JPH03280471A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPH03280471A JPH03280471A JP7995890A JP7995890A JPH03280471A JP H03280471 A JPH03280471 A JP H03280471A JP 7995890 A JP7995890 A JP 7995890A JP 7995890 A JP7995890 A JP 7995890A JP H03280471 A JPH03280471 A JP H03280471A
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- JP
- Japan
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- oxide film
- gate oxide
- film
- gate
- gate electrode
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- Pending
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
この発明は半導体装置の製造方法に関し、さらに詳しく
はMOS LSIなどの半導体装置におけるゲート酸化
膜の製造方法に関する。
はMOS LSIなどの半導体装置におけるゲート酸化
膜の製造方法に関する。
(ロ)従来の技術
従来の技術におけるゲート酸化膜の製造方法は、一般的
に半導体基板を熱酸化することにより熱酸化膜を形成し
ているが、半導体装置の高集積化に伴い、このゲート酸
化膜の薄膜化、高品質化が要求されている。また、ゲー
ト酸化膜については、高温で形成する高温酸化処理の方
が良好な膜質を得ることができることは一般的に知られ
ているが、高集積化に必要な薄膜を形成するには、比較
的低温である具体的には1000℃以下の温度下による
酸化処理いわゆる低温酸化処理による膜形成の方が適し
ているため、その低温処理による高品質ゲート酸化膜の
形成が考えられている。
に半導体基板を熱酸化することにより熱酸化膜を形成し
ているが、半導体装置の高集積化に伴い、このゲート酸
化膜の薄膜化、高品質化が要求されている。また、ゲー
ト酸化膜については、高温で形成する高温酸化処理の方
が良好な膜質を得ることができることは一般的に知られ
ているが、高集積化に必要な薄膜を形成するには、比較
的低温である具体的には1000℃以下の温度下による
酸化処理いわゆる低温酸化処理による膜形成の方が適し
ているため、その低温処理による高品質ゲート酸化膜の
形成が考えられている。
(ハ)発明が解決しようとする課題
しかしながら、従来の低温酸化処理、例えば950℃の
温度下でHCIガスとO,ガスの混合ガスを酸化剤とし
て用いて形成したゲート酸化膜は、高温酸化処理に比べ
ると絶縁破壊耐圧強度、酸化膜欠陥密度の面で劣ってい
た。
温度下でHCIガスとO,ガスの混合ガスを酸化剤とし
て用いて形成したゲート酸化膜は、高温酸化処理に比べ
ると絶縁破壊耐圧強度、酸化膜欠陥密度の面で劣ってい
た。
この発明は以上の事情を考慮してなされた乙ので、上記
の問題を解消し、低温処理を用いても絶縁破壊耐圧強度
、酸化膜欠陥密度に優れた高品質なゲート酸化膜を形成
しうる方法を提供するものである。
の問題を解消し、低温処理を用いても絶縁破壊耐圧強度
、酸化膜欠陥密度に優れた高品質なゲート酸化膜を形成
しうる方法を提供するものである。
(ニ)課題を解決するための手段
この発明は、半導体基板を任温酸什1fゲート酸化膜を
形成し、次いでそのゲート酸化股上にCVD法によりゲ
ート電極膜の形成を行う前か後に、ゲート酸化膜にフッ
素イオ、ンを注入することを特徴とする半導体装置の製
造方法である。
形成し、次いでそのゲート酸化股上にCVD法によりゲ
ート電極膜の形成を行う前か後に、ゲート酸化膜にフッ
素イオ、ンを注入することを特徴とする半導体装置の製
造方法である。
この発明において低温酸化とは、tooo℃以下の比較
的低温の温度下で半導体表面層を酸化剤を用いた酸化性
雰囲気下で熱酸化することを意味し、例えばSi基板表
面層においては熱酸化膜として50〜200人の薄膜化
したStow膜が形成される。
的低温の温度下で半導体表面層を酸化剤を用いた酸化性
雰囲気下で熱酸化することを意味し、例えばSi基板表
面層においては熱酸化膜として50〜200人の薄膜化
したStow膜が形成される。
そして低温酸化として特に好ましい温度とは950℃で
ある。
ある。
また、熱酸化法としては周知のものが用いられ、具体的
には(1)ドライO1酸化法、(2)酸化炉に入る前の
酸素を高純度の脱イオン水の容器に通過させるウェット
ら酸化法、(3)キャリアガスを用いず、容器に収納さ
れた高純度の脱イオン水を沸騰した状態にして酸化剤と
して用いろスチーム酸化法、あるいは(4)ドライ0.
