JPH036142B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH036142B2 JPH036142B2 JP56055757A JP5575781A JPH036142B2 JP H036142 B2 JPH036142 B2 JP H036142B2 JP 56055757 A JP56055757 A JP 56055757A JP 5575781 A JP5575781 A JP 5575781A JP H036142 B2 JPH036142 B2 JP H036142B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- acid
- isocyanuric acid
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
本発明は、水中で迅速かつ微細な崩壊性を示す
新規な塩素化イソシアヌール酸成形物に関する。 従来より、塩素化イソシアヌール酸は、水中で
加水分解し、塩素を放出する性質を示すために、
これを含む殺菌消毒剤，洗浄剤，漂白剤等として
多用されているが、粉状の形態のものは使用時又
は取扱い時に粉立ち易く、また、計量作業も厄介
である等の理由により一般に好まれず、顆粒剤又
は錠剤の形態のものが望まれている。しかし、塩
素化イソシアヌール酸、特にトリクロロイソシア
ヌール酸は、常温の水に対する飽和溶解度が1.2
％程度と低いために、単に錠剤を水中に投入する
ことによつては、迅速に充分量の有効塩素を水中
全体にわたるように供給することができない。そ
こでこれを解決するため従来、水中に錠剤を投入
した際錠剤の崩壊を生起せしめる成分を予め錠剤
中に含有させておく提案が知られているが、実用
上の問題があり、未だ充分なものが得られていな
い。例えば、炭酸ソーダ，重炭酸ソーダ等の如き
発泡作用を発現せしめる物質を錠剤中に混入して
おく方法では、水中で崩壊粒子が微細とはなら
ず、また、密閉容器中に保存した際にも変質が起
こり易く好ましくない。また、別の例として、ジ
クロロイソシアヌール酸ソーダの無水塩を錠剤中
に含めておく提案（特開昭51−139628号）も知ら
れているが、この錠剤は保存中に変質し易く、す
なわち長期間の保存中に塩素化イソシアヌール酸
の分解が生起し易く、有効塩素含有率の低下の他
に保存容器に損傷をもたらしたり、水中での崩壊
性が低下したりする欠点がある。 本発明者らは、塩素化イソシアヌール酸含有錠
剤の水中崩壊性について種々実験的研究を重ねた
結果，無水硼酸（B2O3）及びカルボキシメチル
セルロースを含有させた顆粒又は錠剤を水中に投
入すると、迅速に、しかも微細に崩壊が起こり、
迅速に塩素が水中全体にわたつて供給されるこ
と、並びに上記顆粒又は錠剤は通常の密閉容器に
保存する保存中に前記の如き変質も起らず極めて
安定に長期間保存できる事実を見出し、本発明を
完成した。 本発明の目的は、水中に投入した際、迅速に微
細粒にまで崩壊する塩素化イソシアヌール酸含有
の加圧成形物を供給することにあり、他の目的は
密閉容器に保存したとき長期間にわたり変質も起
こらず安定に保存し得る塩素化イソシアヌール酸
含有の加圧成形物を提供することにある。かゝる
本発明の水中崩壊性塩素化イソシアヌール酸成形
物は、粉状又は顆粒状の塩素化イソシアヌール酸
を主成分として含有する組成物100重量部と無水
硼酸0.3〜10重量部とカルボキシメチルセルロー
ス0.05〜10重量部との混合物を加圧成形してなる
ことを特徴とする。 本発明に用いられる塩素化イソシアヌール酸
は、トリクロロイソシアヌール酸，ジクロロイソ
シアヌール酸又はこれらの混合物等であり、通
常、含水率１％以下の粉状又は顆粒状の工業製品
として入手し得る。本発明に用いられる塩素化イ
ソシアヌール酸を主成分として含有する組成物と
しては、上記粉状又は顆粒状の塩素化イソシアヌ
ール酸、これを主成分とし他の補助剤、増量剤等
補助成分とからなる粉状又は顆粒状の組成物等で
あり、上記補助剤、増量剤の例としては、発泡剤
としての無水炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリ
ウム、成形滑剤としてのオルト硼酸、ステアリン
酸ナトリウム、増量剤としての食塩、芒硝等が挙
げられる。上記塩素化イソシアヌール酸を主成分
として含有する組成物は粉状又は顆粒状である必
要があり、これによつて、本発明の成形物が水中
で崩壊するときは、上記組成物の粉状又は顆粒状
の粒子の大きさにまで崩壊が起こる。 従つて上記組成物の粉末又は顆粒の粒子の大き
さは細かい程好ましいが、通常、20〜1400μ程度
