JPH0349093B2 - - Google Patents

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JPH0349093B2
JPH0349093B2 JP22708482A JP22708482A JPH0349093B2 JP H0349093 B2 JPH0349093 B2 JP H0349093B2 JP 22708482 A JP22708482 A JP 22708482A JP 22708482 A JP22708482 A JP 22708482A JP H0349093 B2 JPH0349093 B2 JP H0349093B2
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JP
Japan
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silver
naphthol
heat
dihydroxy
hydroxy
Prior art date
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Expired
Application number
JP22708482A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59119348A (ja
Inventor
Shigeto Hirabayashi
Toyoaki Masukawa
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP22708482A priority Critical patent/JPS59119348A/ja
Publication of JPS59119348A publication Critical patent/JPS59119348A/ja
Publication of JPH0349093B2 publication Critical patent/JPH0349093B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
    • G03C8/40—Development by heat ; Photo-thermographic processes
    • G03C8/4013—Development by heat ; Photo-thermographic processes using photothermographic silver salt systems, e.g. dry silver
    • G03C8/408—Additives or processing agents not provided for in groups G03C8/402 - G03C8/4046

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】 〔産業䞊の利甚分野等〕 本発明は熱珟像によ぀おカラヌ拡散転写画像を
圢成する方法及び熱珟像写真感光材料に関す
る。曎に詳しくは、熱珟像によ぀お写真材料䞭に
圢成された色玠画像を、該写真材料ず積重関係に
ある受像局に熱によ぀お拡散転写するこずによ぀
お鮮明な倚色カラヌ画像を埗る方法、及び該画像
圢成方法に甚いるのに適切な熱珟像写真材料に関
する。
〔埓来技術〕
熱珟像写真感光材料に぀いおは、䟋えば特
公昭43−4921号および同43−4924号公報等にその
蚘茉があり、銀塩酞化剀ずしおの有機銀塩、ハロ
ゲン化銀および還元剀からなる感光材料が開瀺さ
れおいる。これらの熱珟像写真感光材料は、
露光によりハロゲン化銀に朜像を圢成せしめ、こ
れを觊媒栞ずしお加熱時に有機銀塩ず還元剀ずを
甚いお酞化還元剀反応を行ない、所謂也匏物理珟
像プロセスにより銀画像を埗るものである。
たた、熱珟像により色玠画像を圢成する方法も
提案されおいる。
䟋えば米囜特蚱第3531286号、同第3761270号、
同第3764328号、リサヌチ・デむスクロヌゞダヌ
Research Disclosure、以䞋RDずいう12146、
同15198、同15127、特開昭56−27132号公報等に
は、発色珟像方匏を適甚する方法、即ち、酞化さ
れた圢態においお色玠圢成カプラヌ以䞋、カプ
ラヌずいうず反応しお色玠を生成する還元剀
䟋えば−プニレンゞアミン系又はアミノフ
゚ノヌル系珟像䞻薬を熱珟像性感光局に含有さ
せるか或いはこのような還元剀を熱珟像時に該感
光局に存圚させるようにし、色玠画像䟛䞎化合物
ずしおカプラヌを甚いる方法が蚘茉されおいる。
たた、米囜特蚱第3985565号、同第4022617号、
RD12533等には、ロむコ色玠を甚いる方匏を適
甚する方法、即ち、色玠画像䟛䞎化合物ずしお無
色のロむコ色玠を甚い、必芁によりクロス酞化性
の珟像䞻薬を熱珟像性感光局に含有させる方法が
蚘茉されおいる。
たた、䟋えば特開昭52−105821号、同52−
105822号各公報等に蚘茉の銀塩色玠挂癜法を甚い
る方法を適甚する方法、即ち、熱珟像性感光局に
還元剀及び挂癜可胜な色玠又は色玠プリカヌサヌ
を含有させる方法が蚘茉されおいる。
曎にたた、これらのほか、RD15676に蚘茉の
ように未露光郚の還元剀により色玠が挂癜される
ものRD15126、同17706等のようにそれ自身還
元剀であり、露光郚をそれ自身脱色されおしたう
ものRD16966、同16967等のように有機銀塩が
色玠の銀塩であり、珟像によ぀お拡散性色玠を攟
出するもの等が知られおいる。
しかし、いずれの方法も、発色が䞍充分で、埗
られる色玠画像の最高濃床が䜎く、たた汚染がは
げしい等の欠点を有しおおり、未だ満足すべき結
果を䞎えるような熱珟像による色玠画像の圢成方
法は開発されおいない。
〔発明の目的〕
埓぀お、本発明の目的は、熱珟像によ぀お最高
濃床が高く䞔぀汚染の少ない色玠画像を圢成し埗
る、熱珟像カラヌ拡散転写画像の圢成方法及び熱
珟像写真材料を提䟛するこずにある。
たた、本発明の他の目的は、皮以䞊の色盞の
異なる色玠画像を圢成し埗る、熱珟像カラヌ拡散
転写画像の圢成方法及び熱珟像写真材料を提䟛す
るこずにある。
〔発明の構成〕
