JPH0361587A - 感熱転写材および感熱転写記録方法 - Google Patents
感熱転写材および感熱転写記録方法Info
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- JPH0361587A JPH0361587A JP1198254A JP19825489A JPH0361587A JP H0361587 A JPH0361587 A JP H0361587A JP 1198254 A JP1198254 A JP 1198254A JP 19825489 A JP19825489 A JP 19825489A JP H0361587 A JPH0361587 A JP H0361587A
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- ink
- transfer material
- vinyl acetate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱転写記録に用いる感熱転写材、詳しくは、
感熱転写材の使用量を少なくしても良好な記録が得られ
る感熱転写材及び感熱転写記録方法に関する。
感熱転写材の使用量を少なくしても良好な記録が得られ
る感熱転写材及び感熱転写記録方法に関する。
感熱転写記録方法は、使用する装置が軽量かつコンパク
トで騒音がなく、操作性、保守性に優れるという感熱転
写記録方法の一般的特長に加えて、発色型の加工紙が不
要であり、また記録像の耐久性にも優れるという特長を
有しており、最近広く使用されている。
トで騒音がなく、操作性、保守性に優れるという感熱転
写記録方法の一般的特長に加えて、発色型の加工紙が不
要であり、また記録像の耐久性にも優れるという特長を
有しており、最近広く使用されている。
この感熱転写記録方法は、一般にシート或はリボン状で
ある基材上に熱溶融性バインダー中に着色剤を分散させ
てなる熱転写性インク層を塗布して成る感熱転写材を用
い、この感熱転写材をその熱転写性インク層が被記録媒
体に接するように重ね合せ、基材側から記録ヘッドによ
り熱を供給して溶融したインク層を被記録媒体上に熱供
給形状に応じた転写記録像を形成するものである。
ある基材上に熱溶融性バインダー中に着色剤を分散させ
てなる熱転写性インク層を塗布して成る感熱転写材を用
い、この感熱転写材をその熱転写性インク層が被記録媒
体に接するように重ね合せ、基材側から記録ヘッドによ
り熱を供給して溶融したインク層を被記録媒体上に熱供
給形状に応じた転写記録像を形成するものである。
従来の感熱転写記録では、−回の熱印加により感熱転写
材から熱転写インクがほぼ完全に被記録媒体に転写して
しまうため使い捨てであり、ランニゲコストが高く、ま
た使用済みの感熱転写材から機密が漏洩する心配もあっ
た。
材から熱転写インクがほぼ完全に被記録媒体に転写して
しまうため使い捨てであり、ランニゲコストが高く、ま
た使用済みの感熱転写材から機密が漏洩する心配もあっ
た。
これに対し、特開昭57−83471号、あるいは特公
昭62−58917号公報のように、感熱転写材と被記
録媒体との間に相対速度を持たせて感熱転写材の使用量
を低減する記録方法(以下、倍密記録と称す)が提案さ
れている。
昭62−58917号公報のように、感熱転写材と被記
録媒体との間に相対速度を持たせて感熱転写材の使用量
を低減する記録方法(以下、倍密記録と称す)が提案さ
れている。
しかしながら、この記録方法には従来、次のようないく
つかの問題点があった。
つかの問題点があった。
第1の問題点は地汚れ(紙などの被記録媒体表面に不必
要なインクの転写が発生すること)が生じることである
。これは、倍密記録では感熱転写材と被記録媒体とが摺
動するため、感熱転写材のインク層が被記録媒体表面に
削り取られ、被記録媒体全面に転写するために起るもの
である。
要なインクの転写が発生すること)が生じることである
。これは、倍密記録では感熱転写材と被記録媒体とが摺
動するため、感熱転写材のインク層が被記録媒体表面に
削り取られ、被記録媒体全面に転写するために起るもの
である。
第2の問題点は、第7図に示したように、転写したイン
クのヘッド走行方向端部に不必要なヒゲ状の転写20(
以下、尾引きと称す)が生ずることである。これは倍密
記録では、インク層の同じ部分に複数回熱印加が繰り返
されるため、インク層が蓄熱によりインクの溶融粘度が
著しく低下し、この状態で被記録媒体と感熱転写材とが
摺動するために生ずる。
クのヘッド走行方向端部に不必要なヒゲ状の転写20(
以下、尾引きと称す)が生ずることである。これは倍密
記録では、インク層の同じ部分に複数回熱印加が繰り返
されるため、インク層が蓄熱によりインクの溶融粘度が
著しく低下し、この状態で被記録媒体と感熱転写材とが
摺動するために生ずる。
地汚れの対策として、特開昭60−178088号には
、インク層上に着色剤を含有しないオーバー層を設ける
提案があるが、熱印加後にはオーバー層が被記録媒体に
転写してしまうため、尾引きについては解決がなされて
いない。
、インク層上に着色剤を含有しないオーバー層を設ける
提案があるが、熱印加後にはオーバー層が被記録媒体に
転写してしまうため、尾引きについては解決がなされて
いない。
これらの問題点に対しては、本発明者らが先に出願した
特願平1−25278号により開示された感熱転写材を
用いることで解決することが出来る。
特願平1−25278号により開示された感熱転写材を
用いることで解決することが出来る。
しかし第3の問題点として、倍密記録においては、感熱
転写材の同一箇所にN回繰り返し熱印加が行なわれるた
め、1回目の熱印加で感熱転写材のインクが多量に被記
録媒体へ転写すると、2回目以降の熱印加時にインク量
が不足し、印字濃度ムラが生じたり、感熱転写材と被記
録媒体とが多量のインクを介して強固に接着し、インク
が切断されずに走行不良を発生することがあった。
転写材の同一箇所にN回繰り返し熱印加が行なわれるた
め、1回目の熱印加で感熱転写材のインクが多量に被記
録媒体へ転写すると、2回目以降の熱印加時にインク量
が不足し、印字濃度ムラが生じたり、感熱転写材と被記
録媒体とが多量のインクを介して強固に接着し、インク
が切断されずに走行不良を発生することがあった。
本発明は上記従来技術の問題点を解決するためになされ
たもので、倍密記録において、尾引き、地汚れは発生せ
ず、均一で高い印字濃度で記録が行え、さらに感熱転写
材の走行性が安定である感熱転写材および熱転写記録方
法を提供するものである。
たもので、倍密記録において、尾引き、地汚れは発生せ
ず、均一で高い印字濃度で記録が行え、さらに感熱転写
材の走行性が安定である感熱転写材および熱転写記録方
法を提供するものである。
以上の問題点を解決するため鋭意研究を行った結果、倍
密記録においては感熱転写材のインクが多量に存在する
所へ行われる1回目の熱印加時に、インクが多量に被記
録媒体へ転写しないようにすることが有効であることが
わかった。すなわち、本発明の感熱転写材は、支持体上
にバインダ及び着色材を含有するインク層を有するもの
で、該インク層の破断強度が25℃において30〜80
kg/cm2の範囲にあり、かつ前記バインダ中には前
記バインダに対してエチレン−酢酸ビニル共重合体を4
0〜80重量%、ワックスを20〜60重量%含有し、
更に前記エチレン−酢酸ビニル共重合体の内の5〜25
重量%は、酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−
酢酸ビニル共重合体であることを特徴とするものである
。
密記録においては感熱転写材のインクが多量に存在する
所へ行われる1回目の熱印加時に、インクが多量に被記
録媒体へ転写しないようにすることが有効であることが
わかった。すなわち、本発明の感熱転写材は、支持体上
にバインダ及び着色材を含有するインク層を有するもの
で、該インク層の破断強度が25℃において30〜80
kg/cm2の範囲にあり、かつ前記バインダ中には前
記バインダに対してエチレン−酢酸ビニル共重合体を4
0〜80重量%、ワックスを20〜60重量%含有し、
更に前記エチレン−酢酸ビニル共重合体の内の5〜25
重量%は、酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−
酢酸ビニル共重合体であることを特徴とするものである
。
また、本発明の感熱転写記録方法は、上記感熱転写材を
用い、同じ時間内に被記録媒体が記録ヘッドに対して移
動する距離よりも、前記感熱転写材が記録ヘッドに対し
て移動する距離の方が短くなるように記録するものであ
る。
用い、同じ時間内に被記録媒体が記録ヘッドに対して移
動する距離よりも、前記感熱転写材が記録ヘッドに対し
て移動する距離の方が短くなるように記録するものであ
る。
以下必要に応じて図面を参照しながら本発明の詳細な説
明する。なお以下の記述において、量比を表す「部」お
よび「%」は、特に断らない限り重量基準である。
明する。なお以下の記述において、量比を表す「部」お
よび「%」は、特に断らない限り重量基準である。
本発明の感熱転写材を使用する熱転写記録方法(倍密記
録方法)は、第6図に示すように、第1図に示す本発明
の感熱転写材1と紙等の被記録体2とを重ねて、サーマ
ルヘッド等の記録ヘッド3で加熱することにより、感熱
転写材lの熟溶融性インクが被記録体2に転写して記録
像が得られるものである。
録方法)は、第6図に示すように、第1図に示す本発明
の感熱転写材1と紙等の被記録体2とを重ねて、サーマ
ルヘッド等の記録ヘッド3で加熱することにより、感熱
転写材lの熟溶融性インクが被記録体2に転写して記録
像が得られるものである。
感熱転写材1と被記録体2とは、キャプスタンローラ1
2及びピンチローラ13とプラテンローラ11との回転
によりそれぞれ矢印A、Bの方向に連続的に移動し、次
々に被記録体2上に記録が行なわれる。
2及びピンチローラ13とプラテンローラ11との回転
によりそれぞれ矢印A、Bの方向に連続的に移動し、次
々に被記録体2上に記録が行なわれる。
キャプスタンローラ12及びピンチローラ13はモータ
ー14により、またプラテンローラ12はモーター15
によりそれぞれ駆動される。搬送された感熱転写材1は
、モーター14により駆動される巻き取りローラlOで
巻き取られる。16はスプリングで、感熱転写材l及び
被記録体2を介して、プラテンローラ11に対して記録
ヘッド3を押圧するものである。
ー14により、またプラテンローラ12はモーター15
によりそれぞれ駆動される。搬送された感熱転写材1は
、モーター14により駆動される巻き取りローラlOで
巻き取られる。16はスプリングで、感熱転写材l及び
被記録体2を介して、プラテンローラ11に対して記録
ヘッド3を押圧するものである。
第6図では、感熱転写材1と被記録体2は、逆の方向に
移動しているが、例えば被記録体2を矢印B方向とは逆
方向に搬送して、感熱転写材1と被記録体2とが全く同
じ方向に移動するようにしてもかまわない。
移動しているが、例えば被記録体2を矢印B方向とは逆
方向に搬送して、感熱転写材1と被記録体2とが全く同
じ方向に移動するようにしてもかまわない。
さて、この熱転写記録方法では、感熱転写材1と被記録
体2との間に相対速度を有している。第6図に示す例の
場合、ヘッド3は移動せず、感熱転写材1は、被記録体
2よりも遅く移動している。つまり、同じ時間内に感熱
転写材lが移動する距離と被記録体が移動する距離を比
較すると、感熱転写材lの移動距離の方が短い。その結
果、この記録方法では、第2図〜第5図で示すように記
録が行なわれる。
体2との間に相対速度を有している。第6図に示す例の
場合、ヘッド3は移動せず、感熱転写材1は、被記録体
2よりも遅く移動している。つまり、同じ時間内に感熱
転写材lが移動する距離と被記録体が移動する距離を比
較すると、感熱転写材lの移動距離の方が短い。その結
果、この記録方法では、第2図〜第5図で示すように記
録が行なわれる。
第2図に示すように、記録ヘッド3の発熱体3aの感熱
転写材lの送り方向(矢印A方向)の幅をlとした場合
、1回目の熱印加は全く未使用の感熱転写材lにlの大
きさで行なわれる。
転写材lの送り方向(矢印A方向)の幅をlとした場合
、1回目の熱印加は全く未使用の感熱転写材lにlの大
きさで行なわれる。
しかし2回目の熱印加時には、第3図に示すように、被
記録媒体2は矢印B方向にl移動しているのに対し、感
熱転写材1は記録ヘッド3に対してl/N(第2〜第5
図ではN=5で表現)しか移動しないため、感熱転写材
1の(jl! −(j’/N))の部分は既に1度熱印
加を受けた部分が再度使用されることになる。
記録媒体2は矢印B方向にl移動しているのに対し、感
熱転写材1は記録ヘッド3に対してl/N(第2〜第5
図ではN=5で表現)しか移動しないため、感熱転写材
1の(jl! −(j’/N))の部分は既に1度熱印
加を受けた部分が再度使用されることになる。
このようにして横方向に連続して熱印加が行なわれた場
合、第3図〜第5図のように、2回目以降の熱印加を受
ける感熱転写材1はf!/Nだけが未使用の状態(新た
に供給される部分)で、あとはl/Nずつ何回か既に熱
印加が行なわれたものとなる。
合、第3図〜第5図のように、2回目以降の熱印加を受
ける感熱転写材1はf!/Nだけが未使用の状態(新た
に供給される部分)で、あとはl/Nずつ何回か既に熱
印加が行なわれたものとなる。
つまり感熱転写材1は同一箇所をN回使用したのと同じ
状態となり、しかも被記録媒体表面をこすりながら移動
しているのである。
状態となり、しかも被記録媒体表面をこすりながら移動
しているのである。
さて以上の説明から明らかなように、本発明の感熱転写
材lは、紙などの被記録媒体2と摺動しながら使用され
るため、インク層1bの破断強度が小さすぎると被記録
媒体表面との擦過により地汚れが発生したり尾引きが発
生してしまい好ましくない。またインク層1bの破断強
度が大きすぎる場合には、インク層1bの熱印加部と非
熱印加部との境界で良好に破断することが難しくなり、
キレの悪い(記録像端部が凸凹となりシャープでない)
記録像となったり、最悪の場合にはインク層が切れずに
被記録媒体に転写しなくなったりする。本発明者らは、
インク層の破断強度が違う種々の感熱転写媒体を用いて
、倍密記録におけるインク層の破断強度と記録像との関
係について検討した結果、インク層の破断強度は25℃
において30〜80 K g/Cポ、さらに好ましくは
35〜60 K g / cポに設定することが非常に
有効であることがわかった。
材lは、紙などの被記録媒体2と摺動しながら使用され
るため、インク層1bの破断強度が小さすぎると被記録
媒体表面との擦過により地汚れが発生したり尾引きが発
生してしまい好ましくない。またインク層1bの破断強
度が大きすぎる場合には、インク層1bの熱印加部と非
熱印加部との境界で良好に破断することが難しくなり、
キレの悪い(記録像端部が凸凹となりシャープでない)
記録像となったり、最悪の場合にはインク層が切れずに
被記録媒体に転写しなくなったりする。本発明者らは、
インク層の破断強度が違う種々の感熱転写媒体を用いて
、倍密記録におけるインク層の破断強度と記録像との関
係について検討した結果、インク層の破断強度は25℃
において30〜80 K g/Cポ、さらに好ましくは
35〜60 K g / cポに設定することが非常に
有効であることがわかった。
本発明において破断強度の数値は、ダンベル状(JIS
K7113. 2号形試験片)にした厚さ均一なイ
ンク皮膜を引張強度試験機(東洋ボールドウィン社製テ
ンシロンRTM−100)を用い、温度250C下で引
っ張り速度200 m m 7分で測定し、データより
得られる降伏値′(K g / c rd )を言う。
K7113. 2号形試験片)にした厚さ均一なイ
ンク皮膜を引張強度試験機(東洋ボールドウィン社製テ
ンシロンRTM−100)を用い、温度250C下で引
っ張り速度200 m m 7分で測定し、データより
得られる降伏値′(K g / c rd )を言う。
ダンベル状のインク皮膜は次のようにして作成する。す
なわち、剥離紙上にアプリケーターやワイヤーバー等を
用い、感熱転写材に用いるインク層と同じインク材料を
塗布し、乾燥後の厚みが約35μmになるようにする。
なわち、剥離紙上にアプリケーターやワイヤーバー等を
用い、感熱転写材に用いるインク層と同じインク材料を
塗布し、乾燥後の厚みが約35μmになるようにする。
インク層乾燥後剥離紙を除去してインク皮膜を作成する
。
。
また本発明の感熱転写材のインク層は、l 20 ’C
における溶融粘度が3×103〜5X10’mPa−5
さらには7 X 103〜4×104mPa−8である
ことが好ましい。また100℃における溶融粘度は5
X 103〜lXl0’mPa−61さらには9×10
3〜5×104mPa−3であることか好ましい。
における溶融粘度が3×103〜5X10’mPa−5
さらには7 X 103〜4×104mPa−8である
ことが好ましい。また100℃における溶融粘度は5
X 103〜lXl0’mPa−61さらには9×10
3〜5×104mPa−3であることか好ましい。
インク層の溶融粘度が小さすぎると倍密記録の場合、1
回の熱印加で多量のインクが転写してしまい2回目以降
の熱印加ではわずかのインク層しか転写しないため、記
録像の濃度が低下したり、濃度ムラが生じたりする。逆
にインク層の溶融粘度が大きすぎると、インク層と被記
録媒体が接着したあとインクが剪断されずに張り付いた
りして走行不良を起こしたりして好ましくない。
回の熱印加で多量のインクが転写してしまい2回目以降
の熱印加ではわずかのインク層しか転写しないため、記
録像の濃度が低下したり、濃度ムラが生じたりする。逆
にインク層の溶融粘度が大きすぎると、インク層と被記
録媒体が接着したあとインクが剪断されずに張り付いた
りして走行不良を起こしたりして好ましくない。
本発明において溶融粘度は、E型粘度計(ハーケ社製ロ
トビスコでPK−I−0,3を使用)を用いて測定した
値である。
トビスコでPK−I−0,3を使用)を用いて測定した
値である。
しかし、インク層の皮膜強度や溶融粘度を以上のように
設計しても、例えばCCITTNo、8のようなパター
ンを印字する時、ベタ黒の印字開始で時々走行不良を発
生し、関連してベタ黒やベタ黒に白抜き文字を有する部
分で白スジが入り均一な濃度の得られない現象が見られ
る。これは第2図に於ける状態で、全く未使用のインク
lbに熱印加がされたとき、感熱転写材lに存在するイ
ンク1bが最も多くある状態であるため、これが多量に
転写した場合、感熱転写材1と被記録媒体2との接着が
強固となり、感熱転写材lと被記録媒体2の移動速度の
異なりによる剪断力ではインク皮膜が切断されず、大き
さlのインクが支持体1aから全て転写したり、インク
皮膜が切断する時間がズしたりすることによる走行不良
の発生により、白スジが印字に表われるものである。
設計しても、例えばCCITTNo、8のようなパター
ンを印字する時、ベタ黒の印字開始で時々走行不良を発
生し、関連してベタ黒やベタ黒に白抜き文字を有する部
分で白スジが入り均一な濃度の得られない現象が見られ
る。これは第2図に於ける状態で、全く未使用のインク
lbに熱印加がされたとき、感熱転写材lに存在するイ
ンク1bが最も多くある状態であるため、これが多量に
転写した場合、感熱転写材1と被記録媒体2との接着が
強固となり、感熱転写材lと被記録媒体2の移動速度の
異なりによる剪断力ではインク皮膜が切断されず、大き
さlのインクが支持体1aから全て転写したり、インク
皮膜が切断する時間がズしたりすることによる走行不良
の発生により、白スジが印字に表われるものである。
この現象は印字環境が比較的低い温度(20℃以下)や
、しばらく印字を行わない後、突然印字を開始する時に
発生しやすい傾向があり、これは熱印加により低下した
皮膜強度が、熱印加前の大きな値に復帰するのが早く、
被記録媒体2と感熱転写材lとをズラして皮膜を切断し
ようとしても切り難くなるためであると考えられる。
、しばらく印字を行わない後、突然印字を開始する時に
発生しやすい傾向があり、これは熱印加により低下した
皮膜強度が、熱印加前の大きな値に復帰するのが早く、
被記録媒体2と感熱転写材lとをズラして皮膜を切断し
ようとしても切り難くなるためであると考えられる。
これを防止し常に安定した走行で、濃度ムラ等が発生し
ないようにするため、第1回目の熱印加でインク1bが
過剰に被記録媒体2に転写しないようにすることが必要
である。
ないようにするため、第1回目の熱印加でインク1bが
過剰に被記録媒体2に転写しないようにすることが必要
である。
つまりインク層1bはバインダーに用いる材料としては
、皮膜性を有し、かつ熱印加により良好に軟化/溶融す
るものとして、エチレン−酢酸ビニル共重合体やエチレ
ン−エチルアクリレート共重合体などが好ましい。中で
もエチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましいが、その理
由は感熱転写材のインクとして使用する際、軟化点が比
較的低く記録ヘッドからの熱印加量が小さく出来、基材
の損傷を少なく出来るためである。
、皮膜性を有し、かつ熱印加により良好に軟化/溶融す
るものとして、エチレン−酢酸ビニル共重合体やエチレ
ン−エチルアクリレート共重合体などが好ましい。中で
もエチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましいが、その理
由は感熱転写材のインクとして使用する際、軟化点が比
較的低く記録ヘッドからの熱印加量が小さく出来、基材
の損傷を少なく出来るためである。
エチレンと酢酸ビニルの共重合比率は、80 : 20
〜50 : 50が良く軟化点(DSC法による)は6
0〜130℃、より好ましくは75〜100℃の範囲の
エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましい。
〜50 : 50が良く軟化点(DSC法による)は6
0〜130℃、より好ましくは75〜100℃の範囲の
エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましい。
バインダーの殆どをエチレン−酢酸ビニル共重合体ある
いはエチレン−エチルアクリレート共重合体で構成する
と、溶融粘度が大きくなり、またインク層の皮膜強度も
大きくなりすぎる。そのため、インクの溶融粘度やイン
ク層の破断強度を調整するため、カルナバワックス、モ
ンタンワックス、リノールワックスなどの天然ワックス
、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス
、カスターワックス、ポリエチレンワックス、リノール
ワックスなどの合成ワックス、その性成ワックス、エエ
ステルワックス、ポリプロピレンワックス等のワックス
類から選ばれた1種または2種以上混合したワックスを
バインダーに混合すると良い。
いはエチレン−エチルアクリレート共重合体で構成する
と、溶融粘度が大きくなり、またインク層の皮膜強度も
大きくなりすぎる。そのため、インクの溶融粘度やイン
ク層の破断強度を調整するため、カルナバワックス、モ
ンタンワックス、リノールワックスなどの天然ワックス
、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス
、カスターワックス、ポリエチレンワックス、リノール
ワックスなどの合成ワックス、その性成ワックス、エエ
ステルワックス、ポリプロピレンワックス等のワックス
類から選ばれた1種または2種以上混合したワックスを
バインダーに混合すると良い。
バインダー中のエチレン−酢酸ビニル共重合体あるいは
エチレン−エチルアクリレート共重合体の含有量は、バ
インダーに対して40〜80重量%、さらに45〜70
重量%が好ましい。
エチレン−エチルアクリレート共重合体の含有量は、バ
インダーに対して40〜80重量%、さらに45〜70
重量%が好ましい。
インクとしての融点は、倍密記録用感熱転写材ではイン
ク層を従来の感熱転写材における場合より大きくする必
要があり、熱エネルギの点から不利になるので、60〜
100℃より好ましくは65〜85℃(DSC測定によ
るメインピークの温度)に設定するのが好ましい。その
ため、ワックス成分を選択する際、その融点(DSC測
定による)は60〜100℃、より好ましくは65〜8
5℃程度のものを選択するのが良い。
ク層を従来の感熱転写材における場合より大きくする必
要があり、熱エネルギの点から不利になるので、60〜
100℃より好ましくは65〜85℃(DSC測定によ
るメインピークの温度)に設定するのが好ましい。その
ため、ワックス成分を選択する際、その融点(DSC測
定による)は60〜100℃、より好ましくは65〜8
5℃程度のものを選択するのが良い。
60℃未満の場合は、感熱転写材の保存性等に問題が発
生し好ましくなく、1000Cを越える場合は印字エネ
ルギの増大化等の問題が発生し好ましくない。
生し好ましくなく、1000Cを越える場合は印字エネ
ルギの増大化等の問題が発生し好ましくない。
さらに1回目の熱印加による過剰なインクの転写を防止
するため、インク層のエチレン−酢酸ビニル共重合体の
内の5〜25%を酢酸ビニル含有量が1−13%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体とすることが望ましい。
するため、インク層のエチレン−酢酸ビニル共重合体の
内の5〜25%を酢酸ビニル含有量が1−13%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体とすることが望ましい。
エチレン−酢酸ビニル共重合体としては、軟化点(DS
C法による)が70〜110℃、より好ましくは75〜
95℃程度のものが好ましい。
C法による)が70〜110℃、より好ましくは75〜
95℃程度のものが好ましい。
以上のような添加により、インク自体の感度はやや低下
し、さらにホットタッチ性の低下により1回目の熱印加
によるインクの過剰転写が防止できる。さらに2回目以
降の熱印加では、感熱転写材が蓄熱してくることにより
、イ〉・り層として相溶性が良いため、主成分であるワ
ックスとエチレン−酢酸ビニル共重合体とに支配された
溶融挙動となり、さらに蓄熱により皮膜の切断も容易と
なり走行性は安定化する。
し、さらにホットタッチ性の低下により1回目の熱印加
によるインクの過剰転写が防止できる。さらに2回目以
降の熱印加では、感熱転写材が蓄熱してくることにより
、イ〉・り層として相溶性が良いため、主成分であるワ
ックスとエチレン−酢酸ビニル共重合体とに支配された
溶融挙動となり、さらに蓄熱により皮膜の切断も容易と
なり走行性は安定化する。
このため、エチレン−酢酸ビニル共重合体の内の5〜2
5%を酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体に置き換えることによる弊害は、上記の
範囲では見られない。
5%を酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体に置き換えることによる弊害は、上記の
範囲では見られない。
酢酸ビニル含有量が13%を越えると、溶融特性がブロ
ードとなり、またホットタック性も強く、過剰転写を防
止できない。酢酸ビニル含有量が1%未満ではワックス
、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの相溶性が極端に
劣化するため好ましくない。
ードとなり、またホットタック性も強く、過剰転写を防
止できない。酢酸ビニル含有量が1%未満ではワックス
、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの相溶性が極端に
劣化するため好ましくない。
酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−酢酸ビニル
共重合体の含有量は、全エチレン−酢酸ビニル共重合体
に対して5〜25%未満であると添加したことの効果が
見られず。25%を越えると皮膜性の低下等を招き、地
汚れや尾引きが発生しやすくなり好ましくない。
共重合体の含有量は、全エチレン−酢酸ビニル共重合体
に対して5〜25%未満であると添加したことの効果が
見られず。25%を越えると皮膜性の低下等を招き、地
汚れや尾引きが発生しやすくなり好ましくない。
また、本発明の感熱転写材では、バインダ成分としてさ
らにタッキファイヤ−を含有させることがせきる。タッ
キファイヤ−の添加による効果は、他のバインダー成分
であるワックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体、さら
に酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体の3者の相溶性を向上させることであり、こ
れにより、さらにインクの均一な(安定的な)転写が可
能となり、走行性が安定化する。
らにタッキファイヤ−を含有させることがせきる。タッ
キファイヤ−の添加による効果は、他のバインダー成分
であるワックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体、さら
に酢酸ビニル含有量が1〜13%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体の3者の相溶性を向上させることであり、こ
れにより、さらにインクの均一な(安定的な)転写が可
能となり、走行性が安定化する。
以上の効果を発現するため、バインダ中に5〜15重量
%、より好ましくは7〜12重量%含有させるのが好ま
しい。含有量が5%未満では、はりつきした効果が発現
されず、15%を越えると、溶融粘度の上昇、ホットタ
ック性の増大などにより走行性に対して逆効果となる。
%、より好ましくは7〜12重量%含有させるのが好ま
しい。含有量が5%未満では、はりつきした効果が発現
されず、15%を越えると、溶融粘度の上昇、ホットタ
ック性の増大などにより走行性に対して逆効果となる。
タッキファイア−としてはクマロンインデン樹脂、フェ
ノール・ホルムアルデヒド樹脂、ポリテルペン樹脂、キ
シレン・ホルムアルデヒド樹脂、ポリブテン、ロジンペ
ンタエリスリトールエステル、ロジングリセリンエステ
ル、水素添加ロジン、水素添加ロジンメチルエステル、
水素添加ロジントリエチレングリコールエステル、水素
添加ロジンペンタエリスリトールエステル、重合ロジン
エステル、脂肪族石油樹脂、脂環族石油樹脂、合成ポリ
テルペン、ペンタジェン樹脂などから選ばれる1種また
は2種以上混合して使用する。
ノール・ホルムアルデヒド樹脂、ポリテルペン樹脂、キ
シレン・ホルムアルデヒド樹脂、ポリブテン、ロジンペ
ンタエリスリトールエステル、ロジングリセリンエステ
ル、水素添加ロジン、水素添加ロジンメチルエステル、
水素添加ロジントリエチレングリコールエステル、水素
添加ロジンペンタエリスリトールエステル、重合ロジン
エステル、脂肪族石油樹脂、脂環族石油樹脂、合成ポリ
テルペン、ペンタジェン樹脂などから選ばれる1種また
は2種以上混合して使用する。
インク層1bは、上記のバインダに着色材を含有して構
成される。
成される。
着色材としては、例えばカーボンブラック、ニグロシン
染料、ランプブラック、スーダンブラックSM、ファス
トエローG1ベンジン二ロー、ピグメントエロー、イン
ドファストオレンジ、イルガジンレッド、パラニトロア
ニリンレッド、トルイジンレッド、カーミンFB、パー
マネントボルドーFRR,ピグメントオレンジR1リソ
ールレッド2G。
染料、ランプブラック、スーダンブラックSM、ファス
トエローG1ベンジン二ロー、ピグメントエロー、イン
ドファストオレンジ、イルガジンレッド、パラニトロア
ニリンレッド、トルイジンレッド、カーミンFB、パー
マネントボルドーFRR,ピグメントオレンジR1リソ
ールレッド2G。
レーキレッド2G、レーキレッドC10−ダミンFB。
ローダミンBレーキ、メチルバイオレッドBレーキ、メ
チルバイオレッドBレーキ、フタロシアニンブルー、ピ
グメントブルー、ブリリアントグリーンB1フタロシア
ニングリーン、オイルイエローGG。
チルバイオレッドBレーキ、フタロシアニンブルー、ピ
グメントブルー、ブリリアントグリーンB1フタロシア
ニングリーン、オイルイエローGG。
ザポンファストエロー〇GG、スミプラストエローGG
、ザポンファストオレンジRR,オイルスカーレット、
スミプラストオレンジG1オラズールブラウンG1ザボ
ンファストスカーレットCG、ファストゲンブル−50
07、スーダンブルー、オイルピーコックブルーなど従
来から公知の着色材を1種または2種以上混合して使用
する。
、ザポンファストオレンジRR,オイルスカーレット、
スミプラストオレンジG1オラズールブラウンG1ザボ
ンファストスカーレットCG、ファストゲンブル−50
07、スーダンブルー、オイルピーコックブルーなど従
来から公知の着色材を1種または2種以上混合して使用
する。
インク層1bの着色材の含有量は1〜50重量%が好ま
しく、さらに5〜35重量%が望ましい。着色材含有量
が1重量%未満であると、記録像の濃度が非常に低く、
50重量%を越えるとインクの被記録媒体に対する接着
力の低下、インク層の破断強度の低下などの問題が発生
し好ましくない。
しく、さらに5〜35重量%が望ましい。着色材含有量
が1重量%未満であると、記録像の濃度が非常に低く、
50重量%を越えるとインクの被記録媒体に対する接着
力の低下、インク層の破断強度の低下などの問題が発生
し好ましくない。
インク層1bの厚さは、乾燥塗工重量で10〜30g/
rr?が好ましく、さらには12〜20g/rdが望ま
しい。インク層厚がJog/rr1’未満であると倍密
記録で十分な記録濃度が得られず、30 g /、rf
l’を超えると感熱転写材のカールや記録エネルギーの
極端な増大化等の問題が発生し好ましくない。
rr?が好ましく、さらには12〜20g/rdが望ま
しい。インク層厚がJog/rr1’未満であると倍密
記録で十分な記録濃度が得られず、30 g /、rf
l’を超えると感熱転写材のカールや記録エネルギーの
極端な増大化等の問題が発生し好ましくない。
次に、感熱転写材lの支持体1aとしては、従来から公
知のプラスチックフィルムや紙などが好適に使用できる
が、倍密記録においては、支持体の同一箇所へ何回も熱
印加が行なわれるので、例えばポリエチレンテレフタレ
ートフィルム、芳香族ポリアミドフィルム、ポリフェニ
レンサルファイドフィルム、ポリエーテルエーテルケト
ンフィルムやコンデンサー紙等が好ましい。
知のプラスチックフィルムや紙などが好適に使用できる
が、倍密記録においては、支持体の同一箇所へ何回も熱
印加が行なわれるので、例えばポリエチレンテレフタレ
ートフィルム、芳香族ポリアミドフィルム、ポリフェニ
レンサルファイドフィルム、ポリエーテルエーテルケト
ンフィルムやコンデンサー紙等が好ましい。
また支持体のインク層塗布面と反対の面に、サーマルヘ
ッドとの摺動性向上や支持体の耐熱性向上のため、従来
公知の背面処理を設けるのが望ましい。
ッドとの摺動性向上や支持体の耐熱性向上のため、従来
公知の背面処理を設けるのが望ましい。
支持体の厚さは、3〜20μmが好ましく、さらに4〜
12μmが望ましい。強度や耐熱性の高いものであれば
3μm以下のものも使用可能である。また過度に厚いも
のは熱伝導性が劣るので好ましくない。しかし導電性の
支持体を使用し、サーマルヘッドの代りに電極針ヘッド
を用い、感熱転写材に電圧を印加し、ジュール熱を発生
させて記録を行なう、通電転写記録方式に使用する場合
はこの限りでない。
12μmが望ましい。強度や耐熱性の高いものであれば
3μm以下のものも使用可能である。また過度に厚いも
のは熱伝導性が劣るので好ましくない。しかし導電性の
支持体を使用し、サーマルヘッドの代りに電極針ヘッド
を用い、感熱転写材に電圧を印加し、ジュール熱を発生
させて記録を行なう、通電転写記録方式に使用する場合
はこの限りでない。
本発明の感熱転写材を製造するにあたっては、上述した
観点で選択したバインダー材料を、例えばトルエン、メ
チルエチルケトン、イソプロピルアルコール、メタノー
ル、キシレン等の有機溶剤に溶解させ、着色材を混合し
て例えばサンドミル等の分散機で十分分散し、バーコー
ドやグラビアコート等の塗布方法で基材上に塗布すれば
良い。また、樹脂を軟化点以上に加熱し、着色材を分散
した後、いわゆるホットメルトコートで塗布しても良い
。さらに樹脂や着色材を界面活性剤等の分散剤を加えて
水系エマルジョンとして塗布しても良い。
観点で選択したバインダー材料を、例えばトルエン、メ
チルエチルケトン、イソプロピルアルコール、メタノー
ル、キシレン等の有機溶剤に溶解させ、着色材を混合し
て例えばサンドミル等の分散機で十分分散し、バーコー
ドやグラビアコート等の塗布方法で基材上に塗布すれば
良い。また、樹脂を軟化点以上に加熱し、着色材を分散
した後、いわゆるホットメルトコートで塗布しても良い
。さらに樹脂や着色材を界面活性剤等の分散剤を加えて
水系エマルジョンとして塗布しても良い。
基材にインク1bを塗布する際、全面に単色(例えば黒
色)の着色インクを塗布すれば、単色の感熱転写が得ら
れる。また、基材の長手方向に所定の長さごと、もしく
は幅方向に所定の幅ごとに複数色のインク層(例えば、
シアン色インク、マゼンタ色インク、イエロー色インク
、ブルー色インク、グリーン色インク、あるいはレッド
色インクなど)を繰り返し塗り分けて、印字時に色重ね
を行なうよう記録することで多色記録が可能な感熱転写
材を得ることもできる。
色)の着色インクを塗布すれば、単色の感熱転写が得ら
れる。また、基材の長手方向に所定の長さごと、もしく
は幅方向に所定の幅ごとに複数色のインク層(例えば、
シアン色インク、マゼンタ色インク、イエロー色インク
、ブルー色インク、グリーン色インク、あるいはレッド
色インクなど)を繰り返し塗り分けて、印字時に色重ね
を行なうよう記録することで多色記録が可能な感熱転写
材を得ることもできる。
以下に実施例を示し本発明を具体的に説明する。
〔実施例1〕
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインクのを得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインクのを得た
。
これを、シリコン−アクリル−ウレタン三元共重合体か
らなる背面処理を0.8g/rrf塗布した厚さ6μm
のポリエチレンテレフタレートフィルム(以下、厚さ6
μmの背面処理済PETフィルムと略す)の背面処理と
反対の面に上記インクのをメヤバーで塗布し、100℃
のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi 1
5g/ rrrのインク層を有する感熱転写材lを得た
。
らなる背面処理を0.8g/rrf塗布した厚さ6μm
のポリエチレンテレフタレートフィルム(以下、厚さ6
μmの背面処理済PETフィルムと略す)の背面処理と
反対の面に上記インクのをメヤバーで塗布し、100℃
のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi 1
5g/ rrrのインク層を有する感熱転写材lを得た
。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は5
5 k g / cポであった。
5 k g / cポであった。
〔実施例2〕
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で2000r、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で2000r、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi
15g/rrl’のインク層を有する感熱転写材■を得
た。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi
15g/rrl’のインク層を有する感熱転写材■を得
た。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し7%を酢酸ビニル含有量が10%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体にした。
共重合体に対し7%を酢酸ビニル含有量が10%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体にした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は5
7kg/ctrrであった。
7kg/ctrrであった。
〔実施例3〕
[インク■コ
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し20%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
共重合体に対し20%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は5
3 k g / c耐であった。
3 k g / c耐であった。
[インク■コ
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi
15g/rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た
。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布fi
15g/rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た
。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が5%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体にした。
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が5%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体にした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は6
0kg/clT1+であった。
0kg/clT1+であった。
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/%のインク層を有する感熱転写材■を得た。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/%のインク層を有する感熱転写材■を得た。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
共重合体に対し15%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は5
0 k g / cボであった。
0 k g / cボであった。
〔比較例1〕
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/%のインク層を有する感熱転写材■を得た。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/%のインク層を有する感熱転写材■を得た。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は1
8 k g / c耐であった。
8 k g / c耐であった。
〔比較例2〕
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/ rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た
。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/ rrrのインク層を有する感熱転写材■を得た
。
なお、上記インク■において、全エチレン−酢酸ビニル
共重合体に対し30%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
共重合体に対し30%を酢酸ビニル含有量が10%のも
のにした。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は3
5kg/crrrであった。
5kg/crrrであった。
〔比較例3〕
[インク■]
上記材料の内、カーボンブラック以外をトルエン中に加
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
熱溶解し、その後カーボンブラックを加え、サンドミル
で200Or、p、mで30分間分散しインク■を得た
。
これを厚さ6μmの背面処理済PETフィルムの背面処
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/ni’のインク層を有する感熱転写材■を得た。
理と反対の面に上記インク■をメヤバーで塗布し、10
0℃のドライオーブン中で1分乾燥させ、乾燥塗布量1
5g/ni’のインク層を有する感熱転写材■を得た。
インク■の固形物による25℃での皮膜の破断強度は9
8 k g / cポであった。
8 k g / cポであった。
上記感熱転写材I〜■は、キャノン社製ファクシミリ、
キャノファクス630を第6図に示すように改造し評価
機とした。評価機の概略は、以下の通りである。
キャノファクス630を第6図に示すように改造し評価
機とした。評価機の概略は、以下の通りである。
感熱転写材1と被記録体2とは、キャプスタンローラ1
2及びピンチローラ13とプラテンローラ11との回転
によりそれぞれ矢印A、 Bの方向に連続的に移動し、
次々に被記録体2上に記録が行なわれる。
2及びピンチローラ13とプラテンローラ11との回転
によりそれぞれ矢印A、 Bの方向に連続的に移動し、
次々に被記録体2上に記録が行なわれる。
キャプスタンローラ12及びピンチローラ13はモータ
ー14により、またプラテンローラ12はモーター15
によりそれぞれ駆動される。搬送された感熱転写材lは
、モーター14により駆動される巻き取りローラ10で
巻き取られる。16はスプリングで、感熱転写材1及び
被記録体2を介して、プラテンローラ11に対して記録
ヘッド3を押圧するものである。
ー14により、またプラテンローラ12はモーター15
によりそれぞれ駆動される。搬送された感熱転写材lは
、モーター14により駆動される巻き取りローラ10で
巻き取られる。16はスプリングで、感熱転写材1及び
被記録体2を介して、プラテンローラ11に対して記録
ヘッド3を押圧するものである。
この装置の機械物理条件は、以下の通りである。
(1)8pel/mmのフルマルチサーマルヘッドが搭
載されており、プラテンローラに対して1kg/ c
rr?の圧力で固定されている。
載されており、プラテンローラに対して1kg/ c
rr?の圧力で固定されている。
(2)感熱転写材の送り量は被記録体の送り量に比べて
約115である。
約115である。
(3)感熱転写材と被記録体の送り方向は逆方向である
。
。
(4)記録媒体への印字スピードは25 m m /
s e cである。またこの時の被記録体と感熱板′写
材の相対速度は31.2mm/secである。
s e cである。またこの時の被記録体と感熱板′写
材の相対速度は31.2mm/secである。
(5)サーマルヘッドの表面発熱エネルギーは28 m
J/ m rr?である。
J/ m rr?である。
以上の条件下で感熱転写材I〜■を用い、C(JTTN
(L 8チヤートを印字させ、以下の項目について評価
した。
(L 8チヤートを印字させ、以下の項目について評価
した。
■走行の安定性は、ベタ環から白ヌキ文字へ移る部分で
、被記録媒体と感熱転写材とが溶けたインクを介して摺
動している時の抵抗に大きな変化が起こるため、感熱転
写材の走行が不安定となり白スジを発生する。
、被記録媒体と感熱転写材とが溶けたインクを介して摺
動している時の抵抗に大きな変化が起こるため、感熱転
写材の走行が不安定となり白スジを発生する。
■尾引きについて、ベタ環を連続して印字したため、サ
ーマルヘッド、プラテンロールが蓄熱し、ひいてはイン
ク層も蓄熱し破断強度の低下やインクの低溶融粘度化の
持続により尾引きが発生する。
ーマルヘッド、プラテンロールが蓄熱し、ひいてはイン
ク層も蓄熱し破断強度の低下やインクの低溶融粘度化の
持続により尾引きが発生する。
■ベタ環から全白への移動するときの安定性は、ベタ黒
部は256 、5 m mに渡って接着している被記録
媒体と感熱転写材を剥離しなければならず、非常に大き
な力が必要であるため、走行停止等が発生する。
部は256 、5 m mに渡って接着している被記録
媒体と感熱転写材を剥離しなければならず、非常に大き
な力が必要であるため、走行停止等が発生する。
■全白からベタ環を印字する時、インクが最初の1見目
の熱印加を受けた時から安定してしかも均一に被記録媒
体への転写ができないと、かすれや欠けまたは白スジな
どのムラを発生する。
の熱印加を受けた時から安定してしかも均一に被記録媒
体への転写ができないと、かすれや欠けまたは白スジな
どのムラを発生する。
■非熱印加部だが被記録媒体と感熱転写材とが摺動する
ことにより、着色インク層(第1インク層)の破断強度
が小さく、もろい場合に被記録媒体へ圧力と擦過で転写
して地汚れを発生する。
ことにより、着色インク層(第1インク層)の破断強度
が小さく、もろい場合に被記録媒体へ圧力と擦過で転写
して地汚れを発生する。
以上の項目について、感熱転写材■〜■を評価したが、
それをまとめて次頁の表に示す。
それをまとめて次頁の表に示す。
上記評価において、○印は良い、Δ印はやや劣るが実使
用上問題なし、×印は非常に劣り実使用困難であること
を示す。
用上問題なし、×印は非常に劣り実使用困難であること
を示す。
以上説明したように、本発明の感熱転写材を用いて倍密
記録において、単純な構成で尾引き、地汚れの発生の防
止、さらに転写の均一化による濃度の均一性の向上、お
よび感熱転写材の走行の安定化に伴い印字ムラの防止が
可能となる。
記録において、単純な構成で尾引き、地汚れの発生の防
止、さらに転写の均一化による濃度の均一性の向上、お
よび感熱転写材の走行の安定化に伴い印字ムラの防止が
可能となる。
第1図は、本発明の感熱転写材の構成を示す模式第2図
〜第5図は、倍密記録を行っている様子を示す模式図。 第6図は、本発明の感熱転写材を用いて倍密記録を行う
装置の一実施態様を示す斜視図。 感熱転写材 被記録媒体 記録ヘッド
〜第5図は、倍密記録を行っている様子を示す模式図。 第6図は、本発明の感熱転写材を用いて倍密記録を行う
装置の一実施態様を示す斜視図。 感熱転写材 被記録媒体 記録ヘッド
Claims (3)
- (1)支持体上にバインダーと着色材とを含有するイン
ク層を有する感熱転写材において、該インク層の破断強
度が25℃において30〜80Kg/cm^2の範囲に
あり、かつ前記バインダ中には前記バインダに対してエ
チレン−酢酸ビニル共重合体を40〜80重量%、ワッ
クスを20〜60重量%、タツキフアイアーを5〜15
重量%含有し、更に前記エチレン−酢酸ビニル共重合体
の内の5〜25重量%は、酢酸ビニル含有量が1〜13
%のエチレン−酢酸ビニル共重合体であることを特徴と
する感熱転写材。 - (2)前記バインダ中にタツキフアイアーを5〜15重
量%含有することを特徴とする感熱転写材。 - (3)請求項第1項の感熱転写材を用い、同じ時間内に
被記録体が記録ヘッドに対して移動する距離よりも、前
記感熱転写材が記録ヘッドに対して移動する距離の方が
短いことを特徴とする感熱転写記録方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1198254A JPH0361587A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | 感熱転写材および感熱転写記録方法 |
| EP19900101851 EP0381169B1 (en) | 1989-02-02 | 1990-01-30 | Thermal transfer material and thermal transfer recording method |
| DE69030453T DE69030453T2 (de) | 1989-02-02 | 1990-01-30 | Thermisches Übertragungsmaterial und thermisches Übertragungsaufzeichnungsverfahren |
| AT90101851T ATE151698T1 (de) | 1989-02-02 | 1990-01-30 | Thermisches übertragungsmaterial und thermisches übertragungsaufzeichnungsverfahren |
| US07/472,792 US5147707A (en) | 1989-02-02 | 1990-01-31 | Thermal transfer material |
| US07/905,527 US5268704A (en) | 1989-02-02 | 1992-06-29 | Thermal transfer recording method reducing ground staining and improving ink transferability |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1198254A JPH0361587A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | 感熱転写材および感熱転写記録方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0361587A true JPH0361587A (ja) | 1991-03-18 |
Family
ID=16388070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1198254A Pending JPH0361587A (ja) | 1989-02-02 | 1989-07-31 | 感熱転写材および感熱転写記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0361587A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9711899B2 (en) | 2014-03-31 | 2017-07-18 | Enplas Corporation | Latch mechanism having latch locking parts to prevent rotation of latch parts |
-
1989
- 1989-07-31 JP JP1198254A patent/JPH0361587A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9711899B2 (en) | 2014-03-31 | 2017-07-18 | Enplas Corporation | Latch mechanism having latch locking parts to prevent rotation of latch parts |
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