JPH03263452A - 電磁波遮蔽用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業Ｉ−７の利用分野１ 本発明は、耐衝撃性、成形加］′、性、耐熱性１．優れ
た電磁波遮蔽用樹脂組成物、ならびに耐衝撃性、成形加
ｆ性、耐熱性か−）難燃性に優れた難燃性電磁波遮蔽用
樹脂組成物に関する。

「従来の技術」 近年、電子機器、（’）　Ａ　事務機器、家電機器など
のハウジング分野ｅ゛は製品の合成樹脂化が進行し。

ている。しか（、なから、合成樹脂は電子機器などから
放出される電磁波を透過するために、ノイズの発生、素
子などの誤動作など電磁波障害が発生し、てくる。

この電磁波障害を防止４″る方法と［２て、旧料である
樹脂中に導電性繊維などを配合することにより、導電性
を備えた樹脂組成物を形成し、この導電性樹脂組成物で
ハウジングを作ることが知られごいる。

Ｌ本発明が解決［２よ・うとりる課題］これらの導電性
樹脂１１１１成物の用途は、人型成ＩＩ品あるいは複卸
な形状の成形品な、Ｊコの成形＋Ａ　Ｍ”Ｉ　、、’し
、ζ用いられることが多く、そのｊ、めには（憂第１）
、７成形加１財！ＬＬ、耐衝撃性、耐熱性４有すること
か必要である。。

そこで、耐衝撃性の優れノ１、電磁波遮蔽用樹脂組成物
を得るために、ゴｊ、強化熱可塑性樹脂に導電性充填剤
などを配合した樹脂組成物が知らオｌ′Ｃいる。し７か
し、導電性充填剤が金属の粉体あるいは繊維であること
から、成形加工性、ＭｉＪ衝撃慴に八尾するものが得ら
れない。

本発明は、ゴム強化樹脂と導電性充填剤からなる組成物
において、成形加−１゛性および耐衝撃性が低下すると
いう欠点を改良し、成形加工性と耐衝撃性の物性バラン
スに優れ、かパ）耐熱性の優れ六。

電磁波遮蔽用樹脂組成物ならび１．′、さらに難燃性を
有する難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物る目的とする。

［課題を解決するための手段」 すなわち本発明は、 （１）下記の（Ａ）／　（Ｂ）／　（Ｃ）　−１０〜９
９１０〜７０／１〜９０重量％からなる熱り塑性樹脂（
Ｉ）、］、ＯＯ重量部に対し、導電性充填剤（ＩＩ）１
〜２０重量部を含有することを特徴とする電磁波遮蔽用
樹脂組成物。

（Ａ）ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部のイｆ在下、
芳香族ビニル化合物／その他の単量体−・１０〜１００
１０〜９０重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜９
５重量部（ａ　＋　ｂ　＝　１．　ＯＯ重量部）を重合
１．ｒ得られるゴム強化樹脂。

（Ｂ）芳香族ビニル化合物／その他の単量体＝１０〜１
　ＯＯ１０〜９０重量％を重合して得られる重合体。

（Ｃ）ポリカーボネート （２）請求項（１）記載の（Ｉ）／請求項（］）記載の
（ＩＩ）／難燃剤／アンヂモン化合物−１００／１〜２
０／］〜・２０／１〜・１０重量部を含有することを特
徴とする難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物。

（３）Ｆ記の（Ａ）／　（Ｂ）／　（Ｃ）＝１０〜９９
１０〜７０／１〜９０重量％からなり、かつ（Ａ）およ
び／または（Ｂ）中のハロゲン化スヂレン含有量が５〜
５０重量％である熱可塑性樹脂（］ＩＩ）］、、　Ｏ０
重量部に対し、導電性充填剤（ＩＩ）１〜・２０重量部
、難燃剤０〜２０重量部およびアンチモン化合物Ｏ〜・
１０市量部を含有することを特徴とする難燃性電磁波遮
蔽用樹脂組成物。

（Ａ）ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部の存在ド、ハ
ロゲン化スチレンおよび／またはハロゲン化スヂレン以
外の芳香族ビニル化合物／その他の単量体−１０〜１０
０１０〜９０重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜
９５屯量部（ａ十り＝　１００重量部）を重合して得ら
れるゴム強化樹脂。

