JPH03227295A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPH03227295A JPH03227295A JP2022680A JP2268090A JPH03227295A JP H03227295 A JPH03227295 A JP H03227295A JP 2022680 A JP2022680 A JP 2022680A JP 2268090 A JP2268090 A JP 2268090A JP H03227295 A JPH03227295 A JP H03227295A
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- Japan
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- recording material
- diazo compound
- heat
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感熱記録材料に関するものであり、特に定着可
能なジアゾ系感熱記録材料に関するものである。
能なジアゾ系感熱記録材料に関するものである。
（従来の技術）
ジアゾ系感熱記録材料に、マイクロカプセルを用いる手
法は公知である。このマイクロカプセル化の方法による
感熱記録材料においても、熱記録前の保存性及び高速記
録時の熱応答性が十分とはいえなかった。本発明者らは
先に該記録材料において、該記録層にアミド類を添加す
る事により、上記問題点を解決し、特許出願中である。
法は公知である。このマイクロカプセル化の方法による
感熱記録材料においても、熱記録前の保存性及び高速記
録時の熱応答性が十分とはいえなかった。本発明者らは
先に該記録材料において、該記録層にアミド類を添加す
る事により、上記問題点を解決し、特許出願中である。
しかしながら、熱記録後の画像安定性は、充分満足のゆ
くものではなく、さらなる改善が望まれていた。
くものではなく、さらなる改善が望まれていた。
（発明の目的）
従って本発明の目的は、生保存性が優れ、熱応答性が早
（、熱記録後の画像安定性が良好な感熱記録材料を提供
することにある。
（、熱記録後の画像安定性が良好な感熱記録材料を提供
することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は鋭意研究の結果、支持体上にジアゾ化合物
及びカップリング成分を含有する記録層と該記録層の上
に保護層を設けた感熱記録材料において、該記録層にα
−（４−エトキシフェノキシ）アセトアミドを含有した
事を特徴とする感熱記録材料を用いることにより、上記
目的を達成した。
及びカップリング成分を含有する記録層と該記録層の上
に保護層を設けた感熱記録材料において、該記録層にα
−（４−エトキシフェノキシ）アセトアミドを含有した
事を特徴とする感熱記録材料を用いることにより、上記
目的を達成した。
本発明において、該記録層の上に保護層を設ける事は、
特に走行性、耐性、生保存性及び、熱記録後の経時での
画像安定性を向上させる上で好ましい。ここで用いられ
る保護層としては、ケイ素変性ポリビニルアルコール及
びコロイダルシリカなどが挙げられ、これらについては
、特願昭６３１６９３７１号に詳しい。本発明において
は、相異なる成分の保護層を２層以上設けることも可能
である。
特に走行性、耐性、生保存性及び、熱記録後の経時での
画像安定性を向上させる上で好ましい。ここで用いられ
る保護層としては、ケイ素変性ポリビニルアルコール及
びコロイダルシリカなどが挙げられ、これらについては
、特願昭６３１６９３７１号に詳しい。本発明において
は、相異なる成分の保護層を２層以上設けることも可能
である。
本発明者らは、添加剤として種々のアミド類の中で、α
−（４−エトキシフェノキシ）アセトアミドが特異的に
上記目的を満足することを見い出した。
−（４−エトキシフェノキシ）アセトアミドが特異的に
上記目的を満足することを見い出した。
本発明において、支持体として紙の代わりにプラスチッ
クフィルム類を用いた場合には、上記構成成分を組み込
む事により、従来技術と比べて、その画像部の経時での
安定性の向上は、より顕著である。
クフィルム類を用いた場合には、上記構成成分を組み込
む事により、従来技術と比べて、その画像部の経時での
安定性の向上は、より顕著である。
本発明に用いられるジアゾ化合物は、−ｉ式ＡｒＮ、”
Ｘ−（式中、Ａｒは芳香族部分を表わし、Ｎ２”はジ
アゾニウム基を表わし、Ｘ−は酸アニオンを表わす。）
で示されるジアゾニウム塩であり、カップリング成分と
カンプリング反応を起して発色することができるし、ま
た光によって分解することができる化合物である。
Ｘ−（式中、Ａｒは芳香族部分を表わし、Ｎ２”はジ
アゾニウム基を表わし、Ｘ−は酸アニオンを表わす。）
で示されるジアゾニウム塩であり、カップリング成分と
カンプリング反応を起して発色することができるし、ま
た光によって分解することができる化合物である。
本発明に用いられるカップリング成分としては塩基性雰
囲気でジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）とカップリング
して色素を形成するものであり、前記のジアゾ化合物と
併せ、これらの化合物については、例えば特願昭６３−
１６９３７１号、特開昭６３−１５４３９３号などに詳
しい。
囲気でジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）とカップリング
して色素を形成するものであり、前記のジアゾ化合物と
併せ、これらの化合物については、例えば特願昭６３−
１６９３７１号、特開昭６３−１５４３９３号などに詳
しい。
