JPH027222A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPH027222A JPH027222A JP63158289A JP15828988A JPH027222A JP H027222 A JPH027222 A JP H027222A JP 63158289 A JP63158289 A JP 63158289A JP 15828988 A JP15828988 A JP 15828988A JP H027222 A JPH027222 A JP H027222A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- polyurethane resin
- back coat
- friction
- coat layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3215—Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/739—Magnetic recording media substrates
- G11B5/73923—Organic polymer substrates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、非磁性支持体の表面側に磁性層、背面側に
バックコート層を備えた磁気テープなどの磁気記録媒体
に関する。
バックコート層を備えた磁気テープなどの磁気記録媒体
に関する。
一般に、磁気テープの如き磁気記録媒体はポリエステル
フィルムなどの非磁性支持体の表面に磁性粉とバインダ
とを含む磁性層が形成されたものであるが、近年の磁気
記録の高密度化に伴って、使用する磁性粉の粒子径を小
さくして磁性層の表面平滑性を高めることにより、残留
磁束密度の増大、出力の向上、ノイズ低減などを図る傾
向にある。
フィルムなどの非磁性支持体の表面に磁性粉とバインダ
とを含む磁性層が形成されたものであるが、近年の磁気
記録の高密度化に伴って、使用する磁性粉の粒子径を小
さくして磁性層の表面平滑性を高めることにより、残留
磁束密度の増大、出力の向上、ノイズ低減などを図る傾
向にある。
ところが、このように磁性層の表面平滑性を高めるほど
磁性層の走行安定性が悪化するという問題があるため、
これに対処しかつ帯電による塵埃付着を防止する手段と
して、従来より、非磁性支持体の磁性層とは反対側の背
面側にバックコート層を設けることがよく行われている
。
磁性層の走行安定性が悪化するという問題があるため、
これに対処しかつ帯電による塵埃付着を防止する手段と
して、従来より、非磁性支持体の磁性層とは反対側の背
面側にバックコート層を設けることがよく行われている
。
このバックコート層は、通常、Ａｌ２Ｏ：ｌ、Ｃｒ２
ｏ、 、Ｔ１０！ 、α Ｆｅ２０：Ｉ 、ＢａＳＯ４
、Ｃａ ＣＯ３、Ｂ ａ ＣＯ３％ Ｍ ｇ ＣＯ３、
Ｓ ｉＣなどの非磁性の無機化合物粉末と、平均粒子径
０．０１〜０．０３μｍ程度の微粒子状のカーボンブラ
ックとを、繊維素系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共
重合体、ポリウレタン系樹脂、フエノール〜系樹脂、ア
ミノ系樹脂などのポリマー成分あるいはこれらに架橋剤
を加えたものをバインダとして結着したものであり、上
記無機化合物粉末にて層表面に適度の表面粗さを付与す
る一方、カーボンブラックの導電性によって帯電防止を
図っている。また、バックコート層中には、摩擦係数を
低下させるために、ステアリン酸、ミリスチン酸などの
脂肪酸あるいはこれらのエステルの如き液状ないし半固
形状の潤滑剤が配合されることもある（文献不詳）。
ｏ、 、Ｔ１０！ 、α Ｆｅ２０：Ｉ 、ＢａＳＯ４
、Ｃａ ＣＯ３、Ｂ ａ ＣＯ３％ Ｍ ｇ ＣＯ３、
Ｓ ｉＣなどの非磁性の無機化合物粉末と、平均粒子径
０．０１〜０．０３μｍ程度の微粒子状のカーボンブラ
ックとを、繊維素系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共
重合体、ポリウレタン系樹脂、フエノール〜系樹脂、ア
ミノ系樹脂などのポリマー成分あるいはこれらに架橋剤
を加えたものをバインダとして結着したものであり、上
記無機化合物粉末にて層表面に適度の表面粗さを付与す
る一方、カーボンブラックの導電性によって帯電防止を
図っている。また、バックコート層中には、摩擦係数を
低下させるために、ステアリン酸、ミリスチン酸などの
脂肪酸あるいはこれらのエステルの如き液状ないし半固
形状の潤滑剤が配合されることもある（文献不詳）。
しかしながら、近年においては、バックコート層表面の
凹凸が巻回時に磁性層へ転写してノイズを生じることを
防止するために、バックコート層の表面も平滑化される
傾向にあり、この平滑化によって記録再生機器のガイド
部に対するバックコート層表面の摩擦係数が大きくなり
、充分な走行安定性が達成されないという問題が生起し
ている。
凹凸が巻回時に磁性層へ転写してノイズを生じることを
防止するために、バックコート層の表面も平滑化される
傾向にあり、この平滑化によって記録再生機器のガイド
部に対するバックコート層表面の摩擦係数が大きくなり
、充分な走行安定性が達成されないという問題が生起し
ている。
また、バックコート層中に潤滑剤を配合する場合におい
ても、その配合量が多くなると層表面が粘着性を帯び記
録再生機器のガイド部に付着して汚れを生じることにな
るため、配合量に限界があり、ガイド部に対する摩擦係
数を充分に低下させることはできなかった。
