JPH03284748A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料用処理液及びそれを用いた処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料用処理液及び
それを用いた処理方法に関し、更に詳しくは定着処理後
の水洗代替安定浴に発生する固着現象を防止し、感光材
料のスリキズの発生を大巾に防止可能な処理技術に関す
る。

〔発明の背景〕

一般にハロゲン化銀写真感光材料は画像露光後１発色現
像工程と脱銀工程とを基本工程とする一連の写真処理に
より色素画像が形成される。

発色現像工程では発色現像主薬の酸化体が共存するカラ
ーカプラーとカプリング反応することによって１画像模
様の色素画像を形成すると同時に還元銀が生成される。

ここに生成された銀は。

引き続く脱銀工程において、漂白剤により酸化され、定
着剤の作用を受けて可溶性の銀錯体にされた後、溶解し
除去される。

かかる現像処理工程を有する自動現像機において、近年
、低公害化を目的とした無水洗処理技術が導入され、現
在ではミニラボのほとんどが無水洗処理タイプの自動現
像機を用いるようになってきている。その理由としては
、ミニラボ市場では処理の簡易化、設置面積の減少化の
ニーズが高く、配管が不要の無水洗処理タイプがこのニ
ーズに合っていたからと考えられる。

かかる無水洗処理タイプの自動現像機においては、水洗
に替えて水洗代替安定浴が用いられ、また、この水洗代
替安定浴とは別に従来タイプのホルマリン含有の安定浴
が設けられている場合がある。

前者の水洗代替安定浴による処理は、スーパースタビラ
イザーによる処理であり、本明細書では水洗代替安定化
処理と称し、従来タイプの安定化処理と区別する。

しかるに、かかる無水洗処理タイプの自動現像機がミニ
ラボ市場に導入されて以降、カラーネガフィルム用の自
動現像機において、定着処理後の水洗代替安定浴で固着
物が発生し、そのためカラーフィルムに度々スリ傷が発
生したり、ひどい時にはカラーフィルムの搬送が出来ず
ジャミングが発生するという問題があることが判った。

上記問題はカラーネガフィルムの商品的価値を著しく下
げ、顧客のカラーネガフィルムを傷つけたり、フィルム
そのものを駄目にしたりし、ミニラボ店の信用を著しく
傷つけるという意味で早急にその解決が求められていた
。

そこで、本発明の目的とするところは、水洗代替安定浴
における固着現象の発生を防止し、感光材料のスリ傷や
ジャミングの発生を防止できるハロゲン化銀カラー写真
感光材料用処理液及びそれを用いた処理方法を提供する
ことにある。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者等は上
記課題を解決する為に、鋭意検討を重ねた結果、スリ傷
の発生やジャミングの発生の状況を検討してみると、無
水洗処理タイプの自動現像機をミニラボに導入後、約３
ケ月位から徐々にカラーネガフィルム用の自動現像機に
上記の問題が発生していること、カラーペーパー用の自
動現像機や大規模に集中処理している所謂大ラボにおい
ては上記の様な問題が全く皆無であること、又上記問題
は水洗代替安定浴において多発していることが判明した
。

また本発明者等は、実際にスリ傷やジャミングが発生し
た自動現像機、更にはカラーペーパー用の自動現像機や
大ラボのカラーネガフィルム用大型自動現像機を調査、
解析したところ、水洗代替安定浴の液外のラック、ギア
に大量の固い付着物が発生しており、それが原因でスリ
傷やジャミングが発生していることが判った。

また水洗代替安定浴に発生する固着が前浴成分であるチ
オ硫酸塩の分解によって生じ、特に後浴がホルマリン浴
である場合に固着の程度が更に悪化することが判った。

さらにカラーペーパー用自動現像機については若干発生
はしているもののカラーネガ用自動現像機に比べ付着物
の程度が比較的軽微であることが判った。これはカラー
ペーパーの処理では高濃度の第２鉄塩が一浴漂白定着か
らそれに続く安定液に持ち込まれ、この第２鉄塩が固着
に対して抑制作用を呈しているからと思われる。

ざらに又、大ラボのカラーネガフィルム用の自動現像機
はハンガー（吊下）方式とシネ方式があり、ハンガ一方
式の場合には吊下による搬送方法をとっている為上記問
題は全くなく、一方シネ方式の場合は若干固着物がある
もののミニラボ用自動現像機と比べるとかなり少なく、
しかもノ＼ンガ一方式と同様市場からのクレームとはな
っていないことが判った。大ラボにおいてジャミングや
スリ傷が生じにくい理由と°しては、水洗代替安定浴に
固着は生じるものの、大ラボでは、毎日あるいは定期的
に搬送用ラックや渡りラックを洗ｎ１するなどの処理液
の管理がきちんと行なわれているのに対し、ミニラボ市
場では自動現像機内でトラブルがない限り自動現像機の
フタをあけ、洗浄することはほとんどなく、液管理が全
く行なわれていない為と考えられる。

本発明は以上の知見に基き完成されたものであり、本発
明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材ネ４用処理液は
１発色現像浴、漂白浴、定着浴、水洗代替安定浴及び安
定浴を有する処理工程における前記水洗代替安定浴に用
いられる水洗代替安定液が下記一般式（１）又は一般式
（ＩＩ　）で示される水溶性界面活性剤を含有すること
を特徴とする。

一般式〔Ｉ〕 ＾、−〇＋Ｂ＋−＋ｃヤＸ。

［式中、　Ａ？は１価の有機基、Ｂ又はＣはエチレンオ
キシド又はプロピレンオキシド又は＋ＣＨ２ＨＣＨ九丁
子ＣＨ２±「０− １ Ｈ を表わす（但し、旧、ｍｌ及びｉ＋ｌｆそれぞれ０、ｌ
、２又は３である）。

ｍ及びｎはθ〜１００の整数を表わす。

ＸＩは水素原子、ＳＯ３Ｍ＋、　ＰＯ３Ｍ２　（Ｍｌ、
　）ｈｌ＊水素原子、アルカリ金属又はアンモニウムを
表す、）、アルキル基、アラルキル基、アリール基であ
る。

一般式（ｎ） Ｒ’　Ｘ　２−ｆ　Ｅ　’　＋Ｆ＋Ｅ　’　＋ｉ−ｒ＋
Ｅ　”七ＴＲ２［式中　１１１１は水素原子、脂肪族基
、アシル基を表わし　９２は水素原子、脂肪族基を表わ
す。

Ｅｌ、Ｅ２及びＥ３はエチレンオキシド又１１プロピレ
ンオキシドを表わし、　　Ｘ２は酸素原子、−ト基で　
Ｒ３は脂肪族基、水素原子又ｔ±３ （Ｅｌ−）Ｔｒ＋Ｅ２九丁（４３）丁Ｒ４を表わし、　
Ｒ１よ水素原子又は脂肪族基を表わす。

ｊＬｚ、Ｊ１３．＠２、−３．ｎ？、Ｂ３は各々０〜２
００の整数を表わす。

また本発明の好ましい態様としては、前記安定浴がホル
マリンを含有していること、前記／Ｘロゲン化銀カラー
写真感光材料が撮影用ｌ＼ロゲン化銀カラー写真感光材
料であること、前記定着浴が少なくとも０．４モル／ｌ
のチオ硫酸塩を含有すること、前記定着浴が少なくとも
０．５モル／ｌのチオシアン酸塩を含有することである
。

更に本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
理方法は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光
した後１発色現像、漂白処理し。

その後定着液で処理し、引続き水洗代替安定液で処理し
た後、ホルマリン含有安定液で処理するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の処理方法において、前記水洗代替安
定液が前記一般式〔Ｉ〕又は（Ｈ）で示される水溶性界
面活性剤を含有することを特徴とする。

又好ましい態様としては、上記処理方法において、前記
ハロゲン化銀カラー写真感光材料が撮影用ハロゲン化銀
カラー写真感光材料であること。

前記漂白液に含有される漂白剤が下記一般式〔Ａ〕又は
ＣＢ）で示される第２鉄錯塩を含有すること、前記定着
液が少なくとも０．４モＪし／ｌのチオ硫酸塩を含有す
ること、前記定着液が少なくとも０．５モル／ｌのチオ
シアン酸塩を含有することである。

一般式〔Ａ〕 ［式中、Ａｒ”Ａｓはそれぞれ同一でも異ってもよ＜　
、　　−〇〇２０Ｈ、−ＧＯＯＮ又は−Ｐ０３１１１１
Ｍ２を表す。

Ｎ　、　Ｍｌ、　Ｍ２はそれぞれ水素原子、アルカリ金
属又はアンモニウムを表す、Ｘは炭素数３〜６の置換、
未置換のアルキレン基を表す、］一般式〔Ｂ〕 ［式中、Ａ！〜Ａ４は前記一般式〔Ａ〕で定義したちの
°と同義であり、ｎは１〜８の整数を表す、またＢｌ及
びＢ２は同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数
２〜５の置換、未置換のフルキレン基を表す、］ なお、界面活性剤を処理液に用いることは公知であり、
例えば発色現像液においては特開昭６２−４２１５４号
公報、同８２−４２１５５号公報にアルキルベンゼン系
の界面活性剤が開示されており、更には漂白定着液又は
安定液においては、特開平１−１５４１５３号公報にエ
チレンオキサイド系のノニオン界面活性剤を含有する技
術が開示されており、更には水洗又は無水洗処理後の物
性改良、画像保存性改良を目的として安定浴に特開昭５
８−１９９３４８号公報、同５９−１７５５１号公報に
ノニオン、アニオン及びカチオン系界面活性剤を用いる
技術が開示されている。

しかしながら、特開昭５８−１９９３４８号、同５８１
７５５１号公報には、現像液の溶解性改良やフィルム面
での水滴ムラ防止の為に少量の界面活性剤を用いる方法
が開示されているだけであり１本発明の構成又は効果に
ついては全く記載されていない。

