JPH0366779B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0366779B2 JPH0366779B2 JP57041843A JP4184382A JPH0366779B2 JP H0366779 B2 JPH0366779 B2 JP H0366779B2 JP 57041843 A JP57041843 A JP 57041843A JP 4184382 A JP4184382 A JP 4184382A JP H0366779 B2 JPH0366779 B2 JP H0366779B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- particle size
- electrode
- metallic
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本発明は正極活物質として酸化銀、酸化ニツケ
ルなどを用い、電解液としてアルカリ溶液を用い
るアルカリ蓄電池に適用することができる亜鉛極
に関し、亜鉛負極の活物質である金属亜鉛と酸化
亜鉛の粒径を規制することにより、充放電サイク
ルによる負極活物質の結晶径の粗大化を防止し、
亜鉛極板の変形を抑制すると共に電池容量の減少
を僅少にして、電池のサイクル寿命を向上するこ
とを目的とする。 従来より負極に金属亜鉛を活物質として用いた
亜鉛蓄電池は、亜鉛が安価であり、アルカリ電解
液中でカドミウム極に比べて卑な電位を有するこ
とから、エネルギー密度が高く、且公害の心配が
少ないことから、多くの実用化検討がなされてき
た。 ところが、充放電サイクル途中における亜鉛デ
ンドライトによる正負極間の短絡現象が起るため
信頼性に欠けること及び充放電サイクルによる亜
鉛極の変形が著しいために長期のサイクル寿命が
得られにくいこと等の欠点がある。この原因は亜
鉛がアルカリ電解液中に可溶する電極であること
に起因している。特に亜鉛のデンドライトの生長
によるセパレータ貫通の正負極間の内部短絡は防
ぎ切れない問題である。この点を少しでも改善す
るために、電解液量を規制することが考えられ
る。即ち遊離の電解液をなくし、亜鉛極の溶解を
極力抑える様にして放電生成物である亜鉛酸イオ
ン（Zn（OH）--4〓）を、電極界面の近傍に止ま
らせ、次の充電時に元の位置に出来る限り均一に
電着せしめんとするものである。この改善案はサ
イクル寿命を大巾に引き伸ばすことが可能である
が、負極活物質の中に金属亜鉛の粗大な粒子が混
入されていると、この粗大粒子が核となり、亜鉛
の結晶が生長し易くサイクル途中での正負電極間
の内部短絡を起し易い問題は解決されない。また
低温での高率放電特性を高めるには、活物質の金
属亜鉛は、粗大粒子より微小粒子を用いる方が電
流密度が小さくなり、高率放電が可能となる。 而して、亜鉛活物質として金属亜鉛と酸化亜鉛
の混合物を使用することが知られている。しかし
従来から使用される金属亜鉛は、数十μ乃至数百
μの粒径であり、一方酸化亜鉛は十分の数μの粒
径であり、金属亜鉛に比し２乃至３桁小さい粒径
である。このように従来の金属亜鉛の粒径が酸化
亜鉛の粒径に比し特に大きいことにより次の欠点
がある。即ち第１に、粒子径の大きさの差が２乃
至３桁と大きいため、金属亜鉛と酸化亜鉛が均一
に混合しない。第２に、粒径が大きいため同量の
金属亜鉛を混入しても、粒子数が少なく電析の核
となる数が少ないので、放電生成物である亜鉛酸
イオンが次の充電時に元の位置に電着し難くな
る。第３に、元々の金属亜鉛の粒径が大きいの
で、デンドライト発生の核となる粗大粒子亜鉛に
早くなる。 本発明はかかる点に鑑み発明されたものにし
て、上述の諸問題を緩和して、蓄電池に適用する
ときの蓄電池のサイクル寿命を向上せんとするも
のである。 即ち本発明の亜鉛極は、0.1〜0.5μの粒径を有
する酸化亜鉛粉末と１〜6μの粒径を有する金属
亜鉛粉末とからなる活物質を用いたことを特徴と
するものである。この構成から明らかなように本
発明は、亜鉛活物質としての金属亜鉛粉末を、粒
径１〜6μのものを使用することを特徴とするも
