JPH03199157A - Ｔｌ系酸化物超伝導体の製造方法 - Google Patents
Ｔｌ系酸化物超伝導体の製造方法Info
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- JPH03199157A JPH03199157A JP1338766A JP33876689A JPH03199157A JP H03199157 A JPH03199157 A JP H03199157A JP 1338766 A JP1338766 A JP 1338766A JP 33876689 A JP33876689 A JP 33876689A JP H03199157 A JPH03199157 A JP H03199157A
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- Japan
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- oxide superconductor
- based oxide
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- composition
- manufacturing
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、タリウムＣＴＩ）系の酸化物超伝導体の製
造方法に関する。
造方法に関する。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］近年、
Ｔｌｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の酸化物超伝導体が１
００Ｋ以上という高い臨界温度（Ｔｃ）を有することが
発表されて以来、Ｔｌ７系の酸化物超伝導体に関する研
究が盛んに行われている。そして、現在までに、Ｔｌを
含む酸化物超伝導体で報告されているのは、−数式％式
％ Ｃａ ａ−＋ Ｃｕ ｎ ０２ｎ＋３で表される構造を
とるものである。
Ｔｌｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の酸化物超伝導体が１
００Ｋ以上という高い臨界温度（Ｔｃ）を有することが
発表されて以来、Ｔｌ７系の酸化物超伝導体に関する研
究が盛んに行われている。そして、現在までに、Ｔｌを
含む酸化物超伝導体で報告されているのは、−数式％式
％ Ｃａ ａ−＋ Ｃｕ ｎ ０２ｎ＋３で表される構造を
とるものである。
このようなＴｊ７系酸化物超伝導体は、通常、出発原料
の酸素を除く元素組成比が目的とする酸化物超伝導体の
元素組成比と同一となるように出発原料を調合した後、
焼成して製造されているが、Ｔｌ）が低融点かつ高蒸気
圧であるため、焼成中にＴｌが蒸発して目的組成とは異
なった超伝導素材が合成されたり、冷却速度の違いで結
晶構造中に取り込まれる酸素量が変化してしまう等の欠
点がある。
の酸素を除く元素組成比が目的とする酸化物超伝導体の
元素組成比と同一となるように出発原料を調合した後、
焼成して製造されているが、Ｔｌ）が低融点かつ高蒸気
圧であるため、焼成中にＴｌが蒸発して目的組成とは異
なった超伝導素材が合成されたり、冷却速度の違いで結
晶構造中に取り込まれる酸素量が変化してしまう等の欠
点がある。
この発明は、このような実情に鑑みてなされたものであ
って、組成安定性の高いＴｆｉ系酸化物超伝導体の製造
方法を提供することを目的とする。
って、組成安定性の高いＴｆｉ系酸化物超伝導体の製造
方法を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］
この発明に係るＴｌ系酸化物超伝導体の製造方法は、所
定の組成比の出発原料を準備する工程と、この原料を焼
成する工程とを具備し、この焼成工程は、前記原料の熱
重量変化をモニタし、この熱重量変化に基づいて合成さ
れるべきＴｉｌ系酸化物超伝導体の組成が適性組成にな
るようにして実施されることを特徴とする。
定の組成比の出発原料を準備する工程と、この原料を焼
成する工程とを具備し、この焼成工程は、前記原料の熱
重量変化をモニタし、この熱重量変化に基づいて合成さ
れるべきＴｉｌ系酸化物超伝導体の組成が適性組成にな
るようにして実施されることを特徴とする。
［作用］
この発明においては、所定組成の酸化物超伝導体出発原
料を焼成する場合に、その熱重量変化をモニタし、その
値に基づいて合成されるべきＴｐ系酸化物超伝導体の組
成を制御するので極めて組成安定性が高い。
料を焼成する場合に、その熱重量変化をモニタし、その
