JPH0249708A - 農園芸用殺菌剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は、農園芸用殺菌剤組成物に関するもので更に詳
細には、特定のアミド置換誘導体と、公知の殺菌剤の有
効成分化合物とを混合配合してなる新規な農園芸用殺菌
剤組成物に関する。 〔従来の技術および問題点〕 従来より植物の病害を防除する目的で農園芸用殺菌剤の
開発が広く進められ、多くの薬剤が実用に供されている
。 しかしながら、従来の農園芸用殺菌剤の多くは、それぞ
れ欠点があり、充分に満足できるものは、はとんどない
。優れた農園芸用殺菌剤としての条件としては例えば、 ■少量施用で、防除効果を有すること ■各種の病害に対して防除効果を有すること■予防効果
と同時に治病効果も有していること■耐性菌の発生がな
いこと ■残効性が長いこと などの各種の条件を満たすものが好ましいものである。 近年、特に果樹や硫菜類等の植物病害（例えば、べと病
、疫病など）に対する防除が重要となり、これらの植物
病害の防除のための農園芸用殺菌剤が、数多く実用に供
されているが、しかしそれぞれに欠点を有している。 例えば、アシルアラニン系化合物を有効成分とする殺菌
剤〔例えばメタラキシル（一般名）等〕、ホスフィン酸
系化合物を有効成分とする殺菌剤〔例えばホセチル（一
般名）等〕、シアノオキシム系化合物を有効成分とする
殺菌剤〔例えばシモキサニル（一般名）等〕が実用に供
されているが、しかしこれらは、耐性菌の発生による防
除効果の低下、特定の病害しか効果がないかまたは残効
性が短いなどの欠点を有している。 一方、ジチオカーバメート系化合物を有効成分とする殺
菌剤〔例えばマンゼブ（一般名）等〕、Ｎ−ハロアルキ
ルチオ系化合物を有効成分とする殺菌剤〔例えばキャブ
タン（一般名）等〕、有機塩素系化合物を有効成分とす
る殺菌剤〔例えばクロロタロニル（一般名）等］、スル
フィン酸系化合物を有効成分とする殺菌剤〔例えばジク
ロフルアニド（一般名）等〕、無機銅系化合物を有効成
分とする殺菌剤〔例えば塩基性塩化銅等〕、有機銅系化
合物を有効成分とする殺菌剤〔例えばオキシン銅（一般
名）等〕、アニリン系化合物を有効成分とする殺菌剤〔
例えばフルアジナム（一般名）、アニシジン（一般名）
等〕およびナフトキノン系化合物を有効成分とする殺菌
剤〔例えばジチアノン（一般名）等〕が実用に供されて
いて、　これらは、各種の病害に防除効果を有し、耐性
菌の発生もない優れた特徴を有しているが、しかし治病
効果（植物病原菌が植物に感染した場合、発病を抑制す
る効果）がほとんどないという欠点があり、またこれら
は、少量施用では効果が不充分となるので比較的多量に
施用する必要があり、そのために有用植物に対して薬害
が生じる恐れもあるという欠点がある。 〔問題点を解決するための手段］ 本発明者は、前記の公知殺菌剤に特定のアミド置換誘導
体を混合配合させた本発明の農園芸用殺菌剤を用いるこ
とによって、前記の問題点を解決しうろことを見出し本
発明を完成した。 すなわち、本発明の農園芸用殺菌剤は、特に防除困難な
病害のひとつであるべと病、疫病（これは、そう画調に
属する植物病原菌によって生じる病害である）などに対
して、各有効成分の単剤の施用に比べて、より少量の施
用で防除効果（相乗効果）を有し、予防効果のみならず
治病効果も有していて、公知殺菌剤の耐性菌に対しても
効果があり、残効性も長いという種々の優れた特徴点を
持っている。 （以下、余白） 本発明は、一般式ＣＩ） Ａ　−Ｃ０ＮＩＩＣＩＩ　−０

【式中Ａは、 で表される三員複素芳香族基を表し、 Ｂは、 で表される三員複素芳香族基を表す。 Ｄは、−ＣＮ、−ＣＳＮＨ，または−ＣＳＮＨＣＯＲ？
を表す。 ここで、Ｒ，は水素原子、炭素数１〜８の低級アルキル
基、炭素数１〜８のハロゲン化アルキル基、炭素数２〜
Ｂのアルケニル基、炭素数２〜８のハロゲン化アルケニ
ル基、炭素数２〜８のアルキニル基または炭素数３〜８
のアレニル基を表す。 Ｒ２，Ｒ３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜
４の低級アルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜４のハ
ロゲン化アルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、シ