本発明者等は、䞊蚘課題に察し、皮々怜蚎を重
ねた結果、本発明を完成するに至぀たものであ
り、本発明に係る熱珟像写真材料は、銀塩酞化剀
およびバむンダヌを含有する熱珟像性写真構成局
を支持䜓䞊に有する熱珟像写真材料においお、該
構成局が熱珟像によ぀お、各々二局化するこずに
より色盞が異なる色玠を生成する少なくずも぀
の䞀次発色珟像䞻薬を含有するこずを特城ずす
る。
本発明に係る熱珟像写真材料は、支持䜓䞊に
又は以䞊の写真構成局を有しおおり、該構成局
が、有機銀塩の劂き銀塩酞化剀および本発明の䞀
次発色珟像䞻薬をバむンダヌず共に含有しお成
り、該本発明の䞀次発色珟像䞻薬ず銀塩酞化剀ず
は同䞀の写真構成局䞭に含有される事が奜たしい
が、反応できる以䞊の構成局に別々に含有され
おもよい。たた、本発明の少なくずも぀の䞀次
発色珟像䞻薬は同䞀の写真構成局に含有されおも
よいし、異なる写真構成局に別々に含有されおも
よい。さらに、本発明に係る熱珟像写真材料は受
像局を䞀䜓的に有しおいおもよいし、熱珟像時又
はその埌のカラヌ拡散転写時に積重されおもよ
い。本発明の写真材料は䞊蚘の他、䞭間局、保護
局その他の写真構成局を有しおもよい。
以䞋本発明に぀いお詳述する。
本発明においお䜿甚される䞀次発色珟像䞻薬
は、銀塩酞化剀ずしおの有機銀塩を金属銀に還元
する際に、それに䌎う酞化によ぀お、二量化し、
それ自䜓色玠を生成し埗る化合物である。
䞀次発色珟像䞻薬を䜿甚しお色玠画像を埗る方
法ずしおは、英囜特蚱第1122085号、同第
2017951A号、米囜特蚱第2206126号、同第
3057721号、同第3148060号、特開昭56−38037号、
同57−11345号、同57−84449号各公報乃至明现曞
をはじめ数倚くの方法が知られおいる。しかし、
これらはいずれも珟像液もしくはアルカリ济によ
る湿匏凊理を前提ずしたものであり、熱珟像によ
぀お色盞の異なる぀以䞊の色玠による倚色カラ
ヌ画像を埗る方法又は該方法に甚いる熱珟像写真
材料に぀いおは蚘茉がなく瀺唆さえもされおいな
い。
本発明に甚いられる䞀次発色珟像䞻薬ずしお
は、−メトキシ−−ナフトヌル、−シクロ
ヘキシルオキシ−−ナフトヌル、−ブロモ−
−メトキシ−−ナフトヌル、−クロロ
゚トキシ−−ナフトヌル、−゚トキシ−
−ナフトヌル、−ゞメトキシ−−ナフト
ヌル、−ベンゞルオキシ−−ナフトヌル、
−フルフリルオキシ−−ナフトヌル、−メト
キシ−−メチル−−ナフトヌル、−プロポ
キシ−−ナフトヌル、−−メトキシ゚ト
キシ−−ナフトヌル、−ブトキシ−−ナ
フトヌル、−クロロ−−メトキシ−−ナフ
トヌル、−メトキシ−−ヒドロキシル−−
ナフトヌル、−ゞメトキシ−−ナフトヌ
ル、−メトキシ−−メチル−−ナフトヌ
ル、−メトキシ−−゚トキシ−−ナフトヌ
ル、−む゜プロポキシ−−ナフトヌル、−
アセトキシ−−メトキシ−−ナフトヌル、
−メトキシ−−プニル−−アントラセノヌ
ル、−−メタクリロむルオキシ−゚トキシ
−−ナフトヌル、−ゞ−ゞメチ
ルプニルヒドロキノン、−メトキシ−−
ナフトヌル、−ドデシルオキシ−−ナフトヌ
ル、−メトキシ−−メチル−−ナフトヌ
ル、−ゞプニルヒドロキノン、−アセ
トキシ−−メトキシ−−アセチルナフタレ
ン、−オクチルオキシ−−ナフトヌル、
−ゞメトキシ−−ナフトヌル、−ベンゞル
オキシ−−ナフトヌル、−メチル−−メト
キシ−−゚トキシ−−ナフトヌル、−プ
ノキシ−−ナフトヌル、−メトキシ−−ア
ントラセノヌル、−−゚トキシ−゚トキシ
−−ナフトヌル、−ゞベンゞルヒドロキ
ノン、−−゚チル−−プニル−アミノ
−−プニルヒドロキノン、−ゞ
−トリメチルプニルヒドロキノ、−
−ゞメトキシプニルヒドロキノン、
−−ゞメトキシプニル−−ベンれ
ンスルホニルヒドロキノン、−−メチルフ
゚ニルヒドロキノン、−−メトキシプ
ニルヒドロキノン、−−メトキシプニ
ル−−ベンれンスルホニルヒドロキノン、
−ゞプニルアミノ−−プニルヒドロキノ
ン、−ゞプニル−−ナフトヌル、−ベン
ゞル−−ナフトヌル、−シクロヘキシル−
−ナフトヌル、−ベンゞル−−ナフトヌル、
−プニル−−ナフトヌル、−メチル−
−ナフトヌル、−む゜プロピル−−ナフトヌ
ル、−−メチルベンゞル−−ナフトヌ
ル、−−メトキシベンゞル−−ナフトヌ
ル、−ベンゞル−−メトキシ−−ナフトヌ
ル、−メチル−−ナフトヌル、−シクロヘ
キシル−−ナフトヌル、−−メチルベン
ゞル−−メトキシ−−ナフトヌル、−
−ブチル−−ナフトヌル、−−フルオレ
ニル−−ナフトヌル、−メチル−−アン
トラセノヌル、−メチル−−プニル−−
アントラセノヌル、−ゞプニルメチル−−
ナフトヌル、−−プニル゚チル−−ナ
フトヌル、3′5′−テトラメチル−
4′−ゞヒドロキシ−〔1′−ビプニル〕、
3′5′−テトラむ゜プロピル−4′−ゞヒ
ドロキシ〔1′−ビプニル〕、3′
5′−テトラ−−ブチル−4′−ゞヒドロキシ
〔1′−ビプニル〕、3′5′−テトラ
−−ブチル−4′−ゞヒドロキシ−〔
1′−ビプニル〕、3′5′−テトラメトキ
シ−4′−ゞヒドロキシ−〔1′−ビプニ
ル〕、3′5′−テトラプニル−4′−
ゞヒドロキシ−1′−ビプニル〕、3′−
ゞメトキシ−5′−ゞスチリル−4′−ゞヒ
ドロキシ−〔1′−ビプニル〕、4′
5′−テトラメチル−2′−ゞヒドロキシ−〔
−ビプニル〕、3′5′−テトラメチ
ル−2′−ゞヒドロキシ−〔1′−ゞプニ
ル〕、4′5′−テトラメトキシ−2′−
ゞヒドロキシ−〔1′−ゞプニル〕、
3′5′−テトラ−−ブチル−2′−ゞヒドロ
キシ−〔1′−ゞプニル〕、4′5′−
ビスメチレンゞオキシ−2′−ゞヒドロキシ−
〔1′−ビプニル〕、3′−ゞ−−ブチル
−5′−ゞメトキシ−2′−ゞヒドロキシ−
〔1′−ビプニル〕、3′−ゞメトキシ−
4′−ゞヒドロキシ−1′−ビナフチル、
3′−ゞ−−ブチル−4′−ゞヒドロキシ
−1′−ビプニル、3′−ゞ−フルオ
レニル−4′−ゞヒドロキシ−1′−ビフ
゚ニル、3′−ゞ−ゞプニルメチル−
4′−ゞヒドロキシ−1′−ゞプニル、
3′−ゞメトキシ−4′−ゞヒドロキシ−
1′−ビプニル、4′−ゞ−−ブチル−
5′−ゞメトキシ−2′−ゞヒドロキシ−〔
1′−ビプニル〕、3′4′−テトラメチル
−5′−ゞメトキシ−2′−ゞヒドロキシ−
〔1′−ビプニル〕、1′−ゞヒドロキシ−
