JPH02209833A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02209833A JPH02209833A JP1029650A JP2965089A JPH02209833A JP H02209833 A JPH02209833 A JP H02209833A JP 1029650 A JP1029650 A JP 1029650A JP 2965089 A JP2965089 A JP 2965089A JP H02209833 A JPH02209833 A JP H02209833A
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- Japan
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- cyclopentane
- dichloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、椋準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− )シクロロー1.2.2− )リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、椋準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− )シクロロー1.2.2− )リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとする課M]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1,1−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及びシクロペンタン又は、シクロベンクンを主成分
とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである0
本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1,1−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及びシクロペンタン又は、シクロベンクンを主成分
とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである0
本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR244caが5〜55重量%
、R225caが9〜67重景%重景びシクロペンタン
が3〜53重景%重景ましくは、R244caが6〜4
6重量%、R225caが50〜60重景%、重景シク
ロペンタンが5〜38重量%である0本発明の共沸組成
は、R244caの約11重量%、R225caの約5
5重量%及び、シクロベンクンの約34重量%からなる
共沸組成物である。
、R225caが9〜67重景%重景びシクロペンタン
が3〜53重景%重景ましくは、R244caが6〜4
6重量%、R225caが50〜60重景%、重景シク
ロペンタンが5〜38重量%である0本発明の共沸組成
は、R244caの約11重量%、R225caの約5
5重量%及び、シクロベンクンの約34重量%からなる
共沸組成物である。
さらに、本発明においては、シクロペンタンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R244
caが5〜55重景%重景225caが9〜67重景%
重景びシクロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭
化水素混合物が3〜53重量%、好ましくは、R244
caが6〜46重量%、R225caが50〜60重量
%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物が5〜38重景%重景る。
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R244
caが5〜55重景%重景225caが9〜67重景%
重景びシクロベンクンを主成分とする炭素数5〜8の炭
化水素混合物が3〜53重量%、好ましくは、R244
caが6〜46重量%、R225caが50〜60重量
%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物が5〜38重景%重景る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブ
チルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラ
ヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等の
ケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の
エステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジ
クロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、
2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、1.1−ジクロ ロー1−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブ
チルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラ
ヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等の
ケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の
エステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジ
クロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、
2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、1.1−ジクロ ロー1−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
R244ca、 R225ca及び、シクロペンタン
、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3と同程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3と同程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)lO R225ca (沸点51.3℃)55シクロペンタン
(沸点49.3℃)35その結果、留分420gを得た
。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
(沸点54℃)lO R225ca (沸点51.3℃)55シクロペンタン
(沸点49.3℃)35その結果、留分420gを得た
。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
(組成) (重量%)R244ca
11R225ca
55シクロペンタン 34 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/シクロ
ペンタン・11重量%15゛5重量%/34重量%)を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
11R225ca
55シクロペンタン 34 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/シクロ
ペンタン・11重量%15゛5重量%/34重量%)を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O5−304のテストピース(25m1+X 30a
++aX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
++aX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
実施例 3
R244ca/ R225ca/シクロペンタン含有J
L65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物=11重量
%155重量%734重景%の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。
L65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物=11重量
%155重量%734重景%の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 4
本発明の組成物(R244ca/R225ca/シクロ
ペンタン・21重量%/69重量%/10重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
ペンタン・21重量%/69重量%/10重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O5−304のテストピース(25mmX 30+n
+aX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
+aX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 5
R244ca/ R225ca/シクロペンタン含有量
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物=21重景%
/69重量%/10重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物=21重景%
/69重量%/10重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
5tJS−304のテストピース(25mmX 30+
uiX 2+am厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
uiX 2+am厚)を機械油(日本上油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及びシクロペンタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン11重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,
3−ペンタフルオロプロパン55重量%、及びシクロペ
ンタン34重量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及びシクロペンタンからなるフッ素
化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン5〜55重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン9〜67重量%、及び
シクロペンタン3〜53重量%からなる請求項3に記載
の組成物。 5、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物
(主成分:シクロペンタン)からなるフッ素化炭化水素
系擬共沸組成物。 6、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン5〜55重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン9〜67重量%、及び
炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:シクロペンタ
ン)3〜53重量%からなる請求項5に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1029650A JPH02209833A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1029650A JPH02209833A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02209833A true JPH02209833A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=12281983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1029650A Pending JPH02209833A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02209833A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304322A (en) * | 1992-05-15 | 1994-04-19 | The Boeing Company | Cleaning solvent for aircraft hydraulic fluid |
| US5538659A (en) * | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
-
1989
- 1989-02-10 JP JP1029650A patent/JPH02209833A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304322A (en) * | 1992-05-15 | 1994-04-19 | The Boeing Company | Cleaning solvent for aircraft hydraulic fluid |
| US5538659A (en) * | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
| US5616275A (en) * | 1993-03-29 | 1997-04-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) mixtures of two hexafluoropropane stereoisomers |
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