アノ基もしくは炭素数１〜４の低級アルキルチオ基を表
す。 Ｒ，、Ｒ，、Ｒ７は、それぞれ独立して水素原子、炭素
数１〜４の低級アルキル基、ハロゲン原子または炭素数
１〜４のハロゲン化アルキル基を表す。 Ｒ１は、炭素数１〜４の低級アルキル基、シクロヘキシ
ル基またはフェニル基を表す。】で表されるアミド置換
誘導体およびその光学異性体の少なくとも１種と、公知
の殺菌剤の有効成分化合物の少なくとも１種とを、有効
成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物に関するもの
である。 上記の公知の殺菌剤の有効成分化合物としては、例えば
、ジチオカーバメート系化合物、Ｎ−ハロアルキルチオ
系化合物、有機塩素系化合物、スルフィン酸系化合物、
無機銅系化合物、有機銅系化合物、アニリン系化合物、
ナフトキノン系化合物、アシルアラニン系化合物、ホス
フィン酸系化合物、シアノオキシム系化合物、アクリル
酸アミド系化合物またはアクリル酸系化合物などが挙げ
られ、具体的にその一般名と構造式を例示すれば次のと
おりであるが、これらのみに限定されるものではない。 （以下、余白） などのジチオカーバメート系化合物。 水酸化第２銅 Ｃｕ　（ＯＨ）　ｚ などの無機銅系化合物。 などの有機銅系化合物。 などのアニリン系化合物。 などのＮ−ハロアルキルチオ系化合物。 Ｎ ｌ などの有機塩素系化合物。 などのスルフィン酸系化合物。 塩基性塩化銅 （ＣｕＣ１ｚ） ８・（Ｃｕｂ） ・ｔＨ，０） などのナフトキノン系化合物。 などのアシルアラニン系化合物。 などのホスフィン酸系化合物。 などのシアノオキシム系化合物。 公知化合物Ａ（特開昭６２−１０３０５１号記載化合物
）などのアクリル酸系化合物。 次に前記一般式ＣＩ）で表される特定のアミド置換誘導
体を具体的に例示すると、第１表のとおりであるが、こ
れらのみに限定されるものでない。 これらの化合物は、本願出願人が既に出願した特願昭６
２−２６５０８９号明細書に記載の方法に従って合成し
たものである。 （以下、余白） などのアクリル酸アミド系化合物。 公知化合物Ｂ（特開昭６１−１０６５３８号記載化合物
）第　　　　１　　　　表 Ａ−ＣＯＮＨＣＨ−Ｄ Ｃ４Ｈ７−ｃはシクロブチル基を、Ｃ５Ｈ９−Ｃはシク
ロペンチル基を、Ｃｔｂ（ＣＪｓ−Ｃ）はシクロプロピ
ルメチル基を表す。 （以下、余白） 上記第１表中のＡ−１〜Ａ−３およびＢ−１〜Ｂ−５は
、次の構造式で示される。 （なお、Ｒ８−Ｒ６は前記意味を示す、）また、第１表
中のＣ３Ｈ，−ｉはイソプロピル基を、前記の第１表の
各化合物の融点は、 である。 下記のとおり １８８〜１９０（分解） １６０〜１６２ １３９〜１４１ １９３〜１９７（分解） １４３〜１４４ １４９〜１５０ １５２〜１５４ 油状 １５０〜１５２ １７１〜１７１ １０３〜１０６ １６２〜１６３ ８９〜９１ ２１０〜２１２ １１５〜１１７ ２０１〜２０５（分解） １６５〜１８０（分解） １２９〜１３０ （以下、余白） 本発明の農園芸用殺菌剤は、各種作物のべと病、疫病に
対して有効であるばかりではなく、他の病害にも有効で
ある。主な病害としては、キユウリベト病、ブドウベと
病、レタスベと病、ハクサイペと病、ホップベと病、ジ
ャガイモ疫病、トマト疫病、キュウリ灰色疫病、ピーマ
ン疫病、ピシュウム菌によってひき起こされるトマト、
キュウリ及びイネの苗立枯病、アファノミセス菌によっ
てひきおこされるビートの苗立枯病などが挙げられる。 本発明の農園芸用殺菌剤の施用方法としては、種子処理
、茎葉散布、土壌施用などが挙げられる。 施用量および施用濃度は、対象作物、対象病害、病害の
発生程度、施用方法などにより差異はあるが、散布に当
たっては、有効成分量として、１ヘクタール当たり２〜
２０００ｇで適用可能であり、１０〜１０００ｇが望ま
しい。 散布濃度としては、１〜１１０００ｐｐで適用可能で、
５〜５００　ｐｐｍが望ましい。 本発明の農園芸用殺菌剤組成物の施用にあたっては、通
常は適当な固体担体、液体担体、界面活性剤等の製剤用
補助剤と混用して、水和剤、乳剤、フロアブル剤、粉剤
、粒剤等任意の剤型に製剤されて、茎葉散布、土壌潅注
、土壌混和等に供される。更に必要に応じて他種の殺菌
剤、各種の殺虫剤、除草剤、植物生長調節剤、肥料およ
び土壌改良剤と混合して用いることもできる。 前記一般式（１）で表されるアミド置換誘導体と他方の
公知の殺菌剤の有効成分との混合割合は、前者が１重量
