JPH02209819A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及・び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標皐沸点の
興なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊し・にくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はｌ−クロロ−２゜２ｊｊ−テＩ・ラフルオロプ
ロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５Ｃｂ）
、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素系
共沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである１本発
明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従
来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代
替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが５〜５８重派％
、Ｒ２２５ｃｂが７〜６６重量％重量び２−ブロモプロ
パンが５〜５４重量％重量ましくは、Ｒ２４４ｃａが１
５〜４５重量％、重量２５ｃｂが３７〜５７重量％、及
び２−ブロモプロパンが１０〜４２重量％であり、さら
に好゛ましくは、　　Ｒ２４４Ｃａの約２１重量％、Ｒ
２２５ｃｂの約４２重量％及び、２−ブロモプロパンの
約３７重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、二１−ロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、１−ジエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミ〉′、インブチル
アミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｒｌ　
−プロとルアル＝２−ル、　ｉ−・プロピルアルコール
、１ｊ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ
−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコ
ール類１．メチル七ロソルブ、テトラヒドロフラン、１
，４−ジオキ゛ナン゛等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケ１ヘン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、２−ブロモプロ
パンからなる本発明の共沸組成物及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３よ
り高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
・インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチ・ンク、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）２０ Ｒ２２５ｃｂ　（沸点５５．４℃）４０２−ブロモプロ
パン（沸点５９．４℃）４０その結果、留分４５０ｇを
得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２１Ｒ２２５ｅ
ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　　４２２−ブロ
モプロパン　　　　　　３７ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／２−ブ
Ｏモア”０バ〉”２１重、？二％／４２重渥二％／３７
重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ｔｌＳ−３１１４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０
ｎｕｎＸ　２ｏ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／２−
ブロモプロパン・２１重量％／４２重凧％／３７重量％
）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製９Ａ２
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水累系組成物は、従来のフロン類
が有している浸れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び２−ブロモプロパンからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２１重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン４２重量％、及び２−ブロ
   モプロパン３７重量％からなる請求項１に記載の組成物
   。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び２−ブロモプロパンからなるフ
   ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜５８重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，
   ２，３−ペンタフルオロプロパン７〜６６重量％、及び
   ２−ブロモプロパン５〜５４重量％からなる請求項３に
   記載の組成物。