JPS602785A - 三色法浸染または捺染方法 - Google Patents

三色法浸染または捺染方法

Info

Publication number
JPS602785A
JPS602785A JP59104864A JP10486484A JPS602785A JP S602785 A JPS602785 A JP S602785A JP 59104864 A JP59104864 A JP 59104864A JP 10486484 A JP10486484 A JP 10486484A JP S602785 A JPS602785 A JP S602785A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
dye
hydrogen
methyl
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59104864A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6153476B2 (ja
Inventor
ハリ−・シエツツア−
ヘルム−ト・ライジン
デイ−タ−・モイゼツア−ル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of JPS602785A publication Critical patent/JPS602785A/ja
Publication of JPS6153476B2 publication Critical patent/JPS6153476B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0051Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/06Material containing basic nitrogen containing amide groups using acid dyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S534/00Organic compounds -- part of the class 532-570 series
    • Y10S534/01Mixtures of azo compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916Natural fiber dyeing
    • Y10S8/917Wool or silk
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/924Polyamide fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/929Carpet dyeing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Printing Methods (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 に適当な染料を使用して、天然および合成ポリアミト材
料を浸染−!たは捺染するだめの方法を提供することを
目的とするものである。
本発明の方法に使用される染料は、種々の温度において
色相が一定であると同時に一様的なカラーヒルトアップ
性を示し、かつ相浴性が良好なものでなければならない
ここに本発明によって下記に詳細に説明する方法が上記
の条件を満足するものであることが見出された。
すなわち、本発明は染料混合物で天然および合成ポリア
ミド材料を三色法技術によシ浸染または捺染する方法に
関し、本願発明の方法の特徴は下記の点に存する: 〔式中、Aは水素、置換されていないかまたは置換され
たC1イーアルキル、 2 ほC1−4−アルキル、R2 は置換されていないか捷
たば(置換さ才tたC5イーンクロアルキル、または置
換されていないかまたは置換されたフェニルに意味し、
セしてR3 は置換されていないかまたは置換されたフ
ェニル、または直換されていないかまたは置換きれたフ
エノキシ金意味する)を意味し、セしてBは水素、ハロ
ケン、C2.−アルカノイルアミノ、C5。
−シフロア元コキシカルボニルアミノ、c,−4−アル
コキシカルボニルアミノ、C14−アルキルスルホニル
アミノ、またけ置換されていないかまたはi灯換烙れた
フェニルスルボニルアミンを意味する〕の赤染料、ある
いは上記式(11の赤染料と式(2) 山一N−R。
(式中、R,はメチルまたはエチル、そしてR,はシク
ロヘキシル捷たはフェニル全意味する)の赤染料との混
合物を、少なくとも1種の式(3) (式中、BI + B2 +およびEl は水素、Cl
−4−アルキル、またはC,ヨーアルコキシを意味し、
そしてXは直鎖状または分枝状のCI−4−アルキル、
または直鎖状または分枝状の02−、−ヒトロキシアル
キル全意味する)の黄、捷たはオレンジ染料、あるいは
上記式(3)の黄またはオレンジ染料の少なくとも1種
と式(4)3 (式中、Z、、z2.およびZ3は互に独立的に水素、
ハロケン、C1−4−アルキル、捷たはC8−。
−アルコキシを意味する)の黄染料との混合物、および
少なくとも1種の式(5ン (式中、一方のYは水素またはメチル、そして他方のY
はC2−4−アルカノイルアミノまた(d C2−4−
ヒドロキシアルキルスルファモイルを意味し、そしてz
4は水素またはメチルを意味する)の青染料と一緒に使
用する。
なお、本明細書で三色法浸染または捺染とは、加色配合
に適する選択された黄またはオレンジ染料、赤染料、お
よび青染料が使用され、それら染料の量比を適宜選択す
ることによって可視スペクトルの任意所望の色相を設定
しうる浸色または捺染方法と理解とされるべきである。
上記式(1)、 (3)、及び(4)中のA + Bl
 r B+ + ”’I +R,,X、 Z、、Z2.