に数%のHCI、C1,。
には(1)ドライO1酸化法、(2)酸化炉に入る前の
酸素を高純度の脱イオン水の容器に通過させるウェット
ら酸化法、(3)キャリアガスを用いず、容器に収納さ
れた高純度の脱イオン水を沸騰した状態にして酸化剤と
して用いろスチーム酸化法、あるいは(4)ドライ0.
に数%のHCI、C1,。
C,HCl、等を混ぜた雰囲気中で酸化するIIcII
c法、さらには(4)酸素を水素、窒素等で希釈して酸
化する方法か挙げられる。
c法、さらには(4)酸素を水素、窒素等で希釈して酸
化する方法か挙げられる。
この発明において、フッ素イオンを(a)ゲート電極膜
の形成を行った後に注入するイオン注入条件としては、
イオン種として11F°を用い、注入エネルギー(加速
電圧)を好ましくは50〜70keYに、より好ましく
は60keVに設定して、Foのドーズ量がto”〜t
o”am−”になるよう、より好ましくは1〜2X 1
0”cm−”になるまでゲート酸化膜中にピークを持た
せて注入する。その後のアニール処理によって、ゲート
酸化膜、例えば5ins膜の結晶欠陥の回復、並びにF
oの拡散が決定される。
の形成を行った後に注入するイオン注入条件としては、
イオン種として11F°を用い、注入エネルギー(加速
電圧)を好ましくは50〜70keYに、より好ましく
は60keVに設定して、Foのドーズ量がto”〜t
o”am−”になるよう、より好ましくは1〜2X 1
0”cm−”になるまでゲート酸化膜中にピークを持た
せて注入する。その後のアニール処理によって、ゲート
酸化膜、例えば5ins膜の結晶欠陥の回復、並びにF
oの拡散が決定される。
すなわち、F原子がSi基板とその表面層に形成された
ゲート酸化膜としての5ins膜との界面のSiの不飽
和結合を飽和させ、上記界面状態を安定化するためには
、アニール温度が800〜1000℃でかつアニール時
間が30〜90分に設定されるのが好ましい。その際、
N、ガスや不活性ガス等のキャリアガスが用いられる。
ゲート酸化膜としての5ins膜との界面のSiの不飽
和結合を飽和させ、上記界面状態を安定化するためには
、アニール温度が800〜1000℃でかつアニール時
間が30〜90分に設定されるのが好ましい。その際、
N、ガスや不活性ガス等のキャリアガスが用いられる。
なお、アニール温度は必ずしも酸化温度と一致させる必
要はない。
要はない。
この発明において、フッ素イオンを(b)ゲート電極膜
の形成前に注入するイオン注入条件としては、イオン注
入として19F°を用い、イオン注入によりSi0g膜
がダメージを受けない程度の5〜10keVの注入エネ
ルギーが好ましく、tols〜10110l7”のFo
のドーズ量が好ましい。その後のアニール処理は、不飽
和結合のSiをFと結合させて飽和させ得るに足りるア
ニール温度およびアニール時間の適性な調整により、上
記(a)の場合と同様のアニール効果が得られる。アニ
ール温度およびアニール時間は具体的には1000℃以
上、60分以上の高温長時間アニールである。なお、こ
のアニール温度は必ずしも酸化温間と一致させる必要は
ない。
の形成前に注入するイオン注入条件としては、イオン注
入として19F°を用い、イオン注入によりSi0g膜
がダメージを受けない程度の5〜10keVの注入エネ
ルギーが好ましく、tols〜10110l7”のFo
のドーズ量が好ましい。その後のアニール処理は、不飽
和結合のSiをFと結合させて飽和させ得るに足りるア
ニール温度およびアニール時間の適性な調整により、上
記(a)の場合と同様のアニール効果が得られる。アニ
ール温度およびアニール時間は具体的には1000℃以
上、60分以上の高温長時間アニールである。なお、こ
のアニール温度は必ずしも酸化温間と一致させる必要は
ない。
この発明における半導体基板としてはSi基板が最も好
ましいものとして挙げられる。
ましいものとして挙げられる。
この際、フッ素をゲート酸化膜としてのSiOx膜に注
入する方法により、フッ素原子がSiO,/Si界面の
Siの不飽和結合を飽和でき、5iOt/St界面状態
を安定化でき、それによって5rOtの絶鰻碑總耐午論
管本白ト六仕^ルλt1じ−鯵什睡ケ陥密度を低減させ