又、特開平１−１５４１５３号公報には、漂白定着液又
は無水洗安定液に界面活性剤を用いることで低補充処理
であってもカラーネガフィルムとカラーペーパーの混合
処理が可能になる方法が開示されているが、水洗代替安
定浴に発生する固着が前浴成分であるチオ硫酸塩の分解
によって生じ、特に後浴がホルマリン浴である場合に固
着の程度が更に悪化するという技術的課題について何ら
示唆しておらず、しかも本発明のようにカラー写真感光
材料用処理液に界面活性剤を用いることにより、水洗代
替安定浴のラックに処理液成分が付着固化することを防
止できることについては全く開示されておらず、従来の
知見からは予想しがたいものであった。

〔発明の構成〕

以下、本発明について詳説する。

はじめに一般式（Ｉ）で示される水溶性界面活性剤につ
いて説明する。

一般式〔Ｉ〕において、　　Ａ２は１価の有機基。

例えば炭素数が６〜５０．好ましくは６〜３５のアルキ
ル基（例えば、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル
、デシル、ウンデシル又はドデシル等の各基）又は炭素
数が３〜３５のアルキル基又は炭素数が２〜３５のアル
ケニル基で置換されたアリール基である。

アリール基上に置換する好ましい基としては。

炭素数が１−１８のアルキル基（例えば、メチル。

プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オ
クチル、ノニル、デシル、ウンデシル又はドデシル等の
非置換アルキル基）、ベンジル。

フェネチル等の置換アルキル基又は炭素数２〜２０のア
ルケニル基（例えば、オレイル、セチル、アリル基等の
非置換のアルケニル基、スチリル基等の置換されたアル
ケニル基）が挙げられる。

アリール基としてはフェニル、ビフェニル又はナフチル
等の各基が挙げられ、好ましくはフェニル基である。ア
リール基に置換する位置としては、オルト、メタ、パラ
位のいずれでもよく、複数の基が置換できる。

Ｂ又はＣはエチレンオキシド又はプロピレンオキシド又
は　＋ＣＨ２＋１ｉ−ｒ＋ＣＨ九丁子ＣＩ（２±ｒｒｏ
−Ｈ を表わす（但し、　ｎｌ、ｓ＋１及びｌ＋はそれぞれ０
．１．２又は３である）。

ｍ及びｎはθ〜１００の整数を表わす。

ｘｌは水素原子、Ｓ０３ＭＩ、Ｐ０３Ｍ２　（Ｌ、Ａ２
は水素原子、アルカリ金属又はアンモニウムを表す、）
、アルキル基、アラルキル基、アリール基である。

アルキル基、アリール基の具体例としては１例えばＡ２
で説明した基が挙げられる。

一般式〔Ｉ！〕 Ｒ’　Ｘ　２＋Ｅ　’　＋７ｒ＋Ｅ　２＋ｉ−ｒ＋Ｅ　
’９ＴＴ　Ｒ２式中、Ｒ１は水素原子、脂肪族基、アシ
ル基を表わし、　Ｒ２は水素原子、脂肪族基を表わす。

［ｉｌ、　Ｒ２及びＲ３はエチレンオキシド、又はプロ
ピレンオキシドを表わし、ｘ２は酸素原子、Ｎ−基で　
Ｒ３は脂肪族基、水素原子又は３ （Ｅｌ＋−Ｉｒ−＋Ｅ２九ｄＥ％　Ｒ４を表わし　Ｒ４
は水素原子又は脂肪族基を表わす。

１２．１３、　ｆｆ１２　、　ｍ３．　Ｒ２，ｒ３は各
々０〜２００の整数を表わす。

以下に一般式（Ｉ）及び（ＩＩ　）で示される化合物の
例示化合物を挙げるが、これらに限定されるものではな
い。

（一般式（１）で表される化合物） １−１ Ｃ，、＋１□−〇（−Ｃ，１１，Ｏ七、Ｉ＋■−２ Ｃ，１１，１−０（−Ｃ，１１，０→π１１−３ ＣＪＩ＋ｅ　　Ｏ＋ＣＩＩ＋４０−＋ｖＳＯＪａ−４ Ｃ＋ｏｌｌｔ＋ ０−（−ＣＩｌ＋４０升ＰＯ３Ｎａ＊ ■−２２ Ｃ１山、０−Ｃ−Ｃ山０−）−１１ ５ｌｌｔ −１４ Ｃ，、ＩＩ□Ｏ＋Ｃｌ１１．Ｏ→−１１■−１５ Ｃ，ＩＩ、＠−０−（−Ｃ，１１，Ｏ→−、Ｉ＋！ ６ Ｃ１゜１１□−０−（−Ｃ，１１，０−）π１１−２３ ＋−２４ ！−２５ −２６ 菖−２７ Ｃｓｌｌ＋ｓ　　Ｏ＋　Ｃ＊ｌ１−０へτ１１Ｃ１１１
１？　　０（−ＣＩｌ＋４０男７゜Ｃ２゜１１□−０＋
Ｃ，ＩＩ、Ｏへ７１１ＣＢＩＩ＊ａ　　Ｏ＋　Ｃｔｌ１
４０士７１１Ｃ１−１１＊５−０−ｅｃ＊Ｉ１．ｏうｉ
ｌｌ■ ３４ −３５ ６ ■ ７ ７ ８ ■ ９ ０ ■ １ ■ ２ １１ ０１］ ０１！ １１ υ１１ −４１ ■ ２ ■ ３ ■ ４ −６０ （ｎ）Ｃ，ａｌｌ、、−０−（ＣＩｌｔＣＩＬＯ）Ｔｌ
ｌｌ−７５ １−７６ １１ −７４ ■−８２ ■−８６ ■ ８ （一般式（ｕ）で表される化合物） １１−５ ｌ１３ ７−１ Ｃ＋＊Ｉｌ□Ｃｏｏ　＋　Ｃａ１１４０→ｉ１１−６ Ｃ，、＋１□−ＮＩＩＣＩＩｆＣＩ＋１０１１１−２ Ｃ＊ＩＩ＋５ＣＯＯ＋　Ｃｔｌｌ、ｏ−＋ｖ１１−３ Ｃｌ　ｔｌｌｔｓＮｌｌ　＋　Ｃ＊ｌＩ４０禿１１−４ Ｃ，、ｌ＋□１１１１−ｅ　Ｃ，Ｉｌ、Ｏ→ｉ１１■−
１０ −１ Ｉｌ−１２ ＋１Ｏ−ｆ−Ｃ１１１ＣＩ＋ｔＣ１１，０−）−７云Ｃ
Ｉ１．ＣＩｌ、Ｏ→漬τ１１１１０　＋　Ｃｌ１ＣＩｌ
＊Ｃ１１−０七丁÷ＣＩ１．ＣＩｌ＊Ｏ→７π！Ｉｌｌ
ａ ＋１（−０Ｃ１１，ＣＩｌ、　−）−ｆ　０Ｃ１１，Ｃ
ｌ１ＩＣＩ＋、−）−ｉ−＝千〇ＣＩＩ　、ｅｌｌ　ｌ
　ｂｏ１１前記一般式〔Ｉ〕又は（ｎ　）で示される水
溶性界面活性剤は、水洗代替安定液ＩＪ１あたり０．０
５〜４０８の範囲で使用することが好ましく、より好ま
しくは０．１〜２０ｇの範囲である。

又、一般式〔Ｉ〕又は（１１）で示される水溶性界面活
性剤の濃度はハロゲン化銀感光材料から溶出してくる界
面活性剤も含めて０．０５〜４０ｇ／ｌの範囲にあれば
良いが、上記添加量をあらかじめ水洗代替安定液に添加
しておく方が本発明の効果を奏する上で特に好ましい、
すなわち、感光材料から溶出してくる水溶性界面活性剤
は連続処理により少量ではあるが蓄積してくるものであ
り、あらかじめ水洗代替安定液に添加されている場合の
効果とは顕著な差がある。

本発明に用いられる水溶性界面活性剤は少なくとも１種
含有するが２種以上併用してもよく、要は０．０５〜４
０ｇ／ｌの範囲で含有していれば良い。

本発明において、定着液は少なくとも０．４モル／ｆＬ
のチオ硫酸塩を含有することが好ましく、より好ましく
は０．５〜３．０モル／ｌ含有する（とであり、特に好
ましくは０．８〜２．５モル／ｌ含有スることにより本
発明の効果がより顕著となる０本発明の界面活性剤を水
洗代替安定液に含まない場合にはチオ硫酸塩を０．４モ
ル／ｉ以上含有すると固着状態は短期間に急激に劣化す
るが１本発明の界面活性剤を水洗代替安定液に添加する
と長期間の処理でチオ硫酸塩を０．４モル／ｉ以上含有
していても固着状態が良好となる。

本発明において漂白液に用いられる漂白剤は前記一般式
〔Ａ〕又は〔Ｂ〕で表わされる有機酸の第２鉄錯塩及び
後記Ａ′−１〜１８等で示される例示化合物の第２鉄錯
塩が挙げられるが、好ましくは前記一般式〔Ａ〕又は〔
Ｂ〕で表わされる有機酸の第２鉄錯廖である。

以下に一般式〔Ａ〕で示される化合物について詳述する
。

Ａ１−Ａ４はそれぞれ同一でも異っていてもよく、−Ｃ
Ｈ２０）１、−ＧＯＯＮ又は−Ｐ０３ＭＩＭ２を表し、
Ｘ１Ｍ亀、Ｍ２はそれぞれ水素原子、アルカリ金属（例
えばナトリウム、カリウム）又はアンモニウムを表す、
Ｘは炭素数３〜６の置換、未置換のアルキレン基（例え
ばプロピレン２ブチレン、ペンタメチレン等）を表す、
置換基としては水酸基、炭素数１〜３のアルキル基が挙
げられる。