及びz3 が意味するアルキル基としては、互に独立的
に直鎖状捷たは分枝状のアルキル基が適当である。たと
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル
、気−ブチル、イソブチル、及びt−ブチルなとである
アルキル基としての基Aは、たとえば塩素寸たけ臭素、
特にフッ素のとときハロケンによって置換されることも
できる。アルキル基としてのAは、好ましくはC1−4
−ペルフルオロアルキル基、特に好捷しくにトリフルオ
ロメチル基である。
R2が意味するC5−7−シクロアルキル基としては、
例えばシクロヘキシル基ちるいはメチルのごときアルキ
ルによって置換されたシクロヘキシル基が適当である。
R2およびR3が意味する置換されていないかまたは置
換されたフェニル基としては、C0−4−アルキル、C
1−4−アルコキシ、またはハロケンによって置換され
たフェニル基が考慮される。R2またはR3tri、置
換きれていないフェニル基であるのが好ましい。
R3が意味する置換されていないかまたは置換されたフ
ェノキシ基としては、c、−4−アルキル、特にメチル
、Cl−4−アルコキシ、捷たはハロケン、特に塩素に
よって置換されたフェノキシ基が考慮される。フェノキ
シ基としてのR3は、 好ましくは置換されていないか
捷たは塩素によって置換されたフェノキシ基である。
式(1)オ、l:び(4)ニオけるB+ Zl + z
21及びz3が意味するハロケンとしては、フッ素捷た
は臭素、そして何に塩素が考慮される。
式(1)および(5)におけるBとYとが意味するC2
−4−アルカノイルアミノとしては、例えばアセチルア
ミノ基、プロピオニルアミノ基、捷たはフチリルアミン
基が考慮される。
Bが意味するC5−8−シクロアルコキシカルボニルア
ミノとしては、特にシクロヘキシルオキシカルボニルア
ミノ基が考慮きれる。
Bが意味するCl−4−アルキルスルホニルアミノとし
ては、メチル−、エチル−、プロピル−、イソプロピル
−、フチルー、t−ブチル、インフチルー、または安−
ブチルスルホニルアミノ基が考慮される。
Bが意味するフェニルスルホニルアミン基としては、C
1,−アルキル、cl、−アルコキシ、捷たはハロケン
によって置換されたフェニルスルホニルアミノ基が考慮
される。フェニルスルホニルアミノ基としてのBは、好
ましくは置換されていないかまたはメチルによって置換
されたフェニルスルホニルアミノ基である。
式(3)および(4)中のBl+ 82+ ”It z
I+ 22+ 及びZ3 の意味するアルコキシ基とし
ては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
インプロポキシ基、ブトキシ基、渡−ブトキシ基、イン
ブトキシ基、寸りはt−ブトキシ基が適当である。
式(3)のXが意味するヒドロキシアルキル基としては
、直鎖状または分枝状のヒドロキシアルキル基、たとえ
ばβ−ヒドロキシエチル基、β−ヒドロキシプロピル基
、β−ヒドロキシブチル基、またはα−エチル−β−ヒ
ドロキシエチル基が適当である。
式(5)のYが意味するC2−4−ヒドロキシアルキル
スルファモイル基としては、例えばβ−ヒドロキシエチ
ルスルファモイル基、β−ヒドロキシプロピルスルファ
モイル基、γ−ヒドロキシプロピルスルファモイル基、
またはβ−ヒトロキシフチルスルファモイル基が適当で
ある。
本発明の方法において、式(1)の赤染料と式(2)の
赤染料との混合物が使用される場合には、式(1)の染
料と式(2)の染料との比は90:10乃至lO:90
、そして特に好寸しくは7゜:30乃至30ニア0であ
る。
本発明の重要な実施態様は下記特徴を%徴とする実施態
様である: (a)式(1)の赤染料として、Aが水素、メチル、ト
リフルオロメチル、 R2はメチル捷たはエチル’IR2はシクロヘキシルま
たはフェニル、そしてR3はフェニル、メチルフェニル
、フェノキシ、またはクロロフェノキシを意味する)で
あり、そしてBが水素、塩素、アセチルアミノ、プロピ
オニルアミノ、シクロへキシルオキシカルボニルアミノ
、フェニルスルホニルアミン、寸たはメチルフェニルス
ルホニルアミンである、ただしAとBとの両者が共に水
素を意味することはない、の式(1)の赤染料を使用す
る; (b) AとBとが上記(a)において記載した意味を
有する式(1)の赤染料を、式(6)( の赤染料と一緒に使用する; (c) AとBとが上記(a)において記載した意味を
有する弐(1)の赤染料を、下記式(7)の赤染料と一
緒に使用する; (d) Aが水素、フェニルスルボニル、フェノキシス
ルホニル、またはトリフルオロメチルであり、そしてB
が水素、アセチルアミノ、またはシクロへキシルオキシ
カルボニルアミノである式(1)の赤染料を使用する;
:e) Aが水素であり、そしてBがアセチルアミノま
たはシクロヘキシルオキシカルボニルアミノであるが、
あるいはAがトリフルオロメチルであり、そしてBがア
セチルアミノであるか、あるいはAがフェニルスルホニ
ルまたはフェノキシスルホニルであり、ナしてBが水素
である式(1)の赤染料を使用する。
式(3)の黄またはオレンジ染料としては、下記式(8
)の染料を使用するのが好捷しい。
八1 (式中、A1 は水素またはメチル、FIは水素または
