JPH0325449A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH0325449A
JPH0325449A JP16045289A JP16045289A JPH0325449A JP H0325449 A JPH0325449 A JP H0325449A JP 16045289 A JP16045289 A JP 16045289A JP 16045289 A JP16045289 A JP 16045289A JP H0325449 A JPH0325449 A JP H0325449A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
denotes
group selected
group
electrophotographic photoreceptor
Prior art date
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Pending
Application number
JP16045289A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshihiro Kashima
鹿島 俊弘
Hiroshi Imagawa
今川 容
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH0325449A publication Critical patent/JPH0325449A/ja
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  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は有機光導電性物質を用いた電子写真感光体に関
する。
(従来の技術) 従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛等の無機光導電性物質、ポIJ−N●ビニ
ールカルバゾール、ポリビニールアン)・ラセン等の有
機高分子光導電性物質、カルバゾール類、アントラセン
類、フルオレノンー類、ヒドラゾン類、ビラゾリン類、
オキサジアゾール類、フタ口シアニン染料、キノン染料
等の有機低分子光導電性物質を使用したものが開発、実
用化されている。
有機系の光導電性物質を用いたものはその中でも、毒性
の低さ、波長域の選択の広さ、コストの低さ等の利点か
ら数多く提案されている。
一方、近年、デジタル複写機、ファク7ミリ、ワードプ
ロセッサー等のプリンターとしてレーザープリンターが
提案され、電子写真感光体がここにも利用されている。
また感光体の感光特性を向上さすために、電荷発生層と
電荷輸送層に機能分離させた積層型の電子写真感光体も
よく知られている。
(発明が解決しようとする課題) 前記したように、有機系の光導電性物質を感光体に利用
するとき、その安全性、コスト、選択の容易さ等の利点
を有しているが、感光特性の点では未だ充分とはいい難
い。また、従来の有機系光導電性物質は、半導体レーザ
ーの発振波長域に有効な光導電感度を有しかつ安定性に
も優れたものが殆どない。
(課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の課題を解決するため検討し、電子
写真感光体としての感光特性にすぐれた安定性にもすぐ
れた有機光導電性物質を見い出し、電子写真感光体に応
用した。すなわち本発明は、.導電性支持体上に少なく
とも有機光導電性物質を含有する層を設けてなる電子写
真感光体において、前記有機光導電性物質が、下記一般
式〔1〕で示されるナフタロシアニン化合物であること
を特徴とする電子写真感光体である。
(たたし上式中、置換基Xは、異種または同一の−Z’
 −R’−22で表わされる基であり、Z′は酸素また
は硫黄を示し、R′は炭素数がl〜18の直鎖あるいは
分枝のアルキレン、ポリオキシアルキレン、または炭素
数6〜14のアリーレン、または炭素数4以上のシクロ
アルキレンから選ばれる2価の有機基を示し Z 2は
、ハロゲン、炭素数1〜8のアルキル、水素、−OR”
.−SR3, −NR’ R5から選ばれた有機基であ
り、R2〜R5は炭素数1〜18の直鎖あるいは分技の
アルキル、炭素数6〜14のアリル、アルケニル、ポリ
オキシアルキル、炭素数4以上のンクロアルキルから選
ばれた有機基を示す。Mは、水素、金属、金属酸化物、
金属ハロゲン化物、金属の水酸化物から選ばれる基を示
し、nは置ij!! .IJXの数を表わしO〜2の整
数であり、同一でも異なるものでもよい。) 本発明における電子写真感光体の構成は、導電性支持体
上に少なくとも本発明のナフタロシアニン化合物を含む
層を設けたものであればよいか、好ましくは、導電性支
持体上に少なくとも電荷発生層と電荷輸送層を積層させ
たものであり、本発明のナフタロシアニン化合物を電荷
発生層の主横成々分としたものである。
本発明のナフタロシアニンを電荷発生層として形成せし
めるには、ナフタロンアニンを溶剤に溶解、または分散
せしめて、塗布乾燥し成模すること、ナフタロシアニン
化合物とバインダーを溶媒に分散または溶解し塗布乾燥
すること、さらにはナフタロンアニン化合物とバインダ
ーと他の有機光導電性物質を少量成分として添加し分散
または溶解し塗布乾燥すること等が挙げられる。