ても、その配合量が多くなると層表面が粘着性を帯び記
録再生機器のガイド部に付着して汚れを生じることにな
るため、配合量に限界があり、ガイド部に対する摩擦係
数を充分に低下させることはできなかった。
さらに、バックコート層が摺接する記録再生機器のガイ
ド部のガイドピンにはステンレススチールなどの金属製
ガイドピンとポリアセタールなどからなるプラスチック
製ガイドピンがあるため、この両材質のガイドピンのい
ずれに対しても低摩擦係数とすることが望ましいが、従
来ではかかる要望に対処しうるバックコート層、とくに
プラスチック製ガイドピンに対して充分な低摩擦係数を
示すバックコート層は実現されてい、ない。
ド部のガイドピンにはステンレススチールなどの金属製
ガイドピンとポリアセタールなどからなるプラスチック
製ガイドピンがあるため、この両材質のガイドピンのい
ずれに対しても低摩擦係数とすることが望ましいが、従
来ではかかる要望に対処しうるバックコート層、とくに
プラスチック製ガイドピンに対して充分な低摩擦係数を
示すバックコート層は実現されてい、ない。
この発明は、上述の情況に鑑みてなされたもので、記録
再生機器のガイド部に対するバックコート層の摩擦係数
、とくにプラスチック製ガイドピンに対する摩擦係数が
著しく低く、走行安定性にすぐれた磁気記録媒体を提供
することを目的としている。
再生機器のガイド部に対するバックコート層の摩擦係数
、とくにプラスチック製ガイドピンに対する摩擦係数が
著しく低く、走行安定性にすぐれた磁気記録媒体を提供
することを目的としている。
この発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭意検討を重
ねた結果、バックコート層のバインダとして特定のポリ
ウレタン樹脂を用いた場合に、とくにプラスチック製ガ
イドピンに対するバックコート層の摩擦係数が著しく低
減し、金属製ガイドピンに対する同摩擦係数との差が少
なくなり、上記各材質のガイドピンを備えた記録再生機
器ならびに両材質のガイドピンを併有する同機器のいず
れを使用してもすぐれた走行安定性を発揮しうる磁気記
録媒体となることを見い出し、この発明をなすに至った
。
ねた結果、バックコート層のバインダとして特定のポリ
ウレタン樹脂を用いた場合に、とくにプラスチック製ガ
イドピンに対するバックコート層の摩擦係数が著しく低
減し、金属製ガイドピンに対する同摩擦係数との差が少
なくなり、上記各材質のガイドピンを備えた記録再生機
器ならびに両材質のガイドピンを併有する同機器のいず
れを使用してもすぐれた走行安定性を発揮しうる磁気記
録媒体となることを見い出し、この発明をなすに至った
。
すなわち、この発明は、表面側に磁性層を有する非磁性
支持体の背面側に、非磁性微粉末をバインダで結着して
なるバックコート層が形成された磁気記録媒体において
、上記バックコート層のバインダが芳香環を含むポリウ
レタン樹脂を主成分とすることを特徴とする磁気記録媒
体に係るものである。
支持体の背面側に、非磁性微粉末をバインダで結着して
なるバックコート層が形成された磁気記録媒体において
、上記バックコート層のバインダが芳香環を含むポリウ
レタン樹脂を主成分とすることを特徴とする磁気記録媒
体に係るものである。
なお、この発明では、上記の磁気記録媒体において、芳
香環を含むポリウレタン樹脂の芳香環含有量が０．０５
〜６．０ミリモル／ｇの範囲にある構成を好適態様とし
ている。
香環を含むポリウレタン樹脂の芳香環含有量が０．０５
〜６．０ミリモル／ｇの範囲にある構成を好適態様とし
ている。
この発明においてバックコート層のバインダとして用い
るポリウレタン樹脂は、前記のように芳香環を含むこと
からガラス転移温度が高く、これを含むバックコート層
表面が記録再生機器のガイド部との摺接による摩擦熱で
昇温しでも粘着性を帯びにくく、また塗膜の耐傷性が良
いという特徴がある。
るポリウレタン樹脂は、前記のように芳香環を含むこと
からガラス転移温度が高く、これを含むバックコート層
表面が記録再生機器のガイド部との摺接による摩擦熱で
昇温しでも粘着性を帯びにくく、また塗膜の耐傷性が良
いという特徴がある。
したがって、この発明の磁気記録媒体では、とくに材質
的に元来金属製ガイドピンよりも摩擦抵抗が大きい上に
粘着による高摩擦化を生じやすいプラスチック製ガイド
ピンに対するバックコート層の摩擦係数が従来に比較し
て著しく低減され、金属製ガイドピンに対する摩擦係数
に近づき、その結果として使用する記録再生機器のガイ
ド部の材質に関わりなく良好な走行安定性が得られる。
的に元来金属製ガイドピンよりも摩擦抵抗が大きい上に
粘着による高摩擦化を生じやすいプラスチック製ガイド
ピンに対するバックコート層の摩擦係数が従来に比較し
て著しく低減され、金属製ガイドピンに対する摩擦係数
に近づき、その結果として使用する記録再生機器のガイ
ド部の材質に関わりなく良好な走行安定性が得られる。
上記のポリウレタン樹脂の芳香環含有量は、０゜０５〜
６．０ミリモル／ｇ程度、とくに好適には２゜５〜５．
５ミリモル／ｇ程度がよく、少なすぎてはガラス転移温
度が低くなって粘着性を生じやすくなり、逆に多すぎて
は溶媒に対する溶解性が低下するためにバックコート用
塗料の調製が困難になるとともに非磁性微粉末の分散性
も悪化することになる。
６．０ミリモル／ｇ程度、とくに好適には２゜５〜５．
５ミリモル／ｇ程度がよく、少なすぎてはガラス転移温
度が低くなって粘着性を生じやすくなり、逆に多すぎて
は溶媒に対する溶解性が低下するためにバックコート用
塗料の調製が困難になるとともに非磁性微粉末の分散性
も悪化することになる。
また、このポリウレタン樹脂の数平均分子量は、１０．