メチル、そして、X、idメチル、エチル、β−ヒドロ
キシエチル、β−ヒドロキシプロピル、β−ヒドロキシ
ブチル、捷たはα−エチル−β−ヒドロキシエチルであ
る)。
式(4)の染料としては、下記式(男の染料を使用する
のが好ましい。
(式中、Z5と26 とは互に独立的に水素、メチル、
丑たけ塩素を意味する)。特に好ましくは、下記式OQ の黄染料、上記式αQの黄染料と下記式αυし)i3 のオレンジ染料との混合物、あるいは上菖己式(Ice
と(11)との染料と下記式(2)の染料との混合物を
使用することである。この場合、式(IOlの染料と式
(1υの染料との比は60:40乃至40:60、特に
好ましくは1:1であり、式(10) 、すυ、牟び曹
の各染料の比は60:20:20.20 :60 :2
0乃至20:20:60、そして特に好捷しくは1:1
:1である。
式(5)の青巣料として下記式(5臭 Y。
(式中、一方のY+ n水素またはメチル、そして他方
のY1ハアセチルアミノ、フロピオニルアミノ、捷たは
C2−4−ヒドロキシアルキルスルファモイルを意味し
、そしてZ7は水素またはメチルを意味する)の染料、
あるいは下記式〇Φ (式中、Y2はC24−ヒドロキシアルキルスルファモ
イル基である)の青染料と下記式〇5)の青染料との混
合物を使用するのが好適である。
特に好−zシ<rts、下記各式の青染料、あるいけ弐
〇〇またはq力の染料と弐〇8)または09)の染料と
の混合物、を使用することである。
NH−Co−CHtCH3 特に好ましい実施態様は、Aが水素であり、ナしてBが
アセチルアミノまたはシクロへキシルオキシカルボニル
アミノであるか、あるいはAがトリフルオロメチルであ
シ、そしてBがアセチルアミノであるか、あるいはAが
フェニルスルホニル捷たはフェノキシスルホニルであり
、ナしてBが水素である式(1)の赤染料を、所望によ
ってはR4がメチル、セしてR5がシクロヘキシルであ
るか、あるいはR4がエチル、そしてR5がフェニルで
ある式(2)の赤染料と混合して、式(10)の黄染料
、あるいは式(10)の黄染料と式0υのオレンジ染料
との混合物〔この場合式00〕の染料と式(1υの染料
との比は1:1である〕、あるいは式OQ及び0υの染
料と式(I匈の染料との混合物〔この場合式(10)、
 01)、 (](2)の染料の比は1:1:1である
〕、おまひ弐〇CIと翰の胃染料のいずれか一方、ある
いは弐頭の宵栄料と式(15)の染料との混合物〔この
場合式qelの染料と式05)の染料との比は60:4
0乃至40:60である〕と−緒に1更用することであ
る。
格別に好葦しい実施態様は、Aがトリフルオロメチルで
あり、そしてBがアセチルアミノである弐(1)の赤染
刺全、弐〇〇の黄染料、または式(1υのオレンジ染料
、あるいは弐叫、(1υ。
及び(2)の黄およびオレンジ染料の混合物〔この場合
式(10)、(1υ、(121の染料間の比はに1:1
である]、および弐Mと翰との青染料のいずれか一方、
あるいは式Q旬の青染料と式(18Jの青染料との混合
物〔この場合式OQの染料と式08〕の染料との比は6
0:40乃至40:60である〕と−緒に使用すること
である。
同様に好寸しい他の実施態様は、式(1)の赤染料を、
少なくとも1種の式(3ンの黄捷たはオレンジ染料、あ
るいは少なくとも1種の式(3)の黄またはオレンジ染
料と式(4)の黄染料との混合物、および少なくとも1
棟の式(5)の背染料と組合わせて使用することである
本元明に従って三色法浸染寸たは捺染のために使用され
る染料は、公知であるかあるいは公知方法に準じて製造
することができる。
例えば、式(1〕および(2)の染料は、ドイツ特許第
702932号および第2063907号明卸]書、ド
イツ公開特許出願明細書第2712170号に記載され
た方法により、式(5)の染料は米国特許第37784
53号および第1927125号明細書に記載きれた方
法により、式(3)および(4)の染料はドイツ公開特
許出願明細書第2142412号およびドイツ特許公報
第1100846号に記載された方法に従って製造する
ことができる。
本発明の方法において染料混合物が使用される場合には
、それは個々の染料を混合することによって製造できる
。混合は、適当な摩砕混合装置、たとえばホールミル、
ロットミルの中で、あるいは捷だニーダあるいはミキサ
ー内で実施すること力iできる。さらに、染料混合物は
水性染料混合物の噴霧乾燥によっても製造することがで
きる。
本発明の方法において使用される染料は、その遊離スル
ホン酸の形態で存在するが、あるいは好ましくはその塩
の形態で存在する。
塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、あるいは有機アミン塩などが適当
である。例を挙げれば、ナトリウム塩、リチウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩、またはトリエタノールアミ
ン塩である。
本発明の方法で使用される染料は、一般にその他の添加
物、たとえば食塩またはテキストリンを含有する。
三色法浸染または捺染のための本発明の方法は、常用の
浸染法および捺染法に適用実施できる。染浴捷たは捺染