このとき用いるバインダーとしては、ポリビニールブチ
ラール、ポリアリレート、ポリカーボネート、ボリアミ
ド、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニール、
エチルセルロース等があり、これらの単一または二種以
上の混合使用が挙げられる。
本発明に用いられる電荷輸送層形成材としては、ボリー
N−ビニールカルバゾール、ポリビニールアントラセン
、カルバゾール類、フルオレノン類、ヒドラゾン類、ト
リアゾール類、キノン類、オキサゾール類が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。この電荷輸送層
の形成は、前記した電荷発生層形成のところで述べた同
様にして行なわれ、バインダー、溶媒等も適宜、選択し
て使用すればよい。
本発明における導電性支持体としては、アルミニウム板
、アルミニウム円筒、アルミニウム箔、プラスチックフ
イルムの表面にアルミニウム等の導電性金属の薄膜また
は箔を設けたものが挙げられる。本発明における電子写
真感光体には、必要により、該感光体の表層に保護層を
設けることができる。以下に実施例を挙げて本発明を具
体的に説明する。
(実施例) 下記する、各血に該当するA化合物とB化合物を用いて
、下記方法により電子写真感光体を作成し、評価を行っ
た。
アルミニウム板上に、先ずA化合物5gとポリビニール
ブチラール5gとを90m[のn−ブタノールに加えボ
ールミル中にて5時間混連し、該戚をバーコーティング
により乾燥膜厚0.5μになるように塗布し、乾燥成膜
した。次にB化合物5gとポリメチルメタアクリレート
5gとをトルエン90一に添加して均一化した液を、先
に成模した膜上に、ブレードコーティングにより乾燥膜
厚が25μになるように塗布し、乾燥成膜した。
上記のようにして得た各限の電子写真感光体を、川口電
気■製の静電複写紙試験装置SP−428を用いて、−
5.5KVのコロナ電圧で帯電させて初期表面電位V0
を測定し、次いで暗所にて10秒間放置後の表面電位V
6を測定し、次いで発振波長7 8 0 nmの半導体
レーザーを照射し半減露光量(E%)、残留電位VRを
測定した。これらの測定結果を、各階電子写真感光体に
ついて表一1に示した。
なお、化合物の表記においてEtはエチル基を、Prは
n−プロビル基を、Buはn−プチル基を、Meはメチ
ル基を示すものである。
以下余白 (実施例) (ml) ■,−S  (CH2)2 SEt 且止含携 (Na 2 〕 B化合物 (Na4 〕 (?!l 3) ■.  0 (CH2)2 0 Pr 〔胤 5 〕 比較例 〔ぬ6〕 比較例 〔血7〕 旦止含粗 (発明の効果) 本発明の特定のナフタロシアニン化合物を感光体層に含
有させることにより、特に電荷発生層に含有させること
により、感光特性にすくれた、さらには半導体レーザー
に対しても十分な光導電性感度を有した電子写真感光体
となりうることかわかった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体上に少なくとも有機光導電性物質を
    含有する層を設けてなる電子写真感光体において、前記
    有機光導電性物質が、下記一般式〔1〕で示されるナフ
    タロシアニン化合物であることを特徴とする電子写真感
    光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
    〔1〕 (ただし上式中、置換基Xは、異種または同一の−Z^
    1−R^1−Z^2で表わされる基であり、Z^1は酸
    素または硫黄を示し、R^1は炭素数が1〜18の直鎖
    あるいは分枝のアルキレン、ポリオキシアルキレン、ま
    たは炭素数6〜14のアリーレン、または炭素数4以上
    のシクロアルキレンから選ばれる2価の有機基を示し、
    Z^2は、ハロゲン、炭素数1〜8のアルキル、水素、
    −OR^2、−SR^3、−NR^4R^5から選ばれ
    た有機基であり、R^2〜R^5は炭素数1〜18の直
    鎖あるいは分枝のアルキル、炭素数6〜14のアリル、
    アルケニル、ポリオキシアルキル、炭素数4以上のシク
    ロアルキルから選ばれた有機基を示す。Mは、水素、金
    属、金属酸化物、金属ハロゲン化物、金属の水酸化物か
    ら選ばれる基を示し、nは置換基Xの数を表わし0〜2
    の整数であり、同一でも異なるものでもよい。)
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0635214A (ja) * 1992-05-29 1994-02-10 Xerox Corp オクタ−置換フタロシアニンを含有する赤外光導電体
WO2006015412A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-16 Silverbrook Research Pty Ltd Cyanine dye having multifunctional peripheral groups
JP2015222339A (ja) * 2014-05-23 2015-12-10 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体

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