JPH0317422A - 加熱調理器 - Google Patents
加熱調理器Info
- Publication number
- JPH0317422A JPH0317422A JP1153308A JP15330889A JPH0317422A JP H0317422 A JPH0317422 A JP H0317422A JP 1153308 A JP1153308 A JP 1153308A JP 15330889 A JP15330889 A JP 15330889A JP H0317422 A JPH0317422 A JP H0317422A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heating
- coating
- temperature
- food
- cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Resistance Heating (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、魚,肉などの食品を加熱調理する加熱調理器
のとくに加熱面を中心に適用し、加熱面からの熱放射を
食品によく伝達させる働きと共に、調理に伴って飛散す
る汚れについて、触媒的に酸化分解してクリーン化する
機能を併せもつ被膜を施した調理器に関するもので、熱
源は電気,ガスのいずれにも通用できる. 従来の技術 従来より、電気オーブン,オープン電子レンジなどの調
理器庫内の油汚れを中心とした食品の汚れの浄化を目的
とした被覆として、連続式セルフクリーニングおよび熱
分解式セルフクリーニングの2種類が知られている.前
者は、Mn,Fe,Co,Ca,Ni,Crなどの遷移
金属酸化物の酸化触媒としての働きを利用し、ホーロ.
無機塗料などの耐熱被覆中に触媒を分散させた被覆を形
成し、調理中の熱により、有i質の汚れを酸化分解する
ものである。後者は、耐熱耐酸性に優れた非汚染性ホー
ロ被覆を形威し、被覆面温度を500〜550゜Cまで
上昇させ、有機性汚れを完全に燃焼させクリーン化を図
るものである.また加熱輻射面に、耐熱塗料中にZr、
Al、Si,Tiの酸化物等を分散させ赤外線の高輻射
特性を付与したものが知られている. 発明が解決しようとする!iB 従来、セルフクリーニング、或いは輻射を単独で機能追
求した被覆は各々知られているが、その双方について性
能面で高水準を実現した技術はない.従来のセルフクリ
ーニング技術では、連続式セルフクリーニングの場合、
調理器庫内壁の温度が高々250゜Cと低いため十分な
触媒効果が発揮されるに到らず、汚れの負荷が多くなる
と被膜が汚れで全面的に覆われて、酸素の供給が不十分
になるためセルフクリーニング効果を失ってしまうとい
う課題があった.逆に、後者の熱分解式セルフクリーニ
ングの場合、十分な浄化効果が発揮され、セルフ・クリ
ーニング後の庫内は新品同様の状態までクリーニングさ
れるが、庫内全体を500〜550℃の高温に昇温する
ため多量のエネルギーを必要とすることと、500〜5
50℃の高温に対して安全を保証する観点から、断熱i
ll或および安全保証のための特別な付加装置が必要と
なり非常に高価についてしまうという課題があった。ま
たとくにヒータ加熱面などについては、500〜600
゜C以上の高温となり、ここに赤外線高輻射の耐熱コー
ティングを施すと、高温部では熱で有R汚れが十分焼き
切れるが、面全体としては温度分布があるため、低温部
では汚れが残ってしまうという課題があった.また、こ
の種の被膜は、通常多孔室のため、調味料などの過酷な
使用環境で用いるには基材は高級ステンレスなどを用い
ることが必要でオーブンが高価になるという課題があっ
た.課題を解決するための手段 このような従来の課題を解決するため、本発明では、食
品を加熱する加熱室と、前記食品を加熱する加熱手段と
前記加熱室の開口を開閉する扉を有し、加熱室内壁にポ
ロシロキサン重合体もしくはチタノカルボシラン重合体
およびSt、Al、Zr,Ti,Ceの群から選定した
is以上の酸化物およびC e C u ++M n
l−XO F(但し、O<X<1,y>0)で表わされ
る酸化物およびチタン酸カリウムおよびガラス粉末を含
む被膜を形成して用いる。
のとくに加熱面を中心に適用し、加熱面からの熱放射を
食品によく伝達させる働きと共に、調理に伴って飛散す
る汚れについて、触媒的に酸化分解してクリーン化する
機能を併せもつ被膜を施した調理器に関するもので、熱
源は電気,ガスのいずれにも通用できる. 従来の技術 従来より、電気オーブン,オープン電子レンジなどの調
理器庫内の油汚れを中心とした食品の汚れの浄化を目的
とした被覆として、連続式セルフクリーニングおよび熱
分解式セルフクリーニングの2種類が知られている.前
者は、Mn,Fe,Co,Ca,Ni,Crなどの遷移
金属酸化物の酸化触媒としての働きを利用し、ホーロ.