以下に、前記一般式〔Ａ〕で示される化合物の好ましい
具体例を示す。

（Ａ−１） （Ａ−７） （Ａ−２） （Ａ−８） （Ａ−３） （Ａ−９） （Ａ−４；） （Ａ−１０） （Ａ−５） （Ａ−１１） （Ａ　−１２） （Ａ−６） これら（Ａ−１）〜（Ａ−１２）の化合物の第２鉄錯塩
としては、これらの第２鉄錯塩のナトリウム塩、カリウ
ム塩又はアンモニウム塩を任意に用いることができる０
本発明の目的の効果及び溶解度の点からは、これらの第
２鉄錯塩のアンモニウム塩が好ましく用いられる。

前記化合物例の中で１本発明において特に好ましく用い
られるものは、（Ａ−１）、（Ａ−３）、（Ａ−４）、
（Ａ−５）、（Ａ−９）であり、とりわけ特に好ましい
ものは（Ａ−１）である。

次に一般式ＣＢ）で示される化合物について詳述する。

＾１〜Ａ４は前記と同義であり、ｎは１〜８の整数を表
す、Ｂｌ及びＢ２は同一でも異っていてもよく、それぞ
れ炭素数２〜５の置換、未置換のフルキレン基（（Ｍえ
ｉｆエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンクメチレン
等）を表す、置換基としては水酸基、炭素数１〜３の低
級アルキル基（メチル基。

エチル基、プロピル基）等が挙げられる。

以下に、前記一般式ＣＢ）で示される化合物の好ましく
具体例を示す。

（Ｂ−１） （Ｂ　−２） （Ｂ−３） （Ｂ−４） （Ｂ−５） （Ｅ−６） （Ｂ　−７） これら（Ｂ−１）〜（Ｂ−７）の化合物の第２欽錯塩は
、これらの化合物の第２鉄錯塩のナトリウム１…、カリ
ウム塩又はアンモニウム塩を任意に用いることができる
０本発明においては、前記漂白剤の酸化力が十分高いこ
と、漂白刃ブリはアンモニウム塩の場合に発生し易いこ
とから、アンモニウム塩は５０モル％以下、好ましくは
２０モル％以下、特に好ましくは１０モル％以下が本発
明を実施する上で好ましい態様である。

前記化合物例の中で１本発明において特に好ましく用い
られるものは、特に（Ｅ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−７
）であり、とりわけ特に好ましいのは（Ｂ−１）である
。

有機酸第２鉄！塩の添加量は漂白液１文当り０．１モル
〜２．０モルの範囲で含有することが好ましく、より好
ましくは０．１５〜１．５モル／旦の範囲である。

漂白液において、上記一般式〔Ａ〕又はＣＢ）で示され
る化合物以外の好ましい漂白剤としては下記化合物の第
２鉄鎖塩（例えばアンモニウム。

ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン等の塩）
が例示されるがこれらに限定されない。

（Ａ′−１）　　エチレンジアミン四酢酸〔Ａ′−２）
　　　）ランス−１，２−シクロヘキサンジアミン四酢
醜 （Ａ′−３）　　ジヒドロキシエチルグリシン酸〔Ａ′
−４〕　エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン
酸 （Ａ’−５）　　ニトリロトリスメチレンホスホン猷（
Ａ′−６）　　ジエチレントリアミンペンタキスメチレ
ンホスホン酸 （Ａ’−７）　　ジエチレントリアミン五酢酸（Ａ′−
８）　　エチレンジアミンジオルトヒドロキジフェニル
酢酸 （Ａ”−９）　　ヒドロキシエチルエチレンジアミン三
酢酸 （Ａ”−１０）　　エチレンジアミンジプロピオン酸〔
＾’−１１）　　エチレンジアミンジ酢酸（Ａ’−１２
）　　ヒドロキシエチルイミノジ酢酸（Ａ”−１３）　
　ニトリロトリ酢酸 〔＾’−１４）　　ニトリロ三プロピオン酸〔ム’−１
５）　　　）リエチレンテトラミン六酢酸（Ａ’−１８
）　　エチレンジアミン四プロピオン酸漂白液には、前
記一般式〔Ａ〕又は（Ｅ）で示される化合物の第２鉄錯
塩に、前記Ａ”−１−１８の化合物の第２鉄錯塩の１種
又は２種以上を組合せて使用〒きる。

有機融第２鉄錯塩を２種以上を組合せて使用する場合は
、本発明の効果をより良好に奏するという点から前記一
般式〔Ａ〕又はＣＢ）で示される化合物の第２鉄錯塩が
７０％（モル換算）以上占めることが好ましく、より好
ましくは８０％以上であり、特に好ましくは９０％以上
であり、最も好ましくは９５％以上である。

有機酸鉄（ｍ）錯塩は錯塩の形で使用してもよいし、鉄
１）塩、例えば！酸第２鉄、塩化第２鉄、酢酸第２鉄、
硫＃第２鉄アンモニウム。

燐酸第２鉄などと７ミノボリカルボン酸またはその塩を
用いて溶液中で鉄（ＩＩＩ）イオン錯塩を形成させても
よい、また錯塩の形で使用する場合は、１種類の錯塩を
用いてもよいし、また２種類以上の錯塩を用いてもよい
、さらに第２鉄塩と７ミノポリカルボン酸を用いて溶液
中で錯塩を形成する場合は第２鉄塩を１種類または２種
類以上使用してもよい、更にまたアミノポリカルボン酸
を１種類または２種類以上使用してもよい。

また、いずれの場合にもアミノポリカルボン酸な鉄（ｍ
）イオン錯塩を形成する以上に過剰に用いてもよい。

また上記の鉄１）イオン錯体を含む漂白定着液ないし漂
白液には鉄以外のコバルト、銅、ニッケル、亜鉛等の金
属イオン錯塩が入っていてもよい。

漂白液には、特願昭８３−４８９３１号明細書に記載の
イミダゾール及びその誘導体又は同明細書記載の一般式
（Ｉ）〜（ＥＸ）で示される化合物及びこれらの例示化
合物の少なくとも一種を含有することにより迅速性に対
して効果を奏しうる。

上記の漂白促進剤の他、特願昭６０−２８３５１１８号
明細書の第５１頁から第１１５頁に記載の例示化合物及
び特開昭６３−１７４４５号明細書の第２２頁から第２
５頁に記載の例示化合物、特開昭５３−９５８３０号、
同５３−２８４２８号公報記載の化合物等も同様に用い
ることができる。

これらの漂白促進剤は単独で用いてもよいし、２１ｉｉ
以上を併用してもよく、鰯加量は一般に漂白液ｌ皇′当
り約０．０１〜１００ｇの範囲が好ましく、より好まし
くは０．０５〜５０ｇであり、特に好ましくは０．０５
〜１５ｇである。

漂白促進剤を添加する場合には、そのまま添加溶解して
もよいが、水、アルカリ、有機酸等に予め溶解して添加
するのが一般的であり、必要に応じてメタノール、エタ
ノール、アセトン等の有機溶媒を用いて溶解して添加す
ることもできる。

漂白液の温度は２０℃〜５０℃で使用されるのがよいが
、望ましくは２５℃〜４５℃である。

漂白液のｐａｌは６．０以下が好ましく、より好ましく
は１．０以上５．５以下にすることである。

なお、漂白液のｐ）Ｉはハロゲン化銀感光材料の処理時
の処理槽のｐＨであり、いわゆる補充液のｐＨとは明確
に区別されうる。

漂白液には、臭化アンモニウム、臭化カリウム、臭化ナ
トリウムの如きハロゲン化物を通常添加して用いる。又
、各種の蛍光増白剤や消泡剤あるいは界面活性剤を含有
せしめることもできる。

漂白液の好ましい補充量はハロゲン化銀カラー写真感光
材料１ｍ″当り５００ｍＪｌ以下であり、好ましくハフ
０鳳見ないし４００膳９であり、最も好ましくは４０−
見ないし３５０腸皇であり、低補充量になればなる程、
本発明の効果がより顕著となる。

本発明においては漂白液の活性度を高める為に処理浴中
及び処理補充液貯蔵タンク内で所望により空気の吹き込
み、又は酸素の吹き込みを行ってよく、或いは適当な酸
化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等を適宜
添加してもよい。

次に漂白工程後に採用される定着工程にお（する定着液
に用いられる定着剤としては、前述の如く少なくとも０
．４モル／ｌのチオ硫酸塩が用いられるが、チオシアン
酸塩を混合使用すると、本発明の課題である固着の問題
を改善できる。チオシアン酸塩の添加量としては少なく
とも０．５モル／１が好ましく、　　０．１〜３．０モ
ル／すがより好ましく、特に好ましくは０．２〜２．５
モル／ｌの範囲である。

定着液には、これら定着剤の他に更に硼酸、硼砂、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から
成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上含むことができる
。

更にアルカリハライドまたはアンモニウムハライド、例
えば臭化カリウム、臭化ナトリウム、塩化ナトリウム、
臭化アンモニウム等の再ハロゲン化剤を多量に含有させ
ることが望ましい、また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸
塩、燐酸塩等のｐ）ＩＩ衝剤、アルキルアミン類、ポリ
エチレンオキサイド類等の通常定着液に添加することが
知られている化合物を適宜添加することができる。

又、定着液においては、アンモニウムイオンが全カチオ
ンの５０モル％以下、好ましくは２０モル％以下、特に
好ましくは０−１ｏモル％が漂白液から直接定着処理さ
れる場合のスティンを防止でき。

且つアンモニウムイオンの減少等により、低公害化がは
かれる上で好ましい実施態様であるが、アンモニウムイ
オンを減少させると定着性に影響がでることもあり、好
ましくはチオシアン酸塩を０．４モル／ｌ以上３．０モ
ル以下程度併用して使用するか、又はチオ硫酸塩の濃度
を０．５モル／１以上、好ましくは１．０モル／１以上
、特に好ましくは１．２モル／文〜２．５モル／又とす
ることが好ましい実施態様である。

なお、定着液から公知の方法で銀回収してもよい０例え
ば電気分解法（仏閣特許２，２９９，８８７号明細書記
載）、沈殿法（特開昭５２−７３０３７号公報記載、壮
図特許２，３３１，２２０号明細書記載）、イオン交換
法（特開昭５１−１７１１４号公報記載、壮図特許２．
５４８，２３７号りｊ細書記載）及び金属置換法（英国
特許１，３５３，８０５号明細書記載）等が有効に利用
できる。

