JPH0275665A

JPH0275665A - 反応性ジスアゾ染料

Info

Publication number: JPH0275665A
Application number: JP1189001A
Authority: JP
Inventors: Horst Jaeger; ホルスト・イエーガー
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1988-07-30
Filing date: 1989-07-24
Publication date: 1990-03-15
Also published as: EP0357915A1; US5075428A; EP0357915B1; DE58904191D1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、次の一般式式中、　　　　　　　　　　　　　　ＴＲは、Ｈまたは
ＣＨ，であり、コυ、ＬｌＳｏ、Ｈここで、Ｒ１は％Ｈ％置換または未置換のＣ３〜Ｃ４−
アルキルもしくは−Ｘ−Ｙであり、Ｘは、二価、の脂肪
族、脂環族、脂肪脂環族または芳香脂肪族の残基であり
、Ｙは、Ｃ０ＯＨ，ＳＯ，Ｈ，ＯＳＯ，ＨまたはＳｏ、Ｇ
であり、さらにここで、Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ，または−
ｃｔｔ、−ＣＩ２−Ｚであり、　　　′Ｚは、アルカリ
性条件下に脱離可能な基を示し、またＲ１は、ＨまたはＣ，−Ｃ，−アルキルであり、そ
してベンゼン残基Ｄ１およびベンゼンまたはナフタレン
残基しは、通常の置換基をもつ場合もある、によってあられされる、反応性のジスアゾ染料に関する
。

本発明を要約すれば、その置換基が前文に記載されてい
る意味を有することを特徴とする、−数式によってあられされる染料は、ＯＨ−およびＮＨ−を含
有する材料の染色および捺染に適しており、これらの染
料は、光と洗たくに対する堅ろう性の優れた鮮やかな染
色物および捺染物を与える。

アルキル基Ｒ，は、直鎖状でも分枝鎖状でもよい。Ｒ，
の置換基の例は、ＯＨ，ＯＣＨ３、ＱＣ，Ｈ，、ＣＩ。

ＣＮである。Ｒ１として適合する基の例は、−ＣＨ３、
−ＣＪｓ、　−ｎ−Ｃ３Ｈ７、−１ｓｏ−Ｃ３Ｈ７、−
（ＣＨｔ）２−ｏｎ。

−（ＣＨｚ）２ｃ＋、−（ＣＨｉ）ｉｃＮである。

２価の残基Ｘは、たとえば−〇−１−Ｓ−１−Ｎ−Ｒ′ （ここでＲ′はＨまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルを示す）
、 −ＮＨＣ−１−ＳＯ２−などのへテロ原子またはへテロ
原子団を含んでいる場合もある。

Ｘとして適合する残基の例は：　　−（ＣＵｔ）−１−
〇ＣＨ，ＣＩ（。

−ＣＪ−ＣＪ−５−ＣＨｚ−ＣＨｘ−１−ＣＨ２−ＣＨ
２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−１−ＣＪ−ＣＪ−ＮＨＣＯＣ
Ｉ（ｚＣＨｔ−１−ＣＨｚ−ＣＨｚ−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝
ＣＨ−１−ｃｌ、−ｃ）１．−ｓｏ！−ｃｌ（、−ｃ）
１．−１−ＣＨ２−ＣＨ２−０−ＣＪ−ＣＨｚ−Ｚの例
としては、０５Ｏ３Ｈ，５ｘＯｓＨ，０Ｐ（ＯＨ）ｚ、
＋１Ｃ１、ＯＣＲ，ＣＨ３，０ＣＣＨｓなどがある。

環りとＬの置換基の例として次の基がある：Ｃ１、Ｂ「
、ＣＬ、Ｃ２Ｈ，、ＯＣＲ！、０Ｃ２Ｈｓ１ＣＯＯＨ，
ＳＯ，Ｈ。

ＮＯ，、ＮＨ，、ＮＨＣＨ、、ＮＨＣＨｚＣＪＯＨ，Ｎ
ＨＣＨｚＣＨｚＯ５ＯＪ。

式（Ｉ）において、ＲとＲ２がＨであり、Ｇが−ＣＨ＝
ＣＨ２または−ＣＨｚ−ＣＨｚＯ５ＯＪである染料が一
般にきわめて好ましい。

式（１）において、ＴはＴ１であり、ここでＴＩは、−Ｎ−Ｘ、−Ｙであり、Ｒ１は、−Ｈ，
−Ｃ，〜Ｃ４−アルキル、−Ｘ、−Ｙであり、ＸＩは、６個以下の炭素原子を含み、−〇−１−Ｓ−１
−Ｎ−を含むこともある２価の脂肪Ｒ′ 族残基である、染料も好ましい。

