JPH0328697B2 - - Google Patents
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- JPH0328697B2 JPH0328697B2 JP57186142A JP18614282A JPH0328697B2 JP H0328697 B2 JPH0328697 B2 JP H0328697B2 JP 57186142 A JP57186142 A JP 57186142A JP 18614282 A JP18614282 A JP 18614282A JP H0328697 B2 JPH0328697 B2 JP H0328697B2
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/40—Development by heat ; Photo-thermographic processes
- G03C8/4013—Development by heat ; Photo-thermographic processes using photothermographic silver salt systems, e.g. dry silver
- G03C8/4046—Non-photosensitive layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
本発明はカラープリント感光材料に関し、詳し
くは、光吸収性画像形成感光性層と熱転写性色素
を含有するモザイクフイルター層を組合せた感光
材料を用いカラープリントを得ることができる画
像形成要素に関する。 近年、医用機器、産業用機器等様々のコンピユ
ーター端末機のCRT乃至その電気シグナルから
カラープリントを簡単に得たいという要望が大き
い。電子写真方式、感熱方式、感熱転写方式、イ
ンクジエツト方式等様々のハードコピー方式が提
案されており、あるものは又実用化されている。
しかしながら、これらの方式で階調表現が充分に
出来るものはなく、銀塩を用いた方式はこの点で
他の方式よりすぐれている。しかし、一方で銀塩
は処理工程が複雑であり、他の方式にこの点で一
歩譲つている。そこで、本発明はこの銀塩の特徴
を充分に生かしつつ、簡便な処理によつてカラー
ハードコピーの得られる画像形成要素の改良に関
する技術である。 従つて、本発明では、光吸収性画像形成感光性
層として、好ましくはハロゲン化銀感光層を用
い、これと本発明のモザイクスクリーンを組合わ
せる事によつて高画質のカラープリントが得られ
るというものである。ハロゲン化銀感光層にはコ
ンベンシヨナルハロゲン化銀感光材料において用
いられる技術がすべて用いられるが、中でも好ま
しいのはハロゲン化銀熱現像性感光層である。 ところで、熱現像感光材料については、例えば
特公昭43−4921号及び同43−4924号公報等にその
記載があり、有機銀塩、ハロゲン化銀及び還元剤
から成る感光材料が開示されている。これらの熱
現像感光材料は露光によりハロゲン化銀に潜像を
形成せしめ、これを触媒核として加熱時に有機銀
塩と還元剤とを用いて酸化還元反応を行い、所謂
乾式物理現像プロセスにより銀画像を得るもので
ある。 また、熱現像によつてカラー画像を得ようとい
う試みも数多く知られている。例えば米国特許第
3531286号、同3761270号、同3764328号明細書に
記載された様な、芳香族アミン系現像主薬とこの
酸化体とカツプリングしてＹ（イエロー）、Ｍ（マ
ゼンタ）、Ｃ（シアン）等の色素を形成しうるカプ
ラーを用いる方式等が挙げられる。 さらに、同様な発色現像タイプとしては、リサ
ーチ・デイスクロジヤー（以下、RDと略す。）
12146号、同1508号、同15127号、特開昭56−
27132号公報等も挙げられる。又米国特許第
3985565号、同4022617号、RD12533号等に記載
の様なロイコ色素を用いる方式、特開昭52−
105821号、同52−105822号公報等に記載のSDB
方式を用いる方法、RD15676号等に記載の様な
未露光部の還元剤により色素が漂白されるもの、
そしてRD15126号、同17706号の様にそれ自身還
元剤であり、露光部でそれ自身が脱色されてしま
うもの等様々の方式がある。しかしながらフルカ
ラー熱現像感光材料を考えた場合、感光材料の安
定性が悪い、得られる色調が限定されている。又
色画像の定着方法がない等の点からみて充分に満
足出来る方法は未だ見い出されていない。 一方、別の方法として米国特許第3767394号明
細書に記載された様な方式が提案されている。こ
れは透明な支持体（例えばフイルムベース）の両
側にドライシルバー層とこのドライシルバー層の
分光感度の補色にあたる色調をもつ昇華性染料を
塗布した３枚のシート、レギユラーのドライシル
バー層の裏面にイエローの昇華性染料、オルソの
ドライシルバー層の裏面にマゼンタの昇華性染
料、パンクロのドライシルバー層の裏面にシアン
の昇華性染料を塗布した３枚のシートを露光面か
らみてレギユラーのシートオルソのシートパンク
ロのシートの順に重ね、レギユラー層面からカラ
ー原稿を通して露光する。 露光後熱現像し、３枚のシートを別々にして受
像層と昇華性色素面を重ね合わせ、赤外線等によ
り照射し銀画像部で熱を発生させ昇華性色素を受
像層に転写するものである。Ｙ，Ｍ，Ｃの各シー
トについて赤外線照射による熱転写を受像層に３
回重ね合わせて行う事によりフルカラーのプリン
トが得られるというものである。この方式は熱現
像感光材料としては通常のモノクロ熱現像感光材
料をそのまま用いる事が出来る事、又、色材とし
ても昇華性色素をそのまま用いるだけである事か
ら非常に単純な構成となる等の特徴を有してい
る。しかしながら、受像層上にＹ，Ｍ，Ｃの画像
を３回重ね合わせる工程が入るために、３色の位
置合わせが難しい等、工程が複雑となる欠点を有
している。 本発明は上記欠点を解決するためになされたも
ので、その目的は、非常に単純な操作によりフル
カラーのハードコピーが得られる画像形成要素を
提供する事にあり、特にＹ，Ｍ，Ｃの位置合わせ
が必要なく、１回の熱転写によつてフルカラーの
ハードコピーが得られる画像形成要素を提供する
事にある。 又本発明の他の目的は、電気シグナルからの書
き込み（例えばレーザー及びLED等の発光デバ
イスによる）に適したハードコピー感光材料を得
ることができる画像形成要素を提供する事にあ
る。 本発明の上記諸目的は、支持体上に、(A)熱転写
可能な色素又は色素供与物質を含有するモザイク
フイルター層及び(B)光吸収性画像形成感光性層を
有し、かつ前記モザイクフイルター層のフイルタ
ー部が極大吸収波長が同一でない少くとも２種の
フイルター部から構成され、該フイルター層の種
類間で異なる色相を有する熱転写可能な色素又は
該フイルター層の種類間で異なる色相の色素を与
える熱転写可能な色素供与物質を該フイルター層
に含有する事を特徴とする画像形成要素によつて
達成される。 本発明の好しい実施態様に従えば、光吸収性感
光性層が感光性ハロゲン化銀を含有することであ
り、又、同層が熱現像性ハロゲン化銀感光層であ
ることであり、さらに熱転写可能な色素及び熱転
写可能な色素供与物質が各々昇華性色素及び昇華
性色素供与物質であることである。 本発明において、より好ましくは、熱転写可能
な色素又は色素供与物質とは好ましくは昇華性色
素乃至昇華性色素供与物質であり、上記画像形成
要素を露光後ハロゲン化銀感光層を現像定着した
後、又熱現像性感光層の場合は該熱転写性色素乃
至色素供与物質の熱転写温度以下の温度で熱現像
した後、熱転写性色素を含んだモザイクフイルタ
ー面と受像層を重ねて赤外線乃至高照度光による
一様な露光を与え画像部で発生する熱により、受
像層に熱転写性色素乃至、色素供与物質を転写さ
せる事である。 以下本発明を添付図面に基づき説明する。第１
図Ａは支持体（例えば透明ベース）１上に本発明
のモザイクフイルター層２を設けた状態を示す断
面図である。該モザイクフイルター層２は通常の
モザイクフイルターの様にそれぞれの微小要素が
ブルー(B) グリーン(G)、レツド（Ｒ）の分光透過
特性を有する様にフイルター色素が選択されて混
入させられている。例えばブルー(B)についてはブ
ルーの染料単独でもよいしシアンとマゼンタの染
料を組合わせてもよい。グリーン(G)についてはグ
リーの染料単独でもよいしイエローとシアンの染
料を組合せてもよい。又レツド（Ｒ）については
レツドの染料単独でもよいしマゼンタとイエロー
の染料を組合わせてもよい。 又本発明に用いられるモザイクフイルター層の
ブルー(B)、グリーン(G)、レツド（Ｒ）の各要素中
には、これらのフイルター用染料に加えてそれぞ
れに、例えばイエローＹ、マゼンタＭ、シアン(C)
の熱転写性色素又は熱転写性ロイコ色素が混入さ
れる。これらの場合、フイルター染料と熱転写性
色素の組合せは任意に選ばれるが、互に補色の関
係にない組合せがより好ましい。又シアン染料と
マゼンタ染料が組合さつてブルーのフイルター、
イエロー染料とシアン染料の組合せでグリーンの
フイルター、およびマゼンタ染料とイエロー染料
の組合せでレツドのフイルターを形成する様な時
には各フイルターを形成する染料のうちの１つを
熱転写性染料としてもよい。又、フイルター用色
素自身が昇華性を有していてもよい。 熱転写性色素供与物質としては、例えば、熱転
写性ロイコ色素の様に受像層に転写した後受像層
中に含まれる酸化剤あるいは酸性物質等で発色す
るものが挙げられ、又色素自身の発色団、助色団
等をブロツクし浅色化乃至ロイコ化した色素等も
含まれる。これらの色素供与物質も受像層中で加
水分解等の反応により元の色に発色する。その他
受像層中に熱転写によつて拡散移動してきた色素
供与物質と反応して発色する様な組合せも考えら
れ、これも本発明の範囲内である。熱転写性色素
供与物質が無色の場合には単に青、緑、赤のフイ
ルター要素に、これらの熱転写性色素供与物質を
任意に組合せるでだけでよい。 第１図Ａではブルー(B)の要素中にはマゼンタの
昇華性染料が、グリーン(G)の要素中にはシアンの
昇華性染料が、およびレツド（Ｒ）の要素中には
イエローの昇華性染料が加えられている。この第
１図Ａではフイルター染料層中に熱転写性染料が
混入されている場合を例示してあるが、フイルタ
ー染料層と熱転写性染料層が互に隣接して別層に
形成されていてもよく、これも本発明の範囲内で
ある。但し、フイルター染料によるモザイクある
いはストライブが、熱転写性染料のモザイクある
いはストライプと完全に対応している必要があ
る。これを第１図(B)に示す。図中、２はフイルタ
ー染料を有する層であり、２′はこれに対応して
形成された昇華性染料層である。 第２図は第１図に示すモザイクフイルター２上
に例えば熱現像性感光層３（パンクロに増感され
ている。）を塗布した状態を示し、当該モザイク
フイルター２に支持体１（ベース面）を通して青
色光の露光を与えた状態が第３図に示されてい
る。次に、これを熱現像した状態が第４図に示さ
れ、Ｂのフイルター要素に対応する部分のみ現像
された状態が示されている。第５図はこれに高照
度光による全面フラツシユ露光、又は赤外線露光
を与えた状態を示し、銀画像が吸収した光を熱に
変える事により、現像部で熱が発生しフイルター
要素中に含まれた熱転写性色素（好ましくは昇華
性色素、この場合マゼンタ色素）が受像層に転写
した状態を示している。又未露光部では銀画像が
形成されないために熱による色素の転写はない。 以上はブルー(B)の露光を与えた場合について述
べたが、同様にグリーンＧの露光を与えれば、グ
リーン要素中に含まれた熱転写性色素（この場合
シアン色素）が受像層に転写し、又レツド（Ｒ）
の露光を与えれば、レツドのフイルター要素中に
含まれるイエローの熱転写性色素が受像層中に転
写し、それぞれシアン、イエローの画像を同様に
与える。したがつてレーザー又はLED等により、
青光の電気シグナルでレツドのレーザー乃至
LEDから書き込みを行い、緑光の電気シグナル
でブルーのレーザー乃至LEDから書き込みを行
い、又赤光の電気シグナルでグリーンのレーザー
乃至LEDで書き込みを行う事により、フルカラ
ー記録が行える。又ブルーのフイルター要素に対
応して熱転写性のイエローのロイコ色素、又グリ
ーンのフイルター要素に対応してマゼンタの熱転
写性ロイコ色素、又レツドのフイルター要素に対
応してシアンの熱転写性ロイコ色素を含有させて
おき、受像層上で発色させる様にしておけば、通
常のブルー、グリーン、レツドによる書き込みに
よつてカラー記録が出来る。さらに熱現像感光層
の分光感度を赤外領域（700nm以上）にもつ様に
しておき、赤外LEDや半導体レーザー等を用い
た書き込みが出来る様にしてもよい。この場合に
はモザイクフイルター要素の各成分は、例えば
緑、赤、赤外のフイルターを各々形成する様に選
ばれる。 モザイクフイルター２は第６図に示す様に感光
層３の上に設けられてもよく、この場合には第３
図に示す場合とは露光を反対面から行えばよく、
又モザイクフイルター２は第７図に示すように感
光層３と反対側の支持体１（ベース面）の表面に
設けられていてもよく、この場合には支持体１側
から露光が行われる。さらに本発明のモザイクフ
イルターは感光層とは別シートとしてもよく、露
光の直前に感光面に張り合わされてもよい。 本明細書においてブルー（青）とは光スペクト
ルの波長でほぼ400〜500nm、グリーン（緑）と
は500〜600nm、レツド（赤）とは600〜700nm、、
赤外とは700nm以上を指称する。 従つて本発明の画像形成要素は少くとも２種類
の互い異なる分光吸収特性を具えていると言え、
横方向に配置されたモザイクフイルター要素アレ
イを必須要件としている。各フイルター要素は分
光吸収の異つた少くとも２種のフイルターでそれ
ぞれ染色されており、この一例を第８図に示す。
第８図Ａはいわゆるストライプフイルターの一例
を示し、同図(B)は各フイルター要素が矩形のモザ
イクフイルターに形成した一例を示す。同図でＢ
はブルーのフイルター要素、Ｇはグリーンのフイ
ルター要素、Ｒはレツドのフイルター要素を示
す。各フイルター要素の大きさは少くとも要素の
巾ｌが1μ〜500μ、特に5μ〜100μの巾ｌを有して
いるのが好ましい。これらのフイルター要素は非
常に小さな寸法であり、したがつてこれらのモザ
イクフイルターを肉眼で観察しても、個々のフイ
ルター要素を判別する事は不可能である。又これ
らのモザイクフイルター要素の形状は第８図のよ
うな規則正しいストライブ矩形又は六角形、その
他様々の形態を有していてもよい。これらのフイ
ルター要素の分光吸収特性は書き込み用の光源
（例えばレーザーやLED）の発光波長に適合させ
られる。青、緑、赤のレーザー乃至LEDを用い
る時にはこれらのフイルター要素もブルー、グリ
ーン、レツドの光源に合わせた分光吸収特性をも
つべきであり、緑、赤、赤外のレーザー乃至
LEDを用いる時にはこれらのフイルター要素も
緑、赤、赤外の光源に合わせた分光吸収特性をも
つべきである。 本発明に用いられるモザイクフイルターは、こ
の技術分野においてよく知られた加色法原色多色
フイルターアレイ、例えばルミエール・カラーに
用いられるオートクローム板、アグフアーのカラ
ープレート、フインレーカラーのカラープレート
等、又はポラヴイジヨンに用いられている様なカ
ラーストライプフイルター等を製造するのに用い
られる方法を用いて作る事が出来る。これらの方
法としては、例えば米国特許第1003720号、同
2681857号、同3284208号各明細書、特公昭52−
17375号、同52−17375号、同54−13147号、特開
昭49−46642号各公報等に記載方法、及び公表特
許公報56−500272号、特開昭57−104139号、同57
−104140号、同57−115540号各公報等に記載され
ているように、支持体上に設けられたマイクロル
セルアレイ中に各フイルター要素を形成させる方
法等が挙げられる。 本発明のモザイクフイルターは例えば米国特許
第2681857号明細書等に記載された方法を用いて
フイルター要素形成インク中に熱転写性色素、好
ましくは昇華性色素を混入させ印刷する方法によ
り得る事が出来る。 フイルター用染料は反応性染料の様な染料、又
はインク中にモルダントを含有させ、そのモルダ
ントで固定されるものが望ましく、そのようなも
のを選べば熱転写性色素の様に熱転写しない様に
する事が出来る。 本発明において好ましく用いられる熱現像性感
光性層とは、好ましくは、基本的には(1)感光性ハ
ロゲン化銀、(2)有機銀塩酸化剤、(3)還元剤とから
なる成分により構成され、これらの成分は同一層
であつてもよく、又は隣接する２層間に分離され
ていてもよい。さらにこれ以外に色調剤や現像促
進剤乃至カブリ防止剤等の添加剤を含んでいても
よい。これらの熱現像性感光層は活性幅射線に露
光後ヒートブロツク又は熱ローラー等で一般に80
〜250℃、好ましくは100〜150℃で、１、２秒〜
１分位の時間だけ均一に加熱する事により、銀画
像が得られる。尚、本発明には通常のパンクロマ
チツク・モノクロ熱現像性感光材料をそのまま用
いる事が出来る。 本発明に用いられる光吸収性画像形成感光性層
は一様なフラツシユ露光又は赤外線露光等の光を
吸収し、画像様に熱に変換し、この熱によつて色
素を熱転写するものであるから、例えば画像形成
層は黒色画像が望ましいが、例えば赤外線、赤外
線ランプ、赤外レーザー等を利用して画像の転写
を行う時には、この画像は赤外吸収画像であつて
もよく、必ずしも黒色画像でなくてもよい。要は
転写露光に対し吸収性のある画像を形成すればよ
い。又この画像形成層は必ずしも熱現像性感光層
である必要はなく、コンベンシヨナルハロゲン化
銀乳剤層を本発明の画像形成感光性層として用い
る事も出来る。この場合、銀現像が湿式となる
（湿式の現像定着が必要）以外は同様の操作でカ
ラープリントが得られる。通常のコンベンシヨナ
ルハロゲン化銀乳剤層を構成する層中に含まれる
各成分又はその素材を含めた調製法等については
“The Theory of Photographic proceess 4th
edition，T.H.James”に記載されている事項を
参照すればよい。しかし、もつとも好ましい形態
は、熱現像性感光層を画像形成層として用いた場
合であり、完全ドライの工程でカラープリントが
得られる。 本発明に用いることができる感光性ハロゲン化
銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化
銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、或いはこ
れらの混合物等が挙げられる。該感光性ハロゲン
化銀は、写真技術分野で公知のシングルジエツト
法やダブルジエツト法等の任意の方法で調製する
ことができるが、特に本発明に於いてはハロゲン
化銀ゼラチン乳剤を調製することを包含する手法
に従つて調製した感光性ハロゲン化銀乳剤が好ま
しい結果を与える。 該感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野で
公知の任意の方法で化学的に増感してもよい。か
かる増感法としては、金増感、イオウ増感、金−
イオウ増感、還元増感等各種の方法が挙げられ
る。 上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子で
あつても微粒子であつてもよいが、好ましい粒子
サイズはその径が約1.5μ〜約0.001μであり、さら
に好ましくは約0.5μ〜約0.01μである。 上記のように調製された感光性ハロゲン化銀乳
剤を本発明の画像形成要素の構成層である光吸収
性画像形成感光性層に最も好ましく適用すること
ができる。 更に他の感光性ハロゲン化銀の調製法として、
感光性銀塩形成成分を有機銀塩と共存させ、有機
銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。この調製法に用いられる感光性銀塩
形成成分としては、無機ハロゲン化物、例えば
MXoで表わされるハロゲン化物（ここで、Ｍは
Ｈ原子、NH4基または金属原子を表わし、Ｘは
Cl、BrまたはＩ、ｎはＭがＨ原子、NH4基の時
は１、Ｍが金属原子の時はその原子価を示す。前
記金属原子としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、ルビジウム、セシウム、銅、金、ベリリ
ウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウ
ム、バリウム、亜鉛、カドミウム、水銀、アルミ
ニウム、インジウム、、ランタン、ルテニウム、
タリウム、ゲルマニウム、錫、鉛、アンチモン、
ビスマス、クロム、、モリブデン、タングステン、
マンガン、レニウム、鉄、コバルト、ニツケル、
ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウ
ム、白金、セリウム等が挙げられる。）、含ハロゲ
ン金属錯体〔例えばK2PtCl6、K2PtBr6、
HAuCl4、（NH4）2IrCl6、（NH4）3IrCl6、
（NH4）2RuCl6、（NH4）3RuCl6、（NH4）3RhCl6、
（NH4）3RhBr6等〕、オニウムハライド（例えばテ
トラメチルアンモニウムブロマイド、トリメチル
フエニルアンモニウムブロマイド、セチルエチル
ジメチルアンモニウムブロマイド、３−メチルチ
アゾリウムブロマイド、トリメチルベンジルアン
モニウムブロマイドのような４級アンモニウムハ
ライド、テトラエチルフオスフオニウムブロマイ
ドのような４級フオスフオニウムハライド、ベン
ジルエチルメチルブロマイド、１−エチルチアゾ
リウムブロマイドのような３級スルホニウムハラ
イド等）、ハロゲン化炭化水素（例えばヨードホ
ルム、ブロモホルム四臭化炭素、２−ブロム−２
−メチルプロパン等）、Ｎ−ハロゲン化合物（Ｎ
−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロムコハク酸イ
ミド、Ｎ−ブロムフタル酸イミド、Ｎ−ブロムア
セトアミド、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｎ−ブ
ロムフタラジノン、Ｎ−クロロフタラジノン、Ｎ
−ブロモアセトアニリド、Ｎ，Ｎ−ジブロモベン
ゼンスルホンアミド、Ｎ−ブロモ−Ｎ−メチルベ
ンゼンスルホンアミド、１，３−ジブロモ−４，
４−ジメチルヒダントイン等）、その他の含ハロ
ゲン化合物（例えば塩化トリフエニルメチル、臭
化トリフエニルメチル、２−ブロム酪酸、２−ブ
ロムエタノール等）などを挙げることができる。 これら感光性ハロゲン化銀および感光性銀塩形
成成分は、種々の方法において組合せて使用で
き、使用量は有機銀塩１モルに対して0.001〜5.0
モルであり、好ましくは0.01〜0.3モルである。 又本発明の熱現像画像形成要素に用いられる感
光性ハロゲン化銀乳剤は前記ハロゲン化銀乳剤に
各種の分光増感染料を加えることによつて得る事
が出来る。 代表的な分光増感色素としては例えばシアニ
ン、メロシアニン、コンプレツクス（３核又は４
核の）シアニン、ホロポーラーシアニン、スチリ
ル、ヘミシアニン、オキソノール等が挙げられ
る。シアニン類の色素のうちでチアゾリン、オキ
サゾリン、ピロリン、ピリジンオキサゾール、チ
アゾール、セレナゾール、イミダゾールの様な塩
基性核を有するものがより好ましい。この様な核
にはアルキル基、アルキレン基、ヒドロキシアル
キル基、スルホアルキル基、カルボキシアルキル
基、アミノアルキル基又は縮合炭素環式又は複素
環式環を作る事の出来るエナミン基を有していて
もよい。また対称形でも非対称形でもよく、又メ
チン鎖、ポリメチン鎖にアルキル基、フエニル
基、、エナミン基、ヘテロ環置換基を有していて
もよい。 メロシアニン色素は上記塩基性核の他に例えば
チオヒダントイン核、ローダニン核、オキサゾリ
ジンジオン核、チアゾリジンジオン核、バルビツ
ール酸核、チアゾリンチオン核、マロノニトリル
核、ピラゾロン核の様な酸性核を有していてもよ
い。これらの酸性核は更にアルキル基、アルキレ
ン基、フエニル基、カルボキシアルキル基、スル
ホアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキ
シアルキル基、アルキルアミン基又はヘテロ環式
核で置換されていてもよい。又必要ならばこれら
の色素を組合わせて使用してもよい。更にアスコ
ルビン酸誘導体、アザインデンカドミウム塩、有
機スルホン酸等例えば米国特許第2933390号、同
2937089号の明細書等に記載されている様な可視
光を吸収しない超増感性添加剤を併用することが
出来る。 特に本発明の熱現像画像形成要素に有効な増感
色素としては、特開昭49−84637号、同49−96717
号、同49−102328号、同49−105524号、同50−
2924号、同50−29029号、同50−104637号、同50
−105127号、同51−27924号、同52−80829号各公
報、英国特許第1467638号、米国特許第4173478号
各明細書等に記載されたものが有効に使用出来る
が、中でもローダニン核、チオヒダントイン又は
２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン核を有
するメロシアニン色素、例えば３−カルボキシメ
チル−５−〔（３−メチル−２−チアゾリニリデ
ン）−１−メチルエチリデン〕ローダニン、３−
ｐ−カルボキシ−フエニル−５−〔β−エチル−
２−（３−ベンゾオキサゾリリデン）エチリデン〕
ローダニン、５−〔（３−β−カルボキシエチル−
２−（３−チアゾリニリデン）エチリデン〕−３−
エチルローダニン、１−カルボキシメチル−５−
〔（３−エチル−２−（3H）−ベンゾオキサゾリリ
デン）エチリデン〕−３−フエニル−２−チオヒ
ダントイン、３−エチル−５〔（３−エチル−２−
ベンゾチアゾリニリデン）−１−メチルエチリデ
ン〕−２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン、
３−アルキル−５−〔３−エチル−（２−ナフトオ
キサゾリリデン）エチリデン−１−フエニル−２
−チオヒダントイン、５−（１−アリル−４（1H）
−ピリジリデン−３−カルボキシ−メチルローダ
ニン、５−（１−アリル−４（1H）−ピリジリデ
ン）−３−カルボキシメチル−２−チオ−２，４
−オキサゾリジンジオン、３−カルボキシメチル
−５−〔１，４−ジエチル−２−テトラゾリン−
５−イリデン）−エチリデン〕ローダニン、１，
３−ジエチル−５−〔（３−エチル−２−チアゾリ
ジニリデン）−１−（２−カルボキシフエニル）−
エチリデン〕−２−チオヒダントインが有効であ
り、さらにはチオバルビツール酸核を有する化合
物、例えば１，３−ジエチル−５−〔（３−エチル
−２−ベンツオキサゾリニリデン）エチリデン〕
−２−チオバルビツール酸、１，３−ジエチル−
５−〔（１−エチル−ナフト−１，２，ｄ−チアゾ
リン−２−イリデン）エチリデン〕−２−チオバ
ルビツール酸、又長鎖のアルキル置換基を有する
メロシアニン色素、例えば１，３−ジヘプチル−
〔（３−エチル−２−ベンツチアゾリニリデン）エ
チリデン〕−２−チオ−バルビツール酸等が有効
である。又特公昭49−18808号公報、米国特許第
3877943号明細書に記載されている様な多核メロ
シアニン色素が赤領域の増感色素としては有効で
あり、例えば３−エチル−５−〔（１−エチル−
１，２−ジ−ヒドロキノリニリデン）−２−エチ
リデン〕−１−（３−カルボキシメチル−４−オキ
ソ−２−チオ−２−チアゾリジニリデン）−４−
チアゾリドン、３−ｎ−ヘプチル−５−〔（３−エ
チル−２−ベンゾチアゾリニリデン）エチリデ
ン〕−２−（３−カルボキシメチル−４−オキソ−
２−チオ−５−チアゾリジニリデン）−４−チア
ゾリドン、又３−エチル−５−〔（３−エチル−４
−メチル−４−チアゾリン−２−イリデン）エチ
リデン〕−２−〔（３−エチル−４，５−ジフエニ
ル−４−チアゾリン−２−イリデン）メチル〕−
４−オキソ−２−チアゾリニウムヨーダイドの様
な色素が挙げられる。又RD15248に記載されて
いる様な赤外増感色素が本発明においては有効で
あり、例えば３，3′−ジエチル−５，5′−ジフエ
ニル−チアトリカルボシアニンエチルサルフエー
ト、１，1′−ジエチル−２，2′−ジカルボシアニ
ン−ｐ−トルエンスルホネート、３，3′−ジエチ
ルチアトリカルボシアニンブロマイド、３，3′−
ジエチルセレナトリカルボシアニンブロマイド、
５−〔４−（３−エチル−２−ベンツチアゾリニリ
デン）−２−ブテニリデン〕−３−ヘプチル−１−
フエニル−２−チオヒダントイン、２，2′−ジエ
チル−５−〔１，３−ビス｛（１，３，３−トリメ
チル−２−イドリニリデン）エチリデン｝−２−
シクロペンチリデン〕−１，３−ジオキサン−４，
６−ジオン等があげられる。又その他の多核色
素、例えば３，６−（３−エチルベンツアゾリニ
リデンブタジエンリデン）ヘキサン−１，２，
４，５−テトラオン等も有効であり、その他４，
4′−ジカルボシアニン類、２，2′−トリカルボシ
アニン類、チアトリカルボシアニン類、セレナト
リーカルボシアニン類等も有用である。 これら色素の添加量はハロゲン化銀又はハロゲ
ン化銀形成成分１モル当り10-4モル〜１モルであ
る。更に好ましくは10-4モル〜10-1モルである。 本発明の熱現像画像形成要素に用いられる有機
銀塩としては、特公昭43−4924号、同44−26582
号、同45−18416号、同45−12700号、同45−
22185号及び特開昭49−52626号、同52−31728号、
同52−13731号、同52−141222号、同53−36224
号、同53−37610号各公報、米国特許第3330633
号、同4168980号等の明細書に記載されている脂
肪族カルボン酸の銀塩例えばラウリン酸銀、ミリ
スチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、
アラキドン酸銀、ベヘン酸銀等、又芳香族カルボ
ン酸銀、例えば安息香酸銀、フタル酸銀等、又イ
ミノ基を有する銀塩例えばベンツトリアゾール
銀、サツカリン銀、フタラジノン銀、フタルイミ
ド銀等、メルカプト基又はチオン基を有する化合
物の銀塩例えば２−メルカプトベンツ−オキサゾ
ール銀、メルカプトオキサジアゾール銀、メルカ
プトベンツチアゾール銀、２−メルカプトベンツ
イミダゾール銀、３−メルカプト−フエニル−
１，２，４−トリアゾール銀、又その他として４
−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−
テトラザインデン銀、５−メチル−７−ヒドロキ
シ−１，２，３，４，６−ペンタザインデン銀等
があげられる。又RD16966、同16907、英国特許
第1590956号、同1590957号明細書に記載の様な銀
化合物を用いることも出来る。中でも例えばベン
ツトリアゾール銀の銀塩の様なイミノ基を有する
銀塩が好ましくベンツトリアゾールの銀塩として
は、例えばメチルベンツトリアゾール銀のような
アルキル置換ベンツトリアゾール銀、例えばブロ
ム−ベンツトリアゾール銀、クロルベンツトリア
ゾール銀のようなハロゲン置換ベンツトリアゾー
ル銀、例えば５−アセトアミドベンツトリアゾー
ル銀のようなアミド置換ベンツトリアゾール銀、
又英国特許第1590956号、同1590957号各明細書に
記載の化合物、例えばＮ−〔６−クロロ−４−Ｎ
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフエニル）
イミノ−１−オキソ−５−メチル−２，５−シク
ロヘキサジエン−２−イル〕−５−カルバモイル
ベンツトリアゾール銀塩、２−ベンツトリアゾー
ル−５−イルアゾ−４−メトキシ−１−ナフトー
ル銀塩、１−ベンツトリアゾール−５−イルアゾ
−２−ナフトール銀塩、Ｎ−ベンツトリアゾール
−５−イル−４−（４−ジメチルアミノフエニル
アゾ）ベンツアミド銀塩等が挙げられる。 また下記一般式（）で表わされるニトロベン
ツトリアゾール類及び下記一般式（）で表わさ
れるベンツトリアゾール類が有利に使用出来る。 一般式（） 式中、R1はニトロ基を表わし、R2及びR3は同
一でも異なつていてもよく、各々ハロゲン原子
（例えば、塩素、臭素、沃素）、ヒドロキシ基、ス
ルホ基もしくはその塩（例えば、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩）、カルボキシ基も
しくはその塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩）、ニトロ基、シアノ基、ま
たはそれぞれ置換基を有してもよいカルバモイル
基、スルフアモイル基、アルキル基（例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基）、アルコキシ基
（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、アリール基
（例えばフエニル基）もしくはアミノ基を表わし、
ｍは０〜２、ｎは０〜１の整数を表わす。また前
記カルバモイル基の置換基としては例えばメチル
基、エチル基、アセチル基等を挙げることがで
き、スルフアモイル基の置換基としては例えばメ
チル基、エチル基、アセチル基等を挙げることが
でき、アルキル基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、アリール基
の置換基としては例えばスルホ基、ニトロ基等
を、アルコキシ基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基を、およびアミノ
基の置換基としては例えばアセチル基、メタンス
ルホニル基、ヒドロキシ基を各々挙げることがで
きる。 前記一般式（）で表わされる化合物は少くと
も一つのニトロ基を有するベンゾトリアゾール誘
導体の銀塩であり、その具体例としては以下の化
合物を挙げることができる。 例えば、４−ニトロベンゾトリアゾール銀、５
−ニトロベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−クロルベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−メチルベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−メトキシベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−
７−フエニルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロ
キシ−５−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−ヒ
ドロキシ−７−ニトロベンゾトリアゾール銀、４
―ヒドロキシ−５，７−ジニトロベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−５−ニトロ−６−クロ
ルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−
ニトロ−６−メチルベンゾトリアゾール銀、４−
スルホ−６−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−
カルボキシ−６−ニトロベンゾトリアゾール銀、
５−カルボキシ−６−ニトロベンゾトリアゾール
銀、４−カルバモイル−６−ニトロベンゾトリア
ゾール銀、４−スルフアモイル−６−ニトロベン
ゾトリアゾール銀、５−カルボキシメチル−６−
ニトロベンゾトリアゾール銀、５−ヒドロキシカ
ルボニルメトキシ−６−ニトロベンゾトリアゾー
ル銀、５−ニトロ−７−シアノベンゾトリアゾー
ル銀、５−アミノ−６−ニトロベンゾトリアゾー
ル銀、５−ニトロ−７−（ｐ−ニトロフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、５，７−ジニトロ−６−
メチルベンゾトリアゾール銀、５，７−ジニトロ
−６−クロルベンゾトリアゾール銀、５，７−ジ
ニトロ−６−メトキシベンゾトリアゾール銀など
を挙げることができる。 一般式（） 式中、R4はヒドロキシ基、スルホ基もしくは
その塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩）、カルボキシ基もしくはその塩
（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニ
ウム塩）、置換基を有してもよいカルバモイル基
及び置換基を有してもよいスルフアモイル基を表
わし、R5はハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、
沃素）、ヒドロキシ基、スルホ基もしくはその塩
（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニ
ウム塩）、カルボキシ基もしくはその塩（例えば、
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩）、
ニトロ基、シアノ基、またはそれぞれ置換基を有
してもよいアルキル基（例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基）、アリール基（例えば、フエ
ニル基）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、
エトキシ基）もしくはアミノ基を表わし、ｐは１
または２、ｑは０〜２の整数を表わす。 また、前記R4におけるカルバモイル基の置換
基としては例えばメチル基、エチル基、アセチル
基等を挙げることができ、スルフアモイル基の置
換基としては例えばメチル基、エチル基、アセチ
ル基等を挙げることができる。さらに前記R5に
おけるアルキル基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、アリール基
の置換基としては例えばスルホ基、ニトロ基等
を、アルコキシ基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、およびアミ
ノ基の置換基としては例えばアセチル基、メタン
スルホニル基、ヒドロキシ基等を各々挙げること
ができる。 前記一般式（）で表わされる有機銀塩の具体
例としては以下の化合物を挙げることができる。 例えば、４−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、５−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、４−
スルホベンゾトリアゾール銀、５−スルホベンゾ
トリアゾール銀、ベンゾトリアゾール銀−４−ス
ルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−５
−スルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀
−４−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール
銀−５−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾー
ル銀−４−スルホン酸アンモニウム、ベンゾトリ
アゾール銀−５−スルホン酸アンモニウム、４−
カルボキシベンゾトリアゾール銀、５−カルボキ
シベンゾトリアゾール銀、ベンゾトリアゾール銀
−４−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾー
ル銀−５−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリア
ゾール銀−４−カルボン酸カリウム、ベンゾトリ
アゾール銀−５−カルボン酸カリウム、ベンゾト
リアゾール銀−４−カルボン酸アンモニウム、ベ
ンゾトリアゾール銀−５−カルボン酸アンモニウ
ム、５−カルバモイルベンゾトリアゾール銀、４
−スルフアモイルベンゾトリアゾール銀、５−カ
ルボキシ−６−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、５−カルボキシ−７−スルホベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−５−スルホベンゾトリ
アゾール銀、４−ヒドロキシ−７−スルホベンゾ
トリアゾール銀、５，６−ジカルボキシベンゾト
リアゾール銀、４，６−ジヒドロキシベンゾトリ
アゾール銀、４−ヒドロキシ−５−クロルベンゾ
トリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メト
キシベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５
−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−５−シアノベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロ
キシ−５−アミノベンゾトリアゾール銀、４−ヒ
ドロキシ−５−アセトアミドベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−ベンゼンスルホンアミ
ドベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−
ヒドロキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾー
ル銀、４−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニル
メトキシベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−５−カルボキシメチルベンゾトリアゾール銀、
４−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニルメチル
ベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−フ
エニルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−
５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−（ｐ−スルホフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−クロル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メチル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メトキ
シベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−シア
ノベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アミ
ノベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アセ
トアミドベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５
−ベンゼンスルホンアミドベンゾトリアゾール
銀、４−スルホ−５−ヒドロキシカルボニルメト
キシベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−エ
トキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−カルボキシベンゾトリ
アゾール銀、４−スルホ−５−カルボキシメチル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−エトキ
シカルボニルメチルベンゾトリアゾール銀、４−
スルホ−５−フエニルベンゾトリアゾール銀、４
−スルホ−５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾト
リアゾール銀、４−スルホ−５−（ｐ−スルホフ
エニル）ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５
−メトキシ−６−クロルベンゾトリアゾール銀、
４−スルホ−５−クロル−６−カルボキシベンゾ
トリアゾール銀、４−カルボキシ−５−クロルベ
ンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−メチ
ルベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−
ニトロベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−アミノベンゾトリアゾール銀、４−カルボキ
シ−５−メトキシベンゾトリアゾール銀、４−カ
ルボキシ−５−アセトアミドベンゾトリアゾール
銀、４−カルボキシ−５−エトキシカルボニルメ
トキシベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−カルボキシメチルベンゾトリアゾール銀、４
−カルボキシ−５−フエニルベンゾトリアゾール
銀、４−カルボキシ−５−（ｐ−ニトロフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−メ
チル−７−スルホベンゾトリアゾール銀などを挙
げることができる。これらの化合物は単独で用い
ても、２種類以上を組合せて用いてもよい。 本発明において用いることができる有機銀塩は
単離したものを適当な手段によりバインダー中に
分散して使用に供してもよいし、また適当なバイ
ンダー中で銀塩を調製し、単離せずにそのまま使
用に供してもよい。 該有機銀塩の使用量は、支持体1m当り0.05ｇ
〜10.0ｇであり、好ましくは0.2ｇ〜2.0ｇである。 又本発明の熱現像画像形成要素に用いられる還
元剤としては例えば米国特許第3667958号、同
3679426号、特開昭47−1238号、同46−6074号、
同46−6590号、同47−1841号、同47−10282号、
米国特許第3782949号、BE780616、米国特許第
3751249号、BE786086、BE785958、米国特許第
3751252号、同3751255号、DT2308766、ベルギ
ー特許第8000111、米国特許第3801321号、同
3794488号、特開昭50−15541号、米国特許第
3893863号、特開昭50−36110号、同50−147711
号、同51−23721号、同51−32324号、同51−
51933号、同52−84727号、特公昭45−22185号各
公報等に記載の現像剤をすべて用いる事が出来、
具体的には以下に述べる様な還元剤を用いる事が
出来る。 即ちフエノール類（例えば、ｐ−フエニルフエ
ノール、ｐ−メトキシフエノール、２，６−ジ−
tert−ブチル−ｐ−クレゾール、Ｎ−メチル−ｐ
−アミノフエノール等）、スルホンアミドフエノ
ール類（例えば４−ベンゼンスルホンアミドフエ
ノール、２−ベンゼンスルホンアミドフエノー
ル、２，６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホンア
ミドフエノール、２，６−ジブロモ−４−（ｐ−
トルエンスルホンアミド）フエノール等）、又は
ポリヒドロキシベンゼン類（例えば、ハイドロキ
ノン、tert−ブチルハイドロキノン、２，６−ジ
メチルハイドロキノン、クロロハイドロキノン、
カルボキシハイドロキノン、カテコール、３−カ
ルボキシカテコール等）、ナフトール類（例えば
α−ナフトール、β−ナフトール、４−アミノナ
フトール、４−メトキシナフトール等）、ヒドロ
キシビナフチル類及びメチレンビスナフトール類
〔例えば、１，1′−ジヒドロキシ−２，2′−ビナ
フチル、６，6′−ジブロモ−２，2′−ジヒドロキ
シ−１，1′−ビナフチル、６，6′−ジニトロ−
２，2′−ジヒドロキシ−１，1′−ビナフチル、
４，4′−ジメトキシ−１，1′−ジヒドロキシ−
２，2′−ビナフチル、ビス（２−ヒドロキシ−１
−ナフチル）メタン等〕、メチレンビスフエノー
ル類〔例えば、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフエニル）−３，５，５−トリ
メチルヘキサン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ
−３−tert−ブチル−５−メチルフエニル）メタ
ン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
−tert−ブチルフエニル）メタン、２，６−メチ
レンビス（２−ヒドロキシ−３−tert−ブチル−
５−メチルフエニル）−４−メチルフエノール、
α−フエニル−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−tert−ブチルフエニル）メタン、α
−フエニル−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−３
−tert−ブチル−５−メチルフエニル）メタン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチ
ルフエニル）−２−メチルプロパン、１，１，５，
５−テトラキス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフエニル）−２，４−エチルペンタン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフ
エニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−メチル−５−tert−ブチルフエニル）プ
ロパン、２，２−（ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジ−tert−ブチルフエニル）プロパン等〕、
アスコルビン酸類、３−ピラゾリドン類、ピラゾ
ロン類、ヒドラゾン類およびパラフエニレンジア
ミン類が挙げられる。 又還元性色素化合物自身を還元剤として用いる
事も出来、例えばRD15126、同17706等のプロセ
スに開示された様な色素現像剤も用いる事が出来
る。 これら還元剤は、単独或いは２種以上組合せて
用いることもできる。還元剤の使用量は、使用さ
れる有機酸銀塩の種類、感光性銀塩の種類および
その他の添加剤の種類などに依存するが、通常は
有機酸銀塩１モルに対して0.05モル〜10モルの範
囲であり、好ましくは0.1モル〜３モルである。 本発明の熱現像画像形成要素には、上記各成分
以外に必要に応じ各種添加剤を添加することがで
きる。例えば現像促進剤としては、米国特許第
3220846号、同3531285号、同4012260号、同
4060420号、同4088496号、同4207392号各明細書
またはRD15733、同15734、同15776等に記載さ
れたアルカリ放出剤、特公昭45−12700号公報記
載の有機酸、米国特許第3667959号明細書記載の
−CO−、−SO2−、−SO−基を有する非水性極性
溶媒化合物、米国特許第3438776号明細書記載の
メルトフオーマー、米国特許第3666477号明細書、
特開昭51−19525号公報に記載のポリアルキレン
グリコール類等がある。また色調剤としては、例
えば特開昭46−4928号、同46−6077号、同49−
5019号、同49−5020号、同49−91215号、同49−
107727号、同50−2524号、同50−67132号、同50
−67641号、同50−114217号、同52−33722号、同
52−99813号、同53−1020号、同53−55115号、同
53−76020号、同53−125014号、同54−156523号、
同54−156524号、同54−156525号、同54−156526
号、同55−4060号、同55−4061号、同55−32015
号等の公報ならびに西独特許第2140406号、同
2147063号、同2220618号、米国特許第3080254号、
同3847612号、同3782941号、同3994732号、同
4123282号、同4201582号等の各明細書に記載され
ている化合物であるフタラジノン、フタルイミ
ド、ピラゾロン、キナゾリノン、Ｎ−ヒドロキシ
ナフタルイミド、ベンツオキサジン、ナフトオキ
サジンジオン、２，３−ジヒドロ−フタラジンジ
オン、２，３−ジヒドロ−１，３−オキサジン−
２，４−ジオン、オキシピリジン、アミノピリジ
ン、ヒドロキシキノリン、アミノキノリン、イソ
カルボスチリル、スルホンアミド、2H−１，３
−ベンゾチアジン−２，４−（3H）ジオン、ベン
ゾトリアジン、メルカプトトリアゾール、ジメル
カプトテトラザペンタレン、フタル酸、ナフタル
酸、フタルアミン酸等があり、これらの１つまた
はそれ以上とイミダゾール化合物との混合物また
はフタル酸、ナフタル酸等の酸または酸無水物の
少なくとも１つおよびフタラジン化合物の混合
物、さらには、フタラジンとマレイン酸、イタコ
ン酸、キノリン酸、ゲンチジン酸等の組合せ等を
挙げることができる。又特願昭57−73215号、同
57−76838号明細書に記載された、３−アミノ−
５−メルカプト−１，２，４−トリアゾール類、
３−アシルアミノ−５−メルカプト−１，２，４
−トリアゾール類も有効である。 またさらにカブリ防止剤としては、例えば特公
昭47−11113号、特開昭49−90118号、同49−
10724号、同49−97613号、同50−101019号、同49
−130720号、同50−123331号、同51−47419号、
同51−57435号、同51−78227号、同51−104338
号、同53−19825号、同53−20923号、同51−
50725号、同51−3223号、同51−42529号、同51−
81124号、同54−51821号、同55−93149号等の公
報、ならびに英国特許第1455271号、米国特許第
3885968号、同3700457号、同4137079号、同
4138265号、西独特許第2617907号等の各明細書に
記載されている化合物である第２水銀塩、或は酸
化剤（例えばＮ−ハロゲノアセトアミド、Ｎ−ハ
ロゲノコハク酸イミド、過塩素酸及びその塩類、
無機過酸化物、過硫酸塩等）、或は酸及びその塩
（例えばスルフイン酸、ラウリン酸リチウム、ロ
ジン、ジテルペン酸、チオスルホン酸等）、或は
イオウ含有化合物（例えばメルカプト化合物放出
性化合物、チオウラシル、ジスルフイド、イオウ
単体、メルカプト−１，２，４−トリアゾール、、
チアゾリンチオン、ポリスルフイド化合物等）、
その他、オキサゾリン、１，２，４−トリアゾー
ル、フタルイミド等の化合物があげられる。 また安定剤として特に処理後のプリントアウト
防止剤を同時に用いてもよく、例えば特開昭48−
45228号、同50−119624号、同50−120328号、同
53−46020号公報等に記載のハロゲン化炭化水素
類、具体的にはテトラブロムブタン、トリブロム
エタノール、２−ブロモ−２−トリルアセトアミ
ド、２−ブロモ−２−トリルスルホニルアセトア
ミド、２−トリブロモメチルスルホニルベンゾチ
アゾール、２，４−ビス（トリブロモメチル）−
６−メチルトリアジンなどが挙げられる。 さらには、米国特許第3301678号、同3506444
号、、同3824103号、同3844788号明細書に記載の
イソチウロニウム系スタピライザープリカーサ
ー、また米国特許第3669670号、同4012260号、同
4060420号明細書等に記載されたアクチベーター
スタピライザープレカーサー等を含有してもよ
い。 又、現像後の光照射による熱転写時の熱による
カブリ防止のために例えば米国特許第3767394号
に記載された様な窒素原子にハロゲンが直接結合
した様な化合物例えばＮ−ブロムコハク酸イミ
ド、Ｎ，N′−ジクロル−Ｎ，N′−ジベンゾイル
−エチレンジアミンの様な化合物を熱安定剤とし
て熱現像感光性層乃至その隣接層に添加すること
も出来る。 本発明の熱現像画像形成要素には、さらに上記
成分以外、必要に応じて、バインダー、分光増感
染料、ハレーシヨン防止剤、螢光増白剤、硬膜
剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、等各種の添加
剤、塗布助剤等が添加される。 本発明の熱現像画像形成色素には種々のバイン
ダーを用いる事が可能であるが好適なバインダー
としては親水性または疎水性のバインダーを任意
に目的に応じ用いる事が出来る。例えばゼラチ
ン、ゼラチン誘導体の如き蛋白質、セルロース誘
導体、デキストランの如きポリサツカライト、ア
ラビアゴム等の如き天然物質や、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、又、水溶性ポリ
ビニルアセタール等の合成ポリマー、又写真材料
の寸度安定性を増大せしめるラテツクス状のビニ
ル化合物及び下記の如き合成ポリマーを包含して
もよい。好適な合成ポリマーとしては米国特許第
3142586号、同3193386号、同3062674号、同
3220844号、同3287289号、同3411911号の各明細
書に記載されているものが挙げられる。有効なポ
リマーとしては、アルキルアクリレート、メタク
リレート、アクリル酸、スルホアルキルアクリレ
ート又はメタクリレート系から成る水不溶性ポリ
マー等が挙げられる。好適な高分子物質として
は、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミド
セルロースアセテートブチレート、セルロースア
セテートプロピオネート、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン、エ
チルセルロース、ポリビニルクロライド、塩素化
ゴムポリイソブチレン、ブタジエンスチレンコポ
リマー、ビニルクロライド−ビニルアセテートコ
ポリマービニルアセテート−ビニルクロライド−
マレイン酸とのコポリマー、ポリビニルアルコー
ル、ポリ酢酸ビニル、ベンジルセルロース、酢酸
セルロース、セルロースフロピオネート、セルロ
ースアセテートフタレートが挙げられる。これら
のポリマーのうち特にポリビニルブチラール、ポ
リ酢酸ビニル、エチルセルロース、ポリメチルメ
タクレート、セルロースアセテートブチレートが
好ましい。又必要ならば２種以上混合使用しても
よい。バインダーの量は各感光層あたり有機銀塩
１部に対して重量比で１／10〜10部、好ましくは
１／４〜４部である。 本発明に係わる前記成分を含む熱現像感光性層
及びモザイクフイルター層は広範囲の各種支持体
上に塗布される。本発明に使用される支持体とし
ては、硝酸セルロース及びセルロースエステル例
えば三酢酸セルロース及び二酢酸セルロース、ポ
リスチレン、ポリアミド、塩化ビニルのホモポリ
マー及びコポリマー、ポリ（ビニルアセタール）、
ポリカーボネート、オレフインのホモポリマー及
びコポリマー例えばポリエチレン及びポリプロピ
レン、ポリエステルフイルム例えばポリ（エチレ
ンテレフタレート）フイルムが挙げられる。又高
温にて寸度変化しにくい支持体としては、ガラス
転移点が190℃以上、好ましくは220℃以上の線状
縮合重合体例えばポリカーボネート、ポリカルボ
ン酸エステル、ポリアミド、ポリスルホンアミ
ド、ポリエーテル、ポリイミド、ポリスルホネー
ト及びこれらの共重合体で形成されるものが挙げ
られる。 これらの支持体は例えば特開昭57−115540号、
同57−104139号、同57−104140号、特開昭56−
500272等に記載された様に支持体上に形成された
マイクロセルアレイ中に各フイルター要素を形成
させるため、そのためのエンボス加工がほどこさ
れていてもよい。又さらには特開昭57−104139号
公報に記載される様に高分子有機光導電体それ自
身を支持体として単独で用いてもよいし、光導電
性物質を別の絶縁性結合剤上に配合して支持体を
形成し、マイクロセル構造体としてもよい。 本発明に係る熱現像画像形成要素には前記感光
性層以外にも上塗りポリマー層、下塗り層、バツ
キング層、中間層或はフイルタ層等各種の層を目
的に応じて設ける事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられるモザイクフ
イルターアレイに混入される熱転写性色素として
は、熱溶融タイプの染料及び熱昇華性染料が考え
られるが、熱昇華性色素が好ましく、100〜350
℃、さらに好ましくは150〜250℃の範囲で昇華す
る色素が好ましい。しかしながら本発明の熱現像
性感光層の現像温度は好ましくは80〜250℃、さ
らに好ましくは100〜150℃であり、ある現像温度
が有機銀塩、還元剤、現像促進剤、ハロゲン化
銀、バインダー等により一旦設定されれば、この
温度で昇華を起こさず、さらに高い温度が高照度
フラツシユ露光、赤外光等によつて画像部で発生
した時に始めて昇華する様な染料が選択されるべ
きである。好ましい昇華性染料としては、例え
ば、イエロー色素としてはスダンイエローGR（C.
I.21240）、カヤセツトイエローAG（デイスパース
イエロー54）、カヤセツトイエローＧ（ソルベント
イエロー77）、カヤセツトイエロー186（デイスパ
ースイエロー７）、スダンイエローRRA、スダン
イエローGGA等が挙げられ、マゼンタ色素とし
てはカヤセツトレツド026（デイスパースレツド
59）、カヤセツトレツドＢ（デイスパースレツド
60）、カヤセツトレツド130〔２−（２−メトキシフ
エニルアゾ）−４−メトキシ−ナフトール〕等が
挙げられ、シアン色素としてはデユポンオイルブ
ルーＡ（ソルベントブルー36）、カヤセツトブルー
906、カヤセツトブルーFR（ソルベントブルー
105）等の色素が挙げられる。又２−ピリジルア
ゾナフトール等の様に昇華した後重金属とキレー
トを形成しモルダントされる様な色素も本発明の
熱転写性色素として有利に用いる事が出来る。
尚、ここにはほんの一例を挙げたにすぎず、本発
明では当該分野で知られた様々な昇華性色素を用
いる事が出来ることは勿論である。さらに又、特
開昭52−60624号、同53−42733号、同53−144339
号、同54−140539号、同53−79956号各公報に記
載された様な昇華性ロイコ色素を用いる事も出来
る。 これらの色素と同時に用いられるフイルター用
染料としては、熱転写性色素好ましくは昇華性色
素の熱転写温度で熱転写しないものが選択され、
所望とされる分光フイルター特性に従つて任意の
ものが選ばれる。このフイルター染料は反応性染
料を用い、モザイクフイルターを形成するバイン
ダーと反応させ完全に固定化する様にする事も可
能である。又これらのフイルター染料自身を熱転
写性色素としても用いる方法も可能であり、本発
明の範囲内である。フイルター染料としては当業
界公知の様々の染料を用いる事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられる受像要素と
しては、種々の紙及びフイルムベースを用いる事
が出来、バライタ紙、アート紙、アイボリー紙
等、又各種の上塗りポリマー層を有する紙支持体
や、さらには各種の媒染剤を含むモルダント層、
キレート生成性金属塩及び錯体等を含んだ層が上
塗りされていてもよい。又この受像層が熱現像感
光性層と同一支持体上に塗設されている一体型の
構造でもよい。もし必要ならば、この時該感光材
料要素中に不透明化層を含ませる事も出来、そう
いつた層は受像層中の色素画像を観察するために
使用され得る所望の程度の放射線例えば可視光線
を反射させるために使用されている。不透明化層
は必要な反射を与える種々の試薬、例えば二酸化
チタンを含む事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられる熱転写用露
光方法としては、例えば赤外線ランプ、レーザー
の走査等、又はキセノンフラツシユによる高照度
露光等が挙げられるが、これらの方法の併用、又
はその他の同様な方法を用いてもよい。 以下、本発明の実施例を挙げ、本発明について
さらに詳述する。 実施例 １ ポリエチレンテレフタレートベース１上にニト
ロセルロースから成る下引層５を塗設した。又さ
らに５％ゼラチン水溶液にカヤセツトイエローＧ
（C.I.ソルベントイエロー77）をボールミルで分
散し、この分散液に15重量％（対ゼラチン）の重
クロム酸カリ６を加え下引層５上に塗布した。こ
れに10本／mmのラインパターン７（第９図に示す
ラインフイルターと同じもの）を通し、紫外線露
光した（第１０図参照）。次いで未露光部の重ク
ロム酸ゼラチン６を水洗除去する。次いで下記媒
染浴でゼラチン６を染着した（第１１図参照）。 ダイレクトレツドC.I.81 1.17％ ダイレクトイエローC.I.4 0.32％ 氷酢酸 2.95％ 水洗後乾燥し下記の組成から成る薄い中間膜８
を塗布した（第１２図参照）。 メタノール 70c.c. ニトロセルロース 1.25ｇ ブチルアルコール 30c.c. 次いで、やはり５％ゼラチン水溶液中にマゼン
タ色素である２−（２−メトキシフエニルアゾ）−
４−メトキシ−１−ナフトールをボールミルで分
散したものに15重量％（対ゼラチン）の重クロム
酸カリ６′を加え、第１の赤フイルター層６ａ上
に塗布した（第１３図参照）。次いで第１４図の
様に赤フイルターの形成された部分以外にやはり
第９図のラインパターン７を用いて紫外線露光を
ほどこした。次いで未露光部を水洗によつて洗い
流した。次いで下記組成液で第２回目の染色を行
う。 ブルーＴピート（Blue Ｔ Pird） 1.0％ 氷酢酸 1.0％ 水洗後乾燥した（第１５図、第１６図参照）。
第１６図において６ａは赤フイルターを形成し、
この部分には昇華性Ｙ染料が含有されている。又
６ｂは青フイルターを形成し、ここにはマゼンタ
の昇華性染料が含有されている。先ずパンクロマ
チツクな沃臭化銀乳剤９（沃化銀５モル％、乳剤
１Kg中にゼラチン60ｇ及び銀0.353モルを含む平
均粒径0.06ミクロンの立方体乳剤粒子）を銀量が
１m2当たり0.5ｇになる様にこのモザイクフイル
ター１０上に塗布し（第１７図参照）、これを試
料１とする。 次いで以下の処方にてモザイクフイルターの上
に熱現像性感光層を塗布した試料を作製し、試料
２とする。 先ず、ベンゾトリアゾール銀11.4ｇにアルコー
ル200ml、８％ポリビニルブチラール水溶液（積
水化学製エスレツクＷ−201）250mlを加え、24時
間ボールミルにより分散して分散液を作製した。
次にこの分散液を撹拌しつつパンクロマチツクな
沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、乳剤１Kg中にゼ
ラチン60ｇ及び銀0.353モルを含む平均粒径0.06
ミクロンの立方体乳剤粒子）13mlを加えた（この
沃臭化銀乳剤にはレギユラー増感色素として５−
（３−メチルベンツチアゾリン−２−イリデン）−
３−カルボキシメチルローダニンを沃臭化銀乳剤
の銀0.353モル当たり600mg、オルソの増感色素と
して５−（２−｛３−エチル−チアゾリジン−２−
イリデン｝エチリデン−３−カルボキシメチルロ
ーダニン650mg、パンクロ増感色素として３−エ
チル−５−〔（３−エチル−２−ベンゾチアゾリニ
リデン）エチリデン〕−２−（３−エチル−４−オ
キソ−２−チオ−５−チアゾリジニリデン−４−
チアゾリドン800mgを加えてある。）。さらにアス
コルビン酸（20％水溶液）38ml、フタル酸（10％
メタノール溶液）40ml、フタラジン（20％メタノ
ール溶液）15ml、色調剤として４−エチル−３−
アミノ−５−メルカプト−１，２，４−トリアゾ
ールの２％メタノール溶液８mlを加え、前述のモ
ザイクフイルター１０上に１m2当りの銀量が0.5
ｇになる様に塗布して熱現像性感光層９を塗布し
た（第１７図参照）。試料１、２について、次い
で、ベース１の裏面から青光で１分間ウエツジ露
光をした後、試料１についてはサクラコニドール
Ｘ・モノクロ現像液で25℃、４分30秒間現像し、
通常の方法で定着、水洗した。一方、試料２につ
いては120℃、20秒間ヒートブロツクにベース面
を押しあて熱現像した。 次いで、試料１、２を、受像紙としてアイボリ
ー紙を用い、熱現像層面をアイボリー紙と密着
し、理想化学製RISO TORAPEN−UP TU−
275でベース面を通してストロボフラツシユにて
閃光を与えた（約4J／m2）。青フイルターに接し
た熱現像層のみが現像されており、銀画像部で発
熱するので、アイボリー紙をフイルムより離す
と、マゼンタ色素のウエツジ像がアイボリー紙上
にそれぞれ観察された（表−１参照）。 又、赤光で同様に露光の後フラツシユ露光をす
ると、アイボリー紙上にイエローのウエツジ像が
それぞれ観察された（表−２参照）。
くは、光吸収性画像形成感光性層と熱転写性色素
を含有するモザイクフイルター層を組合せた感光
材料を用いカラープリントを得ることができる画
像形成要素に関する。 近年、医用機器、産業用機器等様々のコンピユ
ーター端末機のCRT乃至その電気シグナルから
カラープリントを簡単に得たいという要望が大き
い。電子写真方式、感熱方式、感熱転写方式、イ
ンクジエツト方式等様々のハードコピー方式が提
案されており、あるものは又実用化されている。
しかしながら、これらの方式で階調表現が充分に
出来るものはなく、銀塩を用いた方式はこの点で
他の方式よりすぐれている。しかし、一方で銀塩
は処理工程が複雑であり、他の方式にこの点で一
歩譲つている。そこで、本発明はこの銀塩の特徴
を充分に生かしつつ、簡便な処理によつてカラー
ハードコピーの得られる画像形成要素の改良に関
する技術である。 従つて、本発明では、光吸収性画像形成感光性
層として、好ましくはハロゲン化銀感光層を用
い、これと本発明のモザイクスクリーンを組合わ
せる事によつて高画質のカラープリントが得られ
るというものである。ハロゲン化銀感光層にはコ
ンベンシヨナルハロゲン化銀感光材料において用
いられる技術がすべて用いられるが、中でも好ま
しいのはハロゲン化銀熱現像性感光層である。 ところで、熱現像感光材料については、例えば
特公昭43−4921号及び同43−4924号公報等にその
記載があり、有機銀塩、ハロゲン化銀及び還元剤
から成る感光材料が開示されている。これらの熱
現像感光材料は露光によりハロゲン化銀に潜像を
形成せしめ、これを触媒核として加熱時に有機銀
塩と還元剤とを用いて酸化還元反応を行い、所謂
乾式物理現像プロセスにより銀画像を得るもので
ある。 また、熱現像によつてカラー画像を得ようとい
う試みも数多く知られている。例えば米国特許第
3531286号、同3761270号、同3764328号明細書に
記載された様な、芳香族アミン系現像主薬とこの
酸化体とカツプリングしてＹ（イエロー）、Ｍ（マ
ゼンタ）、Ｃ（シアン）等の色素を形成しうるカプ
ラーを用いる方式等が挙げられる。 さらに、同様な発色現像タイプとしては、リサ
ーチ・デイスクロジヤー（以下、RDと略す。）
12146号、同1508号、同15127号、特開昭56−
27132号公報等も挙げられる。又米国特許第
3985565号、同4022617号、RD12533号等に記載
の様なロイコ色素を用いる方式、特開昭52−
105821号、同52−105822号公報等に記載のSDB
方式を用いる方法、RD15676号等に記載の様な
未露光部の還元剤により色素が漂白されるもの、
そしてRD15126号、同17706号の様にそれ自身還
元剤であり、露光部でそれ自身が脱色されてしま
うもの等様々の方式がある。しかしながらフルカ
ラー熱現像感光材料を考えた場合、感光材料の安
定性が悪い、得られる色調が限定されている。又
色画像の定着方法がない等の点からみて充分に満
足出来る方法は未だ見い出されていない。 一方、別の方法として米国特許第3767394号明
細書に記載された様な方式が提案されている。こ
れは透明な支持体（例えばフイルムベース）の両
側にドライシルバー層とこのドライシルバー層の
分光感度の補色にあたる色調をもつ昇華性染料を
塗布した３枚のシート、レギユラーのドライシル
バー層の裏面にイエローの昇華性染料、オルソの
ドライシルバー層の裏面にマゼンタの昇華性染
料、パンクロのドライシルバー層の裏面にシアン
の昇華性染料を塗布した３枚のシートを露光面か
らみてレギユラーのシートオルソのシートパンク
ロのシートの順に重ね、レギユラー層面からカラ
ー原稿を通して露光する。 露光後熱現像し、３枚のシートを別々にして受
像層と昇華性色素面を重ね合わせ、赤外線等によ
り照射し銀画像部で熱を発生させ昇華性色素を受
像層に転写するものである。Ｙ，Ｍ，Ｃの各シー
トについて赤外線照射による熱転写を受像層に３
回重ね合わせて行う事によりフルカラーのプリン
トが得られるというものである。この方式は熱現
像感光材料としては通常のモノクロ熱現像感光材
料をそのまま用いる事が出来る事、又、色材とし
ても昇華性色素をそのまま用いるだけである事か
ら非常に単純な構成となる等の特徴を有してい
る。しかしながら、受像層上にＹ，Ｍ，Ｃの画像
を３回重ね合わせる工程が入るために、３色の位
置合わせが難しい等、工程が複雑となる欠点を有
している。 本発明は上記欠点を解決するためになされたも
ので、その目的は、非常に単純な操作によりフル
カラーのハードコピーが得られる画像形成要素を
提供する事にあり、特にＹ，Ｍ，Ｃの位置合わせ
が必要なく、１回の熱転写によつてフルカラーの
ハードコピーが得られる画像形成要素を提供する
事にある。 又本発明の他の目的は、電気シグナルからの書
き込み（例えばレーザー及びLED等の発光デバ
イスによる）に適したハードコピー感光材料を得
ることができる画像形成要素を提供する事にあ
る。 本発明の上記諸目的は、支持体上に、(A)熱転写
可能な色素又は色素供与物質を含有するモザイク
フイルター層及び(B)光吸収性画像形成感光性層を
有し、かつ前記モザイクフイルター層のフイルタ
ー部が極大吸収波長が同一でない少くとも２種の
フイルター部から構成され、該フイルター層の種
類間で異なる色相を有する熱転写可能な色素又は
該フイルター層の種類間で異なる色相の色素を与
える熱転写可能な色素供与物質を該フイルター層
に含有する事を特徴とする画像形成要素によつて
達成される。 本発明の好しい実施態様に従えば、光吸収性感
光性層が感光性ハロゲン化銀を含有することであ
り、又、同層が熱現像性ハロゲン化銀感光層であ
ることであり、さらに熱転写可能な色素及び熱転
写可能な色素供与物質が各々昇華性色素及び昇華
性色素供与物質であることである。 本発明において、より好ましくは、熱転写可能
な色素又は色素供与物質とは好ましくは昇華性色
素乃至昇華性色素供与物質であり、上記画像形成
要素を露光後ハロゲン化銀感光層を現像定着した
後、又熱現像性感光層の場合は該熱転写性色素乃
至色素供与物質の熱転写温度以下の温度で熱現像
した後、熱転写性色素を含んだモザイクフイルタ
ー面と受像層を重ねて赤外線乃至高照度光による
一様な露光を与え画像部で発生する熱により、受
像層に熱転写性色素乃至、色素供与物質を転写さ
せる事である。 以下本発明を添付図面に基づき説明する。第１
図Ａは支持体（例えば透明ベース）１上に本発明
のモザイクフイルター層２を設けた状態を示す断
面図である。該モザイクフイルター層２は通常の
モザイクフイルターの様にそれぞれの微小要素が
ブルー(B) グリーン(G)、レツド（Ｒ）の分光透過
特性を有する様にフイルター色素が選択されて混
入させられている。例えばブルー(B)についてはブ
ルーの染料単独でもよいしシアンとマゼンタの染
料を組合わせてもよい。グリーン(G)についてはグ
リーの染料単独でもよいしイエローとシアンの染
料を組合せてもよい。又レツド（Ｒ）については
レツドの染料単独でもよいしマゼンタとイエロー
の染料を組合わせてもよい。 又本発明に用いられるモザイクフイルター層の
ブルー(B)、グリーン(G)、レツド（Ｒ）の各要素中
には、これらのフイルター用染料に加えてそれぞ
れに、例えばイエローＹ、マゼンタＭ、シアン(C)
の熱転写性色素又は熱転写性ロイコ色素が混入さ
れる。これらの場合、フイルター染料と熱転写性
色素の組合せは任意に選ばれるが、互に補色の関
係にない組合せがより好ましい。又シアン染料と
マゼンタ染料が組合さつてブルーのフイルター、
イエロー染料とシアン染料の組合せでグリーンの
フイルター、およびマゼンタ染料とイエロー染料
の組合せでレツドのフイルターを形成する様な時
には各フイルターを形成する染料のうちの１つを
熱転写性染料としてもよい。又、フイルター用色
素自身が昇華性を有していてもよい。 熱転写性色素供与物質としては、例えば、熱転
写性ロイコ色素の様に受像層に転写した後受像層
中に含まれる酸化剤あるいは酸性物質等で発色す
るものが挙げられ、又色素自身の発色団、助色団
等をブロツクし浅色化乃至ロイコ化した色素等も
含まれる。これらの色素供与物質も受像層中で加
水分解等の反応により元の色に発色する。その他
受像層中に熱転写によつて拡散移動してきた色素
供与物質と反応して発色する様な組合せも考えら
れ、これも本発明の範囲内である。熱転写性色素
供与物質が無色の場合には単に青、緑、赤のフイ
ルター要素に、これらの熱転写性色素供与物質を
任意に組合せるでだけでよい。 第１図Ａではブルー(B)の要素中にはマゼンタの
昇華性染料が、グリーン(G)の要素中にはシアンの
昇華性染料が、およびレツド（Ｒ）の要素中には
イエローの昇華性染料が加えられている。この第
１図Ａではフイルター染料層中に熱転写性染料が
混入されている場合を例示してあるが、フイルタ
ー染料層と熱転写性染料層が互に隣接して別層に
形成されていてもよく、これも本発明の範囲内で
ある。但し、フイルター染料によるモザイクある
いはストライブが、熱転写性染料のモザイクある
いはストライプと完全に対応している必要があ
る。これを第１図(B)に示す。図中、２はフイルタ
ー染料を有する層であり、２′はこれに対応して
形成された昇華性染料層である。 第２図は第１図に示すモザイクフイルター２上
に例えば熱現像性感光層３（パンクロに増感され
ている。）を塗布した状態を示し、当該モザイク
フイルター２に支持体１（ベース面）を通して青
色光の露光を与えた状態が第３図に示されてい
る。次に、これを熱現像した状態が第４図に示さ
れ、Ｂのフイルター要素に対応する部分のみ現像
された状態が示されている。第５図はこれに高照
度光による全面フラツシユ露光、又は赤外線露光
を与えた状態を示し、銀画像が吸収した光を熱に
変える事により、現像部で熱が発生しフイルター
要素中に含まれた熱転写性色素（好ましくは昇華
性色素、この場合マゼンタ色素）が受像層に転写
した状態を示している。又未露光部では銀画像が
形成されないために熱による色素の転写はない。 以上はブルー(B)の露光を与えた場合について述
べたが、同様にグリーンＧの露光を与えれば、グ
リーン要素中に含まれた熱転写性色素（この場合
シアン色素）が受像層に転写し、又レツド（Ｒ）
の露光を与えれば、レツドのフイルター要素中に
含まれるイエローの熱転写性色素が受像層中に転
写し、それぞれシアン、イエローの画像を同様に
与える。したがつてレーザー又はLED等により、
青光の電気シグナルでレツドのレーザー乃至
LEDから書き込みを行い、緑光の電気シグナル
でブルーのレーザー乃至LEDから書き込みを行
い、又赤光の電気シグナルでグリーンのレーザー
乃至LEDで書き込みを行う事により、フルカラ
ー記録が行える。又ブルーのフイルター要素に対
応して熱転写性のイエローのロイコ色素、又グリ
ーンのフイルター要素に対応してマゼンタの熱転
写性ロイコ色素、又レツドのフイルター要素に対
応してシアンの熱転写性ロイコ色素を含有させて
おき、受像層上で発色させる様にしておけば、通
常のブルー、グリーン、レツドによる書き込みに
よつてカラー記録が出来る。さらに熱現像感光層
の分光感度を赤外領域（700nm以上）にもつ様に
しておき、赤外LEDや半導体レーザー等を用い
た書き込みが出来る様にしてもよい。この場合に
はモザイクフイルター要素の各成分は、例えば
緑、赤、赤外のフイルターを各々形成する様に選
ばれる。 モザイクフイルター２は第６図に示す様に感光
層３の上に設けられてもよく、この場合には第３
図に示す場合とは露光を反対面から行えばよく、
又モザイクフイルター２は第７図に示すように感
光層３と反対側の支持体１（ベース面）の表面に
設けられていてもよく、この場合には支持体１側
から露光が行われる。さらに本発明のモザイクフ
イルターは感光層とは別シートとしてもよく、露
光の直前に感光面に張り合わされてもよい。 本明細書においてブルー（青）とは光スペクト
ルの波長でほぼ400〜500nm、グリーン（緑）と
は500〜600nm、レツド（赤）とは600〜700nm、、
赤外とは700nm以上を指称する。 従つて本発明の画像形成要素は少くとも２種類
の互い異なる分光吸収特性を具えていると言え、
横方向に配置されたモザイクフイルター要素アレ
イを必須要件としている。各フイルター要素は分
光吸収の異つた少くとも２種のフイルターでそれ
ぞれ染色されており、この一例を第８図に示す。
第８図Ａはいわゆるストライプフイルターの一例
を示し、同図(B)は各フイルター要素が矩形のモザ
イクフイルターに形成した一例を示す。同図でＢ
はブルーのフイルター要素、Ｇはグリーンのフイ
ルター要素、Ｒはレツドのフイルター要素を示
す。各フイルター要素の大きさは少くとも要素の
巾ｌが1μ〜500μ、特に5μ〜100μの巾ｌを有して
いるのが好ましい。これらのフイルター要素は非
常に小さな寸法であり、したがつてこれらのモザ
イクフイルターを肉眼で観察しても、個々のフイ
ルター要素を判別する事は不可能である。又これ
らのモザイクフイルター要素の形状は第８図のよ
うな規則正しいストライブ矩形又は六角形、その
他様々の形態を有していてもよい。これらのフイ
ルター要素の分光吸収特性は書き込み用の光源
（例えばレーザーやLED）の発光波長に適合させ
られる。青、緑、赤のレーザー乃至LEDを用い
る時にはこれらのフイルター要素もブルー、グリ
ーン、レツドの光源に合わせた分光吸収特性をも
つべきであり、緑、赤、赤外のレーザー乃至
LEDを用いる時にはこれらのフイルター要素も
緑、赤、赤外の光源に合わせた分光吸収特性をも
つべきである。 本発明に用いられるモザイクフイルターは、こ
の技術分野においてよく知られた加色法原色多色
フイルターアレイ、例えばルミエール・カラーに
用いられるオートクローム板、アグフアーのカラ
ープレート、フインレーカラーのカラープレート
等、又はポラヴイジヨンに用いられている様なカ
ラーストライプフイルター等を製造するのに用い
られる方法を用いて作る事が出来る。これらの方
法としては、例えば米国特許第1003720号、同
2681857号、同3284208号各明細書、特公昭52−
17375号、同52−17375号、同54−13147号、特開
昭49−46642号各公報等に記載方法、及び公表特
許公報56−500272号、特開昭57−104139号、同57
−104140号、同57−115540号各公報等に記載され
ているように、支持体上に設けられたマイクロル
セルアレイ中に各フイルター要素を形成させる方
法等が挙げられる。 本発明のモザイクフイルターは例えば米国特許
第2681857号明細書等に記載された方法を用いて
フイルター要素形成インク中に熱転写性色素、好
ましくは昇華性色素を混入させ印刷する方法によ
り得る事が出来る。 フイルター用染料は反応性染料の様な染料、又
はインク中にモルダントを含有させ、そのモルダ
ントで固定されるものが望ましく、そのようなも
のを選べば熱転写性色素の様に熱転写しない様に
する事が出来る。 本発明において好ましく用いられる熱現像性感
光性層とは、好ましくは、基本的には(1)感光性ハ
ロゲン化銀、(2)有機銀塩酸化剤、(3)還元剤とから
なる成分により構成され、これらの成分は同一層
であつてもよく、又は隣接する２層間に分離され
ていてもよい。さらにこれ以外に色調剤や現像促
進剤乃至カブリ防止剤等の添加剤を含んでいても
よい。これらの熱現像性感光層は活性幅射線に露
光後ヒートブロツク又は熱ローラー等で一般に80
〜250℃、好ましくは100〜150℃で、１、２秒〜
１分位の時間だけ均一に加熱する事により、銀画
像が得られる。尚、本発明には通常のパンクロマ
チツク・モノクロ熱現像性感光材料をそのまま用
いる事が出来る。 本発明に用いられる光吸収性画像形成感光性層
は一様なフラツシユ露光又は赤外線露光等の光を
吸収し、画像様に熱に変換し、この熱によつて色
素を熱転写するものであるから、例えば画像形成
層は黒色画像が望ましいが、例えば赤外線、赤外
線ランプ、赤外レーザー等を利用して画像の転写
を行う時には、この画像は赤外吸収画像であつて
もよく、必ずしも黒色画像でなくてもよい。要は
転写露光に対し吸収性のある画像を形成すればよ
い。又この画像形成層は必ずしも熱現像性感光層
である必要はなく、コンベンシヨナルハロゲン化
銀乳剤層を本発明の画像形成感光性層として用い
る事も出来る。この場合、銀現像が湿式となる
（湿式の現像定着が必要）以外は同様の操作でカ
ラープリントが得られる。通常のコンベンシヨナ
ルハロゲン化銀乳剤層を構成する層中に含まれる
各成分又はその素材を含めた調製法等については
“The Theory of Photographic proceess 4th
edition，T.H.James”に記載されている事項を
参照すればよい。しかし、もつとも好ましい形態
は、熱現像性感光層を画像形成層として用いた場
合であり、完全ドライの工程でカラープリントが
得られる。 本発明に用いることができる感光性ハロゲン化
銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化
銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、或いはこ
れらの混合物等が挙げられる。該感光性ハロゲン
化銀は、写真技術分野で公知のシングルジエツト
法やダブルジエツト法等の任意の方法で調製する
ことができるが、特に本発明に於いてはハロゲン
化銀ゼラチン乳剤を調製することを包含する手法
に従つて調製した感光性ハロゲン化銀乳剤が好ま
しい結果を与える。 該感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野で
公知の任意の方法で化学的に増感してもよい。か
かる増感法としては、金増感、イオウ増感、金−
イオウ増感、還元増感等各種の方法が挙げられ
る。 上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子で
あつても微粒子であつてもよいが、好ましい粒子
サイズはその径が約1.5μ〜約0.001μであり、さら
に好ましくは約0.5μ〜約0.01μである。 上記のように調製された感光性ハロゲン化銀乳
剤を本発明の画像形成要素の構成層である光吸収
性画像形成感光性層に最も好ましく適用すること
ができる。 更に他の感光性ハロゲン化銀の調製法として、
感光性銀塩形成成分を有機銀塩と共存させ、有機
銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。この調製法に用いられる感光性銀塩
形成成分としては、無機ハロゲン化物、例えば
MXoで表わされるハロゲン化物（ここで、Ｍは
Ｈ原子、NH4基または金属原子を表わし、Ｘは
Cl、BrまたはＩ、ｎはＭがＨ原子、NH4基の時
は１、Ｍが金属原子の時はその原子価を示す。前
記金属原子としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、ルビジウム、セシウム、銅、金、ベリリ
ウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウ
ム、バリウム、亜鉛、カドミウム、水銀、アルミ
ニウム、インジウム、、ランタン、ルテニウム、
タリウム、ゲルマニウム、錫、鉛、アンチモン、
ビスマス、クロム、、モリブデン、タングステン、
マンガン、レニウム、鉄、コバルト、ニツケル、
ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウ
ム、白金、セリウム等が挙げられる。）、含ハロゲ
ン金属錯体〔例えばK2PtCl6、K2PtBr6、
HAuCl4、（NH4）2IrCl6、（NH4）3IrCl6、
（NH4）2RuCl6、（NH4）3RuCl6、（NH4）3RhCl6、
（NH4）3RhBr6等〕、オニウムハライド（例えばテ
トラメチルアンモニウムブロマイド、トリメチル
フエニルアンモニウムブロマイド、セチルエチル
ジメチルアンモニウムブロマイド、３−メチルチ
アゾリウムブロマイド、トリメチルベンジルアン
モニウムブロマイドのような４級アンモニウムハ
ライド、テトラエチルフオスフオニウムブロマイ
ドのような４級フオスフオニウムハライド、ベン
ジルエチルメチルブロマイド、１−エチルチアゾ
リウムブロマイドのような３級スルホニウムハラ
イド等）、ハロゲン化炭化水素（例えばヨードホ
ルム、ブロモホルム四臭化炭素、２−ブロム−２
−メチルプロパン等）、Ｎ−ハロゲン化合物（Ｎ
−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロムコハク酸イ
ミド、Ｎ−ブロムフタル酸イミド、Ｎ−ブロムア
セトアミド、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｎ−ブ
ロムフタラジノン、Ｎ−クロロフタラジノン、Ｎ
−ブロモアセトアニリド、Ｎ，Ｎ−ジブロモベン
ゼンスルホンアミド、Ｎ−ブロモ−Ｎ−メチルベ
ンゼンスルホンアミド、１，３−ジブロモ−４，
４−ジメチルヒダントイン等）、その他の含ハロ
ゲン化合物（例えば塩化トリフエニルメチル、臭
化トリフエニルメチル、２−ブロム酪酸、２−ブ
ロムエタノール等）などを挙げることができる。 これら感光性ハロゲン化銀および感光性銀塩形
成成分は、種々の方法において組合せて使用で
き、使用量は有機銀塩１モルに対して0.001〜5.0
モルであり、好ましくは0.01〜0.3モルである。 又本発明の熱現像画像形成要素に用いられる感
光性ハロゲン化銀乳剤は前記ハロゲン化銀乳剤に
各種の分光増感染料を加えることによつて得る事
が出来る。 代表的な分光増感色素としては例えばシアニ
ン、メロシアニン、コンプレツクス（３核又は４
核の）シアニン、ホロポーラーシアニン、スチリ
ル、ヘミシアニン、オキソノール等が挙げられ
る。シアニン類の色素のうちでチアゾリン、オキ
サゾリン、ピロリン、ピリジンオキサゾール、チ
アゾール、セレナゾール、イミダゾールの様な塩
基性核を有するものがより好ましい。この様な核
にはアルキル基、アルキレン基、ヒドロキシアル
キル基、スルホアルキル基、カルボキシアルキル
基、アミノアルキル基又は縮合炭素環式又は複素
環式環を作る事の出来るエナミン基を有していて
もよい。また対称形でも非対称形でもよく、又メ
チン鎖、ポリメチン鎖にアルキル基、フエニル
基、、エナミン基、ヘテロ環置換基を有していて
もよい。 メロシアニン色素は上記塩基性核の他に例えば
チオヒダントイン核、ローダニン核、オキサゾリ
ジンジオン核、チアゾリジンジオン核、バルビツ
ール酸核、チアゾリンチオン核、マロノニトリル
核、ピラゾロン核の様な酸性核を有していてもよ
い。これらの酸性核は更にアルキル基、アルキレ
ン基、フエニル基、カルボキシアルキル基、スル
ホアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキ
シアルキル基、アルキルアミン基又はヘテロ環式
核で置換されていてもよい。又必要ならばこれら
の色素を組合わせて使用してもよい。更にアスコ
ルビン酸誘導体、アザインデンカドミウム塩、有
機スルホン酸等例えば米国特許第2933390号、同
2937089号の明細書等に記載されている様な可視
光を吸収しない超増感性添加剤を併用することが
出来る。 特に本発明の熱現像画像形成要素に有効な増感
色素としては、特開昭49−84637号、同49−96717
号、同49−102328号、同49−105524号、同50−
2924号、同50−29029号、同50−104637号、同50
−105127号、同51−27924号、同52−80829号各公
報、英国特許第1467638号、米国特許第4173478号
各明細書等に記載されたものが有効に使用出来る
が、中でもローダニン核、チオヒダントイン又は
２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン核を有
するメロシアニン色素、例えば３−カルボキシメ
チル−５−〔（３−メチル−２−チアゾリニリデ
ン）−１−メチルエチリデン〕ローダニン、３−
ｐ−カルボキシ−フエニル−５−〔β−エチル−
２−（３−ベンゾオキサゾリリデン）エチリデン〕
ローダニン、５−〔（３−β−カルボキシエチル−
２−（３−チアゾリニリデン）エチリデン〕−３−
エチルローダニン、１−カルボキシメチル−５−
〔（３−エチル−２−（3H）−ベンゾオキサゾリリ
デン）エチリデン〕−３−フエニル−２−チオヒ
ダントイン、３−エチル−５〔（３−エチル−２−
ベンゾチアゾリニリデン）−１−メチルエチリデ
ン〕−２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン、
３−アルキル−５−〔３−エチル−（２−ナフトオ
キサゾリリデン）エチリデン−１−フエニル−２
−チオヒダントイン、５−（１−アリル−４（1H）
−ピリジリデン−３−カルボキシ−メチルローダ
ニン、５−（１−アリル−４（1H）−ピリジリデ
ン）−３−カルボキシメチル−２−チオ−２，４
−オキサゾリジンジオン、３−カルボキシメチル
−５−〔１，４−ジエチル−２−テトラゾリン−
５−イリデン）−エチリデン〕ローダニン、１，
３−ジエチル−５−〔（３−エチル−２−チアゾリ
ジニリデン）−１−（２−カルボキシフエニル）−
エチリデン〕−２−チオヒダントインが有効であ
り、さらにはチオバルビツール酸核を有する化合
物、例えば１，３−ジエチル−５−〔（３−エチル
−２−ベンツオキサゾリニリデン）エチリデン〕
−２−チオバルビツール酸、１，３−ジエチル−
５−〔（１−エチル−ナフト−１，２，ｄ−チアゾ
リン−２−イリデン）エチリデン〕−２−チオバ
ルビツール酸、又長鎖のアルキル置換基を有する
メロシアニン色素、例えば１，３−ジヘプチル−
〔（３−エチル−２−ベンツチアゾリニリデン）エ
チリデン〕−２−チオ−バルビツール酸等が有効
である。又特公昭49−18808号公報、米国特許第
3877943号明細書に記載されている様な多核メロ
シアニン色素が赤領域の増感色素としては有効で
あり、例えば３−エチル−５−〔（１−エチル−
１，２−ジ−ヒドロキノリニリデン）−２−エチ
リデン〕−１−（３−カルボキシメチル−４−オキ
ソ−２−チオ−２−チアゾリジニリデン）−４−
チアゾリドン、３−ｎ−ヘプチル−５−〔（３−エ
チル−２−ベンゾチアゾリニリデン）エチリデ
ン〕−２−（３−カルボキシメチル−４−オキソ−
２−チオ−５−チアゾリジニリデン）−４−チア
ゾリドン、又３−エチル−５−〔（３−エチル−４
−メチル−４−チアゾリン−２−イリデン）エチ
リデン〕−２−〔（３−エチル−４，５−ジフエニ
ル−４−チアゾリン−２−イリデン）メチル〕−
４−オキソ−２−チアゾリニウムヨーダイドの様
な色素が挙げられる。又RD15248に記載されて
いる様な赤外増感色素が本発明においては有効で
あり、例えば３，3′−ジエチル−５，5′−ジフエ
ニル−チアトリカルボシアニンエチルサルフエー
ト、１，1′−ジエチル−２，2′−ジカルボシアニ
ン−ｐ−トルエンスルホネート、３，3′−ジエチ
ルチアトリカルボシアニンブロマイド、３，3′−
ジエチルセレナトリカルボシアニンブロマイド、
５−〔４−（３−エチル−２−ベンツチアゾリニリ
デン）−２−ブテニリデン〕−３−ヘプチル−１−
フエニル−２−チオヒダントイン、２，2′−ジエ
チル−５−〔１，３−ビス｛（１，３，３−トリメ
チル−２−イドリニリデン）エチリデン｝−２−
シクロペンチリデン〕−１，３−ジオキサン−４，
６−ジオン等があげられる。又その他の多核色
素、例えば３，６−（３−エチルベンツアゾリニ
リデンブタジエンリデン）ヘキサン−１，２，
４，５−テトラオン等も有効であり、その他４，
4′−ジカルボシアニン類、２，2′−トリカルボシ
アニン類、チアトリカルボシアニン類、セレナト
リーカルボシアニン類等も有用である。 これら色素の添加量はハロゲン化銀又はハロゲ
ン化銀形成成分１モル当り10-4モル〜１モルであ
る。更に好ましくは10-4モル〜10-1モルである。 本発明の熱現像画像形成要素に用いられる有機
銀塩としては、特公昭43−4924号、同44−26582
号、同45−18416号、同45−12700号、同45−
22185号及び特開昭49−52626号、同52−31728号、
同52−13731号、同52−141222号、同53−36224
号、同53−37610号各公報、米国特許第3330633
号、同4168980号等の明細書に記載されている脂
肪族カルボン酸の銀塩例えばラウリン酸銀、ミリ
スチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、
アラキドン酸銀、ベヘン酸銀等、又芳香族カルボ
ン酸銀、例えば安息香酸銀、フタル酸銀等、又イ
ミノ基を有する銀塩例えばベンツトリアゾール
銀、サツカリン銀、フタラジノン銀、フタルイミ
ド銀等、メルカプト基又はチオン基を有する化合
物の銀塩例えば２−メルカプトベンツ−オキサゾ
ール銀、メルカプトオキサジアゾール銀、メルカ
プトベンツチアゾール銀、２−メルカプトベンツ
イミダゾール銀、３−メルカプト−フエニル−
１，２，４−トリアゾール銀、又その他として４
−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−
テトラザインデン銀、５−メチル−７−ヒドロキ
シ−１，２，３，４，６−ペンタザインデン銀等
があげられる。又RD16966、同16907、英国特許
第1590956号、同1590957号明細書に記載の様な銀
化合物を用いることも出来る。中でも例えばベン
ツトリアゾール銀の銀塩の様なイミノ基を有する
銀塩が好ましくベンツトリアゾールの銀塩として
は、例えばメチルベンツトリアゾール銀のような
アルキル置換ベンツトリアゾール銀、例えばブロ
ム−ベンツトリアゾール銀、クロルベンツトリア
ゾール銀のようなハロゲン置換ベンツトリアゾー
ル銀、例えば５−アセトアミドベンツトリアゾー
ル銀のようなアミド置換ベンツトリアゾール銀、
又英国特許第1590956号、同1590957号各明細書に
記載の化合物、例えばＮ−〔６−クロロ−４−Ｎ
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフエニル）
イミノ−１−オキソ−５−メチル−２，５−シク
ロヘキサジエン−２−イル〕−５−カルバモイル
ベンツトリアゾール銀塩、２−ベンツトリアゾー
ル−５−イルアゾ−４−メトキシ−１−ナフトー
ル銀塩、１−ベンツトリアゾール−５−イルアゾ
−２−ナフトール銀塩、Ｎ−ベンツトリアゾール
−５−イル−４−（４−ジメチルアミノフエニル
アゾ）ベンツアミド銀塩等が挙げられる。 また下記一般式（）で表わされるニトロベン
ツトリアゾール類及び下記一般式（）で表わさ
れるベンツトリアゾール類が有利に使用出来る。 一般式（） 式中、R1はニトロ基を表わし、R2及びR3は同
一でも異なつていてもよく、各々ハロゲン原子
（例えば、塩素、臭素、沃素）、ヒドロキシ基、ス
ルホ基もしくはその塩（例えば、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩）、カルボキシ基も
しくはその塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩）、ニトロ基、シアノ基、ま
たはそれぞれ置換基を有してもよいカルバモイル
基、スルフアモイル基、アルキル基（例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基）、アルコキシ基
（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、アリール基
（例えばフエニル基）もしくはアミノ基を表わし、
ｍは０〜２、ｎは０〜１の整数を表わす。また前
記カルバモイル基の置換基としては例えばメチル
基、エチル基、アセチル基等を挙げることがで
き、スルフアモイル基の置換基としては例えばメ
チル基、エチル基、アセチル基等を挙げることが
でき、アルキル基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、アリール基
の置換基としては例えばスルホ基、ニトロ基等
を、アルコキシ基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基を、およびアミノ
基の置換基としては例えばアセチル基、メタンス
ルホニル基、ヒドロキシ基を各々挙げることがで
きる。 前記一般式（）で表わされる化合物は少くと
も一つのニトロ基を有するベンゾトリアゾール誘
導体の銀塩であり、その具体例としては以下の化
合物を挙げることができる。 例えば、４−ニトロベンゾトリアゾール銀、５
−ニトロベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−クロルベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−メチルベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−６
−メトキシベンゾトリアゾール銀、５−ニトロ−
７−フエニルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロ
キシ−５−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−ヒ
ドロキシ−７−ニトロベンゾトリアゾール銀、４
―ヒドロキシ−５，７−ジニトロベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−５−ニトロ−６−クロ
ルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−
ニトロ−６−メチルベンゾトリアゾール銀、４−
スルホ−６−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−
カルボキシ−６−ニトロベンゾトリアゾール銀、
５−カルボキシ−６−ニトロベンゾトリアゾール
銀、４−カルバモイル−６−ニトロベンゾトリア
ゾール銀、４−スルフアモイル−６−ニトロベン
ゾトリアゾール銀、５−カルボキシメチル−６−
ニトロベンゾトリアゾール銀、５−ヒドロキシカ
ルボニルメトキシ−６−ニトロベンゾトリアゾー
ル銀、５−ニトロ−７−シアノベンゾトリアゾー
ル銀、５−アミノ−６−ニトロベンゾトリアゾー
ル銀、５−ニトロ−７−（ｐ−ニトロフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、５，７−ジニトロ−６−
メチルベンゾトリアゾール銀、５，７−ジニトロ
−６−クロルベンゾトリアゾール銀、５，７−ジ
ニトロ−６−メトキシベンゾトリアゾール銀など
を挙げることができる。 一般式（） 式中、R4はヒドロキシ基、スルホ基もしくは
その塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩）、カルボキシ基もしくはその塩
（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニ
ウム塩）、置換基を有してもよいカルバモイル基
及び置換基を有してもよいスルフアモイル基を表
わし、R5はハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、
沃素）、ヒドロキシ基、スルホ基もしくはその塩
（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニ
ウム塩）、カルボキシ基もしくはその塩（例えば、
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩）、
ニトロ基、シアノ基、またはそれぞれ置換基を有
してもよいアルキル基（例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基）、アリール基（例えば、フエ
ニル基）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、
エトキシ基）もしくはアミノ基を表わし、ｐは１
または２、ｑは０〜２の整数を表わす。 また、前記R4におけるカルバモイル基の置換
基としては例えばメチル基、エチル基、アセチル
基等を挙げることができ、スルフアモイル基の置
換基としては例えばメチル基、エチル基、アセチ
ル基等を挙げることができる。さらに前記R5に
おけるアルキル基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、アリール基
の置換基としては例えばスルホ基、ニトロ基等
を、アルコキシ基の置換基としては例えばカルボ
キシ基、エトキシカルボニル基等を、およびアミ
ノ基の置換基としては例えばアセチル基、メタン
スルホニル基、ヒドロキシ基等を各々挙げること
ができる。 前記一般式（）で表わされる有機銀塩の具体
例としては以下の化合物を挙げることができる。 例えば、４−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、５−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、４−
スルホベンゾトリアゾール銀、５−スルホベンゾ
トリアゾール銀、ベンゾトリアゾール銀−４−ス
ルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−５
−スルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀
−４−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール
銀−５−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾー
ル銀−４−スルホン酸アンモニウム、ベンゾトリ
アゾール銀−５−スルホン酸アンモニウム、４−
カルボキシベンゾトリアゾール銀、５−カルボキ
シベンゾトリアゾール銀、ベンゾトリアゾール銀
−４−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾー
ル銀−５−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリア
ゾール銀−４−カルボン酸カリウム、ベンゾトリ
アゾール銀−５−カルボン酸カリウム、ベンゾト
リアゾール銀−４−カルボン酸アンモニウム、ベ
ンゾトリアゾール銀−５−カルボン酸アンモニウ
ム、５−カルバモイルベンゾトリアゾール銀、４
−スルフアモイルベンゾトリアゾール銀、５−カ
ルボキシ−６−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、５−カルボキシ−７−スルホベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−５−スルホベンゾトリ
アゾール銀、４−ヒドロキシ−７−スルホベンゾ
トリアゾール銀、５，６−ジカルボキシベンゾト
リアゾール銀、４，６−ジヒドロキシベンゾトリ
アゾール銀、４−ヒドロキシ−５−クロルベンゾ
トリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メト
キシベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５
−ニトロベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−５−シアノベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロ
キシ−５−アミノベンゾトリアゾール銀、４−ヒ
ドロキシ−５−アセトアミドベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−ベンゼンスルホンアミ
ドベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−
ヒドロキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾー
ル銀、４−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニル
メトキシベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−５−カルボキシメチルベンゾトリアゾール銀、
４−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニルメチル
ベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−フ
エニルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−
５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−（ｐ−スルホフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−クロル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メチル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メトキ
シベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−シア
ノベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アミ
ノベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アセ
トアミドベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５
−ベンゼンスルホンアミドベンゾトリアゾール
銀、４−スルホ−５−ヒドロキシカルボニルメト
キシベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−エ
トキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−カルボキシベンゾトリ
アゾール銀、４−スルホ−５−カルボキシメチル
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−エトキ
シカルボニルメチルベンゾトリアゾール銀、４−
スルホ−５−フエニルベンゾトリアゾール銀、４
−スルホ−５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾト
リアゾール銀、４−スルホ−５−（ｐ−スルホフ
エニル）ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５
−メトキシ−６−クロルベンゾトリアゾール銀、
４−スルホ−５−クロル−６−カルボキシベンゾ
トリアゾール銀、４−カルボキシ−５−クロルベ
ンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−メチ
ルベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−
ニトロベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−アミノベンゾトリアゾール銀、４−カルボキ
シ−５−メトキシベンゾトリアゾール銀、４−カ
ルボキシ−５−アセトアミドベンゾトリアゾール
銀、４−カルボキシ−５−エトキシカルボニルメ
トキシベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−カルボキシメチルベンゾトリアゾール銀、４
−カルボキシ−５−フエニルベンゾトリアゾール
銀、４−カルボキシ−５−（ｐ−ニトロフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−メ
チル−７−スルホベンゾトリアゾール銀などを挙
げることができる。これらの化合物は単独で用い
ても、２種類以上を組合せて用いてもよい。 本発明において用いることができる有機銀塩は
単離したものを適当な手段によりバインダー中に
分散して使用に供してもよいし、また適当なバイ
ンダー中で銀塩を調製し、単離せずにそのまま使
用に供してもよい。 該有機銀塩の使用量は、支持体1m当り0.05ｇ
〜10.0ｇであり、好ましくは0.2ｇ〜2.0ｇである。 又本発明の熱現像画像形成要素に用いられる還
元剤としては例えば米国特許第3667958号、同
3679426号、特開昭47−1238号、同46−6074号、
同46−6590号、同47−1841号、同47−10282号、
米国特許第3782949号、BE780616、米国特許第
3751249号、BE786086、BE785958、米国特許第
3751252号、同3751255号、DT2308766、ベルギ
ー特許第8000111、米国特許第3801321号、同
3794488号、特開昭50−15541号、米国特許第
3893863号、特開昭50−36110号、同50−147711
号、同51−23721号、同51−32324号、同51−
51933号、同52−84727号、特公昭45−22185号各
公報等に記載の現像剤をすべて用いる事が出来、
具体的には以下に述べる様な還元剤を用いる事が
出来る。 即ちフエノール類（例えば、ｐ−フエニルフエ
ノール、ｐ−メトキシフエノール、２，６−ジ−
tert−ブチル−ｐ−クレゾール、Ｎ−メチル−ｐ
−アミノフエノール等）、スルホンアミドフエノ
ール類（例えば４−ベンゼンスルホンアミドフエ
ノール、２−ベンゼンスルホンアミドフエノー
ル、２，６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホンア
ミドフエノール、２，６−ジブロモ−４−（ｐ−
トルエンスルホンアミド）フエノール等）、又は
ポリヒドロキシベンゼン類（例えば、ハイドロキ
ノン、tert−ブチルハイドロキノン、２，６−ジ
メチルハイドロキノン、クロロハイドロキノン、
カルボキシハイドロキノン、カテコール、３−カ
ルボキシカテコール等）、ナフトール類（例えば
α−ナフトール、β−ナフトール、４−アミノナ
フトール、４−メトキシナフトール等）、ヒドロ
キシビナフチル類及びメチレンビスナフトール類
〔例えば、１，1′−ジヒドロキシ−２，2′−ビナ
フチル、６，6′−ジブロモ−２，2′−ジヒドロキ
シ−１，1′−ビナフチル、６，6′−ジニトロ−
２，2′−ジヒドロキシ−１，1′−ビナフチル、
４，4′−ジメトキシ−１，1′−ジヒドロキシ−
２，2′−ビナフチル、ビス（２−ヒドロキシ−１
−ナフチル）メタン等〕、メチレンビスフエノー
ル類〔例えば、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフエニル）−３，５，５−トリ
メチルヘキサン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ
−３−tert−ブチル−５−メチルフエニル）メタ
ン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
−tert−ブチルフエニル）メタン、２，６−メチ
レンビス（２−ヒドロキシ−３−tert−ブチル−
５−メチルフエニル）−４−メチルフエノール、
α−フエニル−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−tert−ブチルフエニル）メタン、α
−フエニル−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−３
−tert−ブチル−５−メチルフエニル）メタン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチ
ルフエニル）−２−メチルプロパン、１，１，５，
５−テトラキス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフエニル）−２，４−エチルペンタン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフ
エニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−メチル−５−tert−ブチルフエニル）プ
ロパン、２，２−（ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジ−tert−ブチルフエニル）プロパン等〕、
アスコルビン酸類、３−ピラゾリドン類、ピラゾ
ロン類、ヒドラゾン類およびパラフエニレンジア
ミン類が挙げられる。 又還元性色素化合物自身を還元剤として用いる
事も出来、例えばRD15126、同17706等のプロセ
スに開示された様な色素現像剤も用いる事が出来
る。 これら還元剤は、単独或いは２種以上組合せて
用いることもできる。還元剤の使用量は、使用さ
れる有機酸銀塩の種類、感光性銀塩の種類および
その他の添加剤の種類などに依存するが、通常は
有機酸銀塩１モルに対して0.05モル〜10モルの範
囲であり、好ましくは0.1モル〜３モルである。 本発明の熱現像画像形成要素には、上記各成分
以外に必要に応じ各種添加剤を添加することがで
きる。例えば現像促進剤としては、米国特許第
3220846号、同3531285号、同4012260号、同
4060420号、同4088496号、同4207392号各明細書
またはRD15733、同15734、同15776等に記載さ
れたアルカリ放出剤、特公昭45−12700号公報記
載の有機酸、米国特許第3667959号明細書記載の
−CO−、−SO2−、−SO−基を有する非水性極性
溶媒化合物、米国特許第3438776号明細書記載の
メルトフオーマー、米国特許第3666477号明細書、
特開昭51−19525号公報に記載のポリアルキレン
グリコール類等がある。また色調剤としては、例
えば特開昭46−4928号、同46−6077号、同49−
5019号、同49−5020号、同49−91215号、同49−
107727号、同50−2524号、同50−67132号、同50
−67641号、同50−114217号、同52−33722号、同
52−99813号、同53−1020号、同53−55115号、同
53−76020号、同53−125014号、同54−156523号、
同54−156524号、同54−156525号、同54−156526
号、同55−4060号、同55−4061号、同55−32015
号等の公報ならびに西独特許第2140406号、同
2147063号、同2220618号、米国特許第3080254号、
同3847612号、同3782941号、同3994732号、同
4123282号、同4201582号等の各明細書に記載され
ている化合物であるフタラジノン、フタルイミ
ド、ピラゾロン、キナゾリノン、Ｎ−ヒドロキシ
ナフタルイミド、ベンツオキサジン、ナフトオキ
サジンジオン、２，３−ジヒドロ−フタラジンジ
オン、２，３−ジヒドロ−１，３−オキサジン−
２，４−ジオン、オキシピリジン、アミノピリジ
ン、ヒドロキシキノリン、アミノキノリン、イソ
カルボスチリル、スルホンアミド、2H−１，３
−ベンゾチアジン−２，４−（3H）ジオン、ベン
ゾトリアジン、メルカプトトリアゾール、ジメル
カプトテトラザペンタレン、フタル酸、ナフタル
酸、フタルアミン酸等があり、これらの１つまた
はそれ以上とイミダゾール化合物との混合物また
はフタル酸、ナフタル酸等の酸または酸無水物の
少なくとも１つおよびフタラジン化合物の混合
物、さらには、フタラジンとマレイン酸、イタコ
ン酸、キノリン酸、ゲンチジン酸等の組合せ等を
挙げることができる。又特願昭57−73215号、同
57−76838号明細書に記載された、３−アミノ−
５−メルカプト−１，２，４−トリアゾール類、
３−アシルアミノ−５−メルカプト−１，２，４
−トリアゾール類も有効である。 またさらにカブリ防止剤としては、例えば特公
昭47−11113号、特開昭49−90118号、同49−
10724号、同49−97613号、同50−101019号、同49
−130720号、同50−123331号、同51−47419号、
同51−57435号、同51−78227号、同51−104338
号、同53−19825号、同53−20923号、同51−
50725号、同51−3223号、同51−42529号、同51−
81124号、同54−51821号、同55−93149号等の公
報、ならびに英国特許第1455271号、米国特許第
3885968号、同3700457号、同4137079号、同
4138265号、西独特許第2617907号等の各明細書に
記載されている化合物である第２水銀塩、或は酸
化剤（例えばＮ−ハロゲノアセトアミド、Ｎ−ハ
ロゲノコハク酸イミド、過塩素酸及びその塩類、
無機過酸化物、過硫酸塩等）、或は酸及びその塩
（例えばスルフイン酸、ラウリン酸リチウム、ロ
ジン、ジテルペン酸、チオスルホン酸等）、或は
イオウ含有化合物（例えばメルカプト化合物放出
性化合物、チオウラシル、ジスルフイド、イオウ
単体、メルカプト−１，２，４−トリアゾール、、
チアゾリンチオン、ポリスルフイド化合物等）、
その他、オキサゾリン、１，２，４−トリアゾー
ル、フタルイミド等の化合物があげられる。 また安定剤として特に処理後のプリントアウト
防止剤を同時に用いてもよく、例えば特開昭48−
45228号、同50−119624号、同50−120328号、同
53−46020号公報等に記載のハロゲン化炭化水素
類、具体的にはテトラブロムブタン、トリブロム
エタノール、２−ブロモ−２−トリルアセトアミ
ド、２−ブロモ−２−トリルスルホニルアセトア
ミド、２−トリブロモメチルスルホニルベンゾチ
アゾール、２，４−ビス（トリブロモメチル）−
６−メチルトリアジンなどが挙げられる。 さらには、米国特許第3301678号、同3506444
号、、同3824103号、同3844788号明細書に記載の
イソチウロニウム系スタピライザープリカーサ
ー、また米国特許第3669670号、同4012260号、同
4060420号明細書等に記載されたアクチベーター
スタピライザープレカーサー等を含有してもよ
い。 又、現像後の光照射による熱転写時の熱による
カブリ防止のために例えば米国特許第3767394号
に記載された様な窒素原子にハロゲンが直接結合
した様な化合物例えばＮ−ブロムコハク酸イミ
ド、Ｎ，N′−ジクロル−Ｎ，N′−ジベンゾイル
−エチレンジアミンの様な化合物を熱安定剤とし
て熱現像感光性層乃至その隣接層に添加すること
も出来る。 本発明の熱現像画像形成要素には、さらに上記
成分以外、必要に応じて、バインダー、分光増感
染料、ハレーシヨン防止剤、螢光増白剤、硬膜
剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、等各種の添加
剤、塗布助剤等が添加される。 本発明の熱現像画像形成色素には種々のバイン
ダーを用いる事が可能であるが好適なバインダー
としては親水性または疎水性のバインダーを任意
に目的に応じ用いる事が出来る。例えばゼラチ
ン、ゼラチン誘導体の如き蛋白質、セルロース誘
導体、デキストランの如きポリサツカライト、ア
ラビアゴム等の如き天然物質や、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、又、水溶性ポリ
ビニルアセタール等の合成ポリマー、又写真材料
の寸度安定性を増大せしめるラテツクス状のビニ
ル化合物及び下記の如き合成ポリマーを包含して
もよい。好適な合成ポリマーとしては米国特許第
3142586号、同3193386号、同3062674号、同
3220844号、同3287289号、同3411911号の各明細
書に記載されているものが挙げられる。有効なポ
リマーとしては、アルキルアクリレート、メタク
リレート、アクリル酸、スルホアルキルアクリレ
ート又はメタクリレート系から成る水不溶性ポリ
マー等が挙げられる。好適な高分子物質として
は、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミド
セルロースアセテートブチレート、セルロースア
セテートプロピオネート、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン、エ
チルセルロース、ポリビニルクロライド、塩素化
ゴムポリイソブチレン、ブタジエンスチレンコポ
リマー、ビニルクロライド−ビニルアセテートコ
ポリマービニルアセテート−ビニルクロライド−
マレイン酸とのコポリマー、ポリビニルアルコー
ル、ポリ酢酸ビニル、ベンジルセルロース、酢酸
セルロース、セルロースフロピオネート、セルロ
ースアセテートフタレートが挙げられる。これら
のポリマーのうち特にポリビニルブチラール、ポ
リ酢酸ビニル、エチルセルロース、ポリメチルメ
タクレート、セルロースアセテートブチレートが
好ましい。又必要ならば２種以上混合使用しても
よい。バインダーの量は各感光層あたり有機銀塩
１部に対して重量比で１／10〜10部、好ましくは
１／４〜４部である。 本発明に係わる前記成分を含む熱現像感光性層
及びモザイクフイルター層は広範囲の各種支持体
上に塗布される。本発明に使用される支持体とし
ては、硝酸セルロース及びセルロースエステル例
えば三酢酸セルロース及び二酢酸セルロース、ポ
リスチレン、ポリアミド、塩化ビニルのホモポリ
マー及びコポリマー、ポリ（ビニルアセタール）、
ポリカーボネート、オレフインのホモポリマー及
びコポリマー例えばポリエチレン及びポリプロピ
レン、ポリエステルフイルム例えばポリ（エチレ
ンテレフタレート）フイルムが挙げられる。又高
温にて寸度変化しにくい支持体としては、ガラス
転移点が190℃以上、好ましくは220℃以上の線状
縮合重合体例えばポリカーボネート、ポリカルボ
ン酸エステル、ポリアミド、ポリスルホンアミ
ド、ポリエーテル、ポリイミド、ポリスルホネー
ト及びこれらの共重合体で形成されるものが挙げ
られる。 これらの支持体は例えば特開昭57−115540号、
同57−104139号、同57−104140号、特開昭56−
500272等に記載された様に支持体上に形成された
マイクロセルアレイ中に各フイルター要素を形成
させるため、そのためのエンボス加工がほどこさ
れていてもよい。又さらには特開昭57−104139号
公報に記載される様に高分子有機光導電体それ自
身を支持体として単独で用いてもよいし、光導電
性物質を別の絶縁性結合剤上に配合して支持体を
形成し、マイクロセル構造体としてもよい。 本発明に係る熱現像画像形成要素には前記感光
性層以外にも上塗りポリマー層、下塗り層、バツ
キング層、中間層或はフイルタ層等各種の層を目
的に応じて設ける事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられるモザイクフ
イルターアレイに混入される熱転写性色素として
は、熱溶融タイプの染料及び熱昇華性染料が考え
られるが、熱昇華性色素が好ましく、100〜350
℃、さらに好ましくは150〜250℃の範囲で昇華す
る色素が好ましい。しかしながら本発明の熱現像
性感光層の現像温度は好ましくは80〜250℃、さ
らに好ましくは100〜150℃であり、ある現像温度
が有機銀塩、還元剤、現像促進剤、ハロゲン化
銀、バインダー等により一旦設定されれば、この
温度で昇華を起こさず、さらに高い温度が高照度
フラツシユ露光、赤外光等によつて画像部で発生
した時に始めて昇華する様な染料が選択されるべ
きである。好ましい昇華性染料としては、例え
ば、イエロー色素としてはスダンイエローGR（C.
I.21240）、カヤセツトイエローAG（デイスパース
イエロー54）、カヤセツトイエローＧ（ソルベント
イエロー77）、カヤセツトイエロー186（デイスパ
ースイエロー７）、スダンイエローRRA、スダン
イエローGGA等が挙げられ、マゼンタ色素とし
てはカヤセツトレツド026（デイスパースレツド
59）、カヤセツトレツドＢ（デイスパースレツド
60）、カヤセツトレツド130〔２−（２−メトキシフ
エニルアゾ）−４−メトキシ−ナフトール〕等が
挙げられ、シアン色素としてはデユポンオイルブ
ルーＡ（ソルベントブルー36）、カヤセツトブルー
906、カヤセツトブルーFR（ソルベントブルー
105）等の色素が挙げられる。又２−ピリジルア
ゾナフトール等の様に昇華した後重金属とキレー
トを形成しモルダントされる様な色素も本発明の
熱転写性色素として有利に用いる事が出来る。
尚、ここにはほんの一例を挙げたにすぎず、本発
明では当該分野で知られた様々な昇華性色素を用
いる事が出来ることは勿論である。さらに又、特
開昭52−60624号、同53−42733号、同53−144339
号、同54−140539号、同53−79956号各公報に記
載された様な昇華性ロイコ色素を用いる事も出来
る。 これらの色素と同時に用いられるフイルター用
染料としては、熱転写性色素好ましくは昇華性色
素の熱転写温度で熱転写しないものが選択され、
所望とされる分光フイルター特性に従つて任意の
ものが選ばれる。このフイルター染料は反応性染
料を用い、モザイクフイルターを形成するバイン
ダーと反応させ完全に固定化する様にする事も可
能である。又これらのフイルター染料自身を熱転
写性色素としても用いる方法も可能であり、本発
明の範囲内である。フイルター染料としては当業
界公知の様々の染料を用いる事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられる受像要素と
しては、種々の紙及びフイルムベースを用いる事
が出来、バライタ紙、アート紙、アイボリー紙
等、又各種の上塗りポリマー層を有する紙支持体
や、さらには各種の媒染剤を含むモルダント層、
キレート生成性金属塩及び錯体等を含んだ層が上
塗りされていてもよい。又この受像層が熱現像感
光性層と同一支持体上に塗設されている一体型の
構造でもよい。もし必要ならば、この時該感光材
料要素中に不透明化層を含ませる事も出来、そう
いつた層は受像層中の色素画像を観察するために
使用され得る所望の程度の放射線例えば可視光線
を反射させるために使用されている。不透明化層
は必要な反射を与える種々の試薬、例えば二酸化
チタンを含む事が出来る。 本発明の画像形成要素に用いられる熱転写用露
光方法としては、例えば赤外線ランプ、レーザー
の走査等、又はキセノンフラツシユによる高照度
露光等が挙げられるが、これらの方法の併用、又
はその他の同様な方法を用いてもよい。 以下、本発明の実施例を挙げ、本発明について
さらに詳述する。 実施例 １ ポリエチレンテレフタレートベース１上にニト
ロセルロースから成る下引層５を塗設した。又さ
らに５％ゼラチン水溶液にカヤセツトイエローＧ
（C.I.ソルベントイエロー77）をボールミルで分
散し、この分散液に15重量％（対ゼラチン）の重
クロム酸カリ６を加え下引層５上に塗布した。こ
れに10本／mmのラインパターン７（第９図に示す
ラインフイルターと同じもの）を通し、紫外線露
光した（第１０図参照）。次いで未露光部の重ク
ロム酸ゼラチン６を水洗除去する。次いで下記媒
染浴でゼラチン６を染着した（第１１図参照）。 ダイレクトレツドC.I.81 1.17％ ダイレクトイエローC.I.4 0.32％ 氷酢酸 2.95％ 水洗後乾燥し下記の組成から成る薄い中間膜８
を塗布した（第１２図参照）。 メタノール 70c.c. ニトロセルロース 1.25ｇ ブチルアルコール 30c.c. 次いで、やはり５％ゼラチン水溶液中にマゼン
タ色素である２−（２−メトキシフエニルアゾ）−
４−メトキシ−１−ナフトールをボールミルで分
散したものに15重量％（対ゼラチン）の重クロム
酸カリ６′を加え、第１の赤フイルター層６ａ上
に塗布した（第１３図参照）。次いで第１４図の
様に赤フイルターの形成された部分以外にやはり
第９図のラインパターン７を用いて紫外線露光を
ほどこした。次いで未露光部を水洗によつて洗い
流した。次いで下記組成液で第２回目の染色を行
う。 ブルーＴピート（Blue Ｔ Pird） 1.0％ 氷酢酸 1.0％ 水洗後乾燥した（第１５図、第１６図参照）。
第１６図において６ａは赤フイルターを形成し、
この部分には昇華性Ｙ染料が含有されている。又
６ｂは青フイルターを形成し、ここにはマゼンタ
の昇華性染料が含有されている。先ずパンクロマ
チツクな沃臭化銀乳剤９（沃化銀５モル％、乳剤
１Kg中にゼラチン60ｇ及び銀0.353モルを含む平
均粒径0.06ミクロンの立方体乳剤粒子）を銀量が
１m2当たり0.5ｇになる様にこのモザイクフイル
ター１０上に塗布し（第１７図参照）、これを試
料１とする。 次いで以下の処方にてモザイクフイルターの上
に熱現像性感光層を塗布した試料を作製し、試料
２とする。 先ず、ベンゾトリアゾール銀11.4ｇにアルコー
ル200ml、８％ポリビニルブチラール水溶液（積
水化学製エスレツクＷ−201）250mlを加え、24時
間ボールミルにより分散して分散液を作製した。
次にこの分散液を撹拌しつつパンクロマチツクな
沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、乳剤１Kg中にゼ
ラチン60ｇ及び銀0.353モルを含む平均粒径0.06
ミクロンの立方体乳剤粒子）13mlを加えた（この
沃臭化銀乳剤にはレギユラー増感色素として５−
（３−メチルベンツチアゾリン−２−イリデン）−
３−カルボキシメチルローダニンを沃臭化銀乳剤
の銀0.353モル当たり600mg、オルソの増感色素と
して５−（２−｛３−エチル−チアゾリジン−２−
イリデン｝エチリデン−３−カルボキシメチルロ
ーダニン650mg、パンクロ増感色素として３−エ
チル−５−〔（３−エチル−２−ベンゾチアゾリニ
リデン）エチリデン〕−２−（３−エチル−４−オ
キソ−２−チオ−５−チアゾリジニリデン−４−
チアゾリドン800mgを加えてある。）。さらにアス
コルビン酸（20％水溶液）38ml、フタル酸（10％
メタノール溶液）40ml、フタラジン（20％メタノ
ール溶液）15ml、色調剤として４−エチル−３−
アミノ−５−メルカプト−１，２，４−トリアゾ
ールの２％メタノール溶液８mlを加え、前述のモ
ザイクフイルター１０上に１m2当りの銀量が0.5
ｇになる様に塗布して熱現像性感光層９を塗布し
た（第１７図参照）。試料１、２について、次い
で、ベース１の裏面から青光で１分間ウエツジ露
光をした後、試料１についてはサクラコニドール
Ｘ・モノクロ現像液で25℃、４分30秒間現像し、
通常の方法で定着、水洗した。一方、試料２につ
いては120℃、20秒間ヒートブロツクにベース面
を押しあて熱現像した。 次いで、試料１、２を、受像紙としてアイボリ
ー紙を用い、熱現像層面をアイボリー紙と密着
し、理想化学製RISO TORAPEN−UP TU−
275でベース面を通してストロボフラツシユにて
閃光を与えた（約4J／m2）。青フイルターに接し
た熱現像層のみが現像されており、銀画像部で発
熱するので、アイボリー紙をフイルムより離す
と、マゼンタ色素のウエツジ像がアイボリー紙上
にそれぞれ観察された（表−１参照）。 又、赤光で同様に露光の後フラツシユ露光をす
ると、アイボリー紙上にイエローのウエツジ像が
それぞれ観察された（表−２参照）。
【表】
【表】
実施例 ２
ポリエチレンテレフタレートベース上にシア
ン、イエロー、マゼンタ、紫外線硬化型インキ
（それぞれ東洋キングウルトラEX紅−口…マゼン
タ、東洋キングウルトラTKUG藍−口…シアン、
東洋キングウルトラTKUG黄−口…イエロー、
いずれも東洋インク製）にそれぞれ昇華性染料を
分散したものをインキとして用いた。すなわち、
シアンのインキにはマゼンタの昇華性染料として
カヤセツトレツドＢ（C.I.デイスパースレツド60）
を加え全体としてブルーのインクを形成せしめ、
又イエローのインキにはシアンの昇華性染料すな
わちカヤセツトブルー136（C.I.ソルベントブルー
36）を加え緑のインクを形成せしめ、又マゼンタ
のインクにはイエローの昇華性染料すなわちカヤ
セツトイエローＧ（C.I.ソルベントイエロー77）
を分散添加し、赤のインクを形成させたものをイ
ンキとして用い、オフセツト印刷により３色のラ
インフイルターをつくつた（第１８図参照）。第
１８図において１１は青のフイルターを形成し、
ここにはマゼンタの昇華性染料が分散されてい
る。又１２は緑のフイルターを形成し、シアンの
昇華性染料が分散されている。又１３は赤のフイ
ルターを形成し、これにはイエローの昇華性染料
が分散されている。 この様にして形成したラインフイルター上に実
施例１で用いた熱現像感光性層を塗布した。 次いで実施例１と同様にベース裏面側から青光
でウエツジ露光をした後120℃、20秒間露光した。
次いで熱現像層面をアイボリー紙と密着し、実施
例１と同じ様に閃光にて全面露光した。アイボリ
ー紙を感光性層からひきはがすと、マゼンタのウ
エツジ像が得られた（表−３参照）。同様に緑光、
赤光で露光をしたものはそれぞれ表４の結果が得
られた。
ン、イエロー、マゼンタ、紫外線硬化型インキ
（それぞれ東洋キングウルトラEX紅−口…マゼン
タ、東洋キングウルトラTKUG藍−口…シアン、
東洋キングウルトラTKUG黄−口…イエロー、
いずれも東洋インク製）にそれぞれ昇華性染料を
分散したものをインキとして用いた。すなわち、
シアンのインキにはマゼンタの昇華性染料として
カヤセツトレツドＢ（C.I.デイスパースレツド60）
を加え全体としてブルーのインクを形成せしめ、
又イエローのインキにはシアンの昇華性染料すな
わちカヤセツトブルー136（C.I.ソルベントブルー
36）を加え緑のインクを形成せしめ、又マゼンタ
のインクにはイエローの昇華性染料すなわちカヤ
セツトイエローＧ（C.I.ソルベントイエロー77）
を分散添加し、赤のインクを形成させたものをイ
ンキとして用い、オフセツト印刷により３色のラ
インフイルターをつくつた（第１８図参照）。第
１８図において１１は青のフイルターを形成し、
ここにはマゼンタの昇華性染料が分散されてい
る。又１２は緑のフイルターを形成し、シアンの
昇華性染料が分散されている。又１３は赤のフイ
ルターを形成し、これにはイエローの昇華性染料
が分散されている。 この様にして形成したラインフイルター上に実
施例１で用いた熱現像感光性層を塗布した。 次いで実施例１と同様にベース裏面側から青光
でウエツジ露光をした後120℃、20秒間露光した。
次いで熱現像層面をアイボリー紙と密着し、実施
例１と同じ様に閃光にて全面露光した。アイボリ
ー紙を感光性層からひきはがすと、マゼンタのウ
エツジ像が得られた（表−３参照）。同様に緑光、
赤光で露光をしたものはそれぞれ表４の結果が得
られた。
【表】
第１図ＡおよびＢ並びに第２図〜第５図は、本
発明に係る画像形成要素においてその構成層の概
略断面図であり、第１図から第５図まで熱現像の
形成過程を示している。第６図及び第７図は本発
明のモザイクフイルター層の位置を変えた状態を
示す概略断面図、第８図ＡおよびＢは本発明のモ
ザイクフイルター要素の形状を示し、第９図はラ
インフイルターを示す概略図である。第１０図〜
第１８図は本発明の一実施例を示し、熱現像の形
成過程を示す概略断面図である。
発明に係る画像形成要素においてその構成層の概
略断面図であり、第１図から第５図まで熱現像の
形成過程を示している。第６図及び第７図は本発
明のモザイクフイルター層の位置を変えた状態を
示す概略断面図、第８図ＡおよびＢは本発明のモ
ザイクフイルター要素の形状を示し、第９図はラ
インフイルターを示す概略図である。第１０図〜
第１８図は本発明の一実施例を示し、熱現像の形
成過程を示す概略断面図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に、(A)熱転写可能な色素又は色素供
与物質を含有するモザイクフイルター層及び(B)光
吸収性画像形成感光性層を有し、かつ前記モザイ
クフイルター層のフイルター部が極大吸収波長が
同一でない少くとも２種のフイルター部から構成
され、該フイルター層の種類間で異なる色相を有
する熱転写可能な色素又は該フイルター層の種類
間で異なる色相の色素を与える熱転写可能な色素
供与物質を該フイルター層に含有する事を特徴と
する画像形成要素。 ２ 光吸収性画像形成感光性層が感光性ハロゲン
化銀を含有する事を特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の画像形成要素。 ３ 光吸収性画像形成感光性層が熱現像性ハロゲ
ン化銀感光層である事を特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の画像形成要素。 ４ 熱転写可能な色素及び転写可能な色素供与物
質が各々昇華性色素及び昇華性色素供与物質であ
る事を特徴とする特許請求の範囲第１項、第２項
又は第３項記載の画像形成要素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57186142A JPS5975248A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 画像形成要素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57186142A JPS5975248A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 画像形成要素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5975248A JPS5975248A (ja) | 1984-04-27 |
| JPH0328697B2 true JPH0328697B2 (ja) | 1991-04-19 |
Family
ID=16183109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57186142A Granted JPS5975248A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 画像形成要素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5975248A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764444A (en) * | 1986-10-16 | 1988-08-16 | Eastman Kodak Company | Transfer element with mosaic pattern of heat transferable dyes |
| JPS63261361A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラ−フイルタ−作製用カラ−写真感光材料 |
-
1982
- 1982-10-25 JP JP57186142A patent/JPS5975248A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5975248A (ja) | 1984-04-27 |
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