０００〜６０，０００程度がよく、小さすぎてはバック
コート層の強度や弾性の如き機械的性質、耐摩耗性、耐
湿熱性などが不充分となり、逆に大きすぎては上記分散
性の問題を生じるとともに塗料化が困難になる。
０００〜６０，０００程度がよく、小さすぎてはバック
コート層の強度や弾性の如き機械的性質、耐摩耗性、耐
湿熱性などが不充分となり、逆に大きすぎては上記分散
性の問題を生じるとともに塗料化が困難になる。
このような芳香環を含むポリウレタン樹脂を得るには、
ポリイソシアネート成分とポリオール成分とからポリウ
レタン樹脂を合成するにあたり、上記両成分の一方もし
くは両方の少なくとも一部に芳香環含有成分を使用すれ
ばよい。また、バックコート層に高い弾性率および機械
的強度を付与しろるポリウレタン樹脂とするため、上記
ポリオール成分の少なくとも一部としてポリエステルポ
リオール、ポリエーテルポリオール、ポリウレタンポリ
オール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネ
ートポリオールなどの高分子量ポリオールを使用するこ
とが望ましい。
ポリイソシアネート成分とポリオール成分とからポリウ
レタン樹脂を合成するにあたり、上記両成分の一方もし
くは両方の少なくとも一部に芳香環含有成分を使用すれ
ばよい。また、バックコート層に高い弾性率および機械
的強度を付与しろるポリウレタン樹脂とするため、上記
ポリオール成分の少なくとも一部としてポリエステルポ
リオール、ポリエーテルポリオール、ポリウレタンポリ
オール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネ
ートポリオールなどの高分子量ポリオールを使用するこ
とが望ましい。
上記のポリイソシアネート成分のうち、芳香環を含有す
るものとしては、ベンゼン環やナフタレン環などの芳香
環を有する芳香族のジイソシアネートが好ましく、たと
えばω・ω′−ジイソシアネートー１・３−ジメチルペ
ンゾール、ω・ω′−ジイソシアネートー１・４−ジエ
チルペンゾール、ω・ω゛−ジイソシアネートー１５−
ジメチルナフタレン、ω・ω′−ジイソシアネートーｎ
−プロピルビフェニル、１・３−フェニレンジイソシア
ネート、１−メチルベンゾ−ルー２・４−ジイソシアネ
ート、１・３−ジメチルベンゾ−ルー２・６−ジイソシ
アネート、ナフタレン−１・４−ジイソシアネート、１
・５−ナフチレンジイソシアネート、１・１′−ジナフ
チル−２・２′−ジイソシアネート、ビフェニル−２・
４パ−ジイソシアネート、３・３′−ジメチルビフェニ
ル−４・４゛−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−
４・４′−ジイソシアネート、２・２′−ジメチルジフ
ェニルメタン−４・４′−ジイソシアネート、３・３′
−ジメトキシジフェニルメタン−４・４′−ジイソシア
ネート、４・４゛−ジェトキシジフェニルメタン−４・
４′−ジイソシアネートなどが挙げられる。
るものとしては、ベンゼン環やナフタレン環などの芳香
環を有する芳香族のジイソシアネートが好ましく、たと
えばω・ω′−ジイソシアネートー１・３−ジメチルペ
ンゾール、ω・ω′−ジイソシアネートー１・４−ジエ
チルペンゾール、ω・ω゛−ジイソシアネートー１５−
ジメチルナフタレン、ω・ω′−ジイソシアネートーｎ
−プロピルビフェニル、１・３−フェニレンジイソシア
ネート、１−メチルベンゾ−ルー２・４−ジイソシアネ
ート、１・３−ジメチルベンゾ−ルー２・６−ジイソシ
アネート、ナフタレン−１・４−ジイソシアネート、１
・５−ナフチレンジイソシアネート、１・１′−ジナフ
チル−２・２′−ジイソシアネート、ビフェニル−２・
４パ−ジイソシアネート、３・３′−ジメチルビフェニ
ル−４・４゛−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−
４・４′−ジイソシアネート、２・２′−ジメチルジフ
ェニルメタン−４・４′−ジイソシアネート、３・３′
−ジメトキシジフェニルメタン−４・４′−ジイソシア
ネート、４・４゛−ジェトキシジフェニルメタン−４・
４′−ジイソシアネートなどが挙げられる。
一方、芳香環を含有しないイソシアネート成分としては
、脂肪族および脂環族のジイソシアネート化合物、たと
えばメチレンジイソシアネート、エタンジイソシアネー
ト、ブタン−ω・ω′−ジイソシアネート、ヘキサン−
ω・ω′−ジイソシアネート、２・２−ジメチルペンタ
ン−ω・ω′−ジイソシアネート、２↓２・４−トリメ
チルペンタン−ω・ω″−ジイソシアネートデカンジー
ω・ω′ジイソシアネートなどが挙げられる。
、脂肪族および脂環族のジイソシアネート化合物、たと
えばメチレンジイソシアネート、エタンジイソシアネー
ト、ブタン−ω・ω′−ジイソシアネート、ヘキサン−
ω・ω′−ジイソシアネート、２・２−ジメチルペンタ
ン−ω・ω′−ジイソシアネート、２↓２・４−トリメ
チルペンタン−ω・ω″−ジイソシアネートデカンジー
ω・ω′ジイソシアネートなどが挙げられる。
また、前記ポリオール成分の芳香環含有成分には、低分
子量ポリオールとしてヒドロキノン−ビス（β−ヒドロ
キシエチル）エーテルなどの芳香環含有の多価アルコー
ルを使用してもよいし、高分子量ポリオールとして芳香
環を含有するものを用いてもよい。
子量ポリオールとしてヒドロキノン−ビス（β−ヒドロ
キシエチル）エーテルなどの芳香環含有の多価アルコー
ルを使用してもよいし、高分子量ポリオールとして芳香
環を含有するものを用いてもよい。
芳香環含有の高分子量ポリオールは、その合成原料、た
とえばポリエステルポリオールでは多塩Ｍｌと多価アル