Ｙが−ＣＯＯＨ，５Ｏ３Ｈ，または０５０３　Ｈの場合
は、Ｘｌは、−ＣＨ，−１−Ｃ）ｌｚＣＨｚ−１−ＣＨ
２−ＣＨ−が好ましい。

ＣＨ。

ＹがＳｏ、Ｇ　の場合は、Ｘ、は、−ＣＨ２Ｃｌ（ｘ−
１−ＣＨｚｃＨ２−０−ＣＨｚｃＨｔ−が好ましい。

本発明は、さらに、式（Ｉ）の染料を合成する方法にも
関連する。

１）次式のジスアゾ染料をまずフッ化水素酸を脱離させつつ、２
，４．６−ドリフルオルトリアジンと縮合させ、つぎに
こうして得られたジフルオル化合物を７ツ化水素酸を脱
離させつつ、次式８式％（３）のアミンと反応させて式（１）の染料を得る。

２）次式（４）のアミノヒドロキシナフタレンスレホン酸をまずフッ化
水素酸を脱離させつつ、２．４．６−ｉ−リフルオルト
リアジンと縮合させ、つぎにこうして得られたジフルオ
ル化合物を式（３）のアミンと反応させる。

こうして得られた次式のカップリング成分に、次式のアミンをジアゾ化した化合物をカップリングさせて染
料（１）を得る。

３）式（３）のアミンを、まずフッ化水素酸を脱離させ
つつ、２．４．６−ドリフルオルトリアジンと縮合させ
て、式（７）のジフルオル化合物を生成し、つぎにこの化合物をフッ
化水素酸を脱離させつつ、式（４）のカップリング成分
と反応させて式（５）の化合物を生成させ、さらにこの
化合物をジアゾ成分（６）とカップリングさせる。

式（２）、（３）および（４）の化合物と２．４゜６−
トリフルオルトリアジンとの縮合反応は、低温、好まし
くは０６付近、で弱酸性、または中性ないし弱アルカリ
性のｐＨの水溶液もしくは水分散液中で実施するのが好
ましい。遊離するフッ化水素酸は、アルカリ金属の水酸
化物、炭酸塩または重炭醜塩の水溶液を加えて中和する
。ジフルオル化合物とそれぞれ対応する反応物との反応
も、低温、好ましくは０〜２０℃、で弱酸性ないし弱ア
ルカリ性のｐＨの水溶液または水分散液で実施するのが
好ましい。

化合物（２）、（３）および（４）とトリフルオルトリ
アジンとの縮合反応で遊離するフッ化水素酸は、一般に
チリウム塩基、たとえばＬｉＯＨ。

によって捕捉するのが好ましい。

式（２）の染料は、式（６）のアミンをジアゾ化した化
合物をＮ−アシル化された式（４）の力、ツブリング成
分と、弱酸性ないし弱アルカリ性でカップリング反応さ
せることによって合成される。

