JPH0322904B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔〕 発明の目的
本発明は難燃性樹脂組成物に関する。さらにく
わしくは、(A)塩化ビニルを主成分とする重合体、
(B)塩素化ポリエチレン、(C)導電性カーボンブラツ
クならびに(D)アルミニウムまたはアルミニウムを
主成分とする合金の粉末状物、繊維状物および/
またはフレーク状物、(E)ハロゲン含有有機化合
物、(F)酸化アンチモンおよび(G)含水無機物質から
なる難燃性樹脂組成物に関するものであり、難燃
性がすぐれているばかりでなく、金属製のものに
比べて軽量であり、さらに電磁波の遮蔽性が大で
あるのみならず、かつ加工性や成形性が良好であ
る難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする
ものである。 〔〕 発明の背景 産業の高度化および家庭生活の高水準化によつ
て電磁波の放射源が増大している。そのため、電
磁波の漏洩により、人体への危険な害および電子
機器関係におけるICの誤動作などの悪影響があ
り、社会的に重大な問題となつている。特に、電
子計算機、各種事務処理機器から放射される電磁
波がテレビ、音響機器に障害を与えている。 また、自動車の分野においても、エンジンをは
じめ、各種機器の自動制御装置、さらには速度
計、回転計などに電子機器が使用されるようにな
つている。さらに、マイクロ・コンピユーターを
搭載するに至つている。また、電話、ラジオ、テ
レビなどの電子機器が自動車内に設置し、居住性
を改善されてきている。これらの各種電子機器は
エンジン部分から放出される電磁波、さらには外
部からの電磁波によつて誤動作が生じるなどの障
害が発生している。 これらのことから、近年、電磁波の遮蔽とし
て、各種の方法が採用されている。 一般に、金属は電磁波を吸収または反射する性
質を有しているため、電子レンジ、種々の通信機
器の電磁波の遮蔽材として用いられて効果を発揮
している。また、同じ目的のためにプラスチツク
に金属の溶射、蒸着、塗装、メツキなどの施すこ
とも行なわれている。さらに、プラスチツクにカ
ーボン粉末および金属粉末のごとき添加剤を比較
的多量に混入することによつて得られる材料も使
用されている。 しかし、材料として金属を使用する方法または
プラスチツクに金属の溶射などの処理を施す方法
は、比重が大きいこと、加工性が劣ることおよび
処理方法が容易でなく、処理費用がかかることな
どにおいて欠点がある。 また、添加剤を混入する方法については、この
添加剤を少量混入すれば、その効果を十分に発揮
することができない。一方、多量に混合すれば、
効果を発揮することができるが、得られる成形物
の機械的強度が大幅に低下すると云う欠点があ
る。 さらに、電磁波を遮蔽する目的でプラスチツク
成形物の内面に金属溶射、導電塗装を施したもの
においては、外部からの落球衝撃などによつて金
属溶射膜、導電塗装膜などが剥離したり、細片な
どが落下したりすることにより、内部の電子回路
を破壊したり、火災などの原因となる。また、事
務機器をはじめとする電子機器においては、火災
に対する安全上から筺体として難燃性が要求され
ている。このように衝撃による表面層の剥離や破
壊がなく、かつ難燃性であり、しかも加工性がす
ぐれているばかりでなく、電磁波遮蔽能を有する
樹脂組成物が要望されている。 〔〕 発明の構成 以上のようなことから、本発明者らは、これら
の欠点を有さず、かつ電磁波の遮蔽性能がすぐ
れ、さらに難燃性が良好である合成樹脂組成物を
得ることについて種々探索した結果、 (A) 「重合度が400〜4000の塩化ビニルを主成分
とする重合体」(以下「塩化ビニル系樹脂」と
云う)、 (B) 非結晶性ないし結晶性の塩素含有率が20〜50
重量%である塩素化ポリエチレン、 (C) 導電性カーボンブラツク、 (D) 「アルミニウムまたはアルミニウムを主成分
とする合金の粉末状物、繊維状物および/また
はフレーク状物」(以下「アルミニウムの粉末
状物など」を云う)、 (E) ハロゲン含有有機化合物、 (F) 酸化アンチモン ならびに (G) 含水無機物質 からなる組成物であり、塩化ビニル系樹脂、塩素
化ポリエチレン、アルミニウムの粉末状物などお
よび導電性カーボンブラツクの総和中に占める配
合割合は、塩素化ポリエチレンは1〜容量%であ
り、導電性カーボンブラツクは5〜50容量%であ
り、アルミニウムの粉末状物などは5〜50容量%
であるが、導電性カーボンブラツクおよびアルミ
ニウムの粉末状物はこれらの合計量として10〜60
容量%であり、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポ
リエチレンの総和中に占める塩素化ポリエチレン
の配合割合は多くとも40容量%であり、塩化ビニ
ル系樹脂および塩素化ポリエチレンの合計量100
重量部に対する配合割合は、ハロゲン含有有機化
合物および酸化アンチモンはそれぞれ少なくとも
5重量部であるが、それらの合計量として多くと
も50重量部であり、含水無機物質は多くとも40重
量部であるが、100重量部の導電性カーボンブラ
ツクに対する含水無機物質の配合割合は少なくと
も5重量部である難燃性組成物が、 難燃性がすぐれているのみならず、電磁波の遮
蔽性能が良好であり、かつ種々の効果(特徴)を
有する樹脂組成物であることを見出し、本発明に
到達した。 〔〕 発明の効果 特に、本発明の特徴は各種金属のうちでもアル
ミニウムを選択したことにある。アルミニウムは
他の金属に比べて比重が小さいために塩化ビニル
系樹脂および塩化ポリエチレンと均一に混合する
ことが容易であるばかりでなく、柔軟性に富んで
いるために混合時および成形加工時に混合機およ
び金型などを傷つけることが小さく、加工性もす
ぐれている。さらに、鉄などのように空気中の水
分によつて侵されることもない。 すなわち、本発明によつて得られる難燃性樹脂
組成物は電磁波の遮蔽性能がきわめてすぐれてい
るばかりでなく、下記のごとき効果(特徴)を有
している。 (1) 軽量である。 (2) 曲げ強度のごとき機械的強度が良好である。 (3) 成形性がすぐれているため、任意の形状に加
工や成形が容易である。 (4) 電磁波遮蔽処理(たとえば、金属の溶射、導
電塗装、メツキなど)に要する二次加工費が不
用となり、大幅なコストダウンになる。 (5) 熱伝導性がすぐれているために電子機器のハ
ウジングに使用した場合、内部の放熱効率が良
くなる。 (6) 導電性が付与されているため、静電気による
機器の障害に対して有効である(静電気シール
ド効果を有する)。 (7) 難燃性であることから、内部機器の異常電流
に対しても安全性を保持することが可能であ
る。 本発明によつて得られる難燃性樹脂組成物は電
磁波の遮蔽性能がきわめて良好であるのみなら
ず、上記のごときすぐれた効果を有するため、多
方面にわたつて使用することができる。代表的な
用途を下記に示す。 (1) フアクシミリ、プリンター、ワードプロセツ
サーなどの事務機器のハウジング材 (2) テレビ、ビデオなどの民生家電機器、電子機
器、電子計算機、通信機器などの電気・電子機
器のハウジング機内部部品、 (3) 自動車の前記各種測定機器(速度計など)の
ハウジング材、エンジンなどの自動制御機のハ
ウジング材、自動車に設置されるマイクロ・コ
ンピユーター、電話、テレビ、ラジオなどのハ
ウジング材、さらには電気配線カバーのフアー
ネスチユーブのカバー、 〔〕 発明の具体的説明 (A) 塩化ビニル系樹脂 本発明において用いられる塩化ビニル系樹脂
は塩化ビニル単独重合体および塩化ビニルと多
くとも50重量%(好ましくは45重量%以下)の
塩化ビニルと共重合し得る二重結合を少くとも
一個を有する化合物との共重合体であるこの塩
化ビニル系樹脂の重合度は400〜4000であり、
400〜2500が好ましく、特に400〜1500が好適で