コール、ポリエーテルポリオールでは多価アルコール、
ポリウレタンポリオールではポリイソシアネートと多価
アルコール、の少なくとも一部に芳香環含有の化合物を
使用することによって容易に得られる。芳香環含有の多
塩基酸としてはイソフタル酸、テレフタル酸、５−スル
ホイソフタル酸ナトリウム、５−スルホイソフタル酸ナ
トリウムのエチレングリコール付加体などが挙げられ、
芳香環含有の多価アルコールおよびポリイソシアネート
としてはそれぞれ前記同様のものが挙げられる。
とえばポリエステルポリオールでは多塩Ｍｌと多価アル
コール、ポリエーテルポリオールでは多価アルコール、
ポリウレタンポリオールではポリイソシアネートと多価
アルコール、の少なくとも一部に芳香環含有の化合物を
使用することによって容易に得られる。芳香環含有の多
塩基酸としてはイソフタル酸、テレフタル酸、５−スル
ホイソフタル酸ナトリウム、５−スルホイソフタル酸ナ
トリウムのエチレングリコール付加体などが挙げられ、
芳香環含有の多価アルコールおよびポリイソシアネート
としてはそれぞれ前記同様のものが挙げられる。
一方、低分子量ポリオールや高分子量ポリオールの合成
原料における芳香環を含有しない多価アルコールとして
は、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１・
４−ブタンジオール、１・３−ブタンジオール、ジエチ
レングリコールなどが挙げられる。また、高分子量ポリ
オールのうちポーリエステルポリオールの合成原料にお
ける芳香環を含有しない多塩基酸としては、アジピン酸
、アゼライン酸、セパチン酸などが挙げられる。
原料における芳香環を含有しない多価アルコールとして
は、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１・
４−ブタンジオール、１・３−ブタンジオール、ジエチ
レングリコールなどが挙げられる。また、高分子量ポリ
オールのうちポーリエステルポリオールの合成原料にお
ける芳香環を含有しない多塩基酸としては、アジピン酸
、アゼライン酸、セパチン酸などが挙げられる。
なお、芳香環を含むポリウレタン樹脂の好適な市販品と
しては、東洋紡社製の商品名ＵＲ８２００（芳香環含有
量４．５ミリモル／ｇ）、同ＵＲ８３００（芳香環含有
量３．４ミリモル／ｇ）などがある。
しては、東洋紡社製の商品名ＵＲ８２００（芳香環含有
量４．５ミリモル／ｇ）、同ＵＲ８３００（芳香環含有
量３．４ミリモル／ｇ）などがある。
この発明においては、バックコート層のバインダとして
、上述した芳香環を含むポリウレタン樹脂を単独で使用
してもよいし、このポリウレタン樹脂とともに副成分と
してニトロセルロースの如き繊維素系樹脂、水酸基やカ
ルボキシル基の如き官能基を含有もしくは含有しない塩
化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、芳香環を含有しない
ポリウレタン系樹脂、フェノール系樹脂、アミノ系樹脂
などの従来からバックコート層用バインダとして知られ
る種々の熱可塑性ないし熱硬化性の樹脂、あるいは電子
線などの放射線で架橋硬化する不飽和二重結合を有する
放射線感応性樹脂などの１種もしくは２種以上を併用し
てもよい。さらに、官能基含有樹脂の該官能基と反応し
て架橋硬化させるイソシアネート化合物の如き架橋剤成
分を加えてもよい。
、上述した芳香環を含むポリウレタン樹脂を単独で使用
してもよいし、このポリウレタン樹脂とともに副成分と
してニトロセルロースの如き繊維素系樹脂、水酸基やカ
ルボキシル基の如き官能基を含有もしくは含有しない塩
化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、芳香環を含有しない
ポリウレタン系樹脂、フェノール系樹脂、アミノ系樹脂
などの従来からバックコート層用バインダとして知られ
る種々の熱可塑性ないし熱硬化性の樹脂、あるいは電子
線などの放射線で架橋硬化する不飽和二重結合を有する
放射線感応性樹脂などの１種もしくは２種以上を併用し
てもよい。さらに、官能基含有樹脂の該官能基と反応し
て架橋硬化させるイソシアネート化合物の如き架橋剤成
分を加えてもよい。
バックコート層に配合される非磁性微粉末としては、層
表面に適度の表面粗さを付与しかつ補強効果をもたらす
非磁性の無機化合物粉末、ならびに帯電防止を担うカー
ボンブラックの如き導電性粉末がある。上記の無機化合
物粉末としては、従来より磁気記録媒体のバックコート
層に配合されている種々の非磁性粉末がいずれも使用可
能であり、その具体例としてＡ １２０ｓ 、Ｃｒｚ０
３、Ｔｉｅ□、ａ−］”ｅｘ○１、ＢａＳＯ４、ＣａＣ
０，、ＢａＣＯ５、ＭｇＣ０，、ＳｉＣなどが挙げられ
、これらは２種以上を併用してもよい。また、これら粉
末の平均粒子径は０．Ｏ１〜０．８μｍとするのがよい
。導電性粉末のカーボンブラックの平均粒子径は、０．
０１２〜０．３５μｍ程度がよい。
表面に適度の表面粗さを付与しかつ補強効果をもたらす
非磁性の無機化合物粉末、ならびに帯電防止を担うカー
ボンブラックの如き導電性粉末がある。上記の無機化合
物粉末としては、従来より磁気記録媒体のバックコート
層に配合されている種々の非磁性粉末がいずれも使用可
能であり、その具体例としてＡ １２０ｓ 、Ｃｒｚ０
３、Ｔｉｅ□、ａ−］”ｅｘ○１、ＢａＳＯ４、ＣａＣ
０，、ＢａＣＯ５、ＭｇＣ０，、ＳｉＣなどが挙げられ
、これらは２種以上を併用してもよい。また、これら粉
末の平均粒子径は０．Ｏ１〜０．８μｍとするのがよい
。導電性粉末のカーボンブラックの平均粒子径は、０．
０１２〜０．３５μｍ程度がよい。
なお、これら非磁性微粉末のバックコート層中への配合
