JPH032130A - 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 - Google Patents
弗素化炭化水素系擬共沸混合物Info
- Publication number
- JPH032130A JPH032130A JP1134607A JP13460789A JPH032130A JP H032130 A JPH032130 A JP H032130A JP 1134607 A JP1134607 A JP 1134607A JP 13460789 A JP13460789 A JP 13460789A JP H032130 A JPH032130 A JP H032130A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- component
- mixture
- methanol
- r225ca
- Prior art date
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- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに、溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系擬
共沸混合物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系擬
共沸混合物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多(、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして、溶剤。
毒性が少なく化学的に安定なものが多(、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして、溶剤。
発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等として、1.1.
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R
113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロエタ
ン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロエタン(R12)が使われている。
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R
113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロエタ
ン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロエタン(R12)が使われている。
【発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1〜ジクロロ−2,2,3゜3.3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca沸点51.1℃)、
1.3−ジクロロ−1,2゜2.3.3−ペンタフルオ
ロプロパン(R225cb 、沸点56.1℃)及び1
〜クロロ−2,2゜3.3−テトラフルオロプロパン(
R244ca 。
タフルオロプロパン(R225ca沸点51.1℃)、
1.3−ジクロロ−1,2゜2.3.3−ペンタフルオ
ロプロパン(R225cb 、沸点56.1℃)及び1
〜クロロ−2,2゜3.3−テトラフルオロプロパン(
R244ca 。
沸点54℃)のいずれか2種以上とメタノールからなる
弗素化炭化水素系擬共沸混合物に関するものである。
弗素化炭化水素系擬共沸混合物に関するものである。
本発明の混合物は、特に洗浄溶剤として従来のR113
よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと1又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の混合物のR225ca 、R225cb及びメ
タノールの混合比はR225caが14〜97重量%、
R225cbが2〜85重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが30〜8
0重量%、 R225cbが10〜60重量%及びメタ
ノールが1〜10重量%である。
タノールの混合比はR225caが14〜97重量%、
R225cbが2〜85重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが30〜8
0重量%、 R225cbが10〜60重量%及びメタ
ノールが1〜10重量%である。
本発明の混合物のR225ca 、R244ca及びメ
タノールの混合比はR225caが45〜98重量%、
R244caが1〜54重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが50〜8
0重量%+ R244caが10〜40重量%及びメタ
ノールが1〜10重量%である。
タノールの混合比はR225caが45〜98重量%、
R244caが1〜54重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが50〜8
0重量%+ R244caが10〜40重量%及びメタ
ノールが1〜10重量%である。
本発明の混合物のR225cb 、R244ca及びメ
タノールの混合比はR225cbが30〜94重量%、
R244caが5〜69重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225cbが40〜8
0重量%、 R244caが10〜50重量%及びメタ
ノールが1〜lO重量%である。
タノールの混合比はR225cbが30〜94重量%、
R244caが5〜69重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225cbが40〜8
0重量%、 R244caが10〜50重量%及びメタ
ノールが1〜lO重量%である。
本発明の混合物のR225ca 、R225cb 、R
244ca及びメタノールの混合比は、R225caが
14〜9t>重量%、R225cbが 2〜84重量%
、R244caが1〜83重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが30〜8
0重量%、 R225cbが10〜60重量%、 R
244caが10〜70重量%及びメタノールが1〜l
O重量%である。
244ca及びメタノールの混合比は、R225caが
14〜9t>重量%、R225cbが 2〜84重量%
、R244caが1〜83重量%及びメタノールが1〜
16重量%であり、好ましくはR225caが30〜8
0重量%、 R225cbが10〜60重量%、 R
244caが10〜70重量%及びメタノールが1〜l
O重量%である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
インペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン
、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、
シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン。
、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、
シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン。
トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン
、イソブチルアミン等のアミン類、工タノール、n−プ
ロピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアル
コール。
、イソブチルアミン等のアミン類、工タノール、n−プ
ロピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアル
コール。
t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルエチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、 tran
sl 。
ルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルエチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、 tran
sl 。
2−ジクロロエチレン、 cis−1、2−ジクロロエ
チレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類
、その他、l、l−ジクロロ−1〜フルオロエタン等の
本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
チレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類
、その他、l、l−ジクロロ−1〜フルオロエタン等の
本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113よりも高い溶
解力を有するため好適である。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113よりも高い溶
解力を有するため好適である。
溶剤の具体的用途としては、フラックス、グリース、油
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜4
本発明の混合物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4.
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の混合物に5分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4.
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の混合物に5分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
本発明の混合物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第1表に示す。
を第1表に示す。
第1表
実施例5〜8
本発明の混合物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油■製)
中に浸漬した後、本発明の混合物中に5分間浸漬した。
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油■製)
中に浸漬した後、本発明の混合物中に5分間浸漬した。
比較例としてR113についても同様の試験を行なった
。
。
本発明の混合物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
2表に示す。
2表に示す。
0:良好に除去できる O:はぼ良好△:微量残存
×:かなり残存第2表 0:良好に除去できる ○:はぼ良好△:微量残存
×:かなり残存[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
×:かなり残存第2表 0:良好に除去できる ○:はぼ良好△:微量残存
×:かなり残存[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113よりもフラッ
クスや油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる
洗浄溶剤として最適である。
クスや油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる
洗浄溶剤として最適である。
Claims (5)
- (1)1、1−ジクロロ−2、2、3、3、3−ペンタ
フルオロプロパン、1、3−ジクロロ−1、2、2、3
、3−ペンタフルオロプロパン及び1−クロロ−2、2
、3、3−テトラフルオロプロパンのいずれか2種以上
とメタノールからなる弗素化炭化水素系擬共沸混合物。 - (2)1、1−ジクロロ−2、2、3、3、3−ペンタ
フルオロプロパン14〜97重量%、1、3−ジクロロ
−1、2、2、3、3−ペンタフルオロプロパン2〜8
5重量%、及びメタノール1〜16重量%からなる請求
項1に記載の混合物。 - (3)1、1−ジクロロ−2、2、3、3、3−ペンタ
フルオロプロパン45〜98重量%、1−クロロ−2、
2、3、3−テトラフルオロプロパン1〜54重量%及
びメタノール1〜16重量%からなる請求項1に記載の
混合物。 - (4)1、3−ジクロロ−1、2、2、3、3−ペンタ
フルオロプロパン30〜94重量%、1−クロロ−2、
2、3、3−テトラフルオロプロパン5〜69重量%及
びメタノール1〜16重量%からなる請求項1に記載の
混合物。 - (5)1、1−ジクロロ−2、2、3、3、3−ペンタ
フルオロプロパン14〜96重量%、1、3−ジクロロ
−1、2、2、3、3−ペンタフルオロプロパン2〜8
4重量%、1−クロロ−2、2、3、3−テトラフルオ
ロプロパン1〜83重量%及びメタノール1〜16重量
%からなる請求項1に記載の組成物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1134607A JP2737250B2 (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1134607A JP2737250B2 (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH032130A true JPH032130A (ja) | 1991-01-08 |
| JP2737250B2 JP2737250B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15132356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1134607A Expired - Fee Related JP2737250B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737250B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP1134607A patent/JP2737250B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2737250B2 (ja) | 1998-04-08 |
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