で充分である。本発明に用いられる無水硼酸は、
化学式B2O3で示され、通常、70〜3000μ程度の微
粉状の工業製品である。この無水硼酸は、本発明
の成形物において、これが水中に投入され水との
接触が起つた際、成形物を強力に崩壊せしめる作
用を示し、また、水分、空気等を遮断できる通常
の密閉式容器中に本発明の成形物を保存すると
き、成形物の変質を防止し長期間にわたり安定に
成形物を維持せしめる作用をする。しかし、この
無水硼酸を含有しない塩素化イソシアヌール酸含
有成形物は、水分、空気等を遮断できる通常の密
閉式容器、例えば、金属製容器、プラスチツク製
袋等の中に保存しても、塩素化イソシアヌール酸
の分解が徐々に進行し、蓄積した分解ガスによつ
て容器の損傷腐蝕等が起つたり、容器の開封時に
作業者は被害をこうむつたり、更に水中崩壊性も
低下したりするのに対し、驚くべきことに本発明
の塩素化イソシアヌール酸含有成形物では、かゝ
る問題を全く生起せしめない。 本発明に用いられるカルボキシメチルセルロー
スは、化学式Rcell−OCH2COOH（但し、Rcell
はセルロース残基を表わす。）で示され、通常、
重合度50〜1000程度で、置換度0.35〜0.6のカル
ボキシメチルセルロース（以下、CMCと符号
す。）であり、このものは水不溶性を示し、白色
の粒径20〜200μ程度の粉末が好ましい。 本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成形物
は、前記塩素化イソシアヌール酸含有組成物とこ
れに対し0.3〜10％量の上記無水硼酸及び0.05〜
10％量の上記CMCとの混合物を加圧成形するこ
とにより得られる。混合は通常の混合機により容
易に行われ、均一な程良好であり、水中に成形物
が投入されたとき均一な崩壊を生起せしめる。も
ちろん、上記混合において、本発明の目的が達成
される限り他の任意の成分を混合してよい。例え
ば、成形滑剤としてステアリン酸ナトリウムを少
量加えると、成形性の良好な混合物が得られる。
上記混合において、無水硼酸の混合比率0.3％以
下では、得られた成形物を水中に投入したとき、
成形物全体にわたる迅速かつ微細粒子状の崩壊が
起りにくゝなり、また密閉容器中での保存に際し
ても充分な安定化効果をもたらさない。無水硼酸
はその混合比率が高い程その効果を発現せしめる
が、10％以上にも高比率に混合することは、その
割には上記効果に差異が現われず、成形物中の塩
素化イソシアヌール酸の含有率が低下し、実用上
好ましくない。CMCについても、上記と同様の
理由によつて、その混合比率としては0.05〜10％
が好ましい。本発明における驚くべき効果は、上
記無水硼酸とCMCの両成分とが相剰的に作用し
て、成形物を水中において著しく短時間に崩壊せ
しめる効果である。例えば、前記塩素化イソシア
ヌール酸含有組成物100重量部に、無水硼酸のみ
を４重量部混合して得られる錠剤は、水中で完全
に崩壊せしめるに要する時間が５分11秒であり、
また、CMCのみを４重量部混合して得られる錠
剤では、水中で完全に崩壊せしめるに要する時間
が２分05秒であるのに対し、無水硼酸２重量部と
CMC2重量部とを混合して得られる本発明の錠剤
は、水中で完全に崩壊するのにわずか20秒しか要
しない。かゝる相剰効果を発現せしめるには、無
水硼酸とCMCとの混合比率として、無水硼酸１
重量部に対しCMC 0.1〜5.0重量部、特に0.3〜3.0
重量部が好ましい。成形物中における無水硼酸及
びCMCの混合比率が低下する程、水中で成形物
全体が崩壊するに要する時間は長びき、無水硼酸
とCMC両者の合計混合比率が塩素化イソシアヌ
ール酸に対し0.3％以下では、得られた成形物は
水中で表面から逐次崩壊し、崩壊粒が水中に剥落
する現像が生起するので、長時間にわたり逐次塩
素化イソシアヌール酸の微粒子を水中に供給した
い用途、例えば、汚水の流水中に少しずつ供給し
たときには、かゝる低混合比率の錠剤を汚流水中
に浸漬する方法により、その目的が達成されるの
で、かゝる低混合比率の成形物も用いることがで
きる。しかし、通常、上記特殊な用途を除いて
は、成形物全体が迅速に崩壊することが望まれ
る。 本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成形物
は、上記混合によつて得られる混合物を加圧成形
することにより得られる。成形物の形状は、用途
目的に応じ任意でよく、また、通常の加圧成形法
により成形できるものでよい。例えば、打錠機に
より得られる径１〜５cm、高さ0.5〜５cm程度の
錠剤、コンパクトマシンによつて得られる厚さ１
〜３mm程度の板状物若しくはこれを砕いて得られ
るフレーク状品が挙げられる。加圧成形は、打錠