のりは、水と染料以外に他の添加、物全含有することが
できる。添加物の例は、湿潤剤、消泡剤、均染剤、被染
色繊維材料の性質に影響ケ与える炸jたとえは柔軟剤、
難燃加工のための添加物、あるいによごれ防止剤、撥水
剤、撥油剤、さらには水軟化朔、および天然捷たは合成
シックナー、たとえばアルキンば塩およびセルロースエ
ーテルなどである。
本発明の方法は、たとえば連続染色法あるいは非連続ま
たは連続成泡染色法の場合のような低浴比染色のために
特に好適である。
本発明の方法により使用される染料は、三色法浸染剤た
は捺染において棟々の有利な特gを示す。すなわち、均
一なカラーヒルト・アップ性、良好な吸尽性、種々の濃
度における色調の一定性、すぐれた染色堅ろう性を示し
、且つまた非常に良好な4目容性を持つ。
本発明の方法は、ウールのような天然ポリアミド材料の
皮染捷たは捺染に適するのみならす、ペルロン(per
lon ) 捷たはナイロン(Nylon ) のとと
き合成ポリアミド材料の浸染または捺染のためにも特に
適する。さらに、ウールと合成ポリアミドとの混合繊物
、あるいは混紡糸の浸染ぼたは捺染のためにも適する。
この場合、上記した繊維材料は各イ止の力ロ工形態であ
りうる。たとえば、ファイバー、糸(ヤーン)、織物、
編物なとの形態てあり得、そして!+′l′にじゅうた
んの形態でありうる。
以下に、本発明を説明するだめの実施例を記ず。実施例
中の部は重量部である。重量部と容量 HBとの関係な
りラムと立方センチとの関係と同じである。
実施例1 22/lの酢酸アンモニウムを含イ1し、そして酢酸で
pH5K調整された水性浴500部内で、ヘランカトリ
コット(He1ancatrikot )編物10部を
染色した。染料として下記の染料が1吏用された。なお
、下記に示した染料の使用量(パーセント)は被染色布
重量に対するものである。
のオレンジ染料06%、および 染色時間は98℃で30分乃至90分であった。染色さ
れた編物を浴から引上げ、常法通りすすぎ洗いし、乾燥
した。しかして赤褐色(ヘンナフラウン: Henna
 Braun ) に完全に均染された布が得られ、材
料に起因する縞様の染めむらは全くなかった。
上記実施例中の2%の赤染料の代シに、次の表1に示し
た赤染料または染料混合物を使用し、その他は上記実施
例と全く同様に操作を実施して、表に記載した色調に完
全に均染された布が得られた− 表1= 表1 (つづき) 表1 (つづき) 表1 (つづき) 表1 (つづき) 実施例11 1.59/2の酢酸アンモニウムを含有し、酢酸でpl
+ 5.5に調整された水性浴400部内で、ポリアミ
ド66ヤーン10部を染色した。染料としては下記のも
のが使用された。彦お、染料使用量(パーセント)は被
染色物重量基準である。
O3H 染浴温度を30分間で98℃捷で上け、そして96〜9
8℃に60分間保持した。次いで、染色された糸を浴か
ら取り出し、常法通シすすぎ洗いし、乾燥した。しかし
て赤褐色(錆色: Po5t−Braun )に染色き
れた糸が得られた。
実施例12 1.5y/zの酢酸アンモニラムラ含有し、酢酸でp)
I 5.5に調整された水性浴400部内で、ポリアミ
ド66ヤーン10部全染色した。染料としては下記の染
料が使用ブれた。染料使用量(パーセン1−)Vi被染
色物重量基準である。
および 染浴の温度を30分間で98℃まで上げ、そして96〜
98℃に60分間保持した。次いで、染色された糸を染
浴から引き出し、常法通りすすぎ洗いし、乾燥した。し
かして、赤褐色(錆色)に染色された糸が得られた。
上記実施例の0.47%の赤染料に代えて、次の表に示
した赤染料または染料混合物を使用し、その他は上記実
施例と同様に操作を実施して表に示した色調に完全に均
染された糸が得られた。
表1= 表1 (つづき) 表1 (つづき) 表1 (つづき) 表1 (つづき) 実施例22 坪量5359/m”のポリアミド(6,6)けば切シじ
ゅうたん(ポリプロピレンテープ裏張9のヘロア仕立製
品) 500771F f、ノニルフェノール1モルと
エチレンオキシド9モルとの付加生成物i17当I)1
2含有している浴内で連続的に予備湿潤し、そしてピッ
クアップが40重量係となるように絞った。
泡立て装置(ミキサー)内で、下記組成の水性浴から泡
立て度1:10で染色泡を調製した: 下記式の赤染料0.459/を 下記2つの式の染料を1=1の比で含有している黄染料
混合物0.9?/l 下記式の青染料o、3y/L 二コ脂肪酸ジェタノールアミド/ノニルフx/−ル、t
eリクリコール(11)エーテルおよヒラウリルトリク
リコールエーテルナトリウムスルフェートからなる泡安
定剤混合物2.57t1 下記式のオキシアルキレン−シロキサン共重合物0.6
9/を 酢酸ナトリウム19/l、および 浴をpH6,0に調整するために必要な量の酢酸。
次いで、所望の壱層胃さに設定するためのナイフを具備
している油容器から、この泡k、染色装置を通過する上
記じゅうたん(走行速度9m/分)の表側(けば1ll
tl )に、アプリケーターローラを介してキャリッジ
を用いて付与した。泡層の厚さは8咽であった。その泡
付与量は135%であった。
次いでじゅうたんを真空路に案内し、そこ−で裏側から
泡層を部分的にじゅうたん内部に吸引させた(負圧0.