（Ｂ）ハロゲン化スチレンおよび／またはハロゲン化ス
ヂレン以外の芳香族ビニル化合物／その他の単量体＝１
０〜１００１０〜９０重量％を重合して得られる重合体
。

（Ｃ）ボリカーボネート を提供するものである。

以下、本発明について詳細に説明する。

（１）請求項（１）、（２）、（３）の（Ａ）成分のゴ
ム強化樹脂 請求項（１）、（２）の（Ａ）成分のゴム強化樹脂は、
ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部の存在下に、芳香族
ビニル化合物／その他の単量体＝１０〜１００１０〜９
０重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜９５重量部
（ａ＋ｂ＝１００重量部）を含有して得られる。

請求項（３）の（Ａ）成分のゴム強化樹脂は、ゴム状重
合体（ａ）５〜７０重量部の存在下に、ハロゲン化スチ
レンおよび／またはハロゲン化スチレン以外の芳香族ビ
ニル化合物／その他の単量体＝１０〜１００１０〜９０
重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜９５重量部（
ａ＋ｂ＝１００重量部）を重合して得られる。なお、上
記ハロゲン化スチレンの使用量は、（Ａ）成分および／
または後述の（Ｂ）成分中のハロゲン化スチレン含有量
が５〜５０重量％になるように選ぶ。

」二記のゴム状重合体（ａ）としては、例えばポリブタ
ジェン系ゴム、スチレン−ブタジェン系ゴム、アクリロ
ニトリル−ブタジェン系ゴムなどのジエンゴム系、該ジ
エン系ゴムの水素添加物、ＥＰＭＳＥＰＤＭ、エチレン
−ブテン系共重合体などのオレフィン系ゴム、アクリル
系ゴム、芳香族ビニル（好ましくはスチレン）−共役ジ
エン（好ましくはブタジェン）ブロック共重合体（好ま
しい共役ジエン含有量は５０〜９０重量％）、該ブロッ
ク共重合体の水素添加物などが挙げられる。

」二記芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メ
チルスチレン、メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンな
どの非ハロゲン化スチレン、モノクロルスチレン、ジク
ロルスチレン、モノブロモスチレン、ジプロモスチレン
、フルオロスチレンなどのハロゲン化スチレンが挙げら
れる。

請求項（１）、（２）、（３）の芳香族ビニル化合物と
して、好ましくはスチレン、α−メチルスチレンである
。

請求項（３）のハロゲン化スチレンとしては、好ましく
はブロモスチレン、ジプロモスチレンである。

上記のその他の単量体としては、例えばメチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、プロピレンアクリレート、
ブチルアクリレート、アミルアクリレート、ヘキシルア
クリレート、オクチルアクリレート、２−エチルへキシ
ルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、ドデシ
ルアクリレート、オクタデシルアクリレート、フェニル
アクリレート、ベンジルアクリレートなどのアクリル酸
アルキルエステル：メチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、プロピレンメタクリレート、ブチルメタク
リレート、アミルメタクリレート、ヘキシルメタクリレ
ート、オクチルメタクリレート、２−エチルへキシルメ
タクリレート、シクロへキシルメタクリレート、ドデシ
ルメタクリレート、オクタデシルメタクリレート、フェ
ニルメタクリレート、ベンジルメタクリレートなどのメ
タクリル酸アルキルエステル、アクリロニトリル、メタ
クリレートリルなどのシアン化ビニル化合物、無水マレ
イン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸などの不飽
和酸無水物、アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和酸
、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレ
イミド、Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−
フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドな
どのα−またはβ−不飽和ジカルボン酸のイミド化合物
などが挙げられ、これらは（難燃）電磁波遮蔽用樹脂組
成物の品質改良を目的に、支障のない範囲で１種または
２種以上で使用される。

上記の単量体化合物（ｂ）の芳香族ビニル化合物（請求
項（３）では、ハロゲン化スチレンおよび／またはハロ
ゲン化スチレン以外の芳香族ビニル化合物）／その他の
単量体の組成割合は、１０〜１００１０〜９０重量％、
好ましくは４０〜１００１０〜６０重量％である。芳香
族ビニル化合物が１０重量％未満であると、成形加工性
が劣り好ましくない。