ることができる。これは、Si −0の結合エネルギー
が369.OKJmol−’ 一方SiFの結合エネ
ルギーが541.01[Jmol−’と両結合エネルギ
ーがほぼ等しいことから、F原子がSiと結合して安定
化するからである。
入する方法により、フッ素原子がSiO,/Si界面の
Siの不飽和結合を飽和でき、5iOt/St界面状態
を安定化でき、それによって5rOtの絶鰻碑總耐午論
管本白ト六仕^ルλt1じ−鯵什睡ケ陥密度を低減させ
ることができる。これは、Si −0の結合エネルギー
が369.OKJmol−’ 一方SiFの結合エネ
ルギーが541.01[Jmol−’と両結合エネルギ
ーがほぼ等しいことから、F原子がSiと結合して安定
化するからである。
(ホ)作用
半導体基板上に低温酸化によってゲート酸化膜を形成し
た後、ゲート酸化膜上にCVD法によりゲート電極膜の
形成を行う前か後に、ゲート酸化膜にフッ素イオンを注
入し、その後公知の技術としてCVD法によりゲート電
極を形成し、該ゲート電極を所望の影状にパターニング
し、さらに半導体基板上にソース、ドレインとしての不
純物拡散領域を形成するようにしたので、低温酸化処理
を用いても薄膜のゲート酸化膜における絶縁耐圧強度の
低下、酸化膜欠陥密度の増加をそれぞれ防止できる。
た後、ゲート酸化膜上にCVD法によりゲート電極膜の
形成を行う前か後に、ゲート酸化膜にフッ素イオンを注
入し、その後公知の技術としてCVD法によりゲート電
極を形成し、該ゲート電極を所望の影状にパターニング
し、さらに半導体基板上にソース、ドレインとしての不
純物拡散領域を形成するようにしたので、低温酸化処理
を用いても薄膜のゲート酸化膜における絶縁耐圧強度の
低下、酸化膜欠陥密度の増加をそれぞれ防止できる。
(へ)実施例
以下図に示す実施例に基づいてこの発明を詳述ガス −
r? 松 ″ 刺 1− ) −ツー−/n にト
n日1者胆中士 刺 2、ものではない。
r? 松 ″ 刺 1− ) −ツー−/n にト
n日1者胆中士 刺 2、ものではない。
第1図において、高集積の半導体装置は、以下の製造方
法によって形成される。すなわち、半導体基板lを比較
的低い温度950℃で、酸化剤HCl10.を用いて熱
酸化により酸化し、ゲート酸化膜(SiOx 200人
)2を形成する。次に減圧CVD法によりゲート電極膜
としてのポリシリコン膜(poly Si 1500人
)3を堆積する。次にこのポリシリコン膜3を介し、ゲ
ート酸化膜2中にイオンインプランテーションにより、
イオン11F°を注入エネルギー60 key 、
ドーズ量1.78X 10”1ons/cm″の条件下
で5ift中にピークを持たせて注入する。次いで80
0℃〜1000℃の温度範囲、この実施例では950℃
でN、ガス雰囲気中に30分間アニールすることにより
、不飽和結合のSiをFと結合させ飽和させる。ゲート
酸化膜における結晶欠陥の回復、フッ素の拡散は、前述
したようにアニール温度と時間によって決まる。第1図
すに示す2aは、フッ素が注入されたゲート酸化膜であ
る。
法によって形成される。すなわち、半導体基板lを比較
的低い温度950℃で、酸化剤HCl10.を用いて熱
酸化により酸化し、ゲート酸化膜(SiOx 200人
)2を形成する。次に減圧CVD法によりゲート電極膜
としてのポリシリコン膜(poly Si 1500人
)3を堆積する。次にこのポリシリコン膜3を介し、ゲ
ート酸化膜2中にイオンインプランテーションにより、
イオン11F°を注入エネルギー60 key 、
ドーズ量1.78X 10”1ons/cm″の条件下
で5ift中にピークを持たせて注入する。次いで80
0℃〜1000℃の温度範囲、この実施例では950℃
でN、ガス雰囲気中に30分間アニールすることにより
、不飽和結合のSiをFと結合させ飽和させる。ゲート
酸化膜における結晶欠陥の回復、フッ素の拡散は、前述
したようにアニール温度と時間によって決まる。第1図
すに示す2aは、フッ素が注入されたゲート酸化膜であ
る。
次にポリシリコン膜3中に低抵抗化のための不純物をド
ープし、これを所望の形状にパターニングし、ゲート電
極3aを形成する(第1図C参照)。
ープし、これを所望の形状にパターニングし、ゲート電