1バール)。これによってじゅうたん上の泡層は幾分そ
の厚みが減少した。次に、コンベヤーローラでそのじゅ
うたんを蒸熱機(102℃飽和蒸気)に案内した。
蒸熱機の中では軽いt後立ちが起り、そして次に泡は壊
滅した。80℃の水でそのじゅうたんをスプレーし、遠
心分離し、そして網目トラム乾燥機上で100乃至13
0℃の温度で乾燥した。
かくして得られたじゅうたんはヘーシュ色に完全に均染
されていた。染料はよく畏通りしており、泡朱色に、こ
の布の柔軟性およびかさ田作に好ぽしい影響を有してい
た。
上記実施例中の0.459/lの赤染料の代りに、下記
の表に示す赤染料または染料混合物を使用し、その他は
上記実施例と同様に操作を実施したところ、表に示した
色に完全に均染されたじゅうたんが得られた。
表1: 表1 (つつき) 表1 (つづき) 表1 (つつき) 表1 (つづき) 実施例32(じゅうたん捺染) 坪量350〜4009部m2のポリ!、ミドー6製ベロ
アじゅうたん生地を、水988部、水酸化ナトリウム(
36°Be ) 10部、及び湿潤剤2部からなるバッ
ト浴を用いバット染色機で含浸させ、そして80%のピ
ックアップとなるように絞った。
上記のごとく予備処理されたじゅうたん生地に、下記組
成の染色のりをノスルを用いて模様の形状に吹きつけた
水 942部 シックナー 50部 消泡剤 3部 下記3つの式の染料からなる混合比1:1:1の染料混
合物;1.5部 しH3 O3S O3S 使用したシックナーの組成は次の通りであつた: 石油ヘンシン 240部 油中水型乳化剤 50部 水中旧型乳化剤 20部 消泡剤 20部 分子量約4000000の架橋された カルボキシヒニル重合物 50部 分子量約1000000の線状カルボ キシヒニル重合体 70部 水 550部 この組成物のpHは酢酸で45に調整された。
次に、染色のりを塗布されたじゅうたんを101℃の飽
和蒸気で5分間スチーミング処理して染料を固着させ、
すすぎ洗いし、中和し、もう一度すすき洗いし、乾燥し
た。
鮮明な輪郭のボルドー色の模様を持つベロアじゅうたん
が得られた。染料はよく裏通りしており、そしていわゆ
る \\絹降り(Frosting) IIは全く生じ
ていなかった。
実施例33(じゅうたんの連続染色) 実施例32の黄染粗混合物27部、実施例1の赤染料1
.2部、および実施例32の青染料混合物1.3部を水
100部に短時間沸騰させて溶解した。次いで、この溶
′gi、を下記成分を含有する溶液に添加した: ロー力ストヒーンガムを基剤とした シックナー 3部 高分子脂肪酸とオキシアルキルアミン との縮合生成物を基剤としたコアセル ヘート形成パット助剤 5.0部 結晶すン咽モノナトリウム 2.0都 結晶リンばジナトリウム 1.0部 冷水 500部 添加後、冷水を加えて体積(51000部とした。ポリ
アミド針けば仕上げじゅうたん生地を1分間8メートル
の速度で移動させながら、このじゅうたん生地に、上記
のpH5゜5〜6.5の染浴をじゅうたんの重量に対し
て300%付与した。この染浴含浸されたじゅうたんを
懸吊型蒸熱機内に導入し、そこで10分間98乃至10
0℃の飽和蒸気でスチーミング処理した。
広幅洗滌機で洗滌したのち、褐色の中間色調に染色され
たじゅうたんが得られた。
上記実施例における5部の赤染料混合物の代りに、次の
表に示す染料または染料混合物を使用し、その他は上記
実施例と同様に操作を実施して表に示した色調に完全に
均染されたじゅうたんが得られた。
表1 表1 (つつき) 表1 (つづき) 表1 (つづき) 表1 (つつき) 実施例43 実施例11と同様に、ただし実施例11に示した式の背
染料0.17%の代りに下記式の存染料0.17%を使
用して染色を実施した。
これにより赤褐色(さひ色)に染色された糸が得られた
実施例44(ウールの連続染色) 水1000部中に下記組成分を含有する染色液を仕立て
た: 実施例22の黄染料混合物 03都 実施例6の赤染料混合物 11.0部 実施例1の青染料混合物 1(J、0部アルキン酸塩基
酌シックナー 20部 商号子脂肪酸とオキシアルキルアミンとの縮合生成物を
基剤としたコアセルヘート形成パット助剤 22゜0都 80%ギ酸 8.0部 上上記バット色液でウール織物をバットし、ウール重量
に対し85%ピックアップさせた。
次いで98乃至100℃の飽和蒸気中で15分間スチー
ミンクし、洗滌した。
しかして、紫色に均染された染色が得られた。
実施例45 実施例11と同様に、ただし実施例11に示した式の黄
染料045%の代りに下記式の黄染料0.46%を使用
して染色を実施した。
これによって赤褐色に染色された糸が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 天然または合成ポリアミド繊維材料の三色法浸染
    または捺染方法において、式(1)〔式中、Aは水素、
    置換されていないか捷たは置換されたCl−4−アルキ
    ル、 れ2 R1ばC1−4−アルキル、R2は置換され1いないか
    または置換されたC5−7−シクロアルキル、または置
    換されていないかまたは置換きれたフェニルを意味し、
    そしてR3は置換されていないか捷だけ置換された)工
    二九、または置換されていないかまたは置換されたフェ
    ノキシを意味する)を意味し、そしてBは水素、ハロケ
    ン、C24−アルカノイルアミノ、C5−8−シクロア
    ルコキシカルボニルアミノ、c、−4−アルコキシカル
    ボニルアミノ、Cl−4−アルキルスルホニルアミノ、
    または置換されていないかまたは置換すれたフェニルス
    ルホニルアミノヲ意味する〕の赤染料、あるいは上記式
    (1)の赤染料と式(2) (式中、R4はメチルまたはエチル、そしてR5はシク
    ロヘキシルまたはフェニルを意味する)の赤染料との混
    合物を、少なくとも1種の弐(3) R1 (式中、BI + 82 +およびE+id水素、Cl
    −4−アルキル、または01..4−アルコキシを意味
    し、そしてXは直鎖状捷たは分枝状のCl−4−アルキ
    ル、または直鎖状または分枝状の02−4−ヒドロキシ
