JPH02204447A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロ・ロー１．２．２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．１．２−　
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３＞、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関する
ものである０本発明の組成物は不燃性であるとともに共
沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単
体よりも洗浄力が高いなめ、Ｒ１１３代替として極めて
有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが２８〜５２重量
％、Ｒ１１３が７〜３９重量％、及びｔｒａｎｓ−１，
２−ジクロロエチレンが２５〜４８重量％、好ましくは
、Ｒ２２５ｃａが３６〜４６重量％、Ｒ１１３が１７〜
２７重量％、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ンが３２〜４２重景％で重両、さらに好ましくは、Ｒ２
２５ｃａの約４１重量％、Ｒ１１３の約２２重量％及び
、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンの約３７重量
％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。

Ｒ２２５ｃａ、ＲＩＬ３及び、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
クロロエチレンからなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１
３より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体
的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すれ・ばよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）　　　　　　　４０Ｒ１１３（沸
点４７．６℃）２０ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン　　　４０（沸
点４７．７℃） その結果、留分３９０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１Ｒ１１３２
２ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン　３７実施例　
２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎｓ
−１，２−ジクロロエチレン２４１重量％／２２重量％
／３７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油膜ＣＱ−３０＞中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・４１重量％／２２重量
％／３７重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製り１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・４１重量％／２２重量
％／３７重量％）についてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に
２２６５　’）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジク
   ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４１重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン２２重量％、及びｔｒ
   ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン３７重量％からなる
   請求項１に記載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジク
   ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物
   。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２８〜５２重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン７〜３９重量％
   、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン２５〜４
   ８重量％からなる請求項３に記載の組成物。