好ましい単量体化合物（ｂ）を以下に列挙する。

なお、請求項（３）の「ハロゲン化スチレンおよび／ま
たはハロゲン化スチレン以外の芳香族ビニル化合物」の
表現を、以下単にｒ　（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル化合物
」と表現Ｊる。

Ｏ請求項（１）、（２）の好まし、い単量体化合物（Ｌ
））■　芳香族じ一−ル化合物／シアン化ビ、−ル化合
物−・４０〜９５１５〜・６０＠量％ ■　芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸アルキル
ニス１ル／シアン化ビニル化合物−１０〜９０／１０〜
９０１０〜６０重量％０請求項（３）の好まシ１．い即
、量体化合物（ｂ）■　（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル化合
物／シアン化ビニル化合物−４０〜９５１５〜６０重量
％ ■　（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリ
ル酸アルギルエステル／シアン化ビニル−１０〜・９０
／１０〜９０１０〜６０重量％ 請求項（３）でハロゲン化スチレンを用いることで、難
燃性を（・ｔ−Ｌｊすることができる。

請求項（１）、（２）、（３）の（Ａ）成分のゴム強化
樹脂は、ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部、好まし２
くは１０〜７０市量部の存在Ｆに即量体化合物（ｂ）３
０〜・９５重量部、好まし、くは′３０〜９０重量部を
重合して得られる。（ａ）が５重量部未満であると１−
分な耐衝撃′性が得ら４′１ず、　・カフ０重旬゛部を
超えると成形加］性が劣り好まＩ、＜ない４、（Ａ）成
分の（ａ、　）のグラ°ノド率は、好まし２くは５〜１
５０市量％、さらに好ま（２くは１０〜・１２０市量％
であり、この範囲において、耐衝撃性、成形品の表面外
観、耐薬品性の一段と優イまたものが得られる。

（Ａ）成分の製造方法と［２ては、乳化重合法、ザスペ
ンション屯合法、溶液重合法、バルク重合法、およびこ
れらの重合法を糾み合わせた重合法が挙げられる。

（２）請求項（１）、（２）、（３）の（Ｂ）成分の重
合体の説明 請求項（１）、（２）の（Ｂ）成分は、芳香族ビニル化
合物／〈の他の単量体−１０・〜１０ｃ１１０〜９０重
量％、好ましくは４０〜１００１０〜６０重量％からな
る重合体である。

請求項（′３）の（Ｂ）成分は、（Ｈ−８，Ｔ　）芳香
族１］２ ビニル化合物／その他の単量体−１０〜１００１０〜９
０重量％、好ましくは４０〜１００１０〜・６０重量％
である。

−１−記の芳香族ビニル化合物ならびに（Ｈ−Ｓ　Ｔ）
芳香族ビニル化合物が１０重量％未満であると、成形加
−Ｌ性に劣る。

請求項（３）の（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル化合物で使用
されるハロゲン化スチレンの使用量は、（Ａ）成分およ
び／または（Ｂ）成分中のハロゲン含有量が５〜５０重
量％になるように選ぶ。

上記の芳香族ビール化合物、ハロゲン化スチレンおよび
その他の中量体は、前記の牛量体化合物（ｂ）で示した
ものと同じである。芳香族ビニル化合物としては好まし
くはスヂーレン、α−メヂルスヂレン、ハロゲン化スチ
レンとしては好まシ、＜はブＤモス′ｆ−ｌノン、特に
好まし２くはジブロモスチレン、その他の単量体として
はアクリロニトリル、メタクリル酸メチルなどが挙げら
れる。

０請求項（１）、（２）の（Ｂ）成分の好まし２い、１
１１量体成分 ２ ■　芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物−４０
〜９５１５〜・６０重刊１％ ■　芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸アルキル
エステル／シアン化ビニル化合物−１−０〜・９０／１
０〜９０１０〜６０重量％Ｏ請求項（３）の（Ｂ）成分
の好まＩ〜い単量体成分■　（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル
化合物／シアン化ビ、−ル化合物−４０〜９５１５〜６
０市量％ ■　（Ｈ−８Ｔ）芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリ
ル酸アル碑ルエスアル／シアン化ビ；−ルー１０〜９０
／１．０〜・９０１０〜６０重量％ （Ｂ）成分で用いる単量体は、（Ａ）成分の単量体化合
物（ｂ）と同じ種類の１１量体を用いると、−段と優れ
た本発明のＬｊ的とするものが得られる。

