JPH0358326B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明はハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース
とビタミンＥ類の一種又は二種以上とを含有して
なる保存安定性に優れた組成物に関し、化粧品、
医薬品、医薬部外品等の分野に有用な皮膚外用剤
を提供することを目的とする。 ［従来の技術］ 皮膚のしみなどの発生機序については不明な点
もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光から
の紫外線の刺激が原因となつてメラニン色素が形
成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考え
られている。 このようなしみの治療法にはメラニンの生成を
抑制する物質、たとえばビタミンＣ、グルタチオ
ン、システインあるいはハイドロキノンなどを配
合した内服や外用製剤が用いられている。 しかしながら、ビタミンＣ、グルタチオン、シ
ステインは安定性に問題があつたり、異臭が強か
つたりして製剤化が難しい。また、これらは効果
の発現がきわめて緩慢であるという欠点も有して
いる。また、ハイドロキノンは効果は一応認めら
れているものの、感作性があり、一般には使用が
制限されている。 本発明者らは、美白作用を有する物質について
長年の間検討を続けてきたが、特定のハイドロキ
ノンの配糖体が優れた美白作用を有し、安定性、
安全性も良好であることを見いだし、さきに特許
出願を行つた（特願昭58−164815号）。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らが、その後検討を続けた結果、上記
ハイドロキノンの配糖体は苛酷な条件下で長期に
保存した場合には次第に変色を起こすことが判明
した。化粧品や医薬品などの基剤中に配合した場
合には、その傾向が強い。 本発明者らは上記事情に鑑み、これらハイドロ
キノンの配糖体を安定に系中に配合することを目
的に検討を重ねた結果、ビタミンＥ類が優れた効
果を発揮することを見いだし、本発明を完成する
に至つた。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明はハイドロキノン−β−Ｄ−
グルコースと、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコ
ース１重量部に対して、0.001〜１重量部のビタ
ミンＥ類を含有することを特徴とする皮膚外用剤
を提供するものである。 以下、本発明について詳述する。 本発明で用いられるハイドロキノン−β−Ｄ−
グルコースは、一般名をアルブチンといい、ハイ
ドロキノンにＤ−グルコースがβ結合したもので
ある。 ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコースの配合量
は、皮膚外用剤全量中の0.1〜30重量％、好まし
くは６〜20重量％であり、また６重量％以上の配
合においてビタミンＥ類の添加効果が顕著であ
る。 本発明の、もう一方の必須構成成分はビタミン
Ｅ類である。具体例を挙げるならば、α−トコフ
エロール、β−トコフエロール、γ−トコフエロ
ール、δ−トコフエロール、酢酸トコフエロー
ル、ニコチン酸トコフエロールなどが例示され
る。本発明においては、これらの中から任意の一
種又は二種以上が選ばれて用いられる。これらの
ビタミンＥ類は天然由来でも合成品でも構わな
い。天然由来のビタミンＥ（ｄ−α−トコフエロ
ール）を用いる場合は粗ビタミンＥでも精製品で
もよいが、トコフエロールとして下記配合量の範
囲内であることが必要なので、トコフエロール含
量が高いことが望ましい。また、トコフエロール
以外に、たとえば、トリグリセライド、レシチ
ン、ビタミンＫ類、ビタミンＡ類、ユビキノンな
どが含まれていても構わない。 配合量は、皮膚外用剤全量中の0.01〜２重量％
程度、好ましくは0.05〜0.2重量％であり、ハイ
ドロキノン−β−Ｄ−グルコース１重量部に対し
て0.001〜１重量部で顕著な効果が発揮される。 ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコースとビタミ
ンＥ類とを配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚
外用剤、たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化
系、粉末分散系、水−油２層系、水−油−粉末３
層系などの広い範囲の基剤であり、用途も化粧
水、乳液、クリーム、パツクなどの基礎化粧料、
口紅、フアンデーシヨンなどのメーキヤツプ化粧
料、シヤンプー、リンス、ヘアトニツクなどの頭
髪化粧料などの化粧料のほか、医薬品、医薬部外
品など多岐にわたる。 本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明
の効果を損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、油
分、防腐剤、乳化剤、酸化防止剤、金属イオン封
鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬剤、色剤、香料な
どを配合できる。 ［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は美白剤として有用なハイ
ドロキノン−β−Ｄ−グルコースを含有し、かつ
経日の変色もない安定性良好な皮膚外用剤であ
る。 ［実施例］ 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。配合量は重量％である。 実施例１〜３、比較例１

【表】 表−１において、基剤は下記の化粧水、変色度
合は50℃１カ月保存後のものを下記の基準で判定
した結果である。 （基剤） エタノール 13.0 １，３−ブチレングリコール 10.0 POE（ポリオキシエチレン、以下同じ、15モル）
オレイルエーテル 1.0 エチルパラベン 0.1 香 料 0.05 精製水 残余 （変色度合） ◎ 変色が全くない ○ やや変色した △ かなり変色した × 変色が著しい 実施例 ４ ナイトクリーム Ａ セタノール 4.0 ワセリン 7.0 スクワラン 21.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.2 POE（20）ソルビタンモノステアレート 2.8 イソプロピルミリステート 6.0 β−トコフエロール 1.0 エチルパラベン 0.3 香 料 0.2 Ｂ プロピレングリコール 10.0 １，３−ブチレングリコール 5.0 アルブチン 1.0 精製水 残余 （製法）Ａに属する油相部の成分とＢに属する
水相部の成分とをそれぞれ別々に加熱溶解し、
油相部を水相部中に混合して乳化し、室温まで
冷却してクリームを得た。 実施例 ５ フアンデーシヨン Ａ セタノール 3.5 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.5 酢酸トコフエロール 0.05 POE（60）硬化ヒマシ油 1.5 POE（25）セチルエーテル 1.0 香 料 0.2 Ｂ グリセリン 3.0 プロピレングリコール 8.0 調合粉末 12.0 アルブチン 0.5 精製水 残余 （製法）Ａに属する油相部の成分を加熱溶解す
る。これとは別に、調合粉末を除くＢに属する
水相部の成分を加熱溶解し、これに調合粉末を
分散する。油相部を水相部中に混合して乳化
し、室温まで冷却してフアンデーシヨンクリー
ムを得た。 実施例 ６ 乳 液 Ａ ステアリン酸 2.5 セタノール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフイン 10.0 酢酸トコフエロール 0.1 POE（10）オレエート 2.0 プロピルパラベン 0.1 香 料 0.2 Ｂ ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 アルブチン 1.0 ハイドロキノン−β−Ｄ−アラビノース 0.1 精製水 残余 （製法）実施例４に準じる。 実施例 ７ 吸水軟こう ワセリン 40.0 ステアリルアルコール 15.0 モクロウ 15.0 POE（10）オレエート 0.25 ステアリン酸モノグリセライド 0.25 α−トコフエロール 1.0 アルブチン 1.0 精製水 残余 （製法）実施例４に準じる。 実施例 ８ 化粧水 エタノール 25.0 プロピレングリコール 10.0 POE（15）オレイルエーテル 1.0 酢酸トコフエロール 0.2 アルブチン 15.0 クエン酸 0.05 クエン酸ナトリウム 0.1 エチルパラベン 0.1 香 料 0.05 精製水 残余 （製法）実施例１に準じる。 実施例４〜実施例８は、いずれも経日安定性良
好で、使用性、安全性にも優れていた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコースと、ハ
   イドロキノン−β−Ｄ−グルコース１重量部に対
   して0.001〜１重量部のビタミンＥ類を含有する
   ことを特徴とする皮膚外用剤。