に示す通りであ
る。

【表】実施例５アルミニウム箔をラミネートしたポリエステル
フイルムより成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を形成し、例示化合物（−25）
の２ｇを１，２−ジクロロエタン110mlに加えて
ボールミルで24時間分散せしめて得られる分散液
を、前記中間層上に乾燥後の膜厚が0.5μｍとなる
よう塗布乾燥してキヤリア発生層を形成し、更に
キヤリア輸送物質トリ−ｐ−トリルアミン６ｇを
メタクリル樹脂「アクリペツト」（三菱レイヨン
社製）10ｇと共に１，２−ジクロロエタン70mlに
溶解した溶液を乾燥後の膜厚が10μｍとなるよう
塗布乾燥してキヤリア輸送層を形成し、本発明電
子写真感光体を作製した。この電子写真感光体について実施例１と同様の
特性試験を行なつたところ、第１回目において、
E_1/2＝3.0lux・秒、V_R＝−5Vであつた。実施例６実施例２において用いたものと同様の中間層を
設けた導電性支持体の当該中間層上に、例示化合
物（−４）の１％エチレンジアミン溶液を乾燥
後の厚さが0.3μｍとなるよう塗布乾燥してキヤリ
ア発生層を形成した。更に１−フエニル−３−
（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエ
チルアミノフエニル）ピラゾリン６ｇをポリエス
テル樹脂「バイロン200」（東洋紡績社製）10ｇと
共に１，２−ジクロロエタン70mlに溶解し、この
溶液を乾燥後の膜厚が12μｍとなるよう塗布乾燥
してキヤリア輸送層を形成し、本発明電子写真感
光体を作製した。この電子写真感光体について実施例１と同様の
特性試験を行なつた。結果を第４表に示す。比較例２キヤリア発生物質として、下記構造式で示され
るビスアゾ化合物を用いたほかは、実施例６と同
様にして比較用電子写真感光体を作製し、同様の
特性試験を行なつた。結果は第４表に示す通りで
ある。