の場合では、100〜800Kg／cm2程度が好ましい。打
錠圧が50Kg／cm2以下では、成形錠剤を取り扱う際
又は保存輸送中に形状がくずれ易く、また、900
Kg／cm2以上の圧力は不要であり、余計なエネルギ
ー損失を招く。コンパクトマシンによる場合で
は、300〜3000Kg／cm程度の圧力が上記と同様の
理由によつて好ましい。 かくして得られる本発明の塩素化イソシアヌー
ル酸含有成形物は、通常、一旦プラスチツク製容
器、袋等の中に密封され、必要に応じ更に例え
ば、段ボール箱、金属製容器等の中に保存される
が、長期間にわたり、変質が起ることもなく、開
封して水中に投入するときは、速やかにすなわち
通常、２分以内に全体崩壊が起こり微細に崩壊し
た塩素化イソシアヌール酸の粒子は、水の揺動が
あるときは更に分散が起こり溶解と加水分解によ
つて水中全体にわたり塩素の供給が速やかに達成
される。本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成
形物は、汚水の浄化、水泳用プール水の殺菌消
毒、食器類等洗浄水の殺菌消毒用等に特に有用で
ある。 以下、参考例、実施例及び比較例を挙げて更に
詳しく説明するが、本発明の技術的範囲はこれに
よつて制限されるものではない。 先ず、水中崩壊性の試験法と保存安定性の試験
法を説明する。 試験法Ａ （錠剤の水中崩壊性試験） 内径40mm、高さ55mmのポリ塩化ビニル製円筒の
上部及び下部に、網目８メツシユのステンレス製
金網を底網及び蓋網としてとりつけた容器中に、
１箇30ｇの試料錠剤を内容し、これを25℃の１
の水が入つた大型ビーカー中に保持具を介して懸
垂し、直ちに30回／分の割合で、水中振巾50mmの
上下運動を起させることにより崩壊粒を網を通し
て容器外に脱落せしめ、全量が網の外へ脱落する
に要する時間を測定する。 試験法Ｂ （顆粒品の水中崩壊性試験） 上記試験法Ａにおける錠剤内容容器の代りに内
径12mm、高さ15mmのポリ塩化ビニル製円筒の上部
及び下部に、網目40メツシユのステンレス製金網
を底網及び蓋網としてとりつけた容器を用い、こ
れに１ｇ量の試料顆粒を内容させ、上記試験法Ａ
と同様にして全量が網の外へ脱落するに要する時
間を測定する。 試験法Ｃ（成形物の保存安定性試験） 内容積500mlの三つ口ガラス製容器内に顆粒の
場合30ｇ、錠剤では１錠（30ｇ）試料を投入し、
第１口をゴム栓により封口し、第２口および第３
口に弁付ガラス栓を取り付け、閉弁状態とし、35
℃の恒温室で10日間静置保存する。その後、第２
口に乾燥窒素ガスの導管を連結し、第３口に50ml
の0.5％苛性ソーダ−水溶液に通ずる導管を連結
し、上記保存期間の終了後直ちに両弁共に開き、
第２口から乾燥窒素を導入し、第３口よりの排気
を苛性ソーダ水溶液に導き、分解発生ガスを吸収
せしめた。通気を行つた後、苛性ソーダ水溶液に
よう化カリウム0.2ｇを加え、酢酸酸性条件下で
百分の１規定のチオ硫酸ナトリウム水溶液により
でんぷんを指示薬として滴定し、苛性ソーダ水溶
液に吸収された有効塩素量を求めた。この有効塩
素量をもつてトリクロロイソシアヌール酸から発
生する塩素ガスと塩化窒素ガスとの合量とした。 参考例 １ 含水率0.3粒径50〜100μのトリクロロイソシア
ヌール酸粉末を、油圧ロール式乾燥造粒機を用い
て、圧縮圧1500Kg／cmで厚み２mmの板状に成形し
た後破砕し、更に10メツシユと32メツシユで篩分
することにより、粒径10〜32メツシユのフレーク
状顆粒を得た。次いで得られた顆粒について、前
記試験法Ｂ及びＣに従つて、水中崩壊性及び保存
安定性を試験した結果第１表記載の結果を得た。 参考例 ２ 参考例１におけるトリクロロイソシアヌール酸
の代りに、含水率0.7％、粒径50〜100μのジクロ
ロイソシアヌール酸を用いた他は、参考例１と同
様にして顆粒に成形し、更に水中崩壊性及び保存
安定性を試験し第１表記載の結果を得た。 参考例 ３ 参考例１において得られた顆粒と、これに対し
0.2％量の含水率0.6％、粒径20〜70μのステアリ
ン酸ナトリウムとの混合物を、ロータリー式連続
打錠機により打錠圧300Kg／cm2で打錠し、１箇の
重量30ｇ、径35mm、高さ17mmの円板状トリクロロ
イソシアヌール酸錠剤を得た。この錠剤につい
て、前記試験法Ａ及びＣに従つて水中崩壊性及び
保存安定性を試験したところ第１表記載の結果を
得た。 参考例 ４ 参考例１において得られる顆粒の代りに参考例
２において得られた顆粒を預いた他は、参考例３
と同様にしてジクロロイソシアヌール酸錠剤を
得、更に水中崩壊性及び保存安定性を試験し第１
表記載の結果を得た。 同表に示す如く、これら参考例１〜４の顆粒及