本発明の感熱記録材料には発色を促進するために塩基性
物質を添加することが好ましいが、塩基性物質としては
、水難溶性ないしは、水不溶性の塩基性物質や加熱によ
りアルカリを発生する物質が用いられる。
物質を添加することが好ましいが、塩基性物質としては
、水難溶性ないしは、水不溶性の塩基性物質や加熱によ
りアルカリを発生する物質が用いられる。
本発明に用いられる主成分であるジアゾ化合物、カンプ
リング成分及び必要により用いる塩基性物質は、その内
のいずれか１種をマイクロカプセルの芯物質として用い
るか、あるいは２種を用いるか、あるいは３種を用いる
ことが出来る。２種をマイクロカプセルの芯物質に含有
させる場合は、同一のマイクロカプセルでも、別々のマ
イクロカプセルでも良い。又、３種のマイクロカプセル
の芯物質に含有させる場合は、同一のマイクロカプセル
に３種を同時に含有させることは出来ないが、色々な組
み合わせがある。マイクロカプセルの芯物質に含有され
ない他の成分は、マイクロカプセルの外の感熱層に用い
られる。
リング成分及び必要により用いる塩基性物質は、その内
のいずれか１種をマイクロカプセルの芯物質として用い
るか、あるいは２種を用いるか、あるいは３種を用いる
ことが出来る。２種をマイクロカプセルの芯物質に含有
させる場合は、同一のマイクロカプセルでも、別々のマ
イクロカプセルでも良い。又、３種のマイクロカプセル
の芯物質に含有させる場合は、同一のマイクロカプセル
に３種を同時に含有させることは出来ないが、色々な組
み合わせがある。マイクロカプセルの芯物質に含有され
ない他の成分は、マイクロカプセルの外の感熱層に用い
られる。
本発明の感熱記録材料は、熱感度が高くて低温高速の熱
記録が行なえ、しかも加熱印字後、露光して未反応のジ
アゾ化合物を分解させることにより定着することができ
るので各種感熱記録に好適に使用することができる。
記録が行なえ、しかも加熱印字後、露光して未反応のジ
アゾ化合物を分解させることにより定着することができ
るので各種感熱記録に好適に使用することができる。
（実施例）
以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお添加量を示す「部」は「重量部」を表わ
す。
ではない。なお添加量を示す「部」は「重量部」を表わ
す。
（発明の実施例）
実施例
下記ジアゾ化合物３．４５部及びキシリレンジイソシア
ネートとトリメチロールプロパンの（３：１）付加物１
８部をリン酸トリクレジル２４部と酢酸エチル５部の混
合溶媒に添加し、溶解した。
ネートとトリメチロールプロパンの（３：１）付加物１
８部をリン酸トリクレジル２４部と酢酸エチル５部の混
合溶媒に添加し、溶解した。
このジアゾ化合物の溶液を、ポリビニルアルコール５．
２部が水５８部に溶解されている水溶液に混合し、２０
℃で乳化分散し、平均粒径２，５μの乳化液を得た。得
られた乳化液に水１００部を加え、攬はんしながら６０
℃に加温し、２時間後にジアゾ化合物に芯物質を含有し
たカプセル液を得た。
２部が水５８部に溶解されている水溶液に混合し、２０
℃で乳化分散し、平均粒径２，５μの乳化液を得た。得
られた乳化液に水１００部を加え、攬はんしながら６０
℃に加温し、２時間後にジアゾ化合物に芯物質を含有し
たカプセル液を得た。
（ジアゾ化合物）
次に、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド１０部
とトリフェニルグアニジン１０部を５％ポリビニルアル
コール水溶液１００部に加えてサンドミルで約２４時間
分散し、平均粒径３μのカンプリング成分とトリフェニ
ルグアニジンの分散物を得た。
とトリフェニルグアニジン１０部を５％ポリビニルアル
コール水溶液１００部に加えてサンドミルで約２４時間
分散し、平均粒径３μのカンプリング成分とトリフェニ
ルグアニジンの分散物を得た。
更にα−（４−エトキシフェノキシ）アセトアミド２０
部を４％ポリビニルアルコール水溶液１００部、水１０
０部を加えたペイントシェーカーで２時間分散し平均粒
径３μｍの分散液を得た。
部を４％ポリビニルアルコール水溶液１００部、水１０
０部を加えたペイントシェーカーで２時間分散し平均粒
径３μｍの分散液を得た。
以上のようにして得られたジアゾ化合物のカプセル液５
０部にカップリング成分と、トリフェニルグアニジンの
分散物２４部、α−（４−エトキシフェノキシ）アセト
アミドの分散物２８部を加えて塗布液Ａとした。
０部にカップリング成分と、トリフェニルグアニジンの
分散物２４部、α−（４−エトキシフェノキシ）アセト
アミドの分散物２８部を加えて塗布液Ａとした。
８０μのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、以
下に示す保護層塗布液を塗布乾燥し、乾燥重量２ ｇ／
ｒｄの保護層を形成し、次いでこの上から塗布液Ａを乾
燥重量１０ｇ／ｒｒｒになるように塗布し２５℃３０分
間乾燥し、感熱材料を得た。
下に示す保護層塗布液を塗布乾燥し、乾燥重量２ ｇ／
ｒｄの保護層を形成し、次いでこの上から塗布液Ａを乾
燥重量１０ｇ／ｒｒｒになるように塗布し２５℃３０分
間乾燥し、感熱材料を得た。
徐 ゛のｉ 「
シリカ変性ポリビニルアルコール
（クラＬｚＯ１製 ＰＶＡ Ｒ２１０５）１部（固形
分） コロイダルシリカ（日産化学■製 スノーテックス３０） １．５部（固形分）ステアリ
ン酸亜鉛（中東油脂■製 ハイドリンＺ−７） ０．０２部（固形分）パラフィ
ンワックス（中東油脂■製 ハイドリンＰ−７） ０．０２部（固形分）（試験
方法） 得られた感熱記録材料にＧｍモー、ドサーマルプリンタ
ー（ハイファックス７００；日立製作所■製）を用いて
熱記録し、次にリコピースーパードライ１００（リコー
■製）を用いて全面露光して、定着した。得られた記録
