JPH0260268B2 - - Google Patents
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Landscapes
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Description
本発明は改善されたジゴキシン免疫定量法、そ
して詳細にはインデイケーター試薬として標識一
価または二価抗ジゴキシン抗体および分離を行う
手段として不動化ウアバインカラムを用いる非拮
抗的不均質系免疫定量法に関する。 迅速にそして正確に生物流体中に存在するジゴ
キシンの濃度を測定しうる臨床検査室診断テスト
に対する大きくそして広い市場がある。ジゴキシ
ンは往々にしてナノモルまたはそれ以下の濃度で
存在している。 近年、臨床的に重要なリガンドの測定のための
多くの免疫定量技術が開発された。代表的には、
拮抗的結合免疫定量法は結合反応に関与する結合
成分に結合した標識物質のコンジユゲートよりな
つていて、結合したものおよび遊離したものの二
種の標識コンジユゲートを生成させる。結合した
ものおよび遊離したものを与える標識コンジユゲ
ートの相対量はテスト試料中の検出させるべきリ
ガンド濃度の函数である。 結合したものにおける標識コンジユゲートと遊
離したものの標識コンジユゲートが標識物質測定
に使用される手段によつて本質的に識別可能でな
い場合には、その結合したものと遊離したものを
物理的に分離させなくてはならない。このタイプ
の検定は不均質系と呼ばれる。 ２つの最も広く使用されている不均質系免疫定
量法は放射免疫定量法（RIA）および酵素結合免
疫吸着検定（ELISA）である。RIAにおいては
未知量の抗原を含有する試料を既知量の放射標識
抗原および抗体と混合させる。系を平衡に近い点
まで反応せしめ、次いで抗体結合抗原を非結合抗
原から分離させる。試料抗原は限定された数の抗
体結合部位に対して標識抗原と拮抗するので、試
料中の抗原が多くなればなる程、結合分画中の標
識抗原はますます少なくなる（または非結合分画
中ではますます多くなる）。この方法は一般に時
間がかかり（１〜３時間）そして労力を要するも
のである。 極く最近になつて、多孔性担体上での抗体の不
動化によつてRIAは自動化された。抗原を含有す
ると疑われる試料を既知量の標識抗原と混合させ
た後、限定された数の不動化抗体結合部位を有す
るカラムにこの試料を通す。遊離または結合され
た標識を定量化させることができる。迅速ではあ
るけれどもこの検定法はそれを再現性のあるもの
とするためには抗体の厳密な測量を必要とする。 RIAは２つの主なる不利点を有している。第一
に使用される標識物質はその取扱い、保存および
投棄に関して多くの問題を有する放射性同位元素
である。第二にRIAは拮抗様式で実施され（すな
わちアナライトと標識アナライトは抗体上の限定
された数の結合部位に対して拮抗する）、従つて、
抗体親和性定数が検定法の感度を代表的には
10-8M1〜10-11M1の範囲に限定する。 ELISAはその標識物質が放射性同位元素より
はむしろ酵素であるという以外は原則において
RIAと同様である。それも感度がなお抗体親和性
定数の厳密な函数であるという制限を受ける。 同位元素および酵素に加えてその他の標識物質
が記載されている。これらとしては螢光発生団、
補酵素、生物発光物質、酵素抑制剤があげられ
る。 不均質系免疫定量法における分離段階の種々の
実施法が知られている。これらとしては過、遠
心分離、クロマトグラフイーその他があげられ
る。 分離段階を実施するためのアフイニテイーカラ
ムの使用はフランス特許出願第79 15992号明細書
に記載されている。それは標識物質に対して親和
性を有し、そして更に分子ふるい性を有している
リガンドをそれにカツプリングさせたゲルの使用
を記載している。標識物質よりはむしろ関心のあ
るリガンドに対して親和性を有し、そして分子ふ
るい性を有するゲルの使用もまた開示されてい
る。記載されている検定法は拮抗的または非拮抗
的様式で実施することができる。 米国特許第４，298，687号明細書は不均質系免
疫定量法を開示しているが、この場合測定すべき
物質を標識一次結合対応成分と反応させ、そして
未反応結合対応成分の量をその一次結合対応成分
に対する特異的結合性を与えた固体相上への吸収
によつて測定する。この一次結合対応成分は限定
された量で存在させる。 米国特許第３，654，090号明細書は人絨毛膜ゴ
ナドトロピン（HCG）に対する非拮抗的不均質
系免疫定量法を開示しているがこれはその分離段
階を実施するために過剰の酵素標識二価抗体と不
動化HCGカラムを使用している。この検定法は
１モルHCG結合抗体とHCG結合のない抗体とを
区別できないという事実によりその感度において
限定されている。両種のものがアフイニテイーカ
ラムにより保持される。 米国特許第４，134，792号明細書は関心あるリ
ガンドに対する標識特異的結合対応成分を過剰に
存在させる不均質系免疫定量法を開示している。
標識特異結合対応成分は二価抗体であり、そして
これは前記と同一の不利点を有している。 「British J. Haematol.」第47巻第269頁
（1981）は凝固因子に対する二部位免疫放射能
測定検定法（IRMA）を開示しているがここでは
一価Fab抗体フラグメントが使用されている。そ
れらの結果は二価抗体よりはむしろ一価抗体を使
用する場合に10倍のより高い感度が得られること
を示している。 米国特許第４，200，436号明細書は標識一価抗
体を使用する免疫定量法を開示しているが、この
場合不動化抗原（測定すべきものと同一の抗原）
を使用して結合分画および遊離分画を分離させ
る。測定されるのは第一義的には結合分画なので
この検定は拮抗様式で通常実施される。従つて感
度は検定が好ましい様式で実施される場合には抗
体の親和性定数によつて限定される。 ある場合には免疫定量におけるアナライトをア
ナライト同族体に代えることができる。一般に性
能はアナライトの使用とアナライト同族体の使用
との間に差はなく等しいものと予想される。意外
なことに本発明のジゴキシン検定においては、不
動化抗原としてのジゴキシンをウアバインに代え
ることによつて検定の感度および精度を顕著に改
善することが発見された。本改善をもたらす正確
な機構はわかつていないが、それは抗原−抗体反
応の性質にあるものと考えられる。 当該技術においてはその感度および精度が抗体
の親和性定数によつて限定されないジゴキシンの
不均質系免疫定量法に対する要求がある。 本発明の非拮抗的不均質系免疫定量法は次の段
階すなわち、 (a) モル過剰の標識一価または二価抗ジゴキシン
抗体をジゴキシンを含有する疑いのあるテスト
試料に接触させることによつて反応混合物を生
成させ、それによつて前記抗体の一分画がジゴ
キシンとコンプレツクスを形成し、そして一分
画が遊離状態に留まり、 (b) この反応混合物を遊離抗体の全部を結合させ
うる量で存在する、固体担体上で不動化させた
ウアバインを有する固体相と接触させて遊離抗
体をこの反応混合物から分離し、そして (c) 標識を測定することによつて固体相から溶出
したコンプレツクスの量を測定すること、 を包含する。次いで試料中のジゴキシン量を標準
曲線を比較することにより決定することができ
る。 その他の態様においては、拮抗的不均質系免疫
定量法が提供されるが、これは次の一連の段階、
すなわち (a) ジゴキシンを含有する疑いのある試料を固体
相上に不動化させたモル過剰のウアバインと接
触させることにより反応混合物を生成させ、 (b) この反応混合物をジゴキシンに対してモル過
剰の、但しウアバインに対してはモル以下の標
識一価または二価抗ジゴキシン抗体と接触さ
せ、 (c) 反応を行わせ、それによつて抗体の一分画が
ジゴキシンと第一コンプレツクスを形成しそし
て第二の分画が不動化ウアバインとコンプレツ
クスを形成するようにし、 (d) 第二分画から第一分画を分離し、そして (e) 第一分画または第二分画のいずれか一つに存
在する標識量を測定すること を包含している。 一般に抗体を免疫定量法で使用する前に抗体を
免疫学的に精製することが望ましい。動物血清、
腹水または組織培養媒体からのIgG単離法および
アフイニテイークロマトグラフイーによるその免
疫学的精製法もまた当該技術では知られている。
簡単にIgG分画を硫酸アンモニウム沈殿により調
製する。IgG分画を次いでイオン交換、ゲル過
または蛋白質Ａクロマトグラフイーにより調製す
る。アフイニテイー精製は抗原カラムからの溶出
により実施される。 抗体は多クローン性または単一クローン性のい
ずれであつてもよい。一価抗体は当該技術におい
て既知の方法で調製することができる。例えば
FabフラグメントはIgGのパパイン消化により得
られ、Fab′フラグメントはIgGのペプシン消化に
より得られたＦ（ab′）2フラグメントのジサルフア
イド還元により得られる。 抗体への標識物質のカツプリングに対しては任
意の多数の方法を使用しうる。標識物質は酵素、
放射性同位元素、発色団、螢光発生団、または単
独でまたはその他の試薬と組合せた場合に検出可
能なシグナルを発生しうる任意のその他の物質で
ありうる。一般に各抗体に対して少くとも一つの
標識を好ましくは共有結合的に、そして抗体の免
疫反応性および標識物質の活性を保存するような
方法でカツプリングさせるべきである。Fab′フ
ラグメント中に存在する遊離のスルフヒドリル基
は標識の共有結合的結合に対して特異的な反応性
の基を与える。マレイミドまたはチオピリジル基
を有する複素二官能交叉結合試薬がこの目的には
有用である。一般に免疫学的活性の保持を確実に
するために、標識抗体の合成の最終段階は免疫学
的精製段階であるのが望ましい。 ウアバインまたはそのコンジユゲートは例えば
「Biohemistry」第９巻第331頁（1970）による当