そのアシル基は、その後酸または塩基とともに加熱する
ことによって脱離される。アシル基の例としては、アセ
チルまたはカルバモイルがある。

式（４）のカップリング成分は、１−ヒドロキシ−６−
アミノナフタレン−３−スルホン酸と１−ヒドロキシ−
６−メチルアミノナフタレン−３−スルホン酸である。

式（３）のアミンの例は、Ｈ−ＴがＲ３の場合、次の化合物である：ＣＨ，５Ｏ３ＨＣＨＩＣＨ，ＯＳＯ３ＨＣＨ，ＣＨ，０
ＳＯ３ＨＨ−ＮＨ。

Ｃ８ｚ　ＣＨ２Ｓｏ　ｚ　ＣＨオＣＨｚＯＳＯＪＨＮ−
ＣＨｚＣＩｂＳＯ＊ＣＨ＊ＣＨｔＯＳＯｓＨ。

ＣＨ＊ＣＨ＊５ＯｔＣＨｘＣＨｔＯ５ＯＪ−ＮＨＣＨｚＣＨｔＯＣＨｔＣＨｚＳＯ：ＣＨｚＣＨｉＣ１式
（３）のアミンの例は、Ｈ−Ｔがの場合、次の化合物である： ■−アミノベンゼンー３−スルホン酸、ｌ−アミノ−４
−クロルベンゼン−３−スルホン酸、１−アミノ−４−メチルベンゼン−３−スルホン酸、ｌ−アミノ−４，−メトキシベンゼン−３−スルホン酸
、ｌ−アミノ−４−エトキシベンゼン−３−スルホン酸、ｌ−アミノ−２−メチルベンゼン−５−スルホン酸、ｌ−アミノ−２−クロルベンゼン−５−スルホン酸、ｌ−アミノ−２−メトキシベンゼン−５−スルホン酸、ｌ−アミノベンゼン−２，５−ジ、スルホン酸ｌ−アミ
ノ−２，４−ジメトキシベンゼン−５−スルホン酸、１−Ｎ−エチルアミノベンゼン−３−スルホン酸。

式（３）のアミンの例は、Ｈ−Ｔが゛−ゝＳＯ□Ｇの場合、次の化合物である：ｌ−アミノ−２−フェニル、ｌ−アミノ−３−フェニル
、マたはｌ−アミノ−４−フェニルβ−スルファトエチ
ルスルホン、ｌ−アミノ−３−フェニルβ−７オスフアトエチルスル
ホン、ｌ−アミノ−４−メチル−３−フェニルβ−スルファト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−３−フェニルβ−クロルエチルスルホン、！−アミノー４−メトキシー３−フェニルβ−スルファ
トエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−スルホ−４−フェニルβ−スルファト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−２−スルホ−５−フェニルβ−スルファト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−２，４−ジスルホ−５−フェニルβ−スル
ファトエチルスルホン、ｌ−アミノ−４−ナフチルβ−スルファトエチルスルホ
ン、 ■−アミノー２．５−ジメトキシー４−７エ二ルβ−ス
ルファトエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−カルボキシ−４−フェニルβ−スルフ
ァトエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−カルボキシ−５−フェニルβ−スル７
アトエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−メトキシ−４−フェニルβ−スルファ
トエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−クロル−４−フェニルβ−スルファト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−２−メトキシ−５−フェニルβ−スル７ア
トエチルスルホン、２−アミノ−８−す７チルβ−スル７アトエチルスルホ
ン、２−アミノ−６−スルホ−８−ナフチルβ−スルファト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−２，５−ジメトキシ−４−フェニルビニル
スルホン、ｌ−アミノ−２−メトキシ−５−メチル−４−フェニル
β−スル７アトエチルスルホン、ｌ−アミノ−２，５−
ジェトキシ−４−フェニルβ−スルファトエチルスルホ
ン、ｌ−アミノ−２−’ロムー４−フェニルβ−スル７アト
エチルスルホン、ｌ−アミノ−２−７’ロム−４−フェニルビニルスルホ
ン、ｌ−アミノ−２，４−ジスルホ−５−フェニルビニルス
ルホン、ｌ−アミノ−２，４−ジスルホ−５−フェニルβ−７オ
スフアトエチルスルホン、２−アミノ−６−スルホ−８−す７チルβ−７オスフア
トエチルスルホン、２−アミノ−６−スルホ−８−ナフチルビニルスノしホ
ン、 ■−アミノー２−メトキシー５−メチル−４−フェニル
β−クロルエチルスルホン、２−アミノフェニル−４−フェニルβ−スル７アトエチ
ルスルホン、ｌ−アミノ−３−または−４−フェニルビニルスルホン
、 ■−アミノー２−ヒドロキシー４−フェニルβ−スルフ
ァトエチルスルホン、ｌ−アミノ−２−スルホン−５−フェニルビニルスルホ
ン、２−アミノ−６，８−シ（β−スル７アトエチルスルホ
ニル）−ナフタレン、２−アミノ−８−スルホ−６−ナフチルβ−スルファト
エチルスルホン、２−アミノ−４，８−ジ（β−スルファトエチルスルホ
ニル）−ナフタレン、ｌ−アミノ−３，４−ジ（β−スルファトエチルスルホ
ニル）−ベンゼン。