量は、バインダ１００重量部に対して通常４０〜４００
重量部程度とするのがよい。
量は、バインダ１００重量部に対して通常４０〜４００
重量部程度とするのがよい。
また、バックコート層中には必要に応じて潤滑剤その他
の添加剤を配合してもよい。潤滑剤としては、従来より
磁気記録媒体のバックコート層に使用されているものを
いずれも使用可能である。
の添加剤を配合してもよい。潤滑剤としては、従来より
磁気記録媒体のバックコート層に使用されているものを
いずれも使用可能である。
とくに好適なものとして炭素数１２〜１８程度の一塩基
性脂肪酸、これら脂肪酸と炭素数３〜１２程度のｍ個ア
ルコールとからなる脂肪酸エステル類、ジメチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルシロキサンなどが挙げられる
。
性脂肪酸、これら脂肪酸と炭素数３〜１２程度のｍ個ア
ルコールとからなる脂肪酸エステル類、ジメチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルシロキサンなどが挙げられる
。
この発明の磁気記録媒体におけるバックコート層の形成
は、常法に準じて行えばよく、前記した芳香環を含むポ
リウレタン樹脂を主成分とするバインダと非磁性微粉末
と所望により配合される潤滑剤の如き添加剤と有機溶剤
とからなるバックコート用塗料を調製し、この塗料を表
面側に磁性層を形成したのちのまたは形成する前の非磁
性支持体の背面側に塗布して乾燥させればよい。なお、
このバックコート層の厚みは０．５〜２μｍ程度とする
のがよい。
は、常法に準じて行えばよく、前記した芳香環を含むポ
リウレタン樹脂を主成分とするバインダと非磁性微粉末
と所望により配合される潤滑剤の如き添加剤と有機溶剤
とからなるバックコート用塗料を調製し、この塗料を表
面側に磁性層を形成したのちのまたは形成する前の非磁
性支持体の背面側に塗布して乾燥させればよい。なお、
このバックコート層の厚みは０．５〜２μｍ程度とする
のがよい。
上記の有機溶剤としては、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノンの如きケトン系溶剤、酢酸エチルの如キエス
テル系溶剤、イソプロピルアルコルの如きアルコール系
溶剤、トルエンの如き芳香族炭化水素系溶剤などを使用
でき、これらは２種以上を併用してもよい。
ヘキサノンの如きケトン系溶剤、酢酸エチルの如キエス
テル系溶剤、イソプロピルアルコルの如きアルコール系
溶剤、トルエンの如き芳香族炭化水素系溶剤などを使用
でき、これらは２種以上を併用してもよい。
また、非磁性支持体としては、ポリエチレンテレフタレ
ートやポリアミド系などの合成樹脂材料からなるものの
ほか、非磁性金属材料からなるものも使用できる。
ートやポリアミド系などの合成樹脂材料からなるものの
ほか、非磁性金属材料からなるものも使用できる。
この発明の磁気記録媒体の磁性層はとくに限定されず、
磁性粉とバインダとを含む塗布型磁性層のほか、強磁性
金属薄膜からなる磁性層も包含する。上記の磁性粉とし
ては、ｒ−ＦｅｚＯｓ、Ｆｅｓ Ｏ４，Ｃｏ含有ｒ−Ｆ
ｅ２０．、ＣｒＯ２の如き針状酸化物系磁性粉、Ｂａ、
Ｓｒ、Ｐｂフェライトの如き板状フェライト磁性粉、Ｆ
ｅ、Ｎｉ。
磁性粉とバインダとを含む塗布型磁性層のほか、強磁性
金属薄膜からなる磁性層も包含する。上記の磁性粉とし
ては、ｒ−ＦｅｚＯｓ、Ｆｅｓ Ｏ４，Ｃｏ含有ｒ−Ｆ
ｅ２０．、ＣｒＯ２の如き針状酸化物系磁性粉、Ｂａ、
Ｓｒ、Ｐｂフェライトの如き板状フェライト磁性粉、Ｆ
ｅ、Ｎｉ。
Ｃｏまたはこれらの合金の如き金属磁性粉が挙げられる
。
。
−また、上記のバインダとしては、繊維素系樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル系共重合体、芳香環を含有もしくは
含有しないポリウレタン系樹脂、フェノール系樹脂、ア
ミノ系樹脂、電子線などの放射線で架橋硬化する不飽和
二重結合を有する放射線感応性樹脂などを単独または２
種以上を混合して使用でき、さらにこれらにイソシアネ
ート化合物の如き架橋剤成分を加えてもよい。
ビニル−酢酸ビニル系共重合体、芳香環を含有もしくは
含有しないポリウレタン系樹脂、フェノール系樹脂、ア
ミノ系樹脂、電子線などの放射線で架橋硬化する不飽和
二重結合を有する放射線感応性樹脂などを単独または２
種以上を混合して使用でき、さらにこれらにイソシアネ
ート化合物の如き架橋剤成分を加えてもよい。
なお、上記塗布型の磁性層中には、磁性粉とバインダ以
外に必要に応じて研磨剤、充填剤、帯電防止剤、潤滑剤
などの種々の添加剤を配合してもよい。
外に必要に応じて研磨剤、充填剤、帯電防止剤、潤滑剤
などの種々の添加剤を配合してもよい。
この発明の磁気記録媒体は、バックコート層のバインダ
として特定のポリウレタン樹脂を使用していることから
、とくにプラスチックガイドビンに対するバックコート
層の摩擦係数が従来の磁気記録媒体に比較して著しく低
減し、使用する記録再生機器のガイドビンが金属製とプ
ラスチック製のいずれであっても良好な走行安定性を示
すというすぐれた特徴を備えている。
として特定のポリウレタン樹脂を使用していることから
、とくにプラスチックガイドビンに対するバックコート
層の摩擦係数が従来の磁気記録媒体に比較して著しく低
減し、使用する記録再生機器のガイドビンが金属製とプ
ラスチック製のいずれであっても良好な走行安定性を示
すというすぐれた特徴を備えている。
また、上記のポリウレタン樹脂として芳香環含有量が０
．０５〜６．０ミリモル／ｇのものを用いることにより
、上記の摩擦係数低減に基づく走行安定性の向上効果が