無機塗料などの耐熱被覆中に触媒を分散させた被覆を形
成し、調理中の熱により、有i質の汚れを酸化分解する
ものである。後者は、耐熱耐酸性に優れた非汚染性ホー
ロ被覆を形威し、被覆面温度を500〜550゜Cまで
上昇させ、有機性汚れを完全に燃焼させクリーン化を図
るものである.また加熱輻射面に、耐熱塗料中にZr、
Al、Si,Tiの酸化物等を分散させ赤外線の高輻射
特性を付与したものが知られている. 発明が解決しようとする!iB 従来、セルフクリーニング、或いは輻射を単独で機能追
求した被覆は各々知られているが、その双方について性
能面で高水準を実現した技術はない.従来のセルフクリ
ーニング技術では、連続式セルフクリーニングの場合、
調理器庫内壁の温度が高々250゜Cと低いため十分な
触媒効果が発揮されるに到らず、汚れの負荷が多くなる
と被膜が汚れで全面的に覆われて、酸素の供給が不十分
になるためセルフクリーニング効果を失ってしまうとい
う課題があった.逆に、後者の熱分解式セルフクリーニ
ングの場合、十分な浄化効果が発揮され、セルフ・クリ
ーニング後の庫内は新品同様の状態までクリーニングさ
れるが、庫内全体を500〜550℃の高温に昇温する
ため多量のエネルギーを必要とすることと、500〜5
50℃の高温に対して安全を保証する観点から、断熱i
ll或および安全保証のための特別な付加装置が必要と
なり非常に高価についてしまうという課題があった。ま
たとくにヒータ加熱面などについては、500〜600
゜C以上の高温となり、ここに赤外線高輻射の耐熱コー
ティングを施すと、高温部では熱で有R汚れが十分焼き
切れるが、面全体としては温度分布があるため、低温部
では汚れが残ってしまうという課題があった.また、こ
の種の被膜は、通常多孔室のため、調味料などの過酷な
使用環境で用いるには基材は高級ステンレスなどを用い
ることが必要でオーブンが高価になるという課題があっ
た.課題を解決するための手段 このような従来の課題を解決するため、本発明では、食
品を加熱する加熱室と、前記食品を加熱する加熱手段と
前記加熱室の開口を開閉する扉を有し、加熱室内壁にポ
ロシロキサン重合体もしくはチタノカルボシラン重合体
およびSt、Al、Zr,Ti,Ceの群から選定した
is以上の酸化物およびC e C u ++M n
l−XO F(但し、O<X<1,y>0)で表わされ
る酸化物およびチタン酸カリウムおよびガラス粉末を含
む被膜を形成して用いる。
作用
本発明の被膜の働きは以下の通りである。ボロシロキサ
ン重合体,チタノカルボシラン重合体のいずれも耐熱性
に優れたバインダーで、これを焼威して得る被膜は約1
000’Cの耐熱性を有している。
ン重合体,チタノカルボシラン重合体のいずれも耐熱性
に優れたバインダーで、これを焼威して得る被膜は約1
000’Cの耐熱性を有している。
室温では有機溶剤に溶けて、大変に取扱い易く、400
゜C付近から熱分解を始め、有機物がとれて約600℃
でほぼ完全にセラミック化する.このようにして得られ
る被膜は非常にボーラスとなるが、その時点でガラスが
溶解してこのボーラスな穴の部分を埋めるため緻密な耐
食性の優れた被膜が得られる.また含有するSi、Al
、Zr,Ti,Ceの群から選定したl種以上の酸化物
は、白色で4〜5pm以上の赤外線を良く吸収する.し
たがって、これ等の酸化物を含む被膜は、4〜5μm以
上の波長の赤外線の良好な放射体となる。
゜C付近から熱分解を始め、有機物がとれて約600℃
でほぼ完全にセラミック化する.このようにして得られ
る被膜は非常にボーラスとなるが、その時点でガラスが
溶解してこのボーラスな穴の部分を埋めるため緻密な耐
食性の優れた被膜が得られる.また含有するSi、Al
、Zr,Ti,Ceの群から選定したl種以上の酸化物
は、白色で4〜5pm以上の赤外線を良く吸収する.し
たがって、これ等の酸化物を含む被膜は、4〜5μm以
上の波長の赤外線の良好な放射体となる。
また、含有するC e C u .M n +−*O,
(但し、0くx<l,y>0)で表わされる酸化触媒は
黒色で短波長の赤外線を良く吸収する。また屈折率も約
2.5と大きいため前記の結合剤中に分散させると結合
剤の屈折率は1.4と小さいため、屈折率差が大きく、
赤外線を更に良好に散乱吸収する.以上により被膜は赤
外線の全波長域において、良好な赤外線の放射体となる
。
(但し、0くx<l,y>0)で表わされる酸化触媒は
黒色で短波長の赤外線を良く吸収する。また屈折率も約
2.5と大きいため前記の結合剤中に分散させると結合
剤の屈折率は1.4と小さいため、屈折率差が大きく、