さらに本発明は、次式式中、ＭΦはＮａΦまたはＫＯであり、ここで和Ｌｉｅ
十ＭＯは３である、のリチウム塩にも関する。

これらのカチオンＭＯは、単一であっても２種混じって
いてもよい。

式（８）の塩は、次式式中、和ＨΦ十ＭΦは３である、の化合物を０．５〜３当量のリチウム塩基と反応させる
ことによって得られる。

リチウム塩（８）を用いることは、アシル化によって式
（１）の反応性染料を生成するのにとくに適しているこ
とがわかった。

式（８）と（９）の染料において、Ｒは好ましくは水素
を示す。

この新規な染料は、セルロースおよび天然または合成ポ
リアミド材料を鮮やかに染色することができる。それら
は、色調の堅ろう性の高い点で優れている。

この新規な染料は、水酸基およびアミド基を含有する繊
維材料、とりわけ天然および再生セルロース、合成ポリ
アミドおよびポリウレタン繊維、羊毛および絹でできた
材料の染色用の水溶性染料として重要である。前述の材
料は、水溶性の反応性染料に関して公知で工業的に普及
している方法によって染色あるいは捺染される。こうし
てこれらの染料は、日光および洗たく堅ろう性に優れた
鮮やかな染色および捺染を与える。

実施例中の温度は、℃で与えられている。明細書および
実施例中の水溶性の反応性染料の構造式は、遊離酸のも
のである。それらの染料は一般に、アルカリ金属塩、と
りわけリチウム塩、ナトリウム塩あるいはカリウム塩の
形で単離されそして利用される。

実施例中のカラー指数は、カラー指数表示チャート（指
示番号）に対応する。

実施例１次式の染料０．１モルを水ｌｌ中で撹拌し、０．１モルのＬ
ｉＯＨを加えて中性の条件下で溶解させる。

つぎに氷５００２を加え、その後トリフルオルトリアジ
ン１３．５１を滴下するが、その間に生成するフッ化水
素酸をＬｉＯＨ溶液によって中和する。縮合反応が完了
してから、Ｎ−メチルタウリン０．１モルを水に溶かし
た溶液を加える。２個目のフッ素原子の交換反応がｐＨ
８、５〜９で０〜５°Ｃでおこるが、この間に生成する
フッ化水素酸を同様に水酸化リチウムによって中和する
。２５容量％の塩化カリウムによって染料を塩析する。

それを吸引ろ過し、乾燥後粉砕して、水に容易に溶解す
る赤色の染料粉末を得る。

その遊離酸の形であられした染料は、次式に対応する：Ｎ−ＣＨ。

ＣＨ，ＣＨ２５Ｏ３Ｈこの染料は、反応性染料に関して公知の方法によって綿
を鮮やかな黄色味をおびた赤色（色指数７）に染色する
。λｍａｘ＝　５１０　ｎｍ。

この実施例中のＮ−メチルタウリンを表１に記載したア
ミンによっておきかえることによって、容易に水に溶け
る反応性染料で、綿を黄色味をおびた赤色に染色する染
料が同様にして得られる。

表１１ａ　　Ｈ２Ｎ−ＣＪＣＨｚ−ＮＨＣＯ−ＣＨｚＣＨ２
−ＣＯＯＨｌｂ　　　メチルアミノメタンスルホン酸λ
ｍａｘ＝５１０ｎｍｌｃ　　　エチルアミノメタンスルホン酸ｌｄ　　　タ
ウリン　　　　　　　　λｍａｘ＝５１０ｎｍｌｅ　　
　アミノ酢酸　　　　　　　λＩＩＩａｘ＝５１ＯｎＩ
ＩＩｆ　　　メチルアミノ酢酸　　　　λｍａｘ＝５１
０ｎｍＩｇ　　　硫酸アミツール嵩β−スルファトエチ
ルアミンｌｈ　　　Ｎ−メチル−Ｎ−β−スルファトエチルアミ
ン１ｉ　　　β−スル７アトエチルーβ′−アミノエチル
−スルホンｌｊ　　　β−スルファトエチル−β′−スルファトエ
チル−アミンβ−アミノプロピオン酸１ｋ　　　β−アミノプロピオン酸１１　　　δ−アミノブタンスルホン酸１ｍ　　　８２
Ｎ−ＣＨｚＣＨ，−０−ＣＢ、ＣＯｘ−５Ｏ，−ＣＩ（
＊ＣＨ，−０５ＯＪＩｎ　　　ＨＪ−ＣＨ２ＣＪ−０−
ＣＨｚＣＨ２−ＳＯｘ−ＣＨｚＣＨｚＣ１同様にして次
に示すジスアゾ系アミノ染料を出発物質とし、第２のフ
ッ素原子を実施例１および表１のアミンを用いて置換す
ることによって、有用な染料が得られる：次式の染料０．１モルを水ｌｌ中で撹拌し、０．１モルのＬ
ｉＯＨを加えて中性の条件下で溶解させる。

つぎに氷５００．？を加え、その後トリフルオルトリア
ジン１３．５２を滴下するが、その間に生成する７ツ化
水素酸をＬｉＯＨ溶液によって中和する。縮合反応が完
了してから、ｍ−スルファニル酸０．１モルを水に溶か
した溶液を加える。２個目のフッ素原子の交換反応がｐ
Ｈ６〜７で０〜１５°Ｃでおこるが、この間に生成する
フッ化水素酸を同様に水酸化リチウムによって中和する
。ｌＯ容量％の塩化ナトリウムによって染料を塩析する
。

その遊離酸の形であられした染料は、次式に対応する：この染料は、反応性染料に関して公知の方法によって綿
を鮮やかな黄色味をおびた赤色（色指数７）に染色する
。λｍａｘ＝　５１０　ｎｍａこの実施例２中のｍ−ス
ルファニル酸を表２に記載したアミノによっておきかえ
ることによって、容易に水に溶ける反応性染料で、綿を
黄色味をおびた赤色に染色する染料が同様にして得られ
る。

表２アミンの構造式％式％同様にして、次に示すジスアゾ系アミノ染料を出発物質
とし、第２のフッ素原子を実施例２および表２のアミン
を用いて置換することによって、有用な染料が得られる
：Ｈ３この染料は綿を黄色味をおびた赤色（色指数７）に染色
する。

実施例３次式の染料０．１モルを水１１中で撹拌し、０．１モルのＬ
ｉＯＨを加えて中性の条件下で溶解させる。

つぎに氷５００２を加え、その後トリフルオルトリアジ
ン１３．５ｊ？を滴下するが、その間に生成するフッ化
水素酸をＬｉＯＨ溶液によって中和する。縮合反応が完
了してから、ｌ−アミノ−３−フェニルβ−スルファト
エチルスルホン０．１モルを水に溶かした溶液を加える
。２個目のフッ素原子の交換反応がｐＨ６〜７で０〜１
５°Ｃでおこるが、この間に生成するフッ化水素酸を同
様に水酸化リチウムによって中和する。１０容量％の塩
化ナトリウムによって染料を塩析する。それを吸引ろ過
し、乾燥後粉砕して、水に容易に溶解する赤色の染料粉
末を得る。

その遊離酸の形であられした染料は、次式に対応する：この染料は、反応性染料に関して公知の方法によって綿
を鮮やかな黄色味をおびた赤色（色指数７）に染色する
。

この実施例３中の１−アミノ−３−フェニルβ−スル７
アトエチルスルホンを表３に記載したアミによっておき
かえることによって、容易に水に溶ける反応性染料で、
綿を黄色味をおびた赤色に染色する染料が同様にして得
られる。

表３実施例番号　アミン３ａ　　　　　　ｌ−アミノ−４−フェニルβ−スルフ
ァトエチルスルホン３ｂ　　　　　　ｌ−アミノ−４−メチル−３−フェニ
ルβ−スル７アトエチルスルホン３ｄ　　　　　　ｌ−アミノ−４−メトキシ−３−フェ
ニルβ−スルファトエチルスルホン３ｅ　　　　　　ｌ−アミノ−３−フェニルβ−７オス
フアトエチルスルホン３ｆ　　　　　　ｌ−アミノ−２，５−ジメトキシ−４
−フェニルビニルスルホン３ｇ　　　　　　ｌ−アミノ−２−メチル−５−メトキ
シ−４−フェニルβ−スルファトエチルスルホン３ｈ　　　　　　ｌ−アミノ−３−フェニルビニルスル
ホン３ｉ　　　　　　２−アミノ−８−スルホ−６−ナフチ
ルβ−スルファトエチルスルホン３ｊ　　　　　　２−アミノ−６、８−ジ（β−スルフ
ァトエチルスルホニル）ナフタレン３ｋ　　　　　　４−エチルアミノ−３−（β−スル７
アトエチルスルホニル）アニリン３１　　　　　　４−Ｎ−（β−スル７アトエチル）ア
ミノ−３−（β−スル７アトエチルスルホニル）アニリン３ａ　　　　　　４−Ｎ　　（β−スルファトエチル）
アミノ−３−（β−スル７アトエチルスルホニル）アニリン３ｎ３−（β−スルファトエチルスルホニル）−１，４
−ジアミノ−ベンゼン３ｏ４−Ｎ−［β−（４′−スルホフェニル）エチル］
−アミノ−３−（β −スルファトエチルスルホニル）アニリン３ｐ４−［Ｎ−メチル−Ｎ−（β−スルホエチル）］］
アミノー３−β−スルファトエチルスルホニル）アニリン特許出願人　バイエル・アクチェンゲゼルシャフト

Claims

【特許請求の範囲】１、次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）式中、　Ｒは、ＨまたはＣＨ＿３であり、Ｔは、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
ます▼ または▲数式、化学式、表等があります▼、ＯＣＨ＿３
、Ｃｌ、Ｈであり、ここで、Ｒ＿１は、Ｈ、置換または
未置換のＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキルもしくは−Ｘ−Ｙで
あり、Ｘは、二価の脂肪族、脂環族、脂肪脂環族または
芳香脂肪族の残基であり、Ｙは、ＣＯＯＨ、ＳＯ＿３Ｈ、ＯＳＯ＿３ＨまたはＳＯ
＿２Ｇであり、さらにここで、Ｇは−ＣＨ＝ＣＨ＿２ま
たは−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｚであり、Ｚは、アルカリ
性の反応条件下に脱離可能な基を示し、またＲ＿２は、ＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキルであ
り、そしてベンゼン残基Ｄ、およびベンゼンまたはナフ
タレン残基Ｌは通常の置換基をもつ場合もある、によつてあらわされる、反応性ジスアゾ染料。２、ＲとＲ＿２がＨであり、Ｇが−ＣＨ＿２＝ＣＨ＿２
または−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３Ｈである特許請求
の範囲第１項に記載の染料。３、Ｔが▲数式、化学式、表等があります▼であり、ここでＲ＿３は、−Ｈ、−Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルキルま
たは−Ｘ＿１−Ｙであり、Ｘ＿１は、６個以下の炭素原子を含み、−Ｏ−、−Ｓ−
、▲数式、化学式、表等があります▼を含むこともある
２価の脂肪族残基を示す、（Ｒ′は、ＨまたはＣ＿１〜
Ｃ＿４−アルキルである、）である特許請求の範囲第１項に記載の染料。４、ＹがＣＯＯＨ、ＳＯ＿３ＨまたはＯＳＯ＿３Ｈであ
り、Ｘ＿１が−ＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、▲
数式、化学式、表等があります▼である特許請求の範囲
第３項記載の染料。５、ＹがＳＯ＿２Ｇであり、Ｘ＿１が−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−または−ＣＨ＿２ＣＨ＿
２−Ｏ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−である特許請求の範囲第３
項記載の染料。６、特許請求の範囲第１〜５項に記載の染料を使用する
ことを特徴とするＯＨ−またはＮＨ−を含有する材料の
染色または捺染方法。７、次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［Ｌｉ＾■＿０＿．＿５＿−＿３Ｍ＾■＿２＿．＿５＿
０］式中、Ｍ＾■はＮａ＾■またはＫ＾■であり、ここ
で和Ｌｉ＾■＋Ｍ＾■は３であり、カチオンＭ＾■は単一であつても２種混じつていてもよ
い、のリチウム塩。