より確実に発揮される。
．０５〜６．０ミリモル／ｇのものを用いることにより
、上記の摩擦係数低減に基づく走行安定性の向上効果が
より確実に発揮される。
以下、この発明を実施例に基づいて具体的に説明する。
なお、以下において部とあるは重量部を意味する。
実施例Ｉ
Ｃｏ含有ｒ ＦｅｚＯ５Ｔｌｉ性粉 １００部ミリ
スチン酸 シクロヘキサノン トルエン ２部 １２０部 １２０部 上記の組成物をサンドグラインダーミルにより充分に混
線分散させたのち、ポリイソシアネート化合物（日本ポ
リウレタン社製の商品名コロネトＬ）３部を加えて磁性
塗料を調製し、この塗料ヲ厚さ１４μｍのポリエチレン
テレフタレートフィルムの一面側に乾燥厚みが４．０μ
ｍとなるように塗布、乾燥し、カレンダー処理を行って
磁性層を形成した。
スチン酸 シクロヘキサノン トルエン ２部 １２０部 １２０部 上記の組成物をサンドグラインダーミルにより充分に混
線分散させたのち、ポリイソシアネート化合物（日本ポ
リウレタン社製の商品名コロネトＬ）３部を加えて磁性
塗料を調製し、この塗料ヲ厚さ１４μｍのポリエチレン
テレフタレートフィルムの一面側に乾燥厚みが４．０μ
ｍとなるように塗布、乾燥し、カレンダー処理を行って
磁性層を形成した。
つぎに、下記の組成物；
シクロへキサノン ５２４部トルエン
５２４部をサンドグラインダー
ミルにて充分に混線分散させたのち、ポリイソシアネー
ト化合物（前出のコロネートＬ）１７部を加えてバック
コート用塗料を調製した。そして、この塗料を上記の磁
性層を形成したポリエチレンテレフタレートフィルムの
磁性層とは反対側の面に乾燥厚みが１．０μｍとなるよ
うに塗布、乾燥してバックコート層を形成し、１部２イ
ンチ幅に裁断してビデオテープを作製した。
５２４部をサンドグラインダー
ミルにて充分に混線分散させたのち、ポリイソシアネー
ト化合物（前出のコロネートＬ）１７部を加えてバック
コート用塗料を調製した。そして、この塗料を上記の磁
性層を形成したポリエチレンテレフタレートフィルムの
磁性層とは反対側の面に乾燥厚みが１．０μｍとなるよ
うに塗布、乾燥してバックコート層を形成し、１部２イ
ンチ幅に裁断してビデオテープを作製した。
実施例２
バックコート用塗料組成中の芳香環を含むポリウレタン
樹脂の使用量を５０部に変更するとともにニトロセルロ
ース（セルツバ１”；前出）４５部を追加した以外は、
実施例１と同様にしてビデオテープを作製した。
樹脂の使用量を５０部に変更するとともにニトロセルロ
ース（セルツバ１”；前出）４５部を追加した以外は、
実施例１と同様にしてビデオテープを作製した。
実施例３
バックコート用塗料の芳香環を含むポリウレタン樹脂と
してＵＲ−８３００（前出）を同量使用した以外は、実
施例２と同様にしてビデオテープを作製した。
してＵＲ−８３００（前出）を同量使用した以外は、実
施例２と同様にしてビデオテープを作製した。
比較例１
バックコート用塗料の芳香環を含むボリウレタン樹脂に
代えて芳香環を含まないポリウレタン樹脂（大日本イン
キ社製の商品名バンデックスＴ−５２５０）を同量使用
した以外は、実施例１と同様にしてビデオテープを作製
した。
代えて芳香環を含まないポリウレタン樹脂（大日本イン
キ社製の商品名バンデックスＴ−５２５０）を同量使用
した以外は、実施例１と同様にしてビデオテープを作製
した。
比較例２
バックコート用塗料の芳香環を含むポリウレタン樹脂に
代えて芳香環を含まないポリウレタン樹脂（比較例１と
同じ）を同量使用した以外は、実施例２と同様にしてビ
デオテープを作製した。
代えて芳香環を含まないポリウレタン樹脂（比較例１と
同じ）を同量使用した以外は、実施例２と同様にしてビ
デオテープを作製した。
以上の実施例１〜３および比較例１．２のビデオテープ
について、それぞれ下記の方法によってバックコート層
の摩擦係数とジッターによる走行安定性を試験した。そ
の結果を下表に示す。
について、それぞれ下記の方法によってバックコート層
の摩擦係数とジッターによる走行安定性を試験した。そ
の結果を下表に示す。
く摩擦係数〉
表面粗度が０．２８に仕上げられた直径４鶴のＳＵＳ
３０４製円筒と表面粗度が０．５８に仕上げられた直径
４ｍのポリアセクール製円筒をそれぞれ水平に支持し、
これにビデオテープのバックコート層側を接触面として
９０度の角度をなすようにかけ、テープの一端に３０ｇ
の荷重を加えなから他端を水平にして１４ｍｎ／秒の速
さで引張った時の応力（Ｔ）を求め、この応力（Ｔ）を
下記の式に当てはめて摩擦係数（μ）を求めた。
３０４製円筒と表面粗度が０．５８に仕上げられた直径
４ｍのポリアセクール製円筒をそれぞれ水平に支持し、
これにビデオテープのバックコート層側を接触面として
９０度の角度をなすようにかけ、テープの一端に３０ｇ
の荷重を加えなから他端を水平にして１４ｍｎ／秒の速
さで引張った時の応力（Ｔ）を求め、この応力（Ｔ）を
下記の式に当てはめて摩擦係数（μ）を求めた。
π ３０
そして、５Ｏ３３０４製円筒によるものを金属製ガイド
ピンに対する摩擦係数μ〔Ｍ〕、ポリアセタール製円筒
によるものをプラスチック製ガイドピンに対する摩擦係
数μ（Ｐ）として示した。
ピンに対する摩擦係数μ〔Ｍ〕、ポリアセタール製円筒
によるものをプラスチック製ガイドピンに対する摩擦係
数μ（Ｐ）として示した。
〈シック−〉
ＶＴＲによって供試テープにホワイト信号を記録して、
これを再生したときの水平同期信号のずれをジッターと
してジッターメーターにて測定した。
これを再生したときの水平同期信号のずれをジッターと
してジッターメーターにて測定した。
上表の結果から、バックコート層のバインダとして芳香
環を含むポリウレタン樹脂を用いたこの発明のビデオテ
