JPH03248504A - ボンド型永久磁石 - Google Patents
ボンド型永久磁石Info
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- JPH03248504A JPH03248504A JP2046307A JP4630790A JPH03248504A JP H03248504 A JPH03248504 A JP H03248504A JP 2046307 A JP2046307 A JP 2046307A JP 4630790 A JP4630790 A JP 4630790A JP H03248504 A JPH03248504 A JP H03248504A
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- magnetic powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明はボンド型永久磁石に関する。
(従来の技術)
ボンド型永久磁石としては、フェライト系、SmCo系
、NdFeB系等が知られており、通常、これらの合金
の粉末を樹脂と混合したものを圧縮成型、射出成型等の
方法により製造されている。
、NdFeB系等が知られており、通常、これらの合金
の粉末を樹脂と混合したものを圧縮成型、射出成型等の
方法により製造されている。
しかしながら、同一の原料磁性粉を用いた場合でも、製
造プロセス等により得られる磁気特性にバラツキが生じ
、また、磁気特性、特に、最大エネルギー積の改善のた
めの異方性ボンド磁石を製造する場合には、磁性粉の配
向性にもバラツキが見られる。そのために、最終製品の
品質が一定しない。
造プロセス等により得られる磁気特性にバラツキが生じ
、また、磁気特性、特に、最大エネルギー積の改善のた
めの異方性ボンド磁石を製造する場合には、磁性粉の配
向性にもバラツキが見られる。そのために、最終製品の
品質が一定しない。
特に、NdFeB系ボンド磁石の場合、成型時の磁性粉
の割れや欠けが、保磁力や磁石のヒステリシス曲線の角
型性の大きな劣化を引き起こすために、最終製品の品質
管理上の大きな問題となっている。さらに、異方性ボン
ド磁石の製造に際しては、磁性粉に磁場を印加して異方
性化することが一般的な方法であるが、この際に磁性粉
同志が互いに機械的な相互作用を引き起こし、所期の配
向度が得られないという問題がある。
の割れや欠けが、保磁力や磁石のヒステリシス曲線の角
型性の大きな劣化を引き起こすために、最終製品の品質
管理上の大きな問題となっている。さらに、異方性ボン
ド磁石の製造に際しては、磁性粉に磁場を印加して異方
性化することが一般的な方法であるが、この際に磁性粉
同志が互いに機械的な相互作用を引き起こし、所期の配
向度が得られないという問題がある。
(発明が解決しようとする課題)
従来のボンド型永久磁石は、磁性粉の配向性にバラツキ
が生じ、安定した品質の磁石が得られないという問題が
ある。
が生じ、安定した品質の磁石が得られないという問題が
ある。
本発明の目的は、成形時の磁気特性の劣化を軽減し、異
方性化する場合には良好な配向性が図られ、良好な磁気
特性を有するボンド型永久磁石を提供することにある。
方性化する場合には良好な配向性が図られ、良好な磁気
特性を有するボンド型永久磁石を提供することにある。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段および作用)本発明は、平
均のアスペクト比が2.5以下であり、かつ、粒径が4
0μm以上のものが重量比で90%以上である磁性粉か
らなることを特徴とするボンド型永久磁石である。ここ
で、アスペクト比とは、通常ボンド磁石に使用される磁
性粉の個々の形状は一定していないが、磁性粉の有する
最大幅、即ち、長軸方向の長さとこの長軸と直交する短
軸方向の最大幅および最小幅の幾何平均との比によって
定義されるものである。
均のアスペクト比が2.5以下であり、かつ、粒径が4
0μm以上のものが重量比で90%以上である磁性粉か
らなることを特徴とするボンド型永久磁石である。ここ
で、アスペクト比とは、通常ボンド磁石に使用される磁
性粉の個々の形状は一定していないが、磁性粉の有する