該技術に既知の方法によつて適当な担体上に不動
化させることができる。一般に、担体はその流れ
特性で選ばれ、そしてその例としてはビーズ化ア
ガロース、ビーズ化デキストラン、ポリアクリル
アミドまたはガラスをあげることができる。ウア
バインは直接にまたは蛋白質、ポリアミノ酸また
は合成結合成分でありうるスペーサーアームを介
してこの担体に共有結合的に結合させることがで
きる。通常、アフイニテイーカラム物質は一回使
用すると捨てられるがしかし所望によりそれを再
循環させることはできる。担体が分子ふるい特性
を有していることは一般に望ましくない。それは
もし標識抗体が試料アナライトから解離した場
合、分子ふるいはそれらが相互に再び出会う可能
性を減じさせる傾向があるからである。 非拮抗性様式においては、本発明の検定は次の
ようにして実施することができる。未知量のジゴ
キシンを含有する通常は5μ〜500μの血清で
ある患者試料の既知の容量をジゴキシンに対して
明らかに過剰な量の標識付けした一価または二価
の抗体を含有する溶液と混合させる。通常標識付
けした抗体はジゴキシンに比べて約10〜100モル
過剰で存在させる。ジゴキシンおよび抗体を通常
は少くとも５分、そして30分未満のある特定の時
間の長さの間、４℃〜45℃の間の一定の温度、通
常は37℃で前培養（preincubation）させる。ジ
ゴキシン結合抗体と非結合抗体を含有するこの溶
液の既知の容量（通常5μ〜500μ）を好まし
くは２mm×10mmの寸法を有する、多孔性担体上に
不動化させたウアバインよりなるカラムに通過さ
せる。すべての遊離の標識付き抗体を結合させる
に充分なウアバイン−カツプリング担体が使用さ
れる。カラムを0.2〜5.0ml／分の流速で、通常は
１〜５ml全量の適当なバツフアーで溶出させる。
カラムから溶出する分画は患者血清からのジゴキ
シンでコンプレツクス化された標識付き抗体を含
有している。この分画中の標識活性を次いで測定
する。或いはまたこの分画を捨て、そしてケイオ
トロピツク（chaotropic）剤または極端な値のPH
によつてカラムから保持されている抗体を溶出さ
せることができる。第一の場合には標識の量は試
料中のジゴキシン濃度に直接比例する。第二の場
合はそれは逆比例する。 本発明の検定法は手動的に実施しうるしまたは
それは種々の自動式または半自動式装置例えば
aca 独立臨床アナライザー（デユポン社製）に
適応することができる。この場合には患者試料お
よび過剰の標識一価または二価抗体を装置の外で
前培養させる。既知の容量のこの混合物を分析テ
ストパツク（ここに参考として包含されている
Re29725に記載されている）中に、この装置の充
填ステーシヨンにおいて自動的に注入し、次いで
最終パツク内容量を５mlとするに充分な量のバツ
フアーを注入する。この試料混合物をパツク通水
管（header）に置いた多孔性担体上で不動化さ
せたウアバインのカラムに通しそして直接パツク
中に溶出させる。この溶出された分画は患者血清
中のアナライトでコンプレツクス化された標識抗
体を含有している。このパツクは自動的に37℃で
ブレーカー／ミキサーまたはブレーカー／ミキ
サーのいずれかでシグナル発生反応に必要な試
薬を添加し、そして、そのシグナルの光度計によ
る読出しを行なう。 本発明の検定法はまた、拮抗様式でも実施させ
うるが、これは抗体を試料ジゴキシンとウアバイ
ンに、連続的というよりはむしろ同時に露出させ
ることを意味している。 拮抗様式においては検定法は以下のように実施
される。ジゴキシンを含有する疑いのある試料の
一区分量、通常は10〜100μを固体相上に不動
化させたモル過剰のウアバインを含有する試験管
に加える（一般にはアフイニテイーカラム樹脂例
えば交叉結合アガロースまたはデキストランの
100〜1000μ充填容量）。次いで一価または二価
標識抗ジゴキシン抗体溶液を試料中に予想される
ジゴキシンの最大値よりモル過剰の、但しウアバ
インに対してはモル以下の量で加える。この抗体
溶液の量は一般には５〜50μである。このよう
にして生成された反応混合物を23℃〜45℃、好ま
しくは37℃の温度で、15〜60分、好ましくは15分
間、静かに撹拌しつつ培養する。抗体−ジゴキシ
ンコンプレツクスを次いで抗体／不動化ウアバイ
ンコンプレツクスから分離させる。親和性樹脂が
使用される場合には約３分間の2000×ｇの遠心が
好ましい。次いで上澄流体を吸引する。固体相上
に吸着された標識の量または上澄流体中の標識の
量のどちらかを測定してテスト試料中に最初に存
在したジゴキシンの量を決定することができる。
標識が酵素である場合には酵素をその基質と反応
させて検出可能な生成物を生成させることによつ
て測定を実施することができる。非酵素標識例え
ば螢光発生団、発色団、および放射性同位元素は
当該技術でよく知られた技術により測定すること
ができる。 固体相上でジゴキシンよりはむしろウアバイン
を使用することの利点は次の実施例によつて説明
されている。これら実施例中では種々の実験条件
下にジゴキシン（アナライト）およびウアバイン
（アナライト同族体）カラムの両方が調製され、
そしてそれらのジゴキシンアフイニテイーカラム
を使用する免疫学的検定における性能がバツクグ
ラウンド、感度および精度に関して評価された。
各樹脂の合成に対する至適条件は異つているけれ
ども、最良のウアバイン樹脂は一貫して最良のジ
ゴキシン樹脂よりも秀れた性能を示した。 本明細書中ではウアバインのみが特定的に例示
されているけれども、均等物としてジギトキシ
ン、デスラノシド、ジゴキシゲニン、およびスト
ロフアンチンが予想される。 例 １ Ａ 一価抗体−酵素コンジユゲートの合成 ウアバイン−HSA免疫吸着剤を使用して兎全
血清から直接ジゴキシン特異抗体を免疫精製し
た。 ウアバインは蛋白質（HSA、人血清アルブミ
ン）スペーサーアームを介してアガロースマトリ
ツクスに結合させた。第一の段階はウアバイン−
アルブミンコンジユゲートの合成を包含する。ウ
アバイン（0.56ミリモルを20mlの水に溶解）を暗
所で室温で一時間、メタ過沃素酸ナトリウム
（1.02ミリモル）で酸化した。定量酸化は酢酸エ
チル：メタノール：H2O（75：25：１）で展開さ
せたシリカゲルＧプレート上での薄層クロマトグ
ラフイーによつて証明された。ダウエツクスAG
−1X8イオン交換樹脂の３mlのカラム上にこの水
性混合物を通すことによつて過剰の過沃素酸塩を
除去した。ウアバインの定量的回収は放射能標識
（トリチウム化）ウアバインを追跡することによ
り証明された。0.4mlの５％Na2CO3を添加するこ
とによつて酸化ウアバインの溶液をPH9.5にバツ
フアー化させ、そして20mlのHSA溶液（28mg／
ml）と合した。45分後、このコンジユゲートを20
mlの水に新たに溶解させた0.3ｇのナトリウムボ
ロハイドライドを添加することによつて還元させ
た。３時間後８mlの１モル蟻酸を加えてそのPHを
6.5に下げた。PH6.5で１時間置いた後、１モル、
NH4OHでそのPHを7.5に上昇させた。全反応混
合物を蒸留水で完全に透析させ次いで最後に
0.015モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.8）、
0.15モルNaClで透析した。このコンジユゲート
をアミコンPM−30膜で濃縮させて、4.2mg／mlと
した。蛋白質濃度は当該技術では既知のローリー
法により測定された。 ウアバイン−HSAコンジユゲートを「Bio−
Radmanual」に記載の方法を使用してアフイゲ
ル 10（ビオ−ラド・ラボラトリーズ社製）上で
不動化させた。25mlのアフイゲル 10を75mlの氷
冷水で洗つた。このゲルを透析ウアバイン−
HSAコンジユゲートに加えそして４℃でロツカ
ー上で一晩混合せしめた。過剰の活性エステル基
を0.1mlの１モルエタノールアミン（PH8.0）を室
温で一時間加えることにより急冷させた。最後
に、このゲルを蒸留水で完全に、次いで順に500
mlの0.5モルNaCl、400mlの0.1モルグリシン（PH
2.5）、300mlの2.5モルNH4SCN、1000mlのホスフ
エートバツフアー化塩水で洗つた。ウアバイン親
水性樹脂を６mlのベツド容積になるようにカラム
（0.7×15cm）中に充填して、そして燐酸バツフア
ー化塩水で平衡化した。抗血清（4.5mg／mlモノ
特異性抗体のカペル抗ジゴキシン血清10ml）を１
ml／分以下の流速で適用した。カラムをその
280nmの吸光度がベースライン（＜0.01）に達す
るまで燐酸バツフアー化塩水で洗つた。次いで60
mlの３モルNH4SCN（PH7.5）でこのカラムから
抗体を溶出させ、そして直ちに４℃で２燐酸バ
ツフアー化塩水で４回透析した。 アミコン撹拌セル装置（PM−30膜）上でこの
27mlのアフイニテイ−精製抗ジゴキシン抗体を
2.7mlに濃縮した。最終蛋白質濃度は10mg／mlで
あつた。試料を0.1モル酢酸ナトリウム（PH4.5）
1000mlで４℃で４時間透析した。透析後、同一酢
酸ナトリウムバツフアーに溶解させた10mg／mlの
ペプシン溶液20μを加え、そして温度を37℃に
加温して20時間保つた。この消化時間の後、短時
間遠心分離させることにより試料を清澄化させ、
次いで0.015モル燐酸ナトリウム（PH7.4）、0.15モ
ルNaCl（燐酸バツフアー化塩水）中で平衡化させ
たセフアデツクスＧ−150カラム（1.5×90cm）上
でクロマトグラフイーに付した。ゲル電気泳動に
より同定された（Fab′）2フラグメントを含有する
カラム分画をプールし（19.2ml）、次いで加圧
過（PM−30アミコン膜）で2.7mlに濃縮した。濃
縮後この（Fab′）2フラグメントを55μの１モル
ジチオスレイトール溶液を加えることにより還元
させて相当するFab′フラグメントとした。還元
は25℃で90分間実施された。次いで４℃で0.15モ
ルNaCl、0.015モル燐酸ナトリウム、PH5.6（２×