ある。この二重結合を少なくとも1個を有する
化合物の代表例としては、塩化ビニリデン、エ
チレン、プロピレン、酢酸ビニル、アクリル酸
およびメタクリル酸ならびにそれらのエステ
ル、マレイン酸およびそれらのエステルならび
にアクリロニトリルがあげられる。これらの塩
化ビニル系重合体は塩化ビニル単独または塩化
ビニルと前記ビニル化合物とをフリーラジカル
触媒の存在下で単独重合または共重合すること
によつて得られるものであり、その製造方法は
広く以られており多方面にわたつて利用されて
いるものである。 (B) 塩素化ポリエチレン 本発明において使われる塩素化ポリエチレン
はポリエチレン粉末又は粒子を水性懸濁液中で
塩素化するか、或は有機溶媒中に溶解したポリ
エチレンを塩素化することによつて得られるも
のである(水性懸濁液中で塩素化することによ
つて得られるものが望ましい)。一般には、そ
の塩素含有量が20〜50重量%の非結晶性又は結
晶性の塩素化ポリエチレンであり、特に塩素含
有量が25〜45重量%の非結晶性及び塩素化ポリ
エチレンが好ましい。 前記ポリエチレンはエチレンを単独重合又は
エチレンと多くとも10重量%のα−オレフイン
(一般には、炭素数が多くとも6個)とを共重
合することによつて得られるものである。その
密度は一般には0.910〜0.970/cm3である。又、
その分子量は5万〜70万である。 この塩素化ポリエチレンを製造するために使
われるポリエチレンはエチレン単独またはエチ
レンとプロピレンもしくはエチレンと前記のα
−オレフインとをいわゆるチーグラー
(Ziegler)触媒またはフイリツプス触媒を用い
て共重合することによつて得られる。チーグラ
ー触媒は遷移金属化合物(たとえば、チタンの
ハロゲン含有化合物)または該遷移金属化合物
を担体(たとえばマグネシウム含有化合物、該
マグネシウム含有化合物を電子供与性有機化合
物で処理することによつて得られるもの)に担
持することによつて得られるいわゆる担体担持
型固体触媒成分と有機アルミニウム化合物とか
ら得られるものである。また、フイリツプス触
媒はクロムもしくはモリブデンの酸化物または
これらの酸化物とジルコニウムの化合物とを担
体(たとえば、シリカ、シリカ−アルミナ)に
担持することによつて得られる担体担持触媒あ
るいは該担体担持触媒の有機金属化合物とから
得られるものである。以上の触媒はチーグラー
触媒およびフイリツプス触媒の代表的なものを
示したに過ぎず、その他の公知の触媒も適用す
ることができる。また、この共重合体の製造方
法もよく知られている方法である。 (C) カーボンブラツク また、本発明において用いられる導電性カー
ボンブラツクとしては、一般にはその比表面積
が低温窒素吸着法およびBET法で測定して20
〜1800m2/gおよび細孔容積が細孔半径30〜
7500Åの範囲において水銀圧入法で測定して
1.5〜4.0c.c./gであり、特に比表面積が600〜
1200m2/gのものが有効である。 該カーボンブラツクとしては、チヤンネルブ
ラツク、アセチレンブラツクおよびフアーネス
ブラツク法によつて製造されるカーボンブラツ
クがあげられる。これらのカーボンブラツクに
ついては、カーボンブラツク協会編“カーボン
ブラツク便覧”(図書出版社、昭和47年発行)、
ラバーダイジエスト社編“便覧、ゴム・プラス
チツク配合薬品”(ラバーダイジエスト社、昭
和49年発行)、前記“合成ゴムハンドブツク”
などによつてそれらの製造方法および物性など
がよく知られているものである。 (D) アルミニウムの粉末状物など また、本発明において使われるアルミニウム
の粉末状物などはアルミニウムまたはアルミニ
ウム合金の粉末状物、繊維状物およびフレーク
状物であり、これらのうち、粉末状物として
は、その平均の大きさは一般に250メチシユな
いし20メツシユである。また、繊維状物として
は、その直径は一般には0.0020〜0.20mmであ
り、長さが10mm以下のものが加工し易いため望
ましい。さらに、フレーク状物としては、断面
積が0.1×0.1mmから5×5mmを有する円形、正
方形、長方形、四角形などの任意の形状のもの
を用いることができるが、とりわけその厚さが
0.1mm以下のものが望ましい。なかでも、約1
×1mmの断面積をもつ四角形状で厚さが約0.03
mmのものが分散性が良好である。アルミニウム
のフレーク状物は耐衝撃性樹脂内での分散性が
よく、繊維状物のようにそれ自体でからまつて
玉状物を形成することがない。また、成形時に
耐衝撃性樹脂の流れ方向に沿つて配合する傾向
が強く、同一混合量では導電性が良いばかり
か、曲げ弾性率などを向上させる。とりわけ、
1mm×1mmの表面積をもつフレーク状物は分散
性の点から最つとも好ましい。これらの粉末状
物、繊維状物またはフレーク状物は単独で使用
してもよいが、二種以上を併用することによつ
て本発明の目的を達成するために少ない混合率
で効果を発揮することができるため好適であ
る。また、アルミニウム合金中のアルミニウム
の含有量は、通常80重量%以上である。 以上の塩化ビニル系樹脂。塩素化ポリエチレ
ン、アルミニウムの粉末状物などおよび導電性
カーボンブラツクを均一に配合させることによ
つて電磁波の遮蔽性能がきわめてすぐれ、かつ
機械的強度が良好であるばかりでなく、成形性
も良好な組成物が得られるけれども、難燃性は
満足すべきものではない。さらに、下記のハロ
ゲン含有有機化合物および/または酸化アンチ
モンを配合させることによつて難燃性がきわめ
てすぐれた組成物を得ることが可能となる。 (E) ハロゲン含有有機化合物 本発明において使われるハロゲン含有有機化
合物は難燃化剤として広く知られているもので
ある。その代表例として、無水テトラクロロフ
タル酸、塩素化パラフイン、塩素化ビスフエノ
ールA、臭素化ビスフエノールS、塩素化ジフ
エニール、臭素化ジフエニール、塩素化ナフタ
リン、トリス(β−クロロエチル)ホスフエー
トおよびトリス(ジブロモブチル)ホスフエー
トがあげられる。 (F) 酸化アンチモン さらに、本発明において用いられる酸化アン
チモンは前記ハロゲン含有有機化合物の難燃化
助剤として一般に用いられているものである。
代表例としては、三酸化アンチモンおよび五酸
化アンチモンがあげられる。 これらのハロゲン含有有機化合物および酸化
アンチモンは前記“便覧、ゴム・プラスチツク
配合薬品”などによつてよく知られているもの
である。 (G) 含水無機物質 また、本発明において使用される含水無機物
質は、結合水量を10〜80重量%含有するもので
あり、真比重は1.0〜5.0である。含水無機物質
の代表例は周期律表のA族、B族および
B族の金属およびそれらの金属を含む塩の水和
物である。該含水無機物質としては、水酸化マ
グネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミ
ニウム(Al2O3・nH2O)、水和石膏、カホリン
クレー、炭酸カルシウム、ハイドロタルサイ
ト、塩基性炭酸マグネシウム、ホウ酸マグネシ
ウム、沈降性硫酸バリウムなどのように分子内
に水分を有する化合物があげられる。これらの
含水無機物質は水に対して難溶性であり、100
c.c.の水に対する溶解度は20℃の温度において、
一般には10g以下であり、1g以下が望まし
く、とりわけ0.1g以下が好適である。好適な
含水無機物質としては、水酸化アルミニウム、
水和石膏、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、塩基性炭酸マグネシウム、沈降性硫酸マグ
ネシウムおよびケイ酸マグネシウム(MgO・
SiO2)があげられる。これらの含水無機物質
については、ラバーダイジエスト社編“便覧、
ゴム・プラスチツク配合薬品”(ラバーダイジ
エスト社、昭和49年発行)第221頁ないし第253
頁などによつて、それらの製造方法、物性およ
