JPH0351187A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式に使用される被記録体
に関するものである。

〔従来技術〕

昇華型感熱転写記録方式は、音が静かでちる。

装置が小型で安価である。保守が容易である。

出力時間が短い等の特徴を有し、かつ昇華型分散染料を
用いるため発熱エネルギー量を連続的に変化させること
によυ容易に高階調な記録ができる他、高濃度、高解像
度である等の特徴を持っている。そのため他の記録方式
に比べ特にフμカフ−ハードコピーを得るのに有利であ
りカラープリンター、ビデオプリンター等への記録方式
として多（採用されている。

従来この記録方式の被記録体としては記録層を一般紙も
しくは合成紙（主にポリプロピレン紙）上に形成した材
料が用いられてきた。しかし表から、ポリプロピレン紙
を基材として用いた場合１．記録後サーマμへ、ラドの
熱によりカーμする。あるいは、記録後の画像に光沢が
ない受像紙の白色度が低い等の欠点があった。

〔発明の目的〕

本発明は上記した従来技術の欠点をすなわち受像紙の白
色度、記録後の受像紙のカー／Ｌ／、記録画像の表面光
沢とざらつき感を改良せんとしてなされたものであシ、
普通紙の一方の面にフィルムが接着され、かつ他方の面
に合成紙又は保護フィルムが接着されたフミネート紙の
フィルム上に活性エネＡ・ギー線で硬化された染料受容
層を形成しであることを特徴とする昇華型感熱転写記録
方式に使用される被記録体をその要旨とするものである
。

〔発明の構成〕

以下、本発明について図面を用いて詳細に説明する。第
１図は本発明の被記録体の構造を示す模式的な断面図で
ある。第１図中、１はフィルムであυ接着剤５を介して
普通紙３に接着されている。４は合成紙又は保護フィル
ムであシ接着剤５を介して普通紙３に接着されている。

２は染料受容層であるが、染料受容層のフィルムに対す
る密着性を上げるために第２図の如く易接着ＮＩ６が設
けられていてもよいし、被記録体の帯電性を防止するた
めに第３図の如く帯電防止Ｍ７が形成されていてもよい
。あるいは第４図の如く被記録体の白色度を向上させる
ための１１８が形成されていてもよい。又、これらの６
．７．８層はそれぞれの性能を複合するもめでもよい。

被記録体裏面の合成紙又は保護フィルムは被ｆｉ３＠体
のプリンター中の走行性を適性化するものであや、また
普通紙からのごみの発生を防止するものであり、それら
の目的に合致するものであればいずれの合成紙又は保護
フィルムも使用可能であるがプリンター走行中の帯電性
を考慮すると十分な帯電防と性を有する材料が好ましい
。必要なら帯電防止剤を塗布してもよい。

染料受容層２は活性エネルギー線で硬化されることを特
徴としており、そのため記録時のサーマルヘッドによる
押し圧力、熱等（対する対性を有し受像面の光沢保持性
が高いという特長を有するが、本発明の如くフィルムを
使用することにより記録後サーマの光沢保持性はより改
善された。

フィルム１としては、ポリエステルフィルム。

ポリプロピレンフィルム、ナイロンフィルム。

塩化ビニ〃フィルム、ポリエチレンフィルム等のプラス
チックフィルムが適するが下地の白さを考慮すると白色
のフィルムが好ましく、耐熱性２表面平滑性等を考慮す
ると白色ポリエステルフィルム、例えばダイアホイル社
［Ｗ　−！５００゜Ｗ−９００，工Ｏ工製メリネツクス
３３９．メリネツクス３２９等が好ましく、剛性も加味
するとＷ−５００，メリネツクス３５９．メリネックス
３２９が好ましく、画質まで加味するとメリネツクス５
５９．メリネツクス３２９が最も好ましい。その厚みは
薄すぎると普通紙の表面の凹凸が記録後の画質にまで影
響してしまい、厚すぎると受像紙全体の厚みが厚くなり
重くなる。したがって、厚みは１０〜１００μｍが好ま
しい。活性エネルギー線で硬化された染料受容層２は昇
華性分散染料受容性樹脂と活性エネルギー線で硬化しう
る架橋剤と少なくとも１種の離型剤からなる組成物をフ
ィルム上に塗布した後、活性エネルギー線で硬化したも
のであるが、好ましくは、ポリエステμ樹脂４註〜９５
剤６０〜５重量憾か食傷る混合物１００重量部に対し離
型剤の少な（とも１種をα０１〜１２重量部配合してな
る組成物を硬化したものである。これらの組成物からな
る染料受容層は昇華性分散染料を容易に染着し、安定性
に優れ、かつ記録後の光沢保持性が非常に良好である。

膜厚は１μｍ以上が適当であυ１μｍ未満では染色感度
と安定性が不十分となる。

ポリエステル樹脂としては、シカμボン酸とジオ−〃の
縮重合によって得られた線状熱可塑性ポリエステル樹脂
樹脂及び／又は反応性の二重結合をもつ不飽和多塩基酸
と多価アルコ一ｙとの縮重合によって得られた不飽和ポ
リエステル樹脂等が挙げられるが、中でも少なくとも１
種のシカμボン酸と少なくとも１種のジオ−〃との縮重
合によって得られた分子量２０００〜４００００の線状
熱可盟性ポリエステμ樹脂であって、結晶化度が１畳以
下であるポリエステル樹脂が有機溶剤に対する溶解性と
染色の容易さ、及び耐光性の良さの点で好ましい。

ポリエステ／Ｉ／′！Ｉｉ脂の配合量は架橋剤との合計
量の４０〜９５重量鴫であるのが好ましく、４０重量食
傷満では昇華性分散染料による染色濃度が低二ネｙギー
条件下では濃くならず、逆にポリエステル樹脂の配合量
が９５重重量上越えると架橋剤が少なくなり、昇華性分
散染料が塗布されたカラーシート（転写紙）との耐ブロ
ッキング性が不良となシ、昇蕪性分散染料易染性樹脂組
成物を塗布し活性二ネ〃ギー線硬化を行なった物品とカ
フ−シートが熱転写時にブロッキング（スティッキング
）をおこすようになる。

よシ好ましくは５５重量４１〜９４重量憾の範囲である
。

少なくとも１種のシカｙボン酸と少なくとも１種のジオ
−〃との縮重合によって得られた線状熱可塑性ポリエス
テル樹脂の具体例としては、テＶフタ〃酸／イソフタμ
酸／エチレンクリコー／ｖ／ネオベンチμグリコ−μよ
り得られたポリエステル樹脂、その他テレフタμ酸／イ
ソフタμ酸／エチレングリコ−／Ｉ／／ヒスフェノーμ
Ａ−エチＶンオキＶド付加物、テＶフタμ酸／イソフタ
μ酸／エチレングリコ−／Ｉ／／１．６−ヘキサンジオ
−ｙ１テレフタμ酸／イソフタμ酸／セパシン酸／エチ
レングリコ−／Ｌ’／＊オベンチμグリコーμ、テＶフ
タμ酸／セバシン酸／エチレンクリコー／Ｌ／／ネオベ
ンチμクリコーμ、テレフタμ酸／イソフタμ酸／アジ
ピン酸／エチレングリコ−１ｖ／ネオベンチｙグリコ−
ｐなどから得られるポリエステル樹脂等を挙げることが
でき、２種以上を併用して用いることもできる。特に光
、熱、水等に対する安定性の観点からは、これらのポリ
エステμは２糎以上併用して用いた方が、安定性を向上
させる点で好ましい。例えばＡ、Ｅという２種のポリマ
ーを併用した場合、そのポリマーの好ましい使用範囲は
Ａが２０〜８０重量鴫、Ｂが８０〜２０重量幅である。

尚、テレフタル酸、イソフタμ酸などの代りにエステｌ
Ｖ化されたジメチルテンフタＶ−）、ジメチルイソフタ
レートなどを縮重合の原料に用いることも当然可能であ
る。

反応性の二重結合をもつ不飽和多塩基酸と多価アルコー
ルとの縮重合によって得られた不飽和ポリエステル樹脂
としては、無水マレイン酸／無水フタｙ酸／プロピＶン
グリコーｙ１無水マレイン酸／イソフタｐ酸／プロピＶ
ングリコーμ、マレイン酸／フマーμ酸／イソフタ〃酸
／１．３−ブタンジオ−μ、マレイン酸／イソフタ〜酸
／ネオベンチ〜グリコール、無水マレインａ／ｍ水テト
フヒドロフタμ酸／ジグロピレングリコール等から得ら
れる樹脂等を挙げることが出来る。

架橋剤は本発明の被記録体に使用される樹脂組成物を活
性二ネμギー線で硬化し、かつ硬化した樹脂組成物の耐
ブロッキング性を得るために必要であシ、好ましい配合
量はポリエステル樹脂との合計量の５〜６０重量鴫重量
口であり、より好ましくは６〜４５重量薔である。架橋
剤の量が５重量嘔未満であるとブロッキングが出易くな
り、逆に６０重量食傷越えると耐ブロッキング性が良好
になるもののポリエステル樹脂の比率が低下して、十分
な染色濃度が得られにくくなる。

架橋剤による樹脂組成物の硬化と、被記録体の耐ブロッ
キング性を考慮すると、架橋剤は少なくとも１種の多官
能性モノマーを有していることが好ましく、活性二ネμ
ギー線として取扱いの容易な紫外線を用いる場合は、こ
れらの架橋剤の重合性基はアクリロイルオキシ基又はメ
タクリロイμオキｙ基を有しているモノマーが好ましい
。

（メタ）アクリロイルオキＶ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、［アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステ／Ｌ／（メタ）アクリレート系、ポ
リオ−Ａ／（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）
アクリレート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート
系、ウレタン（メタ）アクリレート系、スピロアセター
／Ｌ／（メタ）アクリレート系及びポリブタジェン（メ
タ）アクリレート系等のモノマー　オリゴマーを挙げる
ことができる。

このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１．２．６−ヘキサントリオ−〜／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／プロピレン
オキシド／アクリル酸から合成されたボリエーテｆｉ／
（メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６−ヘキサン
ジオ−／Ｉ／／アクリル酸、コハク酸／トリメチローμ
エタン／アクリル酸等から合成されたポリエステル（メ
タ）アクリレート；トリエチレングリコ−〃ジアクリレ
ート、ヘキサプロビレンクリコーμジアクリレート、ネ
オペンチルグリコールシアクリＶ−）、１．４−ブタン
ジオ−ｙジメタクリレート、２−エ千μヘキシ〜アクリ
レート、テトフヒドロフμフリ〜アクリレート、２−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、エチμ力μピトーμアク
リレート、トリメチロ−μプロパントリアクリレート、
ベンタエリスリトーｙテトファクリレート、ジベンタエ
リスリトーμテトファクリレート、ジベンタエリスリト
ーμペンタアクリレ−）、２．２−ビス（４−アクリロ
イルオキシジエトキＶフエニ／Ｌ／）プロパン、２．２
−ビス（４−アクリロイｐオキＶプロボキシフエニ／ｌ
／）プロパン等の（メタ）アクリレート又はポリオ−／
Ｉ／（メタ）アクリレート；ジグリシジ〃エーテｙ化ビ
スフェノ−ｆｖｈ／アクリル酸、ジグリＶジμエーテル
化ポリビスフェノ−／１／Ａ／アクリ〃酸、トリグリシ
ジμエーテル化グリセリン／アクリμ酸等のエポキシ（
メタ）アクリレート；ｒ−プチロフクトン／Ｎ−メチμ
エタノ−〃アミン／ビス（４−イソＶアナトシクロヘキ
＄／Ａ／）メタン／２−ヒドロキシエチルアクリレート
、γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチ〃エタノールアミン／
λ６−ドリレンジイソンアネート／テトラエチレンクリ
コー／Ｉ／／２−ヒドロキシエチルアクリレート等のア
ミドウレタン（メタ）アクリレート；２，６−ドリレン
ジイソンアネートジアクリレート、イソホロンジイソシ
アネートジアクリレート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートジアクリレート等のウレタンアクリレート；ジアリ
リデンベンタエリスリトーＡ／／２−ヒドロキシエチ！
アクリレートカラ合成されたスピロアセタールアクリレ
ート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒドロキシエチルア
クリレートから合成されたアクリル化ポリブタジェン等
が挙げられ、これらの七ツマ−及びオリゴマーは単独又
は２種以上の混合系で使用される。

前記モノマー　オリゴマーの中でも次の一般式（り 〔式中、ｎは１〜４の整数であり、Ｘは少なくとも３個
が一最大：Ｃ馬−ｏｎ−ｃｏｏ−馬一　（式中、−は巣
結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭素原子数
１〜８のア／Ｌ’？レン基を有するポリオキＶアμキレ
ン基を表わす。）で示される基を表わし、残余が炭素原
子数１〜８のアルキμ基、水酸基、アミノ基、式：　−
（Ｏ馬）ｍ−Ｈ（式中、馬は炭素原子数１〜８のアルキ
レン基を表わし、ｍは正の整数である。）で示される基
又は式：　−（ＯＦ＋＋）。−〇ａ　　（式中、馬及び
ｍは前記と同義である。）で示される基を表わす。〕で
示される化合物、例えばジベンタエリスリトーμテトラ
アクリレート、ジベンタエリスリトーμペンタアクリレ
ート、シベンタエリスリト−μへキサアクリレート、ト
リペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリベン
タエリスリトーｙヘキサアクリレート、トリベンタエリ
ヌリトーｙヘプタアクリレート等か、次の一般式（１１
） ％式％（） （式中、Ｄは１〜１０の正の整数、Ｘは任意に−０１１
１か一００００Ｈ−ＯＴ！、　　である。）で示される
ポリビスフェノ−／Ｌ’Ａ型のポリアクリレート、例え
ばジグリシジｐエーテ〃化ビスフェノ−ｙｖｈ。

シアクリｖ−）、エピコートφ１ｏｏ１（ｎ＝５、シェ
ル社製）のジアクリレート等か、次の一般式＜ｍ＞ ＯＨ。

−Ｏ＋Ｘ、Ｏｓ＠＠Ｘ、Ｏ−Ｘ、Ｏ＋−（１−Ｏｌｌｍ
ｏｌ、　　　＊−（ｍ）１ （式中、ｘｌｅ　！、　＃・・・、ｘｎ　　は炭素数６
以下の同じもしくは異なるアルキレン基又はその水素原
子１個が水酸基で置換された構造のものであり、ｎはＯ
〜５の整数である。）で示される化合物、例えばλ２−
ビス（４−アクリロイｙオキシジエトキシフエニ／Ｉ／
）プロパン、λ２−ビス（４−アクリロイμオキシトリ
エトキシフエニ／Ｌ／）プロパン、２．２−ビス（４−
アクリロイ〃オキＶジデロポキシフエニμ）プロパン等
力、活性エネルギー線として紫外線を用いた場合、空気
中での速乾性が非常に良好であり、特に好ましい架橋剤
である。

尚、本発明においては被記録体と転写紙（カーラ−シー
ト）との耐ブロッキング性（耐ステイキング性）を更に
改善するために離型剤を配合する必要がある。離型剤と
してはシリコン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、ポ
リオμガノシロキサンを幹又は枝とするグラフトポリマ
ーから選ばれる少なくとも１種を挙げることができ、併
用して使用することもできる。配合量としてはポリエス
テ〃樹脂と架橋剤の合計量１００重量部に対して１０１
〜１２重量部好ましくはＣＬＯ５〜１０重量部の範囲で
使用することができる。

シリコン系界面活性剤としてはポリジメチμシロキサン
とポリオキシアルキレンがブロックになった化合物（そ
の他の官能基で若干変性されていてもよい。）が有効で
、特にシリコン系界面活性剤中の（’Ｈ３−（ＳｉＯ）
ｉ−基と一０Ｒ−基（ＲニアμキＶ７残基）の割合がｏ
ａ、−（ｓｔｏ）Ｈ−／−０Ｒ−＝１／１０〜１　／Ｃ
Ｌ１のもの、好ましくは１１５〜１１０．２の範囲のも
のが、ブロッキング改良性とレベリング改良性及び染色
濃度向上に効果がある。

上記シリ ン系界面活性剤の具体例と しては、 一般式（Ｉｖ） 、　（■） ＣＨ８ ０Ｔ１．←日ｉ−０＋＋ｐ÷テＲ８ ０Ｈ。

（ＩＶ） ＯＨ３ 及びｎは１ の正の整数を、 た！及びｙは０゜ の数を表 とる。

Ｒ，は水素、 アｙｖ＊ｉｖ基、 Ｖμ基又はア −ｙ基、 アセ ト キシ基を表わす。

ＯＲ。

ＯＨ。

であシ、ｍ及びｎはＩ、２，３．　　　・の正の整数を
、またＸ及びｙは０，１，２，５．・・・の数を、２は
０または１〜５の整数を表わし、ＯＨ。

Ｒ１は−８１−ＯＲ５、水素、アルキμ基、アＶ／Ｉ／
基書 Ｃ１ｌ！３ 又はアリーＮ基を表わし、Ｒ９は水素、アμキｙ基、ア
シｙ基又はアリーμ基、アセトキシ基を表わす。）で示
される化合物等が挙げられる。

又、フッ素系界面活性剤としては、ポリエステＡ／ｓｉ
脂と架橋剤の混合物に可溶性でちゃ、耐ブロッキング性
を示すものであれば、ノニオン系、アニオン系、カチオ
ン系又は両性系のいずれかのフッ素系界面活性剤を１１
以上用いることが可能で、例えばフμオロアｙコキＶポ
リフμオロア〜キ、２ｇ酸エステル、フルオロカーポン
スμホン酸塩、フルオロカーボンカμボン酸塩等のアニ
オン系界面活性剤；例えばＮ−フルオロアルキμスμホ
ンアミドアμキｙアミン４級アンモニウム塩、Ｎ−フμ
オロアルキルスｐホンアミドア〃キルアミン塩、Ｎ−フ
μオロア〜キｙアミドアルキ〃アミン４９アンモニウム
壜、Ｎ−フμオロアＮ　Ｊｌｒ／Ｖアミドアμキμアミ
ン４、Ｎ−フルオロアルキμスμホンアミドア〜キμハ
ロメチルエーテｔＶａ級アンモニウＡ［などのカチオン
系界面活性剤；例えばフルオロカーポンスルホンアミド
、７／Ｉ／オロカーボンアミノスｙホンアミド、７μオ
ロカーボンカμボキＶスμホンアミド、フルオロカーボ
ンヒドロキＶス〃ホンアミド、）ｙオロカーボンスルホ
ンアミドエチレンオキサイド付加物、フルオロカーボン
ヒドロキシスμホンアミド硫酸エステ〜、フルオロカー
ボンアミノ酸アミド、フルオロカーボン酸アミド、フル
オロカーボンヒドロキシ酸アミド、フルオロカーボン酸
アミドのエチレンオキサイド付加縮金物、フルオロカー
ボンヒドロキシ酸アミド硫酸エステル、フルオロカーボ
ンヒドロキシ酸アミド硫酸エステル、フ７〜オロカーボ
ンス〜ホン酸、フルオロハイドロカーボンカルポン酸、
フμオロハイドロカーボンアｙキルエステμ、フμオロ
ハイドロカーポンアμキルエーテμ、フルオロハイドロ
カーボンカルボキンアルキルエステμ、フμオロハイド
口カーボンヒドロキンアミド、フルオロハイドロカーボ
ンアルキｙエステル硫酸、フルオロアルキルジアミンな
どのノニオン系ｉ面活性剤；例えばベタイン型７μオロ
カーボンスμホンアミド結合を有するアルキｙアミン、
ベタイン型フルオロカーボン酸アミド結合を有スるアル
キルアミン等の両性界面活性剤が挙げられる。

上記界面活性剤の中でも本発明の被記録体のレベリング
改良、ブロッキング解消等を特に考慮するとノニオン系
界面活性剤が好ましい。

ポリオルガノシロキサンを幹又は枝とするグラフトポリ
マーとしては、まずビニル重合、重縮合、開環重合等に
よって得られる重合体あるいは共重合体を幹とし、ポリ
オルガノシロキサンを枝とするグラフトポリマーを挙ケ
ルコ、！−カ出来る。これらのグラフトポリマーの例と
してハ、片末端メタクリロイルオキシ基、ビニル基又は
メルカプト基が付加されたポリシロキサン（マクロモノ
マー）にアルキｌｖ（メタ）アクリレート、（メタ）ア
クリμ酸、官能基を有する（メタ）アクリ〃酸の誘導体
、酢酸ビニ／ｌ’、塩化ビニル、（メタ）アクリロニト
リル、スチレン等の単量体の少なくとも１種を重合して
々るグラフトポリマー；ポリシロキサンの末端近（に２
個のヒドロキｙ）ｖ基又は力ｐボキシμ基を有するマク
ロモノマーにジカルボン酸とジオ−μを反応させて得ら
れるグラフトポリマー；ポリシロキサンの末端近くに２
個のヒドロキシ酸基又は力μボキシ〃基を有するマクロ
モノマーにジェボキＶ又はジイソシアネート化合物を反
応させて得られるグラフトポリマー等を挙げることが出
来る。

他のグラフトポリマーとしては、ポリオルガノシロキサ
ンを幹とし、ビニル重合、重縮合、開環重合等によって
得られる重合体あるいは共重合体を枝とするグラフトポ
リマーを挙げることが出来る。これらの例としては、オ
ルガノンランとビニル重合性基を有するシラン、例えば
３−メタクリμオキシプロピμジメトキシメチｐシラン
、メチルビニルジメトキシシラン、エチμビニルジエト
キシシフン等とを縮合することによって側鎖にメタクリ
ロイルオキシ基を有するポリシロキサンを合成し、次い
で該モノマーとアルキ／Ｉ／（メタ）アクリレート、（
メタ）アクリル酸、官能基を有する（メタ）アクリル酸
の誘導体、酢酸ビニル、塩化ビニ〜、（メタ）アクリロ
ニトリμ、スチレン等の単量体の少なくとも１種を重合
して得られるグフフトボリマー；オルガノシフンとジェ
トキシ−３−グリシドキシプロビμメチＡ／Ｖフンとを
縮合することによって側鎖にグリシジμ基を有するポリ
シロキサンを合成し、次いでこれを（メタ）アクリル酸
と反応させて（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する
単量体を得たのち、該単量体を重合させて得られるグラ
フトポリマー；オルガノンランととドロキシエチルメチ
μジメトキシシフンとを縮合することによって側鎖にヒ
ドロキＶｌｖ基を有するポリシロキサンを合成し、次い
でシカμボン酸と該ジオ−μを重縮合させて得られるグ
ラフトポリマー等を挙げることができる。

グラフトポリマーの幹又は枝となるポリシロキサンの合
成に際しては、環状シラン、特に繰返し単位が３〜８個
の環状ジメチルポリシロキサンを主原料とし、分子量調
節剤としてトリメチルエトキシシランまたはトリメチル
エトキシシランなどの１分子中１個のアμコキシ基を有
するシラン化合物を用い、官能基含有シランと強酸また
は強塩基を触媒として７０〜１５０℃で重合すればよい
。

グラフトポリマーの配合量はポリエステμ樹脂と架橋剤
の混合物１００重量部に対して、グラフトポリマーの少
なくとも１種を１０１〜１２重量部、好ましくは［ＬＯ
５〜１０重量部であり、配合によって転写紙（カラーシ
ート）とのブロッキングが顕著に解消されるとともに染
色した物品の暗退色性が改良される。配合量が０．０１
重量部未満の場合はブロッキング解消効果が少なくなる
とともに暗退色性も改善されず、好ましくない。又、配
合量が１２重量部を越える場合には活性エネルギー線で
硬化した硬化物が乳白化するとともに昇蕪性分散染料で
染色した際の染色濃度が低下するようになり、好ましく
ない。

ポリシロキサンを含むグラフトポリマーの分子量は１０
００以上であることが好ましい。又ポリオルガノシロキ
サン成分とポリオルガノシロキサン成分以外の幹又は枝
となる重合体あるいは共重合体との重量比は、（ポリオ
ルガノシロキサン成分）／（重合体あるいは共重合体成
分）＝９５１５〜１０．／９０であるのが好ましく、よ
り好ましくは９０／１０〜２０／８０である。該比率が
９５１５を越えるようになると暗退色性が不良になる傾
向にあり、逆に１０／９０未満になると１耐ブロツキン
グ性が低下する傾向にあるとともに暗退色性も不良にな
る傾向にある。又、グラフトポリマーの分子１２＞１１
０００未満であると、暗退色性が改良されにくい傾向に
ある。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は、架橋
剤の一成分としてポリマーの溶解性が強く粘度の低いテ
トヲヒドロフμフリルアクリレート等の単量体を使用す
る場合にはそのままロールコート、バーコード、ブレー
ドコートなどのコーティングが可能であるが、塗工作業
性を向上させるためには、これらの組成物に溶剤、例え
ばエチルアルコ−ｙ、メチμエチμケトン、トルエン、
酢酸エチル、ジメチルホルムアミド等を配合し、適当な
塗工粘度に調節した方がよい。これによりスプレーコー
ト、カーテンコート、フローコート、ティップコートナ
トを容易に行なうことが出来る。

又、本発明においては目的に応じて、更に数μｍ以下の
微小な無機微粒子、例えばシリカ、アルミナ、りμり、
酸化チタン等を配合してもよい。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は電子線
、紫外線などの活性エネルギー線によってキユアリング
されるが、線源の管理を考慮すると紫外線を用いるのが
よい。活性エネルギー線として紫外線を用いる場合は、
本発明の組成物のポリエステル樹脂と架橋剤の合計１０
０重量部に対して光重合開始剤を通常１１１〜１０重量
部添加される。光重合開始剤の具体例としては、例えば
ベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジμ
ジメチμケタール、エチμフエ二〜グリオキシレート、
ジェトキシアセトフェノン、１．１−ジクロロアセトフ
ェノン、４′−イソプロピ／Ｉ／−２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピオフェノン、１−ヒドロキシンクロヘキ
シμフエ二μケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン
／ジェタノールアミン、４．４’−ピスジメチμアミノ
ベンゾフェノン、２−メチルチオキサントン、ｔａｒｔ
−ブチルアントフキノン、ベンジ〃等のカルボニμ化合
物；テトッメチμチウフムモノスルフイド、テトヲメチ
ｙチウフムジスμワイド等の硫黄化合物；アゾビスイソ
ブチロニトリμ、アゾビス−２，４−ジメチ〜バレロニ
トリμ等のアゾ化合物；ペンシイルバーオキサイド、ジ
ーｔｌｉｌｒｔ−ブチルパーオキサイド等のパーオキサ
イド化合物等が挙げられ、これらの化合物は１種もしく
は２種以上の混合系で使用される。以上の樹脂組成物を
フィルム上に塗工し、活性エネルギー線を照射して被記
録体を製造する。

被記録体の裏面には普通紙から発生する繊維くず等によ
る悪影響を排除するためと、プリンター中での被記録体
の走行性を適性化するためにポリエステμフイμム、ポ
リプロピレンフイμム、ナイロンフイ〜ム、塩化ビニμ
フィルム。

ポリエチレンフィルム等のデフスチックフイμムもしく
は、ポリプロピレン紙、王子油化製ユボＩＦＰＧ、８Ｇ
Ｕ、東洋紡製トヨパーｙ等の合成紙４をラミネートする
ことが望ましい。これらの合成紙又は保護フィルム４、
及び受像面フィルム１は接着剤５によって普通紙に接着
されるが、接着層の厚いほうが普通紙の影響が出ないの
で好ましい。普通紙としてはアート紙、コート紙等４０
〜２００μｍ厚のものを使用することが出来、耐熱性の
点では厚い方が好ましく画質の点ではできるだけ平滑性
の良い紙が好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。

尚、染色されたフィルム又は紙の積み重ね時、分散染料
の移染を防ぐためには、基材の片面のみに前記樹脂組成
物を塗布した方がよいが積極的にこの染料の移染を防止
するためには昇華性分散染料可染性樹脂組成物の塗工面
と反対面に非移染層を設けた方がより好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／及び１官能性モノマーからなるモノマー
　オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記した
光重合開始剤α１〜１００重量部からなるコーティング
剤を用いることが出来るが、分散染料による移染を十分
に防止するためには、モノマー　オリゴマー混合物の重
合性基が分子当り平均して１．５個以上であることが必
要である。これらのコーティング剤も昇華型分散染料可
染性組成物と同様に、溶剤による粘度の調節、基材に対
する塗工、キユアリングを行うことができる。

以下において、本発明の実施例を揚げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、「部」は「重竜部」
を示す。

基材の作成 〔参考例１〕 コート紙（厚さ８５μｍ）の片面に乳白色ポリエステル
フィμム（ダイアホイμ１ｌＷ−３００゜厚さ３８μｍ
）をラミネートし反対側に白色ポリプロピレン紙（東洋
紡トヨバールＳ日、厚さ５０μｍ）をラミネートした。

接着剤は東洋モ−トン製ＡＤ−５７７−１とＯＡ？−５
２を使用し、塗布量は乳白色ポリエステμフイｙム／コ
ート紙間はドライで５　ｔ　／　ｒｙｅ”　＊　コート
紙ト白色ポリプロピレン紙間はドライで５　ｆ　／　ｍ
”となるようにした。乾燥は８０℃で約５ｏ秒行い、４
０℃で２日間エージングした。

〔参考例２〕 ダイアホイル製Ｗ−３００（厚さ５８　ｐｍ　）のかわ
りにダイアホイル製Ｗ−９００（厚さ５８μｍ）を使用
する以外は参考例１と同様の方法でフミネート紙を作成
した。

〔参考例３〕 ダイアホイル製Ｗ−３００（厚さ３８　ｐｒｎ　）のか
わりにＩＣエジャパン製白色ポリエステルフイμム（メ
リネックス３３９−５０μｍ）　　を使用する以外は参
考例１と同様の方法でフミネート紙を作成した。

〔参考例４〕 ダイアホイμ製乳白色ポリエステルフイｐムＷ−３００
（厚さ１８８μｍ）を基材とし九。

〔参考例５〕 玉子油化製ポリプロピレン紙ユボＩＦＰＧ（厚さ２００
μｍ）を基材とした。

受像層の作成 実施例１〜７、比較例１，２については表１に記載の塗
布液Ａ〜０を作成し、参考例１〜５に記載された基材の
フィルム上に、表２に記載した組合せで浸漬法により均
一に塗布し、更に空気中で高圧水銀等灯により紫外線を
照射して、膜厚５〜６μｍを有する受像層を作成した。

比較例３〜５については塗布液りを参考例１゜４．５の
基材のフィルム上にワイヤーバーを用いて塗布（乾燥時
塗布量６　ｆ／ｍ”　）　Ｌ、乾燥させて受容層を設け
、更に１００Ｃ’、３０分で熱風乾燥機にてキユアリン
グを行った。

得られた被記録体にビデオグリンター（三菱８０Ｔ−Ｏ
ＦＩＯＧ）を用いて画像を記録した。

転写シートは備え付けの８０Ｔ−ＯＫｆＯＯＴ８を使用
した。

得られ九評価結果を表２に示した。

表 Ｏ塗布液り 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂Ａｌ５） ポリエステル樹脂Ｂ９６） アミノ変性シリコーン （信越化学ｍ１！：ＫＩＦ−５９５） エポキシ変性シリコーン （信越化学制：　Ｘ−２２−３４３） 溶剤　メチルエチルケトン トルエン ６０部 ３０部 ５部 ５部 ５５０部 ３５０部 牟１）２Ｐ６Ａ：ジベンタエリスリトーμへキサアクリ
レート ＄２）　２　Ｐ　５　Ａ　ニジペンタエリスリトールペ
ンタアクリレート 車３’）　２　Ｐ　４ム：ジベンタエリスリトーμテト
ラアクリレート ＄４）　Ａ−Ｄｌ！ｉＰ　：　２．２−ビス（４−アク
リロイρオキシジエトキシフェニ／Ｉ／）グ ロバン 中５）ポリエステμ樹脂人：テレフタμ酸／イソフタμ
酸／セパシン酸／エチレ ングリコーｙｖ／ネオベンチμグ リコ−〜を縮重合によ多重合し た樹脂（分子量２００００〜 ２５０００、Ｔｇ　１０℃） ＄６）ポリエステμ樹脂Ｂ：テレフタμ酸／イソフタμ
酸／セパシン酸／エチレ ングリコーｉｖ／ネオベンチμグ リコーμ／１．４−ブタンジオ− μを縮重合によ多重合した樹脂 市７）シリコン系界面活性剤Ａ： （−ＣＩＨ４０号ｃｏｃ、馬 傘８） 合成例１　グラフトポリマー〇Ｆ−１ 片末端メタクリロイμオキシプロピμのポリジメチルシ
ロキサン（分子量５ｏｏｎ）　　　１ｏ　ｏ　ｙメチル
メタクリＶ−）２００ｆ 過酸化ベンシイ／ｌ’　　　　　　　　　　　　　　　
５ｆトルエン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５００を上記の組成のものを攪拌機付きの容積３ｔ
のフラスコに仕込み、窒素置換後９０℃にて８時間重合
した。この重合溶液を大量のメタノール中に加え、ポリ
マーを沈殿回収した。

得られたグラフトポリマーはポリジメチルシロキサンが
枝となり、ポリメチルメタクリレートが櫛となる分子量
約８万のポリジメチルシロキサン／ポリメチルメタクリ
レ−）＝３５／６７のものであった。

〔発明の効果〕 以上詳述したように本発明によシ、下地の白色度が高く
、画質のざらつき感がなく、記録後の光沢が優れ、更に
は記録後のカーμが少ない昇華型感熱転写記録方式の被
記録体を得ることができ、その効果は極めて大である。

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は本発明の断面図を示し、図中の１〜８は以
下のものを示す。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）普通紙の一面にフィルムが接着され他面に合成紙
   又は保護フィルムが接着されたラミネート紙のフィルム
   面に活性エネルギー線で硬化された染料受容層が形成さ
   れていることを特徴とする昇華型感熱転写記録方式の被
   記録体。
2. （２）活性エネルギー線で硬化された染料受容層が、ポ
   リエステル樹脂４０〜９５重量％及び活性エネルギー線
   で硬化しうる架橋剤６０〜５重量％からなる混合物１０
   ０重量部に対し、離型剤の少なくとも１種を０．０１〜
   １２重量部配合してなる組成物を硬化したものであるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の被記録
   体。
3. （３）フィルムが白色ポリエステルフィルムであること
   を特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の被記録体
   。