JPH0349992A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式に使用される被記録体
に関するものである。

〔従来技術〕

昇華型感熱転写記録方式は、音が静かである。

装置が小型で安価である，保守が容易である。

出力時間が短い等の特長を有し、かつ昇華型分散染料を
用いるため発熱エネルギー量を連続的に変化させること
により容易に高階調な記録ができる他、高濃度，高解像
度である等の特徴を持っている。そのため他の記録方式
に比べ特にフルカフ−ハードコピーを得るのに有利であ
りカラープリンター　ビデオプリンター等への記録方式
として多く採用されている。

従来この記録方式の被記録体としては記録層を一般紙も
しくは合成紙（主にポリプロピレン紙）上に形成した材
料が用いられてきた。しかしながら、ポリプロピレン紙
を基材として用いた場合、記録後サーマルヘッドの熱に
よりカールする、あるいは、記録後の画像に光沢がない
等の欠点があった。

〔発明の目的〕

本発明は上記した従来技術の欠点をすなわち記録後の受
像紙のカール、記録画像の表面光沢とを改良せんとして
なされたものであり、普通紙の一方の面に合成紙が接着
され、かつ裏面にも合成紙又は保護フィルムが接着され
たラミネート紙の一面の合成紙面に活性エネルギー線で
硬化された染料受容層を形成しであることを特徴とする
昇華型感熱転写記録方式に使用される被記録体をその要
旨とするものである。

〔発明の構成〕

以下、本発明について図面を用いて詳細に説明する。第
１図は本発明の被記録体の構造を示す模式的な断面図で
ある。第１図中、１は合成紙であり接着剤４を介して普
通紙３に接着されている。８は合成紙又は保護フィルム
であシ接着剤４を介して普通紙３に接着されている。２
は染料受容層であるが、染料受容層の合成紙に対する密
着性を上げるために第２図の如く易接着層５が設けられ
ていてもよいし、被記録体の帯電性を防止するために第
３図の如く帯電防止層６が形成されていてもよい。ある
いは！４図の如く被記録体の白色度を向上させるための
層７が形成されていてもよい。又、これらの５゜６．７
層はそれぞれの性能を複合するものでもよい。

被記録体裏面の合成紙又は保護フィルムは被記録体のプ
リンター中の走行性を適性化するものであυ、また普通
紙からのごみの発生を防止するものであり、それらの目
的に合致するものであればいずれの合成紙又は保護フィ
ルムも使用可能であるがプリンター走行中の帯電性を考
慮すると十分な帯電防止性を有する材料が好ましい。必
要なら帯電防止剤を塗布してもよい。

染料受容層２は活性エネルギー線で硬化されることを特
徴としており、そのため記録時のサーマルヘッドによる
押し圧力、熱等に対する耐性を有し受像面の光沢保持性
が高いが、本発明の如くラミネート紙と複合化すること
により記録後のカーμが低く受像面の光沢保持性が良好
で、記録画質も良好な被記録体を製造することができた
。

合成紙１としては、ポリプロピレン紙、ポリスチレン紙
、塩化ビニル紙、ポリエステル紙等が挙げられる。ポリ
プロピレン紙としては例えば東洋紡製バールベーパー２
　トヨバール、玉子油化製ユボシリーズ（ＦＰＧ、８Ｇ
ｔｌｒ、ＧＦＧ。

Ｖ工Ｆ等）が適するが下地の白さを考慮するとユボシリ
ーズが好ましく、受容層の密着性を考慮するとユボ８Ｇ
Ｕが最も好ましい。

ポリス千レン紙、塩化ビニμ紙、ポリエステル紙として
は、例えば日清紡績製ビーチコート紙が適する。

合成紙１の厚みは博すざると普通紙の表面の凹凸が記録
後の画質にまで影響してしまい、厚すぎると受像紙全体
の厚みが厚くなり重くなる。

しだがって、厚みは１０〜１００μｍが好ましい。

合成紙１は接着剤４を介して普通紙３に接着されるが接
着剤４の厚みは博すざると普通紙の表面の凹凸が記録後
の画質にまで影響してしまい、厚すぎると受像紙全体の
厚みが厚くなり重くなる。したがって、厚みは５〜２０
μｍが好ましい。