び商品名などが記載されており、よく知られて
いるものである。 (H) 配合割合 本発明の組成物において塩化ビニル系樹脂、
塩素化ポリエチレン、アルミニウムの粉末状物
などならびに導電性カーボンブラツクの総和
(合計量)に占める配合割合は、塩素化ポリエ
チレンは1〜25容量%であり、2〜25容量%が
好ましく、特に5〜20容量%が好適である。こ
れらの合計量中に占める塩素化ポリエチレンの
配合割合が1容量%未満では、得られる組成物
の難燃性が劣るほか、後記の難燃化剤との均一
な分散が得られにくいために難燃効果を均一に
発揮することができない。一方、25容量%を越
えると、得られる組成物の剛さ、曲げ弾性率な
どの強度が低下するために好ましくない。 また、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポリエ
チレンの合計量(総和)中に占める塩素化ポリ
エチレンの配合割合は多くとも40容量%であ
り、5〜40容量%が望ましく、とりわけ10〜35
容量%が好適である。これらの合計量中に塩素
化ポリエチレンの配合割合が40容量%を越える
と、塩化ビニル系樹脂が有する剛さ、曲げ弾性
率などの強度が低下し、筺体として使用する場
合、『柔かい』という欠点が生じてくる。 さらに、本発明によつて得られる組成物中の
アルミニウムの粉末状物などの含有量(配合割
合)は5〜50容量%であり、また導電性カーボ
ンブラツクの含有量は5〜50容量%である。さ
らに、組成物中に占める両者の総和は10〜60容
量%である。 本発明の重要な点は組成物中にアルミニウム
またはアルミニウム合金の粉末状物、繊維状物
あるいはフレーク状物と導電性カーボンブラツ
クを併用することであり、さらに両者の和が10
〜60容量%であることである。特に、これらの
和が20〜50容量%が望ましい。また、アルミニ
ウムの粉末状物などと導電性カーボンブラツク
との容量比が2.5:1ないし1:2.5の範囲が好
適である。特に、低周波数領域(MHz)におい
て遮蔽効果のある導電性カーボンブラツクと高
周波領域(KHz)における電磁波遮蔽効果のあ
るアルミニウムのフレーク状物を混合すること
により、より広い周波数領域にわたつて遮蔽効
果を示すのみならず、単独で用いた場合では、
ほとんど効果を発現しない領域でも、両者を併
用することによつて著しい遮蔽効果を発揮する
ことを見い出したものである。この著しい効果
を示す理由については明らかではないが、アル
ミニウムの粉末状物などに反射または吸収され
た電磁波エネルギーが導電性カーボンブラツク
を媒介として接地されるものと推定される。か
かる理由をうらづける結果としては、導電性カ
ーボンブラツクを併用することにより、本発明
の組成物の導電性を著しく向上させることであ
る。 本発明によつて得られる組成物中に占めるア
ルミニウムの粉末状物などと導電性カーボンブ
ラツクとの和が10容量%未満では、特に低周波
域における遮蔽効果を十分に発揮することがで
きない。一方、60容量%を越えると、組成物の
成形性が低下するため好ましくない。 さらに、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポリ
エチレンの合計量100重量部に対するハロゲン
含有有機化合物および酸化アンチモンの配合割
合はそれぞれ少なくとも5重量物である。ま
た、それらの合計量として多くとも50重量部で
あり、合計量として10〜45重量部が好ましく、
とりわけ15〜45重量部が好適である。100重量
部のハロゲン含有有機化合物中のハロゲン元素
量に対する酸化アンチモンの配合割合は、一般
には100〜600重量部であり、100〜400重量部が
好ましく、特に難燃性およびブリード性の点か
ら150〜400重量部が好適である。 本発明の重要な点は通常の難燃剤(ハロゲン
含有有機化合物および酸化アンチモン)からな
る通常の難燃処方に加えて成形性が良好であ
り、かつ高難燃性(UL−94法でV−O)を付
与するために塩化ビニル系樹脂と塩素化ポリエ
チレンとの合計量100重量部に対して含水無機
物質を多くとも50重量部を配合することであ
り、とりわけ45重量部以下を配合(添加)する
ことである。また、前記導電性カーボンブラツ
ク100重量部に対して少なくとも5重量部、望
ましくは10重量部以上、好適には20重量部以上
の含水無機物質を添加することであり、これら
の範囲外では良好な難燃性、機械的特性および
成形性をあわせもつ組成物が得られない。 本発明の組成物を製造するにあたり、塩化ビ
ニル系樹脂、塩素化ポリエチレン、導電性カー
ボンブラツク、アルミニウムの粉末状物など、
ハロゲン含有有機化合物、酸化アンチモンおよ
び含水無機物質はそれぞれ一種のみで使用して
もよく、二種以上を併用してもよい。 (J) 組成物の製造、成形物の製造 本発明の組成物を製造するには、塩化ビニル
系樹脂の業界において一般に使われているヘン
シエルミキサーのごとき混合機を用いてドライ
ブレンドしてもよく、バンバリーミキサー、ニ
ーダー、ロールミルおよびスクリユー式押出機
のごとき混合機を使用して溶融混練することに
よつて得ることができる。このさい、あらかじ
めドライブレンドし、得られる組成物(混合
物)を溶融混練することによつて均一状の組成
物を得ることができる。とりわけ、塩化ビニル
系樹脂を粉末状にして用いるほうがより均一状
に混合することができるために望ましい。この
場合、一般には溶融混練した後、ペレツト状物
に成形し、後記の成形に供する。 本発明の組成物を製造するさい、塩化ビニル
系樹脂の分野において一般に用いられている酸
素および熱に対する安定剤、金属劣化防止剤、
可塑剤、充填剤、滑材ならびに難燃化剤をさら
に添加してもよい。 以上の溶融混練の場合でも、成形の場合でも、
いずれも使用する塩化ビニル系樹脂の軟化点以上
の温度で実施しなければならないが、250℃以上
で行なつた場合、塩化ビニル系樹脂の一部が熱劣
化を生じることがあるため、この温度以下で実施
しなければならないことは当然のことである。 成形方法としては、押出成形法、射出成形法、
およびプレス成形法があげられる。さらに、スタ
ンピング法、押出シートを用いてのプレス成形
法、真空成形法などの成形法のごとき塩化ビニル
系樹脂の分野において一般に使われている成形法
も適用してよい。 本発明の組成物は、前記したごとく、加工性が
すぐれているため、前記の成形法によつて種々の
形状物に成形されて多方面に使用することができ
る。 さらに、本発明の組成物は本発明の効果をそこ
なわない限り、目的によつては成形が可能な限り
多層に積層してもよい。 〔〕 実施例および比較例 以下、実施例によつて本発明をさらにくわしく
説明する。 なお、実施例および比較例において、体積固有
抵抗値は第1図に示される成形物から縦3cmおよ
び横が1cmの試片を取り出し、第1図のAおよび
B(いずれも幅は1cm)2ケ所に表裏に導電性銀
ペーストを塗つた。ペーストが充分乾燥した後、
各ペースト塗布間の抵抗値をテスター(三和電気
計器製、SANWA SR−3TR)を用いて測定し
た。体積固有抵抗値は得られた値を厚さ(t)で
割つて、(Ω・cm)で表わした。また、電磁波の
遮蔽効果の測定は、厚さが3mmのシートを使つて
10×10×30cmのサンプル箱を製作し、箱の中にポ
ータブル発振器を所定の周波数(200MHz)に調
節して入れた。この箱を電波暗室内に置き、受信
アンテナで箱内の発信器から出る電波を検波器を
経てマイクロ波用電力計で測定した。シートから
製作した箱を除いた状態における発振器からの電
波も同様に計測し、サンプル箱の有無による電解
強度(μV)の比率をデシベル(dB)で表わして
サンプルシートの電磁波減衰量とした。さらに、
難燃性はアンダーライター ラボラトリー(UL)
94法にしたがつて測定した。 なお、実施例および比較例において用いた塩化
ビニル系樹脂、塩素化ポリエチレン、アルミニウ