のであり、従来の金属亜鉛粉末の粒径数十μ乃至
数百μのものに比しきわめて小径である。 従来の金属亜鉛粉末は、還元雰囲気中で金属亜
鉛を一旦溶融してノズルから噴霧状に吹き飛ばし
て製造されるものである。これに対し、本発明で
使用される金属亜鉛粉末は、還元雰囲気で金属亜
鉛を溶融した後蒸発させ、それを凝縮したもので
ある。本発明で使用される金属亜鉛粉末と従来か
ら使用されている金属亜鉛粉末の比較表を下表に
示す。
ルなどを用い、電解液としてアルカリ溶液を用い
るアルカリ蓄電池に適用することができる亜鉛極
に関し、亜鉛負極の活物質である金属亜鉛と酸化
亜鉛の粒径を規制することにより、充放電サイク
ルによる負極活物質の結晶径の粗大化を防止し、
亜鉛極板の変形を抑制すると共に電池容量の減少
を僅少にして、電池のサイクル寿命を向上するこ
とを目的とする。 従来より負極に金属亜鉛を活物質として用いた
亜鉛蓄電池は、亜鉛が安価であり、アルカリ電解
液中でカドミウム極に比べて卑な電位を有するこ
とから、エネルギー密度が高く、且公害の心配が
少ないことから、多くの実用化検討がなされてき
た。 ところが、充放電サイクル途中における亜鉛デ
ンドライトによる正負極間の短絡現象が起るため
信頼性に欠けること及び充放電サイクルによる亜
鉛極の変形が著しいために長期のサイクル寿命が
得られにくいこと等の欠点がある。この原因は亜
鉛がアルカリ電解液中に可溶する電極であること
に起因している。特に亜鉛のデンドライトの生長
によるセパレータ貫通の正負極間の内部短絡は防
ぎ切れない問題である。この点を少しでも改善す
るために、電解液量を規制することが考えられ
る。即ち遊離の電解液をなくし、亜鉛極の溶解を
極力抑える様にして放電生成物である亜鉛酸イオ
ン（Zn（OH）--4〓）を、電極界面の近傍に止ま
らせ、次の充電時に元の位置に出来る限り均一に
電着せしめんとするものである。この改善案はサ
イクル寿命を大巾に引き伸ばすことが可能である
が、負極活物質の中に金属亜鉛の粗大な粒子が混
入されていると、この粗大粒子が核となり、亜鉛
の結晶が生長し易くサイクル途中での正負電極間
の内部短絡を起し易い問題は解決されない。また
低温での高率放電特性を高めるには、活物質の金
属亜鉛は、粗大粒子より微小粒子を用いる方が電
流密度が小さくなり、高率放電が可能となる。 而して、亜鉛活物質として金属亜鉛と酸化亜鉛
の混合物を使用することが知られている。しかし
従来から使用される金属亜鉛は、数十μ乃至数百
μの粒径であり、一方酸化亜鉛は十分の数μの粒
径であり、金属亜鉛に比し２乃至３桁小さい粒径
である。このように従来の金属亜鉛の粒径が酸化
亜鉛の粒径に比し特に大きいことにより次の欠点
がある。即ち第１に、粒子径の大きさの差が２乃
至３桁と大きいため、金属亜鉛と酸化亜鉛が均一
に混合しない。第２に、粒径が大きいため同量の
金属亜鉛を混入しても、粒子数が少なく電析の核
となる数が少ないので、放電生成物である亜鉛酸
イオンが次の充電時に元の位置に電着し難くな
る。第３に、元々の金属亜鉛の粒径が大きいの
で、デンドライト発生の核となる粗大粒子亜鉛に
早くなる。 本発明はかかる点に鑑み発明されたものにし
て、上述の諸問題を緩和して、蓄電池に適用する
ときの蓄電池のサイクル寿命を向上せんとするも
のである。 即ち本発明の亜鉛極は、0.1〜0.5μの粒径を有
する酸化亜鉛粉末と１〜6μの粒径を有する金属
亜鉛粉末とからなる活物質を用いたことを特徴と
するものである。この構成から明らかなように本
発明は、亜鉛活物質としての金属亜鉛粉末を、粒
径１〜6μのものを使用することを特徴とするも
のであり、従来の金属亜鉛粉末の粒径数十μ乃至
数百μのものに比しきわめて小径である。 従来の金属亜鉛粉末は、還元雰囲気中で金属亜
鉛を一旦溶融してノズルから噴霧状に吹き飛ばし
て製造されるものである。これに対し、本発明で
使用される金属亜鉛粉末は、還元雰囲気で金属亜
鉛を溶融した後蒸発させ、それを凝縮したもので
ある。本発明で使用される金属亜鉛粉末と従来か
ら使用されている金属亜鉛粉末の比較表を下表に
示す。
【表】
また形状比較図を第１図に示す。同図ａは本発
明に使用される金属亜鉛粉末であり、ほぼ全ての