最大幅、即ち、長軸方向の長さとこの長軸と直交する短
軸方向の最大幅および最小幅の幾何平均との比によって
定義されるものである。
本発明者らは、ボンド型永久磁石の製造工程、特に、成
型工程において原料となる磁性粉のアスペクト比および
粒径が得られる磁石との間に密接な関係があることを見
出した。
型工程において原料となる磁性粉のアスペクト比および
粒径が得られる磁石との間に密接な関係があることを見
出した。
まず、アスペクト比が2.5を超える場合は以下の問題
が生じる。
が生じる。
(1)目的とする製品が等方性ボンド磁石か異方性ボン
ド磁石かに拘らず、成型時に加圧等に起因する磁性粉の
割れや欠けが多くなり、磁気特性が大きく劣化する。
ド磁石かに拘らず、成型時に加圧等に起因する磁性粉の
割れや欠けが多くなり、磁気特性が大きく劣化する。
(2)目的とする製品が異方性ボンド磁石の場合、磁性
粉が磁場の印加等によって十分に配向せず、初期の磁気
特性が得られない。
粉が磁場の印加等によって十分に配向せず、初期の磁気
特性が得られない。
これらの問題点は、原料の磁性粉の平均アスペクト比を
制御することにより改善することができる。この場合、
磁性粉の平均アスペクト比は、2.5以下、好ましくは
2以下とすることが望ましい。
制御することにより改善することができる。この場合、
磁性粉の平均アスペクト比は、2.5以下、好ましくは
2以下とすることが望ましい。
また、原料の磁性粉の粉末粒径が40μmを下回る場合
、磁気特性の改善効果は小さくなる。特に、原料の磁性
粉が、例えば、NdFeB系である場合、粉末粒径が小
さくなると、保磁力、磁石のヒステリシス曲線の角型性
の劣化も見られ、さらに、耐蝕性の面からも問題が生じ
る。従って、磁性粉の粉末粒径は40μm以上であるこ
とが望ましい。
、磁気特性の改善効果は小さくなる。特に、原料の磁性
粉が、例えば、NdFeB系である場合、粉末粒径が小
さくなると、保磁力、磁石のヒステリシス曲線の角型性
の劣化も見られ、さらに、耐蝕性の面からも問題が生じ
る。従って、磁性粉の粉末粒径は40μm以上であるこ
とが望ましい。
特に、粒径が40μmを下回る磁性粉が重量比で10%
を超えた場合は、ボンド型永久磁石の特性劣化を生じる
。従って、重量比で90%以上の磁性粉の粒径は40μ
m以上であることが望ましい。
を超えた場合は、ボンド型永久磁石の特性劣化を生じる
。従って、重量比で90%以上の磁性粉の粒径は40μ
m以上であることが望ましい。
上述の選択された磁性粉による効果は、原料となる磁性
粉の種類によって、その程度が異なる。
粉の種類によって、その程度が異なる。
特に、原料の磁性粉がNdFeB系である場合、割れや
欠けによる表面層の劣化が直ちに保磁力や角型性の劣化
に直結する素材であるために、磁性粉の平均アスペクト
比の制御はボンド磁石の磁気特性の改善に極めて有効で
ある。また、NdFeB系異方性ボンド磁石の製造に際
しても、磁性粉の平均アスペクト比の制御により、磁性
粉の配向性を大きく改善することができる。
欠けによる表面層の劣化が直ちに保磁力や角型性の劣化
に直結する素材であるために、磁性粉の平均アスペクト
比の制御はボンド磁石の磁気特性の改善に極めて有効で
ある。また、NdFeB系異方性ボンド磁石の製造に際
しても、磁性粉の平均アスペクト比の制御により、磁性
粉の配向性を大きく改善することができる。
本発明のボンド型永久磁石の製造方法について、NdF
eB系焼結合金を出発原料とした場合を例にとって、説
明する。
eB系焼結合金を出発原料とした場合を例にとって、説
明する。
まず、原子分率で、8〜30%のR(RはYを含む希土
類元素の内から選択された少なくとも1種の元素)、2
〜28%のB、0.1〜13%のM (MはAgまたは
Gaの少なくとも1種の元素)、残部が実質的にFeま
たはCoの一種以上からなる永久磁石合金を製造する。
類元素の内から選択された少なくとも1種の元素)、2
〜28%のB、0.1〜13%のM (MはAgまたは
Gaの少なくとも1種の元素)、残部が実質的にFeま
たはCoの一種以上からなる永久磁石合金を製造する。
次に、ボールミル等の粉砕手段を用いて永久磁石合金を
粉砕する。この際、後工程の成型と焼結を容易にし、か
つ磁気特性を良好にするために、粉末の平均粒径が2〜