部に対して、−船釣には後者が、０．１〜３００重量部
であるが、好ましくは　０．５〜１００重量部　がよい
、また製剤中の有効成分量は０．１〜９９．９χである
が、好ましくは　１〜９０％がよい。 次に本発明の農園芸用殺菌剤組成物の製剤例を具体的に
挙げて示すが、これらのみに躍定されるものではない。 また以下の製剤例中の化合物Ｎｏ、は第１表中に示され
た化合物Ｎｏ、を表し、「部」は重量部を意味する。 裂−剤朋土　水和剤 化合１７１Ｎｏ、　　６ マンゼブ ジ−クライトＰＰＰ （カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部・・・・・・　３部 ・・・・・・７５部 ・・・・・・１３部 （アニオン性界面活性剤とホワイト カーボンの混合物：東邦化学■商品名）カープレックス
＃８０　　　　　　　・・・・・・　３部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カル
シウム　・・・・・・　２部上記成分をジェットエアー
ミルで均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を１００〜４，０００倍に希釈して、１０
アールあたり５０〜５００　Ａ噴霧する。 １皿桝ｌ　水和剤 化合物Ｎｏ、　　９ 塩基性塩化銅 ジ−クライトＰＦＰ （カオリナイトとセリサイトの ・・・・・・　８部 ・・・・・・５６部 ・・・・・・２７部 混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部（アニオン性界面活性剤とホワイト カーボンの混合物：東邦化学■商品名）カープレックス
＃８０　　　　　　　・・・・・・　３部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬味商品名）リグニンスルホン酸カル
シウム　・・・・・・　２部上記成分をジェットエアー
ミルで均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤をｉｏｏ〜４　、０００倍に希釈して、１
０アールあたり５０〜５００　ｆｆｉ噴霧する。 製亙孤エ　水和剤 化合物Ｎｏ、１１　　　　　　　　　・・・・・・　２
部ホセチル　　　　　　　　　　　・・・・・・６０部
ジークライトＰＰＰ　　　　　　　　　・・・・・・２
９部（カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業株商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部（アニオン性界面活性剤とホワイト カーボンの混合物：東邦化学■商品名）カープレックス
＃８０　　　　　　　・・・・・・　３部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カル
シウム　・・・・・・　２部上記成分をジェットエアー
ミルで均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を１００〜４，０００倍に希釈して、１０
アールあたり５０〜５００１噴霧する。 製剋旦土　フロアブル剤 化合物Ｎｏ、　　３　　　　　　　　　　・・・・・・
　　５部クロロタロニル　　　　　　　　・・・・・・
　５０部ツルポール３３５３　　　　　　　　　・・・
・・・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商
品名）ルノックス１００ＯＣ・・・・・・　　１部（陰
イオン性界面活性剤：東邦化学■商品名）ザンサンガム
の１％水溶液　　　・・・・・・　１０部（天然高分子
） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　　２４部有効成分を除く上記の成分を均一に溶解し
、ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミル
にて湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際しては
、上記のフロアブル剤を１００〜４，０００倍に希釈し
て、１０アールあたり５０〜５００　℃噴霧する。 ｊ１例Ｊ−フロアブル剤 化合物Ｎｏ、　７　　　　　　　　　　・・・・・・　
　２部マンゼブ　　　　　　　　　　　・・・・・・　