ープ（実施例１〜３）は、同バインダとして芳香環を含
まないポリウレタン樹脂を用いた従来構成のビデオテー
プ（比較例１．２）に比し、プラスチック製ガイドピン
に対するバックコート層の摩擦係数が著しく低減し、ま
た金属製ガイドピンに対する同摩擦係数も同等以下であ
り、画材質のいずれのガイドピンを有する記録再生機器
に対しても低摩擦ですぐれた走行安定性を示し、ジッタ
ー低減に大きな効果を発揮することが判る。
環を含むポリウレタン樹脂を用いたこの発明のビデオテ
ープ（実施例１〜３）は、同バインダとして芳香環を含
まないポリウレタン樹脂を用いた従来構成のビデオテー
プ（比較例１．２）に比し、プラスチック製ガイドピン
に対するバックコート層の摩擦係数が著しく低減し、ま
た金属製ガイドピンに対する同摩擦係数も同等以下であ
り、画材質のいずれのガイドピンを有する記録再生機器
に対しても低摩擦ですぐれた走行安定性を示し、ジッタ
ー低減に大きな効果を発揮することが判る。
Claims (2)
- （１）表面側に磁性層を有する非磁性支持体の背面側に
、非磁性微粉末をバインダで結着してなるバックコート
層が形成された磁気記録媒体において、上記バックコー
ト層のバインダが芳香環を含むポリウレタン樹脂を主成
分とすることを特徴とする磁気記録媒体。 - （２）芳香環を含むポリウレタン樹脂の芳香環含有量が
０．０５〜６．０ミリモル／ｇの範囲にある請求項（１
）に記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63158289A JP2609465B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 磁気記録媒体 |
| KR1019890008451A KR900000849A (ko) | 1988-06-27 | 1989-06-20 | 자기기록매체 |
| DE3920741A DE3920741A1 (de) | 1988-06-27 | 1989-06-24 | Zusammensetzung zur rueckseiten-beschichtung fuer magnetisches aufzeichnungsmedium und magnetisches aufzeichnungsmedium mit aus dieser zusammensetzung gebildeter rueckseitiger ueberzugsschicht |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63158289A JP2609465B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH027222A true JPH027222A (ja) | 1990-01-11 |
| JP2609465B2 JP2609465B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=15668347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63158289A Expired - Lifetime JP2609465B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 磁気記録媒体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2609465B2 (ja) |
| KR (1) | KR900000849A (ja) |
| DE (1) | DE3920741A1 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60136915A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61104325A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-22 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61144723A (ja) * | 1984-12-17 | 1986-07-02 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS62245522A (ja) * | 1986-04-16 | 1987-10-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高速走行用磁気記録媒体 |
| JPS62248126A (ja) * | 1986-04-19 | 1987-10-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 長尺状磁気記録媒体 |
| JPS63171417A (ja) * | 1987-01-09 | 1988-07-15 | Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS63261521A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1988
- 1988-06-27 JP JP63158289A patent/JP2609465B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-06-20 KR KR1019890008451A patent/KR900000849A/ko not_active Ceased
