JPH02204427A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
１，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02204427A JPH02204427A JP1022549A JP2254989A JPH02204427A JP H02204427 A JPH02204427 A JP H02204427A JP 1022549 A JP1022549 A JP 1022549A JP 2254989 A JP2254989 A JP 2254989A JP H02204427 A JPH02204427 A JP H02204427A
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- dimethylbutane
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- dichloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これら・の特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として１．１．２−）ジクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１，２’）が使わ
れている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これら・の特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として１．１．２−）ジクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１，２’）が使わ
れている。
［発明が解決しようどするｉ１題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流内
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし２、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし２、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の潰れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を掃
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を掃
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅａ）及び２．２−ジメ
チルブタン、又は、２．２−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、又、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
とｌ−て従来のＲ１１３（支）体と洗浄力が同程度であ
るため。Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅａ）及び２．２−ジメ
チルブタン、又は、２．２−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、又、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
とｌ−て従来のＲ１１３（支）体と洗浄力が同程度であ
るため。Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物とＩ、てはＲ２２５ｃａが３６へ一９８
重量％及び２，２−ジメチルブタンが２〜６４重址％、
好ましくは、Ｒ２２５ｃ ａが４６−・、９５重重両及
び２．２−ジメチルブタンが５−５４重置火である。本
発明の共沸組成は、Ｒ２２５ｃａの約５６重量％と２，
２−ジメチルブタンの約４４重量％である。さらに、本
発明においては、２．２−ジメチルブタンに替え２．２
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５−８の炭化水
素温き物を用いることができる７ この場合の組成は、
Ｒ２２５ｃａが３６〜９８重量％及び２．２〜ジ、メチ
ルブタンを主成分とする炭素数５−８の炭化水素混合物
が２〜６４重量％置火ましくは、Ｒ２２５ｃａが４６，
９５重量％及び２，２−ジメチルブタンを主成分とする
炭素数５〜８の炭化水素混合物が５〜５４重砥％である
。
重量％及び２，２−ジメチルブタンが２〜６４重址％、
好ましくは、Ｒ２２５ｃ ａが４６−・、９５重重両及
び２．２−ジメチルブタンが５−５４重置火である。本
発明の共沸組成は、Ｒ２２５ｃａの約５６重量％と２，
２−ジメチルブタンの約４４重量％である。さらに、本
発明においては、２．２−ジメチルブタンに替え２．２
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５−８の炭化水
素温き物を用いることができる７ この場合の組成は、
Ｒ２２５ｃａが３６〜９８重量％及び２．２〜ジ、メチ
ルブタンを主成分とする炭素数５−８の炭化水素混合物
が２〜６４重量％置火ましくは、Ｒ２２５ｃａが４６，
９５重量％及び２，２−ジメチルブタンを主成分とする
炭素数５〜８の炭化水素混合物が５〜５４重砥％である
。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケト・ン類、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロ
メタン、 ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その池、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を
適宜添加することができる。
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケト・ン類、酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロ
メタン、 ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その池、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を
適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｃａ及び２，２−ジメチルブタン又は、２，２
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤とし、て用いた場合、従来のＲ１１３と
同程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスデック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は１、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すノシばよい。
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤とし、て用いた場合、従来のＲ１１３と
同程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスデック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は１、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すノシばよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 ｌ
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５
ｃａ （沸点５１．３℃）６゜２．２−ジメチルブタン
（沸点４９．７°Ｃ）４０その結果、４９℃において留
分４００ｇを得た。
ｃａ （沸点５１．３℃）６゜２．２−ジメチルブタン
（沸点４９．７°Ｃ）４０その結果、４９℃において留
分４００ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃ
ａ ５６２．２
−ジメチルブタン ４４実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ ２．２−ジメチルブ
タン・９０重量％／１０重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
ａ ５６２．２
−ジメチルブタン ４４実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ ２．２−ジメチルブ
タン・９０重量％／１０重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｎｏｎＸ ３０ｍ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ３
実施ｒＩＡ２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ ２．２−ジメ
チルブタン＝９０重両％／１０重量％）についてタグ式
測定法（Ｊ ＩＳ−に２２６５ ）に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
チルブタン＝９０重両％／１０重量％）についてタグ式
測定法（Ｊ ＩＳ−に２２６５ ）に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
実施例 ４
Ｒ２２５ｃａ／ ２．２−ジメチルブタン含有量７５％
の炭化水素混合物＝９０重量重両１０重量％の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
の炭化水素混合物＝９０重量重両１０重量％の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素１ヒ炭化水素系組成物は、従来のフロン
類が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。
類が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。
又、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有す
るなめ、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一
フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必
要とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
るなめ、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一
フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必
要とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び２，２−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン５６重量％及び２，２−ジメチルブタン
４４重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び２，２−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン３６〜９８重量％及び２，２−ジメチル
ブタン２〜６４重量％からなる請求項３に記載の組成物
。 ５、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主
成分：２，２−ジメチルブタン）からなるフッ素化炭化
水素系擬共沸組成物。 ６、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン３６〜９８重量％及び炭素数５〜８の炭
化水素混合物（主成分：２，２−ジメチルブタン）２〜
６４重量％からなる請求項５に記載の組成物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022549A JPH02204427A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022549A JPH02204427A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204427A true JPH02204427A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12085920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022549A Pending JPH02204427A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204427A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022549A patent/JPH02204427A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
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