1000ml）で透析を実施した。 このようにして調製されたFab′フラグメント
を次いで20倍モル過剰のｍ−マレイミド安息香酸
Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（MBS）
と反応させた。テトラヒドロフラン中の79ミリモ
ルのMBS溶液85μを２mlのFab′フラグメント
の溶液に加え、そして25℃でアルゴン下に１時間
反応させた。この混合物を燐酸バツフアー化塩水
中でセフアデツクスＧ−25（交叉結合ビーズデキ
ストラン、5000ドルトンの排除限界を有する）の
カラム（1.5×40cm）上で脱塩させた。ボイド容
量中に溶出される誘導体化されたFab′フラグメ
ントをプールし、そして４℃の燐酸バツフアー化
塩水中12mg／mlのβ−ガラクトシダーゼ２mlと合
した。16時間後この溶液をアミコンPM−30加圧
過撹拌セル中で２mlに濃縮させ、次いでセフア
ロース4B−CL（1.5×90cmカラム中１〜５×106ド
ルトン排除限界を有するビーズ形交叉結合マクロ
細孔性アガロース）のカラムクロマトグラフイー
に付した。Fab′−β−ガラクトシダーゼコンジ
ユゲートは遊離β−ガラクトシダーゼと共に溶出
された。酵素活性の全ピークをプールし、次いで
ウアバインアフイニテイーカラム上で免疫学的に
精製させた。免疫学的精製法は以下の通りであつ
た。セフアロース4B−CLカラムからのプールし
たカラム分画をウアバインアフイニテイーカラム
（1.0×7.0cm）を通して溶出させ、次いで100mlの
燐酸バツフアー化塩水で溶出させた。この
Fab′−β−ガラクトシダーゼコンジユゲートを
次いで燐酸バツフアー化塩水中の23ミリモルウア
バイン50mlで溶出させた。この溶出液は最終試薬
に相当し、これを４℃の４の燐酸バツフアー化
塩水で６回透析した。 Ｂ ウアバインとジゴキシン樹脂の合成 ウアバインおよびジゴキシンをそれぞれ別々に
種々の比率で有機スペーサー成分トリエチレンテ
トラアミン（TETA）を介してセフアデツクス
Ｇ−10（フアルマシア・フアイン・ケミカルズ社
より入手可能なビーズ型デキストラン）にカツプ
リングさせた。 ウアバイン（20〜325mg）を蒸留水に溶解させ、
そして５倍のモル過剰のメタ過沃素酸ナトリウム
を添加することによつて25℃で２時間酸化させ
た。この時間の終りに過剰の過沃素酸塩を除去さ
せるダウエツクスＩ−X8（Cl-イオン交換樹脂）
の５mlのカラムに各溶液を通すことによつて反応
を停止させた。溶出液を集めそして濃縮ストツク
溶液の添加によつて0.1モル燐酸ナトリウム（PH
7.0）の最終濃度とした。TETA（50〜125mg）を
各溶液に加え（表1A参照）そして最終溶液のPH
をPH7.0に調整した。この溶液を25℃で１時間培
養し、この時間の終りに30mgのナトリウムシアノ
ボロハイドライドを加えた。得られた溶液を25℃
で48時間撹拌した。 ウアバインについて前記した同一の方法を、但
しジゴキシンを30％エタノールに溶解させてジゴ
キシンに対して実施した。実験の詳細は表1Bに
示されている。 各コンジユゲート（ウアバイン−TETA9ロツ
トおよびジゴキシン−TETA9ロツト）を次いで
次の方法によつてセフアデツクスＧ−10にカツプ
リングさせた。210ｇのセフアデツクスＧ−10を
１蒸留水中で膨潤させた。樹脂を次いで一回１
の水で３回洗つた。最後に樹脂を１のメタ過
沃素酸ナトリウム（10ｇ／）に懸濁させること
により酸化させた。１時間25℃に置いた後、樹脂
を沈降させ、上澄流体を除去し、そして樹脂を約
３の0.25モル燐酸ナトリウム（PH7.0）を使用
して焼結ガラスロート上で洗つた。得られた樹脂
を25ml区分に分け、そして前記合成コンジユゲー
ト各ロツトにその一区分を混合させた。１時間混
合後、ナトリウムシアノボロハイドライド（30
mg）をコンジユゲートを加えた樹脂の各区分量に
加えた。得られた懸濁液を25℃で64時間混合させ
るがこの時樹脂を沈降させ、上澄流体を除去し、
そして樹脂（各区分別々に）を300mlの水、300ml
の0.5モルNaClおよび500mlの0.15モル燐酸ナトリ
ウム（PH7.1）で洗つた。各樹脂部分をaca 独立
臨床アナライザー分析カラム（0.5×８cm、カラ
ム１本当り1.8ml）に充填させた。そのカラムを
次いで７mgのｏ−ニトロフエニル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド（ONPG）を含有するaca 独立
臨床アナライザー分析テストパツクの通水管中に
くぼみ（dimple）６で位置させた。 Ｃ ウアバイン−TETA−セフアデツクスとジ
ゴキシン−TETA−セフアデツクスの比較 前記(B)で合成された各樹脂ロツトを次のプロト
コールに従つてaca 独立臨床アナライザーで評
価した。10ピコモルの前記(A)で合成されたβ−ガ
ラクトシダーゼ標識抗ジゴキシンFab′を100μ
の０または5ng／mlのジゴキシンを含有する人プ
ール血清試料に加えた。10分間25℃で培養後、抗
体−試料混合物を自動的に前記のaca 独立臨床
アナライザー分析テストパツク中に注入させそし
てパツク通水管中のカラムを通して溶出させた。
試料に続けて２mlの0.15モル燐酸ナトリウム（PH
7.8）を流した。カラム流速は34μ／秒であつ
た。このパツクに次いで針位置２（カラムバイパ
ス）において更に2.9mlの水を充填した。ONPG
を約３1/2分後にブレーカー／ミキサーから放
出させた。酵素活性は基質添加後405nmで、29秒
および46秒で測定された。 表によりすべての１８の樹脂ロツトの性能を
バツクグラウンド（表Ａ）および感度（表
Ｂ）について比較する。バツクグラウンドは試料
が0ng／mlのジゴキシンを含有する場合の405nm
の吸収変化として定義された。これら条件下では
すべての標識抗体はカラムに結合残存する筈であ
る。感度は分離として、すなわち0ng／mlジゴキ
シンと5ng／mlジゴキシンとの間における405nm
の吸収における変化として定義される。 バツクグラウンドは一般にカラムがジゴキシン
−TETA−セフアデツクスよりなつている場合
により低かつたが、感度はカラムがウアバイン−
TETA−セフアデツクスよりなつている場合に
常により良好であつた。最良のウアバイン樹脂は
0.158吸収単位／分の感度を有しており、一方最
良のジゴキシン樹脂は0.110吸収単位／分しか示
さなかつた。表Ｂにおいて星印を付したこれら
の樹脂は以後の研究用に選ばれたものであつた。 Ｄ 精度 表において星印を付された樹脂、すなわちウ
アバイン−TETA−セフアデツクスよりなる一
つのものとジゴキシン−TETA−セフアデツク
スよりなるその他のものを更にジゴキシンに対す
る検定精度に関して評価した。０，１または
3.4ng／mlジゴキシンを含有する試料を使用して
前記と全く同じようにパツクを操作した。少くと
も１３のパツクが各薬剤濃度において操作され
た。そして平均値（Ｘ）、標準偏差（S.D.）およ
び変動係数％（C.V.）が決定された。これらは
表に示されている。 この薬物に対する医学的決定濃度である1ng／
mlジゴキシンにおいて測定の精度はジゴキシンカ
ラムに比較してウアバインカラムに対して有意に
改善された。ジゴキシンカラムを使用する場合に
は、1ng／mlジゴキシンの血清濃度を有する人は
誤認され易い。そして場合により薬剤の過剰投与
（または不充分投与）を導きうる。ジゴキシンは
1ng／ml以下の濃度では有効性はなく、そしてそ
れより大きく上回る濃度では有毒なので、そのよ
うな測定誤差の結果は重大なものでありうる。こ
の理由からジゴキシンカラムの代りにウアバイン
カラムを使用することが本発明の基本を形成す
る。
して詳細にはインデイケーター試薬として標識一
価または二価抗ジゴキシン抗体および分離を行う
手段として不動化ウアバインカラムを用いる非拮
抗的不均質系免疫定量法に関する。 迅速にそして正確に生物流体中に存在するジゴ
キシンの濃度を測定しうる臨床検査室診断テスト
に対する大きくそして広い市場がある。ジゴキシ
ンは往々にしてナノモルまたはそれ以下の濃度で
存在している。 近年、臨床的に重要なリガンドの測定のための
多くの免疫定量技術が開発された。代表的には、
拮抗的結合免疫定量法は結合反応に関与する結合
成分に結合した標識物質のコンジユゲートよりな
つていて、結合したものおよび遊離したものの二
種の標識コンジユゲートを生成させる。結合した
ものおよび遊離したものを与える標識コンジユゲ
ートの相対量はテスト試料中の検出させるべきリ
ガンド濃度の函数である。 結合したものにおける標識コンジユゲートと遊
離したものの標識コンジユゲートが標識物質測定
に使用される手段によつて本質的に識別可能でな
い場合には、その結合したものと遊離したものを
物理的に分離させなくてはならない。このタイプ
の検定は不均質系と呼ばれる。 ２つの最も広く使用されている不均質系免疫定
量法は放射免疫定量法（RIA）および酵素結合免
疫吸着検定（ELISA）である。RIAにおいては
未知量の抗原を含有する試料を既知量の放射標識
抗原および抗体と混合させる。系を平衡に近い点
まで反応せしめ、次いで抗体結合抗原を非結合抗
原から分離させる。試料抗原は限定された数の抗
体結合部位に対して標識抗原と拮抗するので、試
料中の抗原が多くなればなる程、結合分画中の標
識抗原はますます少なくなる（または非結合分画
中ではますます多くなる）。この方法は一般に時
間がかかり（１〜３時間）そして労力を要するも
のである。 極く最近になつて、多孔性担体上での抗体の不
動化によつてRIAは自動化された。抗原を含有す
ると疑われる試料を既知量の標識抗原と混合させ
た後、限定された数の不動化抗体結合部位を有す
るカラムにこの試料を通す。遊離または結合され
た標識を定量化させることができる。迅速ではあ
るけれどもこの検定法はそれを再現性のあるもの