ものが球形であるに対し、従来から使用される金
属亜鉛粉末は同図ｂに示す如く形状は種々あり、
概して細長く、特に針状部１を有するものが多
い。 以下本発明の一実施例を説明する。 粒径0.1〜0.5μの酸化亜鉛粉末100重量％、粒径
約2μの金属亜鉛粉末10重量％及び酸化水銀２重
量％を混合した混合粉末物にポリテトラフルオロ
エチレンのデイスパージヨン（濃度60％）５重量
％及び水50重量％を加え、剪断力を与えつつ混練
する。得られた混練物を圧延ローラにより1.0mm
の厚みに圧延したペーストシートを陰極集電体の
両面に当接し、圧延圧着して厚み1.5mmの亜鉛極
を得る。 この亜鉛負極５枚と周知の焼結式ニツケル極４
枚を用いて容量2AHのニツケル―亜鉛蓄電池Ａ
を作成した。 比較のため実施例における微小粒径の金属亜鉛
粉末に代つて、従来から使用されている200μ程
度の粒径を有する金属亜鉛粉末を用い、他の条件
を全て同一にした比較電池Ｂを作成した。 第２図は本発明による亜鉛極を用いた蓄電池Ａ
と比較電池Ｂの充放電サイクル特性図である。そ
の充放電条件は、400ｍＡで５時間充電した後、
500ｍＡで電池電圧が1.0Vに達するまで放電する
ものである。第２図は放電容量として初期容量を
100として示す。 第２図より本発明による亜鉛極を用いた蓄電池
Ａのサイクル特性が比較電池Ｂのサイクル特性に
比し改善されることがわかる。 この改善理由として次の点が考えられる。 (1) 酸化亜鉛粉末と金属亜鉛粉末を結着剤と共に
混練する時、酸化亜鉛粒子と金属亜鉛粒子の粒
径の差が従来の場合に比し少くなるため、より
均一な混練が可能であり、均質に混合した亜鉛
極になる。 (2) 金属亜鉛粉末の粒径が小さいため、同じ重量
における粒子数が多く、亜鉛電析の核とな金属
亜鉛が均一に亜鉛負極に分布するので、電析亜
鉛も均一になり易い。 (3) 金属亜鉛粒子が小さいため、デンドライト発
生の核となる粗大粒子亜鉛に成長するには、長
い時間が必要となり、粗大粒子化が遅れる。 (4) 金属亜鉛の粒子形状が球形なために、亜鉛粒
子形状が均一でありその粗大化が起りにくい。 以上の如く本発明は、亜鉛極の活物質である金
属亜鉛粉末と酸化亜鉛粉末の粒径を規制すること
により、充放電サイクルによる負極活物質の結晶
径の粗大化を防止すると共に亜鉛極の変形を抑制
することができ、この亜鉛極を用いた蓄電池のサ
イクル寿命を大きくすることができる等工業的価
値大なるものである。
明に使用される金属亜鉛粉末であり、ほぼ全ての
ものが球形であるに対し、従来から使用される金
属亜鉛粉末は同図ｂに示す如く形状は種々あり、
概して細長く、特に針状部１を有するものが多
い。 以下本発明の一実施例を説明する。 粒径0.1〜0.5μの酸化亜鉛粉末100重量％、粒径
約2μの金属亜鉛粉末10重量％及び酸化水銀２重
量％を混合した混合粉末物にポリテトラフルオロ
エチレンのデイスパージヨン（濃度60％）５重量
％及び水50重量％を加え、剪断力を与えつつ混練
する。得られた混練物を圧延ローラにより1.0mm
の厚みに圧延したペーストシートを陰極集電体の
両面に当接し、圧延圧着して厚み1.5mmの亜鉛極
を得る。 この亜鉛負極５枚と周知の焼結式ニツケル極４
枚を用いて容量2AHのニツケル―亜鉛蓄電池Ａ
を作成した。 比較のため実施例における微小粒径の金属亜鉛
粉末に代つて、従来から使用されている200μ程
度の粒径を有する金属亜鉛粉末を用い、他の条件
を全て同一にした比較電池Ｂを作成した。 第２図は本発明による亜鉛極を用いた蓄電池Ａ
と比較電池Ｂの充放電サイクル特性図である。そ
の充放電条件は、400ｍＡで５時間充電した後、
500ｍＡで電池電圧が1.0Vに達するまで放電する
ものである。第２図は放電容量として初期容量を
100として示す。 第２図より本発明による亜鉛極を用いた蓄電池
Ａのサイクル特性が比較電池Ｂのサイクル特性に
比し改善されることがわかる。 この改善理由として次の点が考えられる。 (1) 酸化亜鉛粉末と金属亜鉛粉末を結着剤と共に
混練する時、酸化亜鉛粒子と金属亜鉛粒子の粒
径の差が従来の場合に比し少くなるため、より
均一な混練が可能であり、均質に混合した亜鉛