活性エネルギー線で硬化された染料受容層２は昇華性分
散染料受容性樹脂と活性エネルギー線で硬化しうる架橋
剤と少なくとも１種の離型剤からなる組成物を合成紙上
に塗布した後、活性エネルギー線で硬化したものである
が、好ましくは、ポリエステｙ樹脂４０〜９５ び活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤６０〜５重量憾
からなる混合物１００重量部に対し離型剤の少なくとも
１種を０．０１〜１２重量部配合してなる組成物を硬化
したものである。これらの組成物からなる染料受容層は
昇華性分散染料を容易に染着し、安定性に優れ、かつ記
録後の光沢保持性が非常に良好である。膜厚は１μｍ以
上が適当であり１μｍ未満では染色感度と安定性が不十
分となる。

ポリエステル樹脂としては、ジカルボン酸とジオ−μの
縮重合によって得られた線状熱可塑性ポリエステル樹脂
及び／又は反応性の二重結合をもつ不飽和多塩基酸と多
価アルコ−μとの縮重合によって得られた不飽和ポリエ
ステル樹脂等が挙げられるが、中でも少なくとも１種の
シカμボン酸と少なくとも１種のジオ−μとの縮重合に
よって得られた分子量２０００〜４００００の線状熱可
塑性ポリエステル樹脂であって、結晶化度が１４以下で
あるポリエステル樹脂が有機溶剤に対する溶解性と染色
の容易さ、及び耐光性の良さの点で好ましい。

ポリエステル樹脂の配合量は架橋剤との合計量の４０〜
９５重量係であるのが好ましく、４０重量係未満では昇
華性分散染料による染色濃度が低二ネｐギー条件下では
濃くならず、逆にポリエステル樹脂の配合量が９５重ｆ
４を越えると架橋剤が少な（なり、昇華性分散染料が塗
布されたカラーシート（転写紙）との耐ブロッキング性
が不良となり、昇華性分散染料易染性樹脂組成物を塗布
し活性エネルギー線硬化を行なつた物品とカラーシート
が熱転写時にブロッキング（スティッキング）をおこす
ようになる。

より好ましくは５５重量憾〜９４重量憾の範囲である。

少なくとも１種のシカ〜ボン酸と少なくとも１種のジオ
ールとの縮重合によって得られた線状熱可塑性ポリエス
テル樹脂の具体例としては、テＶフタμ酸／イソフタｙ
酸／エチレングリコ−μ／ネオペンチルグリコールより
得られたポリエステル樹脂、その他テレフタｐ酸／イソ
フタμ酸／エチレングリコ−１ｖ／ビスフェノ−μＡ−
エチレンオキシド付加物、テレフタｌ　酸／イソフタル
酸／エチＶングリコー／Ｉ／／１，６−ヘキサンジオ−
μ、テレフタμ酸／イソフタル酸／セパＶン酸／エチレ
ングリコ−ｉｖ／ネオペンチμグリコ−μ、テレフタル
酸／セバシン酸／エチレングリコ−／ｌ／／ネオベンチ
／Ｖグリコーμ、テレフタル酸／イソフタμ酸／アジピ
ン酸／エチレンクリコーｉｖ／ネオベンチ〜グリコ−μ
などから得られるポリエステル樹脂等を挙げることがで
き、２種以上を併用して用いることもできる。特に光、
熱、水等に対する安定性の観点からは、これらのポリエ
ステルは２種以上併用して用いた方が、安定性を向上さ
せる点で好ましい。例えばＡ、Ｂという２種のポリマー
を併用した場合、そのポリマーの好ましい使用範囲はＡ
が２０〜８０重′Ｍｋ４、Ｂが８０〜２０重量幅である
。

尚、テレフタル酸、イソフタμ酸などの代りにエステル
化されたジメチルテレフタレート、ジメ千μイソフタレ
ートなどを縮重合の原料に用いることも当然可能である
。

反応性の二重結合をもつ不飽和多塩基酸と多価アルコ−
〃との縮重合によって得られた不飽和ポリエステル樹脂
としては、無水マレイン酸／無水フタ〃酸／プロピレン
グリコ−ｐ、無水マレイン酸／イソフタμ酸／プロピレ
ングリコール、マレイン酸／フマール酸／イソフタμ酸
／１．５−ブタンジオ−μ、マレイン酸／イソフタμ酸
／ネオペンチμグリコ−μ、無水マレイン酸／無水テト
ラヒドロフタ／１／酸／ジブロビＶングリコーμ等から
得られる樹脂等を挙げることが出来る。

架橋剤は本発明の被記録体に使用される樹脂組成物を活
性エネルギー線で硬化し、かつ硬化した樹脂組成物の耐
ブロッキング性を得るだめに必要であり、好ましい配合
量はポリエステル樹脂との合計量の５〜６０重量優の範
囲であり、より好ましくは６〜４５重量憾である。架橋
剤の量が５重量憾未満であるとブロッキングが出易くな
り、逆に６０重ｉ％を越えると耐ブロッキング性が良好
になるもののポリエステル樹脂の比率が低下して、十分
な染色濃度が得られに（くなる。

架橋剤による樹脂組成物の硬化と、被記録体の耐ブロッ
キング性を考慮すると、架橋剤は少なくとも１種の多官
能性モノマーを有していることが好ましく、活性エネル
ギー線として取扱いの容易な紫外線を用いる場合は、こ
れらの架橋剤の重合性基はアクリロイルオキシ基又はメ
タクリロイμオキシ基を有しているモノマーが好ましい
。

（メタ）アクリロイμオキＶ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
アクリレーＦ系（以下、「アクリレートもしくはメタク
リレート」ヲ単に「（メタ）アクリレート」と略記する
。）、ポリエステ／Ｌ／（メタ）アクリレート系、ポリ
オ−μ（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アク
リレート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、
ウレタン（メタ）アクリレート系、スピロアセター／Ｉ
／（メタ）アクリｖ−）系及びポリブタジェン（メタ）
アクリＶ−）系等の化ツマ−オリゴマーを挙げることが
できる。

このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１．２．６−ヘキサントリオ−ｙｖ／プロピＶンオキ
７ドラドクリル酸、トリメチロ−μプロパン／プロピレ
ンオキシド／アクリル酸から合成されたポリエーテル（
メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６−ヘキサンジ
オ−／％／／アクリル酸、コハク酸／トリメチローμエ
タン／アクリμ酸等から合成されたポリエステ！（メタ
）アクリレート；Ｆリエチレングリコー〃シアクリＶ−
）、ヘキサデロピレンクリコーμジアクリレート、ネオ
ベンチＮグリコ−μジアクリレー）、１．４−ブタンジ
オールジメタクリｖ−）、２−エチμヘキシμアクリレ
ート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒド
ロキシエチルメタクリレート、エチルカμピトー〃アク
リレート、Ｆリメチロー〃プロパントリアクリレート、
ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジベンタエ
リスリトーｙテトファクリレート、シベンタエリスリト
ーｐペンタアクリレート、２．２−ビス（４−アクリロ
イ〜オキシジエトキシフエニ／Ｌ／）プロパン、２．２
−ビス（４−アクリロイルオキシプロポキンフエニ１ｖ
）プロパン等の（メタ）アクリレート又はポリオ−１ｖ
（メタ）アクリレート；ジグリシジルエーテμ化ビスフ
ェノ−／ｖＡ／アクリμ酸、ジグリシジルエーテル化ポ
リビスフェノ−／ｌ／Ａ／アクリｙ酸、トリグリンジμ
エーテ〃化グリセリン／アクリμ酸等のエポキシ（メタ
）アクリレ−Ｆ；γ−グチロヲクトン／Ｎ−メチ〃エタ
ノ−μアミン／ビス（４−イソシアナトシクロへキシ／
ｌ／）メタン／２−ヒドロキシエチルアクリレート、γ
−プチロヲクトン／Ｎ−メチルエタノ−！アミン／２，
６−）リレンジイソシアネート／テトラエチレングリコ
−／Ｉ／／２−ヒドロキシエチルアクリＶ＝）等のアミ
ドウレタン（メタ）アクリレ−）；２．６−ドリレンジ
イソシアネートジアクリレート、イソホロンジイソシア
ネートシアクリＶ−ト、ヘキサメチレンジイソシアネー
トジアクリレート等のウレタンアクリＶ−）　；ジアリ
リデンベンタエリスリトーＡ／／２−ヒドロキシエチル
アクリレートカラ合成されたスピロアセターμアクリレ
ート；エボギシ化ブタジェン／２−ヒドロキシエチルア
クリレートから合成されたアクリμ化ポリブタジェン等
が挙げられ、これらの化ツマ−及びオリゴマーは単独又
は２種以上の混合系で使用される。

前記モノマー　オリゴマーの中でも次の一般式（り ｘ　　　　　　　　　　　　ｘ 〔式中、ｎは１〜４の整数であり、Ｘは少なくとも３個
が一般式：　０ＨｆｆｉｘＯＨ−ｃＱＯ−Ｒ４−（式中
、−は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭
素原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオキシアｙ
キＶン基を表わす。）で示される基を表わし、残余が炭
素原子数１〜Ｂのアルキｙ基、水酸基、アミノ基、式ニ
ー（０馬）ｍ−Ｈ（式中、馬は炭素原子＆１〜８のアル
キレン基を表わし、ｍは正の整数である。）で示される
基又は式ニー（０馬）ｒｎ−ＯＨ（式中、馬及びｍは前
記と同義である。）で示される基を表わす。〕で示され
る化合物、例えばジベンタエリスリト−／ｌ／テトラア
クリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリト＝／Ｉ／ヘキサアクリレート、
トリペンタエリスリ）−／１／ペンタアクリレート、ト
リベンタエリスリトーμヘキサアクリレート、トリベン
タエリスリトー！ヘプタアクリレート等か、次の一般式
（ＩＩ） ｘＣ′Ｈ３ 一０馬ｃａｍｅ町−ｏｏｏ−ｃｍ冨Ｃ■２　　　・１　
（■）（式中、ｎは１〜１０の正の整数、Ｘは任意に一
０１’Ｉか一０ＣＯＯＨ−ＯＨ，である。）で示される
ポリビヌフエノーＡ／Ａ型のポリアクリレート、例えば
ジグリシジ〃エーテμ化ビスフェノ−／％／Ａのジアク
リレート、エビコートナ１００１（ｎ＝３、シェル社製
）のジアクリレート等か、次の一般式（ＩＩＩ） −Ｏ＋Ｘｎ０ＩＩ−ｘ！ｏ−ｘ、ｏ＋ｃ−ａａ＝ｃａ。

１ ０　　　　　　　　・・・　（Ｉ［ｌ）（式中、”１＋
　１２・　　　ｘｎは炭素数６以下の同じもしくは異な
るアルキレン基又はその水素原子１個が水酸基で置換さ
れた構造のものであり、ｎは０〜５の整数である。）で
示される化合物、例えば２．２−ビス（４−アクリロイ
ルオキシジエトキシフエニμ）プロパン、２．２−ヒス
（４−アクリロイルオキシトリエトキシフェニ／ｖ）プ
ロパン、２．２−ビス（４−アクリロイμオキシジプロ
ボキシフエニ／Ｉ／）プロパン等が、活性二ネμギー線
として紫外線を用いた場合、空気中での速乾性が非常に
良好であシ、特に好ましい架橋剤である。

尚、本発明においては被記録体と転写紙（カーラ−シー
ト）との耐ブロッキング性（耐ステイキング性）を更に
改善するために離型剤を配合する必要がある。離型剤と
してはシリコン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、ポ
リオμガノシロキサンを幹又は枝とするグラフトポリマ
ーから選ばれる少なくとも１種を挙げることができ、配
合量としてはボリエスデμ樹脂と架橋剤の合計量１００
重量部に対して０．０１〜１２重量部の範囲で使用する
ことができる。

シリコン系界面活性剤としてはポリジメチルシロキサン
とポリオキシアμキレンがブロックになった化合物（そ
の他の官能基で若干変性されていてもよい。）が有効で
、特にシリコン系界面活性剤中の０Ｈｓ−（ｓｌｏ）捧
−基と一０Ｒ−基（Ｒニアｙキレン残基）の割合がＯＲ
，−（ＥＩｉＯ）Ｖ２−／　−０Ｒ−＝　１７１０〜１
／α１のもの、好ましくは１１５〜１／１ｌｌＬ２　　
の範囲のものが、ブロッキング改良性とレベリング改良
性及び染色濃度向上に効果がある。

上記シリコ ン系界面活性剤の具体例としては 一般式 （） （） ％式％ の正の整数を、 またＸ及びｙは０゜ ・の数を をとる。

Ｒ５は水素、 アルキμ基、 ア シル基又は ア リ ール基、 アセト キシ基を表わす。

） Ｃ■。

ＯＨ３ であシ、 ｍ及びｎは１ の正の 整数を、またＸ及びｙは０，１，２，３゜の数を、Ｘは
０または１〜５の整数を表わし、０Ｈ１ Ｒ，バー８ｌ−ＯＨ，、水素、アルキル基、アシμ基１
゜ 又はアリール基を表わし、Ｒ８は水素、アμキμ基、ア
シμ基又はアリール基、アセトキシ基を表わす。）で示
される化合物等が挙げられる。

又、フッ素系界面活性剤としては、ポリエステル樹脂と
架橋剤の混合物に可溶性であり、耐ブロツキング性を示
すものであれば、ノニオン系、アニオン系、カチオン系
又は両性系のいずれかのフッ素系界面活性剤を１種以上
用いることが可能で、例えばフμオロアμコキシボリフ
μオロフルキμ硫酸エステル、フμオロカーボンスμホ
ン酸塩、フルオロカーボンカμボン酸塩等のアニオン系
界面活性剤；例えばＮ−フルオワアルキ〃スｙホンアミ
ドアμキμアミン４級アンモニウム塩、Ｎ−フμオロア
μキ〜スｙホンアミドアルキμアミン塩、Ｎ−フμオロ
アμキμアミドアμキμアミン４級アンモニウム塩、Ｎ
−フμオロアμキルアミドアμキμアミン塩、Ｎ−フル
オロア〜キμスルホンアミドア〃キμハロメチルエーテ
ル４級アンモニウム塩などのカチオン系界面活性剤；例
えばフルオロカーポンスルホンアミド、フルオロカーボ
ンアミノスルホンアミド、フμオロカーボンカルポキシ
スルホンアミド、フμオロカーボンヒドロキシスμホン
アミド、フμオロカーボンスｐホンアミドエチレンオキ
サイド付加物、フμオロカーボンヒドロキシスｐホンア
ミド硫酸エステｐ１フμオロカーボンアミノ酸アミド、
フルオロカーボン酸アミド、フルオロカーボンヒドロキ
シ酸アミド、フルオロカーボン酸アミドのエチレンオキ
サイド付加縮金物、７μオロカーボンヒドロキシ酸アミ
ド硫酸エステル、フルオロカーボンヒドロキシ酸アミド
硫酸エステル、フμオロカーボンヌμホン酸、フμオロ
ハイトロカーボンカμボン酸、フ〜オロハイドロカーボ
ンアｙキｐエステμ、フμオロハイドロカーボンアμキ
μエーテル、フルオロハイドロカーボンカμポキシアル
キｐエステμ、フμオロハイドロカーボンヒドロキＶア
ミド、フルオロハイドロカーボンアルキルエステル硫酸
、フｙオロアμキルジアミンなどのノニオン系界面活性
剤；例工ばベタイン型フμオロカーボンスμホンアミド
結合を有するアルキルアミン、ベタイン型フμオロカー
ボン酸アミド結合を有するアルキルアミン等の両性界面
活性剤が挙げられる。

上記界面活性剤の中でも本発明の被記録体のレベリング
改良、ブロッキング解消等を特に考慮するとノニオン系
界面活性剤が好ましい。

ポリオルガノシロキサンを幹又は枝とするグラフトポリ
マーとしては、まずビニμ重合、重縮合、開環重合等に
よって得られる重合体あるいは共重合体を幹とし、ポリ
オルガノシロキサンを枝とするグラフトポリマーを挙げ
ることが出来る。これらのグラフトポリマーの例とじて
は、片末端メタクリロイｙオキＶ基、ビニμ基又はメμ
カプト基が付加されたポリシロキサン（マクロモノマー
）Ｋアルキ／Ｌ／（メタ）アクリレート、（メタ）アク
リμ酸、官能基を有する（メタ）アクリμ酸の誘導体、
酢酸ビニル、塩化ビニル、（メタ）アクリロニトリμ、
スチレン等の単量体の少なくとも１種を重合してなるグ
ラフトポリマー；ポリシロキサンの末端近くに２個のヒ
ドロキシμ基又はカルボキシμ基を有スるマクロモノマ
ーにシカμボン酸とジオ−ｙを反応させて得られるグラ
フトポリマー−ポリシロキサンの末端近くに２個のヒド
ロキシμ基又は力〃ポキシμ基を有するマクロモノマー
にジェポキシ又はジイソシアネート化合物を反応させて
得られるグラフトポリマー等を挙げることが出来る。

他のグラフトポリマーとしては、ポリオルガノシロキサ
ンを幹とし、ビニル重合、重縮合、開環重合等によって
得られる重合体あるいは共重合体を枝とするグラフトポ
リマーを挙げることが出来る。これらの例としては、オ
ルガツクフンとビニμ重合性基を有するシラン、例えば
３−メタクリルオキシプロピルジメトキシメチ／Ｉ／Ｖ
ラン、メチμビニμジメトキシｙラン、エチルビニμジ
エトキシシフン等とをＳ合−ｔ−ることによって側鎖に
メタクリロイルオキシ基を有するポリシロキサンを合成
し、次いで該モノマーとアルキ／Ｌ／（メタ）アクリレ
ート、（メタ）アクリル酸、官能基を有する（メタ）ア
クリル酸の誘導体、酢酸ビニμ、塩化ビニス（メタ）ア
クリロニトリル、スチレン等の単量体の少なくとも１種
を重合して得られるグラフトポリマー；オルガツクフン
とジェトキシ−３−グリシドキシプロビμメチμシラン
とを縮合することによって側鎖にグリシジμ基を有する
ポリシロキサンを合成し、次いでこれを（メタ）アクリ
ル酸と反応させて（メタ）アクリロイμオキシ基を含有
する単量体を得たのち、該単量体を重合させて得られる
グラフトポリマー；オルガノシランとヒドロキシエチμ
メチルジメトキシシフンとを縮合することによって側鎖
にヒドロキシρ基を有するポリシロキサンを合成し、次
いでジカルボン酸と該ジオールを重縮合させて得られる
グラフトポリマー等を挙げることができる。

グラフトポリマーの幹又は枝となるポリシロキサンの合
成に際しては、環状シラン、特に繰返シ単位が５〜８個
の環状ジメチルポリシロキサンを主原料とし、分子量調
節剤としてトリメチルメトキシンフンまたはトリメチμ
エトキシシフンなどの１分子中１個のアルコキシ基を有
するシラン化合物を用い、官能基含有シランと強酸また
は強塩基を触媒として７０〜１５０ｔ：で重合すればよ
い。

グラフトポリマーの配合量はポリエステル樹脂と架橋剤
の混合物１００重量部に対して、グラフトポリマーの少
なくとも１種をα０１〜１２重量部、好ましくはα０５
〜１０重量部であシ、配合によって転写紙（カフ−シー
ト）とのブロッキングが顕著に解消されるとともに染色
した物品の暗退色性が改良される。配合量が１０５重量
部未満の場合はブロッキング解消効果が少なくなるとと
もに暗退色性も改善されず、好ましくない。又、配合量
が１２重量部を越える場合には活性エネルギー線で硬化
した硬化物が乳白化するとともに昇華性分散染料で染色
した際の染色濃度が低下するようになり、好ましくない
。

ポリシロキサンを含むグラフトポリマーの分子量は１０
００以上であることが好ましい。又ポリオルガノシロキ
サン成分とポリオルガノシロキサン成分以外の幹又は枝
となる重合体あるいは共重合体との重量比は、（ポリオ
ルガノシロキサン成分）／（重合体あるいは共重合体成
分）＝９５１５〜１０・／９０であるのが好ましく、よ
り好ましくは９０／１０〜２０／８０である。該比率が
９５１５を越えるようになると暗退色性が不良になる傾
向にあり、逆に１０／９０未満になると耐ブロツキング
性が低下する傾向にあるとともに暗退色性も不良になる
傾向にある。又、グラフトポリマーの分子量が１０００
未満であると、暗退色性が改良されにくい傾向にある。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は、架橋
剤の一成分としてポリマーの溶解性が強く粘度の低いテ
トフヒドロフμフリルアクリレート等の単量体を使用す
る場合にはそのままロールコート、バーコード、ブレー
ドコートなどのコーティングが可能であるが、塗工作業
性を向上させるためには、これらの組成物に溶剤、例エ
ハエチ〜アμコーμ、メチル工ｆｌＶケトン、トルエン
、酢酸エチｙ１　ジメチルホルムアミド等を配合し、適
当な塗工粘度に調節した方がよい。これＫよりスプレー
コート、カーテンコート、フローコート、ティップコー
トナトを容易に行なうことが出来る。

又、本発明においては目的に応じて、更に数μｍ以下の
微小な無機微粒子、例えばシリカ、アルミナ、りμり、
酸化チタン等を配合してもよい。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は電子線
、紫外線などの活性エネルギー線によってキユアリング
されるが、線源の管理を考慮すると紫外線を用いるのが
よい。活性エネルギー線として紫外線を用いる場合は、
本発明の組成物のポリエステル樹脂と架橋剤の合計１０
０重量部に対して光重合開始剤を通常（Ｌ１〜１０重量
部添加される。光重合開始剤の具体例としては、例えば
ベンゾイン、ベンゾインイソブチｐエーテμ、ベンジｐ
ジメチｙケタ−μ、エチμフエ二μグリオキシレート、
ジェトキシアセトフェノン、１．１−ジクロロアセトフ
ェノン、４′−イソプロピ／Ｌ’−２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピオフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキ
シｐフエニμケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン
／ジェタノールアミン、４．４’−ビスジメチ！アミノ
ベンゾフェノン、２−メチルチオキサントン、　ｔｅｒ
ｔ−ブチμアントフキノン、ベンジμ等の力〃ポニμ化
合物；テトラメチμチウラムモノスμフィト、テトフメ
チμチウフムジスμフィト等の硫黄化合物；アゾビスイ
ソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチｙバレロ
ニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサイド、
ジーｔｅｒｔ−ブチμパーオキサイド等のパーオキサイ
ド化合物等が挙げられ、これらの化合物は１種もしくは
２種以上の混合系で使用される。以上の樹脂組成物を合
成紙上に塗工し、活性エネルギー線を照射して被記録体
を製造する。

被記録体の裏面には普通紙から発生する繊維くず等によ
る悪影響を排除するためと、プリンター中での被記録体
の走行性を適性化するために表面と同様に合成紙又は保
護フィルム８をラミネートすることが望ましい。これら
の合成紙又は保護フィルム８は接着剤４によって普通紙
に接着されるが、接着層の厚いほうが普通紙の影響が出
ないので好ましい。普通紙としてはアート紙、コート紙
等４０〜２００μｍ厚のものを使用することが出来、附
熱性の点では厚い方が好ましく画質の点ではできるだけ
平滑性の良い紙が好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。

なお、染色されたフィルム又は紙の積み重ね時、分散染
料の移染を防ぐためには、基材の片面のみに前記樹脂組
成物を塗布した方がよいが積極的にこの染料の移染を防
止するためには昇華性分散染料可染性樹脂組成物の塗工
面と反対面に非移染層を設けた方がより好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／及び１官能性モノマーからなるモノマー
　オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記した
光重合開始剤（Ｌ１〜１００重量部からなるコーティン
グ剤を用いることが出来るが、分散染料による移染を十
分に防止するためには、モノマー　オリゴマー混合物の
重合性基が分子歯シ平均して１．５個以上であることが
必要である。これらのコーティング剤も昇華型分散染料
可染性組成物と同様に、溶剤による粘度の調節、基材に
対する塗工、キユアリングを行うことができる。

以下において、本発明の実施例を揚げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、「部」は「重量部」
を示す。

基材の作成 〔参考例１〕 コート紙（厚さ８５μｍ）の片面に白色ポリプロピレン
紙（玉子油化製ユポＦＰＧ、厚さ６０μｍ）をラミネー
トし反対側に白色ポリプロピレン紙（東洋紡トヨバーμ
ＳＳ１厚さ５０μｍ）をラミネートした。接着剤は東洋
モートン製ＡＤ−５７７−１と０ＡＴ−５２を使用し、
塗布量はユボＩＦＰＧ／コート紙間はドライで５ｙ　／
　ｍ　ｌ　　コート紙トトヨバーｐ日Ｓ間はドライで３
　ｆ　／　ｍ”となるようにした。乾燥は８０℃で約３
０秒行い、４０℃で２日間エージングした。

〔参考例２〕 参考例１のユポ？ＰＧのかわシに玉子油化製ユボ８Ｇσ
（厚さ６０μｍ）を使用して同様にラミネート紙を作成
した。

〔参考例３〕 白色ポリプロピレン紙（玉子油化製ユボＦＰＧ。

厚さ２００μｍ）を基材とした。

受像層の作成 実施例１〜５、比較例１，２については表１に記載の塗
布液Ａ−０を作成し、参考例１〜３に記載された基材に
表２に記載した組合せで浸漬法によシ均一に塗布し、更
に空気中で高圧水銀灯により紫外線を照射して、膜厚５
〜６μｍを有する受像層を作成した。

比較例３，４については塗布液りを参考例１゜３の基材
上にワイヤーパーを用いて塗布（乾燥時塗布量６？／ｍ
２）し、乾燥させて受容層を設け、更に１００℃、３０
分で熱風乾燥機にてキユアリングを行った。

得られた被記録体にビデオプリンター（三菱８ＣＴ−Ｏ
Ｐｌ　００）を用いて画像を記録した。

転写シートは備え付けの８０Ｔ−ＯＫｌ　００７日を使
用した。

得られた評価結果を表２に示した。

表　　１ ０塗布液り 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂Ａ＊５） ポリエステル樹脂Ｂ＊６） アミノ変性シリコーン （信越化手製：Ｋｐ−３ｑｓ） エボキン変性シリコーン （信越化手製：Ｘ−２２−５４５） 溶剤　メチルエチルケトン トμエン ６０部 ３０部 ５部 ５部 ３５０部 ３５０部 １）　２　Ｐ　６　Ａ　：ジベンタエリスリトーμへキ
サアクリｖ−） ：ジペンタエリスリトールペンタ アクリレート ：ジベンタエリスリトーμテトフ アクリレート ：２．２−ビス（４−アクリロイμ オキシジエトキシフエニ／Ｌ／）プ ロパン Ｐ５Ａ Ａ−ＤＩ！：Ｐ 傘３）２Ｐ４Ａ 京４） ＄２） 弓）ポリエステル樹脂Ａ：テレフタル酸／イソフタル酸
／セバシン酸／エチレ ングリコーＡ／／ネオベンチμグ リコ−μを縮重合により重合し た樹脂（分子１２００００〜 ２５０００、Ｔｇ１０℃） ＄６）　ホリエステμ樹脂Ｂ：テレフタ〜酸／イソフタ
μ酸／セパシン酸／エチレ フグリコール／ネオベンチＩＶ　ク リコーｆＶ／１，４−ブタンジオー ルを縮重合により重合した樹脂 ＊７）シリコン系界面活性剤Ａ： ＯＴｌ、　　　　　Ｏｃａｎ ＋Ｏ！Ｈ４０ｑＣＯ（！２　Ｈ５ 中８）合成例１　グラフトポリマー〇Ｆ−１片末端メタ
クリロイμオキシプロピルのポリジメチルシロキサン（
分子量５０００）　　　１００Ｆメチルメタクリレート
　　　　　　　　２００ｆ過酸化ベンゾイル　　　　　
　　　　　　３ｆトルエン　　　　　　　　　　　　　
　　　　５００ｆ上記の組成のものを攪拌機付きの容積
３ｔのフラスコに仕込み、窒素置換後９０℃にて８時間
重合した。この重合溶液を大量のメタノ−μ中に加え、
ポリマーを沈殿回収した。

得られたグラフトポリマーはポリジメチルシロキサンが
枝となり、ポリメチルメタクリレートが幹となる分子量
約８万のポリジメチルシロキサン２ポリメチルメタクリ
レート＝５５７６７のものであった。

〔発明の効果〕

本発明の被記録体を用いることにより、昇華型感熱転写
記録方式で従来問題とされた記録後の記録紙の光沢不良
や記録後の記録紙のカーμ発生を改善することが可能と
なった。

【図面の簡単な説明】

第１図〜４図は本発明の被記録体の断面図を示し、図中
の１〜８は以下のものを示す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）普通紙の一面に合成紙が接着され裏面に合成紙又
   は保護フィルムが接着されたラミネート紙の一面の合成
   紙面に活性エネルギー線で硬化された染料受容層が形成
   されていることを特徴とする昇華型感熱転写記録方式の
   被記録体。
2. （２）活性エネルギー線で硬化された染料受容層が、ポ
   リエステル樹脂４０〜９５重量％及び活性エネルギー線
   で硬化しうる架橋剤６０〜５重量％からなる混合物１０
   ０重量部に対し、離型剤の少なくとも１種を０．０１〜
   １２重量部配合してなる組成物を硬化したものであるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の被記録
   体。