４８部ツルポール３３５３　　　　　　　　　・・・・
・・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商品
名）ルノックス１００ＯＣ・・・・・・　　１部（陰イ
オン性界面活性剤：東邦化学■商品名）ザンサンガムの
１％水溶液　　　・・・・・・　１０部（天然高分子） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　　２９部有、効成分を除く上記の成分を均一に溶解
し、ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミ
ルにて湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際して
は、上記のフロアブル剤を１００〜４，０００倍に希釈
して、１０アールあたり５０〜５００２噴霧する。 １■■エ　フロアブル剤 化合物Ｎｏ、１０　　　　　　　　　・・・・・・　１
０部オキサシキシル　　　　　　　　・・・・・・　１
０部ツルポール３３５３　　　　　　　　　・・・・・
・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商品名
）ルノックス１００ＯＣ・・・・・・　　１部（陰イオ
ン性界面活性剤：東邦化学■商品名）ザンサンガムの１
％水溶液　　　・・・・・・　１０部（天然高分子） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　５９部有効成分を除く上記の成分を均一に溶解し、
ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミルに
て湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際しては、
上記のフロアブル剤を１００〜４．０００倍に希釈して
、１０アールあたり５０〜５００１噴霧する。 Ｕ［乳剤 化合物Ｎｏ、１１　　　　　　　　　・・・・・・　　
４部フルアジナム　　　　　　　　　・・・・・・　２
４部キシレン　　　　　　　　　　　・・・・・・　５
７部ツルポール　２６８０　　　　　　　　・・・・・
・　１５部（非イオン性界面活性剤とアニオン性 界面活性剤との混合物：東邦化学■商品名）上記成分を
均一に混合して乳剤とする。 使用に際しては上記乳剤を１００〜４．０００倍に希釈
して、ｌＯアールあたり５０〜５００１噴霧する。 拙肛乳剤 化合物Ｎｏ、１２　　　　　　　　　・・・・・・　　
５部公知化合物Ａ　　　　　　　　　・・・・・・　５
０部キシレン　　　　　　　　　　　・・・・・・　３
０部ツルポール　２６８０　　　　　　　　・旧・・　
１５部（非イオン性界面活性剤とアニオン性 界面活性剤との混合物：東邦化学■商品名）上記成分を
均一に混合して乳剤とする。 使用に際しては上記乳剤を１００〜４，０００倍に希釈
して、１０アールあたり５０〜５００２噴霧する。 ■肛粉剤 化合物Ｎｏ、　　８　　　　　　　　　　・・・・・・
　０．２部公知化合物Ｂ　　　　　　　　　・・・・・
・　　１部カープレックス＃８０　　　　　　　・・・
・・・　　１部（ホワイトカーボン：塩野義製薬■商品
名）シークライＤ　　　　　　　　　・・・・・・　９
６．３部（カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業■商品名） リン酸ジイソプロピル　　　　　・・・・・・　１．５
部以上を均一に混合粉砕して、粉剤を得る。 使用に際しては、上記の粉剤を、１０アールあたり１〜
５０ｋｇ散布または土壌混和する。 拙鮨粒剤 化合物Ｎｏ、　　４　　　　　　　　　　・・・・・・
　　２部メタラキシル　　　　　　　　　・・・・・・
　　１部ベントナイト　　　　　　　　　・・・・・・
　６６部タ　　ル　　り　　　　　　　　　　　　　　
　　　　・・・・・・　　３０部リグニンスルホン酸カ
ルシウム　・・・・・・　　１部以上を均一に混合粉砕
して後、少量の水を加えて攪拌混合混和し、押出式造粒
機で造粒し、乾燥して粒剤にする。 使用に際しては、上記の粒剤を、ｌＯアールあたり１〜
５０ｋｇ散布または土壌混和する。 （以下、余白） 髪肛阻ユＬ　水和剤 化合物Ｎｏ、１５　　　　　　　　　　・・・・・・１
０部マンゼブ　　　　　　　　　　　・・・・・・５５