び錠剤はいれずれも保存安定性が悪く、密閉容器
中でもかなりの量の分解塩素の放出が認められ、
また、水中では崩壊することなく、それら成形物
の表面からわずかに塩素化イソシアヌール酸の溶
解が起るのみである。
新規な塩素化イソシアヌール酸成形物に関する。 従来より、塩素化イソシアヌール酸は、水中で
加水分解し、塩素を放出する性質を示すために、
これを含む殺菌消毒剤，洗浄剤，漂白剤等として
多用されているが、粉状の形態のものは使用時又
は取扱い時に粉立ち易く、また、計量作業も厄介
である等の理由により一般に好まれず、顆粒剤又
は錠剤の形態のものが望まれている。しかし、塩
素化イソシアヌール酸、特にトリクロロイソシア
ヌール酸は、常温の水に対する飽和溶解度が1.2
％程度と低いために、単に錠剤を水中に投入する
ことによつては、迅速に充分量の有効塩素を水中
全体にわたるように供給することができない。そ
こでこれを解決するため従来、水中に錠剤を投入
した際錠剤の崩壊を生起せしめる成分を予め錠剤
中に含有させておく提案が知られているが、実用
上の問題があり、未だ充分なものが得られていな
い。例えば、炭酸ソーダ，重炭酸ソーダ等の如き
発泡作用を発現せしめる物質を錠剤中に混入して
おく方法では、水中で崩壊粒子が微細とはなら
ず、また、密閉容器中に保存した際にも変質が起
こり易く好ましくない。また、別の例として、ジ
クロロイソシアヌール酸ソーダの無水塩を錠剤中
に含めておく提案（特開昭51−139628号）も知ら
れているが、この錠剤は保存中に変質し易く、す
なわち長期間の保存中に塩素化イソシアヌール酸
の分解が生起し易く、有効塩素含有率の低下の他
に保存容器に損傷をもたらしたり、水中での崩壊
性が低下したりする欠点がある。 本発明者らは、塩素化イソシアヌール酸含有錠
剤の水中崩壊性について種々実験的研究を重ねた
結果，無水硼酸（B2O3）及びカルボキシメチル
セルロースを含有させた顆粒又は錠剤を水中に投
入すると、迅速に、しかも微細に崩壊が起こり、
迅速に塩素が水中全体にわたつて供給されるこ
と、並びに上記顆粒又は錠剤は通常の密閉容器に
保存する保存中に前記の如き変質も起らず極めて
安定に長期間保存できる事実を見出し、本発明を
完成した。 本発明の目的は、水中に投入した際、迅速に微
細粒にまで崩壊する塩素化イソシアヌール酸含有
の加圧成形物を供給することにあり、他の目的は
密閉容器に保存したとき長期間にわたり変質も起
こらず安定に保存し得る塩素化イソシアヌール酸
含有の加圧成形物を提供することにある。かゝる
本発明の水中崩壊性塩素化イソシアヌール酸成形
物は、粉状又は顆粒状の塩素化イソシアヌール酸
を主成分として含有する組成物100重量部と無水
硼酸0.3〜10重量部とカルボキシメチルセルロー
ス0.05〜10重量部との混合物を加圧成形してなる
ことを特徴とする。 本発明に用いられる塩素化イソシアヌール酸
は、トリクロロイソシアヌール酸，ジクロロイソ
シアヌール酸又はこれらの混合物等であり、通
常、含水率１％以下の粉状又は顆粒状の工業製品
として入手し得る。本発明に用いられる塩素化イ
ソシアヌール酸を主成分として含有する組成物と
しては、上記粉状又は顆粒状の塩素化イソシアヌ
ール酸、これを主成分とし他の補助剤、増量剤等
補助成分とからなる粉状又は顆粒状の組成物等で
あり、上記補助剤、増量剤の例としては、発泡剤
としての無水炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリ
ウム、成形滑剤としてのオルト硼酸、ステアリン
酸ナトリウム、増量剤としての食塩、芒硝等が挙
げられる。上記塩素化イソシアヌール酸を主成分
として含有する組成物は粉状又は顆粒状である必
要があり、これによつて、本発明の成形物が水中
で崩壊するときは、上記組成物の粉状又は顆粒状
の粒子の大きさにまで崩壊が起こる。 従つて上記組成物の粉末又は顆粒の粒子の大き
さは細かい程好ましいが、通常、20〜1400μ程度
で充分である。本発明に用いられる無水硼酸は、
化学式B2O3で示され、通常、70〜3000μ程度の微
粉状の工業製品である。この無水硼酸は、本発明
の成形物において、これが水中に投入され水との
接触が起つた際、成形物を強力に崩壊せしめる作
用を示し、また、水分、空気等を遮断できる通常
の密閉式容器中に本発明の成形物を保存すると
き、成形物の変質を防止し長期間にわたり安定に
成形物を維持せしめる作用をする。しかし、この
無水硼酸を含有しない塩素化イソシアヌール酸含
有成形物は、水分、空気等を遮断できる通常の密
閉式容器、例えば、金属製容器、プラスチツク製
袋等の中に保存しても、塩素化イソシアヌール酸
の分解が徐々に進行し、蓄積した分解ガスによつ
て容器の損傷腐蝕等が起つたり、容器の開封時に
