JPH0322052B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0322052B2 JPH0322052B2 JP56159589A JP15958981A JPH0322052B2 JP H0322052 B2 JPH0322052 B2 JP H0322052B2 JP 56159589 A JP56159589 A JP 56159589A JP 15958981 A JP15958981 A JP 15958981A JP H0322052 B2 JPH0322052 B2 JP H0322052B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- growth
- solution
- compound
- boat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/26—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials using liquid deposition
- H10P14/265—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials using liquid deposition using solutions
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- Led Devices (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液相エピタキシヤル成長による半導体
結晶の製造方法のうち、特にエレクトロエピタキ
シヤル成長に関する。
結晶の製造方法のうち、特にエレクトロエピタキ
シヤル成長に関する。
従来、GaAsなどの化合物半導体では、これら
の半導体層を液相エピタキシヤル成長する方法が
知られており、それは通常被成長基板面と接触さ
せた成長用溶液の加熱温度を下げ、成長元素を過
飽和にして基板面に成長させる方式である。
の半導体層を液相エピタキシヤル成長する方法が
知られており、それは通常被成長基板面と接触さ
せた成長用溶液の加熱温度を下げ、成長元素を過
飽和にして基板面に成長させる方式である。
これに対して、同様の成長ボートを用い、基板
面と成長用溶液との間に電流を通じ、溶液中の溶
質原子が電子の流れる方向に吸い寄せられて、
(エレクトロンマイグレーシヨンをおこして)基
板上に成長する方式が最近提案されている。これ
をエレクトロエピタキシー法と呼んでおり、第1
図の成長ボート断面図に示すように、基板1を載
せた下部ボート2と溶液3を保持した上部ボート
4の間を窒化ボロン(BN)板5で絶縁し、上下
のカーボンボートをそれぞれ負と正の電極にして
電流を流し、基板面に柝出させるものである。こ
のようにすれば、GaAsなどの二元系溶液では、
上記した過飽和を利用する従来法と異なり、加熱
温度の微細な制御が不必要となる利点がある。
面と成長用溶液との間に電流を通じ、溶液中の溶
質原子が電子の流れる方向に吸い寄せられて、
(エレクトロンマイグレーシヨンをおこして)基
板上に成長する方式が最近提案されている。これ
をエレクトロエピタキシー法と呼んでおり、第1
図の成長ボート断面図に示すように、基板1を載
せた下部ボート2と溶液3を保持した上部ボート
4の間を窒化ボロン(BN)板5で絶縁し、上下
のカーボンボートをそれぞれ負と正の電極にして
電流を流し、基板面に柝出させるものである。こ
のようにすれば、GaAsなどの二元系溶液では、
上記した過飽和を利用する従来法と異なり、加熱
温度の微細な制御が不必要となる利点がある。
しかしながら、基板面上へ柝出した成長層が組
成勾配を生じたり、又成長用元素が枯渇する欠点
を防ぐことはできない。例えばInP基板に格子整
合させることができて、そのエネルギ−ギヤツプ
を1.46〔ev〕〜0.74〔ev〕にまで変えるこことがで
きるため、1〔μm〕波長帯の光半導体材料として
注目されているAlxGayIn1-x-yAs4元化合物では
アルミニウム(Al)の枯渇現象が生じる。即ち、
これらはInP基板面に成長させるが、その基板は
高温度では燐(P)が解離蒸発するため、溶液温
度を余り高温とできずに、約700〔℃〕が限界とな
る。しかし、700〔℃〕の加熱温度では、
AlGaInAs溶液中の溶解Al量はXl Al=0.0002(Xl Alは
溶液中のAl原子分率を示す)で、それでは精々
0.4〔μm〕程度の厚さしか成長できずに、それ以
上ではAlは枯渇し、含有されなくなる。しかも、