これら銀回収はタンク液中から電解法又はアニオン交換
樹脂を用いてインラインで銀回収すると、迅速処理適性
がさらに良好となるため、特に好ましいが、オーバーフ
ロー廃液から銀回収し。

再生使用してもよい。

定着液の補充量は感光材料１ｒｎ’当り　１２００ｍ文
以下が好ましく、より好ましくは感光材料１ｒｎ’当り
２０腸文〜１０００ｓ見であり、特に好ましくは５０膳
見〜８００膳見である。

定着液のｐＨは４〜８の範囲が好ましい。

定着液に、特願昭８３−４８９３１号明細書第５６頁に
記載の一般式［ＦＡ］で示される化合物及びこの例示化
合物を添加してもよく、漂白定着液又は、定着液を用い
て、少量感光材料を長期間にわたって処理する際に発生
するスラッジが極めて少ないという別なる効果がえられ
る。

同明細書記載の一般式［ＦＡＩで示される化合物は米国
特許３，３３５，１８１号明細書及び米国特許３，２８
０，７１８号明細書に記載されている如き一般的な方法
で合成できる。これら、前記一般式［ＦＡＩで示される
化合物はそれぞれ単独で用いてもよく、また２種以上組
合せて用いてもよい。

また、これら一般式［ＦＡＩで示される化谷物の添加量
は処理液１ｆＬ当り０．１ｇ〜２００ｇの範囲で好結果
が得られる。

定着液には亜硫酸塩及び亜硫酸放出化合物を用いてもよ
い、これらの具体的例示化合物としては、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水
素アンモニウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素ナト
リウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウ
ム、メタ重亜硫酸アンモニウム等が挙げられる。さらに
特願昭［１３−４８９３１号明細書第ＢＯ頁記載の一般
式［Ｂ−１３又は［Ｂ−２］で示される化合物も包含さ
れる。

これらの亜硫酸塩及び亜硫酸放出化合物は、定着液ＩＩ
Ｌ当り亜硫酸イオンとして少なくとも０．０５モル必要
であるが、　０．０８モル／又〜０．６５モル／ｌの範
囲が好ましく、０．１θモル／ｌ〜０．５０モル／文の
範囲が特に好ましい、とりわけ特に０．■２モル／ｌ〜
０．４０モル／ｌの範囲が好ましい。

本発明に係わる漂白液及び定着液による処理時間は任意
であるが、各々６分３０秒以下であることが好ましく、
より好ましくは１０秒〜４分２０秒、特に好ましくは２
０秒〜３分２０秒の範囲である。

本発明の処理方法においては、漂白液、定着液に強制的
液撹拌を付与することが本発明の実施態様として好まし
い、この理由は本発明の目的の効果をより良好に奏する
のみならず、迅速処理適性の観点からである。ここに強
制的液撹拌とは１通常の液の拡散移動ではなく、攪拌手
段を付加して強制的に攪拌することを意味する０強制的
撹拌手段としては、特願昭８３−４８９３０号及び特開
平１−２０Ｂ３４３号に記載の手段を採用することがで
きる。

又、本発明においては、発色現像槽から漂白槽等、各検
量のクロスオーバー時間が１０秒以内、好ましくは７秒
以内が本発明とは別なる効果である漂白刃ブリに対して
効果があり、更にはダックヒル弁等を設置して感光材料
により持ち込まれる処理液を少なくする方法も本発明を
実施する上で好ましい態様である。

本発明においては、感光材料は定着処理工程に引き続い
て水洗代替安定化処理工程及び従来タイプの安定化処理
工程で処理される。

前者の水洗代替安定化処理は、スーパースタビライザー
による処理であり、後者の従来タイプの安定化処理はホ
ルマリン含有の安定浴による安定化処理である。

連続処理における水洗代替安定液の補充量は処理する撮
影用カラー写真感光材料の単位面積当り前浴からの持ち
込み量の０．５〜５０倍が好ましい。

前浴からの持ち込み量は感光材料の種類、自動現像機の
搬送速度、搬送方式、感光材ネ４表面のスクイズ方式等
により異なる。撮影用カラー感光材料の場合通常持ち込
み量は５０ｍＪｌ／Ｉｎ’〜１５０■皇／ｒｎ’であり
、この持ち込み量に対する効果的な補充量は２５ｓｅＪ
ｌ　／　ｒｎ’　〜７．５ｊＬ　／　ｍ’の範囲であり
、特に効果が顕著な補充量は２００騰皇／ば〜１５００
ｍｉ／ばの範囲にある。

水洗代替安定化槽は複数の檜より構成されることが好ま
しく、好ましくは２槽以上６槽以下にすることであり、
特に好ましくは２〜３槽、更に好ましくは２槽としカウ
ンターカレント方式（後浴に供給して前浴からオーバー
フローさせる方式）にすることが好ましい。

水洗代替安定液による処理の処理温度は１５〜８０℃が
好ましく、より好ましくは２０〜４５℃の範囲がよい。

水洗代替安定液のＰＨ値としては、画像保存性を向上さ
せる目的でｐＨ４，０〜９．０の範囲が好ましく、より
好ましくはｐ）Ｉ　４．５〜９．０の範囲であり、特に
好ましくはＰ）＋　５．０〜８．５の範囲である。

水洗代替安定液はキレート剤と併用して金属塩を含有す
ることが好ましい、かかる金属塩としては、Ｂａ、　Ｃ
ａ、　Ｃｅ、　Ｇｏ、　Ｉｎ、Ｌａ、　Ｍｎ、　Ｍｉ、
　Ｂｉ、　Ｐｂ。

Ｓｎ、　Ｚｎ、　Ｔｉ、　Ｚｒ、　Ｎｇ、　　Ａｎ又は
５ｒｃ７）金属塩があり、ハロゲン化物、水酸化物、硫
酸塩、炭酸塩。

リン酸塩、酢酸塩等の無機塩又は水溶性キレート剤とし
て供給できる。使用量としては水洗代替安定液Ｉｎ当り
　ＩＸ　１０−４〜ＩＸ　１０−１モルノ範囲が好まし
く、より好ましくは４Ｘ　１０−４〜２Ｘ　１０−２千
ルの範囲である。

水洗代替安定液には、有機酸塩（クエン酸、酢酸、コハ
ク酸、シュウ触４安息香酸等）　、　ｐＨ調整剤（リン
酸塩、ホウ酸塩、塩酸、硫酸塩等）、界面活性剤、防腐
剤等を添加することができる。これら化合物の添加量は
水洗代替安定浴のＰＨを維持するに必要でかつカラー写
真画像の保存時の安定性と沈殿の発生に対し悪影響を及
ぼさない範囲の量をどのような組み合わせで使用しても
さしつかえない。

水洗代替安定液に好ましく用いられる防パイ剤は、ヒド
ロキシ安息香酸エステル化合物、フェノール系化合物、
チアゾール系化合物、ピリジン系化合物、グアニジン系
化合物、カーバメイト系化合物１モルホリン系化合物、
四級ホスホニウム系化合物、アンモニウム系化合物、尿
素系化合物、インキサゾール系化合物、プロパツールア
ミン系化合物、スルファミド系化合物、アミノ酸系化合
物、活性ハロゲン放出化合物及びペンツトリアゾール系
化合物である。

なお上記防パイ剤の中で好ましく用いられる化合物は、
フェノール系化合物、チアゾール系化合物、ピリジン系
化合物、グアニジン系化合物、四級アンモニウム系化合
物、活性ハロゲン放出化合物、ペンツトリアゾール系化
合物である。更に。

特に好ましくは液保存性の上からフェノール系化合物、
チアゾール系化合物、活性ハロゲン放出化合物及びペン
ツトリアゾール系化合物である。

水洗代替安定液への防パイ剤の添加量は、水洗代替安定
液１１当り０．００１〜５０ｇの範囲が好ましく、より
好ましくは０．００５〜１０ｇの範囲で使用される。

本発明の処理においては水洗代替安定液からも前述の方
法で銀回収してもよい、また、水洗代替安定液をイオン
交換処理、電気透析処理（特願昭５９−９８３５２号参
照）や逆浸透処理（特願昭５９−１１８５３２号参照）
等してもよい、又、水洗代替安定液に使用する水を予め
脱イオン処理したものを使用することも好ましい、即ち
安定液の防パイ性や安定液の安定性及び画像保存性向上
がはかれるからである。脱イオン処理の手段としては、
処理後の水洗水のＣａ、　Ｍｇイオンを５ＰＰ履以下に
するものであればいかなるものでもよいが１例えばイオ
ン交換樹脂や逆浸透膜による処理を単独或いは併用する
ことが好ましい、イオン交換樹脂や逆浸透膜については
公開接摺８７−１９８４号に詳細に記載されている。

水洗代替安定液中の塩濃度は＋０００ｐｐ■以下が好ま
しく、より好ましくは８００ｐｐｍ以下である。

水洗代替安定液の処理時間は２分以下が好ましく、より
好ましくは１分３０秒以下、特に迅速処理という観点か
ら好ましくは１分以下である。

水洗代替安定液中には本発明外の界面活性剤を本発明の
界面活性剤と組合せて含有することができる。界面活性
剤としては、特開昭８２−２５０４４１１号公報記載の
一般式［Ｉ］〜［ＩＩ　］で表される化合物及び水溶性
有機シロキサン系化合物等が挙げられる。

発色現像処理工程に用いられる発色現像主薬としては、
アミノフェノール系化合物及びｐ−フェニンレンジアミ
ン系化合物があるが１本発明においては、水溶性基を有
するｐ−フェニンレンジアミン系化合物が好ましい。

かかる水溶性基は、ｐ−７工ニレンジアミン系化合物の
７ミノ基またはベンゼン核上に少なくとも１つ有するも
ので、具体的な水溶性基としては、−（Ｃ）ｌｚ）ｅ−
ＣＨ２０Ｈ。

