JPH0345700A - 共沸様混合溶剤組成物 - Google Patents
共沸様混合溶剤組成物Info
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- JPH0345700A JPH0345700A JP18224789A JP18224789A JPH0345700A JP H0345700 A JPH0345700 A JP H0345700A JP 18224789 A JP18224789 A JP 18224789A JP 18224789 A JP18224789 A JP 18224789A JP H0345700 A JPH0345700 A JP H0345700A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタン（以下フロン１２３と記す〉の溶剤としての優
れた特性を保持し、かつそれより広範囲の用途に適用で
きる共沸欅混合溶剤組威物に関するものである。
ロエタン（以下フロン１２３と記す〉の溶剤としての優
れた特性を保持し、かつそれより広範囲の用途に適用で
きる共沸欅混合溶剤組威物に関するものである。
［従来技術とその解決しようとする課ａ］従来使われて
いた１、１．２−）ジクロロ−１，２，２−）リフルオ
ロエタン（以下フロン１１３と記す）は、種々の利点を
持つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいて
は皮膚ガンの発生をひき起こす原因となる疑いのある物
質で、フロン１１３の使用の削減が望まれている。
いた１、１．２−）ジクロロ−１，２，２−）リフルオ
ロエタン（以下フロン１１３と記す）は、種々の利点を
持つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいて
は皮膚ガンの発生をひき起こす原因となる疑いのある物
質で、フロン１１３の使用の削減が望まれている。
また、フロン１２３は溶解力が強く、単独でも溶剤とし
て有用な物質であるが、同時にプラスチック等に対する
影響も大きく、プラスチック等を含む被洗浄材には適用
できないという問題点を有する。
て有用な物質であるが、同時にプラスチック等に対する
影響も大きく、プラスチック等を含む被洗浄材には適用
できないという問題点を有する。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、かかる問題を解決すべく鋭意検討した結
果、本発明に到達したものである。
果、本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、１．１−ジクロロ−２，２，２−ト
リフルオロエタン６０〜７５重量％、１．１−ジクロロ
−１＝フルオロ工タン２０〜３０重量％、ペンタン５〜
ｌＯ重量％よりなる共沸様混合溶剤組成物を提供するも
のである。
リフルオロエタン６０〜７５重量％、１．１−ジクロロ
−１＝フルオロ工タン２０〜３０重量％、ペンタン５〜
ｌＯ重量％よりなる共沸様混合溶剤組成物を提供するも
のである。
本発明組成物中の１．１−ジクロロ−ｌ−フルオロエタ
ン（以下フロン１４１ｂと記す〉は沸点３２．０°Ｃの
溶解力の優れた溶剤であり、かつプラスチック等に対す
る影響はフロン１２３に比べ小さい。
ン（以下フロン１４１ｂと記す〉は沸点３２．０°Ｃの
溶解力の優れた溶剤であり、かつプラスチック等に対す
る影響はフロン１２３に比べ小さい。
またペンタンにはｎ−ペンタン（沸点３６．１℃）。
イソペンタン（沸点２８．０℃）の２種類の異性体があ
り、本発明においては、このいずれでもよく、またこれ
らの混合物でもよい。
り、本発明においては、このいずれでもよく、またこれ
らの混合物でもよい。
本発明混合溶剤の組成は、フロン１２３が６０〜７５重
量％、フロン１４１ｂが２０〜３０重量％、ペンタンが
５〜１０１ｉ量％含有するものであり、プラスチック類
への影響を小さくするための量的バランスに優れており
、その共沸温度は２７〜２９℃の範囲である。
量％、フロン１４１ｂが２０〜３０重量％、ペンタンが
５〜１０１ｉ量％含有するものであり、プラスチック類
への影響を小さくするための量的バランスに優れており
、その共沸温度は２７〜２９℃の範囲である。
本発明の混合溶剤は■共沸様特性を有するため、蒸気洗
浄においても組成が安定していること、■非引火性であ
るため、使用の際には火災や爆発の危険がないこと、■
ポリカーボネート、ＡＢＳｍ脂等のプラスチックに対し
て膨潤、その他の悪影響を及ぼさない等の優れた特性を
有するものである。
浄においても組成が安定していること、■非引火性であ
るため、使用の際には火災や爆発の危険がないこと、■