とするためには抗体の厳密な測量を必要とする。 RIAは２つの主なる不利点を有している。第一
に使用される標識物質はその取扱い、保存および
投棄に関して多くの問題を有する放射性同位元素
である。第二にRIAは拮抗様式で実施され（すな
わちアナライトと標識アナライトは抗体上の限定
された数の結合部位に対して拮抗する）、従つて、
抗体親和性定数が検定法の感度を代表的には
10-8M1〜10-11M1の範囲に限定する。 ELISAはその標識物質が放射性同位元素より
はむしろ酵素であるという以外は原則において
RIAと同様である。それも感度がなお抗体親和性
定数の厳密な函数であるという制限を受ける。 同位元素および酵素に加えてその他の標識物質
が記載されている。これらとしては螢光発生団、
補酵素、生物発光物質、酵素抑制剤があげられ
る。 不均質系免疫定量法における分離段階の種々の
実施法が知られている。これらとしては過、遠
心分離、クロマトグラフイーその他があげられ
る。 分離段階を実施するためのアフイニテイーカラ
ムの使用はフランス特許出願第79 15992号明細書
に記載されている。それは標識物質に対して親和
性を有し、そして更に分子ふるい性を有している
リガンドをそれにカツプリングさせたゲルの使用
を記載している。標識物質よりはむしろ関心のあ
るリガンドに対して親和性を有し、そして分子ふ
るい性を有するゲルの使用もまた開示されてい
る。記載されている検定法は拮抗的または非拮抗
的様式で実施することができる。 米国特許第４，298，687号明細書は不均質系免
疫定量法を開示しているが、この場合測定すべき
物質を標識一次結合対応成分と反応させ、そして
未反応結合対応成分の量をその一次結合対応成分
に対する特異的結合性を与えた固体相上への吸収
によつて測定する。この一次結合対応成分は限定
された量で存在させる。 米国特許第３，654，090号明細書は人絨毛膜ゴ
ナドトロピン（HCG）に対する非拮抗的不均質
系免疫定量法を開示しているがこれはその分離段
階を実施するために過剰の酵素標識二価抗体と不
動化HCGカラムを使用している。この検定法は
１モルHCG結合抗体とHCG結合のない抗体とを
区別できないという事実によりその感度において
限定されている。両種のものがアフイニテイーカ
ラムにより保持される。 米国特許第４，134，792号明細書は関心あるリ
ガンドに対する標識特異的結合対応成分を過剰に
存在させる不均質系免疫定量法を開示している。
標識特異結合対応成分は二価抗体であり、そして
これは前記と同一の不利点を有している。 「British J. Haematol.」第47巻第269頁
（1981）は凝固因子に対する二部位免疫放射能
測定検定法（IRMA）を開示しているがここでは
一価Fab抗体フラグメントが使用されている。そ
れらの結果は二価抗体よりはむしろ一価抗体を使
用する場合に10倍のより高い感度が得られること
を示している。 米国特許第４，200，436号明細書は標識一価抗
体を使用する免疫定量法を開示しているが、この
場合不動化抗原（測定すべきものと同一の抗原）
を使用して結合分画および遊離分画を分離させ
る。測定されるのは第一義的には結合分画なので
この検定は拮抗様式で通常実施される。従つて感
度は検定が好ましい様式で実施される場合には抗
体の親和性定数によつて限定される。 ある場合には免疫定量におけるアナライトをア
ナライト同族体に代えることができる。一般に性
能はアナライトの使用とアナライト同族体の使用
との間に差はなく等しいものと予想される。意外
なことに本発明のジゴキシン検定においては、不
動化抗原としてのジゴキシンをウアバインに代え
ることによつて検定の感度および精度を顕著に改
善することが発見された。本改善をもたらす正確
な機構はわかつていないが、それは抗原−抗体反
応の性質にあるものと考えられる。 当該技術においてはその感度および精度が抗体
の親和性定数によつて限定されないジゴキシンの
不均質系免疫定量法に対する要求がある。 本発明の非拮抗的不均質系免疫定量法は次の段
階すなわち、 (a) モル過剰の標識一価または二価抗ジゴキシン
抗体をジゴキシンを含有する疑いのあるテスト
試料に接触させることによつて反応混合物を生
成させ、それによつて前記抗体の一分画がジゴ
キシンとコンプレツクスを形成し、そして一分
画が遊離状態に留まり、 (b) この反応混合物を遊離抗体の全部を結合させ
うる量で存在する、固体担体上で不動化させた
ウアバインを有する固体相と接触させて遊離抗
体をこの反応混合物から分離し、そして (c) 標識を測定することによつて固体相から溶出
したコンプレツクスの量を測定すること、 を包含する。次いで試料中のジゴキシン量を標準
曲線を比較することにより決定することができ
る。 その他の態様においては、拮抗的不均質系免疫
定量法が提供されるが、これは次の一連の段階、
すなわち (a) ジゴキシンを含有する疑いのある試料を固体
相上に不動化させたモル過剰のウアバインと接
触させることにより反応混合物を生成させ、 (b) この反応混合物をジゴキシンに対してモル過
剰の、但しウアバインに対してはモル以下の標
識一価または二価抗ジゴキシン抗体と接触さ
せ、 (c) 反応を行わせ、それによつて抗体の一分画が
ジゴキシンと第一コンプレツクスを形成しそし
て第二の分画が不動化ウアバインとコンプレツ
クスを形成するようにし、 (d) 第二分画から第一分画を分離し、そして (e) 第一分画または第二分画のいずれか一つに存
在する標識量を測定すること を包含している。 一般に抗体を免疫定量法で使用する前に抗体を
免疫学的に精製することが望ましい。動物血清、
腹水または組織培養媒体からのIgG単離法および
アフイニテイークロマトグラフイーによるその免
疫学的精製法もまた当該技術では知られている。
簡単にIgG分画を硫酸アンモニウム沈殿により調
製する。IgG分画を次いでイオン交換、ゲル過
または蛋白質Ａクロマトグラフイーにより調製す
る。アフイニテイー精製は抗原カラムからの溶出
により実施される。 抗体は多クローン性または単一クローン性のい
ずれであつてもよい。一価抗体は当該技術におい
て既知の方法で調製することができる。例えば
FabフラグメントはIgGのパパイン消化により得
られ、Fab′フラグメントはIgGのペプシン消化に
より得られたＦ（ab′）2フラグメントのジサルフア
イド還元により得られる。 抗体への標識物質のカツプリングに対しては任
意の多数の方法を使用しうる。標識物質は酵素、
放射性同位元素、発色団、螢光発生団、または単
独でまたはその他の試薬と組合せた場合に検出可
能なシグナルを発生しうる任意のその他の物質で
ありうる。一般に各抗体に対して少くとも一つの
標識を好ましくは共有結合的に、そして抗体の免
疫反応性および標識物質の活性を保存するような
方法でカツプリングさせるべきである。Fab′フ
ラグメント中に存在する遊離のスルフヒドリル基
は標識の共有結合的結合に対して特異的な反応性
の基を与える。マレイミドまたはチオピリジル基
を有する複素二官能交叉結合試薬がこの目的には
有用である。一般に免疫学的活性の保持を確実に
するために、標識抗体の合成の最終段階は免疫学
的精製段階であるのが望ましい。 ウアバインまたはそのコンジユゲートは例えば
「Biohemistry」第９巻第331頁（1970）による当
該技術に既知の方法によつて適当な担体上に不動
化させることができる。一般に、担体はその流れ
特性で選ばれ、そしてその例としてはビーズ化ア
ガロース、ビーズ化デキストラン、ポリアクリル
アミドまたはガラスをあげることができる。ウア
バインは直接にまたは蛋白質、ポリアミノ酸また
は合成結合成分でありうるスペーサーアームを介
してこの担体に共有結合的に結合させることがで
きる。通常、アフイニテイーカラム物質は一回使
用すると捨てられるがしかし所望によりそれを再
循環させることはできる。担体が分子ふるい特性
を有していることは一般に望ましくない。それは
もし標識抗体が試料アナライトから解離した場
合、分子ふるいはそれらが相互に再び出会う可能
性を減じさせる傾向があるからである。 非拮抗性様式においては、本発明の検定は次の
ようにして実施することができる。未知量のジゴ
キシンを含有する通常は5μ〜500μの血清で
ある患者試料の既知の容量をジゴキシンに対して
明らかに過剰な量の標識付けした一価または二価
の抗体を含有する溶液と混合させる。通常標識付
けした抗体はジゴキシンに比べて約10〜100モル
過剰で存在させる。ジゴキシンおよび抗体を通常
は少くとも５分、そして30分未満のある特定の時
間の長さの間、４℃〜45℃の間の一定の温度、通
常は37℃で前培養（preincubation）させる。ジ
ゴキシン結合抗体と非結合抗体を含有するこの溶
液の既知の容量（通常5μ〜500μ）を好まし
くは２mm×10mmの寸法を有する、多孔性担体上に
不動化させたウアバインよりなるカラムに通過さ
せる。すべての遊離の標識付き抗体を結合させる
に充分なウアバイン−カツプリング担体が使用さ
れる。カラムを0.2〜5.0ml／分の流速で、通常は
１〜５ml全量の適当なバツフアーで溶出させる。
カラムから溶出する分画は患者血清からのジゴキ
シンでコンプレツクス化された標識付き抗体を含
有している。この分画中の標識活性を次いで測定
する。或いはまたこの分画を捨て、そしてケイオ
トロピツク（chaotropic）剤または極端な値のPH
によつてカラムから保持されている抗体を溶出さ
せることができる。第一の場合には標識の量は試
料中のジゴキシン濃度に直接比例する。第二の場
合はそれは逆比例する。 本発明の検定法は手動的に実施しうるしまたは
それは種々の自動式または半自動式装置例えば
aca 独立臨床アナライザー（デユポン社製）に
適応することができる。この場合には患者試料お
よび過剰の標識一価または二価抗体を装置の外で
前培養させる。既知の容量のこの混合物を分析テ
ストパツク（ここに参考として包含されている