赤外線を更に良好に散乱吸収する.以上により被膜は赤
外線の全波長域において、良好な赤外線の放射体となる
。
C e C u KM n +−*O y(但し、Q<
x<1,y>0)で表わされる触媒は表面にCub,C
u.OM n t O 3 , M n O tが共存
した状態となっている。
x<1,y>0)で表わされる触媒は表面にCub,C
u.OM n t O 3 , M n O tが共存
した状態となっている。
この触媒は原子価の面で、
Cu”+Mn” ’:* Cu’+Mn’゜のレドンク
ス平衡が考えられ、酸化活性の中心と考えられるMnの
酸化により失なわれる電子はCUの還元により供給され
連続的な酸化が可能となる。触媒活性については、C
u / M n = 3 / 7でC e / C u
− M n = 1 / 1の比率が最良の活性が得
られる。庫内に飛敗した油汚れは、本触媒により酸化さ
れ発熱する。本被膜中に含有するチタン酸カリウムは針
状の結晶で、熱伝導性が悪い。触媒表面での発熱は、被
膜の熱伝導が小さいため、局部的な温度上昇を招き易い
.比較的低温で酸化反応がスタートするとこの反応は連
鎖の発熱反応を起こし、有機質の油汚れ等はついには焼
切れてしまう.このようにして、汚れのセルフクリーニ
ングは従来の焼切りと比較してずっと低温で焼切ること
が可能となる。
ス平衡が考えられ、酸化活性の中心と考えられるMnの
酸化により失なわれる電子はCUの還元により供給され
連続的な酸化が可能となる。触媒活性については、C
u / M n = 3 / 7でC e / C u
− M n = 1 / 1の比率が最良の活性が得
られる。庫内に飛敗した油汚れは、本触媒により酸化さ
れ発熱する。本被膜中に含有するチタン酸カリウムは針
状の結晶で、熱伝導性が悪い。触媒表面での発熱は、被
膜の熱伝導が小さいため、局部的な温度上昇を招き易い
.比較的低温で酸化反応がスタートするとこの反応は連
鎖の発熱反応を起こし、有機質の油汚れ等はついには焼
切れてしまう.このようにして、汚れのセルフクリーニ
ングは従来の焼切りと比較してずっと低温で焼切ること
が可能となる。
実施例
以下図面に従い本発明の実施例を説明する。第1図は本
発明の加熱調理器の断面図である.第1図において、1
が食品を加熱するための加熱室である。この図では、庫
内で魚を焼くことを想定している.2が加熱手段として
の電気ヒータである.外側から加熱する例であるが、熱
源は庫内に配置しても良く、また電気ではなくガスを用
いても良い.3が加熱室の開口を開閉する扉である.4
が加熱室内壁であり、5がこの加熱室内壁に形威した赤
外線の高輻射特性と油汚れの浄化機能を併せもつ被膜で
ある.被膜は、溶剤とともにポロシロキサン重合体もし
くはチタノカルボシラン重合体をバインダーとして、S
i、Al、Zr,Ti,Ceの群から選定したl種以上
の酸化物およびCeMn.Cu+−++O,(但し、0
<x<1.y>0)で表わされる酸化物およびチタン酸
カリウムおよびガラス粉末を塗料分散機にて混合分散し
塗料化したものを基材上に塗布焼戒することにより得ら
れる。
発明の加熱調理器の断面図である.第1図において、1
が食品を加熱するための加熱室である。この図では、庫
内で魚を焼くことを想定している.2が加熱手段として
の電気ヒータである.外側から加熱する例であるが、熱
源は庫内に配置しても良く、また電気ではなくガスを用
いても良い.3が加熱室の開口を開閉する扉である.4
が加熱室内壁であり、5がこの加熱室内壁に形威した赤
外線の高輻射特性と油汚れの浄化機能を併せもつ被膜で
ある.被膜は、溶剤とともにポロシロキサン重合体もし
くはチタノカルボシラン重合体をバインダーとして、S
i、Al、Zr,Ti,Ceの群から選定したl種以上
の酸化物およびCeMn.Cu+−++O,(但し、0
<x<1.y>0)で表わされる酸化物およびチタン酸
カリウムおよびガラス粉末を塗料分散機にて混合分散し
塗料化したものを基材上に塗布焼戒することにより得ら
れる。
以下実験データについて説明する.テストビースとして
100+mX loowX0.5mmtのステンレス手
反を用いた.塗料は、塗料分散機としてアトライタ(商
品名〉を用いて、キシレン100重量部、バインダー1
00重量部、その他の添加物を表1の重量部にて10時
間分敗させて得た.塗膜は、バーコーターを用いて焼威
後膜厚が約lOμmとなるよう調整し、l00゜CIO
分乾燥後、450゜cxio分、650”C×10分焼
威して得た.赤外線放射率は日本分光■製赤外線分光光
度計を用いて、試料加熱炉にて試料の表面温度をsoo