ポリカーボネート、ＡＢＳｍ脂等のプラスチックに対し
て膨潤、その他の悪影響を及ぼさない等の優れた特性を
有するものである。
本発明のＭ酸物を洗浄の目的に使用する場合には、通常
おこなわれる浸漬洗浄、蒸気洗浄および超音波洗浄等が
適用できる。
おこなわれる浸漬洗浄、蒸気洗浄および超音波洗浄等が
適用できる。
また、本発明の組成物は電子部品、精密機械等の脱脂に
使用できるほか、フラックスの除去効果が大きいことか
ら、その適用範囲を拡げることができるものである。
使用できるほか、フラックスの除去効果が大きいことか
ら、その適用範囲を拡げることができるものである。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例１
下記の成分からなる混合物を蒸留フラスコに入れ、理論
段数２０段の精留塔を用いて常圧下にＭＷをおこなった
。
段数２０段の精留塔を用いて常圧下にＭＷをおこなった
。
（＆ｌ戒） （重量％）フロン１２３
（沸点２７．１℃ ） ５０フｏン
１４１ｂ（沸点３２．０℃ ）３５ｎ−へ６ンタン （
沸点３６．１”Ｃ） １５この結果
、２７〜２９℃において共沸様を呈した留分を、ガスク
ロマトグラフィーにより分析し、共沸様組成物は次の組
成範囲からなるものであることを確認した。
（沸点２７．１℃ ） ５０フｏン
１４１ｂ（沸点３２．０℃ ）３５ｎ−へ６ンタン （
沸点３６．１”Ｃ） １５この結果
、２７〜２９℃において共沸様を呈した留分を、ガスク
ロマトグラフィーにより分析し、共沸様組成物は次の組
成範囲からなるものであることを確認した。
Ｃ組成） （ｌｉ量％）フロン１２３
６０〜７５
フロン１４１ｂ
２０〜３０ｎ−へ０ンタン
５〜１０実施例２ ｎ−ペンタンのかわりにイソペンタンを用いる以外は実
施例１と同様にして蒸留をおこなった。
６０〜７５
フロン１４１ｂ
２０〜３０ｎ−へ０ンタン
５〜１０実施例２ ｎ−ペンタンのかわりにイソペンタンを用いる以外は実
施例１と同様にして蒸留をおこなった。
その結果、２７〜２９°Ｃにおいて共沸様を呈した留分
を、ガスクロマトグラフィーにより分析し、共沸様組成
物は次の組成範囲からなるものであることを確認した。
を、ガスクロマトグラフィーにより分析し、共沸様組成
物は次の組成範囲からなるものであることを確認した。
（組成） （重量％）フロン１２３
６０〜７５７０
ン１４１ｂ ２
０〜３０イソペンタン（沸点２８．０°Ｃ）
５ 〜１０実施例３ 実施例１，２で得られた共沸様混合組成物について油の
除去性を試験した。試験方法は次のとおりである。
６０〜７５７０
ン１４１ｂ ２
０〜３０イソペンタン（沸点２８．０°Ｃ）
５ 〜１０実施例３ 実施例１，２で得られた共沸様混合組成物について油の
除去性を試験した。試験方法は次のとおりである。
スライドガラス（７６Ｘ ２６ｍ ）の全面に日本石油
■製スピンドル油１号を塗布したのち、ビーカーに入れ
た実施例１．２の組成物２００ｍ１中に１分間４涜した
。
■製スピンドル油１号を塗布したのち、ビーカーに入れ
た実施例１．２の組成物２００ｍ１中に１分間４涜した
。
油の除去の度合を肉ｌ１１１ｉＩ察したところ、実施例
１および２のいずれの混合溶剤についても完全に除去さ
れていた。また、比較のためフロン１１３単品で同様の
試験をおこなったところ少量残存しており、完全除去さ
れなかった。
１および２のいずれの混合溶剤についても完全に除去さ
れていた。また、比較のためフロン１１３単品で同様の
試験をおこなったところ少量残存しており、完全除去さ
れなかった。
実施例４
実施例１，２で得られた共沸様混合組成物についてフラ
ックスの除去性を試験した。試験方法は次のとおりであ
る。
ックスの除去性を試験した。試験方法は次のとおりであ
る。
ガラスエポキシ樹脂よりなるプリント基板（５０Ｘ ３
０ｍ ）の全面に市販のフラックス（タムラ製作所、
ＭＨ−８２０Ｖ ’）を塗布し、約２７０℃で２分間焼
付をおこなった。これを試験片として実施例１． ２の
＆１１戒物３Ｏ０ｍ１中に３分間浸漬した。
０ｍ ）の全面に市販のフラックス（タムラ製作所、
ＭＨ−８２０Ｖ ’）を塗布し、約２７０℃で２分間焼
付をおこなった。これを試験片として実施例１． ２の
＆１１戒物３Ｏ０ｍ１中に３分間浸漬した。
フラックスの除去の度合を肉眼観察したところ実施例１
および２のいずれの混合溶剤についても完全に除去され
ていた。また、比較のためにフロン１１３（９６重量％
）、エタノール（４重置％）共沸混合物について同様の
試験を行ったところ少量の残存が認められた。
および２のいずれの混合溶剤についても完全に除去され
ていた。また、比較のためにフロン１１３（９６重量％
）、エタノール（４重置％）共沸混合物について同様の
