JPH02204454A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02204454A JPH02204454A JP1023758A JP2375889A JPH02204454A JP H02204454 A JPH02204454 A JP H02204454A JP 1023758 A JP1023758 A JP 1023758A JP 2375889 A JP2375889 A JP 2375889A JP H02204454 A JPH02204454 A JP H02204454A
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- Japan
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- azeotrope
- component
- weight
- dichloroethylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
すれている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
すれている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ，１２、Ｒ１１３は対流
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し３、ここで
太陽光線により分解し７て発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こｊ７２１、オゾン層を破Ｊきザると
のことから、これら従来のフロンの使用規制が実施され
ることとなった。このため、これらの従来のフロンに変
わり、オゾン層を破壊しＣくい代替フロンの探索が活発
に行なわれている。
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し３、ここで
太陽光線により分解し７て発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こｊ７２１、オゾン層を破Ｊきザると
のことから、これら従来のフロンの使用規制が実施され
ることとなった。このため、これらの従来のフロンに変
わり、オゾン層を破壊しＣくい代替フロンの探索が活発
に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足ｊ７ながら代替フロン
と！−で使用できる新規なフロン組成物を提供すること
を目的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足ｊ７ながら代替フロン
と！−で使用できる新規なフロン組成物を提供すること
を目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，３−ジクロロ−１、ｌ、 ２．２．３−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｂ）、１，１．２１
−シクロｏ −１，２，２−）−リフルオロエタン（Ｒ
１１３）、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関
するものである０本発明の組成物は不燃性であるととも
に共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１
３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と１−で
極めて有用なものである。
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｂ）、１，１．２１
−シクロｏ −１，２，２−）−リフルオロエタン（Ｒ
１１３）、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関
するものである０本発明の組成物は不燃性であるととも
に共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１
３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と１−で
極めて有用なものである。
更に、リサイクル１２ても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点かある。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物どしてはＲ２２５ｅｂが２７〜５１重量
％、Ｒ１１３が６＝−４４重置型、及びｔｒａｎｓ−１
，２−ジクＯＯエチＩ、／ンが２９−４８重坂％、好ま
しくは、Ｒ２２５ｅｂが３１−４１重量％、Ｒ１１３が
２３〜３３重景％、置型ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレンが３２〜４２重景％で置型、さらに好ましくは
、Ｒ２２５ｅｈの約３６重量％、Ｒ１１３の約２７重量
％及び、ｔ、ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンの約
３７重量％からなる共沸組成物である。
％、Ｒ１１３が６＝−４４重置型、及びｔｒａｎｓ−１
，２−ジクＯＯエチＩ、／ンが２９−４８重坂％、好ま
しくは、Ｒ２２５ｅｂが３１−４１重量％、Ｒ１１３が
２３〜３３重景％、置型ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレンが３２〜４２重景％で置型、さらに好ましくは
、Ｒ２２５ｅｈの約３６重量％、Ｒ１１３の約２７重量
％及び、ｔ、ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンの約
３７重量％からなる共沸組成物である。
本発明の組成物Ｇ；’、 ！ユ、用途に応じてその他の
成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤と
し２ての用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘ
キサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソ
へブタン、２．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等
の炭化水素類、二Ｉ・ロメタン、ニトロエタン、ニトロ
プロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イ
ソブチルアミン等のアミン類、メタノール、エタノール
、ｎ −プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール
、ｎ−ブチルアルコール、１−ブチルアルコール、Ｓ−
ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テ１へラヒドロフラン、１．
４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケト・ン類、酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジク
ロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−
ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤と
し２ての用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘ
キサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソ
へブタン、２．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等
の炭化水素類、二Ｉ・ロメタン、ニトロエタン、ニトロ
プロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イ
ソブチルアミン等のアミン類、メタノール、エタノール
、ｎ −プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール
、ｎ−ブチルアルコール、１−ブチルアルコール、Ｓ−
ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テ１へラヒドロフラン、１．
４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケト・ン類、酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジク
ロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−
ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｅｂ、 Ｒ１１３及び、ｔｒａｎｓ−１，２
−ジクｏｏエチｉ、’ンからなる本発明の共沸及び擬共
沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のＲ１１３より高い溶解力を有するなめ好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、油
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
−ジクｏｏエチｉ、’ンからなる本発明の共沸及び擬共
沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のＲ１１３より高い溶解力を有するなめ好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、油
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１．０００ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｅｂ
（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７，６℃）
２５ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン ４０（沸
点４７．７℃） その結果、留分４００ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７，６℃）
２５ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン ４０（沸
点４７．７℃） その結果、留分４００ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
３６Ｒ１１３２７ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン ３７実施例
２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ｌｒ、ａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３６重量％／２７重量
％／３７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
３６Ｒ１１３２７ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン ３７実施例
２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ｌｒ、ａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３６重量％／２７重量
％／３７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
５Ｏ５−３０４のテストピース（２５１１１Ｘ ３０！
ＩＩＩＸ ２１１１１厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−
３０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸
漬した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に
除去できることが確認された。
ＩＩＩＸ ２１１１１厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−
３０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸
漬した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に
除去できることが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３６重量％／２７重量
％／３７重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３６重量％／２７重量
％／３７重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製９１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ４
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／１ｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン−３６重量％／２７重量
％／３７重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２
２６５＞に従って測定したところ引火点がなく不燃であ
ることが確認された。
ｓ−１，２−ジクロロエチレン−３６重量％／２７重量
％／３７重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２
２６５＞に従って測定したところ引火点がなく不燃であ
ることが確認された。
［発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン３６重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン２７重量％、及びｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン３７重量％からなる
請求項１に記載の組成物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物
。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン２７〜５１重量％、１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン６〜４４重量％
、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン２９〜４
８重量％からなる請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023758A JPH02204454A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023758A JPH02204454A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204454A true JPH02204454A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12119233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1023758A Pending JPH02204454A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204454A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023758A patent/JPH02204454A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
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