ムフレーク、アルミニウム繊維、アルミニウム粉
末、導電性カーボンブラツクならびに難燃化剤と
してハロゲン含有有機化合物、酸化アンチモンお
よび含水無機物質は下記のごとき形状および物性
を有するものである。 〔塩化ビニル系樹脂(単独重合体)〕 塩化ビニル単独重合体として、重合度が約820
の単独重合体〔以下「PVC(1)」と云う〕および
重合度が約1100の単独重合体〔以下「PVC(2)」
と云う〕を使用した。 〔塩化ビニル系樹脂(共重合体)〕 塩化ビニル共重合体として重合度が約810であ
る塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体〔酢酸ビニル
含有量 15重量%、以下「PVC(3)」と云う〕を
使用した。 〔塩素化ポリエチレン〕 塩素化ポリエチレンとして、ブテン−1を3.0
重量%含有するエチレン−ブテン−1共重合体
(密度 0.950g/c.c.、平均分子量 約20万)を水
性懸濁液中で塩素化し、非晶性の塩素化ポリエチ
レン〔塩素含有量 31.5重量%、ムーニー粘度
(ML1+4)108、以下「CPE(a)」と云う〕を製造し
た。また、密度が0.921g/cm3であるエチレンと
ブテン−1共重合体(M.I. 20g/10分、主鎖の
炭素原子1000個に対するアルキル基の数 6個、
融点 120℃)を水性懸濁液法によつて塩素化す
ることによつて塩素含有量が40.2重量%であり、
ムーニー粘度(MS1+4)が55である非晶性の塩素
化ポリエチレン〔以下「CPE(b)」と云う〕なら
びにブテン−1を3.0重量%含有するエチレンと
ブテン−1との共重合体(密度 0.940g/cm3、
平均分子量 約10万)を水性懸濁液で塩素化し、
結晶性の塩素化ポリエチレン〔塩素含有量 30.8
重量%、ポリエチレンの残存結晶含有量 7.15重
量%、ムーニー粘度(ML1+4)110、以下「CPE
(c)」と云う〕を使用した。 〔アルミニウム・フレーク〕 アルミニウム・フレークとして、断面積が1×
1mm、厚さが0.03mmの正方形のフレーク状アルミ
ニウム(以下「Alフレーク」と云う)を用いた。 〔アルミニウム粉末〕 アルミニウム粉末として、粒径が74〜150ミク
ロンのアルミニウム粉末(以下「Al粉末」と云
う)を使用した。 〔アルミニウム繊維〕 アルミニウム繊維として、長さが約6mm、径が
65ミクロンのアルミニウム・フアイバー(以下
「Al繊維」と云う)を使つた。 〔導電性カーボンブラツク〕 導電性カーボンブラツクとして、平均粒径が約
30ミリミクロンのフアーネス・ブラツク〔米国キ
ヤボツト社製、商品名 バルカン(Vulcan)XC
−72、密度 約1.8g/c.c.、表面積 200m2/g、
以下「CB−1」と云う〕およびケツチエンブラ
ツク〔オランダ・アクゾ・ヘミー社製、商品名
ケツチエンブラツク、密度 1.8g/c.c.表面積
1195m2/g、以下「CB−2」と云う〕を用いた。 〔ハロゲン含有有機化合物〕 ハロゲン含有有機化合物として、密度が1.66
g/cm3である塩素化パラフイン(分子量 約
1.060、塩素含有量 約70重量%、以下「塩パラ」
と云う)を使用した。 〔酸化アンチモン〕 酸化アンチモンとして、密度が5.25g/cm3であ
る三酸化アンチモン(以下「Sb2O3」と云う)を
用いた。 〔含水無機物質〕 含水無機物質として、超微粉ケイ酸マグネシウ
ム(密度 2.75g/cm3、比表面積 20m2/g、粒
径 0.32〜6ミクロン、SiO2含有量 62.5重量
%、MgO含有量 30.6重量%、H2O含有量 4.99
重量%、以下「MgO・SiO2」と云う)を用いた。 実施例1〜8、比較例1〜5 塩化ビニル系樹脂(それぞれ可塑剤として塩化
ビニル系樹脂100重量部に対して30重量部のシオ
クチルフタレートおよび25重量部のジベンジルフ
タレートならびに安定剤として3重量部の三塩基
性硫酸鉛および1重量部の二塩化性ステアリン酸
鉛を配合)、塩素化ポリエチレンおよび前記混合
物ならびにアルミニウム(Al)の粉末状物など
としてAlフレーク、Al繊維およびAl粉末、導電
性カーボンブラツクならびに難燃化剤としてハロ
ゲン含有有機化合物、酸化アンチモンおよび含水
無機物質を第1表に配合割合であらかじめヘンシ
エルミキサーを用いてそれぞれ5分間ドライブレ
ンドを行なつた。得られた各混合物を二軸押出機
(径 30mm)を用いて樹脂温度が230℃において溶
融混練しながら押出することによつてペレツト
(組成物)を製造した。 得られたそれぞれの組成物(ペレツト)をあら
かじめ200℃に設定したシート成形機を使用して
厚さが3mmの試験片を作成した。 なお、実施例1によつて得られた混合物のアイ
ゾツト衝撃強度(ASTM D−256−56にしたが
つて測定、ノツチ付)は1.3Kg・cm/cmであつた。
また、引張り強度(JIS K6723にしたがつて測
定)は330Kg/cm2であり、伸び率(JIS K−6723
にしたがつて測定)は5%であつた。 以上のようにして得られたそれぞれのシートの
難燃性試験、体積固有抵抗値および電磁波の遮蔽
効果の測定を行なつた。それらの結果を第2表に
示す。 なお、比較例2においてはシートを成形するこ
とが困難であつた。
わしくは、(A)塩化ビニルを主成分とする重合体、
(B)塩素化ポリエチレン、(C)導電性カーボンブラツ
クならびに(D)アルミニウムまたはアルミニウムを
主成分とする合金の粉末状物、繊維状物および/
またはフレーク状物、(E)ハロゲン含有有機化合
物、(F)酸化アンチモンおよび(G)含水無機物質から
なる難燃性樹脂組成物に関するものであり、難燃
性がすぐれているばかりでなく、金属製のものに
比べて軽量であり、さらに電磁波の遮蔽性が大で
あるのみならず、かつ加工性や成形性が良好であ
る難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする
ものである。 〔〕 発明の背景 産業の高度化および家庭生活の高水準化によつ
て電磁波の放射源が増大している。そのため、電
磁波の漏洩により、人体への危険な害および電子
機器関係におけるICの誤動作などの悪影響があ
り、社会的に重大な問題となつている。特に、電
子計算機、各種事務処理機器から放射される電磁
波がテレビ、音響機器に障害を与えている。 また、自動車の分野においても、エンジンをは
じめ、各種機器の自動制御装置、さらには速度
計、回転計などに電子機器が使用されるようにな
つている。さらに、マイクロ・コンピユーターを
搭載するに至つている。また、電話、ラジオ、テ
レビなどの電子機器が自動車内に設置し、居住性
を改善されてきている。これらの各種電子機器は
エンジン部分から放出される電磁波、さらには外
部からの電磁波によつて誤動作が生じるなどの障
害が発生している。 これらのことから、近年、電磁波の遮蔽とし
て、各種の方法が採用されている。 一般に、金属は電磁波を吸収または反射する性
質を有しているため、電子レンジ、種々の通信機
器の電磁波の遮蔽材として用いられて効果を発揮
している。また、同じ目的のためにプラスチツク
に金属の溶射、蒸着、塗装、メツキなどの施すこ
とも行なわれている。さらに、プラスチツクにカ
ーボン粉末および金属粉末のごとき添加剤を比較
的多量に混入することによつて得られる材料も使
用されている。 しかし、材料として金属を使用する方法または
プラスチツクに金属の溶射などの処理を施す方法
は、比重が大きいこと、加工性が劣ることおよび
処理方法が容易でなく、処理費用がかかることな
どにおいて欠点がある。 また、添加剤を混入する方法については、この
添加剤を少量混入すれば、その効果を十分に発揮
することができない。一方、多量に混合すれば、
効果を発揮することができるが、得られる成形物
の機械的強度が大幅に低下すると云う欠点があ
る。 さらに、電磁波を遮蔽する目的でプラスチツク
成形物の内面に金属溶射、導電塗装を施したもの