試験を行ったところ少量の残存が認められた。
実施例５
実施例１．２で得られた共沸様混合組成物についてプラ
スチック（ポリカーボネート、ＡＢＳ樹ｙＩ／ｆＪ）に
対する影響について次の試験をおこなった。
スチック（ポリカーボネート、ＡＢＳ樹ｙＩ／ｆＪ）に
対する影響について次の試験をおこなった。
各プラスチック試験片を２７〜２８℃の試験溶剤に１０
分間浸漬、重量変化率は２時間室温放置後に、また寸法
変化率は取り出し直後に測定した。ポリカーボネートに
対しては、いずれの混合溶剤についても重量変化率は０
．２％１寸法変化率は０であり、ＡＢＳ樹脂に対しては
、いずれも重量変化率０％。
分間浸漬、重量変化率は２時間室温放置後に、また寸法
変化率は取り出し直後に測定した。ポリカーボネートに
対しては、いずれの混合溶剤についても重量変化率は０
．２％１寸法変化率は０であり、ＡＢＳ樹脂に対しては
、いずれも重量変化率０％。
寸法変化率０であり、全く問題がないことを確認した。
また、比較のためにフロン１２３について同様に試験を
おこなったところ、膨潤し、一部溶解しているのが認め
られた。
おこなったところ、膨潤し、一部溶解しているのが認め
られた。
［発明の効果］
本発明の混合溶剤は共沸様の特性を有するため、蒸気洗
浄によってもその組成が変化することがなく、また、フ
ロン１２３に対してフロン１４１ｂ、ペンタンがバラン
スよく配合されており、幅広い用途において優れた洗浄
効果を発揮するものである。
浄によってもその組成が変化することがなく、また、フ
ロン１２３に対してフロン１４１ｂ、ペンタンがバラン
スよく配合されており、幅広い用途において優れた洗浄
効果を発揮するものである。
Claims (1)
- １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタン６
０〜７５重量％，１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
ン２０〜３０重量％，ペンタン５〜１０重量％よりなる
共沸様混合溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18224789A JPH0345700A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 共沸様混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18224789A JPH0345700A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 共沸様混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0345700A true JPH0345700A (ja) | 1991-02-27 |
Family
ID=16114921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18224789A Pending JPH0345700A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 共沸様混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0345700A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5124063A (en) * | 1990-12-20 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms |
| US5124064A (en) * | 1990-12-19 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms |
-
1989
- 1989-07-14 JP JP18224789A patent/JPH0345700A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5124064A (en) * | 1990-12-19 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms |
| US5124063A (en) * | 1990-12-20 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkane having 5 or 6 carbon atoms |
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