- 1989-06-24 DE DE3920741A patent/DE3920741A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60136915A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61104325A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-22 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS61144723A (ja) * | 1984-12-17 | 1986-07-02 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS62245522A (ja) * | 1986-04-16 | 1987-10-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高速走行用磁気記録媒体 |
| JPS62248126A (ja) * | 1986-04-19 | 1987-10-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 長尺状磁気記録媒体 |
| JPS63171417A (ja) * | 1987-01-09 | 1988-07-15 | Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS63261521A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2609465B2 (ja) | 1997-05-14 |
| DE3920741A1 (de) | 1989-12-28 |
| KR900000849A (ko) | 1990-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0650563B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| US7517598B2 (en) | Magnetic recording medium utilizing specified non-magnetic particles in the magnetic layer | |
| JPH027222A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| US5153071A (en) | Magnetic recording medium wherein the magnetic layer has as the binder system a vinyl chloride copolymer and a polyether polyurethane resin which contains a ring structure | |
| JPH0792908B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2617764B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2664434B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| US20040253482A1 (en) | Dual-layer magnetic medium with nonhalogenated binder system | |
| JPS61180927A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP3028970B2 (ja) | フロッピ−ディスク | |
| JPH027223A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS61110335A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0570206B2 (ja) | ||
| JPH01134717A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS6273421A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS61180924A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS5924435A (ja) | 磁気記録体 | |
| JPH0468685B2 (ja) | ||
| JPS60101714A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0540930A (ja) | 磁気記録媒体およびその製造方法 | |
| JPS6157032A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS60136915A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS60234220A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS59172152A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2002133639A (ja) | 磁気記録媒体 |