Re29725に記載されている）中に、この装置の充
填ステーシヨンにおいて自動的に注入し、次いで
最終パツク内容量を５mlとするに充分な量のバツ
フアーを注入する。この試料混合物をパツク通水
管（header）に置いた多孔性担体上で不動化さ
せたウアバインのカラムに通しそして直接パツク
中に溶出させる。この溶出された分画は患者血清
中のアナライトでコンプレツクス化された標識抗
体を含有している。このパツクは自動的に37℃で
ブレーカー／ミキサーまたはブレーカー／ミキ
サーのいずれかでシグナル発生反応に必要な試
薬を添加し、そして、そのシグナルの光度計によ
る読出しを行なう。 本発明の検定法はまた、拮抗様式でも実施させ
うるが、これは抗体を試料ジゴキシンとウアバイ
ンに、連続的というよりはむしろ同時に露出させ
ることを意味している。 拮抗様式においては検定法は以下のように実施
される。ジゴキシンを含有する疑いのある試料の
一区分量、通常は10〜100μを固体相上に不動
化させたモル過剰のウアバインを含有する試験管
に加える（一般にはアフイニテイーカラム樹脂例
えば交叉結合アガロースまたはデキストランの
100〜1000μ充填容量）。次いで一価または二価
標識抗ジゴキシン抗体溶液を試料中に予想される
ジゴキシンの最大値よりモル過剰の、但しウアバ
インに対してはモル以下の量で加える。この抗体
溶液の量は一般には５〜50μである。このよう
にして生成された反応混合物を23℃〜45℃、好ま
しくは37℃の温度で、15〜60分、好ましくは15分
間、静かに撹拌しつつ培養する。抗体−ジゴキシ
ンコンプレツクスを次いで抗体／不動化ウアバイ
ンコンプレツクスから分離させる。親和性樹脂が
使用される場合には約３分間の2000×ｇの遠心が
好ましい。次いで上澄流体を吸引する。固体相上
に吸着された標識の量または上澄流体中の標識の
量のどちらかを測定してテスト試料中に最初に存
在したジゴキシンの量を決定することができる。
標識が酵素である場合には酵素をその基質と反応
させて検出可能な生成物を生成させることによつ
て測定を実施することができる。非酵素標識例え
ば螢光発生団、発色団、および放射性同位元素は
当該技術でよく知られた技術により測定すること
ができる。 固体相上でジゴキシンよりはむしろウアバイン
を使用することの利点は次の実施例によつて説明
されている。これら実施例中では種々の実験条件
下にジゴキシン（アナライト）およびウアバイン
（アナライト同族体）カラムの両方が調製され、
そしてそれらのジゴキシンアフイニテイーカラム
を使用する免疫学的検定における性能がバツクグ
ラウンド、感度および精度に関して評価された。
各樹脂の合成に対する至適条件は異つているけれ
ども、最良のウアバイン樹脂は一貫して最良のジ
ゴキシン樹脂よりも秀れた性能を示した。 本明細書中ではウアバインのみが特定的に例示
されているけれども、均等物としてジギトキシ
ン、デスラノシド、ジゴキシゲニン、およびスト
ロフアンチンが予想される。 例 １ Ａ 一価抗体−酵素コンジユゲートの合成 ウアバイン−HSA免疫吸着剤を使用して兎全
血清から直接ジゴキシン特異抗体を免疫精製し
た。 ウアバインは蛋白質（HSA、人血清アルブミ
ン）スペーサーアームを介してアガロースマトリ
ツクスに結合させた。第一の段階はウアバイン−
アルブミンコンジユゲートの合成を包含する。ウ
アバイン（0.56ミリモルを20mlの水に溶解）を暗
所で室温で一時間、メタ過沃素酸ナトリウム
（1.02ミリモル）で酸化した。定量酸化は酢酸エ
チル：メタノール：H2O（75：25：１）で展開さ
せたシリカゲルＧプレート上での薄層クロマトグ
ラフイーによつて証明された。ダウエツクスAG
−1X8イオン交換樹脂の３mlのカラム上にこの水
性混合物を通すことによつて過剰の過沃素酸塩を
除去した。ウアバインの定量的回収は放射能標識
（トリチウム化）ウアバインを追跡することによ
り証明された。0.4mlの５％Na2CO3を添加するこ
とによつて酸化ウアバインの溶液をPH9.5にバツ
フアー化させ、そして20mlのHSA溶液（28mg／
ml）と合した。45分後、このコンジユゲートを20
mlの水に新たに溶解させた0.3ｇのナトリウムボ
ロハイドライドを添加することによつて還元させ
た。３時間後８mlの１モル蟻酸を加えてそのPHを
6.5に下げた。PH6.5で１時間置いた後、１モル、
NH4OHでそのPHを7.5に上昇させた。全反応混
合物を蒸留水で完全に透析させ次いで最後に
0.015モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.8）、
0.15モルNaClで透析した。このコンジユゲート
をアミコンPM−30膜で濃縮させて、4.2mg／mlと
した。蛋白質濃度は当該技術では既知のローリー
法により測定された。 ウアバイン−HSAコンジユゲートを「Bio−
Radmanual」に記載の方法を使用してアフイゲ
ル 10（ビオ−ラド・ラボラトリーズ社製）上で
不動化させた。25mlのアフイゲル 10を75mlの氷
冷水で洗つた。このゲルを透析ウアバイン−
HSAコンジユゲートに加えそして４℃でロツカ
ー上で一晩混合せしめた。過剰の活性エステル基
を0.1mlの１モルエタノールアミン（PH8.0）を室
温で一時間加えることにより急冷させた。最後
に、このゲルを蒸留水で完全に、次いで順に500
mlの0.5モルNaCl、400mlの0.1モルグリシン（PH
2.5）、300mlの2.5モルNH4SCN、1000mlのホスフ
エートバツフアー化塩水で洗つた。ウアバイン親
水性樹脂を６mlのベツド容積になるようにカラム
（0.7×15cm）中に充填して、そして燐酸バツフア
ー化塩水で平衡化した。抗血清（4.5mg／mlモノ
特異性抗体のカペル抗ジゴキシン血清10ml）を１
ml／分以下の流速で適用した。カラムをその
280nmの吸光度がベースライン（＜0.01）に達す
るまで燐酸バツフアー化塩水で洗つた。次いで60
mlの３モルNH4SCN（PH7.5）でこのカラムから
抗体を溶出させ、そして直ちに４℃で２燐酸バ
ツフアー化塩水で４回透析した。 アミコン撹拌セル装置（PM−30膜）上でこの
27mlのアフイニテイ−精製抗ジゴキシン抗体を
2.7mlに濃縮した。最終蛋白質濃度は10mg／mlで
あつた。試料を0.1モル酢酸ナトリウム（PH4.5）
1000mlで４℃で４時間透析した。透析後、同一酢
酸ナトリウムバツフアーに溶解させた10mg／mlの
ペプシン溶液20μを加え、そして温度を37℃に
加温して20時間保つた。この消化時間の後、短時
間遠心分離させることにより試料を清澄化させ、
次いで0.015モル燐酸ナトリウム（PH7.4）、0.15モ
ルNaCl（燐酸バツフアー化塩水）中で平衡化させ
たセフアデツクスＧ−150カラム（1.5×90cm）上
でクロマトグラフイーに付した。ゲル電気泳動に
より同定された（Fab′）2フラグメントを含有する
カラム分画をプールし（19.2ml）、次いで加圧
過（PM−30アミコン膜）で2.7mlに濃縮した。濃
縮後この（Fab′）2フラグメントを55μの１モル
ジチオスレイトール溶液を加えることにより還元
させて相当するFab′フラグメントとした。還元
は25℃で90分間実施された。次いで４℃で0.15モ
ルNaCl、0.015モル燐酸ナトリウム、PH5.6（２×
1000ml）で透析を実施した。 このようにして調製されたFab′フラグメント
を次いで20倍モル過剰のｍ−マレイミド安息香酸
Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（MBS）
と反応させた。テトラヒドロフラン中の79ミリモ
ルのMBS溶液85μを２mlのFab′フラグメント
の溶液に加え、そして25℃でアルゴン下に１時間
反応させた。この混合物を燐酸バツフアー化塩水
中でセフアデツクスＧ−25（交叉結合ビーズデキ
ストラン、5000ドルトンの排除限界を有する）の
カラム（1.5×40cm）上で脱塩させた。ボイド容
量中に溶出される誘導体化されたFab′フラグメ
ントをプールし、そして４℃の燐酸バツフアー化
塩水中12mg／mlのβ−ガラクトシダーゼ２mlと合
した。16時間後この溶液をアミコンPM−30加圧
過撹拌セル中で２mlに濃縮させ、次いでセフア
ロース4B−CL（1.5×90cmカラム中１〜５×106ド
ルトン排除限界を有するビーズ形交叉結合マクロ
細孔性アガロース）のカラムクロマトグラフイー
に付した。Fab′−β−ガラクトシダーゼコンジ
ユゲートは遊離β−ガラクトシダーゼと共に溶出
された。酵素活性の全ピークをプールし、次いで
ウアバインアフイニテイーカラム上で免疫学的に
精製させた。免疫学的精製法は以下の通りであつ
た。セフアロース4B−CLカラムからのプールし
たカラム分画をウアバインアフイニテイーカラム
（1.0×7.0cm）を通して溶出させ、次いで100mlの
燐酸バツフアー化塩水で溶出させた。この
Fab′−β−ガラクトシダーゼコンジユゲートを
次いで燐酸バツフアー化塩水中の23ミリモルウア
バイン50mlで溶出させた。この溶出液は最終試薬
に相当し、これを４℃の４の燐酸バツフアー化
塩水で６回透析した。 Ｂ ウアバインとジゴキシン樹脂の合成 ウアバインおよびジゴキシンをそれぞれ別々に
種々の比率で有機スペーサー成分トリエチレンテ
トラアミン（TETA）を介してセフアデツクス
Ｇ−10（フアルマシア・フアイン・ケミカルズ社
より入手可能なビーズ型デキストラン）にカツプ
リングさせた。 ウアバイン（20〜325mg）を蒸留水に溶解させ、
そして５倍のモル過剰のメタ過沃素酸ナトリウム
を添加することによつて25℃で２時間酸化させ
た。この時間の終りに過剰の過沃素酸塩を除去さ
せるダウエツクスＩ−X8（Cl-イオン交換樹脂）
の５mlのカラムに各溶液を通すことによつて反応
を停止させた。溶出液を集めそして濃縮ストツク