10μmとなるように微粉砕することが望ましい。この
粒径が10μmを超えると保磁力(iHc)の低下をも
たらし、一方、2μm未満となると残留磁束密度(Br
)等の磁気特性の低下を招く。
粉砕する。この際、後工程の成型と焼結を容易にし、か
つ磁気特性を良好にするために、粉末の平均粒径が2〜
10μmとなるように微粉砕することが望ましい。この
粒径が10μmを超えると保磁力(iHc)の低下をも
たらし、一方、2μm未満となると残留磁束密度(Br
)等の磁気特性の低下を招く。
微粉砕された永久磁石合金粉末を所望の形状にプレス成
型する。成型の際には、無磁場でも良いし、通常の焼結
磁石を製造する場合と同様に、例えば、15koe程度
の磁場を印加し、配向処理行う。引き続いて、例えば、
1000〜1140℃で、0.5〜5時間程度の条件で
成形体を焼結する。この焼結は合金中の酸素濃度を増加
させないように、Arガス等の不活性ガス雰囲気中、も
しくは、真空中で行うことが望ましい。この場合、酸素
分圧は、1torr以下とすることが望ましい。
型する。成型の際には、無磁場でも良いし、通常の焼結
磁石を製造する場合と同様に、例えば、15koe程度
の磁場を印加し、配向処理行う。引き続いて、例えば、
1000〜1140℃で、0.5〜5時間程度の条件で
成形体を焼結する。この焼結は合金中の酸素濃度を増加
させないように、Arガス等の不活性ガス雰囲気中、も
しくは、真空中で行うことが望ましい。この場合、酸素
分圧は、1torr以下とすることが望ましい。
こうして得られた焼結体を粉砕し、粉末粒径が40μm
以上の磁性粉とする。この場合、粒径が40μmを下回
る粒径の磁性粉のある程度の混入は差し支えない。得ら
れた磁性粉は、不活性ガス気流または有機溶剤の液流に
より球状化処理を行い、平均アスペクト比を2.5以下
、好ましくは、2.0以下に調整する。球状化処理を施
された粉末は、分級等の方法により、粒径が40μm以
上とする。
以上の磁性粉とする。この場合、粒径が40μmを下回
る粒径の磁性粉のある程度の混入は差し支えない。得ら
れた磁性粉は、不活性ガス気流または有機溶剤の液流に
より球状化処理を行い、平均アスペクト比を2.5以下
、好ましくは、2.0以下に調整する。球状化処理を施
された粉末は、分級等の方法により、粒径が40μm以
上とする。
この場合、40μmを下回る粒径の粉末の量は重量比で
10%未満とする。
10%未満とする。
こうして得られた粉末に500〜800℃の温度範囲で
、0.1〜10時間程時間時効処理を行う。この時効処
理の温度が500℃未満または800℃を超えると、保
磁力の減少または角型性の劣化を招き、磁気特性は大幅
に低下する。従って、この時効処理の温度は、500〜
800℃の範囲が好ましい。
、0.1〜10時間程時間時効処理を行う。この時効処
理の温度が500℃未満または800℃を超えると、保
磁力の減少または角型性の劣化を招き、磁気特性は大幅
に低下する。従って、この時効処理の温度は、500〜
800℃の範囲が好ましい。
この時効処理の前に、550〜1150℃の第1段階の
時効処理を施すことにより、より大きな保磁力を持つ粉
末が得られる。この第1段階の時効処理は、550℃未
満または1150℃を超える場合は、顕著な効果が得ら
れない。
時効処理を施すことにより、より大きな保磁力を持つ粉
末が得られる。この第1段階の時効処理は、550℃未
満または1150℃を超える場合は、顕著な効果が得ら
れない。
このように処理された粉末を、エポキシ、ナイロン等の
樹脂と混練して所望の形状に成型して、ボンド型永久磁
石が得られる。成型の際、磁場を印加することにより、
異方性化することができる。
樹脂と混練して所望の形状に成型して、ボンド型永久磁
石が得られる。成型の際、磁場を印加することにより、
異方性化することができる。
また、上記の例では焼結合金を永久磁石合金として用い
たが、等方性磁石を得る場合は、磁場配向、焼結を省略
し、インゴットを用いても良い。
たが、等方性磁石を得る場合は、磁場配向、焼結を省略
し、インゴットを用いても良い。
(実施例)
以下、本発明の実施例について説明する。
(実施例1)
まず、原子分率で、14.5%のNd、17%のCos
1%のGas 5−5%の81残部がFeとなる