部ジークライトＰＰＰ　　　　　　　　　・・・・・・
２６部（カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部カープレックス＃８０　　　　　　　・・・・・・　
３部（ホワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）リグニ
ンスルホン酸カルシウム　・・・・・・　２部上記成分
をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水和剤とす
る。使用に際しては上記水和剤を１００〜４．０００倍
に希釈して、１０アールあたり５０〜５００２噴霧する
。 製剋皿ユＬ　水和剤 化合物Ｎｏ、１８　　　　　　　　　　・・・・・・　
５部塩基性塩化銅　　　　　　　　　・・・・・・６０
部ジークライトＰＰＰ　　　　　　　　　・・・・・・
２６部（カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部（アニオン性界面活性剤とホワイト カーボンの混合物：東邦化学■商品名）カープレックス
＃８０　　　　　　　・・・・・・　３部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カル
シウム　・・・・・・　２部上記成分をジェットエアー
ミルで均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を１００〜４，０００倍に希釈して、１０
アールあたり５０〜５０ＯＮ噴霧する。 製形貫」Ｌ　水和剤 化合物Ｎｏ、１９　　　　　　　　　　・・・・・・１
０部公知化合物Ａ　　　　　　　　　・・・・・・１０
部ジークライトＩ’ＦＰ　　　　　　　　　・・・・・
・７１部（カオリナイトとセリサイトの 混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　　　　　・・・・・・　４
部（アニオン性界面活性剤とホワイト カーボンの混合物：東邦化学■商品名）カープレックス
＃８０　　　　　　　・・・・・・　３部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カル
シウム　・・・・・・　２部上記成分をジェットエアー
ミルで均一に混合粉砕して水和剤とする。使用に際して
は上記水和剤を１００〜４，０００倍に希釈して、１０
アールあたり５０〜５００！噴霧する。 製形」ユ［フロアブル剤 化合物Ｎｏ、１４　　　　　　　　　　・・・・・・　
１０部マンゼブ　　　　　　　　　　　・・・・・・　
６０部ツルポール３３５３　　　　　　　　　・・・・
・・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商品
名）ルノックス１ｏｏｏｃ　　　　　　　　　・・・・
・・　　２部（陰イオン性界面活性剤：東邦化学■商品
名）ザンサンガムの１％水溶液　　　・・・・・・　　
５部（天然高分子） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　　１３　部有効成分を除（上記の成分を均一に溶解
し、ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミ
ルにて湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際して
は、上記のフロアブル剤を１００〜４，０００倍に希釈
して、１０アールあたり５０〜５００２噴霧する。 １量！」Ｌ　フロアブル剤 化合物Ｎｏ、１７　　　　　　　　　　・・・・・・　
　８部シモキサニル　　　　　　　　　・・・・・・　
１５部ツルポール３３５３　　　　　　　　　　・・・
・・・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商
品名）ルノックス１００ＯＣ・・・・・・　　１部（陰
イオン性界面活性剤：東邦化学■商品名）ザンサンガム
の１％水溶液　　　・・・・・・　１０部（天然高分子
） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　　５６　部有効成分を除く上記の成分を均一に溶解
し、ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミ
ルにて湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際して
は、上記のフロアブル剤を１００〜４，０００倍に希釈
して、１０アールあたり５０〜５００２噴霧する。 １皿±」Ｌ　フロアブル剤 化合物Ｎｏ、２０　　　　　　　　　　・・・・・・　
１５部公知化合物Ｂ　　　　　　　　　・・・・・・　
２５部ツルポール３３５３　　　　　　　　　・・・・
・・　１０部（非イオン性界面活性剤：東邦化学■商品
名）ルノックス１００ＯＣ・・・・・・　　２部（陰イ
オン性界面活性剤：東邦化学■商品名）ザンサンガムの
１％水溶液　　　・・・・・・　１０部（天然高分子） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・
・　　３８　部有効成分を除く上記の成分を均一に溶解
し、ついで有効成分を加え、よく撹拌した後、サンドミ
ルにて湿式粉砕し、フロアブル剤を得る。使用に際して
は、上記のフロアブル剤を１００〜４，０００倍に希釈
して、１０アールあたり５０〜５００１噴霧する。 （以下、余白） 次に本発明化合物の生物試験による効果について、具体
的に記載す°る。 ｍ↓　トマト疫病の予防効果試験 直径８ｃｍのポットで育成したトマト（品種：福寿）が
３葉期に達したとき、前記製剤例１〜３に準じて作成し
た水和剤を水で希釈して、有効成分の所定の濃度とし、
それをスプレーガンを用いポット当り２０ｍ２散布した
。散布翌日、トマト疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ
　１ｎｆｅｓｔａｎｓ）の胞子懸濁液（２ｘ　１０’個
／　ｍ　１　）を噴霧し、温度２０°Ｃ１湿度９５％以
上の接種箱に５日間保った後に形成された病斑面積の接
種葉に占める割合を測定し、下記の式に従い防除価を算
出した。 跋肢皿ｌ　トマト疫病の治病効果試験 直径８ｃｍのポットで育成したトマト（品種：福寿）が
３葉期に達したとき、トマト疫病菌（ｐｈｙｔｏｐｈｔ
ｈｏｒａ　１ｎｆｅｓｔａｎｓ）の胞子懸濁液（２ｘ　
１０５個／ｍｌ）を噴霧し、温度２０°Ｃ，湿度９５％
以上の接種箱に１昼夜保った。その後、前記製剤例１〜
３に準じて作成した水和剤を水で希釈して、有効成分の
所定の濃度とし、それをスプレーガンを用いポット当り
２０ｍ４２散布した。 風乾後、ポットを前記の接種箱に置き、５日後に形成さ
れた病斑面積の接種葉に占める割合を測定し、下記の式
に従い防除価を算出した。 本試験結果を第２表に示す。 本試験結果を第３表に示す。 跋狂拠１　ジャガイモ疫病の予防効果試験直径２１ｃｍ
のポットで育成したジャガイモ（品種：ダンシャク）が
５〜６葉期に達したとき、前記製剤例１〜３に準じて作
成した水和剤を水で希釈して、有効成分の所定の濃度と
し、それをスプレーガンを用いポット当り３０ｍｊ！散
布した。散布翌日、ジャガイモ疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈ
ｔｈｏｒａ　１ｎｆｅｓｔａｎｓ　）の胞子懸濁液（２
ｘｌＯ’個／ｍｌ）を噴霧し、温度２０℃、湿度９５％
以上の接種箱に５日間保った後、形成された病斑面積の
接種葉に占める割合を測定し、下記の式に従い防除価を
算出した。 １ｕｌｌ土　キュウリベと病の予防効果試験直径８ｃｍ
のポットで育成したキュウリ（品種：相撲半白）が１〜
２葉期に達したとき、前記製剤例１〜３に準じて作成し
た水和剤を水で希釈して有効成分の所定の濃度とし、そ
れをスプレーガンを用いポット当り２０ｍ２散布した。 散布翌日キュウリベと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏ
ｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子懸濁液（２ｘ　
１０’個／　ｍ　Ｉ　）を噴霧し、温度２５°Ｃ９湿度
９５％以上の接種箱に一昼夜保った。その後、温室にお
き、接種７日後に形成さた病斑面積の接種葉に占める割
合を測定し、下記の式に従い防除価を算出した。 本試験結果を第４表に示す。 本試験結果を第５表に示す。 試４１例」−キヱウリベと病の治病効果試験直径８ｃｍ
のポットで育成したキュウリ（品種：相撲半白）が１〜
２葉期に達したとき、キュウリベと病菌（Ｐｓｅｕｄｏ
ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の胞子懸