溶液の添加によつて0.1モル燐酸ナトリウム（PH
7.0）の最終濃度とした。TETA（50〜125mg）を
各溶液に加え（表1A参照）そして最終溶液のPH
をPH7.0に調整した。この溶液を25℃で１時間培
養し、この時間の終りに30mgのナトリウムシアノ
ボロハイドライドを加えた。得られた溶液を25℃
で48時間撹拌した。 ウアバインについて前記した同一の方法を、但
しジゴキシンを30％エタノールに溶解させてジゴ
キシンに対して実施した。実験の詳細は表1Bに
示されている。 各コンジユゲート（ウアバイン−TETA9ロツ
トおよびジゴキシン−TETA9ロツト）を次いで
次の方法によつてセフアデツクスＧ−10にカツプ
リングさせた。210ｇのセフアデツクスＧ−10を
１蒸留水中で膨潤させた。樹脂を次いで一回１
の水で３回洗つた。最後に樹脂を１のメタ過
沃素酸ナトリウム（10ｇ／）に懸濁させること
により酸化させた。１時間25℃に置いた後、樹脂
を沈降させ、上澄流体を除去し、そして樹脂を約
３の0.25モル燐酸ナトリウム（PH7.0）を使用
して焼結ガラスロート上で洗つた。得られた樹脂
を25ml区分に分け、そして前記合成コンジユゲー
ト各ロツトにその一区分を混合させた。１時間混
合後、ナトリウムシアノボロハイドライド（30
mg）をコンジユゲートを加えた樹脂の各区分量に
加えた。得られた懸濁液を25℃で64時間混合させ
るがこの時樹脂を沈降させ、上澄流体を除去し、
そして樹脂（各区分別々に）を300mlの水、300ml
の0.5モルNaClおよび500mlの0.15モル燐酸ナトリ
ウム（PH7.1）で洗つた。各樹脂部分をaca 独立
臨床アナライザー分析カラム（0.5×８cm、カラ
ム１本当り1.8ml）に充填させた。そのカラムを
次いで７mgのｏ−ニトロフエニル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド（ONPG）を含有するaca 独立
臨床アナライザー分析テストパツクの通水管中に
くぼみ（dimple）６で位置させた。 Ｃ ウアバイン−TETA−セフアデツクスとジ
ゴキシン−TETA−セフアデツクスの比較 前記(B)で合成された各樹脂ロツトを次のプロト
コールに従つてaca 独立臨床アナライザーで評
価した。10ピコモルの前記(A)で合成されたβ−ガ
ラクトシダーゼ標識抗ジゴキシンFab′を100μ
の０または5ng／mlのジゴキシンを含有する人プ
ール血清試料に加えた。10分間25℃で培養後、抗
体−試料混合物を自動的に前記のaca 独立臨床
アナライザー分析テストパツク中に注入させそし
てパツク通水管中のカラムを通して溶出させた。
試料に続けて２mlの0.15モル燐酸ナトリウム（PH
7.8）を流した。カラム流速は34μ／秒であつ
た。このパツクに次いで針位置２（カラムバイパ
ス）において更に2.9mlの水を充填した。ONPG
を約３1/2分後にブレーカー／ミキサーから放
出させた。酵素活性は基質添加後405nmで、29秒
および46秒で測定された。 表によりすべての１８の樹脂ロツトの性能を
バツクグラウンド（表Ａ）および感度（表
Ｂ）について比較する。バツクグラウンドは試料
が0ng／mlのジゴキシンを含有する場合の405nm
の吸収変化として定義された。これら条件下では
すべての標識抗体はカラムに結合残存する筈であ
る。感度は分離として、すなわち0ng／mlジゴキ
シンと5ng／mlジゴキシンとの間における405nm
の吸収における変化として定義される。 バツクグラウンドは一般にカラムがジゴキシン
−TETA−セフアデツクスよりなつている場合
により低かつたが、感度はカラムがウアバイン−
TETA−セフアデツクスよりなつている場合に
常により良好であつた。最良のウアバイン樹脂は
0.158吸収単位／分の感度を有しており、一方最
良のジゴキシン樹脂は0.110吸収単位／分しか示
さなかつた。表Ｂにおいて星印を付したこれら
の樹脂は以後の研究用に選ばれたものであつた。 Ｄ 精度 表において星印を付された樹脂、すなわちウ
アバイン−TETA−セフアデツクスよりなる一
つのものとジゴキシン−TETA−セフアデツク
スよりなるその他のものを更にジゴキシンに対す
る検定精度に関して評価した。０，１または
3.4ng／mlジゴキシンを含有する試料を使用して
前記と全く同じようにパツクを操作した。少くと
も１３のパツクが各薬剤濃度において操作され
た。そして平均値（Ｘ）、標準偏差（S.D.）およ
び変動係数％（C.V.）が決定された。これらは
表に示されている。 この薬物に対する医学的決定濃度である1ng／
mlジゴキシンにおいて測定の精度はジゴキシンカ
ラムに比較してウアバインカラムに対して有意に
改善された。ジゴキシンカラムを使用する場合に
は、1ng／mlジゴキシンの血清濃度を有する人は
誤認され易い。そして場合により薬剤の過剰投与
（または不充分投与）を導きうる。ジゴキシンは
1ng／ml以下の濃度では有効性はなく、そしてそ
れより大きく上回る濃度では有毒なので、そのよ
うな測定誤差の結果は重大なものでありうる。こ
の理由からジゴキシンカラムの代りにウアバイン
カラムを使用することが本発明の基本を形成す
る。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
例 ２
Ａ 二価（Ｆ（ab′）2）抗体酵素コンジユゲートの
合成 １mlのアフイニテイー精製抗ジゴキシンＦ
（ab′）2フラグメント（例１に記載のようにして調
製）〔2.85mg／mlの蛋白質−0.015モル燐酸ナトリ
ウム、0.15モルNaCl、１ミリモルEDTA（PH7.0）
中〕を23〜25℃で9.1μの、ジメチルホルムアミ
ド中に溶解させた60ミリモルサクシンイミジル４
−（Ｎ−マレイミド−メチル）シクロヘキサン−
１−カルボキシレート（SMCC）溶液と混合させ
た。60分後、同一の燐酸ナトリウム−NaCl−
EDTA溶液で平衡化させたセフアデツクスＧ−
25カラム（1.5×30cm）上でこの溶液を脱塩させ
ることによつてこの反応を停止させた。ボイド容
積で溶出した蛋白質を集め、そしてアミコン撹拌
セル濃縮装置（PM−30膜）を使用して１mlまで
濃縮した。１mlの0.05モルトリスHCl、0.15モル
NaCl、１ミリモルMgCl2（PH7.5）中に溶解させ
たβ−ガラクトシダーゼ24mgをこのＦ（ab′）2−
SMCCアダクトに加えそして４℃で20時間反応さ
せた。４℃で１時間、0.1モルの２−メルカプト
エタノール10μの添加によつてこの反応を急冷
させた。Ｆ（ab′）2−β−ガラクトシダーゼコンジ
ユゲートを0.05モルトリスHCl、0.15モルNaCl、
１ミリモルMgCl2（PH7.5）で４℃で平衡化させた
セフアローズ4Bカラム（1.5×90cm）上でのクロ
マトグラフイーによつてこのＦ（ab′）2−β−ガラ
クトシダーゼコンジユゲートを未反応β−ガラク
トシダーゼから分離させた。 Ｂ ウアバイン樹脂とジゴキシン樹脂の合成 ウアバインおよびジゴキシンをそれぞれ牛血清
アルブミン（BSA）を介して至適比率でセフア
デツクスＧ−10に別々にカツプリングさせた。 １ ウアバイン−BSAは500mlの熱蒸留水（70
℃）に５ｇのウアバイン８水和物を溶解させる
ことにより調製された。溶液を25℃まで冷却さ
せた後、7.3ｇのメタ過沃素酸ナトリウムを加
え、次いで暗所で25℃で２時間連続混合させ
た。次いでこの混合物を250mlのダウエツクス
（１−X8）陰イオン交換樹脂床に通すことによ
つて酸化を停止させた。溶出液を集め、そして
１モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）に
溶解させた牛血清アルブミン溶液（10ｇ／500
ml）と合した。25℃で１時間置いた後、0.64ｇ
のナトリウムシアノボロハイドライドを撹拌し
つつ加えそしてこの混合物を25℃で72時間培養
させた。カツプリングしなかつたウアバイン
を、ウアバイン−BSAコンジユゲート溶液を
24時間蒸留水流水で次いで20容量の0.015モル
燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）で４℃で
透析させることによつてこの混合物から除去し
た。セフアデツクス樹脂にカツプリングする前
にNaCl14.6ｇを加えることによつて、このコ
ンジユゲート溶液の最終イオン強度を0.25モル
に調整した。 ２ ウアバイン−BSAのセフアデツクスＧ−10
へのカツプリング セフアデツクスＧ−10（420ｇ）（フアルマシ
ア・フアイン・ケミカルズ社製）を１時間以
上、2000mlの蒸留水中で膨潤させた。樹脂微粒
子をデカントおよび３×2000mlの水による再懸
濁により除去させた。次いで樹脂を20ｇの溶解
メタ過沃素酸ナトリウムを含有する水1000mlに
再懸濁させることにより酸化させた。10分後、
樹脂を５×2000mlの水、次いで4000mlの0.25モ
ル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）で洗つ
た。デカントさせた樹脂を1000mlのウアバイン
−BSA溶液（前記よりのもの）に再懸濁させ、
25℃で１時間混合させ、次いで0.66ｇのナトリ
ウムシアノボロハイドライドと混合させた。72
時間後、水中の0.1％ナトリウムドデシルサル
フエート4000ml、12の蒸留水、次いで4000ml
の0.15モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.1）
で完全に洗つた。最終樹脂をデユポンaca 独
立臨床アナライザー中での自動分析に使用する
ための小形カラム（0.5cm×７cm）中にスラリ
ー状態で充填させた。 ３ ジゴキシン−BSAは75mlのエタノールに1.25
ｇのジゴキシンを溶解させ、ついでこの溶液を
1.83ｇのメタ過沃素酸ナトリウムを含有する水
150mlと合することにより調製された。25℃で