（３）請求項（１）、（２）、（３）の（Ｃ）成分のポ
リカーボネートの説明 （Ｃ）成分のポリカーボネ−１・とし、では、芳香族ポ
リカーボネート、脂肪族ポリカーボネー　ト、脂肪族−
芳香族ポリカーボネートなどを挙げることができる。一
般には、２，２−ビス（４−オキシフェニル）アルカン
系、ビス（４−オキシフェニル）エーテル系、ビス（４
−オキシフェニル）スルホンスルフィドまたはスルホキ
サイド系などのビスフェノール類からなる重合体もしく
は共重合体であり、目的に応じてハロゲンで置換された
ビスフェノール類を用いた重合体である。ポリカーボネ
ートの種類、製造法などにつぃは、日刊工業新聞社発行
（昭和４４年９月３０日発行）の“ポリカーボネート樹
脂”に詳しく記載されている。

（４）請求項（１）、（２）、（３）の導電性充填剤（
ＩＩ）の説明 導電性充填剤としては、繊維状、フレーク状、粉末状な
どが挙げられるが、繊維状が好ましい。

繊維状のものとしては、ステンレス繊維、アルミニウム
繊維、銅繊維、普通鋼繊維、黄銅繊維、金属塗布グラス
ファイバーまたはカーボンファイバー、ニッケル繊維、
ケイ素繊維、すず青銅繊維、フエルニコ繊維、パーマロ
イ繊維、炭素繊維などがあり、これらの繊維状の中でス
テンレス繊維が好ましい。

フレーク状とものとしては、アルミフレークがある。

粉末状のものとしては、アルミニウム（合金）粉末、導
電性カーボンブラック、ニッケル粉末、スズ粉末、亜鉛
粉末、グラファイト、銅粉末、フェライト粉末が挙げら
れる。

」二記の繊維、フレーク状、粉末状の導電性充填剤は、
各種シランカップリング剤、各種重合体などで表面処理
、表面被覆、繊維にあっては収束したものであってもよ
い。

（５）請求項（２）、（３）の難燃剤の説明難燃剤とし
ては、−酸ゴム、樹脂などのポリマーに使用される難燃
剤を使用することができる。

難燃剤としては、ハロゲン倉荷化合物、リン含有化合物
、窒素含有化合物、ケイ素含有化合物などが挙げられる
。これらの難燃剤について、例えば以下に列挙する。

５ テトラブロモビスフェノールＡあるいはテトラブロモビ
スフェノールＡ−ビス（２−ヒドロキシエチルエーテル
）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジ
ブロモプロピルエーテル）などのテトラブロモビスフェ
ノールＡ誘導体、ヘキサブロモジフェニルエーテル、オ
クタブロモジフェニルエーテル、デカブロモジフェニル
エーテル、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、ヘキ
サブロモシクロドデカンなどが使用できる。

さらに、例えばモノブロモフェノール、トリブロモフェ
ノール、ペンタブロモフェノール、トリブロモクレゾー
ル、ジブロモプロピルフェノール、テトラブロモビスフ
ェノールＳ１塩化シアヌルなどを重合により、あるいは
これらと上記ハロゲン化合物の群から選ばれた１種以上
のハロゲン化合物との共重合により得られたオリゴマー
型ハロゲン化合物が使用できる。

また、テトラブロモビスフェノールＡのポリカーボネー
トオリゴマー、テトラブロモビスフェノールＡとビスフ
ェノールＡとのポリカーボネート６ オリゴマー、テトラブロモビスフェノールＳのポリカー
ボネートオリゴマー、テトラブロモビスフェノールＳと
ビスフェノールＳとのポリカーボネートオリゴマーがあ
る。

Ｈ６ 〔式中、ｎは平均重合度で１〜１００であり、Ｘは独立
に水素、塩素または臭素を示し、ｉ、ｊ、ｋおよびρは
それぞれ１〜４の整数であり、ＲおよびＲ′はそれぞれ
独立に水素、メチル基、エポ（ただし、ｍは０．１．２
または３を示す）である。〕 のハロゲン化、〕′、ボキシ４゛リゴマーなどが使用で
きる。