値に基づいて合成されるべきＴｐ系酸化物超伝導体の組
成を制御するので極めて組成安定性が高い。
［実施例］
以下、この発明について詳細に説明する。
先ず、目的の酸化物超伝導体を得るための出発原料を調
製する。例えば、Ｔｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の酸化
物超伝導体を製造する場合には、ＢａＣＯ３とＣｕＯの
微粉末を混合して焼成して合成されたＢａＣｕＯ２に、
Ｔｌ１２０ｓ。
製する。例えば、Ｔｌ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の酸化
物超伝導体を製造する場合には、ＢａＣＯ３とＣｕＯの
微粉末を混合して焼成して合成されたＢａＣｕＯ２に、
Ｔｌ１２０ｓ。
ＢａＯ２，Ｃｕｂ、及びＣａＯ等を所望の組成比で混合
する。この場合に、Ｔｌ）は有毒であるから、これらの
作業をグローブボックス内で行う。
する。この場合に、Ｔｌ）は有毒であるから、これらの
作業をグローブボックス内で行う。
次に、このような混合粉末原料を成形して所定形状の試
料を作製する。例えば、原料粉末を約２００ ｋｇ／
ｃｌの圧力で成形し、直径１０１１ＩＩ＋１厚さ１〜１
．５ｓ１１のベレット状の試料を作製する。
料を作製する。例えば、原料粉末を約２００ ｋｇ／
ｃｌの圧力で成形し、直径１０１１ＩＩ＋１厚さ１〜１
．５ｓ１１のベレット状の試料を作製する。
その後、成形試料を酸素含有雰囲気中、所定条件で焼成
する。例えば、流量１２０ｒｒｌ／分の酸素気流中９０
０℃で約３時間焼成する。なお、この焼成は、Ｔｌの高
反応性に鑑み、試料をＴｌと反応しにくい金箔等Ｔ、１
７と反応しにくいものでゆるく包み、またＴｊｌの有毒
性のため、石英管内で更に二重のトラップを付けて行う
。そして、焼成が終了した後は、約り０℃／分の速度で
冷却する。
する。例えば、流量１２０ｒｒｌ／分の酸素気流中９０
０℃で約３時間焼成する。なお、この焼成は、Ｔｌの高
反応性に鑑み、試料をＴｌと反応しにくい金箔等Ｔ、１
７と反応しにくいものでゆるく包み、またＴｊｌの有毒
性のため、石英管内で更に二重のトラップを付けて行う
。そして、焼成が終了した後は、約り０℃／分の速度で
冷却する。
この実施例においては、このような焼成工程に先立って
、示差熱天秤により試料の熱重量変化をモニタしておく
。そして、モニタした熱重量変化に基づき、設定された
熱処理条件におけるＴ、１７の蒸発量を把握することが
できる。従って、把握されたＴｌ蒸発量に見合うだけＴ
Ｎ原料を過剰にした原料を調整しておくことにより、適
性組成のＴＤ系酸化物超伝導体を合成することができる
。
、示差熱天秤により試料の熱重量変化をモニタしておく
。そして、モニタした熱重量変化に基づき、設定された
熱処理条件におけるＴ、１７の蒸発量を把握することが
できる。従って、把握されたＴｌ蒸発量に見合うだけＴ
Ｎ原料を過剰にした原料を調整しておくことにより、適
性組成のＴＤ系酸化物超伝導体を合成することができる
。
第１図は、示差熱天秤により把握したＴａ２Ｂａ２ Ｃ
ａ２ Ｃｕｉ ｏｌｏの酸素気流中における熱重量曲線
を示す図である。この図に示すように、４００℃付近か
ら微量の重量損失が始まり、８００℃付近でしだいに損
失量が顕著となり、９００℃では急激な重量損失が観察
される。この結果は、９００℃において、この酸化物か
ら多量のＴ、１？が蒸発することを示すものであり、こ
の付近の温度で長時間焼成すると、目的の組成からＴｌ
がかなり不足した試料が合成されることとなる。従って
、Ｔｊｌ ２ Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３０＋ｏを酸素雰囲気
中９００℃で焼成する場合には、示差熱天秤で把握され
た９００℃における重量変化のデータに基づき、焼成の
際のＴｌ蒸発量を計算し・ておき、その量に対応するＴ
ｌ２Ｏ３を出発原料に加算する。
ａ２ Ｃｕｉ ｏｌｏの酸素気流中における熱重量曲線
を示す図である。この図に示すように、４００℃付近か
ら微量の重量損失が始まり、８００℃付近でしだいに損
失量が顕著となり、９００℃では急激な重量損失が観察
される。この結果は、９００℃において、この酸化物か
ら多量のＴ、１？が蒸発することを示すものであり、こ
の付近の温度で長時間焼成すると、目的の組成からＴｌ
がかなり不足した試料が合成されることとなる。従って
、Ｔｊｌ ２ Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３０＋ｏを酸素雰囲気
中９００℃で焼成する場合には、示差熱天秤で把握され