２時間撹拌した後、この混合物をダウエツクス
（１−X8）陰イオン交換樹脂床（100ml）に通
すことによつて酸化を停止させた。溶出液を
0.1モル燐酸ナトリウム（PH8.5）に溶解させた
牛血清アルブミン（2.5ｇ）の溶液と合した。
ナトリウムシアノボロハイドライド（0.24ｇ）
を次いで加え、そしてこの混合物を25℃で48時
間混合させた。遊離のコンジユゲートしていな
いジゴキシンを２日間蒸留水流水で、次いで20
容量の0.015モル燐酸ナトリウムバツフアー
（PH7.0）で４℃で透析させることによつて除去
した。 ４ ジゴキシン−BSAのセフアデツクスＧ−10
へのカツプリング セフアデツクスＧ−10（50ｇ）を１時間以上、
250mlの蒸留水中で膨潤させた。樹脂微粒子を
デカントおよび再懸濁により除去させた。次い
で樹脂を５ｇの溶解メタ過沃素酸ナトリウムを
含有する水250mlに再懸濁させることにより酸
化させた。10分後樹脂を５×250mlの水、次い
で0.1モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH8.5）
1000mlで洗つた。デカントさせた樹脂（〜250
mlの沈降床容積）を次いで125mgのナトリウム
シアノボロハイドライドを含有する125mlの0.1
モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH8.5）でス
ラリー化させた。24時間絶えず混合した後樹脂
を３×500mlの水、500mlの0.15モル燐酸ナトリ
ウム（PH7.8）で洗い、そして125mlの0.15モル
燐酸ナトリウム（PH8.5）に４℃で再懸濁させ
た。無水酢酸（1.25ml）をスラリーに加えそし
て30分間混合しつつ４℃で反応させた。樹脂を
１の0.5モルNaCl、４の蒸留水および２
の0.15モル燐酸ナトリウム（PH7.1）で完全に
洗つた。最終樹脂をaca 独立臨床アナライザ
ーテストパツクの通水管中に位置させるように
設計されている小形カラム（0.5cm×８cm）中
にスラリー状で充填させた。 Ｃ 二価抗体酵素コンジユゲートを使用するジゴ
キシン−BSA−セフアデツクス樹脂とウアバ
イン−BSA−セフアデツクス樹脂の比較 同一条件下に両樹脂ロツトを比較した。前記(A)
で合成されたＦ（ab′）2−β−ガラクトシダーゼ
（200μのバツフアー中2.6ピコモル）を種々の量
のジゴキシン（０，0.5，1.5，3.5および5.0ng／
ml）を含有する正常人血清標準液200μに加え
た。10分間の25℃における培養時間の後、全抗体
−試料混合物を自動的にaca 独立臨床アナライ
ザーテストパツクに注入し、そしてパツク通水管
中のカラムを通して溶出させた。試料につづいて
２mlの0.15モル燐酸ナトリウムPH7.8を流した。
カラム流速は34μ／秒であつた。次いで針位置
２（カラムバイパス）においてパツクに更に2.6
mlの水を充填した。ONPGは約3.5分後にブレー
カー／ミキサーから放出された。酵素活性は
405nmで、基質添加後29および46秒で測定され
た。 第１図および表によりバツクグラウンドおよ
び傾斜感度（第１図）および精度（表）に関し
て２つの至適化させたジゴキシン−BSA−セフ
アデツクスおよびウアバイン−BSA−セフアデ
ツクス樹脂の性能を比較する。 両樹脂ロツトはＦ（ab′）2−β−ガラクトシダー
ゼコンジユゲートに関して直線状薬量感応を可能
にするが、ウアバイン−樹脂はより低いバツクグ
ラウンド（32％低い）およびより大きな傾斜感度
（47％大きい）の両方を示した。より低いバツク
グラウンドおよびより高い傾斜感度はより良好な
検定性能および精度にとつて好ましいものであ
る。更に検定精度はジゴキシン樹脂に対するより
もウアバイン樹脂に対して顕著でより良好であつ
た（表）。個々のパツク検定は前記と全く同様
にして２つのジゴキシン濃度、0.5ng／mlおよび
1.5ng／mlで実施された。各薬剤濃度に対して少
くとも12のパツクが操作された。そして平均値
（Ｘ）、標準偏差（S.D.）および変動係数（％）
（C.V.）が測定された。
合成 １mlのアフイニテイー精製抗ジゴキシンＦ
（ab′）2フラグメント（例１に記載のようにして調
製）〔2.85mg／mlの蛋白質−0.015モル燐酸ナトリ
ウム、0.15モルNaCl、１ミリモルEDTA（PH7.0）
中〕を23〜25℃で9.1μの、ジメチルホルムアミ
ド中に溶解させた60ミリモルサクシンイミジル４
−（Ｎ−マレイミド−メチル）シクロヘキサン−
１−カルボキシレート（SMCC）溶液と混合させ
た。60分後、同一の燐酸ナトリウム−NaCl−
EDTA溶液で平衡化させたセフアデツクスＧ−
25カラム（1.5×30cm）上でこの溶液を脱塩させ
ることによつてこの反応を停止させた。ボイド容
積で溶出した蛋白質を集め、そしてアミコン撹拌
セル濃縮装置（PM−30膜）を使用して１mlまで
濃縮した。１mlの0.05モルトリスHCl、0.15モル
NaCl、１ミリモルMgCl2（PH7.5）中に溶解させ
たβ−ガラクトシダーゼ24mgをこのＦ（ab′）2−
SMCCアダクトに加えそして４℃で20時間反応さ
せた。４℃で１時間、0.1モルの２−メルカプト
エタノール10μの添加によつてこの反応を急冷
させた。Ｆ（ab′）2−β−ガラクトシダーゼコンジ
ユゲートを0.05モルトリスHCl、0.15モルNaCl、
１ミリモルMgCl2（PH7.5）で４℃で平衡化させた
セフアローズ4Bカラム（1.5×90cm）上でのクロ
マトグラフイーによつてこのＦ（ab′）2−β−ガラ
クトシダーゼコンジユゲートを未反応β−ガラク
トシダーゼから分離させた。 Ｂ ウアバイン樹脂とジゴキシン樹脂の合成 ウアバインおよびジゴキシンをそれぞれ牛血清
アルブミン（BSA）を介して至適比率でセフア
デツクスＧ−10に別々にカツプリングさせた。 １ ウアバイン−BSAは500mlの熱蒸留水（70
℃）に５ｇのウアバイン８水和物を溶解させる
ことにより調製された。溶液を25℃まで冷却さ
せた後、7.3ｇのメタ過沃素酸ナトリウムを加
え、次いで暗所で25℃で２時間連続混合させ
た。次いでこの混合物を250mlのダウエツクス
（１−X8）陰イオン交換樹脂床に通すことによ
つて酸化を停止させた。溶出液を集め、そして
１モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）に
溶解させた牛血清アルブミン溶液（10ｇ／500
ml）と合した。25℃で１時間置いた後、0.64ｇ
のナトリウムシアノボロハイドライドを撹拌し
つつ加えそしてこの混合物を25℃で72時間培養
させた。カツプリングしなかつたウアバイン
を、ウアバイン−BSAコンジユゲート溶液を
24時間蒸留水流水で次いで20容量の0.015モル
燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）で４℃で
透析させることによつてこの混合物から除去し
た。セフアデツクス樹脂にカツプリングする前
にNaCl14.6ｇを加えることによつて、このコ
ンジユゲート溶液の最終イオン強度を0.25モル
に調整した。 ２ ウアバイン−BSAのセフアデツクスＧ−10
へのカツプリング セフアデツクスＧ−10（420ｇ）（フアルマシ
ア・フアイン・ケミカルズ社製）を１時間以
上、2000mlの蒸留水中で膨潤させた。樹脂微粒
子をデカントおよび３×2000mlの水による再懸
濁により除去させた。次いで樹脂を20ｇの溶解
メタ過沃素酸ナトリウムを含有する水1000mlに
再懸濁させることにより酸化させた。10分後、
樹脂を５×2000mlの水、次いで4000mlの0.25モ
ル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.0）で洗つ
た。デカントさせた樹脂を1000mlのウアバイン
−BSA溶液（前記よりのもの）に再懸濁させ、
25℃で１時間混合させ、次いで0.66ｇのナトリ
ウムシアノボロハイドライドと混合させた。72
時間後、水中の0.1％ナトリウムドデシルサル
フエート4000ml、12の蒸留水、次いで4000ml
の0.15モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH7.1）
で完全に洗つた。最終樹脂をデユポンaca 独
立臨床アナライザー中での自動分析に使用する
ための小形カラム（0.5cm×７cm）中にスラリ
ー状態で充填させた。 ３ ジゴキシン−BSAは75mlのエタノールに1.25
ｇのジゴキシンを溶解させ、ついでこの溶液を
1.83ｇのメタ過沃素酸ナトリウムを含有する水
150mlと合することにより調製された。25℃で
２時間撹拌した後、この混合物をダウエツクス
（１−X8）陰イオン交換樹脂床（100ml）に通
すことによつて酸化を停止させた。溶出液を
0.1モル燐酸ナトリウム（PH8.5）に溶解させた
牛血清アルブミン（2.5ｇ）の溶液と合した。
ナトリウムシアノボロハイドライド（0.24ｇ）
を次いで加え、そしてこの混合物を25℃で48時
間混合させた。遊離のコンジユゲートしていな
いジゴキシンを２日間蒸留水流水で、次いで20
容量の0.015モル燐酸ナトリウムバツフアー
（PH7.0）で４℃で透析させることによつて除去
した。 ４ ジゴキシン−BSAのセフアデツクスＧ−10
へのカツプリング セフアデツクスＧ−10（50ｇ）を１時間以上、
250mlの蒸留水中で膨潤させた。樹脂微粒子を
デカントおよび再懸濁により除去させた。次い
で樹脂を５ｇの溶解メタ過沃素酸ナトリウムを
含有する水250mlに再懸濁させることにより酸
化させた。10分後樹脂を５×250mlの水、次い
で0.1モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH8.5）
1000mlで洗つた。デカントさせた樹脂（〜250