’cに設定し、同し<500゜Cに設定された黒体炉に
対する分光放射特性を求め、3〜25μmの範囲で平均
化して平均放射率を求めた。セルフクリーニング性能は
、テストピース上にサラダ油を10μl添下し、370
゜Cのオープン中で2時間放置した後、取出してその外
観状態から判定した.塗膜はいずれも密着性が優れて硬
度も6H〜9Hを示し強固であった. 発明の効果 以上に見られるように本発明により、非常に硬質の薄膜
にも拘らず、赤外線の輻射率が非常に高く、食品を加熱
する際に有利な輻射効率が得られ、かつその被膜は、4
00’C以下の低温で庫内の油汚れを浄化できる.機械
的強度も十分強く、庫内で食品容器がぶつかったりして
も何等問題はない。
100+mX loowX0.5mmtのステンレス手
反を用いた.塗料は、塗料分散機としてアトライタ(商
品名〉を用いて、キシレン100重量部、バインダー1
00重量部、その他の添加物を表1の重量部にて10時
間分敗させて得た.塗膜は、バーコーターを用いて焼威
後膜厚が約lOμmとなるよう調整し、l00゜CIO
分乾燥後、450゜cxio分、650”C×10分焼
威して得た.赤外線放射率は日本分光■製赤外線分光光
度計を用いて、試料加熱炉にて試料の表面温度をsoo
’cに設定し、同し<500゜Cに設定された黒体炉に
対する分光放射特性を求め、3〜25μmの範囲で平均
化して平均放射率を求めた。セルフクリーニング性能は
、テストピース上にサラダ油を10μl添下し、370
゜Cのオープン中で2時間放置した後、取出してその外
観状態から判定した.塗膜はいずれも密着性が優れて硬
度も6H〜9Hを示し強固であった. 発明の効果 以上に見られるように本発明により、非常に硬質の薄膜
にも拘らず、赤外線の輻射率が非常に高く、食品を加熱
する際に有利な輻射効率が得られ、かつその被膜は、4
00’C以下の低温で庫内の油汚れを浄化できる.機械
的強度も十分強く、庫内で食品容器がぶつかったりして
も何等問題はない。
化学的に安定な材料を用いているため塩分.酸,調味料
.温度などの面で過酷な環境でも全く劣化の懸念はなく
、優れた耐久性が見込まれる。
.温度などの面で過酷な環境でも全く劣化の懸念はなく
、優れた耐久性が見込まれる。
以上、長期間にわたってクリーンに使える加熱調理器が
実現する.
実現する.
#I図は本発明の一実施例の加熱調理器の断面図である
.
.
Claims (1)
- 食品を加熱する加熱室と、前記食品を加熱する加熱手
段と、前記加熱室の開口を開閉する扉を有し、加熱室内
壁に、ボロシロキサン重合体もしくはチタノカルボシラ
ン重合体およびSi、Al、Zr、Ti、Ceの群から
選定した1種以上の酸化物およびCeCu_xMn_1
_−_xO_y(但し、0<x<1、y>0)で表わさ
れる酸化物およびチタン酸カリウムおよびガラス粉末を
含む被膜を形成してなる加熱調理器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1153308A JPH0317422A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 加熱調理器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1153308A JPH0317422A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 加熱調理器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0317422A true JPH0317422A (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=15559646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1153308A Pending JPH0317422A (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | 加熱調理器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0317422A (ja) |
-
1989
- 1989-06-15 JP JP1153308A patent/JPH0317422A/ja active Pending
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