−（ＣＨ２）ａ−ＮＨ９Ｏｚ−（ＣＨ２）＊−ＣＨ３゜
−（ＣＩｌｚ）＊−０−（ＧＨｚ）ｎ−ＣＨｓ、−（Ｃ
Ｉ２ＣＨｐＯ）ｎｃｓＨ２ｍ、＋　（ｍ及びｎはそれぞ
れ０以上の整数を表す、　）　、−ＣＯＯＨ基、−９ｏ
　３Ｈ基等が好ましいものとして挙げられる。

本発明に好ましく用いられる発色現像主薬の具体的例示
化合物を以下に示す。

［例示発色現像主薬］ （Ａ−１） ０″Ｉ・＼１０・Ｉｌ、Ｎｌｌ５Ｏ・０１１・（Ａ−２
） ０・１１・＼１０・１・０１１ （Ａ−３） ０山＼１０・１１・Ｏｌｌ 以下余白 上記例示した発色現像主薬の中でも本発明に用いて好ま
しいのは例示Ｎ００（＾−１）、（＾−２）、（Ａ−３
）、（Ａ−４）、　（＾−６）、（Ａ−７）及び（＾−
１５）で示した化合物であり、特に（＾−１）又は（Ａ
−３）である。

上記発色現像主薬は通常、塩酸塩、硫酸塩。

ｐ−トルエンスルホン酸塩等の塩のかたちで用いられる
。

発色現像処理工程に用いられる発色現像液は、現像液に
通常用いられるアルカリ剤１例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム
、炭酸カリウム、硫酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウ
ム又は硼砂等を含むことができる。更に種々の添加剤１
例えばベンジルアルコール、ハロゲン化アルカリ、例え
ば臭化カリウム又は塩化カリウム等、あるいは現像調節
剤として例えばシトラジン酸等、保恒剤としてヒドロキ
シルアミン、ヒドロキシルアミン訪導体（例えばジエチ
ルヒドロキシルアミン）、ヒドラジン誘導体（例えばヒ
ドラジン誘導体）又は亜硫酸塩等を含むことができる。

さらにまた、各種消泡剤や界面活性剤を、またメタノー
ル、ジメチルフォルムアミド又はジメチルスルフオキシ
ド等の有機溶剤等を適宜含有せしめることができる。

発色現像液のｐＨは通常７以上であり、好ましくは約９
〜１３である。

発色現像液には必要に応じて酸化防止剤として、テトロ
ン酸、テトロンイミド、２−アニリノエタノール、ジヒ
ドロキシアセトン、芳香族第２アルコール、ヒドロキサ
ム酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロール−１
，３−ジメチルエーテル等が含有されてもよい。

発色現像液中には、金属イオン封鎖剤として、種々なる
キレート剤を併用することができる１例えば該キレート
剤としてエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸等の７ミノポリカルボン酸、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸等の有機ホスホン酸、
アミノトリ（メチレンホスホン酸）もしくはエチレンジ
アミンテトラリン酸等の７ミノポリホスホン酸、クエン
酸もしくはグルコン酸等のオキシカルボン酸、２−ホス
ホノブタン−１，２，４−）リカルボン酸等のホスホノ
カルボン酸、トリポリリン酸もしくはヘキサメタリン酸
等のポリリン酸等が挙げられる。

連続処理における発色現像液の好ましい補充量はカラー
ネガティブフィルムについては感光材料１００ｃは当り
　１５．ＯｍＪｌ以下が好ましく、より好ましくは２．
５層１〜Ｂ、０１ｍ１であり、更に好ましくは３．０ｍ
ｌ〜７．０腸見である。カラーペーパーの処理の場合は
０，２〜３．０−見、好ましくは０．３〜１゜６〜ｌで
ある。

ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、必要により「
感光材料」又は「感材」と略す）に用いられるハロゲン
化銀粒子は塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀い
ずれでもよい。

感光材料中の全ハロゲン化銀乳剤の平均粒径は２．０ｇ
ｍ以下が好ましく、より好ましくは０．１〜ｌ・２μ層
である。

ハロゲン化銀乳剤が粒径／粒子の厚さの平均値が５未満
である粒子を含む場合には粒子サイズ分布が単分散性で
あることが脱−性の上から好ましい。

単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均粒ｇｒを中心に±
２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重量が全ハ
ロゲン化銀粒子重量の６０％以上であるものを言い、好
ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上である
。

ここに、平均粒径ｒは１粒径ｒｉを有する粒子の頻度ｎ
ｉとｒｉ３との１ｌｎｉＸｒｉ３が最大となるときの粒
径「ｉと定義する（有効数字３桁、最小桁数字は４捨５
人する）。

ここで言う粒径とは１球状のＩ＼ロゲン化銀粒子の場合
は、その直径、また球状以外の形状の粒子の場合は、そ
の投影像を同面積の円像に換算した時の直径である。

粒径は例えば該粒子を電子ＩＱＩｔ鏡で１万倍から５万
倍に拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投
影時の面積を実測することによって得ることができる（
測定粒子個数は無差別に１０００個以上あることとする
）。

特に好ましい高度の単分散乳剤は 平均粒径 によって定義した分布の広さが２０％以下のものであり
、更に好ましくは１５％以下のものである。

ハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶でも双晶でもその他
でもよく、　［１，０，０］面と［１，１，１］面の比
率は任意のものが使用できる。更に、これらのハロゲン
化銀粒子の結晶構造は、内部から外部まで均一なもので
あっても、内部と外部が異質の層状構造（コア・シェル
型）をしたものであってもよい、また、これらのハロゲ
ン化銀は潜像を主として表面に形成する型のものでも、
粒子内部に形成する型のものでもよい、さらに平板状ハ
ロゲン化銀粒子（特開昭５８−１１３９３４号、特願昭
５９−１７００７０号参照）を用いることもできる。

ハロゲン化銀粒子は、酸性法、中性法またはアンモニア
法等のいずれの調製法により得られたものでもよい。

また例えば種粒子を酸性法でつくり、更に、成長速度の
速いアンモニア法により成長させ、所定の大きさまで成
長させる方法でもよい、ハロゲン化銀粒子を成長させる
場合に反応釜内のＰＨ，ｐｌ’１ｇ等をコントロールし
、例えば特開昭５４−４８５２１号に記載されているよ
うなハロゲン化銀粒子の成長速度に見合った量の銀イオ
ンとハライドイオンを逐次同時に注入混合することが好
ましい。

ハロゲン化銀粒子の調製は以上のようにして行われるの
が好ましい、該ハロゲン化銀粒子を含有する組成物を１
本明細書においてハロゲン化銀乳剤という。

これらのハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン；硫黄増感
剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等
の硫黄増感剤；セレン増感剤；還元増感剤例えばＷＩＪ
ｌスズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金属増感
剤例えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシア
ネート、カリウムクロロオーレート、２−オーロチオー
３−メチルベンゾチアゾリウムクロライド等あるいは例
えばルテニウム、パラジウム、白金、ロジウム、イリジ
ウム等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムク
ロロパラデート、カリウムクロロオーレ−トおよびナト
リウムクロロパラデート（これらの成る種のものは量の
大小によって増感剤あるいはかぶり抑制剤等として作用
する。）等により単独であるいは適宜併用（例えば金増
感剤と硫黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との
併用等）して化学的に増感されてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、含硫黄化合物を添加して化学熟成
し、この化学熟成する前、熟成中、又は熟成後、少なく
とも１種のヒドロキシテトラザインデンおよびメルカプ
ト基を有する含窒素へテロ環化合物の少なくとも１種を
含有せしめてもよい。

ハロゲン化銀は、各々所望の感光波長域に感光性を付与
するために、増感色素をハロゲン化銀１モルに対して例
えば５　Ｘ　１０−８〜３　Ｘ　１０−３モル添加して
光学増感させてもよい、増感色素としては種々のものを
用いることができ、また各々増感色素を１種又は２種以
上組合せて用いることができる。

また感光材料は、赤感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び緑感性ハロゲン化銀乳剤層にそれ
ぞれカプラ、即ち、発色現像主薬の酸化体と反応して色
素を形成し得る化合物を含有させたものが好ましい。

使用できるイエローカプラとしては、閉鎖ケトメチレン
化合物さらにいわゆる２当量カプラと称される活性点−
〇−アリール置換カブラ、活性点−〇−アシル置換カプ
ラ、活性点ヒダントイン化合物Ｍ換カプラ、活性点ウラ
ゾール化合物置換カプラおよび活性点コハク酸イミド化
合物置換カプラ、活性点フッ素置換カプラ、活性点塩素
あるいは臭素を換カプラ、活性点−〇−スルホニル置換
カプラ等が有効なイエローカプラとして用いることがで
５る。用い得るイエローカプラの具体例としては、米国
特許２，８７５，０５７号、同３，２６５，５０８号、
同３．４０８，１９４号、同３，５５１，１５５号、同
３，５８２．３２２号、同３，７２５，０７２号、同３
，８９１，４４５号、同３．９３３５０１号、同４，０
２２，８２０号、同４，３２８，０２４号、同４，４０
１，７５２号、西独特許１．５４７．８８８号、西独出
願公開２，２１９，９１７号、同２，２８１，３８１号
、同２，４１４，００６号、英国特許１，４２５，０２
０号、同１．４７８，７６０号、特公昭５１−１０７８
３号、特開昭４７２６１３３号、同４８−７３１４７号
、同５１−１０２８３８号、同５０−８３４１号、同５
０−１２３３４２号、同５０−１３０４４２号。

同５１−２１８２７号、同５０−８７８５０９号、同５
２−８２４２４号。

同５２−１１５２１９号、同５８−９５３４８号、特開
平１−１８０５４２号等に記載されたものを挙げること
ができる。

カラー写真感光材料が陰画用感光材料の場合。

好ましいイエローカプラーとしては、ベンゾイルアセト
アニリド系イエローカプラーが挙げられる。

ベンゾイルアセトアニリド系イエローカプラーはいかな
るベンゾイルアセトアニリド銹導体をも含むが、好まル
いものは、下記一般式（ＶＢ−１）で表される化合物で
ある。