    アルキルを意味する)の黄またはオレンジ染料、あるい
    は上記式(3)の黄またはオレンジ染料の少なくとも1
    種と式(4) (式中、z、 I z21およびZsu互に独立的に水
    素、ハロゲン、c、−4−アルキル、またはC1−4−
    アルコキシを意味する)の黄染料との混合物、および少
    なくとも1種の式(5)(式中、一方のYは水素または
    メチル、そして他方のY U C,4−アルカノイルア
    ミノまたはC2−4−ヒドロキシアルキルスルファモイ
    ルを意味し、そして24は水素またはメチルを意味する
    )の青染料と一緒に使用することを特徴とする方法。 2、 弐(1)の赤染料として、Aが水素、メチル、ト
    リフルオロメチル、 R3はメチルまたはエチル、R2はシクロヘキシル捷た
    はフェニル、そしてR3はフェニル、メチルフェニル、
    フェノキシ、またはクロロフェノキシを意味する)であ
    り、ナしてBか水素、j慕素、アセチルアミノ、プロピ
    オニルアミノ、シクロへキシルオキシカルボニルアミノ
    、フェニルスルホニルアミン、またはメチルフェニルス
    ルホニルアミノである、ただしAとBとの両者が共に水
    素を意味することはない、の式(1)の赤染料を使用す
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法
    。 3、A、!:Bとが特許請求の範囲第2項に記載した意
    味を有する式(1)の赤染料を、式(6)ごり3n の赤染料と一緒に使用することを特徴とする特許請求の
    範囲第2項に記載の方法。 4、AとBとが特許請求の範囲第2項に記載した意味を
    有する式(1)の赤染料を、式(7)の赤染料と一緒に
    使用することを特徴とする特許請求の範囲第2項に記載
    の方法。 5、Aが水素、フェニルスルホニル、フェノキシスルホ
    ニル、またはトリフルオロメチルであり、セしてBが水
    素、アセチルアミノ、捷たはシクロへキシルオキシカル
    ボニルアミノである式(1)の赤染料を使用することを
    特徴とする特許請求の範囲第2項乃至4項のいづれかに
    記載の方法。 6、Aが水素であり、そしてBがアセチルアミノまたは
    シクロへキシルオキシカルボニルアミノであるか、ある
    いはAがトリフルオロメチルであり、そしてBがアセチ
    ルアミノであるか、あるいはAがフェニルスルホニルま
    たはフェノキシスルホニルであシ、ナしてBが水素であ
    る式(1)の赤染料を使用することを特徴とする特許請
    求の範囲第5項に記載の方法。 7、 少なくとも1種の式(8) 】 (式中、AI は水素またはメチル、Fl は水素また
    けメチル、そしてXlはメチル、エチル、β−ヒドロキ
    シエチル、β−ヒドロキシプロピル、β−ヒドロキシブ
    チル、またはα−エチル−β−ヒドロキシエチルをいは
    上記式(8)の少なくとも1種の染料と式(9) (式中、z、とZ、とは互に独立的に水素、メチル、ま
    たは塩素を意味する)の黄染料とを使用することを特徴
    とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。 8 式(X) o3H の黄染料、上記式〇〇)の黄染料と式0υのオレンジ染
    料との混合物、または上記式00)と(1刀との染料と
    式@ の染料との混合物を使用し、式00)とQυとの染料の
    比が60:40乃至40:60、特に1;1であり、式
    (1tL、 (1])および(イ)の染料の比が60:
    20:20.20:60:20乃至20:20:60、
    特に1:1:1であることを特徴とする特許請求の範囲
    第7項に記載の方法。 9、 弐〇4 1 (式中、一方のYl は水素またはメチルであり、そし
    て他方のY、Hアセチルアミノ、プロピオニルアミノ、
    またはC2−4〜ヒドロキシアルキルスルフアモイルで
    あり、そして27は水素またはメチルである)の青染料
    、あるいは弐〇、4) (式中、Y2 tri C2q −ヒドロキシアルキル
    スルファモイル基である)の青染料と式QOの青染料と
    の混合物を使用することを特徴とする特許請求の範囲第
    1項に記載の方法。 10、下記式 %式% のいずれか1つの青染料、あるいは上記式(ト)捷たは
    αηの染料と上記式α榎または09の染料との混合物を
    使用することを特徴とする特許請求の範囲第9項に記載
    の方法。 11、Aが水素であり、そしてBがアセチルアミノ捷た
    はシクロへキシルオキシカルボニルアミノであるか、あ
    るいはAがトルフルオロメチルであり、セしてBがアセ
    チルアミノであるか、あるいはAがフェニルスルホニル
    またはフェノキシスルホニルであり、そしてBが水素で
    ある式(1)の赤染料を、場合によっては、R4がメチ
    ル、そしてR5がシクロヘキシルであるか、あるいU 
    R4がエチル、そしてR9がフェニルである式(2)の
    赤染料と混合して、下記式(lO)の黄染料、あるいは
    上記式(10)の黄染料と下記式Q])′ のオレンジ染料との混合物〔弐00)の染料と式(1υ
    の染料との比は1:1である〕、あるいは上記式OQお
    よびαυの染料と下記式(2)の染料との混合物〔式0
    Q−(6)の染料間の比fc1:1:1である〕、およ
    び下記式〇〇と(ホ) のいずれか一方の青染料、あるいは下記式〇〇の青染料
    と下記式0句 の染料との混合物〔弐〇Qの染料と式aOの染料との比
    は60 :40乃至40:60である〕と−緒に使用す
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法
    。 12、Aがトリフルオロメチルであり、そしてBがアセ
    チルアミノである式(1)の赤染料を、下記式〇〇 O3H の黄染料、あるいは下記式αυ のオレンジ染料、あるいは上記式(10)と0υの染料