ように配合し、Ar雰囲気中で水冷銅ボートを用いてア
ーク溶解した。得られた合金をAr雰囲気中で粗粉砕し
、さらに、ジェットミルにより平均粒径的3.0μmま
で、微粉砕した。
1%のGas 5−5%の81残部がFeとなる
ように配合し、Ar雰囲気中で水冷銅ボートを用いてア
ーク溶解した。得られた合金をAr雰囲気中で粗粉砕し
、さらに、ジェットミルにより平均粒径的3.0μmま
で、微粉砕した。
この微粉末を所定の押型に充填して20kOeの磁界を
印加しつつ、2 ton/c−の圧力で圧縮成型した。
印加しつつ、2 ton/c−の圧力で圧縮成型した。
この成形体をAr雰囲気中で、1600℃で1時間焼結
し、平均粒径400μmまで粉砕した後、Ar気流下で
、球状化処理を行い粉末の平均アスペクト比を1.6に
調整した。球状化処理が施された粉末は、ふるいにより
分級し、粉末粒径が40μm未満の粉末を除去した後、
900℃、1時間の時効処理を施した。この粉末を室温
まで急冷した後、さらに、600°C,3時間の時効処
理を行った。
し、平均粒径400μmまで粉砕した後、Ar気流下で
、球状化処理を行い粉末の平均アスペクト比を1.6に
調整した。球状化処理が施された粉末は、ふるいにより
分級し、粉末粒径が40μm未満の粉末を除去した後、
900℃、1時間の時効処理を施した。この粉末を室温
まで急冷した後、さらに、600°C,3時間の時効処
理を行った。
得られた磁性粉を液状エポキシ樹脂(3wt%)と混練
し、18koeの磁界を印加しつつ、磁界方向と直角方
向に4 ton/cJの圧力で圧縮成型した。
し、18koeの磁界を印加しつつ、磁界方向と直角方
向に4 ton/cJの圧力で圧縮成型した。
得られた磁石について残留磁束密度(Br)、保磁力(
iHC)、最大エネルギー積(BHmax)を測定した
。その結果、Br−94kG% 1Hc=11.2kO
e、BH+++ax −17,9MGOeであった。ま
た、配向方向と直角方向の残留磁束密度(Br=)を測
定し、以下の(1)式により配向度を評価したところ、
A−89%と、良好な値が得られた。
iHC)、最大エネルギー積(BHmax)を測定した
。その結果、Br−94kG% 1Hc=11.2kO
e、BH+++ax −17,9MGOeであった。ま
た、配向方向と直角方向の残留磁束密度(Br=)を測
定し、以下の(1)式により配向度を評価したところ、
A−89%と、良好な値が得られた。
A(%) −B r/ (B r +B r −) X
100 ・(L)(比較例1) 原料の磁性粉の平均アスペクト比が3.1であることを
除いて、実施例1と同様な方法でボンド型永久磁石を製
造した。得られた磁石の磁気特性および配向度を測定し
た。その結果、Br−8,6kGSiHc−8,8kO
e、BHmax =LLIMGOeであった。また、配
向度は、A−75%であった。これらの結果は、いずれ
も実施例1に比べて、劣っていることが分かる。
100 ・(L)(比較例1) 原料の磁性粉の平均アスペクト比が3.1であることを
除いて、実施例1と同様な方法でボンド型永久磁石を製
造した。得られた磁石の磁気特性および配向度を測定し
た。その結果、Br−8,6kGSiHc−8,8kO
e、BHmax =LLIMGOeであった。また、配
向度は、A−75%であった。これらの結果は、いずれ
も実施例1に比べて、劣っていることが分かる。
(実施例2)
原料合金の組成が原子分率で14%のNd、16%のC
o、2%のAΩ、5.5%の81残部が実質的にFeか
らなること、圧縮成型を無磁場下で行うことを除いては
、実施例1と同様な方法でボンド型永久磁石を製造した
。得られた磁石の磁気特性を測定した。その結果、B
r = 6.3k G。
o、2%のAΩ、5.5%の81残部が実質的にFeか
らなること、圧縮成型を無磁場下で行うことを除いては
、実施例1と同様な方法でボンド型永久磁石を製造した
。得られた磁石の磁気特性を測定した。その結果、B
r = 6.3k G。
i Hc =10.8k Oe、 B Hmax −8
,2MGOeであった。
,2MGOeであった。
(比較例2)
原料の磁性粉の平均アスペクト比が3.0であることを
除いて実施例2と同様な方法でボンド型永久磁石を製造
した。得られた磁石の磁気特性を測定した。その結果、