極3aを形成する(第1図C参照)。
なお、フッ素の注入は、ポリシリコン膜3を介せず、直
接酸化膜2上から行っても良いが、ゲート酸化膜2がイ
オン注入によるダメージを受けて劣化する危険性がある
。この場合は、注入エネルギーの適性化、注入後のアニ
ール条件の適性化等によりゲート酸化膜を回復できる可
能性がある。次に半導体基板l上に、公知の方法により
不純物拡散領域すなわち、ソース、ドレインを形成して
半導体装置を完成する。
接酸化膜2上から行っても良いが、ゲート酸化膜2がイ
オン注入によるダメージを受けて劣化する危険性がある
。この場合は、注入エネルギーの適性化、注入後のアニ
ール条件の適性化等によりゲート酸化膜を回復できる可
能性がある。次に半導体基板l上に、公知の方法により
不純物拡散領域すなわち、ソース、ドレインを形成して
半導体装置を完成する。
次に、このようにして得られたゲート酸化膜について絶
縁破壊耐圧強度、酸化膜欠陥密度の測定結果を第2図に
ヒストグラムで示す。同様に、従来方法で形成したゲー
ト酸化膜についての測定結果を比較例として第3図に示
す。第2図および第3図において、横軸はBREAKD
OfN FIELD(絶縁破壊電圧)を示し、縦軸はウ
ェハ面内の各測定点においてBREAKDOIN FI
ELDがどれほどであったかを表すFREQUENCY
(割合)を示す。なお、測定は4ma+”のパターンで
行い、判定電流は 1μAとした。
縁破壊耐圧強度、酸化膜欠陥密度の測定結果を第2図に
ヒストグラムで示す。同様に、従来方法で形成したゲー
ト酸化膜についての測定結果を比較例として第3図に示
す。第2図および第3図において、横軸はBREAKD
OfN FIELD(絶縁破壊電圧)を示し、縦軸はウ
ェハ面内の各測定点においてBREAKDOIN FI
ELDがどれほどであったかを表すFREQUENCY
(割合)を示す。なお、測定は4ma+”のパターンで
行い、判定電流は 1μAとした。
また、欠陥密度は8 MY/cs以上の耐圧があったも
のをPa5sとして、以下の方法により求めた。
のをPa5sとして、以下の方法により求めた。
P:Pa5s率
S:測定面積
第2図のAと第3図のBとを比較すると、Aの方がBよ
りもFREQOENCYが高((Pass率が高く)、
また、CとDはそれぞれ1回目の測定でI MY/c
m以下で破壊したものを示しており、CはDよりFRE
QUENCYか低く(低電界破壊が低く)なっている。
りもFREQOENCYが高((Pass率が高く)、
また、CとDはそれぞれ1回目の測定でI MY/c
m以下で破壊したものを示しており、CはDよりFRE
QUENCYか低く(低電界破壊が低く)なっている。
また、実施例におけるゲート酸化膜の欠陥密度が0.5
9cm−”に対して従来例のそれは2.76cm−”で
あった。したがってこの実施例の方が従来のゲート酸化
膜よりも良好な膜質を有するゲート酸化膜に形成されて
いることが分かる。
9cm−”に対して従来例のそれは2.76cm−”で
あった。したがってこの実施例の方が従来のゲート酸化
膜よりも良好な膜質を有するゲート酸化膜に形成されて
いることが分かる。
(ト)発明の効果
この発明によれば、半導体基板上に低温酸化によってゲ
ート酸化膜を形成した後、該ゲート酸化膜中にフッ素を
注入するようにしたので、低温酸化処理を用いてら絶縁
破壊耐圧強度および酸化膜欠陥密度に優れた高品質のゲ
ート酸化膜を得ることができる。したがってゲート酸化
膜の薄膜化が実現され、半導体装置の高集積化を図るこ
とができる。
ート酸化膜を形成した後、該ゲート酸化膜中にフッ素を
注入するようにしたので、低温酸化処理を用いてら絶縁
破壊耐圧強度および酸化膜欠陥密度に優れた高品質のゲ
ート酸化膜を得ることができる。したがってゲート酸化
膜の薄膜化が実現され、半導体装置の高集積化を図るこ
とができる。
第1図はこの発明の一実施例の半導体装置の製造方法を
説明する工程説明図、第2図は上記実施例におけるゲー
ト酸化膜の絶縁耐圧破壊の程度を示す特性図、第3図は
上記実施例と比較するための従来例の第2図相当図であ
る。 l・・・・・・半導体基板、 2・・・・・・ゲート酸
化膜、2a−・・・・・フッ素注入ゲート酸化膜、3・
