JPH03123743A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物Info
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- JPH03123743A JPH03123743A JP26016389A JP26016389A JPH03123743A JP H03123743 A JPH03123743 A JP H03123743A JP 26016389 A JP26016389 A JP 26016389A JP 26016389 A JP26016389 A JP 26016389A JP H03123743 A JPH03123743 A JP H03123743A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は９代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系組
成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多（、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．
２−トリクロロ−１．２．２− トリフルオロエタン（
Ｒ１１３）が、発泡剤あるいはプロペラント等としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、冷媒あるい
はプロペラント等としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ
１２）が使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多（、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．
２−トリクロロ−１．２．２− トリフルオロエタン（
Ｒ１１３）が、発泡剤あるいはプロペラント等としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、冷媒あるい
はプロペラント等としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ
１２）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１ 、Ｒ１２ 、Ｒ１１３は対
流圏内での寿命が長（、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから
、これら従来のフロンの使用規制が実施されることとな
った。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾ
ン層を破壊しに（い代替フロンの探索が活発に行なわれ
ている。
流圏内での寿命が長（、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから
、これら従来のフロンの使用規制が実施されることとな
った。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾ
ン層を破壊しに（い代替フロンの探索が活発に行なわれ
ている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを主成分として含
む組成物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明はｌ−クロロ−１， ｌ， ２， ２． ３−ペ
ンタフルオロプロパン、１−クロロ−１． ２， ２，
３． ３−ペンタフルオロプロパン、■ークロロー１
， ｌ， ２． ２−テトラフルオロプロパン、ｌ−ク
ロロ−１． １， ３． ３−テトラフルオロプロパン
、１，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１，
１，２．２−テトラフルオロプロパン、１、１−ジクロ
ロ−１． ２， ２， ３． ３−ペンタフルオロプロ
パン、１，２−ジクロロ−１， ｌ， ３， ３． ３
−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフ
ルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペ
ンテン−２、１、１，１，２，２，５，５，６，６．６
−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素
の少な（とも一種以上と１．３−ジクロロ−１．１，２
，２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）か
らなる組成物、並びに１−クロロ−１．１，２，２．３
−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，２，２，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，１
，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１，
１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．１．２．２
．３−ペンタフルオロプロパン、１、 １，３， ２．
２−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，３，２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、■、１−ジクロロテトラフルオロプロペン−１、
ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、１，３，
１，３， １，２，２゜５．５，６，６．６−デカフ
ルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（
とも一種以上と１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及び３，３
−ジクロロ−１４，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン（Ｒ２２５ｃａ）とからなる組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体と同程度の洗浄力を有するため、
８１１３代替として極めて有用なものである。
ンタフルオロプロパン、１−クロロ−１． ２， ２，
３． ３−ペンタフルオロプロパン、■ークロロー１
， ｌ， ２． ２−テトラフルオロプロパン、ｌ−ク
ロロ−１． １， ３． ３−テトラフルオロプロパン
、１，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１，
１，２．２−テトラフルオロプロパン、１、１−ジクロ
ロ−１． ２， ２， ３． ３−ペンタフルオロプロ
パン、１，２−ジクロロ−１， ｌ， ３， ３． ３
−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフ
ルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペ
ンテン−２、１、１，１，２，２，５，５，６，６．６
−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素
の少な（とも一種以上と１．３−ジクロロ−１．１，２
，２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）か
らなる組成物、並びに１−クロロ−１．１，２，２．３
−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，２，２，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，１
，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１，
１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．１．２．２
．３−ペンタフルオロプロパン、１、 １，３， ２．
２−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，３，２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、■、１−ジクロロテトラフルオロプロペン−１、
ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、ｃ
ｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２、１，３，
１，３， １，２，２゜５．５，６，６．６−デカフ
ルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（
とも一種以上と１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及び３，３
−ジクロロ−１４，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン（Ｒ２２５ｃａ）とからなる組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であり、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体と同程度の洗浄力を有するため、
８１１３代替として極めて有用なものである。
更に、従来のフロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃｂまたは、Ｒ２２５ｃｂ
とＲ２２５ｃａとの混合物に対する。ｌ−クロロ −１
，ｌ。
とＲ２２５ｃａとの混合物に対する。ｌ−クロロ −１
，ｌ。
２．２．３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１
，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
ロ−１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１−ク
ロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．
１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１．１．２
゜２−テトラフルオロプロパン、１．１−ジクロロ −
１゜２、２．３．３−ペンタフルオロプロパン、１．２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、１，３，■−ジクロロテトラフルオロプロペン−
１，ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６゜６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
の重量含有率は１ ｐｐｍ以上であり、好ましくは、１
ｐｐｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、１
ｐｐｍ以上１％以下である。
，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
ロ−１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１−ク
ロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロパン、１．
１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン、１．１．２
゜２−テトラフルオロプロパン、１．１−ジクロロ −
１゜２、２．３．３−ペンタフルオロプロパン、１．２
−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロ
パン、１，３，■−ジクロロテトラフルオロプロペン−
１，ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２，１，
１，１，２，２，５，５，６，６゜６−デカフルオロヘ
キサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少なくとも一種
の重量含有率は１ ｐｐｍ以上であり、好ましくは、１
ｐｐｍ以上２０％以下であり、さらに好ましくは、１
ｐｐｍ以上１％以下である。
また、熱、光等に対する安定性の点からは、１−クロロ
−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１−
クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン
、ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロ
パン、 １，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１．１−
ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフルオロプロ
ペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
，１，１，１，２，２゜５、５．６．６．６−デカフル
オロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（と
も一種の組成物中の重量含有率は、１ ｐｐｍ以上５０
００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、１ ｐｐｍ以上１
０００ｐｐｍ以下が特に好ましい。
−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１−
クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン
、ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロ
パン、 １，１，２，２．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１，２．２−テトラフルオロプロパン、１．１−
ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１．１−ジクロロテトラフルオロプロ
ペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２
，１，１，１，２，２゜５、５．６．６．６−デカフル
オロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水素の少な（と
も一種の組成物中の重量含有率は、１ ｐｐｍ以上５０
００ｐｐｍ以下が好ましく、さらに、１ ｐｐｍ以上１
０００ｐｐｍ以下が特に好ましい。
本発明の組成物中のＲ２２５ｃｂとＲ２２５ｃａとの混
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃｂが５０重量％以上Ｒ２２５ｃａが５０重量％未
満が好ましい。
合物の混合組成は、特に限定されることはないが、Ｒ２
２５ｃｂが５０重量％以上Ｒ２２５ｃａが５０重量％未
満が好ましい。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ口エチ
レン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１、 １
，３， ２−トリクロロ−１，２，２ｔ−リフルオロエ
タン、１．１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフル
オロエタン、１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフル
オロエタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−）−リフ
ルオロエタン、１．２−ジクロロ−１，１−ジフルオロ
エタン、１．２−ジクロロ−１−フルオロエタン、１．
ｌ−ジクロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，
１，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１
，２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１．１
−ジクロロ−１，２，２トリフルオロプロパン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ口エチ
レン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１、 １
，３， ２−トリクロロ−１，２，２ｔ−リフルオロエ
タン、１．１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフル
オロエタン、１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフル
オロエタン、１．１−ジクロロ−２，２，２−）−リフ
ルオロエタン、１．２−ジクロロ−１，１−ジフルオロ
エタン、１．２−ジクロロ−１−フルオロエタン、１．
ｌ−ジクロロ−１−フルオロエタン、３−クロロ−１，
１，２，２−テトラフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１
，２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１．１
−ジクロロ−１，２，２トリフルオロプロパン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン、１−クロロ−１．２，２，３．３−ペンタフルオ
ロプロパン、１−クロロ−１．１．２．２−テトラフル
オロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフ
ルオロプロパン、１． １，３， ２．２．３−ペンタ
フルオロプロパン、１．１，２．２−テトラフルオロプ
ロパン、１．１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン、１．２−ジクロロ−１，１，３，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテ
トラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノ
ナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２，１，１，１，２゜２．５，５，６，
６．６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭
化水素の少なくとも一種とＲ２２５ｃｂ並びにＲ２２５
ｃｂ及びＲ２２５ｃａとからなる本発明の組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
パン、１−クロロ−１．２，２，３．３−ペンタフルオ
ロプロパン、１−クロロ−１．１．２．２−テトラフル
オロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフ
ルオロプロパン、１． １，３， ２．２．３−ペンタ
フルオロプロパン、１．１，２．２−テトラフルオロプ
ロパン、１．１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン、１．２−ジクロロ−１，１，３，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロテ
トラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノ
ナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフル
オロペンテン−２，１，１，１，２゜２．５，５，６，
６．６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭
化水素の少なくとも一種とＲ２２５ｃｂ並びにＲ２２５
ｃｂ及びＲ２２５ｃａとからなる本発明の組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 ｌ
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， ２−ジクロロ−１，１，３
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９８重量％
／ ０．０２重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９．９８重量％
／ ０．０２重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５＋ｎ＋ｎＸ ３０
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０
）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬し
た。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様ζ良好に除去
できることが確認された。
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０
）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬し
た。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様ζ良好に除去
できることが確認された。
実施例 ２
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， １−ジクロロ−１，２，２
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９重量％／１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３，３−ペンタフルオロプロパン＝９９重量％／１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ３
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， １−ジクロロテトラフルオ
ロプロペン−１＝９９．９９７重量％／ ０．００３重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
ロプロペン−１＝９９．９９７重量％／ ０．００３重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ４
Ｒ２２５ｃｂ／ ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２＝９９．９９９重量％／ ０．０００６重量％／
０．０００４重量％を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
ペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロペンテ
ン−２＝９９．９９９重量％／ ０．０００６重量％／
０．０００４重量％を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
Ｘ ２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 ５
Ｒ２２５ｃｂ／ １．１．１．２．２．５．５．６．６
．６−デカフルオロヘキサン＝９９．７重量％１０．３
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
．６−デカフルオロヘキサン＝９９．７重量％１０．３
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ６
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， １．１．２．２．５．５．
６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，１−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５重量％１０
．０５重量％／ ０．００５重量％を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，１−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５重量％１０
．０５重量％／ ０．００５重量％を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ７
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， １，３， １．２．２．５
．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，３，■
−ジクロロテトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５
重量％１０．０５重量％／ ０．００５重量％を用いて
ＪＩＳＫ１６００に準じ加速酸化試験を行なった。
．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／１，３，■
−ジクロロテトラフルオロプロペン−１＝９９．９４５
重量％１０．０５重量％／ ０．００５重量％を用いて
ＪＩＳＫ１６００に準じ加速酸化試験を行なった。
その結果、酸分は認められず、また、軟鋼片の外観変化
もなく、安定であることが確認された。
もなく、安定であることが確認された。
実施例 ８
Ｒ２２５ｃｂ／ １．２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン／１．１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１／１，１，１，２，２，５，５，
６，６．６−デカフルオロヘキサン／１ｒａｎｓ−３−
クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロ
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
１０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
３−ペンタフルオロプロパン／１．１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１／１，１，１，２，２，５，５，
６，６．６−デカフルオロヘキサン／１ｒａｎｓ−３−
クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３−クロロ
ノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１０．１重
量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０５重量％
１０．０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ９
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， ２−ジクロロ−１，１，３
，３，３−ペンタフルオロプロパン／Ｉ、■−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１／１，１．１，２，２，５
，５，６，６．６−デカフルオロヘキサン／ ｔｒａｎ
ｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３
−クロロノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１
０．１重量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０
５重量％／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（Ｊ
ＩＳ−に２２６５ ）に従って測定したところ引火点が
な（不燃であることが確認された。
，３，３−ペンタフルオロプロパン／Ｉ、■−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１／１，１．１，２，２，５
，５，６，６．６−デカフルオロヘキサン／ ｔｒａｎ
ｓ−３−クロロノナフルオロペンテン−２／ｃｉｓ−３
−クロロノナフルオロペンテン−２＝９９．５重量％１
０．１重量％１０．２重量％１０．１重量％／ ０．０
５重量％／ ０．０５重量％についてタグ式測定法（Ｊ
ＩＳ−に２２６５ ）に従って測定したところ引火点が
な（不燃であることが確認された。
実施例 １０
Ｒ２２５ｃｂ／ １．１． １，３， ２．２．５．５
．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９
７．２重量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフ
ラックスの洗浄除去試験を行なった。
．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノール＝９
７．２重量％１０．１重量％／２．７重量％を用いてフ
ラックスの洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０＋ｎｍＸ１００
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
実施例 １１
Ｒ２２５ｃｂ／ Ｒ２２５ｃａ／ １，３， ２−ジク
ロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパ２２
９９重量％／ ０．９９重量％１０．０１重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
ロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパ２２
９９重量％／ ０．９９重量％１０．０１重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １２
Ｒ２２５ｃｂ／ Ｒ２２５ｃａ／ １． ｌ−ジクロロ
テトラフルオロプロペン−１＝９０重量％／ ９．９９
重量％１０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。
テトラフルオロプロペン−１＝９０重量％／ ９．９９
重量％１０．０１重量％を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍｘ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １３
Ｒ２２５ｃｂ／ Ｒ２２５ｃａ／ １． １，３， １
，３， ２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘ
キサン／１．■−ジクロロテトラフルオロプロペン−１
＝９５重量％／４．５重量％１０．４５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
，３， ２．２．５．５．６．６．６−デカフルオロヘ
キサン／１．■−ジクロロテトラフルオロプロペン−１
＝９５重量％／４．５重量％１０．４５重量％／ ０．
０５重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １４
Ｒ２２５ｃｂ／ Ｒ２２５ｃａ／ １．１．１．２．２
．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノ
ール＝５０．１重量％／４５．９重量％／ ０．０６重
量％／ ３．９４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。
．５．５．６．６．６−デカフルオロヘキサン／エタノ
ール＝５０．１重量％／４５．９重量％／ ０．０６重
量％／ ３．９４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０＋ｎ＋ｎｘ１０
０ ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラ
Ｆ−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸
漬した。その結果、フラックスは良好に除去できること
が確認された。
０ ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラ
Ｆ−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸
漬した。その結果、フラックスは良好に除去できること
が確認された。
実施例 １５
Ｒ２２５ｃｂ／ ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％１０．０１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
ンタフルオロプロパン＝９９．９９重量％１０．０１重
量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １６
Ｒ２２５ｃｂ／１−クロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン＝９８．５重量％／１．５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
タフルオロプロパン＝９８．５重量％／１．５重量％を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍｘ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １７
Ｒ２２５ｃｂ／ｌ−クロロ−１，１，２，２−テトラフ
ルオロプロパン＝９９．５重量％１０．５重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
ルオロプロパン＝９９．５重量％１０．５重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 １８
Ｒ２２５ｃｂ／１−りｏｏ−１，１，３，３−テトラフ
ルオロプロパン＝９９重量％／１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
ルオロプロパン＝９９重量％／１重量％を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
Ｘ ２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 １９
Ｒ２２５ｃｂ／ １，３， １．２．２．３−ペンタフ
ルオロプロパン・９９．２重量％１０．８重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
ルオロプロパン・９９．２重量％１０．８重量％を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ２０
Ｒ２２５ｃｂ／ １． １，３， ２．２−テトラフル
オロプロパン＝９８重量％／２重量％を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。
オロプロパン＝９８重量％／２重量％を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ −３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
素の少なくとも一種と１，３−ジクロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンとからなる１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
系組成物。 ２、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２，１，１，１，２，２，５，５，６，６，
６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
素の少なくとも一種が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含ま
れる請求項１記載の組成物。 ３、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
素の少なくとも一種と１，３−ジクロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンおよび３，３−ジクロ
ロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとか
らなる１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
フルオロプロパン系組成物。 ４、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
プロパン、１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラ
フルオロプロパン、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロプロパン、１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパン、１，１，２，２−テトラフルオロプロパ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロテトラ
フルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロノナフ
ルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロノナフルオロ
ペンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，
６−デカフルオロヘキサンから選ばれるフッ素化炭化水
素の少なくとも一種が１ｐｐｍ以上２０重量％以下含ま
れる請求項３記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260163A JP2794834B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260163A JP2794834B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03123743A true JPH03123743A (ja) | 1991-05-27 |
| JP2794834B2 JP2794834B2 (ja) | 1998-09-10 |
Family
ID=17344196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1260163A Expired - Fee Related JP2794834B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2794834B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992016674A3 (en) * | 1991-03-18 | 1993-03-18 | Allied Signal Inc | A method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having 3 to 5 carbon atoms |
| US5421971A (en) * | 1993-09-03 | 1995-06-06 | Alliedsignal Inc. | Hydrochlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons and methods for producing the same |
| US5447646A (en) * | 1993-11-12 | 1995-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and pentafluoropropane |
| JP2013224383A (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Asahi Glass Co Ltd | 洗浄用溶剤組成物 |
| WO2013161723A1 (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤塗膜付き物品の製造方法 |
| WO2015060261A1 (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-30 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法および塗膜の形成方法 |
| CN114591530A (zh) * | 2005-06-24 | 2022-06-07 | 霍尼韦尔国际公司 | 含有经氟取代烯烃的组合物 |
-
1989
- 1989-10-06 JP JP1260163A patent/JP2794834B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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