【表】実施例７キヤリア発生物質として、例示化合物（−
25）の代りに例示化合物（−39）を用いたほか
は、実施例５と同様にしてキヤリア発生層を形成
し、更に、１，１−ビス（ｐ−Ｎ，Ｎ−ジベンジ
ルアミノフエニル）ブタン６ｇをポリカーボネー
ト樹脂「パンライトＬ−1250」10ｇと共に１，２
−ジクロロエタン70mlに溶解した溶液を乾燥後の
膜厚が10μｍとなるように塗布乾燥してキヤリア
輸送層を形成し、本発明電子写真感光体を作製し
た。この電子写真感光体について実施例１と同様の
特性試験を行なつたところ、E_1/2＝3.0lux.秒、V_R
＝0Vであつた。実施例８アルミニウムより成る直径100mmのドラムの表
面上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体「エスレツクMF−10」（積水化学社
製）より成る厚さ0.05μｍの中間層を形成し、例
示化合物（−５）の４ｇを１，２−ジクロロエ
タン400mlに加えてボールミルで24時間分散せし
めて得られる分散液を、前記中間層上に乾燥後の
膜厚が0.6μｍとなるよう塗布乾燥してキヤリア発
生層を形成した。このキヤリア発生層上に、構造式で示されるキヤリア輸送物質Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノベンズアルデヒド−１，１−ジフエニルヒド
ラゾン30ｇをポリカーボネート樹脂「２−ピロン
Ｓ−1000」（三菱ガス化学社製）50ｇと共に１，
２−ジクロロエタン400mlに溶解した溶液を、乾
燥後の膜厚が13μｍとなるよう塗布乾燥してキヤ
リア輸送層を形成し、本発明に係るドラム型電子
写真感光体を作製した。この電子写真感光体を電子写真複写機「Ｕ−
BixV2」（小西六写真工業社製）の改造機に装着
し、複写画像を形成せしめたところ、コントラス
トが高くて原稿に忠実でかつ鮮明な複写画像が得
られた。また複写を2000回繰り返したが最後まで
第１回目と同等の複写画像が得られた。比較例３キヤリア発生物質として、下記構造式で示され
るビスアゾ化合物を用いたほかは、実施例８と同
様にして比較用ドラム型電子写真感光体を作製し
た。この電子写真感光体により実施例８と同様の複
写テストを行なつたところ、得られた複写画像は
画像濃度が低くてカブリの多いものであつた。ま
た2000回に亘り複写を繰り返したところ、複写画
像のコントラストが次第に低下し、最後は殆んど
画像の形成が行なわれなかつた。実施例９アルミニウム箔をラミネートしたポリエステル
フイルムより成る導電性支持体上に塩化ビニル−
酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレツ
クMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ0.05μ
ｍの中間層を形成し、例示化合物（−11）の５
ｇとポリカーボネート樹脂「パンライトＬ−
1250」（帝人化成社製）3.3ｇとを１，２−ジクロ
ロエタン100mlに加えてボールミルで24時間分散
せしめて得られる分散液を、前記中間層上に乾燥
後の膜厚が10μｍとなるよう塗布乾燥して本発明
電子写真感光体を作製した。この電子写真感光体について、帯電器への印加
電圧を＋6kVとしたほかは実施例１と同様の特性
試験を行なつたところ、E_1/2＝4.0lux.秒、V_R＝＋
15Vであつた。実施例 10 アルミニウムを蒸着したポリエステルフイルム
より成る導電性支持体上に、キヤリア輸送物質１
−フエニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン６ｇをポリエステル樹脂「パイロン200」10ｇ
と共に１，２−ジクロロエタン70mlに溶解した溶
液を、乾燥後の膜厚が10μｍとなるよう塗布乾燥
してキヤリア輸送層を形成し、更に、このキヤリ
ア輸送層上に、例示化合物（−３）の１ｇと同
（−７）の１ｇとを１，２−ジクロロエタン110
mlに混合し、ボールミルで24時間分散した分散液
を、乾燥後の膜厚が0.5μｍとなるよう塗布乾燥し
てキヤリア発生層を形成し、本発明電子写真感光
体を作製した。この電子写真感光体について、実施例９と同様
にして特性試験を行なつたところ、E_1/2＝3.6lux.
秒、V_R＝＋5Vであつた。以上の結果から明かなように、本発明電子写真
感光体は、感度、残留電位等の特性において、ま
た繰り返し使用における耐久性及び安定性におい
て優れたものである。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第６図は各々本発明電子写真感光体の
機械的構成例について示す断面図である。１……導電性支持体、２……キヤリア発生層、
３……キヤリア輸送層、４……感光層、５……中
間層、６……キヤリア輸送物質含有層、７……キ
ヤリア発生物質。

Claims

【特許請求の範囲】１導電性支持体上に下記一般式〔〕で示され
るビスアゾ化合物を含有する感光層を有すること
を特徴とする電子写真感光体。一般式〔〕（式中、Ａは【式】【式】【式】または【式】であり、Ｚ：置換・未置換の芳香族炭素環または置換・未
置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群Ｙ：水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基若し
くはそのエステル基、スルホ基、置換・未置換
のカルバモイル基または置換・未置換のスルフ
アモイル基 R₁：水素原子、置換・未置換のアルキル基、置
換・未置換のアミノ基、置換・未置換のカルバ
モイル基、カルボキシ基若しくはそのエステル
基またはシアノ基 Ar：置換・未置換のアリール基 R₂：置換・未置換のアルキル基、置換・未置換
のアラルキル基または置換・未置換のアリール
基を表わす。）２前記感光層が、キヤリア輸送物質とキヤリア
発生物質とを含有し、当該キヤリア発生物質が前
記ビスアゾ化合物を含有する特許請求の範囲第１
項記載の電子写真感光体。