Br−5,8kGS 1Hc−8,1kOe、BHma
x −5,5MGOeであり、角型性も実施例2に比較
して劣化している。
除いて実施例2と同様な方法でボンド型永久磁石を製造
した。得られた磁石の磁気特性を測定した。その結果、
Br−5,8kGS 1Hc−8,1kOe、BHma
x −5,5MGOeであり、角型性も実施例2に比較
して劣化している。
(比較例3)
原料の磁性粉として、粒径が40μmのものの割合が重
量比40%である以外は、実施例1と同様な方法でボン
ド型永久磁石を製造した。得られた磁石の磁気特性を測
定した。その結果、Br−7,6kG、、i Hc −
6,5koe、 BHa+ax −7,8M G Oe
であった。この磁石は、実施例1の磁石に比較して、角
型性も大幅に劣化し、磁気特性も大幅に低下している。
量比40%である以外は、実施例1と同様な方法でボン
ド型永久磁石を製造した。得られた磁石の磁気特性を測
定した。その結果、Br−7,6kG、、i Hc −
6,5koe、 BHa+ax −7,8M G Oe
であった。この磁石は、実施例1の磁石に比較して、角
型性も大幅に劣化し、磁気特性も大幅に低下している。
[発明の効果]
以上の様に、本発明によれば、成形時の磁気特性の劣化
を軽減し、異方性化する場合には良好な配向性が図られ
、良好な磁気特性を有するボンド型永久磁石を提供する
ことができる。
を軽減し、異方性化する場合には良好な配向性が図られ
、良好な磁気特性を有するボンド型永久磁石を提供する
ことができる。
Claims (1)
- 平均のアスペクト比が2.5以下であり、かつ、粒径
が40μm以上のものが重量比で90%以上である磁性
粉からなることを特徴とするボンド型永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2046307A JP3057664B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | ボンド型永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2046307A JP3057664B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | ボンド型永久磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03248504A true JPH03248504A (ja) | 1991-11-06 |
| JP3057664B2 JP3057664B2 (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=12743536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2046307A Expired - Fee Related JP3057664B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | ボンド型永久磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3057664B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01162702A (ja) * | 1987-12-17 | 1989-06-27 | Kobe Steel Ltd | 樹脂結合型磁石用希土類系磁性粉末 |
-
1990
- 1990-02-27 JP JP2046307A patent/JP3057664B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01162702A (ja) * | 1987-12-17 | 1989-06-27 | Kobe Steel Ltd | 樹脂結合型磁石用希土類系磁性粉末 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3057664B2 (ja) | 2000-07-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |