JPH029041B2

JPH029041B2 -

Info

Publication number: JPH029041B2
Application number: JP4821786A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Masubuchi; Yasushi Kishimoto
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1986-03-07
Filing date: 1986-03-07
Publication date: 1990-02-28
Also published as: JPS62207303A

Description

【発明の詳細な説明】

＜産業上の利用分野＞本発明は、オレフイン性不飽和二重結合含有ポ
リマーに耐候性、耐熱性等を付与するための水素
添加方法に関し、さらに詳しくはジシクロペンタ
ジエニルチタニウム化合物を主成分とする水素添
加触媒を用いて温和な水素添加条件下に、ポリマ
ー鎖中のオレフイン性不飽和二重結合を優先的に
水添する方法に関するものである。〈従来の技術〉共役ジエンポリマーに代表されるオレフイン性
不飽和二重結合含有ポリマーは、一般にエラスト
マー等として広く工業的に利用されている。しか
し、これらポリマー中のオレフイン性不飽和二重
結合は加硫等に有利に利用される反面、耐候性や
耐熱性を損う原因となつている。特に、共役ジエ
ンとビニル置換芳香族炭化水素とから得られるブ
ロツクポリマーは、熱可塑性エラストマーや透明
耐衝撃性樹脂、あるいは各種樹脂の改質材として
加硫せずに用いられるが、ポリマー鎖中の不飽和
二重結合のために耐候性、耐酸化性、耐オゾン
性、耐熱性等が充分でなく、用途が限定される欠
点を有している。かかる安定性に劣る欠点は、ポリマーを水素添
加してポリマー鎖中の不飽和二重結合をなくすこ
とによつて著るしく改善される。かかる目的でオ
レフイン性不飽和二重結合含有ポリマーを水添す
る方法としては、担持型不均一触媒を用いる方法
や有機金属錯体の均一触媒を用いる方法等、数多
く提案されている。通常、均一触媒の方が活性が
高く少量の使用で済むのでポリマーの水添触媒と
して工業的にも利用されている。〈発明が解決しようとする問題点〉しかし、いわゆるチーグラー型の均一触媒は一
般に安定性が劣るので再現性に難があること、芳
香核部分に対するオレフイン不飽和二重結合の水
添選択性が不十分であること、さらに、触媒残渣
がポリマー性能、特に安定性に悪影響を及ぼすの
で脱灰を要しプロセスが複雑になること等の欠点
がある。従つて経済的に有利に水素添加するため
には、脱灰の不要な触媒、即ちポリマーの安定性
に影響の少ない触媒種で、かつ少量の使用で水素
添加可能な高活性触媒の開発が強く望まれている
のが現状である。〈問題点を解決するための手段及び作用〉本発明者らは、かかる欠点を著るしく改善した
ポリマー水素添加触媒として、ビス（シクロペン
タジエニル）チタニウム化合物とリチウム化合物
とからなる触媒（特願昭58―6178号、特願昭58―
186983号）およびビス（シクロペンタジエニル）
チタニウム化合物とアルミニウム、亜鉛、マグネ
シウム含有化合物とからなる触媒（特願昭59―
147589）を先に提案したが、さらに鋭意検討した
結果、リチウム化合物のみならず、ビス（シクロ
ペンタジエニル）チタニウム化合物と、これを還
元する能力を有するナトリウム化合物、カリウム
化合物、ルビジウム化合物、あるいはセシウム化
合物等を組み合わせても、条件を選択すれば少量
の使用で再現性良く極めて高い活性を示し、オレ
フイン性不飽和二重結合水添選択性を有すること
を見出し、本発明を完成するに至つたものであ
る。即ち、本発明は、オレフイン性不飽和二結合含
有ポリマーを不活性有機溶媒中にて (A) 下記一般式で示されるビス（シクロペンタジ
エニル）チタニウム化合物の少なくとも１種（但し、式中Ｒ，R′はC₁〜C₈のアルキル基ま
たはアルコキシ基、C₆〜C₁₀のアリール基また
はアリールオキシ基またはシクロアルキル基お
よびハロゲン基、カルボニル基から選択された
基でＲ，R′は同一でも異つていてもよい。）および (B) 少なくとも１個のナトリウム原子、カリウム
原子、ルビジウム原子またはセシウム原子を有
する炭化水素化合物の少なくとも一種、とからなる触媒の存在下に水素と接触させて、該
重合体中の共役ジエン単位の不飽和二重結合を水
添することを特徴とする重合体の水添方法に関す
る。本発明で用いるオレフイン性不飽和二重結合含
有ポリマーなる語は、ポリマー鎖中あるいは側鎖
中にオレフイン性の炭素―炭素不飽和二重結合を
有するポリマーは全て包含される。好ましい代表
例として共役ジエンポリマーあるいは共役ジエン
とオレフインモノマーとのランダム、ブロツク、
グラフトコポリマー等が挙げられる。かかる共役ジエンポリマーとしては、共役ジエ
ンホモポリマー及び共役ジエン相互あるいは共役
ジエンの少なくとも１種と共役ジエンと共重合可
能なオレフインモノマーの少なくとも１種とを共
重合して得られるコポリマー等が包含される。か
かる共役ジエンポリマーの製造に用いられる共役
ジエンとしては、一般的には４〜約12個の炭素原
子を有する共役ジエンが挙げられ、具体的な例と
しては、１，３―ブタジエン、イソプレン、２，
３―ジメチル―１，３―ブタジエン、１，３―ペ
ンタジエン、２―メチル―１，３―ペンタジエ
ン、１，３―ヘキサジエン、４，５―ジエチル―
１，３―オクタジエン、３―ブチル―１，３―オ
クタジエン、クロロプレン等が挙げられる。工業
的に有利に展開でき、物性の優れたエラストマー
を得る上からは、１，３―ブタジエン、イソプレ
ンが特に好ましく、ポリブタジエン、ポリイソプ
レン、ブタジエン／イソプレンコポリマーの如き
弾性体が本発明の実施に特に好ましい。かかるポ
リマーにおいては、ポリマー鎖のミクロ構造は特
に制限されずいかなるものも好適に使用できる
が、１，２―ビニル結合が少ないと水添後のポリ
マーの溶解性が低下し、均一に水添を行う為には
溶媒が限定されるので該結合を約30％以上含有す
るポリマーがより好ましい。一方、本発明の方法は共役ジエンの少なくとも
１種と共役ジエンと共重合可能なオレフインモノ
マーの少なくとも１種とを共重合して得られるコ
ポリマーの水添に特に好適に用いられる。かかる
コポリマーの製造に用いられる好適な共役ジエン
としては、前記共役ジエンが挙げられ、一方のオ
レフインモノマーとしては、共役ジエンと共重合
可能な全てのモノマーが挙げられるが、特にビニ
ル置換芳香族炭化水素が好ましい。即ち、共役ジ
エン単位の不飽和二重結合のみを選択的に水添す
る本発明の効果を十分発揮し、工業的に有用で価
値の高いエラストマーや熱可塑性エラストマーを
得るためには、共役ジエンとビニル置換芳香族炭
化水素とのコポリマーが特に重要である。かかる
コポリマーの製造に用いられるビニル置換芳香族
炭化水素の具体例としては、スチレン、ｔ―ブチ
ルスチレン、α―メチルスチレン、ｐ―メチルス
チレン、ジビニルベンゼン、１，１―ジフエニル
エチレン、Ｎ，Ｎ―ジメチル―ｐ―アミノエチル
スチレン、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｐ―アミノエチル
スチレン等が挙げられ、特にスチレン、αメチル
スチレンが好ましい。具体的なコポリマーの例と
しては、ブタジエン／スチレンコポリマー、イソ
プレン／スチレンコポリマー、ブタジエン／α―
メチルスチレンコポリマー等が工業的価値の高い
水添コポリマーを与えるので最も好適である。かかるコポリマーにおいては、モノマーはポリ
マー鎖全体に統計的に分布しているランダムコポ
リマー、漸減ブロツクコポリマー、完全ブロツク
コポリマー、グラフトコポリマーが含まれる。工業的に有用な熱可塑性エラストマーを得るた
めには、ビニル置換芳香族炭化水素含有量が５重
量％ないし95重量％が好ましく、さらに好ましく
はブロツクコポリマーである。また共役ジエン単
位の１，２―ビニル結合は共役ジエン単位全体の
20重量％ないし70重量％が水添後のポリマー性能
に優れ、溶液粘度が低く、かつ均一に水添反応を
実施する上で好ましい。係るブロツクコポリマーは少なくとも１個のビ
ニル置換芳香族炭化水素を主としたポリマーブロ
ツクＡと、少なくとも１個の共役ジエンを主とし
たポリマーブロツクＢを有するコポリマーで、ブ
ロツクＡには少量の共役ジエンが、またブロツク
Ｂには少量のビニル置換芳香族炭化水素が含まれ
ていてもよい。かかるブロツクコポリマーは直鎖
型の他に、カツプリング剤でカツプリングしたい
わゆる分岐型、ラジアル型あるいは星型のブロツ
クコポリマーが包含される。さらに本発明の方法においてはポリノルボルネ
ン、ポリグリシジルアクリレート等の不飽和二重
結合含有ポリマーも適用される。本発明の水添反応に用いるポリマーは、一般的
には分子量約1000〜約100万を有するもので、公
知のいかなる重合方法、例えばアニオン重合法、
カチオン重合法、配位重合法、ラジカル重合法、
あるいは溶液重合法、エマルジヨン重合法等で製
造されるポリマーを用いることができる。本発明のポリマー水添方法における触媒として
は、(A)一般式

【式】（但し、式中Ｒ，R′はC₁〜C₈のアルキル基ま
たはアルコキシ基、C₆〜C₁₀のアリール基または
アリールオキ基またはシクロアルキル基およびハ
ロゲン基、カルボニル基から選択された基でＲ，
R′は同一でも異つていてもよい。）で示されるビ
ス（シクロペンタジエニル）チタニウム化合物の
少なくとも１種と(B)少なくとも１個のナトリウム
原子、カリウム原子、ルビジウム原子またはセシ
ウム原子を有する炭化水素化合物の少なくとも一
種を組み合わせたものである。係る触媒(A)の具体的例としては、ビス（シクロ
ペンタジエニル）チタニウムジメチル、ビス（シ
クロペンタジエニル）チタニウムジエチル、ビス
（シクロペンタジエニル）チタニウムジ―ｎ―ブ
チル、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウム
ジ―sec―ブチル、ビス（シクロペンタジエニル）
チタニウムジヘキシル、ビス（シクロペンタジエ
ニル）チタニウムジオクチル、ビス（シクロペン
タジエニル）チタニウムジメトキシド、ビス（シ
クロペンタジエニル）チタニウムジエトキシド、
ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジブト
キシド、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウ
ムジフエニル、ビス（シクロペンタジエニル）チ
タニウムジ―ｍ―トリル、ビス（シクロペンタジ
エニル）チタニウムジ―ｐ―トリル、ビス（シク
ロペンタジエニル）チタニウムジ―ｍ，ｐ―キシ
リル、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウム
ジ―４―エチルフエニル、ビス（シクロペンタジ
エニル）チタニウムジ―４―ブチルフエニル、ビ
ス（シクロペンタジエニル）チタニウムジ―４―
ヘキシルフエニル、ビス（シクロペンタジエニ
ル）チタニウムジフエノキシド、ビス（シクロペ
ンタジエニル）チタニウムジフルオライド、ビス
（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロライ
ド、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジ
ブロマイド、ビス（シクロペンタジエニル）チタ
ニウムジイオダイド、ビス（シクロペンタジエニ
ル）チタニウムジカルボニル、ビス（シクロペン
タジエニル）チタニウムクロライドメチル、ビス
（シクロペンタジエニル）チタニウムクロライド
エトキサイド、ビス（シクロペンタジエニル）チ
タニウムクロライドフエノキシド等が挙げられ、
単独あるいは相互に組み合わせて用いることがで
きる。これらビス（シクロペンタジエニル）チタ
ニウム化合物のうち、ポリマー中のオレフイン性
不飽和二重結合に対する水添活性が高く、かつ温
和な条件で不飽和二重結合を良好に選択的に水添
する好ましいものとしては、ビス（シクロペンタ
ジエニル）チタニウムジメチル、ビス（シクロペ
ンタジエニル）チタニウムジ―ｎ―ブチル、ビス
（シクペンタジエニル）チタニウムジクロライド、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジブ
ロマイド、ビス（シクロペンタジエニル）チタニ
ウムジフエニル、ビス（シクロペンタジエニル）
チタニウムジ―ｐ―トリル、ビス（シクロペンタ
ジエニル）チタニウム、ジカルボニルが挙げられ
る。さらに安定に取扱え、(B)の還元性金属化合物
と組み合わせた場合最も活性の発現しやすいより
好ましいものはビス（シクロペンタジエニル）チ
タニウムジクロライド、ビス（シクロペンタジエ
ニル）チタニウムジブロマイド、ビスシクロペン
タジエニルジフエニル、ビス（シクロペンタジエ
ニル）チタニウムジ―ｐ―トリルであり、ビス
（シクロペンタジエニル）チタニウムジ―ｐ―ト
リルは溶解性にも優れるので最も好ましい。一方、触媒(B)としては還元能力を有する有機金
属化合物は全て用いることができるが、ナトリウ
ム化合物、カリウム化合物、ルビジウム化合物、
セシウム化合物の使用が必須である。これらは単
独で用いてもよいし、相互に組み合わせて用いて
もよい。本発明者等が先に出願した特願昭58―
6718号及び特願昭59―147589号においてはリチウ
ム化合物、またはアルミニウム化合物、亜鉛化合
物、マグネシウム化合物の使用が必須であつた
が、(A)と(B)をあらかじめ反応させたり、還元条件
を選択したり、あるいは(A)のビス（シクロペンタ
ジエニル）チタニウム化合物を選択することによ
り、ナトリウム化合物、カリウム化合物、ルビジ
ウム化合物、セシウム化合物を用いても高い不飽
和二重結合水添活性を発現することを見出したこ
とは驚くべきことである。係る還元能力を有する有機金属化合物の具体的
な例としては、メチルナトリウム、エチルナトリ
ウム、ｎ―プロピルナトリウム、イソプピルナト
リウム、ｎ―ブチルナトリウム、sec―ブチルナ
トリウム、ｔ―ブチルナトリウム、ｎ―ペンチル
ナトリウム、ｎ―ヘキシルナトリウム、ベンジル
ナトリウム、フエニルナトリウム、トリフエニル
メチルナトリウム、シクロペンタジエニルナトリ
ウム、ナトリウムナフタレン、ヘキシニルナトリ
ウム、フエニルエチルナトリウム、メチルカリウ
ム、エチルカリウム、トリフエニルメチルカリウ
ム、フエニルエチルカリウム、エチルルビジウ
ム、ベンジルルビジウム、エチルセシウム、ベン
ジルセシウム等が挙げられる。さらに所望ならば、これらの有機金属化合物に
リチウム化合物を組み合わせて用いてもよい。か
かる組み合わせて使用するリチウム化合物として
は、メチルリチウム、エチルリチウム、ｎ―プロ
ピルリチウム、ｎ―ブチルリチウム、sec―ブチ
ルリチウム、イソブチルリチウム、ｎ―ヘキシル
リチウム、フエニルリチウム、ｐ―トリルリチウ
ム、キシリルリチウム等が挙げられる。これら金属化合物のうち、高い水添活性を発現
する好ましいものとしては、メチルナトリウム、
エチルナトリウム、ｎ―プロピルナトリウム、イ
ソプロピルナトリウム、ｎ―ブチルナトリウム、
sec―ブチルトリウム、ｔ―ブチルナトリウム、
ナトリウムナフタレン等が挙げられる。特に触媒
(A)の活性と触媒(A)に対する還元性とのバランスに
優れ、高い水添活性とオレフイン選択性を発現し
水添活性を長時間維持する組み合わせとして最も
好ましい系は、ビス（シクロペンタジエニル）チ
タニウムジ―ｐ―トリルとナトリウムナフタレン
および／またはメチルナトリウムである。もち
論、本発明はこれらに限定するものではない。本発明の方法においては触媒(A)と触媒(B)との金
属モル比を１／0.5〜１／15で行うことが望まし
い。モル比の値が１／0.5を超えると触媒(A)が充
分還元されず、従つて水添活性が不充分で温和な
条件下でのポリマー水添が難しくなる。一方モル
比の値が１／15未満では過剰の還元性金属化合物
が水添活性種に対し好ましくない影響を及ぼし、
触媒寿命が短かくなると共に、実質的に活性向上
に関与しない触媒(B)を多量に用いることになり不
経済であるばかりでなく、ポリマーのゲル化や副
反応を招くので好ましくない。好適な触媒(A)チタ
ニウム／触媒(B)金属のモル比は１／１〜１／５で
ある。もち論、選択する触媒(A)および触媒(B)の種
類や組み合わせ、あるいは水添条件に応じて該モ
ル比は適宜選択して実施される。本発明の水添反応の好ましい実施態様は、オレ
フイン性不飽和二重結合含有ポリマーを不活性有
機溶媒に溶解した溶液において行われる。「不活
性有機溶媒」とは溶媒が水添反応のいかなる関与
体とも反応しないものを意味する。好適な溶媒
は、例えばｎ―ペンタン、ｎ―ヘキサン、ｎ―ヘ
プタン、ｎ―オクタンの如き脂肪族炭化水素類、
シクロヘキサン、シクロヘプタンの如き脂環族炭
化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ンの如きエーテル類の単独もしくは混合物であ
る。また、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチ
ルベンゼンの如き芳香族炭化水素も、選択された
水添反応条件下で芳香族性二重結合が水添されな
い時に限つて使用することができる。より好まし
くは、本発明に使用する水添用ポリマーを、水添
反応に使用する溶媒と同一の溶媒中で重合し、そ
の重合溶液をそのまま水添反応に用いるのが有利
である。本発明の水添反応はポリマーを溶液に対して１
〜50重量％、好ましくは３〜25重量％の濃度に溶
解した溶液中で行われる。本発明の水添反応は、一般的には上記ポリマー
溶液を所定の温度に保持し、撹拌下または不撹拌
下にて水添触媒を添加し、次いで水素ガスを導入
して所定圧に加圧することによつて実施される。一方、触媒はあらかじめ触媒(A)と触媒(B)とを混
合して還元したものを用いるのが好ましい。特に
本発明においては触媒(A)と触媒(B)とを溶液中水素
ガス雰囲気下−80〜50℃にて混合したものを用い
るのが最も高活性で好ましい。もち論、触媒(A)と
触媒(B)とをいずれか一方を先に別々に重合体溶液
に加えても、また同時に加えても水添反応を行う
ことができる。また、各々の触媒はそのままポリ
マー溶液に加えてもよいし、不活性有機溶媒の溶
液として加えてもよい。各々の触媒を溶液として
用いる場合に使用する不活性有機溶媒は、水添反
応のいかなる関与体とも反応しない前記各種溶媒
を使用することができる。好ましくは水添反応に
用いる溶媒と同一の溶媒である。また、各々の触媒は不活性雰囲気下で取扱うこ
とが必要である。不活性雰囲気とは、例えばヘリ
ウム、ネオン、アルゴン等の水添反応のいかなる
関与体とも反応しない雰囲気下を意味する。空気
や酸素は触媒を酸化したりして触媒の失活を招く
ので好ましくない。触媒(A)，(B)をあらかじめ混合する場合や水添反
応器に触媒を添加する場合は、水素雰囲気下で行
うのが最も好適である。一方、本発明における触媒の好ましい添加量
は、ポリマー100g当り触媒(A)の量で0.2〜50ミリ
モルである。この添加量範囲であればポリマー中の不飽和二
重結合を優先的に水添することが可能で、芳香核
二重結合の水添は実質的に起こらないので、極め
て高い水添選択性が実現される。50ミリモル以超
える添加においても水添反応は可能であるが、必
要以上の触媒使用は不経済となり、水添反応後の
触媒脱灰、除去が複雑となる等不利となる。選択
された条件下でポリマー中の不飽和二重結合を定
量的に水添する好ましい触媒添加量は、触媒成分
(A)の量で重合体100g当り0.5〜25ミリモルである。本発明の水添反応は元素状水素を用いて行わ
れ、より好ましくはガス状でポリマー溶液中に導
入される。水添反応は撹拌下行われるのがより好
ましく、導入された水素を十分迅速にポリマーと
接触させることができる。水添反応は一般的に30
〜180℃の温度範囲で実施される。30℃未満では
触媒の活性が低下し、かつ水添速度も遅くなり多
量の触媒を要するので経済的でなく、また180℃
を超えるとポリマーの分解やゲル化を併発し易く
なり、かつ芳香核部分の水添も起こりやすくなつ
て水添選択性が低下するので好ましくない。さら
に好ましくは50〜100℃の範囲である。水添反応に使用される水素の圧力は５〜200
Kg／cm²が好適である。２Kg／cm²未満では水添速度
遅くなつて実質的に頭打ちとなるので水素率を上
げるのが難しくなり、200Kg／cm²を超えると昇圧
と同時に水添反応がほヾ完了し実質的に意味がな
く、不必要な副反応やゲル化を招くので好ましく
ない。より好ましい水添水素圧力は10〜60Kg／cm²
であるが、、触媒添加量等との相関で最適水素圧
力は選択され、実質的には前記好適触媒量が少量
になるに従つて水素圧力は高圧側を選択して実施
するのが好ましい。本発明の水添反応時間は通常数分ないし50時間
である。他の水添反応条件の選択によつて水添反
応時間は上記範囲内で適宜選択して実施される。本発明の水添反応はバツチ式、連続式等のいか
なる方法で実施しても良い。水添反応の進行は水
素吸収量を追跡することによつて把持することが
できる。本発明の方法によつて、ポリマー中の不飽和二
重結合が50％以上好ましくは90％以上水添された
水添ポリマーを得ることができる。また共役ジエ
ンとビニル置換芳香族炭化水素との共重合体を水
添した場合、共役ジエン単位の不飽和二重結合の
水添率が50％以上好ましくは90％以上、かつ芳香
族核部分の水添率が10％以下の選択的に水添され
た水添ポリマーを得ることができる。本発明に係るポリマー水添触媒は極めて選択性
に優れ、実質的に芳香核部分は水素されないので
工業上極めて有利である。本発明の方法により水添反応を行つたポリマー
溶液からは触媒の残渣を除去し、水添されたポリ
マーを溶液から容易に単離することができる。例
えば、水添後の反応液にアセトンまたはアルコー
ルなどの水添ポリマーに対する貧溶媒となる極性
溶媒を加えてポリマーを沈澱せしめる方法、また
は反応液を熱湯中に撹拌下投入した後、溶媒と共
に蒸留することによつて溶媒を除去する方法等で
行うことができる。これらの水添ポリマーの単離
過程において触媒も大部分が分解、除去され、ポ
リマーより除かれる。従つて触媒を脱灰、除去す
るための特別な操作は必要としないが、触媒除去
をより効果的に実施する場合は、酸性の極性溶媒
または水をポリマー水添反応液に加えることが好
ましい。〈効果〉以上のように本発明によつて、オレフイン性不
飽和二重結合含有ポリマーを高活性な触媒によつ
て温和な条件で水添すること、特に共役ジエンと
ビニル置換芳香族炭化水素とのポリマー中の共役
ジエン単位の不飽和二重結合を極めて選択的に水
添することが可能となつた。本発明の方法によつて得られる水添ポリマー
は、耐候性、耐酸化性の優れたエラストマー、熱
可塑性エラストマーもしくは熱可塑性樹脂として
使用され、また紫外線吸収剤、オイル、フイラー
等の添加剤を加えたり、他のエラストマーや樹脂
とブレンドして使用され、工業上極めて有用であ
る。〈実施例〉以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、実施例中のビニル置換芳香族炭化水素ブロ
ツクポリマー中の該ブロツク含有率はL.M.
Kolthoffis，J.Polymer Sci.，第１巻、429頁
（1946年）の方法に従つて測定し、共役ジエン系
ポリマー中の１，２ビニル結合含有率は赤外吸収
スペクトルを用い、ハンプトン法（R.R.
Hampton，Anal.Chem.，第29巻、923頁（1949
年））によつて測定した。実施例１〜６表１に示した各ポリマーをアセトン抽出洗浄し
た後精製乾燥したシクロヘキサンに溶解し、ポリ
マー濃度15％に調整した。このポリマー溶液1000gを十分に乾燥した3lの
撹拌器付オートクレープに仕込み、系内を水素置
換した後撹拌下60℃に保持した。次いでビス（シクロペンタジエニル）チタニウ
ムジ―ｐ―トリル２ミリモルを含むテトラヒドロ
フラン溶液と、ナトリウムナフタレン6.0ミリモ
ルを含むテトラヒドロフラン溶液100mlとを室温、
2.0Kg／cm²の水素圧下で混合した触媒溶液（Ti／
Naモル比＝１／３）全量を直ちにオートクレー
ブ中に仕込み、乾燥したガス状水素を20Kg／cm²の
圧で供給し撹拌下３時間水添反応を行つた。反応液を常温常圧に戻してオートクレーブより
抜出し、多量のメタノール中に加えてポリマーを
沈澱させ、濾別乾燥し白色の水添ポリマーを得
た。得られた水添ポリマーの水添率を赤外線吸収
スペクトルより求め表１に示した。

【表】実施例７〜12 実施例１に従つて調整したタフプレンＡ（旭化
成工業(株)製）の15％シクロヘキサン溶液1000gを
十分に乾燥した３の撹拌器付オートフレーブに
仕込み系内を水素置換した、撹拌下70℃に保持し
た。ついでビス（シクロペンタジエニル）チタニウ
ムジ―ｐ―トリル3.0ミリモルを含むシクロヘキ
サン溶液200mlと、触媒(B)として表２に示した金
属化合物6.0ミリモルを含むシクロヘキサン溶液
100mlとを室温1.0Kg／cm²の水素圧下で混合した触
媒溶液（Ti／各金属比モル比＝１／２）全量を
直ちにオートクレーブ中に仕込み、乾燥したガス
状水素を20Kg／cm²の圧で供給し、４時間反応を行
つた。反応後実施例１と同様に処理し水添ポリマーを
得た。結果を表２に示した。

【表】実施例 13〜19 実施例１に従つて調整したタフプレンＡ（旭化
成工業(株)製）の15％シクロヘキサン溶液3000gを
十分に乾燥した５の撹拌器付オートクレーブに
仕込み系内を水素置換後、撹拌下60℃に保持し
た。ついで触媒(A)として表３に示した各ビス（シク
ロペンタジエニル）チタニウム化合物10.0ミリモ
ルを含むテトラヒドロフラン溶液200mlをオート
クレブ中に仕込み10分間撹拌した。ついでナフタ
レンナトリウム40ミリモルを含むテトラヒドロフ
ラン溶液250mlを仕込み（Ti／Naモル比＝１／
４）、乾燥した水素ガスを15.0Kg／cm²の圧で供給
し、撹拌下３時間水添反応を行つた。実施例１と
同様に処理し水添ポリマーを得た。結果を表３に
示した。

【表】実施例 20〜22 実施例13と同様に、表４の触媒を用いてポリマ
ー水添反応を行つた。触媒(A)はポリマー100g当
り４ミリモルを用い、触媒(B)は表４に示した金属
モル比で仕込み、70℃にて４時間水添反応を行つ
た。結果を表４に示した。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１共役ジエンを重合または共重合して得られる
ポリマーを不活性有機溶媒中にて、 (A) 一般式【式】で示されるビス（シクロペンタジエニル）チタニウム化合物の少な
くとも一種（但し、式中Ｒ，R′はC₁〜C₈のア
ルキル基またはアルコキシ基、C₆〜C₁₀のアリ
ール基またはアリールオキシ基またはシクロア
ルキル基およびハロゲン基、カルボニル基から
選択された基でＲ，R′は同一でも異つていて
もよい。）および (B) 少なくとも１個のナトリウム原子、カリウム
原子、ルビジウム原子またはセシウム原子を有
する炭化水素化合物の少なくとも一種、とからなる触媒の存在下に水素と接触させて、該
ポリマー中の共役ジエン単位の不飽和二重結合を
水添することを特徴とするポリマーの水添方法。２Ｒ，R′がクロル、ブロム、フエニル、ｐ―
トリル基から選択された基であり、(B)がナトリウ
ムナフタレンである特許請求の路囲第１項記載の
方法。３ポリマーが１，３―ブタジエンおよび／また
はイソプレンとスチレンおよび／またはα―メチ
ルスチレンとのコポリマーである特許請求の範囲
第１項記載の方法。