・・・・・ポリシリコン膜、3a・・・・・・ゲート電
極。 第1図 a 第1図 す 第1図 第3図 M九MズNJr度 =2.76c貫2
説明する工程説明図、第2図は上記実施例におけるゲー
ト酸化膜の絶縁耐圧破壊の程度を示す特性図、第3図は
上記実施例と比較するための従来例の第2図相当図であ
る。 l・・・・・・半導体基板、 2・・・・・・ゲート酸
化膜、2a−・・・・・フッ素注入ゲート酸化膜、3・
・・・・・ポリシリコン膜、3a・・・・・・ゲート電
極。 第1図 a 第1図 す 第1図 第3図 M九MズNJr度 =2.76c貫2
Claims (1)
- 1、半導体基板を低温酸化してゲート酸化膜を形成し、
次いでそのゲート酸化膜上にCVD法によりゲート電極
膜の形成を行う前か後に、ゲート酸化膜にフッ素イオン
を注入することを特徴とする半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7995890A JPH03280471A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7995890A JPH03280471A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280471A true JPH03280471A (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=13704818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7995890A Pending JPH03280471A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280471A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04157765A (ja) * | 1990-10-20 | 1992-05-29 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 絶縁ゲート型電界効果トランジスタ及びその製法 |
| KR100514581B1 (ko) * | 1998-08-19 | 2005-11-24 | 도 영 김 | 박막 트랜지스터용 절연막의 제조방법 |
| KR100622812B1 (ko) * | 2004-12-29 | 2006-09-18 | 동부일렉트로닉스 주식회사 | 반도체 소자의 게이트 제조 방법 |
| JP2007335784A (ja) * | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Renesas Technology Corp | 半導体装置および半導体装置の製造方法 |
-
1990
- 1990-03-28 JP JP7995890A patent/JPH03280471A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04157765A (ja) * | 1990-10-20 | 1992-05-29 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 絶縁ゲート型電界効果トランジスタ及びその製法 |
| KR100514581B1 (ko) * | 1998-08-19 | 2005-11-24 | 도 영 김 | 박막 트랜지스터용 절연막의 제조방법 |
| KR100622812B1 (ko) * | 2004-12-29 | 2006-09-18 | 동부일렉트로닉스 주식회사 | 반도체 소자의 게이트 제조 방법 |
| JP2007335784A (ja) * | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Renesas Technology Corp | 半導体装置および半導体装置の製造方法 |
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