においては、外部からの落球衝撃などによつて金
属溶射膜、導電塗装膜などが剥離したり、細片な
どが落下したりすることにより、内部の電子回路
を破壊したり、火災などの原因となる。また、事
務機器をはじめとする電子機器においては、火災
に対する安全上から筺体として難燃性が要求され
ている。このように衝撃による表面層の剥離や破
壊がなく、かつ難燃性であり、しかも加工性がす
ぐれているばかりでなく、電磁波遮蔽能を有する
樹脂組成物が要望されている。 〔〕 発明の構成 以上のようなことから、本発明者らは、これら
の欠点を有さず、かつ電磁波の遮蔽性能がすぐ
れ、さらに難燃性が良好である合成樹脂組成物を
得ることについて種々探索した結果、 (A) 「重合度が400〜4000の塩化ビニルを主成分
とする重合体」(以下「塩化ビニル系樹脂」と
云う)、 (B) 非結晶性ないし結晶性の塩素含有率が20〜50
重量%である塩素化ポリエチレン、 (C) 導電性カーボンブラツク、 (D) 「アルミニウムまたはアルミニウムを主成分
とする合金の粉末状物、繊維状物および/また
はフレーク状物」(以下「アルミニウムの粉末
状物など」を云う)、 (E) ハロゲン含有有機化合物、 (F) 酸化アンチモン ならびに (G) 含水無機物質 からなる組成物であり、塩化ビニル系樹脂、塩素
化ポリエチレン、アルミニウムの粉末状物などお
よび導電性カーボンブラツクの総和中に占める配
合割合は、塩素化ポリエチレンは1〜容量%であ
り、導電性カーボンブラツクは5〜50容量%であ
り、アルミニウムの粉末状物などは5〜50容量%
であるが、導電性カーボンブラツクおよびアルミ
ニウムの粉末状物はこれらの合計量として10〜60
容量%であり、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポ
リエチレンの総和中に占める塩素化ポリエチレン
の配合割合は多くとも40容量%であり、塩化ビニ
ル系樹脂および塩素化ポリエチレンの合計量100
重量部に対する配合割合は、ハロゲン含有有機化
合物および酸化アンチモンはそれぞれ少なくとも
5重量部であるが、それらの合計量として多くと
も50重量部であり、含水無機物質は多くとも40重
量部であるが、100重量部の導電性カーボンブラ
ツクに対する含水無機物質の配合割合は少なくと
も5重量部である難燃性組成物が、 難燃性がすぐれているのみならず、電磁波の遮
蔽性能が良好であり、かつ種々の効果(特徴)を
有する樹脂組成物であることを見出し、本発明に
到達した。 〔〕 発明の効果 特に、本発明の特徴は各種金属のうちでもアル
ミニウムを選択したことにある。アルミニウムは
他の金属に比べて比重が小さいために塩化ビニル
系樹脂および塩化ポリエチレンと均一に混合する
ことが容易であるばかりでなく、柔軟性に富んで
いるために混合時および成形加工時に混合機およ
び金型などを傷つけることが小さく、加工性もす
ぐれている。さらに、鉄などのように空気中の水
分によつて侵されることもない。 すなわち、本発明によつて得られる難燃性樹脂
組成物は電磁波の遮蔽性能がきわめてすぐれてい
るばかりでなく、下記のごとき効果(特徴)を有
している。 (1) 軽量である。 (2) 曲げ強度のごとき機械的強度が良好である。 (3) 成形性がすぐれているため、任意の形状に加
工や成形が容易である。 (4) 電磁波遮蔽処理(たとえば、金属の溶射、導
電塗装、メツキなど)に要する二次加工費が不
用となり、大幅なコストダウンになる。 (5) 熱伝導性がすぐれているために電子機器のハ
ウジングに使用した場合、内部の放熱効率が良
くなる。 (6) 導電性が付与されているため、静電気による
機器の障害に対して有効である(静電気シール
ド効果を有する)。 (7) 難燃性であることから、内部機器の異常電流
に対しても安全性を保持することが可能であ
る。 本発明によつて得られる難燃性樹脂組成物は電
磁波の遮蔽性能がきわめて良好であるのみなら
ず、上記のごときすぐれた効果を有するため、多
方面にわたつて使用することができる。代表的な
用途を下記に示す。 (1) フアクシミリ、プリンター、ワードプロセツ
サーなどの事務機器のハウジング材 (2) テレビ、ビデオなどの民生家電機器、電子機
器、電子計算機、通信機器などの電気・電子機
器のハウジング機内部部品、 (3) 自動車の前記各種測定機器(速度計など)の
ハウジング材、エンジンなどの自動制御機のハ
ウジング材、自動車に設置されるマイクロ・コ
ンピユーター、電話、テレビ、ラジオなどのハ
ウジング材、さらには電気配線カバーのフアー
ネスチユーブのカバー、 〔〕 発明の具体的説明 (A) 塩化ビニル系樹脂 本発明において用いられる塩化ビニル系樹脂
は塩化ビニル単独重合体および塩化ビニルと多
くとも50重量%(好ましくは45重量%以下)の
塩化ビニルと共重合し得る二重結合を少くとも
一個を有する化合物との共重合体であるこの塩
化ビニル系樹脂の重合度は400〜4000であり、
400〜2500が好ましく、特に400〜1500が好適で
ある。この二重結合を少なくとも1個を有する
化合物の代表例としては、塩化ビニリデン、エ
チレン、プロピレン、酢酸ビニル、アクリル酸
およびメタクリル酸ならびにそれらのエステ
ル、マレイン酸およびそれらのエステルならび
にアクリロニトリルがあげられる。これらの塩
化ビニル系重合体は塩化ビニル単独または塩化
ビニルと前記ビニル化合物とをフリーラジカル
触媒の存在下で単独重合または共重合すること
によつて得られるものであり、その製造方法は
広く以られており多方面にわたつて利用されて
いるものである。 (B) 塩素化ポリエチレン 本発明において使われる塩素化ポリエチレン
はポリエチレン粉末又は粒子を水性懸濁液中で
塩素化するか、或は有機溶媒中に溶解したポリ
エチレンを塩素化することによつて得られるも
のである(水性懸濁液中で塩素化することによ
つて得られるものが望ましい)。一般には、そ
の塩素含有量が20〜50重量%の非結晶性又は結
晶性の塩素化ポリエチレンであり、特に塩素含
有量が25〜45重量%の非結晶性及び塩素化ポリ
エチレンが好ましい。 前記ポリエチレンはエチレンを単独重合又は
エチレンと多くとも10重量%のα−オレフイン
(一般には、炭素数が多くとも6個)とを共重
合することによつて得られるものである。その
密度は一般には0.910〜0.970/cm3である。又、
その分子量は5万〜70万である。 この塩素化ポリエチレンを製造するために使
われるポリエチレンはエチレン単独またはエチ
レンとプロピレンもしくはエチレンと前記のα
−オレフインとをいわゆるチーグラー
(Ziegler)触媒またはフイリツプス触媒を用い
て共重合することによつて得られる。チーグラ
ー触媒は遷移金属化合物(たとえば、チタンの
ハロゲン含有化合物)または該遷移金属化合物
を担体(たとえばマグネシウム含有化合物、該
マグネシウム含有化合物を電子供与性有機化合
物で処理することによつて得られるもの)に担
持することによつて得られるいわゆる担体担持
型固体触媒成分と有機アルミニウム化合物とか
ら得られるものである。また、フイリツプス触
媒はクロムもしくはモリブデンの酸化物または
これらの酸化物とジルコニウムの化合物とを担
体(たとえば、シリカ、シリカ−アルミナ)に
担持することによつて得られる担体担持触媒あ
るいは該担体担持触媒の有機金属化合物とから
得られるものである。以上の触媒はチーグラー
触媒およびフイリツプス触媒の代表的なものを
示したに過ぎず、その他の公知の触媒も適用す
ることができる。また、この共重合体の製造方
法もよく知られている方法である。 (C) カーボンブラツク また、本発明において用いられる導電性カー
ボンブラツクとしては、一般にはその比表面積
が低温窒素吸着法およびBET法で測定して20
〜1800m2/gおよび細孔容積が細孔半径30〜
7500Åの範囲において水銀圧入法で測定して
1.5〜4.0c.c./gであり、特に比表面積が600〜
1200m2/gのものが有効である。 該カーボンブラツクとしては、チヤンネルブ
ラツク、アセチレンブラツクおよびフアーネス
ブラツク法によつて製造されるカーボンブラツ
クがあげられる。これらのカーボンブラツクに
ついては、カーボンブラツク協会編“カーボン
ブラツク便覧”(図書出版社、昭和47年発行)、
ラバーダイジエスト社編“便覧、ゴム・プラス
チツク配合薬品”(ラバーダイジエスト社、昭
和49年発行)、前記“合成ゴムハンドブツク”
などによつてそれらの製造方法および物性など
がよく知られているものである。 (D) アルミニウムの粉末状物など また、本発明において使われるアルミニウム
の粉末状物などはアルミニウムまたはアルミニ
ウム合金の粉末状物、繊維状物およびフレーク
状物であり、これらのうち、粉末状物として
は、その平均の大きさは一般に250メチシユな
いし20メツシユである。また、繊維状物として
は、その直径は一般には0.0020〜0.20mmであ
り、長さが10mm以下のものが加工し易いため望
ましい。さらに、フレーク状物としては、断面
積が0.1×0.1mmから5×5mmを有する円形、正
方形、長方形、四角形などの任意の形状のもの
を用いることができるが、とりわけその厚さが
0.1mm以下のものが望ましい。なかでも、約1
×1mmの断面積をもつ四角形状で厚さが約0.03
mmのものが分散性が良好である。アルミニウム
のフレーク状物は耐衝撃性樹脂内での分散性が
よく、繊維状物のようにそれ自体でからまつて
玉状物を形成することがない。また、成形時に
耐衝撃性樹脂の流れ方向に沿つて配合する傾向
が強く、同一混合量では導電性が良いばかり
か、曲げ弾性率などを向上させる。とりわけ、
1mm×1mmの表面積をもつフレーク状物は分散
性の点から最つとも好ましい。これらの粉末状
物、繊維状物またはフレーク状物は単独で使用
してもよいが、二種以上を併用することによつ
て本発明の目的を達成するために少ない混合率
で効果を発揮することができるため好適であ
る。また、アルミニウム合金中のアルミニウム
の含有量は、通常80重量%以上である。 以上の塩化ビニル系樹脂。塩素化ポリエチレ
ン、アルミニウムの粉末状物などおよび導電性
カーボンブラツクを均一に配合させることによ
つて電磁波の遮蔽性能がきわめてすぐれ、かつ
機械的強度が良好であるばかりでなく、成形性
も良好な組成物が得られるけれども、難燃性は
満足すべきものではない。さらに、下記のハロ
ゲン含有有機化合物および/または酸化アンチ
モンを配合させることによつて難燃性がきわめ
てすぐれた組成物を得ることが可能となる。 (E) ハロゲン含有有機化合物 本発明において使われるハロゲン含有有機化
合物は難燃化剤として広く知られているもので
ある。その代表例として、無水テトラクロロフ
タル酸、塩素化パラフイン、塩素化ビスフエノ
ールA、臭素化ビスフエノールS、塩素化ジフ
エニール、臭素化ジフエニール、塩素化ナフタ
リン、トリス(β−クロロエチル)ホスフエー
トおよびトリス(ジブロモブチル)ホスフエー
トがあげられる。 (F) 酸化アンチモン さらに、本発明において用いられる酸化アン
チモンは前記ハロゲン含有有機化合物の難燃化
助剤として一般に用いられているものである。
代表例としては、三酸化アンチモンおよび五酸
化アンチモンがあげられる。 これらのハロゲン含有有機化合物および酸化
アンチモンは前記“便覧、ゴム・プラスチツク
配合薬品”などによつてよく知られているもの
である。 (G) 含水無機物質 また、本発明において使用される含水無機物
質は、結合水量を10〜80重量%含有するもので
あり、真比重は1.0〜5.0である。含水無機物質
の代表例は周期律表のA族、B族および
B族の金属およびそれらの金属を含む塩の水和
物である。該含水無機物質としては、水酸化マ
グネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミ
ニウム(Al2O3・nH2O)、水和石膏、カホリン
クレー、炭酸カルシウム、ハイドロタルサイ
ト、塩基性炭酸マグネシウム、ホウ酸マグネシ
ウム、沈降性硫酸バリウムなどのように分子内
に水分を有する化合物があげられる。これらの
含水無機物質は水に対して難溶性であり、100
c.c.の水に対する溶解度は20℃の温度において、
一般には10g以下であり、1g以下が望まし
く、とりわけ0.1g以下が好適である。好適な
含水無機物質としては、水酸化アルミニウム、
水和石膏、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、塩基性炭酸マグネシウム、沈降性硫酸マグ
ネシウムおよびケイ酸マグネシウム(MgO・
SiO2)があげられる。これらの含水無機物質
については、ラバーダイジエスト社編“便覧、
ゴム・プラスチツク配合薬品”(ラバーダイジ
エスト社、昭和49年発行)第221頁ないし第253
頁などによつて、それらの製造方法、物性およ
び商品名などが記載されており、よく知られて
いるものである。 (H) 配合割合 本発明の組成物において塩化ビニル系樹脂、
塩素化ポリエチレン、アルミニウムの粉末状物
などならびに導電性カーボンブラツクの総和
(合計量)に占める配合割合は、塩素化ポリエ
チレンは1〜25容量%であり、2〜25容量%が
好ましく、特に5〜20容量%が好適である。こ
れらの合計量中に占める塩素化ポリエチレンの
配合割合が1容量%未満では、得られる組成物
の難燃性が劣るほか、後記の難燃化剤との均一
な分散が得られにくいために難燃効果を均一に
発揮することができない。一方、25容量%を越
えると、得られる組成物の剛さ、曲げ弾性率な
どの強度が低下するために好ましくない。 また、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポリエ
チレンの合計量(総和)中に占める塩素化ポリ
エチレンの配合割合は多くとも40容量%であ
り、5〜40容量%が望ましく、とりわけ10〜35
容量%が好適である。これらの合計量中に塩素
化ポリエチレンの配合割合が40容量%を越える
と、塩化ビニル系樹脂が有する剛さ、曲げ弾性
率などの強度が低下し、筺体として使用する場
合、『柔かい』という欠点が生じてくる。 さらに、本発明によつて得られる組成物中の
アルミニウムの粉末状物などの含有量(配合割
合)は5〜50容量%であり、また導電性カーボ
ンブラツクの含有量は5〜50容量%である。さ
らに、組成物中に占める両者の総和は10〜60容
量%である。 本発明の重要な点は組成物中にアルミニウム
またはアルミニウム合金の粉末状物、繊維状物
あるいはフレーク状物と導電性カーボンブラツ
クを併用することであり、さらに両者の和が10
〜60容量%であることである。特に、これらの
和が20〜50容量%が望ましい。また、アルミニ
ウムの粉末状物などと導電性カーボンブラツク
との容量比が2.5:1ないし1:2.5の範囲が好
適である。特に、低周波数領域(MHz)におい
て遮蔽効果のある導電性カーボンブラツクと高
周波領域(KHz)における電磁波遮蔽効果のあ
るアルミニウムのフレーク状物を混合すること
により、より広い周波数領域にわたつて遮蔽効
果を示すのみならず、単独で用いた場合では、
ほとんど効果を発現しない領域でも、両者を併
用することによつて著しい遮蔽効果を発揮する
ことを見い出したものである。この著しい効果
を示す理由については明らかではないが、アル
ミニウムの粉末状物などに反射または吸収され
た電磁波エネルギーが導電性カーボンブラツク
を媒介として接地されるものと推定される。か
かる理由をうらづける結果としては、導電性カ
ーボンブラツクを併用することにより、本発明
の組成物の導電性を著しく向上させることであ
る。 本発明によつて得られる組成物中に占めるア
ルミニウムの粉末状物などと導電性カーボンブ
ラツクとの和が10容量%未満では、特に低周波