極になる。 (2) 金属亜鉛粉末の粒径が小さいため、同じ重量
における粒子数が多く、亜鉛電析の核とな金属
亜鉛が均一に亜鉛負極に分布するので、電析亜
鉛も均一になり易い。 (3) 金属亜鉛粒子が小さいため、デンドライト発
生の核となる粗大粒子亜鉛に成長するには、長
い時間が必要となり、粗大粒子化が遅れる。 (4) 金属亜鉛の粒子形状が球形なために、亜鉛粒
子形状が均一でありその粗大化が起りにくい。 以上の如く本発明は、亜鉛極の活物質である金
属亜鉛粉末と酸化亜鉛粉末の粒径を規制すること
により、充放電サイクルによる負極活物質の結晶
径の粗大化を防止すると共に亜鉛極の変形を抑制
することができ、この亜鉛極を用いた蓄電池のサ
イクル寿命を大きくすることができる等工業的価
値大なるものである。
第１図ａは本発明による亜鉛極に使用される金
属亜鉛粉末の形状、同図ｂは従来から使用されて
いる金属亜鉛粉末の形状を夫々示し、第２図は本
発明による亜鉛極を用いた蓄電池と比較電池のサ
イクル寿命特性図である。
属亜鉛粉末の形状、同図ｂは従来から使用されて
いる金属亜鉛粉末の形状を夫々示し、第２図は本
発明による亜鉛極を用いた蓄電池と比較電池のサ
イクル寿命特性図である。
Claims (1)
- １ 0.1〜0.5μの粒径を有する酸化亜鉛粉末と１
〜6μの粒径を有する金属亜鉛粉末とからなる活
物質を用いたことを特徴とする亜鉛極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57041843A JPS58158867A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | 亜鉛極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57041843A JPS58158867A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | 亜鉛極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58158867A JPS58158867A (ja) | 1983-09-21 |
| JPH0366779B2 true JPH0366779B2 (ja) | 1991-10-18 |
Family
ID=12619531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57041843A Granted JPS58158867A (ja) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | 亜鉛極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58158867A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5933756A (ja) * | 1982-08-19 | 1984-02-23 | Sanyo Electric Co Ltd | 亜鉛極 |
| JP6148873B2 (ja) * | 2013-02-05 | 2017-06-14 | 株式会社日本触媒 | 亜鉛負極合剤、亜鉛負極及び電池 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54164230A (en) * | 1978-06-16 | 1979-12-27 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Nickellzinc storage battery |
-
1982
- 1982-03-16 JP JP57041843A patent/JPS58158867A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58158867A (ja) | 1983-09-21 |
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