4′−ゞメチル−2′−ビナフチル、
1′−ゞヒドロキシ−2′−ビナフチル、
1′−ゞヒドロキシ−4′−ゞトリプニルメ
チル−2′−ビナフチル、1′−ゞヒドロ
キシ−4′−ゞメトキシ−2′−ビナフチ
ル、1′−ゞヒドロキシ−4′−ゞドデシル
オキシ−2′−ビナフチル、4′−ゞヒドロ
キシ−1′−ビナフチル、4′−ゞヒドロキ
シ−1′−ゞプニル、−アミノ−−ナフ
トヌル、−アミノ−−ナフトヌル、−
ゞメチル−−ゞプニルメチルプノヌル、
−ゞ−−ブチル−−ゞプニルメチル
プノヌル、−ゞメトキシ−−ゞプニ
ルメチルプノヌル、−−ゞメチルピ
ロリル−−ナフトヌル、−ベンゞリデンア
ニル−−ナフトヌル、−ビス〔−ヒド
ロキシ−−ゞ−−ブチルプニル〕−
−ゞシアノ−−ブタゞ゚ン、−ゞ
−メトキシ−−ヒドロキシプニルフラ
ン、ビス−ゞ−−ブチル−−ヒドロ
キシベンゞリデンアゞン、ビス−メトキシ
−−ヒドロキシベンゞリデンアゞン、
3′5′−テトラ−−ブチル−4′−ゞヒ
ドロキシスチルベン、−ベンゞル−−ゞ
ヒドロキシナフタレン、−メトキシ−−
ゞヒドロキシルナフタレン、−−ゞヒ
ドロキシプノヌル−−ゞヒドロキシナ
フタレン、−−ゞメトキシプニル−
ゞヒドロキシナフタレン、−メトキシ−−ア
ントラセノヌル、−プニル−−ナフトヌ
ル、−プニル−−ゞヒドロキシナフタ
レン、−ゞプノキシヒドロキノン、−
ヒドロキシプノチアゞン、−プニルアミノ
−−ナフトヌル、−プニルアミノ−−ナ
フトヌル、−プニルアミノ−−ナフトヌ
ル、3′5′−テトラクロロ−4′−ゞ
ヒドロキシ−1′−ビプニル、3′
5′−テトラクロロ−4′−ゞヒドロキシ−
1′−ビプニル、−ヒドロキシプノキサゞ
ン、−トリクロロアセトキシ−−メトキシナ
フタレン、−〔−−ヒドロキシナフチ
ル〕−−ゞメチルゞヒドロモルホリン塩酞
塩、−〔−−ヒドロキシナフチル〕−ピ
リドン塩酞塩、−〔−−ヒドロキシナフ
チル〕−−ゞメチルピロヌル塩酞塩、−
−ゞベンゟトロピル−−ナフトヌル、−
−ゞベンゟスベリル−−ナフトヌル、−
ゞプニルメチル−−ゞヒドロキシナフタ
レン、−ベンゞル−−ゞヒドロキシナフ
タレン、−〔−−ナフチル゚チル〕−
−ナフトヌル、−ビプネチル−−ナフトヌ
ル、−−メトキシプネチル−−ナフト
ヌル、−ゞヒドロキシ−10−メトキシナフ
タレン、−ゞヒドロキシ−−メトキシナ
フタレン、−ゞヒドロキシベンゟプナン
トレン、−ゞヒドロキシワリセン、ゞナフ
ト−〔2′3′〕−フラン−13−ゞオヌ
ル、1′−ゞヒドロキシ−2′−ゞベンゞル
オキシ−4′−ゞナフタレン、1′−ゞヒド
ロキシ−2′−ゞベンゞル−4′−ゞナフチ
ル、−−ゞメチルアミノプニル−
−ゞヒドロキシナフタレン、−〔−−ヒド
ロキシナフチル〕−−ゞヒドロキシナフ
タレン、−−ヒドロキシ−−メトキシフ
゚ニル−−ゞヒドロキシナフタレン、
−−トリメトキシプニル−
−ゞヒドロキシナフタレン、−−ゞメチル
アミノプニル−−ゞヒドロキシナフタ
レン、−トリメトキシプニル−
−ゞヒドロキシナフタレン、−
−ゞメトキシプニル−−ゞヒドロキシ
ナフタレン、−〔−−ヒドロキシナフチ
ル〕−−ゞヒドロキシナフタレン、
1′−ゞヒドロキシ−2′−ゞメチル−4′−
ゞナフチル、1′−ゞヒドロキシ−4′−ゞ
〔−−ゞメチルピロリル〕−2′−
ゞナフチル、1′−ゞヒドロキシ−4′−ゞ
−ゞ゚チルアミノ−2′−ゞナフチル、
1′−ゞヒドロキシ−4′−ゞ〔−−
ゞメチルゞヒドロモルホリニル〕−2′−ゞ
ナフチル、−ゞ゚チルアミノ−−ナフトヌ
ル、−ヒドロキシ−−メトキシワリセン、
−−キサンチル−−ナフトヌル、−メチ
ル−−ナフトヌル、−ビス−ゞメチルア
ミノプニルヒドロキノン等をあげるこずができ
る。
これらの䞀次発色珟像䞻薬の熱珟像性写真構成
局ぞの添加法ずしおは適圓な溶媒に溶解しお添加
する方法、高沞点溶媒に溶解し、これを適圓な媒
䜓䞭に分散しお添加するいわゆるオむルプロテク
ト法等のいずれの方法によ぀おもよい。たた、そ
の添加量は、限定的ではなく、該䞀次発色珟像䞻
薬の皮類、熱珟像によ぀お生成する色玠の皮類、
熱珟像の条件、本発明に係る写真材料の局構成、
受像局の構成等に応じお、最適のカラヌ色玠が埗
られる量を詊隓的に求めお決定すればよい。
本発明に斌いお甚いられる銀塩酞化剀ずは、還
元剀ずの酞化還元反応により金属銀を生成し埗る
銀化合物であ぀お、有機銀塩ずしお知られおいる
化合物等がある。その䟋ずしおは、䟋えば特公昭
43−4921号、同44−26582号、同45−18416号、同
45−12700号、同45−22185号各公報、特開昭49−
52626号、同52−31728号、同52−137321号、同52
−141222号、同53−36224号、同53−37610号各公
報ならびに米囜特蚱第3330633号、同第3794496
号、同第4105451号、同第4123274号、同第
4168980号等の各明现曞䞭に蚘茉されおいるよう
な脂肪族カルボン酞の酞塩、䟋えばラりリン酞
銀、ミリスチン酞銀、パルミチン酞銀、ステアリ
ン酞銀、アラキドン酞銀、ベヘン酞銀、α−
−プニルテトラゟヌルチオ酢酞銀など、芳銙
族カルボン酞の銀塩䟋えば安息銙酞銀、フタル酞
銀など、むミノ基を有する有機化合物の銀塩、䟋
えばベンゟトリアゟヌル類の銀塩、サツカリン
銀、フタラゞノン銀、フタルむミド銀など、メル
カプト基又はチオン基を有する化合物の銀塩、䟋
えば−メルカプトベンゟオキサゟヌル銀、メル
カプトオキサゞアゟヌル銀、−メルカプトベン
ゟチアゟヌル銀、−メルカプトベンゟむミダゟ
ヌル銀、−メルカプト−−プニル−
−トリアゟヌル類、その他−ヒドロキシ
−−メチル−3a−テトラザむン
デン銀、−メチル−−ヒドロキシ−
−ペンタザむンデン銀などが挙げられ
る。
本発明に斌いおは、以䞊の有機銀塩のうちでむ
ミノ基を有する有機化合物の銀塩が奜たしく、特
にベンゟトリアゟヌル類の銀塩が奜たしい。
ベンゟトリアゟヌル類の銀塩の具䜓䟋ずしお
は、䟋えばベンゟトリアゟヌル銀、−クロルベ
ンゟトリアゟヌル銀、−メチルベンゟトリアゟ
ヌル銀、−アミノベンゟトリアゟヌル銀、−
メトキシベンゟトリアゟヌル銀、−ニトロベン
ゟトリアゟヌル銀、−ニトロベンゟトリアゟヌ
ル銀、−ニトロ−−クロルベンゟトリアゟヌ
ル銀、−ニトロ−−メチルベンゟトリアゟヌ
ル銀、−ニトロ−−メトキシベンゟトリアゟ
ヌル銀、−ニトロ−−プニルベンゟトリア
ゟヌル銀、−ヒドロキシ−−ニトロベンゟト
リアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−ニトロベン
ゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−ゞ
ニトロベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−
−ニトロ−−クロルベンゟトリアゟヌル銀、
−ヒドロキシ−−ニトロ−−メチルベンゟ
トリアゟヌル銀、−スルホ−−ニトロベンゟ
トリアゟヌル銀、−カルボキシ−−ニトロベ
ンゟトリアゟヌル銀、−カルボキシ−−ニト
ロベンゟトリアゟヌル銀、−カルバモむル−
−ニトロベンゟトリアゟヌル銀、−スルフアモ
むル−−ニトロベンゟトリアゟヌル銀、−カ
ルボキシメチル−−ニトロベンゟトリアゟヌル
銀、−ヒドロキシカルボニルメトキシ−−ニ
トロベンゟトリアゟヌル銀、−ニトロ−−シ
アノベンゟトリアゟヌル銀、−アミノ−−ニ
トロベンゟトリアゟヌル銀、−ニトロ−−
−ニトロプニルベンゟトリアゟヌル銀、
−ゞニトロ−−メチルベンゟトリアゟヌ
ル銀、−ゞニトロ−−クロルベンゟトリ
アゟヌル銀、−ゞニトロ−−メトキシベ
ンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシベンゟトリ
アゟヌル銀、−ヒドロキシベンゟトリアゟヌル
銀、−スルホベンゟトリアゟヌル銀、−スル
ホベンゟトリアゟヌル銀、ベンゟトリアゟヌル銀
−−スルホン酞ナトリりム、ベンゟトリアゟヌ
ル銀−−スルホン酞ナトリりム、ベンゟトリア
ゟヌル銀−−スルホン酞カリりム、ベンゟトリ
アゟヌル銀−−スルホン酞カリりム、ベンゟト
リアゟヌル銀−−スルホン酞アンモニりム、ベ
ンゟトリアゟヌル銀−−スルホン酞アンモニり
ム、−カルボキシベンゟトリアゟヌル銀、−
カルボキシベンゟトリアゟヌル銀、ベンゟトリア
ゟヌル銀−−カルボン酞ナトリりム、ベンゟト
リアゟヌル銀−−カルボン酞ナトリりム、ベン
ゟトリアゟヌル銀−−カルボン酞カリりム、ベ
ンゟトリアゟヌル銀−−カルボン酞カリりム、
ベンゟトリアゟヌル銀−−カルボン酞アンモニ
りム、ベンゟトリアゟヌル銀−−カルボン酞ア
ンモニりム、−カルバモむルベンゟトリアゟヌ
ル銀、−スルフアモむルベンゟトリアゟヌル
銀、−カルボキシ−−ヒドロキシベンゟトリ
アゟヌル銀、−カルボキシ−−スルホベンゟ
トリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−スルホベ
ンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−スル
ホベンゟトリアゟヌル銀、−ゞカルボキシ
ベンゟトリアゟヌル銀、−ゞヒドロキシベ
ンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−クロ
ルベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−
メチルベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−
−メトキシベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロ
キシ−−ニトロベンゟトリアゟヌル銀、−ヒ
ドロキシ−−シアノベンゟトリアゟヌル銀、
−ヒドロキシ−−アミノベンゟトリアゟヌル
銀、−ヒドロキシ−−アセトアミドベンゟト
リアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−ベンれンス
ルホンアミドベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロ
キシ−−ヒドロキシカルボニルメトキシベンゟ
トリアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−゚トキシ
カルボニルメトキシベンゟトリアゟヌル銀、−
ヒドロキシ−−カルボキシメチルベンゟトリア
ゟヌル銀、−ヒドロキシ−−゚トキシカルボ
ニルメチルベンゟトリアゟヌル銀、−ヒドロキ
シ−−プニルベンゟトリアゟヌル銀、−ヒ
ドロキシ−−−ニトロプニルベンゟト
リアゟヌル銀、−ヒドロキシ−−−スル
ホプニルベンゟトリアゟヌル銀、−スルホ
−−クロルベンゟトリアゟヌル銀、−スルホ
−−メチルベンゟトリアゟヌル銀、−スルホ
−−メトキシベンゟトリアゟヌル銀、−スル
ホ−−シアノベンゟトリアゟヌル銀、−スル
ホ−−アミノベンゟトリアゟヌル銀、−スル
ホ−−アセトアミドベンゟトリアゟヌル銀、
−スルホ−−ベンれンスルホンアミドベンゟト
リアゟヌル銀、−スルホ−−ヒドロキシカル
ボニルメトキシベンゟトリアゟヌル銀、−スル
ホ−−゚トキシカルボニルメトキシベンゟトリ
アゟヌル銀、−ヒドロキシ−−カルボキシベ
ンゟトリアゟヌル銀、−スルホ−−カルボキ
シメチルベンゟトリアゟヌル銀、−スルホ−
−゚トキシカルボニルメチルベンゟトリアゟヌル
銀、−スルホ−−プニルベンゟトリアゟヌ
ル銀、−スルホ−−−ニトロプニル
ベンゟトリアゟヌル銀、−スルホ−−−
スルホプニルベンゟトリアゟヌル銀、−ス
ルホ−−メトキシ−−クロルベンゟトリアゟ
ヌル銀、−スルホ−−クロル−−カルボキ
シベンゟトリアゟヌル銀、−カルボキシ−−
クロルベンゟトリアゟヌル銀、−カルボキシ−
−メチルベンゟトリアゟヌル銀、−カルボキ
シ−−ニトロベンゟトリアゟヌル銀、−カル
ボキシ−−アミノベンゟトリアゟヌル銀、−
カルボキシ−−メトキシベンゟトリアゟヌル
銀、−カルボキシ−−アセトアミドベンゟト
リアゟヌル銀、−カルボキシ−−゚トキシカ
ルボニルメトキシベンゟトリアゟヌル銀、−カ
ルボキシ−−カルボキシメチルベンゟトリアゟ
ヌル銀、−カルボキシ−−プニルベンゟト
リアゟヌル銀、−カルボキシ−−−ニト
ロプニルベンゟトリアゟヌル銀、−カルボ
キシ−−メチル−−スルホベンゟトリアゟヌ
ル銀などを挙げるこずができる。これらの化合物
は単独で甚いおも、皮類以䞊を組合せお甚いお
もよい。
たた本発明の熱珟像画像写真材料の熱珟像性写
真構成局は単局たたは耇局ずしお蚭けるこずがで
き、前蚘した有機銀塩は局毎にm2圓り銀に換算
しお0.5〜50mg甚いられる。曎に奜たしくは〜
20mgm2局である。
本発明の熱珟像写真材料を構成する写真構成局
には、必芁により感光性ハロゲン化銀を含有しお
もよい。これら感光性ハロゲン化銀ずしおは、塩
化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃
臭化銀、塩臭沃化銀等があげられる。該感光性ハ
ロゲン化銀は、写真技術分野で公知のシングルゞ
゚ツト法やダブルゞ゚ツト法等の任意の方法で調
補するこずができるが、特に本発明に斌いおはハ
ロゲン化銀れラチン乳剀を調補するこずを包含す
る手法に埓぀お調補した感光性ハロゲン化銀乳剀
が奜たしい結果を䞎える。
該感光性ハロゲン化銀乳剀は、写真技術分野で
公知の任意の方法で化孊的に増感しおも良い。か
かる増感法ずしおは、金増感、むオり増感、金−
むオり増感、還元増感等各皮の方法があげられ
る。
䞊蚘感光性乳剀䞭のハロゲン化銀は、粗粒子で
あ぀おも埮粒子であ぀おも良いが、奜たしい粒子
サむズはその埄が玄1.5ÎŒm〜玄0.001ÎŒmであり、
さらに奜たしくは玄0.5ÎŒm〜玄0.05ÎŒmである。
䞊蚘のように調補された感光性ハロゲン化銀乳
剀を本発明の写真材料の構成局である熱珟像感光
性局に適甚するこずができる。
曎に他の感光性ハロゲン化銀の調補法ずしお、
感光性銀塩圢成成分を有機銀塩ず共存させ、有機
銀塩の䞀郚に感光性ハロゲン化銀を圢成させるこ
ずもできる。この調補法に甚いられる感光性銀塩
圢成成分ずしおは、無機ハロゲン化物、䟋えば
MXoで衚わされるハロゲン化物ここで、は
原子、NH4基たたは金属原子を衚わし、は
OlBrたたははが原子、NH4基の時
は、が金属原子の時はその原子䟡を瀺す。金
属原子ずしおは、リチりム、ナトリりム、カリり
ム、ルビゞりム、セシりム、銅、金、ベリリり
ム、マグネシりム、カルシりム、ストロンチり
ム、バリりム、亜鉛、カドミりム、氎銀、アルミ
ニりム、むンゞりム、ランタン、ルテニりム、タ
リりム、ゲルマニりム、錫、鉛、アンチモン、ビ
スマス、クロム、モリブデン、タングステン、マ
ンガン、レニりム、鉄、コバルト、ニツケル、ロ
ゞりム、パラゞりム、オスミりム、むリゞりム、
癜金、セリりム等があげられる。含ハロゲン金
属錯䜓䟋えばK2PtCl6K2PtBr6HAuCl4
NH42IrCl6NH43IrCl6NH42RuCl6
NH43RuCl6NH43RhCl6NH43RhBr6
等、オニりムハラむド䟋えばテトラメチルア
ンモニりムブロマむド、トリメチルプニルアン
モニりムブロマむド、セチル゚チルゞメチルアン
モニりムブロマむド、−メチルチアゟリりムブ
ロマむド、トリメチルベンゞルアンモニりムブロ
マむドのような玚アンモニりムハラむド、テト
ラ゚チルフオスフオニりムブロマむドのような
玚フオスフオニりムハラむド、ベンゞル゚チルメ
チルブロマむド、−゚チルチアゟリりムブロマ
むドのような玚スルホニりムハラむド等、ハ
ロゲン化炭化氎玠䟋えばペヌドホルム、ブロモ
ホルム、四臭化炭玠、−ブロム−−メチルプ
ロパン等、−ハロゲン化合物−クロロコ
ハク酞むミド、−ブロムコハク酞むミド、−
ブロムフタル酞むミド、−ブロムアセトアミ
ド、−ペヌドコハク酞むミド、−ブロムフタ
ラゞノン、−クロロフタラゞノン、−ブロモ
アセトアニリド、−ゞブロモベンれンスル
ホンアミド、−ブロモ−−メチルベンれンス
ルホンアミド、−ゞブロモ−−ゞメ
チルヒダントむン等、その他の含ハロゲン化合
物䟋えば塩化トリプニルメチル、臭化トリフ
゚ニルメチル、−ブロム酪酞、−ブロム゚タ
ノヌル等などをあげる。
これら感光性ハロゲン化銀たたは感光性銀塩圢
成成分は、皮々の方法においお組合せお䜿甚で
き、䜿甚量は有機銀塩モルに察しお0.001〜1.0
モルであり、奜たしくは0.01〜0.3モルである。
本発明においおバむンダヌずは、熱珟像性写真
構成局に包含される各皮の成分を支持䜓に察しお
盎接又は間接的に匷固に接着しお保持しうる成分
であ぀お、実質的には皮膜圢成胜を有する高分子
物質である。
本発明に甚いられるバむンダヌは、疎氎性物質
であ぀おも芪氎性物質であ぀おもよく、たた透明
でも半透明でもよい。具䜓的には、ポリビニルブ
チラヌル、ポリ酢酞ビニル、゚チルセルロヌス、
ポリメチルメタクリレヌト、セルロヌスアセテヌ
ト、セルロヌスアセテヌトブチレヌト、ポリビニ
ルアルコヌル、れラチン、れラチン誘導䜓等の合
成たたは倩然の皮々の高分子物質を挙げるこずが
できる。
本発明の写真材料の写真構成局には、珟像を促
進し、最高濃床の高い画像を埗る目的で珟像促進
剀を䜿甚するこずができる。これら珟像促進剀ず
しおは、䟋えば、特願昭46−4928号、同46−6077
号、同49−5019号、同49−5020号、同49−91215
号、同49−107727号、同50−2524号、同50−
67132号、同50−67641号、同50−114217号、同52
−33722号、同52−99813号、同53−1020号、同53
−55115号、同53−76020号、同53−125014号、同
54−156523号、同54−156524号、同54−156525
号、同54−156526号、同55−4060号、同55−4061
号、同55−32015号等の各公報ならびに西独特蚱
第2140406号、同第2147063号、同第2220618号、
米囜特蚱第3080254号、同第3847612号、同第
3782941号、同第3949732号、同第4123282号、同
第4201582号等の各明现曞に蚘茉されおいる化合
物であるフタルむミド、ピラゟロン、キナゟリノ
ン、−ヒドロキシナフタルむミド、ベンツオキ
サゞン、ナフトオキサゞンゞオン、−ゞヒ
ドロ−フタラゞンゞオン、−ゞヒドロ−
−オキサゞン−−ゞオン、オキシピ
リゞン、アミノピリゞン、ヒドロキシキノリン、
アミノキノリン、む゜カルボスチリル、スルホン
アミド、2H−−ベンゟチアゞン−
−3Hゞオン、ベンゟトリアゞン、メルカプト
トリアゟヌル、ゞメルカプトテトラザペンタレ
ン、フタル酞、フタラゞン、ナフタル酞、フタル
アミン酞、フタラゞノン等の各誘導䜓があげられ
る。
たた、本発明の熱珟像写真材料には、珟像促進
等の目的で、䞋蚘䞀般匏〔〕及び〔〕で衚わ
される添加剀を䜿甚するこずができる。
䞀般匏〕 匏䞭、R1は氎玠原子、ヒドロキシ基たたはそ
れぞれ眮換基を有しおもよいアルキル基、アルケ
ニル基、アリヌル基もしくはアルコキシ基を衚わ
し、はスルホニル基たたはカルボニル基を衚わ
し、は硫黄原子たたは−R2を衚わし、R2
は氎玠原子、アミノ基たたはそれぞれ眮換基を有
しおもよいアルキル基、アリヌル基もしくはアル
ケニル基を衚わす。
䞀般匏〔〕によ぀お衚わされる化合物の具䜓
䟋ずしおは、以䞋のような化合物を挙げるこずが
できる。
䞀般匏〔〕䞭、R3はそれぞれ眮換基を有し
おもよいアルキル基、アリヌル基もしくは耇玠環
基を衚わし、R4およびR5は同䞀でも異な぀おい
おもよく、氎玠原子、それぞれ眮換基を有しおも
よいアルキル基、アリヌル基もしくは耇玠環基を
衚わし、は氎酞基たたはアミノ基を衚わし、
はたたはを衚わす。
前蚘䞀般匏〔〕におけるR3は奜たしくは眮
換基を有しおもよい炭玠原子数〜のアルキル
基、䟋えば、メチル、゚チル、ヒドロキシ゚チ
ル、カルボキシメチル、カルバモむルメチル、ベ
ンゞル等の各基、眮換基を有しおもよいアリヌ
ル基䟋えば、プニル、トリル、カルボキシフ
゚ニル、カルバモむルプニル、ヒドロキシプ
ニル、メチルチオプニル等の各基もしくは耇
玠環基䟋えば、チ゚ニル、ベンゟチ゚ニル、フ
リル、ピラニル、クロメニル、ピロリル、むミダ
ゟリル、ピリゞル、ピラゞル、ピリミゞニル、む
ンドリゞニル、む゜チアゟリル、む゜オキサゟリ
ル、フラザニル、む゜クロマニル、ピロリゞニ
ル、−ベンゟチアゟリル、−ベンゟむミダゟ
リル、−プニル−−トリアゟル、−チア
ゞアゟリル等の各基である。
R4およびR5は奜たしくは氎玠原子もしくは䜎
玚アルキル基であり、特に奜たしくは氎玠原子で
ある。
以䞋、䞀般匏〔〕で衚わされる添加剀の具䜓
䟋を瀺す。
〔䟋瀺化合物〕
(31) C2H5SCH2COOH (32) HOCH2CH2SCH2COOH (38) HOCOCH2SCH2COOH (39) NH2COCH2SCH2CONH2 (60) CH3SCH2CH2COOH (61) HOCH2CH2SCH2CH2COOH (62) HOCOCH2CH2SCH2CH2COOH 䞊蚘䞀般匏で衚わされる添加剀の䜿甚量
は、甚いられる有機銀塩の皮類、還元剀の皮類等
によ぀お異なるが、有機銀塩モルに察しお
0.001モル〜10モルの範囲が奜たしく、特に奜た
しいのは0.1モル〜モルの範囲である。
たた、本発明の熱珟像写真材料の熱カブリを防
止するために、カブリ防止剀を䜿甚するこずがで
きる。カブリ防止剀ずしおは、䟋えば特公昭47−
11113号、特開昭49−90118号、同49−10724号、
同49−97613号、同50−101019号、同49−130720
号、同50−123331号、同51−47419号、同51−
57435号、同51−78227号、同51−104338号、同53
−19825号、同53−20923号、同51−50725号、同
51−3223号、同51−42529号、同51−81124号、同
54−51821号、同55−93149号等の各公報、ならび
に英囜特蚱第1455271号、米囜特蚱第3885968号、
同第3700457号、同第4137079号、同第4138265号、
西独特蚱第2617907号等の各明现曞に蚘茉されお
いる化合物である第氎銀塩、酞化剀䟋えば
−フロゲノアセトアミド、−ハロゲノコハク酞
むミド、過塩玠酞及びその塩類、無機過酞化物、
過硫酞塩等、酞及びその塩䟋えばスルフむン
酞、ラりリン酞リチりム、ロゞン、ゞテルペン
酞、チオスルホン酞等、むオり含有化合物䟋
えばメルカプト化合物攟出性化合物、チオりラシ
ル、ゞスルフむド、むオり単䜓、メルカプト−
−トリアゟヌル、チアゟリンチオン、
ポリスルフむド化合物等、その他、オキサゟリ
ン、−トリアゟヌル、フタルむミド等
の化合物があげられる。
本発明の熱珟像写真材料は、加熱により氎を攟
出する化合物すなわち氎攟出剀を含有しおも良
い。かかる氎攟出剀ずしおは、䟋えば、リン酞
ナトリりム12氎塩、硫酞ナトリりム10氎塩、硫酞
鉄アンモニりム氎塩、アンモニりム明ばん24æ°Ž
塩、カリ明ばん24氎塩、酢酞マグネシりム氎
塩、酢酞マンガン氎塩等の結晶氎を含む化合物
があげられる。
たた、本発明の熱珟像写真材料は、写真構成局
䞭の含氎量を䞀定に保぀目的で、保氎性の化合物
を含有しおもよい。かかる保氎性の化合物ずしお
は、䟋えば米囜特蚱第3347675号明现曞䞭に蚘茉
されおいるポリアルキレンオキサむドポリグリ
コヌル、ヒドロキシ゚チルセルロヌス、カルボ
キシメチルセルロヌス等があげられる。
本発明の熱珟像写真材料の䞭には、䞊蚘成分以
倖に必芁に応じお分光増感染料及びハレヌシペン
防止染料、など公知の各皮添加剀を任意に加える
こずができる。
䞊蚘分光増感染料ずしおは、ハロゲン化銀乳剀
に察しお有効な䟋えばシアニン、メロシアニン、
ロダシアニン、スチリル類などを甚いるこずがで
きる。
本発明の熱珟像写真材料に甚いられる支持䜓ず
しおは、䟋えば、ポリ゚チレンフむルム、セルロ
ヌスアセテヌトフむルム、ポリ゚チレンテレフタ
レヌトフむルム等の合成プラスチツクフむルム、
ガラス、金属及び写真甚原玙、印刷甚玙、バラむ
タ玙、レゞンコヌト玙等の玙があげられる。これ
らの支持䜓は䞋匕局を有しおもよい。
本発明の熱珟像写真材料は、通垞、光により露
光した埌、80℃〜200℃の枩床範囲で〜60秒間
加熱されるこずにより珟像される。必芁ならば、
氎䞍透過性材料を密着せしめお珟像しおもよい。
たた、必芁ならば露光前に70℃〜180℃の枩床範
囲で予備加熱を斜しおもよい。䞊蚘像露光に甚い
られる光源ずしおは、グロヌランプ、タングステ
ンランプ、螢光ランプ、氎銀灯、ペヌドランプ、
キセノンランプ、LED光源、CRT光源、レヌザ
ヌ光源等を挙げるこずができる。
本発明においお熱珟像は、通垞の熱珟像感光材
料に適甚されうる方法がすべお利甚できる。䟋え
ば加熱されたプレヌトに接觊させたり、熱ロヌラ
ヌや熱ドラムに接觊させたり、高枩の雰囲気䞭を
通過させたり、あるいは高呚波加熱を甚いたり、
さらには該感光材料䞭に導電性局を蚭け、通電や
匷磁界によ぀お生ずるゞナヌル熱を利甚するこず
もできる。
熱珟像における加熱パタヌンは特に制限される
こずはなく、あらかじめ予熱プレヒヌトした
埌、再床加熱する方法をはじめ、高枩で短時間、
あるいは䜎枩で長時間、連続的に䞊昇、䞋降ある
いはくりかえし、さらには䞍連続加熱も可胜では
あるが、簡䟿なパタヌンが奜たしい。
熱珟像は垂販の熱珟像機を利甚するこずも可胜
である。䟋えば、“むメヌゞフオヌミング4634型”
゜ニヌ・テクトロニクス瀟、“デむベロツパヌ
モゞナヌル277”3M瀟、“ビデオハヌドコピヌ
ナニツトNWZ−301”日本無線瀟などがある。
本発明の熱珟像写真材料は熱珟像埌もしくは熱
珟像䞭に生成した色玠を適圓な手段により珟像銀
ず分離するこずにより濁りの無い色玠画像を埗る
こずができる。かかる色玠画像の分離法ずしお
は、銀及び未珟像の銀塩を挂癜、定着しお取り陀
く方法、有機溶媒を甚いお色玠画像を受像局に転
写する方法、熱溶剀により色玠画像を受像局に転
写する方法、昇華により色玠又は色玠プレカヌサ
ヌによる画像を受像局転写する方法等のさたざた
な方法を甚いるこずができる。これら受像局は、
本発明の写真材料の写真構成局に察する熱珟像時
又はその埌の加熱時に、該写真構成局ず積重関係
にあればよい。
本発明に甚いられる受像局ずしおは、玙、写
真甚原玙、印刷甚玙、レゞンコヌト玙等の玙をは
じめ、ポリ゚チレンテレフタレヌトフむルム、ポ
リ゚チレンフむルム、セルロヌスアセテヌトフむ
ルム等の合成プラスチツクフむルム及びこれらの
玙や合成プラスチツクフむルムに、色玠受像局を
塗垃したもの等があげられる。かかる色玠受像局
ずしおは、ポリビニルブチラヌル、ポリ酢酞ビニ
ル、゚チルセルロヌス、ポリメチルメタクリレヌ
ト、セルロヌスアセテヌト、セルロヌスアセテヌ
トブチレヌト、ポリビニルアルコヌル、れラチン
等のポリマヌや、これらのポリマヌずベンゟトリ
アゟヌル、ゞメチルりレア、アニス酞メチル、ア
セトアミド、コハク酞むミド、セバチン酞、
−ゞヒドロキシベンゟプノン、ステアリン
酞、ステアリン酞メチル、−メトキシナフタレ
ン、ベンゟプノン等の熱で溶融するいわゆる熱
溶剀や、米囜特蚱第3709690号等に蚘茉のモルダ
ント化合物を混合しお塗垃したものがあげられ
る。
本発明の熱珟像写真材料の構成の䞀䟋ずしお
は、熱珟像によ぀お生成する色玠の色盞が異なる
皮以䞊の䞀次発色珟像䞻薬を、局以䞊の異な
る写真構成局に含有させる重局構成法がある。
䟋えば、この重局構成法を甚いる堎合、青、
緑、赀に極倧感床を有する぀の写真構成局にそ
れぞれむ゚ロヌ、マれンタ、シアンの色調を有す
る色玠を生成するこずのできる䞀次発色珟像䞻薬
を含有させ、露光し、熱珟像の埌に又は熱珟像時
に銀画像ず色玠画像を適圓な手段により分離すれ
ば、いわゆるネガヌポゞ法で䜿甚されるプリント
甚写真感光材料を䜜成するこずができる。たた、
感光域ず生成する色玠画像の色調の組合せが䞊蚘
の堎合ず異なるような、プリント甚写真感光材料
も容易に䜜成するこずができる。
以䞋本発明を実斜䟋により説明するが本発明の
実斜態様はこれにより限定されない。
実斜䟋  先ず次の手順に埓぀お、䞀次発色珟像䞻薬分散
液およびを぀く぀た。
䞀次発色珟像䞻薬分散液 −メトキシ−−ナフトヌル17.4、ゞブチ
ルフタレヌト30を゚チルアセテヌト60mlに溶解
したものを界面掻性剀アルカノヌルXc、米囜
デナポン瀟補の氎溶液7.5mlを含むれ
ラチン氎溶液300mlず混合しできた混合物をコロ
むドミル䞭で分散させた。
䞀次発色珟像䞻薬分散液 −メトキシ−−ナフトヌル17.4、ゞブチ
ルフタレヌト20を゚チルアセテヌト40mlに溶解
し界面掻性剀アルカノヌルXc、米囜デナポン
瀟補の氎溶液7.5mlを含むれラチン氎
溶液300mlず混合した埌コロむドミル䞭で分散し
た。
䞀次発色珟像䞻薬分散液 メトキシハむドロキノン14.0、ゞブチルフタ
レヌト30を゚チルアセテヌト60mlに溶解したも
のを界面掻性剀アルカノヌルXc、米囜デナポ
ン瀟補の氎溶液7.5mlを含むれラチン
氎溶液300mlず混合しおできた混合物をコロむド
ミル䞭で分散させた。
次いで䞋蚘凊方に埓぀お重局のカラヌ写真材料
を぀く぀た。
ベンツトリアゟヌル銀22.7にアルコヌル100
ml、脱むオン化れラチン氎溶液400mlを加え
24時間ボヌルミルにより分散しお分散液を䜜補し
た。次にこの分散液を撹拌し぀぀以䞋の成分を
順々に添加しお塗垃液を䜜補した。
(1) 10脱むオン化れラチン氎溶液300ml、 (2) 沃臭化銀乳剀沃化銀含量モル、乳剀
Kg䞭にれラチン60及び銀0.353モルを含む平
均粒埄0.06ミクロンの立方䜓乳剀粒子28ml、 (3) 増感色玠ずしお、−クロル−3′−スル
ホプロピル−−゚チル−チアカルボシアニン
の重量メタノヌル溶液ml、 (4) 前蚘䞀次発色珟像䞻薬分散液A300ml、 (5) −アミノ−−アリル−−メルカプトト
リアゟヌルのメタノヌル溶液12ml、 (6) アセトアミド50を50mlの氎に溶解した溶
液。
以䞊の組成からなる塗垃液をバラむタ玙䞊に塗
垃也燥しお第感光性局を圢成した。也燥膜厚は
11ÎŒmであ぀た。次いでれラチン、延展剀、硬膜
剀から成る局を3ÎŒmの膜厚になる様に塗垃した。
さらにこの䞊に、前蚘の組成物のうち増感色玠
を−カルボキシメチル−−〔−゚チルチア
ゟリゞン−−むリデン゚チリデン〕−ロヌダ
ニンの0.05重量のメタノヌル溶液4.5mlに代え、
䞀次発色珟像䞻薬分散液を分散液ずした以倖は
同様の凊方で第感光性局を塗垃也燥した。
次いで、れラチン、延展剀、硬膜剀からなる局
を3ÎŒmの膜厚になるように塗垃した。
さらにこの䞊に、前蚘の組成物のうち増感色玠
を−カルボキシメチル−−−メチルチア
ゟリゞン−−むリデン−ロヌダニンの0.1重量
のメタノヌル溶液8.5mlに代え、䞀次発色珟像
䞻薬分散液を前蚘䞀次発色珟像䞻薬分散液C300
mlずした以倖は同様の凊方で、第感光性局を塗
垃也燥した。totalの也燥膜厚は39ÎŒmであ぀た。
以䞊の手順で䜜成した感光材料の詊料No.に、
ステツプり゚ツゞ及び青、緑、赀の色分解フむ
ルタヌを通しお160CMSカンデラ・メヌトル・
秒の露光を䞎え、160℃で16秒間熱珟像したず
ころ、珟像銀及び生成した色玠からなる濁぀たり
゚ツゞ画像が埗られた。別に玙東掋玙補No.
をメタノヌルに浞し、前蚘詊料No.に重ねお
60℃で16秒間熱ロヌラヌに通した。玙を詊料No.
から剥離するず、青、緑、赀の露光に察応しお
む゚ロヌ、マれンタ、シアンのクリアヌなり゚ツ
ゞ像が埗られた。
実斜䟋  ベンツトリアゟヌル銀22.7にアルコヌル400
ml、ポリ−ビニルブチラヌル氎溶液積氎化
孊補、゚スレツク−201500mlを加え、24時間
ボヌルミルにより分散しお分散液を䜜成した。次
にこの分散液を撹拌し぀぀、沃臭化銀乳剀沃化
銀モル、乳剀Kg䞭にれラチン60及び銀
0.353モルを含む平均粒埄0.06ミクロンの立方䜓
乳剀粒子28mlを加えた。さらに増感色玠ずしお
−クロル−3′−スルホプロピル−−゚チ
ル−チアカルボシアニンの重量メタノヌル溶
液mlを加え、䞀次発色珟像䞻薬ずしお−メト
キシ−−ナフトヌルを含む前蚘䞀次発色珟像䞻
薬分散液A300mlを加え、さらに−アミノ−
−アリル−−メルカプト−トリアゟヌルの
メタノヌル溶液mlを加えよく撹拌し、この様に
しお぀く぀た塗垃液をバラむタ玙に也燥膜厚
10ÎŒmずなる様に塗垃しお第感光性局ずした。
也燥埌䞭間局ずしおポリビニルブチラヌル
氎溶液を8ÎŒm也燥膜厚ずなる様に塗垃した。
次いでさらに増感色玠ずしお前蚘−クロル−
3′−スルホプロピル−−゚チル−チアカル
ボシアニンの代りに−カルボキシメチル−−
〔−゚チルチアゟリゞン−−むリデン゚チ
リデン〕−ロヌダニンの0.05重量のメタノヌル
溶液4.5mlを甚い、䞀次発色珟像䞻薬分散液を
䞀次発色珟像䞻薬分散液B300mlに代えた以倖は
同様の凊方の塗垃液を第感光性局ずしおこの䞊
に塗垃し、也燥した。
次いで、䞭間局ずしおポリビニルブチラヌ
ル氎溶液を8ÎŒmの也燥膜厚ずなるように塗垃し
た。
さらにこの䞊に、前蚘の組成物のうち増感色玠
を−カルボキシメチル−−−メチルチア
ゟリゞン−−むリデン−ロヌダニンの0.1重量
のメタノヌル溶液8.5mlに代え、䞀次発色珟像
䞻薬分散液を分散液C300mlに代えた以倖は同様
の凊方の塗垃液を第感光性局ずしお塗垃し、也
燥した。tolalの也燥膜厚は46ÎŒmであ぀た。
以䞊の手順で䜜成した感光材料の詊料No.に、
実斜䟋ず同様の露光を䞎え、160℃で16秒間熱
珟像したずころ、珟像銀及び生成した色玠からな
る濁぀たり゚ツゞ画像が埗られた。この詊料に実
斜䟋ず同じく玙を重ねお熱ロヌラヌに通し
た。玙を詊料No.から剥離するず、青、緑、赀
の露光に察応しおむ゚ロヌ、マれンタ、シアンの
クリアヌなり゚ツゞ像が埗られた。
たた、別の転写法ずしお次の方法を詊みた。即
ち、バラむタ玙に受像局ずしお、アニス酞メチル
50及びゞ−アセチルセルロヌス15をアセトン
300mlに溶解した溶液を塗垃、也燥したものを受
像玙ずしお熱珟像の終了した詊料No.に重ね、
140℃で16秒間熱ロヌラヌに通した。受像玙が詊
料No.から剥離するず、青、緑、赀の露光に察応
しおむ゚ロヌ、マれンタ、シアンのクリアヌなり
゚ツゞ像が埗られた。
さらに、別の転写法ずしお次の方法を詊みた。
即ち、珟像の終了した詊料No.に、受像局ずしお
厚さ100ÎŒmのポリ゚チレンテレフタレヌトフむル
ムを重ね、180℃で16秒間熱ロヌラヌに通した。
ポリ゚チレンテレフタレヌトフむルムを詊料No.
から剥離するず、青、緑、赀の露光に察応しお、
む゚ロヌ、マれンタ、シアンのクリアヌなり゚ツ
ゞ像が埗られた。

Claims (1)

    【特蚱請求の範囲】
  1.  銀塩酞化剀およびバむンダヌを含有する熱珟
    像性写真構成局を支持䜓䞊に有する熱珟像写真材
    料においお、該構成局が熱珟像によ぀お、各々二
    量化するこずにより色盞が異なる色玠を生成する
    少なくずも぀の䞀次発色珟像䞻薬を含有するこ
    ずを特城ずする熱珟像写真材料。
JP22708482A 1982-12-27 1982-12-27 熱珟像写真材料 Granted JPS59119348A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101583196B1 (ko) * 2015-10-16 2016-01-07 읎죌형 싀늰더 랔록 볎얎멎에 형성되는 홈 가공장치

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR101583196B1 (ko) * 2015-10-16 2016-01-07 읎죌형 싀늰더 랔록 볎얎멎에 형성되는 홈 가공장치

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