作業者は被害をこうむつたり、更に水中崩壊性も
低下したりするのに対し、驚くべきことに本発明
の塩素化イソシアヌール酸含有成形物では、かゝ
る問題を全く生起せしめない。 本発明に用いられるカルボキシメチルセルロー
スは、化学式Rcell−OCH2COOH（但し、Rcell
はセルロース残基を表わす。）で示され、通常、
重合度50〜1000程度で、置換度0.35〜0.6のカル
ボキシメチルセルロース（以下、CMCと符号
す。）であり、このものは水不溶性を示し、白色
の粒径20〜200μ程度の粉末が好ましい。 本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成形物
は、前記塩素化イソシアヌール酸含有組成物とこ
れに対し0.3〜10％量の上記無水硼酸及び0.05〜
10％量の上記CMCとの混合物を加圧成形するこ
とにより得られる。混合は通常の混合機により容
易に行われ、均一な程良好であり、水中に成形物
が投入されたとき均一な崩壊を生起せしめる。も
ちろん、上記混合において、本発明の目的が達成
される限り他の任意の成分を混合してよい。例え
ば、成形滑剤としてステアリン酸ナトリウムを少
量加えると、成形性の良好な混合物が得られる。
上記混合において、無水硼酸の混合比率0.3％以
下では、得られた成形物を水中に投入したとき、
成形物全体にわたる迅速かつ微細粒子状の崩壊が
起りにくゝなり、また密閉容器中での保存に際し
ても充分な安定化効果をもたらさない。無水硼酸
はその混合比率が高い程その効果を発現せしめる
が、10％以上にも高比率に混合することは、その
割には上記効果に差異が現われず、成形物中の塩
素化イソシアヌール酸の含有率が低下し、実用上
好ましくない。CMCについても、上記と同様の
理由によつて、その混合比率としては0.05〜10％
が好ましい。本発明における驚くべき効果は、上
記無水硼酸とCMCの両成分とが相剰的に作用し
て、成形物を水中において著しく短時間に崩壊せ
しめる効果である。例えば、前記塩素化イソシア
ヌール酸含有組成物100重量部に、無水硼酸のみ
を４重量部混合して得られる錠剤は、水中で完全
に崩壊せしめるに要する時間が５分11秒であり、
また、CMCのみを４重量部混合して得られる錠
剤では、水中で完全に崩壊せしめるに要する時間
が２分05秒であるのに対し、無水硼酸２重量部と
CMC2重量部とを混合して得られる本発明の錠剤
は、水中で完全に崩壊するのにわずか20秒しか要
しない。かゝる相剰効果を発現せしめるには、無
水硼酸とCMCとの混合比率として、無水硼酸１
重量部に対しCMC 0.1〜5.0重量部、特に0.3〜3.0
重量部が好ましい。成形物中における無水硼酸及
びCMCの混合比率が低下する程、水中で成形物
全体が崩壊するに要する時間は長びき、無水硼酸
とCMC両者の合計混合比率が塩素化イソシアヌ
ール酸に対し0.3％以下では、得られた成形物は
水中で表面から逐次崩壊し、崩壊粒が水中に剥落
する現像が生起するので、長時間にわたり逐次塩
素化イソシアヌール酸の微粒子を水中に供給した
い用途、例えば、汚水の流水中に少しずつ供給し
たときには、かゝる低混合比率の錠剤を汚流水中
に浸漬する方法により、その目的が達成されるの
で、かゝる低混合比率の成形物も用いることがで
きる。しかし、通常、上記特殊な用途を除いて
は、成形物全体が迅速に崩壊することが望まれ
る。 本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成形物
は、上記混合によつて得られる混合物を加圧成形
することにより得られる。成形物の形状は、用途
目的に応じ任意でよく、また、通常の加圧成形法
により成形できるものでよい。例えば、打錠機に
より得られる径１〜５cm、高さ0.5〜５cm程度の
錠剤、コンパクトマシンによつて得られる厚さ１
〜３mm程度の板状物若しくはこれを砕いて得られ
るフレーク状品が挙げられる。加圧成形は、打錠
の場合では、100〜800Kg／cm2程度が好ましい。打
錠圧が50Kg／cm2以下では、成形錠剤を取り扱う際
又は保存輸送中に形状がくずれ易く、また、900
Kg／cm2以上の圧力は不要であり、余計なエネルギ
ー損失を招く。コンパクトマシンによる場合で
は、300〜3000Kg／cm程度の圧力が上記と同様の
理由によつて好ましい。 かくして得られる本発明の塩素化イソシアヌー
ル酸含有成形物は、通常、一旦プラスチツク製容
器、袋等の中に密封され、必要に応じ更に例え
ば、段ボール箱、金属製容器等の中に保存される
が、長期間にわたり、変質が起ることもなく、開
封して水中に投入するときは、速やかにすなわち
通常、２分以内に全体崩壊が起こり微細に崩壊し
た塩素化イソシアヌール酸の粒子は、水の揺動が
あるときは更に分散が起こり溶解と加水分解によ
つて水中全体にわたり塩素の供給が速やかに達成
される。本発明の塩素化イソシアヌール酸含有成
形物は、汚水の浄化、水泳用プール水の殺菌消
毒、食器類等洗浄水の殺菌消毒用等に特に有用で
ある。 以下、参考例、実施例及び比較例を挙げて更に
詳しく説明するが、本発明の技術的範囲はこれに
よつて制限されるものではない。 先ず、水中崩壊性の試験法と保存安定性の試験
法を説明する。 試験法Ａ （錠剤の水中崩壊性試験） 内径40mm、高さ55mmのポリ塩化ビニル製円筒の
上部及び下部に、網目８メツシユのステンレス製
金網を底網及び蓋網としてとりつけた容器中に、
１箇30ｇの試料錠剤を内容し、これを25℃の１
の水が入つた大型ビーカー中に保持具を介して懸
垂し、直ちに30回／分の割合で、水中振巾50mmの
上下運動を起させることにより崩壊粒を網を通し
て容器外に脱落せしめ、全量が網の外へ脱落する
に要する時間を測定する。 試験法Ｂ （顆粒品の水中崩壊性試験） 上記試験法Ａにおける錠剤内容容器の代りに内
径12mm、高さ15mmのポリ塩化ビニル製円筒の上部
及び下部に、網目40メツシユのステンレス製金網
を底網及び蓋網としてとりつけた容器を用い、こ
れに１ｇ量の試料顆粒を内容させ、上記試験法Ａ
と同様にして全量が網の外へ脱落するに要する時
間を測定する。 試験法Ｃ（成形物の保存安定性試験） 内容積500mlの三つ口ガラス製容器内に顆粒の
場合30ｇ、錠剤では１錠（30ｇ）試料を投入し、
第１口をゴム栓により封口し、第２口および第３
口に弁付ガラス栓を取り付け、閉弁状態とし、35
℃の恒温室で10日間静置保存する。その後、第２
口に乾燥窒素ガスの導管を連結し、第３口に50ml
の0.5％苛性ソーダ−水溶液に通ずる導管を連結
し、上記保存期間の終了後直ちに両弁共に開き、
第２口から乾燥窒素を導入し、第３口よりの排気
を苛性ソーダ水溶液に導き、分解発生ガスを吸収
せしめた。通気を行つた後、苛性ソーダ水溶液に
よう化カリウム0.2ｇを加え、酢酸酸性条件下で
百分の１規定のチオ硫酸ナトリウム水溶液により
でんぷんを指示薬として滴定し、苛性ソーダ水溶
液に吸収された有効塩素量を求めた。この有効塩
素量をもつてトリクロロイソシアヌール酸から発
生する塩素ガスと塩化窒素ガスとの合量とした。 参考例 １ 含水率0.3粒径50〜100μのトリクロロイソシア
ヌール酸粉末を、油圧ロール式乾燥造粒機を用い
て、圧縮圧1500Kg／cmで厚み２mmの板状に成形し
た後破砕し、更に10メツシユと32メツシユで篩分
することにより、粒径10〜32メツシユのフレーク
状顆粒を得た。次いで得られた顆粒について、前
記試験法Ｂ及びＣに従つて、水中崩壊性及び保存
安定性を試験した結果第１表記載の結果を得た。 参考例 ２ 参考例１におけるトリクロロイソシアヌール酸
の代りに、含水率0.7％、粒径50〜100μのジクロ
ロイソシアヌール酸を用いた他は、参考例１と同
様にして顆粒に成形し、更に水中崩壊性及び保存
安定性を試験し第１表記載の結果を得た。 参考例 ３ 参考例１において得られた顆粒と、これに対し
0.2％量の含水率0.6％、粒径20〜70μのステアリ
ン酸ナトリウムとの混合物を、ロータリー式連続
打錠機により打錠圧300Kg／cm2で打錠し、１箇の
重量30ｇ、径35mm、高さ17mmの円板状トリクロロ
イソシアヌール酸錠剤を得た。この錠剤につい
て、前記試験法Ａ及びＣに従つて水中崩壊性及び
保存安定性を試験したところ第１表記載の結果を
得た。 参考例 ４ 参考例１において得られる顆粒の代りに参考例
２において得られた顆粒を預いた他は、参考例３
と同様にしてジクロロイソシアヌール酸錠剤を
得、更に水中崩壊性及び保存安定性を試験し第１
表記載の結果を得た。 同表に示す如く、これら参考例１〜４の顆粒及
び錠剤はいれずれも保存安定性が悪く、密閉容器
中でもかなりの量の分解塩素の放出が認められ、
また、水中では崩壊することなく、それら成形物
の表面からわずかに塩素化イソシアヌール酸の溶
解が起るのみである。
【表】
実施例 １〜３
参考例１に用いたものと同じトリクロロイソシ
アヌール酸粉末又は参考例２に用いたものと同じ
ジクロロイソシアヌール酸粉末と粒径70〜120μ
の無水硼酸粉末と含水率4.5％、粒径30〜60μの
CMC粉末とを第２表記載の比率で混合した後、
参考例１と同様にして顆粒に成形し、更に水中崩
壊性と保存安定性を試験したところ、第２表記載
の結果を得た。 比較例 １〜６ B2O3とCMCのいずれか一成分を除いた他は実
施例１〜３と同様にして顆粒に成形し、更に水中
崩壊性と保存安定性を試験したところ、第２表記
載の結果を得た。
アヌール酸粉末又は参考例２に用いたものと同じ
ジクロロイソシアヌール酸粉末と粒径70〜120μ
の無水硼酸粉末と含水率4.5％、粒径30〜60μの
CMC粉末とを第２表記載の比率で混合した後、
参考例１と同様にして顆粒に成形し、更に水中崩
壊性と保存安定性を試験したところ、第２表記載
の結果を得た。 比較例 １〜６ B2O3とCMCのいずれか一成分を除いた他は実
施例１〜３と同様にして顆粒に成形し、更に水中
崩壊性と保存安定性を試験したところ、第２表記
載の結果を得た。
【表】
ロイソシアヌール酸を表わ
す。
第２表から明らかな如く、本発明の塩素化イソ
シアヌール酸含有成形物は、格段に優れた保存安
定性と共に水中での迅速な崩壊性を示した。 実施例 ４〜５ 上記実施例に用いたものと同じトリクロロイソ
シアヌール酸粉末又はジクロロイソシアヌール酸
粉末と無水硼酸、CMC及び含水率0.6％、粒径20
〜70μのステアリン酸ナトリウムを第３表記載の
比率で混合した後、参考例３又は４と同様の打錠
法により、錠剤を後、更に水中崩壊性及び保存安
定性をら試験したところ、第３表所載の結果を得
た。
す。
第２表から明らかな如く、本発明の塩素化イソ
シアヌール酸含有成形物は、格段に優れた保存安
定性と共に水中での迅速な崩壊性を示した。 実施例 ４〜５ 上記実施例に用いたものと同じトリクロロイソ
シアヌール酸粉末又はジクロロイソシアヌール酸
粉末と無水硼酸、CMC及び含水率0.6％、粒径20
〜70μのステアリン酸ナトリウムを第３表記載の
比率で混合した後、参考例３又は４と同様の打錠
法により、錠剤を後、更に水中崩壊性及び保存安
定性をら試験したところ、第３表所載の結果を得
た。
【表】
比較例 ７〜８
B3O3とCMCのいずれか一成分を除いた他は実
施例４〜５と同様にして錠剤に成形し、更に水中
崩壊性及び保存安定性を試験したところ第３表所
載の結果を得た。第３表から明らかな如く、本発
明の錠剤は格段の保存安定性を示すと共に、水中
での迅速崩壊性も極めて優れることを示した。
施例４〜５と同様にして錠剤に成形し、更に水中
崩壊性及び保存安定性を試験したところ第３表所
載の結果を得た。第３表から明らかな如く、本発
明の錠剤は格段の保存安定性を示すと共に、水中
での迅速崩壊性も極めて優れることを示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 粉状又は顆粒状の塩素化イソシアヌール酸を
主成分として含有する組成物100重量部と無水硼
酸0.3〜10重量部と下記の式〔〕で示されるカ
ルボキシメチルセルロース0.05〜10重量部との混
合物を加圧成形してなることを特徴とする水中迅
速崩壊性安定化塩素化イソソアヌール酸成形物。 Rcell −OCH2COOH 〔〕 （但し、Rcellはセルロース残基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5575781A JPS57171981A (en) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5575781A JPS57171981A (en) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57171981A JPS57171981A (en) | 1982-10-22 |
| JPH036142B2 true JPH036142B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=13007709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5575781A Granted JPS57171981A (en) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57171981A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100351951C (zh) * | 2005-04-11 | 2007-11-28 | 中国科学院等离子体物理研究所 | 未来托卡马克聚变堆电站燃料注入方式 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6426317B1 (en) * | 1999-10-29 | 2002-07-30 | Great Lakes Chemical Corporation | Stable, high available halogen 1,3,5-triazine-2,4,6-trione compositions having rapid dissolution rates |
| JP4356970B2 (ja) * | 2002-09-12 | 2009-11-04 | 四国化成工業株式会社 | 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5951984A (ja) * | 1983-07-28 | 1984-03-26 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 微粉炭−油混合物用添加剤 |
-
1981
- 1981-04-14 JP JP5575781A patent/JPS57171981A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100351951C (zh) * | 2005-04-11 | 2007-11-28 | 中国科学院等离子体物理研究所 | 未来托卡马克聚变堆电站燃料注入方式 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57171981A (en) | 1982-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5021186A (en) | Chloroisocyanuric acid composition having storage stability | |
| US6680070B1 (en) | Particulate blends and compacted products formed therefrom, and the preparation thereof | |
| US5567389A (en) | Method for controlled dispensing of extended-release chemical formulation in tablet form | |
| JPH036142B2 (ja) | ||
| FI67402B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en lite eller inget fosfor innehaollande tvaettmedelsblandning | |
| JPS6232747B2 (ja) | ||
| JPS5951948B2 (ja) | 水中迅速崩壊性塩素化イソシアヌ−ル酸成形物 | |
| JP2003246998A (ja) | 発泡性洗浄剤 | |
| US5876707A (en) | Extended-release chemical formulation in tablet form for urine pretreatment | |
| JPH0118903B2 (ja) | ||
| JPS5930879A (ja) | 起泡性成形物 | |
| US5660821A (en) | Extended-release chemical formulation in tablet form for urine pretreatment | |
| JPH0826917A (ja) | 殺菌洗浄剤組成物 | |
| AU2003246045B2 (en) | Compression molded product of quick-dissolving chlorinated isocyanuric acid | |
| JPS60237001A (ja) | 水処理用成形組成物 | |
| US7651628B2 (en) | Compression molded product of effervescent chlorinated isocyanuric acid | |
| US6093387A (en) | Extended-release chemical formulation in tablet form for urine pretreatment | |
| JPS6141487B2 (ja) | ||
| JP2002517165A (ja) | 迅速に崩壊するトリクロロイソシアヌル酸組成物 | |
| JP2535975B2 (ja) | 水処理用成形組成物 | |
| JPS60112714A (ja) | 保存安定性のある発泡性造粒組成物の製造法 | |
| JP2711983B2 (ja) | 殺菌消毒用錠剤 | |
| JPH0543407A (ja) | 早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物 | |
| JPH0124762B2 (ja) | ||
| JPS6363526B2 (ja) |