0.4〔μm〕の膜厚内においても、Alの組成勾配が
発生する。
成勾配を生じたり、又成長用元素が枯渇する欠点
を防ぐことはできない。例えばInP基板に格子整
合させることができて、そのエネルギ−ギヤツプ
を1.46〔ev〕〜0.74〔ev〕にまで変えるこことがで
きるため、1〔μm〕波長帯の光半導体材料として
注目されているAlxGayIn1-x-yAs4元化合物では
アルミニウム(Al)の枯渇現象が生じる。即ち、
これらはInP基板面に成長させるが、その基板は
高温度では燐(P)が解離蒸発するため、溶液温
度を余り高温とできずに、約700〔℃〕が限界とな
る。しかし、700〔℃〕の加熱温度では、
AlGaInAs溶液中の溶解Al量はXl Al=0.0002(Xl Alは
溶液中のAl原子分率を示す)で、それでは精々
0.4〔μm〕程度の厚さしか成長できずに、それ以
上ではAlは枯渇し、含有されなくなる。しかも、
0.4〔μm〕の膜厚内においても、Alの組成勾配が
発生する。
本発明は液相エピタキシヤル成長におけるこの
ような溶質元素の枯渇あるいは成長層の組成勾配
を解消させることを目的とし、その特徴は、基板
上に多元系化合物を液相エピタキシヤル成長する
に際し、成長用元素を含む化合物固体を負電極、
基板を正電極とし、これらを成長物質の化合物を
溶解した溶液に浸漬し、前記電極間に電流を流し
て前記基板上に多元系化合物を成長するエレクト
ロエピタキシヤル成長を行うことを特徴とする半
導体結晶の製造方法であり、 第2図は本発明にかゝる成長ボートの断面構造
で、下部ボート2は同じく正電極に接続するが、
負電極は溶液3に浸漬した化合物固体10に接続
する。そうすれば、基板1に柝出した溶質量に応
じて、溶液3中に化合物固体10から溶質を補給
し溶質を枯渇させることは勿論、組成勾配を生ず
ることも少なくすることができる。
ような溶質元素の枯渇あるいは成長層の組成勾配
を解消させることを目的とし、その特徴は、基板
上に多元系化合物を液相エピタキシヤル成長する
に際し、成長用元素を含む化合物固体を負電極、
基板を正電極とし、これらを成長物質の化合物を
溶解した溶液に浸漬し、前記電極間に電流を流し
て前記基板上に多元系化合物を成長するエレクト
ロエピタキシヤル成長を行うことを特徴とする半
導体結晶の製造方法であり、 第2図は本発明にかゝる成長ボートの断面構造
で、下部ボート2は同じく正電極に接続するが、
負電極は溶液3に浸漬した化合物固体10に接続
する。そうすれば、基板1に柝出した溶質量に応
じて、溶液3中に化合物固体10から溶質を補給
し溶質を枯渇させることは勿論、組成勾配を生ず
ることも少なくすることができる。
今、この成長ボートを使用して、AlxGay
In1-x-yAs化合物を成長させた例を説明すると、
基板1は(100)面をもつInP基板、溶液3の成
分はIn=4.4402(g)、InAs=0.8(g)、Ga=
0.01816(g)、Al=0.00022(g)を配合して作成
する。化合物固体(ソース化合物)10はGaAs
基板面上に液相エピタキシヤル成長法又は分子線
エピタキシヤル成長法でAl0.5Ga0.5Asからなる組
成をもつた3元化合物層を積層させたものを用い
る。先づ、成長ボートの上部ボート4と下部ボー
ト2をスライドし、溶液にInP基板が触れないよ
うに離して、約720〔℃〕に昇温し、溶液成分を充
分溶解して均一とした後、700〔℃〕まで降温す
る。次いで上部ボートと下部ボートをスライドし
てInP基板と溶液とを接触させ、ソース化合物1
0を溶液に浸漬する。そして、電流密度を10A/
cm3程度として、20分間通電し、膜厚2〔μm〕の成
長層を得た。その成長層の組成は凡そAl0.24
Ga0.24In0.52Asであつた。しかし、この例では膜
厚方向に多少の組成勾配が認められた。
In1-x-yAs化合物を成長させた例を説明すると、
基板1は(100)面をもつInP基板、溶液3の成
分はIn=4.4402(g)、InAs=0.8(g)、Ga=
0.01816(g)、Al=0.00022(g)を配合して作成
する。化合物固体(ソース化合物)10はGaAs
基板面上に液相エピタキシヤル成長法又は分子線
エピタキシヤル成長法でAl0.5Ga0.5Asからなる組
成をもつた3元化合物層を積層させたものを用い
る。先づ、成長ボートの上部ボート4と下部ボー
ト2をスライドし、溶液にInP基板が触れないよ
うに離して、約720〔℃〕に昇温し、溶液成分を充
分溶解して均一とした後、700〔℃〕まで降温す
る。次いで上部ボートと下部ボートをスライドし
てInP基板と溶液とを接触させ、ソース化合物1
0を溶液に浸漬する。そして、電流密度を10A/
cm3程度として、20分間通電し、膜厚2〔μm〕の成
長層を得た。その成長層の組成は凡そAl0.24
Ga0.24In0.52Asであつた。しかし、この例では膜
厚方向に多少の組成勾配が認められた。
以上は一実施例であるが、これから明らかなよ
うに、化合物固体10を作成し、それは溶液の成
長温度では溶融しない融解温度をもつた化合物と
し、これを負電極にして溶液中に浸漬する。そし
て溶液中の溶質を絶えず補給すれば、基板上に同
一組成の成長層を限りなく成長させることができ
る。又、基板上の成長層組成、化合物固体組成、
電流密度および溶液組成の組み合わせを、種々検
討すれば組成勾配をなくすることも可能である。
うに、化合物固体10を作成し、それは溶液の成
長温度では溶融しない融解温度をもつた化合物と
し、これを負電極にして溶液中に浸漬する。そし
て溶液中の溶質を絶えず補給すれば、基板上に同
一組成の成長層を限りなく成長させることができ
る。又、基板上の成長層組成、化合物固体組成、
電流密度および溶液組成の組み合わせを、種々検
討すれば組成勾配をなくすることも可能である。
したがつて、本発明は従前よりの液相エピタキ
シヤル成長の制約を解消させる液相エピタキシヤ
ル成長層の形成法であり、光半導体装置などの品
質向上に極めて寄与するものである。
シヤル成長の制約を解消させる液相エピタキシヤ
ル成長層の形成法であり、光半導体装置などの品
質向上に極めて寄与するものである。
第1図は従来のエレクトロエピタキシヤル成長
用ボートの断面図、第2図は本発明にかゝるエレ
クトロエピタキシヤル成長用ボートの断面図であ
る。図中、1は基板、2は下部ボート、3は溶
液、4は上部ボート、5は絶縁体、10は化合物
固体を示す。
用ボートの断面図、第2図は本発明にかゝるエレ
クトロエピタキシヤル成長用ボートの断面図であ
る。図中、1は基板、2は下部ボート、3は溶
液、4は上部ボート、5は絶縁体、10は化合物
固体を示す。
Claims (1)
- 1 基板上に多元系化合物を液相エピタキシヤル
成長するに際し、成長用元素を含む化合物固体を
負電極、基板を正電極とし、これらを成長物質の
化合物を溶解した溶液に浸漬し、前記電極間に電
流を流して前記基板上に多元系化合物を成長する
エレクトロエピタキシヤル成長を行うことを特徴
とする半導体結晶の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56159589A JPS5860534A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 半導体結晶の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56159589A JPS5860534A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 半導体結晶の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5860534A JPS5860534A (ja) | 1983-04-11 |
| JPH0322052B2 true JPH0322052B2 (ja) | 1991-03-26 |
Family
ID=15697004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56159589A Granted JPS5860534A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 半導体結晶の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5860534A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112825349B (zh) * | 2019-11-20 | 2022-05-17 | 郑州宇通集团有限公司 | 复合正极极片、锂二次电池 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4870473A (ja) * | 1971-12-23 | 1973-09-25 |
-
1981
- 1981-10-06 JP JP56159589A patent/JPS5860534A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5860534A (ja) | 1983-04-11 |
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