JPS5930879A - 起泡性成形物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、保存中に変質が生起しない安定な起泡性成形
物の改良に係わる。

従来よｐ、水中に投入した際気泡′を発生する錠剤が、
医薬、工業用及び家庭用洗浄剤、入れ歯の洗浄剤等各種
の分野で実用されている。これら起泡剤としては、過酸
化水素付加物に塩素化インシアタール酸。パーオキシ硫
酸塩、バー芽キシ硫酸水素塩等を配合し加圧成形したも
の。

或は、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩等に
固体の有機酸若しくは無機酸を配合し成形したもの等が
一般に知られているが、いずれも吸湿性を示すために１
通常の包装容器１例えば、ポリエチレン製の袋に密封保
存するときけ、徐々に吸湿と分解が起こシ、甚々しき場
合には１分解発生ガスによって袋が破損することも起こ
っている。また、完全に吸湿を抑えるべく、防湿包装に
て保存しても、原料中の及び）ＪＩＪ工時の微量の水分
によυ同様な問題が生起している。

しかし、か＼る問題点の解消を意図した提案も幾つか見
られるが、未だ充分なものが得られていない。例えば、
タノシ゛り、ゼオライト、シリカ等の粉末を添加するこ
とにより吸湿性を抑制する方法では、起泡剤中を水中に
投入した際。

水が濁υ、また。別の例として、起泡剤成分の過酸化水
素付加化合物１重炭酸塩等の表面をボリビニルアルコー
ルでコーティングする方法も知られているが、か＼る処
理を施した成分からなる起泡剤を水中に投入すると、充
分な起泡効果が得らｈないことが多い。更に別の例とし
ては、起泡剤成分を積層溝造となるように成形した錠剤
も知られているが、が＼る錠剤の製造は容易でないのみ
ならず、やは逆水中に投入した際の起泡効果も尚充分で
はない。

本発明者らは研究の結果、過炭酸す）　ＩＪウム。

過硼酸ナトリウム等とジクロロイソシアヌール酸す）　
ＩＪウムの粉状配合物に更に酸化硼素Ｂ２Ｏ５全〃［１
えて加圧成形した成形物を０通常のポリエチレン製袋に
密封下保存すると、極めて長期間分解ガスの発生が起ら
ず、しかも水中に投入したｖ′Ａにも極めて良好な起泡
性を示し、成形物の成分は完全に溶解し、水が濁らない
ことを見出し本発明を完成した。

本発明の目的は。長期間の保存中に変質が起らず、水中
に投入した際にも極めて良好な起泡性を示し、水に完全
に溶解する起泡性成形物を提供することにある。本発明
の安定な起泡性成形物は、過酸化水素伺加化合物１００
重夙部と塩素化イソシアヌール酸、パーオキシ硫酸塩若
しくはパーオキシ硫酸水素塩４〜５００重量部を含む粉
状配合物又はアルカリ金属炭酸塩若しくはアルカリ金属
重炭酸塩１００重計部と固体の有機酸若しくは無機酸１
０〜１００重量部を含む粉状配合物の１００重量部に酸
化硼素を０１〜５０重量部を加え加圧成形したことを特
徴とする。

本発明に用いられろ過酸化水素付加化合物としては１例
えば、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウム、過りん酸
ナトリウム等が挙げられる。

本発明に用いられる塩素化インシアヌール酸としてハ、
トリクロロインシアヌール酸、ジクＵロインシアヌール
酸、ジクロロイソシアヌール酸のナトリウム若しぐはカ
リウムの無水塩又は含水塩性が挙げられる。好ましい塩
素化イソシアヌール酸は、ジクロロインシアヌール酸カ
リウム、ジクロロイソシアヌール酸す）・リウムの無水
塩、ジクロロイソシアヌール酸ナトリウムの２水塩等で
ある。本発明に用いられるパーオキシ硫酸塩又はパーオ
キシ硫酸水素塩としては。

例えば、パーオキシ硫酸ナトリウム、パーオキシ硫酸カ
リウム、パーオキシ硫酸水素ナトリウム、パーオキシ硫
酸水素カリウム等が挙げられる。本発明に用いられるア
ルカリ金属炭酸塩若しくはアルカリ金属重炭酸塩として
は９例えば。

炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウノ２
．炭酸水素カリウム等が挙げられる。また１本発明に用
いられる固体の有機酸若しくは無機酸の例としては、く
えん酸、酒石酸、アジピン酸、りんご酸、こはく酸、硼
酸、スルファミン酸、酸性リン酸塩等が挙げられる。こ
れら過酸化水素付加化合物、塩素化イソシアタール酸。

パーオキシ硫酸塩、パーオキシ硫酸水素塩。

アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩。

固体の有機酸、固体の無機酸等は、いずれも市販工業製
品として入手できるが、特に含水率が約３％以下つ粉状
品が好ましい。

上記過酸化水素付加化合物に対し、上記塩素化イソシア
ヌール酸。パーオキシ硫酸塩、パーオキシ硫酸水素塩等
は、水中で酸化剤として作用し９分解による酸素ガスめ
発生を起こさせる作用をする。また、上記アルカリ金属
炭酸塩若しくはアルカリ金属重炭酸塩に対し、上記固体
の有機酸、無機酸等は、水中で中和反応により。

炭酸ガスを発生させる作用をする。上記過酸化水素付加
化合物と塩素化イソシアタール酸。パーオキシ硫酸塩、
パーオキシ硫酸水素塩等との配合物、或いは、上記アル
カリ金属炭酸塩、アルカリ金属爪炭酸塩等と固体の有機
酸、無機酸等との配合物は、粉状のま＼では保存中に変
質しやす＜、ｉた使用時の粉立ち、計量のトラブルもあ
り、特に水中での分散が乏しいので通常。

これら配合物は更に加圧成形した粒剤、丸剤又は錠剤と
して用いらｔしる。しかし、これら加圧成形した起泡剤
でも前記の如く保存中に吸湿を起こし、その除徐々に分
解ガスを発生し、長期間の保存後には、かなりの変質ど
なって所期の起泡効果が得られない。

本発明の起泡剤は、上記加圧成形前に、上記粉状の起泡
性配合物に更に酸化硼素Ｂ、０３を添加し、加圧成形す
ることにより得られた錠剤、丸剤又は粒剤である。本発
明に用いられる酸化硼素は、起泡剤中で強力な吸湿）生
を示すが、これによって捕捉さｉｃた水分は遊離水とし
て存在せずに、酸化硼素を硼酸に変換せしめる作用をし
。

生成した硼酸は起泡剤の水中溶解性及び起泡性に何らの
影響も与えず、起泡剤の変質を防いで。

これを安定に保存せしめる作用をする。加圧成形された
好ましい起泡剤を得るＶＣは、その配合成分の性状及び
組成に限定が必要であることが見１に３さｉｔた。過酸
化水素付７Ｊｌ＋化合物１００重量部に、塩素化インシ
アタール酸。パーオキシ硫酸塩、パーオキシ硫酸水素塩
等を４重量部以下又は５００重景重量上配合した粉状配
合物に酸化硼素を加えて加圧成形した起泡剤、或いは。

アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩の１００重
量部に固体の有機酸、無機酸等を１０重量部以下又は１
００重量部以上配上記た粉状で、配合物の分散、溶解が
不均一となり好ましくない。また、加えるべき酸化硼素
の量が、上記粉状配合物１００重量部に対し０１重量部
以下では、前記変質防止効果に乏しくなり、−１，た。

５０重世部以上では、起泡剤中の起泡有効成分の濃度が
低下し、やはり充分な起泡性が付与できない。上記組成
にわいて、塩素化イソどアヌール酸を使用するときは、
特にその過狙ＩＪルが含有されるとき水中において殺菌
、漂白等の効果も併せ示し、特に好寸しい場合もある。

本発明の起泡剤としては１本発明の目的が達成ざｉする
限り、上記配合成分の他に更に任意の成分１例えば５着
色剤、香料、界面活性剤、増量剤等を配合したものも差
支えない。通常１着色剤、香料１等は少量の添加で充分
であるが。

洗浄効果を付与させろ場合、必要に応じて界面活性剤金
増υ口させてもよい。また増量剤は、水溶性、非変質性
、起泡性を損なわない成分を適量選んで使用する必要が
ある。上記粉状配合物及びこれに更に酸化硼素を加えた
配合物は、その配合成分が均−ＶＣ混合されていること
が好ましく１通常１粒度６０〜３０００μ程度の粉状の
配合成分及び酸化硼素を、ｖ型プレンダー等上記の如く
、過酸化水素伺加化合物１００重量部と塩素化イソシア
ヌール酸、パーオキシ硫酸塩若しくはパーオキシ硫酸水
素塩４〜５００重量部を含む粉状配合物又はアルカリ金
属炭酸塩若しくはアルカリ金属重炭酸塩１００重量部と
固体の有機酸若しくは無機酸１ｏ〜１００重量部を含む
粉状配合物の１００Ｍ量部Ｖｒ−酸化硼素を０１〜３０
重量部を加えて均一混合物となし。

こｉしを更に加圧成形することにより得られる。

加圧成形の方法としては９通常の乾式または湿式の造粒
法が採用できる。ｆ！Ｉ、ｔば、乾式法としては打錠機
、ブリケッティングマシノ、コンパクテイングマシン等
が挙げられる。成形圧力け１００　ｌ（ｇ／ｃｎｌ以下
１通常５０〜６００　Ｋｇ／ｃｒｊが用いられる。か＼
る圧力で成形することにより。

密度１，４〜１，９程度の成形物が得られろ。不発いて
得られるフレーク状２粒子状等でよい。錠剤の場合は１
箇当りの重さについても特に制限はないが１通常０５〜
２００ｆ程度でよい。

かぐして０本発明の起泡性成形物は簡易Ｖこ得られるが
、その成形物の保存安定性は格別顕著に優れ１側法ば９
通常の厚さ１００μ稈度のポリエチレン製袋中・常温の
室内に密封保°存するときけ２４ケ月以上も変質が起ら
ず９袋が分解発生ガスによって膨らむこともない。しか
も長期保存後に水中に投入しても良好な起泡性を示し。

完全に水に溶解し、水が濁ることもない。

以下、比較例と共に実施例を挙げて更に詳しく説明する
が９本発明の技術的１１Ｉｉ！囲はこれに限定されない
。

実施例１〜７ 粒径０２〜１．１ｍｍ、含水率１．４チ以下の配合成分
と１粒径０．０４−０．５　ｍｍ　、含水率０．２％以
下の酸化硼素を第１表記載の組成に配合し、Ｖ型プレン
ダーを使用して均一に混合した後、打錠機を使用して２
００にダ／ｃＭの圧力で打錠し、直径２０ｍｍ厚さ１０
ｍ１ｌｌの錠剤を成形した。この錠剤は１錠が５２であ
る。

次いで、この得られた錠剤１箇を、縦・横５０ｍｍ×６
０ｍｍの４層ラミネート袋（ポリエステルに４１５　ｔ
ｔ　、ポリエチレン層１２μ、アルミニウム／１ｖ１０
μ、ポリエチレン層３０μが順次外側から内側ヘラミネ
ートされている。）に充填し。

脱気後熱シールによυ密封包装した。引きつづき、この
包装物を恒温槽内４５℃の空気中［４０日間静置保存し
た後、取り田して袋の外観、特に膨張度合いを観察した
ところ第１表記載の結果が得られた。いずれも実用上充
分な安定性を示すことが認められる。更に、上記保存後
の錠剤を袋内から取り出し、水中に投入したところ。

良好な起泡性を示した。

比較例１〜６ 酸化硼素を加えないで、第１表記載の組成で配合した他
は実施例１と同様にして錠剤を成形し、更に保存試験を
行なったところ、第１表記載の結果が得られた。いずれ
も分５ψＦガス発生による袋の膨張、或いは袋の破裂が
起こり、到底実用に供し得ないことが認めらｈろ。

第　　１　　表 （え１コ）米−Ｉ　　ＤＣ！０−４４ａは２クロロイソ
シアヌル酸ナトリウムを表わす。

半一２　　ＰＳＫはパーオキシ硫酸水素カリウムを表わ
す。

米−５袋の保存状態　○；保存の前後で不変口；わずか
に膨張 Δ；明らかに膨張 ×；著しい膨張 ≠；袋の破裂 実施例８〜１２ 粒径、含水率共に前記実施例に記載のものと同じである
配合成分を第２表記載の組成とし。

前記実施例と同様にして１錠５ｙの錠剤を成形した。

次いで、この錠剤１箇を、＊＋横４０ｍｍＸ５０ｍｍの
厚ざ１２０μの高密度ポリエチレン製袋に充填し、脱気
後熱シールによυ密封包装した。

引きつづき、この包装物を３５°Ｃ相対湿度７０チの恒
温恒湿槽内に１５日間静置保存し牟後取り出し袋の外観
を観察したところ、第２表記載の結果を得た。いずれも
充分な安定性を示すことが認められる。更に、上記保存
後の錠剤は。

水中でも良好な起泡性を示した。

比較例８〜１２ 第２表記載の配合組成とした他は、実施例８〜１２と同
様にして錠剤を成形し、更に保存性を試験したところ第
２表記載の結果を得た。酸化硼素による安定化効果を欠
如していることが明らかに認められる、 第　　２　　表 特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 過酸化水素付加化合物１００重量部と塩素化インシアヌ
   ール酸、パーオキシ硫酸塩若しくはパーオキシ硫酸水素
   塩４〜５００重量部を含む粉状配合物又はアルカリ金属
   炭酸塩若しくはアルカリ金属重炭酸塩１００重量部と固
   体の有機酸若しくは無機酸１０〜１００重量部を含む粉
   状配合物の１００重量部に酸化硼素を０．１〜３０重量
   部を加え加圧成形したことを特徴とする起泡性成形物。