域における遮蔽効果を十分に発揮することがで
きない。一方、60容量%を越えると、組成物の
成形性が低下するため好ましくない。 さらに、塩化ビニル系樹脂および塩素化ポリ
エチレンの合計量100重量部に対するハロゲン
含有有機化合物および酸化アンチモンの配合割
合はそれぞれ少なくとも5重量物である。ま
た、それらの合計量として多くとも50重量部で
あり、合計量として10〜45重量部が好ましく、
とりわけ15〜45重量部が好適である。100重量
部のハロゲン含有有機化合物中のハロゲン元素
量に対する酸化アンチモンの配合割合は、一般
には100〜600重量部であり、100〜400重量部が
好ましく、特に難燃性およびブリード性の点か
ら150〜400重量部が好適である。 本発明の重要な点は通常の難燃剤(ハロゲン
含有有機化合物および酸化アンチモン)からな
る通常の難燃処方に加えて成形性が良好であ
り、かつ高難燃性(UL−94法でV−O)を付
与するために塩化ビニル系樹脂と塩素化ポリエ
チレンとの合計量100重量部に対して含水無機
物質を多くとも50重量部を配合することであ
り、とりわけ45重量部以下を配合(添加)する
ことである。また、前記導電性カーボンブラツ
ク100重量部に対して少なくとも5重量部、望
ましくは10重量部以上、好適には20重量部以上
の含水無機物質を添加することであり、これら
の範囲外では良好な難燃性、機械的特性および
成形性をあわせもつ組成物が得られない。 本発明の組成物を製造するにあたり、塩化ビ
ニル系樹脂、塩素化ポリエチレン、導電性カー
ボンブラツク、アルミニウムの粉末状物など、
ハロゲン含有有機化合物、酸化アンチモンおよ
び含水無機物質はそれぞれ一種のみで使用して
もよく、二種以上を併用してもよい。 (J) 組成物の製造、成形物の製造 本発明の組成物を製造するには、塩化ビニル
系樹脂の業界において一般に使われているヘン
シエルミキサーのごとき混合機を用いてドライ
ブレンドしてもよく、バンバリーミキサー、ニ
ーダー、ロールミルおよびスクリユー式押出機
のごとき混合機を使用して溶融混練することに
よつて得ることができる。このさい、あらかじ
めドライブレンドし、得られる組成物(混合
物)を溶融混練することによつて均一状の組成
物を得ることができる。とりわけ、塩化ビニル
系樹脂を粉末状にして用いるほうがより均一状
に混合することができるために望ましい。この
場合、一般には溶融混練した後、ペレツト状物
に成形し、後記の成形に供する。 本発明の組成物を製造するさい、塩化ビニル
系樹脂の分野において一般に用いられている酸
素および熱に対する安定剤、金属劣化防止剤、
可塑剤、充填剤、滑材ならびに難燃化剤をさら
に添加してもよい。 以上の溶融混練の場合でも、成形の場合でも、
いずれも使用する塩化ビニル系樹脂の軟化点以上
の温度で実施しなければならないが、250℃以上
で行なつた場合、塩化ビニル系樹脂の一部が熱劣
化を生じることがあるため、この温度以下で実施
しなければならないことは当然のことである。 成形方法としては、押出成形法、射出成形法、
およびプレス成形法があげられる。さらに、スタ
ンピング法、押出シートを用いてのプレス成形
法、真空成形法などの成形法のごとき塩化ビニル
系樹脂の分野において一般に使われている成形法
も適用してよい。 本発明の組成物は、前記したごとく、加工性が
すぐれているため、前記の成形法によつて種々の
形状物に成形されて多方面に使用することができ
る。 さらに、本発明の組成物は本発明の効果をそこ
なわない限り、目的によつては成形が可能な限り
多層に積層してもよい。 〔〕 実施例および比較例 以下、実施例によつて本発明をさらにくわしく
説明する。 なお、実施例および比較例において、体積固有
抵抗値は第1図に示される成形物から縦3cmおよ
び横が1cmの試片を取り出し、第1図のAおよび
B(いずれも幅は1cm)2ケ所に表裏に導電性銀
ペーストを塗つた。ペーストが充分乾燥した後、
各ペースト塗布間の抵抗値をテスター(三和電気
計器製、SANWA SR−3TR)を用いて測定し
た。体積固有抵抗値は得られた値を厚さ(t)で
割つて、(Ω・cm)で表わした。また、電磁波の
遮蔽効果の測定は、厚さが3mmのシートを使つて
10×10×30cmのサンプル箱を製作し、箱の中にポ
ータブル発振器を所定の周波数(200MHz)に調
節して入れた。この箱を電波暗室内に置き、受信
アンテナで箱内の発信器から出る電波を検波器を
経てマイクロ波用電力計で測定した。シートから
製作した箱を除いた状態における発振器からの電
波も同様に計測し、サンプル箱の有無による電解
強度(μV)の比率をデシベル(dB)で表わして
サンプルシートの電磁波減衰量とした。さらに、
難燃性はアンダーライター ラボラトリー(UL)
94法にしたがつて測定した。 なお、実施例および比較例において用いた塩化
ビニル系樹脂、塩素化ポリエチレン、アルミニウ
ムフレーク、アルミニウム繊維、アルミニウム粉
末、導電性カーボンブラツクならびに難燃化剤と
してハロゲン含有有機化合物、酸化アンチモンお
よび含水無機物質は下記のごとき形状および物性
を有するものである。 〔塩化ビニル系樹脂(単独重合体)〕 塩化ビニル単独重合体として、重合度が約820
の単独重合体〔以下「PVC(1)」と云う〕および
重合度が約1100の単独重合体〔以下「PVC(2)」
と云う〕を使用した。 〔塩化ビニル系樹脂(共重合体)〕 塩化ビニル共重合体として重合度が約810であ
る塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体〔酢酸ビニル
含有量 15重量%、以下「PVC(3)」と云う〕を
使用した。 〔塩素化ポリエチレン〕 塩素化ポリエチレンとして、ブテン−1を3.0
重量%含有するエチレン−ブテン−1共重合体
(密度 0.950g/c.c.、平均分子量 約20万)を水
性懸濁液中で塩素化し、非晶性の塩素化ポリエチ
レン〔塩素含有量 31.5重量%、ムーニー粘度
(ML1+4)108、以下「CPE(a)」と云う〕を製造し
た。また、密度が0.921g/cm3であるエチレンと
ブテン−1共重合体(M.I. 20g/10分、主鎖の
炭素原子1000個に対するアルキル基の数 6個、
融点 120℃)を水性懸濁液法によつて塩素化す
ることによつて塩素含有量が40.2重量%であり、
ムーニー粘度(MS1+4)が55である非晶性の塩素
化ポリエチレン〔以下「CPE(b)」と云う〕なら
びにブテン−1を3.0重量%含有するエチレンと
ブテン−1との共重合体(密度 0.940g/cm3、
平均分子量 約10万)を水性懸濁液で塩素化し、
結晶性の塩素化ポリエチレン〔塩素含有量 30.8
重量%、ポリエチレンの残存結晶含有量 7.15重
量%、ムーニー粘度(ML1+4)110、以下「CPE
(c)」と云う〕を使用した。 〔アルミニウム・フレーク〕 アルミニウム・フレークとして、断面積が1×
1mm、厚さが0.03mmの正方形のフレーク状アルミ
ニウム(以下「Alフレーク」と云う)を用いた。 〔アルミニウム粉末〕 アルミニウム粉末として、粒径が74〜150ミク
ロンのアルミニウム粉末(以下「Al粉末」と云
う)を使用した。 〔アルミニウム繊維〕 アルミニウム繊維として、長さが約6mm、径が
65ミクロンのアルミニウム・フアイバー(以下
「Al繊維」と云う)を使つた。 〔導電性カーボンブラツク〕 導電性カーボンブラツクとして、平均粒径が約
30ミリミクロンのフアーネス・ブラツク〔米国キ
ヤボツト社製、商品名 バルカン(Vulcan)XC
−72、密度 約1.8g/c.c.、表面積 200m2/g、
以下「CB−1」と云う〕およびケツチエンブラ
ツク〔オランダ・アクゾ・ヘミー社製、商品名
ケツチエンブラツク、密度 1.8g/c.c.表面積
1195m2/g、以下「CB−2」と云う〕を用いた。 〔ハロゲン含有有機化合物〕 ハロゲン含有有機化合物として、密度が1.66