一般式（ＶＢ−１） 式中、Ｒ１−Ｒ１及び曽は水素原子又は置換基であり、
好ましくはＲＩ＋Ｒ２＋及びＲ３は同−及び異なったも
の双方を含み、各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アリール基、アルコキシ基、アシルアミノ基、カル
バモイル基、アルコキシカルボニル基、スルホンアミド
基またはスルファモイル基を表す。

Ｒ４＊　Ｒ５＊　Ｒｓ　、及びＲ１は同−及び異なった
もの双方を含み、好ましくは、各々水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基
またはスルホンアミド基を表す。

賛は好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基またはジアルキルアミノ基を表す
。

ｘｌは水素原子、または脱離可能な基を表す。

こレラペンゾイルアセトアニリド系イエローカプラーは
、米国特許２，８７５，０５７号、同３，７２５，０７
２号、同３．８ｉ９１，４４５号、特公昭５１−１０７
８３号、特開昭４８−７３１４７号、同５０−８３４１
号、同５１−１０２８３６号。

同５２−１１５２１９号、同５４−２１４４８号、同５
８−９５２３７号。

同５９−１５１１１８３号、同５１１−１７４８３８号
、同５９−２０８８３５号、特開平１−１８７５８０号
、同１−２０７７４８号、同ｌ−２０７７４８号、同１
−２１４８４８号、同１−２２７１５２号、同ｌ−２３
１０５０号、同１−２９５２５８号、同１−３０９０５
７号、同１−３４１２４０号、同１−３１８７４５号に
記載された化合物を含み、且つ記載された方法により合
成される。

イエローカプラーの添加量は総量で通常ハロゲン化銀１
モル当り　１．ＯＸ　１０−３モル〜１．０モル。

好ましくは５．ＯＸ　１０−３モル〜Ｂ、ＯＸ　１０−
１モルの範囲である。

一方カラー写真感光材料が陽画用写真感光材料の場合、
好ましいイエローカプラーとしては、下記一般式（Ｙ−
Ｉ）で示される化合物が挙げられる。

一般式（Ｙ−１） ＾１ １式中、Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基またはア
リール基を表わし、Ｒ２はアルキル基、シクロアルキル
基、アリール基またはアシル基を表わし、Ｒ３はベンゼ
ン環に置換可能な基を表わす、ｎは０またはｌを表わす
、ＸＩは現像主薬の酸化体とのカップリング時に離脱し
得る基を表わし、Ｙｌは有機基を表わす、】 前記一般式（Ｙ−１）で示されるイエローカプラーは、
好ましくはハロゲン化銀１モル当たりＩ　Ｘ　１０−３
モル〜１モル、より好ましくはｌＸｌ０−２モル−８Ｘ
　１０−１モルの範囲で用いることができる。

使用できるマゼンタカプラとしては、ピラゾロン系、ピ
ラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾール
系、インダシロン系の化合物を挙げることができる。こ
れらのマゼンタカプラはイエローカプラと同様４当量型
カプラだけでなく。

２当量カプラであってもよい、使用できるマゼンタカプ
ラの具体例としては、米国特許２，８００，７８８号、
同２．１１８３，８０８号、同３．０８２．８５３号、
同３．１２７，２８９号２同３，３１１，４７８号、同
３，４１９，３９１号、同３，５１９，４２９号、同３
，５５８，３１９号、同３．５８２，３２２号、同３，
８１５，５０８号、同３，８３４，９０８号、同３．８
１１１，４４５号、同４，３１０，８１９号、同４．３
５１，８１１？号、同４，５００，６３０号、同４，５
４０．１１５４号、西独特許１，８１０，４８４号、西
独特許出願（ＯｔＳ）２．４０８，８８５号、同２．４
Ｉ７，９４５号、同２，４２４，４８７号、特公昭４０
−８０３１号、特開昭５１−２０８２８号、同５２−５
８１１２２号、同４９−１２９５３８号、同４８−７４
０２７号、同５０−１５９３３８号、同５２−４２１２
１号、同４１１−７４０２８号、同５０〜８０２３３号
、同５１−２８０４号、同５３−５５１２２号、同６Ｏ
−４３Ｅ１５９号、欧州特許７３．Ｅｔ３ｅ号等に記載
されたものを挙げることができる。

好ましく用いられるマゼンタカプラーとしては下記一般
式（Ｍ−Ｉ）で示されるマゼンタカプラーが挙げられる
。

一般式（Ｍ−Ｉ） 一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｚは含窒素複素環を形成す
るに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより形成される
環は置換基を有してもよい。

又は水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
離脱しうる基を表す。

またＲは水素原子又は置換基を表す。

一般式（Ｍ−Ｉ）で示されるマゼンタカプラーは特開昭
８３−１０８８５５号明細書２６頁に記載されており、
具体的例示化合物は同明細１ｉ２９〜３４頁に記載のＮ
００１〜Ｎ０．７７が挙げられる。

上記マゼンタカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当りＩ
　Ｘ　１０−３モル〜１モル、好ましくは１ｘ１０−２
モル−８Ｘ１０−１モルの範囲で用いることができる。

使用できるシアンカプラとしては、例えばフェノール系
、ナフトール系カプラを挙げることができる。そしてこ
れらのシアンカプラはイエローカプラと同様４当量型カ
ブラだけでなく、２当量カプラであってもよい、使用で
きるシアンカプラの具体例としては、米国特許２，３６
９，８２８号、同２．４３４，２７２号、同２，４７４
．２９３号、同２，５２１，９０８号、同２．８１１５
，８２８号、同３，０３４，８９２号、同３．３１１，
４７８号、同３，４５８，３１５号、同３，４７８，５
８３号、同３，５８３，１７１号、同３，５９１，３８
３号、同３．７６７．４１１号、同３，７７２．００２
号、同３．１１３３，４９４号、同４，００４，１１１
２９号、同４，０５２，２１２号、同４．１４８，３９
Ｂ号、同４，２２８，２３３号、ｌ？ｉｌ　４，２９８
，２００号、同４，３３４，００１号、同４，３２７，
１７３号、同４．４５１，５５９号、同４，４２７，７
８７号、欧州特許１２１３１３５Ａ号、同１８１８２６
Ａ号、西独特許出願（ＯＬＳ）２．４１４，８３０号、
同２，４５４，３２９号、特開昭４８−５９８３号、同
５１−２８０３４号、同４Ｂ−５０５５号、同５１−＋
４［１［１２７号、同５２−８９８２４号、同５２−９
０９３２号、同５Ｂ−９５３４８号、特公昭４９−１１
５７２号等に記載されたものを挙げることができる。

カラー写真感光材料が陰画用感光材料の場合。

好ましいシアンカプラーとしては、下記一般式％式％ 化合物が挙げられる。

一般式（Ｃ−Ａ） 一般式（Ｃ−Ｂ） 式中、Ｒ＋はアルキル基、フルヶニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、Ｙは で表される基であり（但しＲ２はアルキル基、アルクこ
ル基、シクロアルキル基、アリール又はへテロ環基な表
し、　　Ｒ３は水素原子もしくはＲ２で表される基を表
す、　Ｒ２と　Ｒ３は同じでも異っていてもよく、互い
に結合して５〜６員のへテロ環を形成していてもよい、
）、Ｚは水素原子又は芳香族第１級アミン系発色現像主
薬の酸化体とのカップリング反応により離脱し得る基を
表す。

一般式（Ｃ−Ｃ） ０Ｈ （式中、Ｒ１は−ＣＯＮＲ４Ｒ５，−ＮＨＣＯＲｓ　、
　−ＮＨＣＯＯＲ＆。

−ＮＨ９Ｏ２Ｒｉ、−ＮＨＣＯＮＲａＲｓ又は−ＮＨ３
Ｑ２ＨＲ４Ｒ５を表し、Ｒ２は１価基、　Ｒ３は置換基
を表し、Ｘは水素原子又は芳香族第１級アミン現像主薬
酸化体との反応により離脱する基を表し、見は０又は１
を表し、■はθ〜３の整数を表し、Ｒ４及びＲ５は各々
水素原子、芳香族基、脂肪族基又はへテロ環基を表し。

Ｒ６は芳香族基、脂肪族基又はヘテロ環基を表す。

層が２又は３のとき、各々のＲ３は同一でも異なっても
よく、互いに結合して環を形成してもよく。

又Ｒ４とＲ５，Ｒ２とＲ３、Ｒ２とＸは結合して環を形
成してもよい、但し１文が０のとき騰はＯ，Ｒ＋は−Ｃ
０ＮＨＲ７であり、Ｒ１は芳香族基を表す、）具体的な
例としては、米国特許３，７４１，５８３号、特開昭４
７−３７４２５号、特公昭４Ｂ−３８８９４号、特開昭
５０−１０１３５号、同５０−１１７４２２号、同５０
−１３０４４１号、同５１−１０８８４１号、同５０−
１２０３３４号、同５２−１８３１５号。

同　５３−１０５２２８号、同５４−１４７３６号、同
５４−４８２３７号、同５５−３２０７１号、同５５−
８５９５７号、同５Ｇ−１８３８号、同５Ｂ−１２８４
３号、同５Ｂ−２７１４７号、同５１１１−１４８０５
０号、同５９−１８８９５８号、同８０−２４５４７号
、同８０−３５７３１号、同８０−３７５５７号、等の
各公報に記載されているものが挙げられる。

一般式（Ｃ−Ｃ）で表されるカプラーの具体例は特開昭
６０−２３７４４８号、同８１−１５３８４０号、同１
１１−１４５５５７号、同８２−８５２４２号、同４８
−１５５２９号、同５０−１１７４２２号、同５２−１
８３１５号、同５２−９０９３２号、同５３−５２４２
３号、同５４−４８２３７号２同５４−６８１２９号、
同５５−３２０７１号、同５５−８５１１５７号、同　
５５−１０５２２８号。