難燃助剤（と１７では、酸化鉄、はう砂、メタホウ酸バ
リウム、酸化ジル′：′ｊニウムなど苓１種または２種
以上、用いることができる。

（６）請求項（２）、（３）のノ′“ンヂセン化合物の
説明アンチモン化合物とＩ、では、例えば−酸化アンチ
モン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、アンヂモ
ン酸ノ」・リウム、リン酸アンチモンなどが挙げられ、
好まし７くは７二酸化アンチモン、アンチモン酸すトリ
ウムである。

次に、請求項（１）、（２）、（３）の（難燃性）電磁
波遮蔽用樹脂組成物に−）いて説明−１る。

（１）請求項（１）の電磁波遮蔽用樹脂組成物請求項（
１）の電磁波遮蔽用樹脂組成物は、前記の（Ａ）／　（
Ｂ）／　（Ｃ）＝１０〜９９１０〜７０／１〜９０重量
％、好ましくは２０〜＝８Ｏ１０−・５　Ｏ／　５〜・
８０中量％、さらに好まし、くけ２５〜７５／１〜４５
　／　１　Ｏ〜６０車量％からなる熱可塑性樹脂（Ｉ）
１００山量部に対ｊ５、前記の導電性充填剤１〜２（］
重量部、好ま１．＜は１．・・１０中量部含有する組成
物（・・ある。

（Ａ）成分か１０重量％体満であると十分な耐衝撃性、
成形加工性が得られ４゛、−・ｂ’、９９重Ｊｕ％を超
λると（Ｃ）成分が範囲未満となり、下記の理由（Ｊよ
り好ま１．＜ない。

（Ｂ）成分が７〔〕重量％を超オると、耐衝撃性、耐熱
性が低１ぐする。

（Ｃ）成分は、導電性充填剤による耐衝撃性、成形加］
−件の低Ｆを押え、その結果、耐衝撃性と成形加工性の
物性バランスを向上させるとい・）、従来の知見から余
＜−Ｔ想のできない効果なイ（ｊす、するものであり、
１重量％未１ｒｔＱあると耐衝撃性、成形加−Ｌ性の物
性バランスが低下Ｉ７１、さらに耐熱性も低ドする。一
方、９０重量％を超えると耐薬品性、成形加工性が劣る
。

導電性充填剤の使用量が１−重量部未満である２゜十分
な電磁波遮蔽性が得られず、−力、２０重量部を超える
と耐衝撃性、成形加工性が劣る。

（２）請求項（２）の難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物請
求項（２）の難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物は、前記の
（Ａ）／　（Ｂ）／　（Ｃ）＝１０〜・９９１０〜７０
／１〜９０市量％、好まし７くは２０〜８０１０〜５０
　／　５へ８〔−戸■（量％、さらに好ましくは２５〜
７５／１〜４５／１０〜・６０重量％からなる熱可塑性
樹脂（Ｉ）１００市量部に対（２、ｎｉＪ記の導電性充
填剤１−〜２０２０中量好まＩ、くは１・〜１（巨（重
量部、前記の難燃剤−１・・−２０重量部、好：１、し
くは１〜１５市量部、前記のアンチモン化合物１−〜・
１０重量部、好まし、　＜は１〜・８重量部を告白′し
、てなる組成物である。

−１、記の（Ａ）、（Ｂ）７、（（］）および導電性充
填剤の谷成分の数値限定理由は、前記の請求項（１）の
ぞイ］吉同じζ°ある。。

難燃剤が１重量部未満であると１−分な難燃性がｉＭら
才１ず、−力゛、２〔〕市鎚゛部を超えると成形加工性
、耐衝撃性が低下するので好まし５くない３、アンｙ−
モン化合物か１市量部未満であるとｌ−ｅ’３な難燃性
が得らｉ、　１”、＝一方、１０中量部を超ノ１−イ、
と耐衝撃（’ｔ　、成形加工性が低−１する。

（３）請求項（３）の難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物請
求項（３）の難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物は、前記の
（Ａ）／　（Ｂ）／　（Ｃ）＝１０〜・９９１０〜７０
／／　］−〜・９０重量％、好ましくは２０〜８０１０
〜５０　／　５　□〜・８〔〕重量％、さらに好まし７
くは２５〜・７５／１〜・４５／１０〜６０巾量％がら
なり、か一つ（Ａ）および／または（Ｃ）成分中のハロ
ゲン化スヂ１／ンの含有預か５〜５０市量％、好ま１．
＜は５〜・４０重量％である熱可塑性樹脂１００重昂部
に対（１、導電性充填剤３．−２ＯＮｔｆｆ１部、好ま
り、、、　＜　ｉｉ　１〜・１０重量部、前記の難燃剤
ｏ−２０重量部、なｆましくは０〜１．５重ｆｆ１部、
さらに好まシ、＜は１〜１５重量部、アンチモン化合物
０・〜〕０小量部置部ま（、くは０〜８ｉ１？＃ｉ′部
、さら（Ｊ−好まｔ、　＜　ｉｉ　１−８Φ］量部であ
る。

■−１記の（Ａ）、ＣＢ　）、（Ｃ）導電性充填剤の各
成分の数値限定理由は、前記の請求項（１）のぞ第１と
同じある。

（Ａ）および／″または（Ｈ）中のｌ＼ロゲン化スチ１
．・ンの菖イ１ｍが５重量％未にζである。１ｊト分な
難燃性が得られず、一方、５０重量％を超えると成形加
工性、耐衝撃性が劣る。

」二記の難燃剤、アンチモン化合物の上限の数値限定理
由は、前記の請求項（２）のそれと同じである。

本発明の請求項（１）、（２）、（３）の（難燃性）電
磁波遮蔽用樹脂組成物中のゴム状重合体（ａ）の含有量
は、好ましくは５〜４０重量％、さらに好ましくは５〜
３０重量％である。

本発明の電磁波遮蔽用樹脂組成物ならびに難燃性電磁波
遮蔽用樹脂組成物の製造方法に関しては、特に制限はな
く、通常の公知の方法を採用することができる。例えば
、該組成物の全成分を混合機で混合し、それを成形材料
として供する方法、あるいは導電性充填剤成分以外の成
分を予め混合した混合物、あるいは該混合物のペレット
化物に導電性充填剤を添加したものを成形材料として供
する方法がある。

また、目的に応じて顔料、染料、熱安定剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、光安定剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤
および難燃剤などを添加することができる。

［実　施　例］ 本発明をさらに具体的に説明するために、以下実施例お
よび比較例を挙げて説明する。なお、最終的に得られた
樹脂組成物は射出成形法によって成形した後、次の試験
法により諸物性を測定した。

耐衝撃性の評価として、１／２’アイゾツト衝撃強さを
ＡＳＴＭ　　Ｄ−２５６に従って測定した。

成形加工性の評価として、メルトフローレートをＪＩＳ
　　Ｋ−７２１０に従って評価した。

電磁波遮蔽性評価として、体積抵抗率をデジタルマルチ
メーターＴＲ６８２４（■アトパンテスト社製）を用い
て測定した。

成形品の表面外観の評価は、試験片の表面を目視により
評価した。

◎　：　光沢が均一で、かつ表面が平滑である。

○　：　光沢があり、やや平滑である。

×　：　光沢ムラがあり、平滑にかける。

難燃性の評価は、ＵＬ−９４（テストピース厚１／１６
’）に従って測定した。

３ ４ ０表−１で用いられる各配合成分の説明Ａ成分 Ａ−１＝ポリブタジ工ン２０％、スチレン６０％、アク
リロニトリル２０％からなるゴム強化樹脂。グラフト率
４５％。