画像をマクベス反射濃度計によりブルー濃度を測定した
。又、同じく地肌部の黄色濃度を測定した。
分） コロイダルシリカ（日産化学■製 スノーテックス３０） １．５部（固形分）ステアリ
ン酸亜鉛（中東油脂■製 ハイドリンＺ−７） ０．０２部（固形分）パラフィ
ンワックス（中東油脂■製 ハイドリンＰ−７） ０．０２部（固形分）（試験
方法） 得られた感熱記録材料にＧｍモー、ドサーマルプリンタ
ー（ハイファックス７００；日立製作所■製）を用いて
熱記録し、次にリコピースーパードライ１００（リコー
■製）を用いて全面露光して、定着した。得られた記録
画像をマクベス反射濃度計によりブルー濃度を測定した
。又、同じく地肌部の黄色濃度を測定した。
次に、熱記録後の長期保存による発色部分の光学濃度の
低下を調べるために、感熱記録材料の記録画像を、６０
℃の条件で暗所に１６時間保存し、強制劣化テストを行
なった後の記録画像の表面の形状を観察°した。
低下を調べるために、感熱記録材料の記録画像を、６０
℃の条件で暗所に１６時間保存し、強制劣化テストを行
なった後の記録画像の表面の形状を観察°した。
その結果、印字部は、鮮明な青色の画像が得られ、画像
濃度〉１．２、地肌部黄変濃度〈０．１０、強制劣化テ
スト後の画像部の表面形状に何ら変化は見られず、優れ
た特性を示した。
濃度〉１．２、地肌部黄変濃度〈０．１０、強制劣化テ
スト後の画像部の表面形状に何ら変化は見られず、優れ
た特性を示した。
比較例１
実施例におけるα−（４−エトキシフェノキシ）アセト
アミドに代えて、α−（４−メトキシフェノキシ）アセ
トアミドを用いた他は、実施例と同様にして感熱材料を
得た。該記録材料を実施例と同様に試験したところ、画
像濃度、地肌部黄変濃度は、実施例と同等であったもの
の、経時での画像部の表面形状が悪化していることが判
明した。
アミドに代えて、α−（４−メトキシフェノキシ）アセ
トアミドを用いた他は、実施例と同様にして感熱材料を
得た。該記録材料を実施例と同様に試験したところ、画
像濃度、地肌部黄変濃度は、実施例と同等であったもの
の、経時での画像部の表面形状が悪化していることが判
明した。
比較例２
実施例における保護層を用いた他は、実施例と同様にし
て感熱材料を得て試験したところ、画像濃度、地肌部黄
変濃度は、実施例と同等であったものの、経時での画像
部の表面形状が著しく悪化していることが判明した。
て感熱材料を得て試験したところ、画像濃度、地肌部黄
変濃度は、実施例と同等であったものの、経時での画像
部の表面形状が著しく悪化していることが判明した。
Claims (1)
- 支持体上にジアゾ化合物及びカップリング成分を含有す
る記録層と該記録層の上に保護層を設けた感熱記録材料
において、該記録層にα−（４−エトキシフェノキシ）
アセトアミドを含有したことを特徴とする感熱記録材料
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022680A JP2653894B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022680A JP2653894B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03227295A true JPH03227295A (ja) | 1991-10-08 |
| JP2653894B2 JP2653894B2 (ja) | 1997-09-17 |
Family
ID=12089577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022680A Expired - Fee Related JP2653894B2 (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2653894B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8791486B2 (en) | 2010-06-01 | 2014-07-29 | Lg Innotek Co., Ltd. | Light emitting device package |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62201285A (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
1990
- 1990-02-01 JP JP2022680A patent/JP2653894B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62201285A (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8791486B2 (en) | 2010-06-01 | 2014-07-29 | Lg Innotek Co., Ltd. | Light emitting device package |
| US9165912B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-10-20 | Lg Innotek Co., Ltd. | Light emitting device package |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2653894B2 (ja) | 1997-09-17 |
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Legal Events
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