JPH0357230B2 - - Google Patents

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JPH0357230B2
JPH0357230B2 JP57154742A JP15474282A JPH0357230B2 JP H0357230 B2 JPH0357230 B2 JP H0357230B2 JP 57154742 A JP57154742 A JP 57154742A JP 15474282 A JP15474282 A JP 15474282A JP H0357230 B2 JPH0357230 B2 JP H0357230B2
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    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
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    • D06P1/62—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06P1/607—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
    • D06P1/6076—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives addition products of amines and alkylene oxides or oxiranes
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    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/924—Polyamide fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規染色助剤ならびにこれを、合成ポ
リアミド繊維材料、好ましくは顕著な三次元的性
質を有するもの（パイルおよびナツプ材料）およ
び特にじゆうたんをアニオン染料によつて染色ま
たはなせんする際に使用する方法に関する。
本発明の目的は、合成ポリアミド繊維材料、特
にじゆうたんの染色に際し、50−85℃の温度にお
いて同時に均染剤として作用し、染浴の吸尽を促
進する染色助剤を製造することである。
今回驚くべきことに、前記の条件を満すばかり
でなく、繊維材料中への染料の均一な浸透および
染料の移染の向上に役立つため、均染性の改善と
所望の染浴吸尽とが同時に達成される新規染色助
剤が発見された。
従つて本発明の目的は、少くとも (A) その直鎖状のまたは枝分れしたアルキル鎖が
３−22個の炭化水素を有するアルキルスルホネ
ート、アルキルベンゼンスルホネートまたはア
ルキルナフタレンスルホネート、および (B) 少くとも１個の塩基性窒素原子を有し、その
窒素原子に少くとも１個のポリグリコールエー
テル鎖および少くとも１個の10−22個の炭素原
子を有する脂肪族の基が結合しており、ここで
そのポリグリコールエーテル鎖は少くとも１個
の式 （本式においてY1およびY2のうち一方は水素
原子であり、他方はフエニル基である） で表わされる基を有しているものとする第四級
アンモニウム化合物を含有することを特徴とす
る新規助剤混合物である。
本発明の助剤混合物は成分(A)および(B)のほかに
さらに追加的に (C) シロキサン−オキシアルキレン共重合体およ
び（または） (D) 極性溶媒 を含有してもよい。
成分(A)、(B)、(C)および(D)は単独の化合物として
も、また相互の混合物としても存在するとができ
る。好ましい助剤混合物は前記成分(A)、(B)、(C)お
よび(D)の全部から成る。
成分(A)として対象となる陰イオン活性スルホネ
ートはそれ自体公知であつて主として式 Ｒ−Qo-1−SO3M (2) （本式において、 Ｒは３−22個、好ましくは８−22個の炭素原子
を有する直鎖状または枝分れしたアルキル基を表
わし、 Ｑはフエニレン基またはナフチレン基を表わ
し、 Ｍは水素原子または塩形成性陽イオンを表わし
そして ｎは１または２を表わす） に対応する。
アルキル基Ｒの例としては、イソプロピル基、
ブチル基、アミル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、ミリスチル基、ヘキサデシル基、ヘプ
タデシル基、オクタデシル基、アラキジル基また
はベヘニル基が挙げられる。Ｑは好ましくは、置
換されていないかまたはメチル基、エチル基、イ
ソプロピル基かブチル基かによつてさらに置換さ
れているフエニレン基を表わす。
塩形成性陽イオンとしてＭは例えばアルカリ金
属、例えばナトリウムまたはカリウム、アルカリ
土類金属例えばカルシウムまたはマグネシウム、
さらに、アンモニウムおよび例えば脂肪族アミン
例えばジおよびトリエチルアミンまたはモノ、ジ
およびトリエタノールアミンか複素環式アミン、
例えばピペリジン、モルホリンまたはピリジンか
から誘導されるアンモニウム基である。
好ましい陰イオン活性スルホネートは式 （本式において、 R′は10−16個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、 Ｍは前記の意味を有し、特にナトリウム、カリ
ウムまたはアンモニウムを表わす） で表わされる化合物である。本発明に従つて成分
(A)として使用し得るスルホネートの代表的例とし
ては、 ドデシルスルホン酸、テトラデシルスルホン
酸、オクタデシルスルホン酸、エイコシルスルホ
ン酸、パラフインスルホン酸、ノニルベンゼンス
ルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジイソ
プロピルナフタリンスルホン酸およびジ−ｎ−ブ
チルナフタリンスルホン酸、ならびにこれらの酸
のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシ
ウム、アンモニウム、エチルアミン、プロピルア
ミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイ
ソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミンまたはトリエタノールアミンとの
塩が挙げられる。
本発明による助剤混合物において成分(B)として
使用し得る第四級アンモニウム化合物は同様にそ
れ自体公知であり、それ自体公知の方法によつ
て、例えば、そのアルキル基またはアルケニル基
が10−22個の炭素原子を有する対応する脂肪族ア
ミン、例えばドデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、
獣脂アミン、アラキジルアミン、ベヘニルアミン
またはオレイルアミン、またはジまたはトリアミ
ン、例えばドデシルプロピレンジアミン、オクタ
デシルエチレンジアミンまたはオクタデシルジエ
チレントリアミンを１−２当量のスチレンオキシ
ドおよび１−45、好ましくは１−35当量のアルキ
レンオキシド、例えばプロピレンオキシド、しか
し特にエチレンオキシドまたはプロピレンオキシ
ドとエチレンオキシドとの混合物と反応させ、次
に慣用の第四級化剤、例えばメチル、エチルまた
はベンジルハロゲニド、硫酸ジエチル、または特
に硫酸ジメチル、ハロゲンヒドリンまたはハロゲ
ンカルボン酸アミド、例えばクロロアセトアミド
と反応させることによつて製造することができ
る。
式 （本式において、 R1はそれぞれ10−22個の炭素原子を有するア
ルキル基またはアルケニル基を表わし、 R2は１−４個の炭素原子を有するアルキル基、
２−４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
基、カルバモイルメチル基またはベンジル基、好
ましくはメチル基を表わし、 Y1およびY2のうち、一方は水素原子を他方は
フエニル基を表わし、 X1およびX2のうち、一方は水素原子またはメ
チル基を他方は水素原子を表わし、 An は無機または有機の酸、特に強鉱酸また
は有機スルホン酸の陰イオン、例えば塩素イオ
ン、臭素イオン、硫酸イオン、ベンゼンスルホン
酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、メタ
ンスルホン酸イオンまたはエタンスルホン酸イオ
ンを表わし、 ｍは０または１を、そしてｐおよびｓは整数を
表わし、ここでｐとｓとの合計値は２−40、好ま
しくは２−25である） で表わされる第四級アンモニウム化合物が好まし
い。
式(4)においてR1は好ましくは、12−18個の炭
素原子を有するアルキル基またはアルケニル基、
特にオクタデシル基またはオクタデセニル基を表
わし、X1およびX2は好ましくは水素原子である。
ｐとｓとの合計は好ましくは５−20であり、ｍは
好ましくは０である。
特に興味ある成分(B)として、次の(6)−（15）式
で表わされる第四級アンモニウム化合物が挙げら
れる： 成分(B)が単独でまたは混合物として助剤混合物
中に存在する量は、助剤混合物の全量に対し、有
利には２−30重量パーセント、好ましくは２−
20、特に２−８重量パーセントの範囲である。
本発明による好ましい助剤混合物は少くとも次
の成分を含有する。
(Aa) ドデシルベンゼンスルホン酸、および (Bb) 式 （本式において、 R3はオクタデシル基またはオクタデセニル
基を表わし、 An は塩素イオン、臭素イオン、メタンス
ルホン酸イオンまたはエタンスルホン酸イオン
を表わし、 そして p1とs1との合計値は15−25である） で表わされる第四級アンモニウム化合物を含有
する。
本新規染色助剤は成分(A)および(B)のほかに追加
的に成分(C)としてシロキサン−オキシアルキレン
共重合体を含有することができる。成分(C)は特に
あわ止め剤として作用する。
任意成分(C)の例としては、オルガノポリシロキ
サンと、エチレンオキサイドおよび（または）プ
ロピレンオキシドとからの市販の界面活性な親水
性付加物が挙げられる。
前記付加物の出発物質としてのオルガノポリシ
ロキサンは基本的には、ドイツ国特許公告第
2031827号明細書に記載されている市販のシリコ
ン油に対応する。これらのシリコン油のうちポリ
ジメチルシロキサンが特に興味がある。任意成分
(C)として対象となるシロキサンオキシアルキレン
共重合体は例えば、ハロゲン置換されたオルガノ
ポリシロキサン、特にポリジメチルシロキサン
と、ポリオキシルアルキレン例えばポリエチレン
グリコールおよび（または）ポリプロピレングリ
コールのアルカリ金属塩とから製造することがで
きる。
これらシロキサンオキシアルキレン共重合体
は、有利には曇り点が約20−70℃、好ましくは25
−50℃のポリエーテルシロキサンである。オキシ
エチレン基またはオキシエチレンおよびオキシプ
ロピレン基から成るグリコール含有量はポリエー
テルシロキサンの全重量に対して有利には35−
85、好ましくは40−75重量パーセントである。
従つて任意成分(C)の好ましい態様は、ポリジメ
チルシロキサンとエチレンオキシドとからの、ま
たはエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの
共重合体とからの、曇り点が20−70℃、特に25−
50℃であるブロツク重合体である。このようなブ
ロツク重合体すなわちポリエーテルシロキサンは
推定式 （本式においてｑは３−50、有利には３−25であ
り、r1は２または３であり、r2は０−15であり、
ｔは１−25であり、x1は３−10であり、R4は１
−４個の炭素原子を有するアルキル基、好ましく
はメチル基である） で表わすことができる。このようなポリエーテル
シロキサンは例えば、ドイツ国特許公告第
1719238号明細書ならびに米国特許第2834748号、
第3389160号および第3505377号各明細書中に記載
されている。
任意成分(C)として使用し得るさらに別のポリエ
ーテルシロキサンは次の推定式 （本式においてR5およびR6はそれぞれ、１−４
個の炭素原子を有するアルキル基、特にメチル基
を表わし、a′は１−20、b′は２−20、c′は２−50、
d′は１または２、好ましくは１を、m′は２−５を
表わし、ここでCn′H2n′Od′は好ましくはエチレン
オキシド基であるかエチレンオキシド基とプロピ
レンオキシド基との混合物である） に対応する。このようなシロキサン化合物はドイ
ツ国特許公告第1795557号明細書に記載されてい
る。
式（16）に対応すると推定され曇り点が32℃で
ある市販の任意成分(C)としては例えばシリコンサ
ーフアクタント（SILICONSURFACTANT）
L546（ユニオンカーバイド社商標）が適当で
ある。これらのシリコン製品は好ましくはプロピ
レングリコールと併用される。
本発明の助剤はさらに追加的に極性溶媒(D)とし
て水または水と混合し得る有機溶媒を含有するこ
とができる。溶媒の添加は、調合物の使用の際の
溶解性を改善するのに役立つ。水と混合し得る有
機溶媒の例としては脂肪族C1−C4アルコール例
えばメタノール、エタノール、プロパノールまた
はイソブタノール；アルキレングリコール例えば
エチレングリコールまたはプロピレングリコー
ル；グリコールのモノアルキルエーテル例えばエ
チレングリコール−モノメチル−、−エチル−ま
たは−ブチル−エーテルおよびエチレングリコー
ル−モノメチル−または−エチル−エーテル；ケ
トン例えばアセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン、ジアセトンアルコール；エーテル
およびアセタール例えばジイソプロピルエーテ
ル、ジフエニルオキシド、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン、さらにテトラヒドロフルフリルアル
コール、ピリジン、アセトニトリル、γ−ブチロ
ラクトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラメチル尿素、
テトラメチレンスルホンその他が挙げられる。前
記の溶媒の混合物も使用することができる。水ま
たはプロピレングリコールまたは特にそれらの混
合物が好ましい。
本発明の助剤調合物は前記の成分(A)、(B)および
場合により(C)を単にかくはん混合することによつ
て製造することができる。成分(D)、特に水を、そ
して場合によりまた塩基、例えばアルカリ金属水
酸化物例えば水酸化ナトリウムまたはカリウム、
または低級アルカノールアミン、例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミンまたはトリエ
タノールアミンを添加することによつてこの調合
物は均一な、好ましくは透明な混合物として得ら
れ、これは室温において貯蔵性が極めて良好であ
る。
本発明の助剤混合物は有利には、混合物に対し
てそれぞれ 成分(A) 15−70重量パーセント、 悦分(B) ２−30重量パーセント、 成分(C) ０−５、好ましくは0.5−２重量パーセ
ント、 成分(D) ０−70、好ましくは30−60重量パーセン
ト、 塩基 ０−15、好ましくは２−10重量パーセント
を含有する。
本新規組成物は特に、合成ポリアミド繊維材料
の染色における均染剤および緩染剤として使用さ
れる。これは染料の繊維中への拡散速度を増大さ
せ、これによつて合成ポリアミド繊維材料の染色
における染料の移行を促進する。これによつて染
浴を完全に吸尽しながら極めて良好な均染と、さ
らに、すじむらの防止とを達成することができ
る。
従つて本発明の目的はまた、合成ポリアミド繊
維材料のアニオン染料による染色またはなせん方
法である。本方法は、これらの材料を本発明によ
る染色助剤の存在において染色またはなせんする
ことを特徴とする。
本発明の染色助剤の染浴への添加量は、染色物
の重量に対し１−10重量パーセント、好ましくは
２−５重量パーセントの範囲内で変動する。
この新規染色助剤混合物の存在において染色す
ることのできる合成ポリアミド繊維材料、特に布
綿材料、特に顕著な三次元的性質を有するもの
（パイルおよびナツプ材料）、例えばじゆうたんの
例としては、アジピン酸とヘキサメチレンからの
もの（ポリアミド６，６）、ε−カプロラクタム
からのもの（ポリアミド６）、ω−アミノウンデ
カン酸からのもの（ポリアミド11）、ω−アミノ
エナント酸からのもの（ポリアミド７）、ω−ア
ミノペラルゴン酸からのもの（ポリアミド８）ま
たはセバチン酸とヘキサメチレンジアミンからの
もの（ポリアミド６，10）が挙げられる。
ポリアミド繊維材料はまた、ポリアミド同士ま
たは他の繊維との混織物として、例えばポリアミ
ド−羊毛またはポリアミド−ポリエステル混合品
としても使用することができる。
繊維材料は種々の加工段階のものであつてよ
い。例として次のものが挙げられる：フロツク、
トツプ、織物、編物、不織物、糸または反物。反
物としては特に床敷物例えばじゆうたん、または
その他の家庭織物例えば家具張り材料、カーテン
または壁張り材料が挙げられる。合成ポリアミド
からのじゆうたん材料例えばベロアまたはループ
パイルじゆうたんの染色が好ましい。
アニオン染料としては例えば、重金属を含む
か、または好ましくは金属を含まないモノ、ジス
またはポリアゾ染料（ホリマザン染料ならびにア
ントラキノン、キサンテン、ニトロ、トリフエニ
ルメタン、ナフトキノンイミンおよびフタロシア
ニン染料を含む）の塩が挙げられる。これらの染
料の陰イオン的性質は金属錯塩形成のみによつ
て、および（または）好ましくは、酸性で塩形成
性の置換基例えばカルボン酸基、硫酸エステル基
およびホスホン酸エステル基、ホスホン酸基また
はスルホン酸基によつて調節することができる。
これらの染料は分子内に、被染色材料と共有結合
するいわゆる反応性基を有してもよい。いわゆる
酸性金属不含染料が好ましい。これは唯一個のス
ルホン酸基のみを含有するのが好ましい。
１：１または１：２金属錯塩染料もまた興味が
ある。１：１金属錯塩染料は好ましくは１個また
は２個のスルホン酸基を有している。それらは金
属として重金属原子例えば銅、ニツケルまたは特
にクロムを含有する。
１：２金属錯塩染料は中心原子として重金属原
子例えばコバルト原子、または特にクロム原子を
含んでいる。中心原子には２個の錯形成性成分が
結合しており、そのうち少なくとも一つは染料分
子であり、好ましくは二つとも染料分子である。
この場合錯塩形成に関与している二つの染料分子
は同一であつても異なつていてもよい。１：２金
属錯塩染料は例えば２個のアゾメチン分子、１個
のジスアゾ染料と１個のモノアゾ染料、または好
ましくは２個のモノアゾ染料分子を含有する。ア
ゾ染料分子は水溶性付与基例えばアミド基、アル
キルスルホニル基または上記の酸基を含有しても
よい。モノアゾ染料の１：２コバルト錯塩または
１：２クロム錯塩で、酸アミド基、アルキルスル
ホニル基または全体で唯１個のスルホン酸基を有
するものが好ましい。
アニオン染料の混合物も使用することができ
る。均染性の二色性または三色性染色物調製のた
めの少くとも２種または３種のアニオン染料の混
合染料は特に好ましい。
染浴に対する染料の添加量は所望の色濃度によ
つて変る。一般に染浴１リツトル当り0.01−10
ｇ、特に0.1−５ｇの量が良いことが判明した。
染浴には次のものが含有されていてよい：アル
カリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩または炭
酸水素塩；鉱酸例えば硫酸またはリン酸；有機
酸、有利には低級脂肪族カルボン酸、例えばギ
酸、酢酸またはシユウ酸および（または）塩、例
えば酢酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン
酸二ナトリウム、リン酸二カリウム、酢酸カリウ
ムまたは酢酸ナトリウム。アルカリおよび酸は特
に本発明に使用する染浴のPH調節に役立つ。PH値
は通例初期に８−8.5、終期に4.5−６である。
染浴はさらにこのほか慣用の電解質、分散剤、
泡どめ剤および湿潤剤を含有してもよい。
染色は有利には水性染浴から吸尽法によつて行
なわれる。従つて浴比は広い範囲例えば１：３な
いし１：100、好ましくは１：10ないし１：50の
中で選ぶことができる。有利には40℃ないし沸点
の範囲の温度で染色を行なう。驚くべきことには
50−85℃の範囲の低い温度で染色を行なうことが
できる。
好ましくは、温度15−25℃でPH値7.5−8.5の染
浴に布綿材料を入れる。次に染料および本発明の
助剤混合物を加え、材料を５−15分間15−25℃で
処理する。次に温度を徐々に60℃に上げ、この温
度で30−60分間染色する。次の浴のPH値を５−６
に下げ、60℃でさらに10−20分間染色する。最後
に浴を冷却し染色された材料を常法によりすすぎ
乾燥する。本発明による染色操作はまた、被染物
を先ず20−25℃で10−15分間助剤混合物で処理し
次に染色するというやり方で行なつてもよい。
合成ポリアミド繊維材料の染色はまたなせんま
たはパツド染色法によつて行なつてもよい。この
場合、染料、本発明による助剤調合物、酸および
場合によりその他の添加物を含有し場合により増
粘したなせんのりまたは染浴を、好ましくは10−
40℃の温度において繊維上になせんまたはパツド
する。パツドまたはなせんされた繊維材料は熱処
理例えば蒸熱に付することができる。しかしプラ
スチツクフイルムで包み50−60℃に45−120分間
保つのが好ましい。
本発明の方法により、合成ホリアミド繊維材料
において均一で着色力の大きい染色が得られ、こ
れはまた摩擦堅ろう度およびカラーイールドの良
好なことで卓越している。その上、その他の染色
堅ろう例えば耐光堅ろう度は本発明の混合物の添
加によつて悪影響を受けない。
特に本発明の方法は、合成ポリアミド繊維材料
が50−85℃の低温で染色でき染浴の完全な吸尽が
達成できるという極めて省エネルギー的な染色体
系を提供するものである。
染浴はさらに次の染色に使用することができる
ので、水、エネルギー、時間および化学薬品を著
しく節減することができる。さらに加えて重要な
環境保全上の進歩が達成される。本発明の方法は
経済的および環境保全的利点で卓越しているばか
りでなく、染色方法が穏和なため染色物の質の向
上が得られる。
以下の実施例において部は重量部、パーセント
は重量パーセントである。
例 １ ポリプロピレン裏地を有するポリアミド−６，
６じゆうたん10ｇを、水400ml中に、 85％ギ酸0.075ｇ、 式 で表わさせれる黄色染料0.035ｇ、 式 で表わされる赤色染料0.024ｇ、 式 で表わされる青色染料0.03ｇ、 次の成分から成る助剤調合物(1)0.2ｇ： ドデシルベンゼンスルホン酸 36％ 式(6)で表わされる第四吸アンモニウム化合物
2.8％ 粘度20℃で1200ｍPas、曇り点32℃のシロキサ
ンオキシアルキレン共重合体(A) １％ プロピレングリコール 10％、 モノエタノールアミン ７％、 水 43.2％ を含有する染浴中に入れる。次に浴を40℃に温
め、60分間で温度を60℃に上げ、この温度で60分
間染色する。次に浴を冷却し、じゆうたんをすす
ぎ乾燥する。
均一な、内部までよく浸透した染色が得られ
る。
例 ２ かせいソーダ水溶液と硫酸との計量供給装置を
有するじゆうたん用ウインスでポリアミド−６，
６じゆうたん100Kgを水3000中20℃でPH８に調
節する。次に染浴に次のものを添加する： 助剤調合物(1) 2500ｇ、 式（101）で表わされる黄色染料 200ｇ、 式（102）で表わされる赤色染料 300ｇ、 および 式（103）で表わされる青色染料 100ｇ。
じゆうたんを20℃で15分間循環させ、温度を40
分間で60℃に上げる。次にこの温度で30分間染色
し、硫酸を添加して染浴のPHを40分間に５に下げ
る。60℃、PH５でさらに15分間染色する。次に染
浴を冷却しじゆうたんをすすぎ仕上げる。
均一で内部までよく浸透した染色が得られる。
浴の吸尽は実際上完全であり、そのため同一の染
浴で次のじゆうたんを染色することができる。
例１および２において前記助剤調合物(1)の代り
に次の別の調合物(2)および(3)をそれぞれ同一量使
用しても、均一で着色力の大きい染色を得ること
ができる。
(2) 次のものから成る調合物： ドデシルベンゼンスルホン酸 25％ 式(6)で表わされる第四吸アンモニウム化合物
10％ シロキサンオキシアルキレン共重合体(A) １
％ プロピレングリコール ５％ 30％水酸化ナトリウム溶液 ７％および 水 52％； (3) 次のものから成る調合物 ドデシルベンゼンスルホン酸 36％ 式(6)で表わされる第四吸アンモニウム化合物
2.8％ シロキサンオキシアルキレン共重合体(A) １
％ ジエタノールアミン 10％および 水 50.2％。
例 ３ かせいソーダ水溶液と硫酸との計量供給装置を
有するじゆうたん用ウインスでポリアミド−６，
６じゆうたん100Kgを水3000中20℃でPH８に調
節する。次に染浴に次のものを添加する：次のも
のから成る、助剤調合物(4) 2500ｇ： ドデシルベンゼンスルホン酸 36％ 式(7)で表わされる第四吸アンモニウム化合物
３％ プロピレングリコール 10％および 水 51％、 式（101）で表わされる黄色染料 300ｇ、 式（102）で表わされる赤色染料 400ｇ、およ
び 式（103）で表わされる染料と式 で表わされる染料との青色混合染料（１：１）
150ｇ。
じゆうたんを20℃で15分間循環させ、温度を40
分間で60℃に上げる。次にこの温度で30分間染色
し、硫酸を加えて40分間で浴のPHを５に下げる。
その後60℃、PH５でさらに15分間染色する。次に
染浴を冷却し、じゆうたんをすすぎ、仕上げる。
均一で内部までよく浸透した染色が得られる。
染浴の吸尽は実際上完全で、そのため同一の染浴
で次のじゆうたんを染色することができる。
例３において助剤調合物(4)の代りに次の組成を
有する調合物(5)を同一量使用すると、均一で着色
力の大きい染色を得ることができる： ジイソプロピルナフタリンスルホン酸、ナトリ
ウム塩 36％ 式(8)で表わされる第四吸アンモニウム化合物
18％ プロピレングリコール 10％および 水 36％。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 少くとも (A) その直鎖状のまたは枝分れしたアルキル鎖が
    ３−22個の炭素原子を有するアルキルスルホネ
    ート、アルキルベンゼンスルホネートまたはア
    ルキルナフタレンスルホネート、および (B) 少くとも１個の塩基性窒素原子を有し、その
    窒素原子に少くとも１個のポリグリコールエー
    テル鎖および少くとも１個の10−22個の炭素原
    子を有する脂肪族の基が結合しており、ここで
    そのポリグリコールエーテル鎖は少くとも１個
    の式 （式中においてY1およびY2のうち一方は水素
    原子であり、他方はフエニル基である） で表わされる基を有するものとする第四級アン
    モニウム化合物 を含有することを特徴とする染色助剤。 ２ 追加的に成分(C)としてシロキサン−オキシア
    ルキレン共重合体を含有する前項１に記載の染色
    助剤。 ３ 追加的に成分(D)として極性溶媒を含有する前
    項１および２のいずれかに記載の染色助剤。 ４ 成分(A)、(B)、(C)および(D)を合せて含有する前
    項１−３のいずれかに記載の染色助剤。 ５ 成分(A)が式 Ｒ−Qo-1−SO3M （本式において、 Ｒは８−22個の炭素原子を有する直鎖状のまた
    は枝分れしたアルキル基であり、 Ｑはフエニレン基またはナフチレン基であり、 Ｍは水素原子または塩形成性陽イオンであり、
    そして ｎは１または２である） で表わされる陰イオン活性化合物である前項１−
    ４のいずれかに記載の染色助剤。 ６ 成分(A)が式 （本式において、 R′は10−16個の炭素原子を有するアルキル基
    を表わし、そして Ｍは前項５に示した意味を有し、特にナトリウ
    ム、カリウムまたはアンモニウムを表わす） で表わされる陰イオン活性化合物である前項５に
    記載の染色助剤。 ７ 成分(B)が、その脂肪族基が10−22個の炭素原
    子を有する脂肪族モノ、ジまたはトリアミンを１
    −２当量のスチレンオキシドおよび１−35当量の
    アルキレンオキシドと反応させ次に四級化剤によ
    つて四級化することによつて製造される第四級ア
    ンモニウム化合物である前項１−６のいずれかに
    記載の染色助剤。 ８ 成分(B)が式 （本式において、 R1はそれぞれ10−22個の炭素原子を有するア
    ルキル基またはアルケニル基であり、 R2は１−４個の炭素原子を有するアルキル基、
    ２−４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
    基、カルバモイルメチル基またはベンジル基、好
    ましくはメチル基であり、 Y1およびY2のうち一方は水素原子であり、他
    方はフエニル基であり、 X1およびX2のうち一方は水素原子またはメチ
    ル基であり、他方は水素原子であり、 Anは無機または有機の酸、特に強鉱酸また
    は有機スルホン酸の陰イオンであり、 ｍは０または１であり、そして ｐおよびｓは整数を表わし、ここでｐとｓとの
    合計値は２−25であるものとする） で表わされる第四級アンモニウム化合物である前
    項７に記載の染色助剤。 ９ 式(4)において、 R1は12−18個の炭素原子を有するアルケニル
    基またはアルキル基であり、 X1およびX2は水素原子であり、そして ｍは０であり、ｐとｓとの合計値は５−20であ
    る前項８に記載の染色助剤。 １０ 少くとも (Aa) ドデシルベンゼンスルホン酸および (Bb) 式 （本式において、 R3はオクタデシル基またはオクタデセニル
    基であり、 Anは塩素イオン、臭素イオン、メタンス
    ルホン酸イオンまたはエタンスルホン酸イオン
    であり、p1とs1との合計値は15−25である） で表わされる第四級アンモニウム化合物 を含有する前項１−４のいずれかに記載の染色助
    剤。 １１ 成分(C)として、曇り点20−70℃、好ましく
    は25−50℃のポリエーテルシロキサンが存在する
    前項２−１０のいずれかに記載の染色助剤。 １２ 成分(D)として水が存在する前項３−１１の
    いずれかに記載の染色助剤。 １３ 全重量に対して、 成分(A)15−70重量パーセント、 成分(B)２−30重量パーセント、 成分(C)０−５、好ましくは0.5−２重量パーセ
    ント、 成分(D)０−70、好ましくは30−60重量パーセン
    ト、および 塩基０−15、好ましくは２−10重量パーセント を含有する前項１−１２のいずれかに記載の染色
    助剤。 １４ 合成ポリアミド繊維材料を、少くとも (A) その直鎖状のまたは枝分れしたアルキル鎖が
    ３−22個の炭素原子を有するアルキルスルホネ
    ート、アルキルベンゼンスルホネートまたはア
    ルキルナフタレンスルホネート、および (B) 少くとも１個の塩基性窒素原子を有し、その
    窒素原子に少くとも１個のポリグリコールエー
    テル鎖および少くとも１個の10−22個の炭素原
    子を有する脂肪族の基が結合しており、ここで
    そのポリグリコールエーテル鎖は少くとも１個
    の式 （本式において、Y1およびY2のうち一方は水
    素原子であり、他方はフエニル基である） で表わされる基を有するものとする第四級アン
    モニウム化合物 を含有する助剤の存在において染色またはなせん
    することを特徴とする、アニオン染料による合成
    ポリアミド繊維材料の染色またはなせん方法。
JP57154742A 1981-09-07 1982-09-07 染色助剤およびこれを合成ポリアミド繊維材料の染色またはなせんに使用する方法 Granted JPS58136884A (ja)

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