た９００℃における重量変化のデータに基づき、焼成の
際のＴｌ蒸発量を計算し・ておき、その量に対応するＴ
ｌ２Ｏ３を出発原料に加算する。
このようにしてＴＩ系酸化物超伝導体を製造することに
より、焼成中のＴｆｉの蒸発量にかかわらず、適性組成
の試料を得ることができる。
より、焼成中のＴｆｉの蒸発量にかかわらず、適性組成
の試料を得ることができる。
なお、この実施例では、Ｔ、１７−Ｂａ−Ｃａ −Ｃｕ
−０系の酸化物超伝導体を製造する場合を例に説明した
が、この発明はＴｌを含有する酸化物超伝導体であれば
どのような組成のものにも適用できることは言うまでも
ない。
−０系の酸化物超伝導体を製造する場合を例に説明した
が、この発明はＴｌを含有する酸化物超伝導体であれば
どのような組成のものにも適用できることは言うまでも
ない。
また、この実施例では、予め酸化物超伝導体試料の熱重
量変化をモニタしておき、そのデータにもとづいてＴｆ
ｉ蒸発量を算出して、出発原料中のＴｌを調整するよう
にしたがこれに限るものではない。例えば、試料の熱重
量変化をモニタしながら焼成を行い、Ｔｌの蒸発が顕著
にならないような条件で焼成するようにすることも可能
である。
量変化をモニタしておき、そのデータにもとづいてＴｆ
ｉ蒸発量を算出して、出発原料中のＴｌを調整するよう
にしたがこれに限るものではない。例えば、試料の熱重
量変化をモニタしながら焼成を行い、Ｔｌの蒸発が顕著
にならないような条件で焼成するようにすることも可能
である。
［発明の効果］
この発明によれば、原料の熱重量変化をモニタし、この
熱重量変化に基づいて合成されるべきＴｉｌ系酸化物超
伝導体の組成が適性組成になるようにして焼成を行うの
で、極めて組成安定性が高い。
熱重量変化に基づいて合成されるべきＴｉｌ系酸化物超
伝導体の組成が適性組成になるようにして焼成を行うの
で、極めて組成安定性が高い。
４、
第１図はＴｌ系酸化物超伝導体試料の熱重量変化を示す
図である。
図である。
Claims (1)
- 所定の組成比の出発原料を準備する工程と、この原料を
焼成する工程とを具備し、この焼成工程は、前記原料の
熱重量変化をモニタし、この熱重量変化に基づいて合成
されるべきＴｌ系酸化物超伝導体の組成が適性組成にな
るようにして実施されることを特徴とするＴｌ系酸化物
超伝導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1338766A JPH03199157A (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Ｔｌ系酸化物超伝導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1338766A JPH03199157A (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Ｔｌ系酸化物超伝導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03199157A true JPH03199157A (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=18321261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1338766A Pending JPH03199157A (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Ｔｌ系酸化物超伝導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03199157A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138019A (ja) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Nec Corp | タリウム系酸化物超伝導体の製造方法 |
-
1989
- 1989-12-28 JP JP1338766A patent/JPH03199157A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138019A (ja) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Nec Corp | タリウム系酸化物超伝導体の製造方法 |
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