    と下記式(イ) O3S の染料との混合物〔式(IQI、(Iυ、u功の染料間
    の比は1:1:1である〕、および下記式%式%)(4
    ) のいずれかの一方の青染料、あるいは下記式〇〇の青染
    料と下記式(J8) の青染料との混合物〔式a6の染料と(17)の染料と
    の比ば60:40乃至40:60である〕と−緒に使用
    することを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方
    法。 13、天然または合成ポリアミド製の材料の三色法浸染
    または捺染方法において、その材料を特許請求の範囲第
    1項に記載の染料混合物、ならびに水および場合によっ
    てはその他の添加物を含有している染蔭寸たは捺染の9
    で処理することを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
    載の方法。 14、水、特許請求の範囲第1項に記載の染料混合物お
    よび場合によってはその他の添加物を含有していること
    を特徴とする水性染浴または捺染のり。 15、特許請求の範囲第13項に記載の方法により、あ
    るいは特許請求の範囲第14項に記載の染浴せたは捺染
    のりを使用して浸染または捺染された材料、特に繊維材
    料。 16特許請求の範囲第15項による染色または捺染され
    た材料が、ポリアミド材料、特にポリアミドじゅうたん
    である特許請求の範囲第15項に記載の材料。
JP59104864A 1983-05-25 1984-05-25 三色法浸染または捺染方法 Granted JPS602785A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH283883 1983-05-25
CH2838/83-5 1983-05-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS602785A true JPS602785A (ja) 1985-01-09
JPS6153476B2 JPS6153476B2 (ja) 1986-11-18

Family

ID=4242733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59104864A Granted JPS602785A (ja) 1983-05-25 1984-05-25 三色法浸染または捺染方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4537598A (ja)
EP (1) EP0127579B1 (ja)
JP (1) JPS602785A (ja)
AT (1) ATE30176T1 (ja)
AU (1) AU571525B2 (ja)
DE (1) DE3466715D1 (ja)
DK (1) DK165337C (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101319074B1 (ko) * 2005-02-07 2013-10-17 다이스타 컬러스 디스트리뷰션 게엠베하 산성 염료 혼합물
JP2014522443A (ja) * 2011-06-16 2014-09-04 クラリアント インターナショナル リミティド ポリアミド及び羊毛のための酸性染料混合物
JP2016519724A (ja) * 2013-03-25 2016-07-07 ユニヴァーシティ オブ リーズUniversity Of Leeds 基質の染色および処理のための新規方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4514187A (en) * 1982-07-21 1985-04-30 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing differential-dyeing polyamide fibres
US4579561A (en) * 1984-01-31 1986-04-01 Crompton And Knowles Corporation Process for trichromatic dyeing polyamide fibers
US4652269A (en) * 1984-11-08 1987-03-24 Ciba-Geigy Corporation Process for the continuous trichromatic dyeing of synthetic polyamide materials: including a blue anthraquinone reactive dye
DE3600889A1 (de) * 1986-01-15 1987-07-16 Bayer Ag Verfahren zum faerben von polyamidfasern
GB2198447B (en) * 1986-12-10 1990-06-13 Sandoz Ltd Compositions for the dyeing of leather
EP0360735A1 (de) * 1988-08-26 1990-03-28 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken
GB2236542B (en) * 1989-10-06 1992-04-15 Sandoz Ltd Dye mixtures and their use in trichromatic dyeing processes
EP0425435A1 (de) * 1989-10-23 1991-05-02 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken
DE59009878D1 (de) * 1989-10-23 1995-12-21 Ciba Geigy Ag Farbstoffmischungen und deren Verwendung.
US5096460A (en) * 1989-11-28 1992-03-17 Ciba-Geigy Corporation Red dye mixtures and their use: dyeing natural or synthetic polyamides
US5090964A (en) * 1989-11-28 1992-02-25 Ciba-Geigy Corporation Red dye mixtures and their use: dyeing natural or synthetic polyamides
US5092906A (en) * 1989-11-28 1992-03-03 Ciba-Geigy Corporation Anionic azo dye mixtures and their use for dyeing natural and synthetic polyamides
DE4027970A1 (de) * 1990-09-04 1992-03-05 Bayer Ag O-aminoazoverbindungen
CA2074776C (en) * 1991-09-27 2001-08-14 Minoru Abe Dye composition, dyeing method, and dyed protein fiber
EP0558450B1 (de) * 1992-02-28 1999-03-17 Ciba SC Holding AG Verfahren zum Färben von Leder mit Farbstoffmischungen
DE59306811D1 (de) * 1992-04-01 1997-07-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zum Färben von Leder mit Farbstoffmischungen
US5399183A (en) * 1992-12-03 1995-03-21 Ciba-Geigy Corporation Process for trichromatic dyeing or printing
US6033445A (en) * 1997-02-10 2000-03-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Dye mixtures and their use
EP0859034B1 (de) * 1997-02-10 2002-04-24 Ciba SC Holding AG Farbstoffmischungen und deren Verwendung
TW472078B (en) * 1997-12-10 2002-01-11 Ciba Sc Holding Ag A dye mixture comprising and a method for dyeing or printing natural or synthetic polyamide fiber materials
US6443998B1 (en) 2000-04-14 2002-09-03 Shaw Industries, Inc. Trichromatic fiber dyeing processes and compositions thereof
US7153332B2 (en) * 2001-12-19 2006-12-26 Clariant Finance (Bvi) Limited Use of a dyestuff for ink jet printing recording materials
TW201313840A (zh) * 2011-06-16 2013-04-01 Clariant Int Ltd 用於聚醯胺及羊毛上之含有二聚體酸性染料之酸性染料摻合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH509385A (de) * 1969-12-29 1971-06-30 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von roten Monoazofarbstoffen
GB1315237A (en) * 1970-06-23 1973-05-02 Ciba Geigy Ag Dyeing and printing of polyamide fibres
GB1371781A (en) * 1970-09-22 1974-10-30 Sandoz Ltd Finishing process
US3713768A (en) * 1970-11-12 1973-01-30 Ciba Geigy Ag Long chain alkane or alkene amido benzene sulfonate assisted dyeing of synthetic linear polyamides
BE785750A (fr) * 1971-06-30 1973-01-02 Sandoz Sa Procede de teinture de fibres, fils ou textiles synthetiques, susceptibles d'etre teints par des colorants acides
DE2434119A1 (de) * 1973-07-20 1975-02-06 Sandoz Ag Verfahren zum faerben von voluminoesen textilen materialien
DE2710152C2 (de) * 1977-03-09 1978-11-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Färben von synthetischen Polyamiden
DE2712170C2 (de) * 1977-03-19 1984-10-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azofarbstoffe
DE2924661A1 (de) * 1979-06-19 1981-01-15 Bayer Ag Verfahren zur behandlung von textilmaterialien mit verschaeumten flotten
US4365967A (en) * 1979-12-14 1982-12-28 Ciba-Geigy Corporation Method of treating, especially dyeing, whitening or finishing, textile fabrics
IT1131003B (it) * 1980-03-19 1986-06-18 Snia Viscosa Procedimento per la tintura di materiali tessili poliammidici in particolare ad alta velocita' di tintura
EP0083300B1 (de) * 1981-12-29 1986-10-15 Ciba-Geigy Ag Farbstoffmischungen und deren Verwendung
DE3271290D1 (en) * 1981-12-29 1986-07-03 Ciba Geigy Ag Process for trichromatic dyeing or printing
DE3363254D1 (en) * 1982-04-08 1986-06-05 Ciba Geigy Ag Process for trichromatic dyeing or printing
US4514187A (en) * 1982-07-21 1985-04-30 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing differential-dyeing polyamide fibres

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101319074B1 (ko) * 2005-02-07 2013-10-17 다이스타 컬러스 디스트리뷰션 게엠베하 산성 염료 혼합물
JP2014522443A (ja) * 2011-06-16 2014-09-04 クラリアント インターナショナル リミティド ポリアミド及び羊毛のための酸性染料混合物
JP2016519724A (ja) * 2013-03-25 2016-07-07 ユニヴァーシティ オブ リーズUniversity Of Leeds 基質の染色および処理のための新規方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6153476B2 (ja) 1986-11-18
DK165337C (da) 1993-03-29
DK255884D0 (da) 1984-05-24
EP0127579A1 (de) 1984-12-05
DE3466715D1 (en) 1987-11-12
AU571525B2 (en) 1988-04-21
DK165337B (da) 1992-11-09
AU2856684A (en) 1984-11-29
DK255884A (da) 1984-11-26
US4537598A (en) 1985-08-27
EP0127579B1 (de) 1987-10-07
ATE30176T1 (de) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS602785A (ja) 三色法浸染または捺染方法
EP0083299B1 (de) Verfahren zum Trichromie-Färben oder -Bedrucken
US4445905A (en) Process for trichromatic dyeing or printing of polyamide
JP2842920B2 (ja) 染料混合物とその用法
JP2985971B2 (ja) 染料混合物及び三色染色方法におけるそれらの使用
JPH0748781A (ja) 三色法でセルロース繊維材料を染色または捺染する方法
JPH0357230B2 (ja)
KR950009540B1 (ko) 섬유 반응성 적색염료 조성물
US4553976A (en) Process for dyeing or printing polyamide fibres
JPH03153763A (ja) 染料混合物とその使用方法
JPH0699642B2 (ja) 染料混合物およびその使用法
EP0099859B1 (de) Verfahren zum Färben von differential-dyeing-Fasern
JPH10500722A (ja) ポリアミド用染料組成物
EP0121495B1 (de) Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
JPH0247163A (ja) 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及び使用法
JPH05279586A (ja) 染料混合物及びその用途
JPH03152279A (ja) 三色法による染色または捺染方法
DE1794229A1 (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken
JPH0249069A (ja) 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及び使用法
US3939141A (en) Water-soluble copper complex phenyl azo naphthalene reactive dyestuffs
EP0524147B1 (de) Azofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JPH0359078A (ja) 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及びその使用法
KR0147381B1 (ko) 염료 혼합물 및 삼색 염색 공정에서의 그의 용도
JPH0450426B2 (ja)
JPH0464347B2 (ja)