mlの沈降床容積）を次いで125mgのナトリウム
シアノボロハイドライドを含有する125mlの0.1
モル燐酸ナトリウムバツフアー（PH8.5）でス
ラリー化させた。24時間絶えず混合した後樹脂
を３×500mlの水、500mlの0.15モル燐酸ナトリ
ウム（PH7.8）で洗い、そして125mlの0.15モル
燐酸ナトリウム（PH8.5）に４℃で再懸濁させ
た。無水酢酸（1.25ml）をスラリーに加えそし
て30分間混合しつつ４℃で反応させた。樹脂を
１の0.5モルNaCl、４の蒸留水および２
の0.15モル燐酸ナトリウム（PH7.1）で完全に
洗つた。最終樹脂をaca 独立臨床アナライザ
ーテストパツクの通水管中に位置させるように
設計されている小形カラム（0.5cm×８cm）中
にスラリー状で充填させた。 Ｃ 二価抗体酵素コンジユゲートを使用するジゴ
キシン−BSA−セフアデツクス樹脂とウアバ
イン−BSA−セフアデツクス樹脂の比較 同一条件下に両樹脂ロツトを比較した。前記(A)
で合成されたＦ（ab′）2−β−ガラクトシダーゼ
（200μのバツフアー中2.6ピコモル）を種々の量
のジゴキシン（０，0.5，1.5，3.5および5.0ng／
ml）を含有する正常人血清標準液200μに加え
た。10分間の25℃における培養時間の後、全抗体
−試料混合物を自動的にaca 独立臨床アナライ
ザーテストパツクに注入し、そしてパツク通水管
中のカラムを通して溶出させた。試料につづいて
２mlの0.15モル燐酸ナトリウムPH7.8を流した。
カラム流速は34μ／秒であつた。次いで針位置
２（カラムバイパス）においてパツクに更に2.6
mlの水を充填した。ONPGは約3.5分後にブレー
カー／ミキサーから放出された。酵素活性は
405nmで、基質添加後29および46秒で測定され
た。 第１図および表によりバツクグラウンドおよ
び傾斜感度（第１図）および精度（表）に関し
て２つの至適化させたジゴキシン−BSA−セフ
アデツクスおよびウアバイン−BSA−セフアデ
ツクス樹脂の性能を比較する。 両樹脂ロツトはＦ（ab′）2−β−ガラクトシダー
ゼコンジユゲートに関して直線状薬量感応を可能
にするが、ウアバイン−樹脂はより低いバツクグ
ラウンド（32％低い）およびより大きな傾斜感度
（47％大きい）の両方を示した。より低いバツク
グラウンドおよびより高い傾斜感度はより良好な
検定性能および精度にとつて好ましいものであ
る。更に検定精度はジゴキシン樹脂に対するより
もウアバイン樹脂に対して顕著でより良好であつ
た（表）。個々のパツク検定は前記と全く同様
にして２つのジゴキシン濃度、0.5ng／mlおよび
1.5ng／mlで実施された。各薬剤濃度に対して少
くとも12のパツクが操作された。そして平均値
（Ｘ）、標準偏差（S.D.）および変動係数（％）
（C.V.）が測定された。
【表】
ラム ラム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) モル過剰の標識一価または二価抗ジゴキ
シン抗体をテスト試料に接触させることによつ
て反応混合物を生成させ、それによつて前記抗
体の一分画がジゴキシンとコンプレツクスを形
成しそして一分画が遊離状態に留まり、 (b) この反応混合物を遊離抗体の全部を結合しう
る量で存在する、その上で不動化させたウアバ
インを有する固体相と接触させ、それにより遊
離抗体をこの固体相上に結合させ、そして (c) 標識活性を測定することによつて固体相から
溶出したコンプレツクスの量を測定する ことからなるテスト試料中のジゴキシンを測定す
るための非拮抗的免疫定量法。 ２ 標識が酵素、放射性同位元素、発色団または
螢光発生団である前記特許請求の範囲第１項記載
の免疫定量法。 ３ 一価抗体がFabフラグメントまたはFab′フラ
グメントである前記特許請求の範囲第１項記載の
免疫定量法。 ４ 二価抗体がＦ（ab′）2フラグメントである前記
特許請求の範囲第１項記載の免疫定量法。 ５ 固体相がビーズ化アガロース、ビーズ化デキ
ストラン、ポリアクリルアミドまたはガラスであ
る前記特許請求の範囲第１項記載の免疫定量法。 ６ 固体相をカラム中に充填させる、前記特許請
求の範囲第５項記載の免疫定量法。 ７ 固体相がビーズ化デキストランであり、一価
抗体がFab′フラグメントであり、そして標識が
β−ガラクトシダーゼである前記特許請求の範囲
第１項記載の免疫定量法。 ８ 固体相がビーズ化デキストランであり、二価
抗体がＦ（ab′）2フラグメントでありそして標識が
β−ガラクトシダーゼである前記特許請求の範囲
第１項記載の免疫定量法。 ９ (c)の測定段階が溶出β−ガラクトシダーゼ標
識Fab′抗ジゴキシン抗体／ジゴキシンコンプレ
ツクスをｏ−ニトロフエニル−β−Ｄ−ガラクト
ピラノシドと接触させることにより実施される、
前記特許請求の範囲第７項記載の免疫定量法。 １０ (c)の測定段階が溶出β−ガラクトシダーゼ
標識Ｆ（ab′）2抗ジゴキシン抗体／ジゴキシンコン
プレツクスをｏ−ニトロフエニル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシドと接触させることにより実施され
る、前記特許請求の範囲第８項記載の免疫定量
法。 １１ (a) ジゴキシンを含有する疑いのある試料
を固体相上に不動化させたモル過剰のウアバイ
ンと接触させることにより反応混合物を生成さ
せ、 (b) この反応混合物をジゴキシンに対して免疫化
学的に過剰の、但しウアバインに対しては免疫
化学的に不足の標識一価または二価抗ジゴキシ
ン抗体と接触させ、 (c) 反応を行わせて抗体の一分画がジゴキシンと
第一コンプレツクスを形成し、そして第二の分
画が不動化ウアバインとコンプレツクスを形成
するようにすること、 (d) 第二分画から第一分画を分離し、そして (e) 第一分画または第二分画のいずれか一つに存
在する標識量を測定する ことからなる一連の段階を包含するテスト試料中
のジゴキシンを測定するための、拮抗的免疫定量
法。 １２ 標識が酵素、放射性同位元素、発色団また
は螢光発生団である前記特許請求の範囲第１１項
記載の免疫定量法。 １３ 一価抗体がFabフラグメントまたはFab′フ
ラグメントである前記特許請求の範囲第１１項記
載の免疫定量法。 １４ 二価抗体がＦ（ab′）2フラグメントである前
記特許請求の範囲第１１項記載の免疫定量法。 １５ 固体相がビーズ化アガロース、ビーズ化デ
キストラン、ポリアクリルアミドまたはガラスで
ある前記特許請求の範囲第１１項記載の免疫定量
法。 １６ 固体相がビーズ化デキストランであり、一
価抗体がFab′フラグメントであり、そして標識
がβ−ガラクトシダーゼである前記特許請求の範
囲第１１項記載の免疫定量法。 １７ 固体相がビーズ化デキストランであり、一
価抗体がＦ（ab′）2フラグメントでありそして標識
がβ−ガラクトシダーゼである前記特許請求の範
囲第１１項記載の免疫定量法。 １８ (e)の測定段階が測定すべき分画をｏ−ニト
ロフエニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドと接触
させることにより実施される、前記特許請求の範
囲第１６項記載の免疫定量法。 １９ (e)の測定段階が測定すべき分画をｏ−ニト
ロフエニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドと接触
させることにより実施される、前記特許請求の範
囲第１７項記載の免疫定量法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53877283A | 1983-10-03 | 1983-10-03 | |
| US538772 | 1983-10-03 | ||
| US571966 | 1984-01-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60105965A JPS60105965A (ja) | 1985-06-11 |
| JPH0260268B2 true JPH0260268B2 (ja) | 1990-12-14 |
Family
ID=24148359
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20570484A Granted JPS60105965A (ja) | 1983-10-03 | 1984-10-02 | 不均質系ジゴキシン免疫定量法 |
| JP17900186A Granted JPS6285864A (ja) | 1983-10-03 | 1986-07-31 | 不均質系ジゴキシン免疫定量用テストキツト |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17900186A Granted JPS6285864A (ja) | 1983-10-03 | 1986-07-31 | 不均質系ジゴキシン免疫定量用テストキツト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS60105965A (ja) |
-
1984
- 1984-10-02 JP JP20570484A patent/JPS60105965A/ja active Granted
-
1986
- 1986-07-31 JP JP17900186A patent/JPS6285864A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0335625B2 (ja) | 1991-05-28 |
| JPS60105965A (ja) | 1985-06-11 |
| JPS6285864A (ja) | 1987-04-20 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |