JPH02207051A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−）
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．１−ジクロロ−１−フ
ルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、及びジクロロメタンから
なるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関する
ものである０本発明の混合物は不燃性であるとともに共
沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の　Ｒ１１３
単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃａが６・〜３１重量
％、Ｒ１４１ｂが３８〜９０重量％、及びジクロロメタ
ンが３〜４０重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが１１
〜２１重量％、１１４１ｂが６４〜７４重量％、及びジ
クロロメタンが１１〜２１重景％で重量、さらに好まし
くは、Ｒ２４４ｃａの約１６重量％、Ｒ１４１ｂの約６
８重量％及び、ジクロロメタンの約１６重量％からなる
共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロビル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ１４１ｂ及び、ジクロロメタンか
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）１５ Ｒ１４１ｂ　　（沸点３２℃）７０ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）１５その結果、留分
）９０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　１６Ｒ１４１ｂ　　　　　　
　　　　　　６８ジクロロメタン　　　　　　　１６ 実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１４１ｂ／ジクロロ
メタン＝１６重量％／６８重量％／１６重量％）を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
＋Ｘ　２ｍ＋ｎ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１４１ｂ／ジクロ
ロメタン＝１６重量％／６８重量％／１６重量％）を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製り１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１４１ｂ／ジクロ
ロメタン＝１６重量％／６８重景％／１６重量％）につ
いてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に２２６５　）に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、及びジ
   クロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン１６重量％、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
   ン６８重量％、及びジクロロメタン１６重量％からなる
   請求項１に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、及びジ
   クロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物
   。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン６〜３１重量％、１，１−ジクロロ−１−フルオロ
   エタン３８〜９０重量％、及びジクロロメタン３〜４０
   重量％からなる請求項３に記載の混合物。