同　５Ｂ−１１３３８号、同５Ｂ−１２８４３号、同５
Ｂ−２７１４７号。

同５Ｂ−１２８８３２号、同５Ｂ−１１１５３４８号及
び米国特許３．４８８，１９３号等に記載されており、
これらに記載の方法により合成できる。

カプラーの添加量は通常ハロゲン化銀１モル当り　１．
ＯＸ　１０−３モル〜１．０モル、好ましくは５．０×
１０−３モル−８，０Ｘ１０−１モルの範囲である２次
にカラー写真感光材料が陽画用感光材料の場合、好まし
いシアンカプラーとしては、下記一般式（Ｃ−１）で示
されるものが挙げられる。

一般式（Ｃ−１） １１ シアンカプラーとしては（ｃ−ｉ）で示されるカプラー
と２．５−ジアシルアミノ系シアンカプラーを併用する
ことが好ましい。

２．５−ジアシルアミノフェノール系シアンカプラーと
しては、下記一般式（Ｃ−２） １ ［式中、Ｒ１はバラスト基を表し、　Ｒ２は炭素数２以
上のアルキル基を表す、　Ｚｌは水素原子又は発色現像
主薬酸化体との反応により離脱する原子又は基を表す、
］ 具体例は、特公昭４９−１１５７２号、特開昭８１−３
１４２号、同８１−９８５２号、同８１−９８５３号、
同８１−３９０４５号、同８１−５０１３８号、同８３
−９９１４１号、同６１−１０５５４５号等に記載され
ている。

前記一般式（Ｃ−１）で示されるシアン色素形成カプラ
ーは１通常ハロゲン化銀１モル当りｌ×１Ｏ−３モル〜
１モル、好ましくはｌＸｌ０−２モル−８ＸＩＯ−１モ
ルの範囲で用いることができる。

［式中、Ｒ１はアルキル基、アリール基を表すａＲ２は
アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は複素環
基を表す、　　Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基を表す、　　Ｒ３はＲ１と共同して
環を形成してもよい、Ｚは水素原子又は芳香族第１級ア
ミン系発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応によ
り離脱し得る原子又は基を表す。

上述のシアンカプラーの具体例としては更に例えば、特
願昭６１−２１８５３号明細書第２６〜３５頁、特開昭
８０−２２５１５５号公報第７頁左下の欄〜第１０頁右
下の欄、特開昭８０−２２２８５３号公報第６頁左上の
欄〜第８頁右下の欄及び特開昭５９−１８５１３５号公
報第６頁左下の欄〜８９頁左上の欄に記載された２、５
−ジアシルアミノ系シアンカプラーを含み、これらの明
細書及び公報に記載されている方法に従って合成するこ
とができる。

前記一般式［Ｃ−２］で示されるシアン色素形成カプラ
ーは、通常ハロゲン化銀１モル当り１×■０−３〜１モ
ル、好ましくはＩ　Ｘ　１０−２モル−８×１０−１モ
ルの範囲で用いることができる。

前記一般式［Ｃ−１］で示されるシアンカプラーと一般
゛式［Ｃ−２］　で示されるシアンカプラーを併用する
場合の混合比率としてはモル比で１：９〜９：ｌが好ま
しく、特に７：３〜３ニアが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤層、その他の写真構成層中にはカラー
ドマゼンタ又はカラードシアンカプラーポリマーカプラ
等のカプラを併用してもよい、カラードマゼンタ又はカ
ラードシアンカブラについては本出願人による特願昭５
９−１９３８１１号（特開昭８１−７２２３５号参照）
の記載を、またポリマーカプラについては本出願人によ
る特願昭５８−１７２１５１号（特開昭８１−５０１４
３号参照）の記載を各々参照できる。

更に迅速性、脱銀性に効果のある特願昭Ｅｔ３−３２５
０１号記載（Ｐ２３２一記載７８）のＢ　−Ａ　Ｒ化合
物（例示化合物（１）〜（７７））及び銀塩タイプの漂
白促進剤を用いることも本発明の好ましい実施態様であ
る。

高塩化銀含有感光材料を用いる場合には含窒素複素環メ
ルカプト化合物を組合せて用いることがｐ了ましい。

これら含窒素複素環メルカプト化合物の具体例としては
、特開昭８３−１０６Ｅ１５５号明細書、第４２〜４５
頁記載の（Ｉ′−１）〜（Ｉ　′−８７）が挙げられる
。

感光材料には他に各種の写真用添加剤を含有せしめるこ
とができる１例えばリサーチφディスクロージャー誌１
７８４３号に記載されているがぶり防止剤、安定剤、紫
外線吸収剤、色汚染防止剤、蛍光増白剤、色画像退色防
止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤
剤等を用いることができる。

感光材料において、乳剤を調製するために用いられる親
木性コロイドは、ゼラチンが好ましく。

他にも、誘導体ゼラチン、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質、ヒ
ドロキシエチルセルロース誘導体、カルボキシメチルセ
ルロ−ス 体，澱粉誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリアクリルアミド等の単一あるいは共重
合体の合成親水性高分子等の任意のものが包含される。

感光材料の支持体としては、セルロースアセテート、セ
ルロースナイトレート又はポリエチレンテレフタレート
等のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリ
カーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、バライ
タ紙やポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成紙、反
射層を併用する透明支持体，例えばガラス板等が挙げら
れ。

その他通常の透明支持体であってもよい．これらの支持
体は感光材料の使用目的に応じて適宜選択される。

ハロゲン化銀乳剤層及びその他の写真構成層の塗設には
、ディッピング塗布、エアードクタ塗４ノ、カーテン塗
布，ホッパー塗布等の種々の塗布方法を用いることがで
きる．また米国特許２、７８１，７８１号、同２，９４
１，８９８号に記載の方法による２層以上の同時塗布法
を用いることもできる。

各乳剤層の塗設位にを任意に定めることができる．例え
ばフルカラーの撮影用カラーネガ写真感光羽料の場合に
は、支持体から順次赤感光性ハロゲン化銀乳剤層，緑感
光性ハロゲン化銀乳剤層。

青感光性ハロゲン化銀乳剤層の配列とすることが好まし
い．これらの感光性ハロゲン化銀乳剤層は各々２以上の
層からなっていてもよい。

本発明で処理される感光材料において、目的に応じて適
当な厚さの中間層を設けることは任意であり，更にフィ
ルター層、カール防止層。

保；Ｉｆ　アンチハレーション層等の種々の層を構成層
として適宜組合せて用いることができる。

これらの構成層には結合剤として前記のような乳剤層に
用いることのできる親水性コロイドを同様に用いること
ができ、またその層中には前記の如き乳剤層中に含有せ
しめることができる種々の写真用添加剤を含有せしめる
ことができる。

本発明の感光材料の処理方法においては、感光材料とし
て、感光材料中にカプラを含有する所謂内式現像方式で
処理される感光材料であれば、カラーネガフィルム、カ
ラーペーパー、カラーポジフィルム、スライド用カラー
反転フィルム、映画用カラー反転フィルム、ＴＶ用カラ
ー反転フィルム、反転カラーペーパー等任意の感光材料
に適用することができ、中でも撮影用ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料が好ましい。

（発明の効果〕 本発明によれば、水洗代替安定浴における固着現象の発
生を防止し、感光材料のスリ傷やジャミングの発生を防
止できる感光材料用処理液及びそれを用いた処理方法を
提供できる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を挙げて本発明を更に詳説するが
１本発明はこれらの実施例によって限定されるものでは
ない。

実施例１ 下記水洗代替安定液を作成した。

５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　　０．０５ｇ２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オン　０．０２゜水
溶性界面活性剤（表１記載）　　　　　０．３５゜ｐＨ
を７．８０に調整し、Ｉｌｌに仕上げる。

上記水洗代替安定液０．１鵬皇をポリ塩化ビニルの樹脂
板上に滴下する。これらを５０℃湿度５０％の条件で１
０日間保存し、その後表面を水で湿らせたペーパータオ
ルで拭き取り、表面の固着状態を観測した。結果を表１
に示す。

評価基準は下記の方法に基づいた。

Ｏ表面の固着、変質が全くない。

Ｏ表面にわずかに固着するが１強くこすると取れる。

Δ　表面にかなり固着するが１強くこすると取れる。

×　表面に固着し２強くこすってもわずかしか取れない
。

××表面に固着し１強くこすっても取れない。

表１ 比較Ｉ 比較２ ａｌｌｓ 比較３ ＣＩ＋　。

表１より明らかに本発明の一般式〔Ｉ〕、（ＩＩ）で表
される水溶性界面活性剤を用いると固着性が改良されて
いることがわかった。

実施例２ 実施例１で使用した水溶性界面活性剤以外にＩ−３，８
，１２，２０，２４，４１，４９，５９，ｌｌ−１につ
いても検討したが、はぼ実施例１と同様の効果を得るこ
とができた。

実施例３ 実施例１の水洗代替安定液を７ニオン交換樹脂及びカチ
オン交換樹脂を充填した装置に水道水を通したイオン交
検水で調整し、それからジクロロインジアール酸２０鵬
ｇ添加し、水洗代替安定液を調整し、実施例１と同様の
検討をしたところ、はぼ実施例１と同様の効果を得るこ
とができた。

実施例４ コニカＧＸ−１１１００（コニカ■製）、ゴールド１０
０（イーストマンコダック社製）及びスーパーＨＲ−Ｉ
Ｉ　１００　　（フジフィルム縛製）のカラーネガフィ
ルムを撮影後、各々２：１：２の割合でカラーネガ用自
動現像機ＫＰ−４０（コニカ■製）を用いて、１日当り
２０本（２４枚撮り）２ケ月間処理を行った。

