JPH02212443A - 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物Info
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- JPH02212443A JPH02212443A JP1032836A JP3283689A JPH02212443A JP H02212443 A JPH02212443 A JP H02212443A JP 1032836 A JP1032836 A JP 1032836A JP 3283689 A JP3283689 A JP 3283689A JP H02212443 A JPH02212443 A JP H02212443A
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- dimethylbutane
- tetrafluoropropane
- chloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−)シクロロー1.2.2− )リフ
ルオロエタン(R1f3)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−)シクロロー1.2.2− )リフ
ルオロエタン(R1f3)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする。i1′Niコ化学的に特に
安定なR11,R12、R113は対流圏内での寿命が
長く、拡散して成M圏に達し、ここで太陽光線により分
解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こ
し、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
安定なR11,R12、R113は対流圏内での寿命が
長く、拡散して成M圏に達し、ここで太陽光線により分
解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こ
し、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来のフ
ロンの使用規制が実施されることとなった。このため、
これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにく
い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1.l−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及び2.3−ジメチルブタン又は、2.3−ジメチ
ルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物
からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関
するものである。
プロパン(R244ca)、1.l−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及び2.3−ジメチルブタン又は、2.3−ジメチ
ルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物
からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関
するものである。
本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR244caが3〜84重量%
重量225caが13〜94重量%、重量2,3−ジメ
チルブタンが0.1〜19重量%、好ましくは、R24
4caが23〜33重量%、R225caが62〜72
重量%、及び2,3−ジメチルブタンが0.1〜10重
量%重量り、さらに好ましくは、R244caの約29
重量%、R225caの約67重量%及び、2.3−ジ
メチルブタンの約4重量%の共沸組成である。
重量225caが13〜94重量%、重量2,3−ジメ
チルブタンが0.1〜19重量%、好ましくは、R24
4caが23〜33重量%、R225caが62〜72
重量%、及び2,3−ジメチルブタンが0.1〜10重
量%重量り、さらに好ましくは、R244caの約29
重量%、R225caの約67重量%及び、2.3−ジ
メチルブタンの約4重量%の共沸組成である。
さらに、本発明においては、2,3−ジメチルブタンに
替え2.3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜
8の炭化水素混合物を用いることができる。
替え2.3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜
8の炭化水素混合物を用いることができる。
この場合の組成は、R244caが3〜84重量%、R
225caが13〜94重量%、重量2,3−ジメチル
ブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭[ヒ水素混合物
が0.1〜19重量%重量ましくは、R244caが2
3〜33重量%、R225caが62〜72重量%、及
び2,3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物が0.1〜10重量%重量る。
225caが13〜94重量%、重量2,3−ジメチル
ブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭[ヒ水素混合物
が0.1〜19重量%重量ましくは、R244caが2
3〜33重量%、R225caが62〜72重量%、及
び2,3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8
の炭化水素混合物が0.1〜10重量%重量る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、シ
クロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコ
ール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−
ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、シ
クロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコ
ール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−
ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
R244ca、 R225ca及び、2,3−ジメチ
ルブタン、又は、2,3−ジメチルブタンを主成分とす
る炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のR113と同程度の溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にrc部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ルブタン、又は、2,3−ジメチルブタンを主成分とす
る炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のR113と同程度の溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にrc部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54°C)30 R225ca (沸点51.3℃)652.3−ジメチ
ルブタン(沸点58.0℃) 5その結果、留分400
gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結
果、次の組成であった。
(沸点54°C)30 R225ca (沸点51.3℃)652.3−ジメチ
ルブタン(沸点58.0℃) 5その結果、留分400
gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結
果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R244ca
29R225ca
672.3−ジメチルブタン
4 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/2.3
−ジメチルブタン−29重量%/67重量%/4重量%
)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
29R225ca
672.3−ジメチルブタン
4 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225ca/2.3
−ジメチルブタン−29重量%/67重量%/4重量%
)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mn
+X 2+nm厚)を機械油(日本石油層CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
+X 2+nm厚)を機械油(日本石油層CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3
本発明の組成物(R244ca/R225ca/2.3
−ジメチルブタン・29重量%/67重量%/4重量%
)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
−ジメチルブタン・29重量%/67重量%/4重量%
)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25nimX 30m
mX 2mm厚)を機械油(日本石油層CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
mX 2mm厚)を機械油(日本石油層CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 4
R,244ca/ R225ca/2.3−ジメチルブ
タン含有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・
29重量%/67重量%/4重量%の組成物を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
タン含有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・
29重量%/67重量%/4重量%の組成物を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5O5−304のテストピース(25+nm X 30
mmX 2+nm厚)を機械油(日本石油層CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結集、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
mmX 2+nm厚)を機械油(日本石油層CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結集、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
実施例 5
本発明の組成物(R244ca/R225ca/2.3
−ジメチルブタン=29重量%/67重量%/4重量%
)についてタグ式測定法(J Is−に2265 )に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
−ジメチルブタン=29重量%/67重量%/4重量%
)についてタグ式測定法(J Is−に2265 )に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2,3−ジメチルブタンからな
るフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン29重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,
3−ペンタフルオロプロパン67重量%、及び2,3−
ジメチルブタン4重量%からなる請求項1に記載の組成
物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2,3−ジメチルブタンからな
るフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン3〜84重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン13〜94重量%、及
び2,3−ジメチルブタン0.1〜19重量%からなる
請求項3に記載の組成物。 5、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物
(主成分:2,3−ジメチルブタン)からなるフッ素化
炭化水素系共沸様組成物。 6、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン3〜84重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン13〜94重量%、及
び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:2,3−ジ
メチルブタン)0.1〜19重量%からなる請求項5に
記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032836A JPH02212443A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032836A JPH02212443A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02212443A true JPH02212443A (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=12369903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1032836A Pending JPH02212443A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02212443A (ja) |
-
1989
- 1989-02-14 JP JP1032836A patent/JPH02212443A/ja active Pending
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