Ａ−２＝ポリブタジ工ン６０％、スチレン３０％、アク
リロニドクル１０％からなるゴム強化樹脂。グラフト率
３５％。

Ａ−３：ポリブタジェン２０％、ジプロモスチレン２０
％、スチレン４０％、アクリロニトリル２０％からなる
ゴム強化樹脂。グラフト率４０％。

Ｂ成分 Ｂ−１＝スチレン７０％、アクリロニトリル３０％から
なる共重合体。

Ｂ−２：スチレン５％、α−メチルスチレン７０％、ア
クリロニトリル２５％からなる共重合体。

Ｂ−３＝スチレン５０％、ジプロモスチレン３０％、ア
クリロニトリル２０％からなる共重合体。

Ｃ成分 Ｃ−１：ポリカーボネート （タフロンＡ２２００、出光石油化学■製）導電性充填
剤 Ｄ−１ニステンレス繊維 （ベキシールド、ベカルト社製） Ｄ−２ニステンレス繊維 （ナスロン、日本精練■製） 難燃剤 Ｅ−１ニブロム化エポキシオリゴマー （ＥＣ−２０、大日本インキ■製） Ｅ−２：デカブロモジフエンルエーテルＥ−３：テトラ
ブロモビスフェノールＡオリゴマー 実施例１〜９、比較例１〜４ 表−１の導電性充填剤以外の成分を予めヘンシェルミキ
サーで混合し、２４０℃の温度条件の押出機でペレット
を作製した。次いで、該ペレットと導電性充填剤を混合
し、この混合物を用いて射出成形機で各種の試験ノー１
を成形した３、実施例１〜・１）は、本発明の範囲（難
燃す）１）の電磁波遮蔽用組成物であり、本発明の［］
的とする効宋が得ら才する。

比較例１は、Ｃ成分が本発明の範囲未満であり、成形加
工性、耐衝撃性の物性バランスが劣る。

比較例２は、導電性充填剤が本発明の範囲未満の例であ
り、電磁波遮蔽性に劣る。

比較例３は、導電性充填剤が本発明の範囲を超えた例で
あり、成形加工性、耐衝撃性、成形品の外観性が劣る。

比較例４は、難燃剤が本発明の範囲を超えた例であり、
成形加工性、耐衝撃性に劣る。

以下余白 ７ 「発明の効果」 従来、耐衝撃性、成形加Ｌ１−１性の優れた７ゴム強化
樹脂に導電性充填剤を添加すると、耐衝撃性、成形加工
性が大幅に低下し７、耐衝撃性、成形加工性の優れた電
磁波遮蔽用樹脂組成物が得られなかったが、本発明はゴ
ム強化樹脂に導電性充填剤を添加し、さらにポリカーボ
ネートを添加することで、耐衝撃性の低下が少なく、そ
の結果、耐衝撃性に余裕ができたことから、成形加１−
性のより優れたゴム強化樹脂を用いることもできるので
、耐衝撃性、成形加工性の物性バランスに優れ、かつ耐
熱性の優れた電磁波遮蔽用樹脂組成物ならびに、さらに
優れた難燃性をｆｆする難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物
である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記の（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０〜９９／０
   〜７０／１〜９０重量％からなる熱可塑性樹脂（ I ）
   １００重量部に対し、導電性充填剤（II）１〜２０重量
   部を含有することを特徴とする電磁波遮蔽用樹脂組成物
   。 （Ａ）ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部の存在下、芳
   香族ビニル化合物／その他の単量体＝１０〜１００／０
   〜９０重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜９５重
   量部（ａ＋ｂ＝１００重量部）を重合して得られるゴム
   強化樹脂。 （Ｂ）芳香族ビニル化合物／その他の単量体＝１０〜１
   ００／０〜９０重量％を重合して得られる重合体。 （Ｃ）ポリカーボネート
2. （２）請求項（１）記載の（ I ）／請求項（１）記載
   の（II）／難燃剤／アンチモン化合物＝１００／１〜２
   ０／１〜２０／１〜１０重量部を含有することを特徴と
   する難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物。
3. （３）下記の（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０〜９９／０
   〜７０／１〜９０重量％からなり、かつ（Ａ）および／
   または（Ｂ）中のハロゲン化スチレン含有量が５〜５０
   重量％である熱可塑性樹脂（III）１００重量部に対し
   、導電性充填剤（II）１〜２０重量部、難燃剤０〜２０
   重量部およびアンチモン化合物０〜１０重量部を含有す
   ることを特徴とする難燃性電磁波遮蔽用樹脂組成物。 （Ａ）ゴム状重合体（ａ）５〜７０重量部の存在下、ハ
   ロゲン化スチレンおよび／またはハロゲン化スチレン以
   外の芳香族ビニル化合物／その他の単量体＝１０〜１０
   ０／０〜９０重量％からなる単量体化合物（ｂ）３０〜
   ９５重量部（ａ＋ｂ＝１００重量部）を重合して得られ
   るゴム強化樹脂。 （Ｂ）ハロゲン化スチレンおよび／またはハロゲン化ス
   チレン以外の芳香族ビニル化合物／その他の単量体＝１
   ０〜１００／０〜９０重量％を重合して得られる重合体
   。 （Ｃ）ポリカーボネート