濁液（２ｘ　１０’個／　ｍ　１　）を噴霧し、温度２
５°Ｃ９湿度９５％以上の接種箱に一昼夜保った。 その後、前記製剤例１〜３に準じて作成した水和剤を水
で希釈して、有効成分の所定の濃度とし、それをスプレ
ーガンを用いポット当り２０ｍ１散布した。 その後、温室におき、接種７日後に形成さた病斑面積の
接種葉に占める割合を測定し、下記の式に従い防除価を
算出した。 Ａ側ｉ叶ｌ　トマト輪紋病の予防効果試験直径８ｃＴＩ
ｌのポットで育成したトマト（品種：福寿）が３葉期に
達したとき、前記製剤例１〜３に準じて作成した水和剤
を水で希釈して、有効成分の所定の濃度とし、それをス
プレーガンを用いポット当り２０ｍｊｌ！散布した。散
布翌日、トマト輪紋病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　５ｏ
ｌａｎｉ　）の胞子懸濁液（４ｘｌｏＳ個／ｍｌ）を噴
霧し、温度２５°Ｃ１湿度９５％以上の接種箱に７日間
保った後、形成された病斑面積の接種葉に占める割合を
測定し、下記の式に従い防除価を算出した。 本試験結果を第７表に示す。 本試験結果を第６表に示す。 （以下、 余白） （以下、余白） （以下、 余白） 第５表（続き） （キュウリベと病の予防効果試験結果）有効成分の 化合物　　　　処理濃度（ｐｐｍ）　　　防除価化合物
Ｎｏ、１３ ＋メタラキシル ３　　　＋１．５ １．５＋３ 化合物Ｎｏ、４ ＋ホセチル ３　　　＋１２０ １．５＋２４０ 化合物Ｎｏ、１０ ＋シモキサニル ３　　＋１５ １．５＋３０ 化合物Ｎｏ、１２ ＋公知化合物Ａ 化合物Ｎｏ、１８ ＋公知化合物Ａ ３　　＋１５ １．５＋３０ ３　＋１５ １．５＋３０ 化合物Ｎｏ、　６ ＋公知化合物Ｂ ３　　＋１５ １．５＋３０ （以下、 余白） （以下、 余白）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式〔 I 〕： ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 【式中Ａは、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、 で表される五員複素芳香族基を表し、 Ｂは、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ で表される五員複素芳香族基を表す。 Ｄは、−ＣＮ、−ＣＳＮＨ＿２または−ＣＳＮＨＣＯＲ
   ＿７を表す。 ここで、Ｒ＿１は水素原子、炭素数１〜８の低級アルキ
   ル基、炭素数１〜８のハロゲン化アルキル基、炭素数２
   〜８のアルケニル基、炭素数２〜８のハロゲン化アルケ
   ニル基、炭素数２〜８のアルキニル基または炭素数３〜
   ８のアレニル基を表す。 Ｒ＿２、Ｒ＿３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数
   １〜４の低級アルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜４
   のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基
   、シアノ基もしくは炭素数１〜４の低級アルキルチオ基
   を表す。 Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６は、それぞれ独立して水素原子
   、炭素数１〜４の低級アルキル基、ハロゲン原子または
   炭素数１〜４のハロゲン化アルキル基を表す。 Ｒ＿７は、炭素数１〜４の低級アルキル基、シクロヘキ
   シル基またはフェニル基を表す。】 で表されるアミド置換誘導体およびその光学異性体の少
   なくとも１種と、公知の殺菌剤の有効成分化合物の少な
   くとも１種とを、有効成分として含有する農園芸用殺菌
   剤組成物。
2. （２）公知の殺菌剤の有効成分化合物が、ジチオカーバ
   メート系化合物、Ｎ−ハロアルキルチオ系化合物、有機
   塩素系化合物、スルフィン酸系化合物、無機銅系化合物
   、有機銅系化合物、アニリン系化合物、ナフトキノン系
   化合物、アシルアラニン系化合物、ホスフィン酸系化合
   物、シアノオキシム系化合物、アクリル酸アミド系化合
   物またはアクリル酸系化合物である請求項（１）記載の
   農園芸用殺菌剤組成物。