g/cm3である塩素化パラフイン(分子量 約
1.060、塩素含有量 約70重量%、以下「塩パラ」
と云う)を使用した。 〔酸化アンチモン〕 酸化アンチモンとして、密度が5.25g/cm3であ
る三酸化アンチモン(以下「Sb2O3」と云う)を
用いた。 〔含水無機物質〕 含水無機物質として、超微粉ケイ酸マグネシウ
ム(密度 2.75g/cm3、比表面積 20m2/g、粒
径 0.32〜6ミクロン、SiO2含有量 62.5重量
%、MgO含有量 30.6重量%、H2O含有量 4.99
重量%、以下「MgO・SiO2」と云う)を用いた。 実施例1〜8、比較例1〜5 塩化ビニル系樹脂(それぞれ可塑剤として塩化
ビニル系樹脂100重量部に対して30重量部のシオ
クチルフタレートおよび25重量部のジベンジルフ
タレートならびに安定剤として3重量部の三塩基
性硫酸鉛および1重量部の二塩化性ステアリン酸
鉛を配合)、塩素化ポリエチレンおよび前記混合
物ならびにアルミニウム(Al)の粉末状物など
としてAlフレーク、Al繊維およびAl粉末、導電
性カーボンブラツクならびに難燃化剤としてハロ
ゲン含有有機化合物、酸化アンチモンおよび含水
無機物質を第1表に配合割合であらかじめヘンシ
エルミキサーを用いてそれぞれ5分間ドライブレ
ンドを行なつた。得られた各混合物を二軸押出機
(径 30mm)を用いて樹脂温度が230℃において溶
融混練しながら押出することによつてペレツト
(組成物)を製造した。 得られたそれぞれの組成物(ペレツト)をあら
かじめ200℃に設定したシート成形機を使用して
厚さが3mmの試験片を作成した。 なお、実施例1によつて得られた混合物のアイ
ゾツト衝撃強度(ASTM D−256−56にしたが
つて測定、ノツチ付)は1.3Kg・cm/cmであつた。
また、引張り強度(JIS K6723にしたがつて測
定)は330Kg/cm2であり、伸び率(JIS K−6723
にしたがつて測定)は5%であつた。 以上のようにして得られたそれぞれのシートの
難燃性試験、体積固有抵抗値および電磁波の遮蔽
効果の測定を行なつた。それらの結果を第2表に
示す。 なお、比較例2においてはシートを成形するこ
とが困難であつた。
【表】
【表】
【表】
以上の実施例および比較例の結果から、本発明
によつて得られる組成物を、電磁波遮蔽性が良好
であるばかりでなく、ハロゲン含有有機化合物、
酸化アンチモンおよび含水無機物質のうち、いず
れかを配合しない組成物に比べて難燃性が著しく
改良されていることが明白である。
によつて得られる組成物を、電磁波遮蔽性が良好
であるばかりでなく、ハロゲン含有有機化合物、
酸化アンチモンおよび含水無機物質のうち、いず
れかを配合しない組成物に比べて難燃性が著しく
改良されていることが明白である。
第1図は体積固有抵抗値を測定するための試片
の斜視図である。第1図のAおよびB(表裏)は
導電性銀ペーストの塗布面である。
の斜視図である。第1図のAおよびB(表裏)は
導電性銀ペーストの塗布面である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A) 重合度が400〜4000の塩化ビニルを主成
分とする重合体、 (B) 非結晶性ないし結晶性の塩素含有率が20〜50
重量%である塩素化ポリエチレン、 (C) 導電性カーボンブラツク、 (D) アルミニウムまたはアルミニウムを主成分と
する合金の粉末状物、繊維状物および/または
フレーク状物、 (E) ハロゲン含有有機化合物、 (F) 酸化アンチモン ならびに (G) 含水無機物質 からなる組成物であり、該塩化ビニルを主成分と
する重合体、塩素化ポリエチレン、アルミニウム
またはアルミニウムを主成分とする合金の粉末状
物、繊維状物およびフレーク状物ならびに導電性
カーボンブラツクの総和中に占める配合割合は、
塩素化ポリエチレンは1〜25容量%であり、導電
性カーボンブラツクは5〜50容量%であり、アル
ミニウムまたはアルミニウムを主成分とする合金
の粉末状物、繊維状物およびフレーク状物はこれ
らの合計量として5〜50容量%であるが、導電性
カーボンブラツクならびに該粉末状物、繊維状物
および粉末状物はこれらの合計量として10〜60容
量%であり、塩化ビニルを主成分とする重合体お
よび塩素化ポリエチレンの総和中に占める塩素化
ポリエチレンの配合割合は多くとも40容量%であ
り、塩化ビニルを主成分とする重合体および塩素
化ポリエチレンの合計量100重量部に対する配合
割合は、ハロゲン含有有機化合物および酸化アン
チモンはそれぞれ少なくとも5重量部であるが、
それらの合計量として多くとも50重量部であり、
含水無機物質は多くとも40重量部であるが、100
重量部の導電性カーボンブラツクに対する含水無
機物質の配合割合は少なくとも5重量部である難
燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17752282A JPS5968359A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17752282A JPS5968359A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5968359A JPS5968359A (ja) | 1984-04-18 |
| JPH0322904B2 true JPH0322904B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=16032383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17752282A Granted JPS5968359A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5968359A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60226542A (ja) * | 1984-04-25 | 1985-11-11 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 |
| DE10007977B4 (de) * | 2000-02-22 | 2004-07-29 | Hilti Ag | Additivmischung zur Erhöhung der Brandfestigkeit von Kunststoff-Formkörpern, Kunststoff-Formkörper und Zweikomponentensystem zu ihrer Herstellung |
| JP5695378B2 (ja) * | 2010-09-24 | 2015-04-01 | 積水化学工業株式会社 | ビニル系樹脂組成物成形体及び耐燃焼性シート |
| JP2015002042A (ja) * | 2013-06-14 | 2015-01-05 | 株式会社フジクラ | 導電性熱可塑性樹脂組成物、及び、ケーブル |
| JP6533538B2 (ja) * | 2016-01-26 | 2019-06-19 | 積水化学工業株式会社 | 耐火樹脂組成物 |
| CN120731248A (zh) * | 2023-05-09 | 2025-09-30 | 株式会社力森诺科 | 树脂组合物和含有它的地毯背衬层 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP17752282A patent/JPS5968359A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5968359A (ja) | 1984-04-18 |
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