なお、処理条件及び処理液組成は下記に示す通りである
。

く処理条件〉 発色現像　３分１５秒　　３８土０．３　　１４８０漂
　　　白　　３分１５秒　　　２５〜３８　　　　　２
７０定　　着　３分１５秒　　２０〜３８　　　　９２
Ｂ安　　　定　　　４５秒　　　　２０〜３８　　　　
　９２Ｂ乾　　燥　２分５秒　　４５〜８゜ 本　水洗代替安定液は２槽カウンターカレントになって
いる。感材による持込み量は５０ｍＪｌ　／ゴである。

λ伍里叉羞 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　２．７ｇヨウ化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　１．２騰ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　２．８ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　１．３ｇヒドロキシルアミン硫＠
ｔｊ４　　　　　　　３．２ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　０，６ｇ４−アミノ−３−メチルートエ
チルート（β−ヒドロキシルエチル）アニリン硫酸塩４
．６８ジエチレントリアミン五酢酸３．０ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．３ｇ水を加
えてＩｎとし、水酸化カリウムまたは２０％硫酸を用い
てｐＨ１０，０１に調整する。

是−曳！蓋人羞 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸
水素ナトリウム　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　０．８ｇヒドロキシルアミン硫酸塩
３．２ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチルート　（βヒドロ
キシルエチル）アニリン硫酸ｔ１８．Ｏｇジエチレント
リアミン五酢酸３．０ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　２ｇ水を加
えて１文とし、水酸化カリウムまたは２０％硫酸を用い
てｐｏ　１０．１２に調整する。

票白液及び漂白補充液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム０．２５モ
ル エチレンジアミンテトラ酢酸２ナトリウムｇ 臭化アンモニウム　　　　　　　　　　　１２０゜氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　　４ｏ−文硝醜アン
モニウム　　　　　　　　　　　４０ｇ３−メルカプト
−１，２，４−）リアシーｋ　　　０．５ｇ水を加えて
１１とし、アンモニア水または氷酢酸をＪ’ｎイテＰＨ
５，８ニａＩ！ｌｔ６゜清液び若　液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　２００ｇ無水
重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　２０ｇメタ重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　４．０ｇエチレンジアミン
テトラ酢酸２ナトリウム１．０ｇ 水を加えて７００ｍＪｌとし、氷酢酸とアンモニア水を
用いてｐＨ８，５に調整する。

水（安液び補液 ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　　０．０５ｇ２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オン　０．０２１１
界面活性剤（表２記載）　　　　　　　　　０．１　ｇ
ホルムアルデヒド（３７％溶液）　　　　　３．０ｍｌ
処理後、水洗代替安定浴のラックの固着状態を観察し、
実施例１と同様の方法で評価した。

表２ 上記表２より明らかな様に、実際のランニング処理にお
いても本発明の効果、すなわち１本発明の水溶性界面活
性剤を添加することによって固着が防止されていること
がわかる。

実施例５ 実施例４で使用した感光材料を用いて１発色現像から水
洗代替安定化処理まで実施例４と同様の処理液、処理条
件で処理した後、最絆浴である安定浴を取りのぞいた状
態で処理し、実施例４と同様の評価を行った。

結果を表３に示す。

表３ 表３より明らかなように実際のランニング処理において
も本発明の効果、すなわち本発明の水溶性界面活性剤を
添加することによって固着が防止されていることがわか
るが、実質的にホルマリンを含まない処理において本発
明外の界面活性剤でも効果があり、特に実施例４で示し
た様なホルマリン安定液を含む処理の場合に本発明の界
面活性剤を用いた効果が顕著に表れることがわかる。

実施例６ 実施例４で使用した感光材料を用いて漂白液を下記のよ
うに変化させて、実施例４と同様の処理液、処理条件に
おいて処理し、実施例４と同様の評価を行った。但し処
理期間は４ケ月にわたって処理した。

漂白液及び漂白補 可溶性第２欽塩（表４　）　　　　　　　　０．２５モ
ルエチレンジ７ミンテトラ酢ｍ２ナトリウム２ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１２０ｇ氷酢ｍ　　
　　　　　　　　　　　　　　　４０＊見３−メルカプ
ト−１，２，４−）リアゾール　　　０．５ｇ硝酸アン
モニウム　　　　　　　　　　　　４０８水を加えてｌ
ＩＬとし、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ５，８
にする。

結果を表４に示す。

表４ ＥＤＴＡ　Ｆｓ（ｍ）　　： エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム塩ＰＤＴＡ
　Ｆｅ（ＩＩＩ）　　： １．３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム塩
（例示化合物Ａ−１の第２鉄１ｊりＤＴＰＡ　Ｆｅ（ｍ
）　　ニ ジエチレントリアミン五酢酸第２鉄アンモニウム塩 表４より明らかな様に漂白液の可溶性有機酸第２鉄の種
類により固着に対し、抑制効果に違いが認められるが、
有機酸第２鉄塩としてＰＤ丁Ａ　Ｆｅを用いることで固
着状態がより改良されていることがわかる。

実施例７ 実施例４で使用した感光材料を用いて定着液のチオ硫酸
塩の量を変化させて実施例４と同様の処理液、処理条件
において処理し、実施例４と同様の評価を行った。その
結果を表５に示す。

表５ 実施例８ 実施例４で使用した感光材料を用いて定着液にチオシア
ン酸塩を添加して実施例４と同様の処理液、処理条件に
おいて処理し、実施例４と同様の評価を行った。但し処
理期間は４ケ月である。

その結果を表６に示す。

表６ 表５より明らかな様に定着液中のチオ硫酸塩の量によっ
て、固着に対し抑制効果が認められるが、チオ硫酸塩が
０．４モル／文以上である場合に本発明の水溶性界面活
性剤による固着防止効果が発揮されることがわかる。

表６より明らかな様に定着液中にチオシアン酸塩を添加
していくと固着に対し、抑制効果が認められ、特にチオ
シアン酸が０．５モル／１以上ある場合に固着防止効果
があることがわかる。

又、実施例８において水溶性界面活性剤の併用１−５　
／　Ｉ　−４７＝　Ｏ，１ｇ７０．１ｇ添加も検討した
が実施例８とほぼ同様の効果を得ることができた。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）発色現像浴、漂白浴、定着浴、水洗代替安定浴及
   び安定浴を有する処理工程における前記水洗代替安定浴
   に用いられる水洗代替安定液が下記一般式〔 I 〕又は
   一般式〔II〕で示される水溶性界面活性剤を含有するこ
   とを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料用処理
   液。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ａ＿２は１価の有機基、Ｂ又はＣはエチレンオ
   キシド又はプロピレンオキシド又は ▲数式、化学式、表等があります▼ を表わす（但し、ｎ＿１、ｍ＿１、及びｌ＿１はそれぞ
   れ０、１、２又は３である）。 ｍ及びｎは０〜１００の整数を表わす。 Ｘ＿１は水素原子、ＳＯ＿３Ｍ＿１、ＰＯ＿３Ｍ＿２（
   Ｍ＿１、Ｍ＿２は水素原子、アルカリ金属又はアンモニ
   ウムを表す。）、アルキル基、アラルキル基、アリール
   基である。 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１は水素原子、脂肪族基、アシル基を表わ
   し、Ｒ＾２は水素原子、脂肪族基を表わす。 Ｅ＾１、Ｅ＾２及びＥ＾３はエチレンオキシド又はプロ
   ピレンオキシドを表わし、Ｘ＿２は酸素原子、▲数式、
   化学式、表等があります▼基で、Ｒ＾３は脂肪族基、水
   素原子又は▲数式、化学式、表等があります▼を表わし
   、Ｒ＾４は 水素原子又は脂肪族基を表わす。 ｌ＿２、ｌ＿３、ｍ＿２、ｍ＿３、ｎ＿２、ｎ＿３は各
   々０〜２００の整数を表わす。
2. （２）前記安定浴がホルマリンを含有していることを特
   徴とする請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
   料用処理液。
3. （３）前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料が撮影用ハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特徴とする
   請求項１又は２記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
   用処理液。
4. （４）前記定着浴が少なくとも０．４モル／ｌのチオ硫
   酸塩を含有することを特徴とする請求項１、２又は３記
   載のハロゲン化銀カラー写真感光材料用処理液。
5. （５）前記定着浴が少なくとも０．５モル／ｌのチオシ
   アン酸塩を含有することを特徴とする請求項１、２、３
   又は４記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料用処理液
   。
6. （６）ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光した
   後、発色現像、漂白処理し、その後定着液で処理し、引
   続き水洗代替安定液で処理した後、ホルマリン含有安定
   液で処理するハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
   法において、前記水洗代替安定液が請求項１に記載の一
   般式〔 I 〕又は〔II〕で示される水溶性界面活性剤を
   含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
   材料の処理方法。
7. （７）前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料が撮影用ハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料であることを特徴とする
   請求項６記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
   方法。
8. （８）前記漂白液に含有される漂白剤が下記一般式〔Ａ
   〕又は〔Ｂ〕で示される第２鉄錯塩を含有することを特
   徴とする請求項６又は７記載のハロゲン化銀カラー写真
   感光材料の処理方法。 一般式〔Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ａ＿１〜Ａ＿４はそれぞれ同一でも異ってもよ
   く、−ＣＨ＿２ＯＨ、−ＣＯＯＭ又は−ＰＯ＿３Ｍ＿１
   Ｍ＿２を表す。 Ｍ、Ｍ＿１、Ｍ＿２はそれぞれ水素原子、アルカリ金属
   又はアンモニウムを表す、Ｘは炭素数３〜６の置換、未
   置換のアルキレン基を表す。］ 一般式〔Ｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ａ＿１〜Ａ＿４は前記一般式〔Ａ〕で定義した
   ものと同義であり、ｎは１〜８の整数を表す。またＢ＿
   １及びＢ＿２は同一でも異なっていてもよく、それぞれ
   炭素数２〜５の置換、未置換のアルキレン基を表す。］
9. （９）前記定着液が少なくとも０．４モル／ｌのチオ硫
   酸塩を含有することを特徴とする請求項６、７又は８記
   載のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法。
10. （１０）前記定着液が少なくとも０．５モル／ｌのチオ
    シアン酸塩を含有することを特徴とする請求項６、７、
    ８又は９記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
    方法。