JPH0373386A - 光記録媒体の製造方法 - Google Patents
光記録媒体の製造方法Info
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- JPH0373386A JPH0373386A JP2195663A JP19566390A JPH0373386A JP H0373386 A JPH0373386 A JP H0373386A JP 2195663 A JP2195663 A JP 2195663A JP 19566390 A JP19566390 A JP 19566390A JP H0373386 A JPH0373386 A JP H0373386A
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Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
技 術 分 野
本発明は、光記録媒体、特にヒートモードの光記録媒体
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
先 行 技 術
光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出しヘッドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため種々の光記録媒体の開発研究が行わ
れている。
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため種々の光記録媒体の開発研究が行わ
れている。
このような光記録媒体のうち、暗室による画像処理が不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。
このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その1例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ビットと称
される小穴を形成して書き込みを行い、このビットによ
り情報を記録し、このビットを読み出し光で検出して読
み出しを行うものがある。
用する光記録媒体であり、その1例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ビットと称
される小穴を形成して書き込みを行い、このビットによ
り情報を記録し、このビットを読み出し光で検出して読
み出しを行うものがある。
そして、このようなビット形成型の媒体の1例として、
基体上に、光吸収色素を塗設ないし蒸着して記録層を形
成し、色素を昇温、融解させてビットを形成するものが
知られている。
基体上に、光吸収色素を塗設ないし蒸着して記録層を形
成し、色素を昇温、融解させてビットを形成するものが
知られている。
このようなヒートモードの光記録媒体に書き込みを行う
ための記録光および読み出し光としては、書き込みおよ
び読み出し装置を小型なものとするために、750〜8
30nmの発振波長の半導体レーザーや発光ダイオード
等の長波長記録光を用いることが好ましい。
ための記録光および読み出し光としては、書き込みおよ
び読み出し装置を小型なものとするために、750〜8
30nmの発振波長の半導体レーザーや発光ダイオード
等の長波長記録光を用いることが好ましい。
ところで、長波長光に吸収をもつ色素の一つとして、シ
アニン色素やジチオール錯体などがある・ しかし、シアニン色素のうち、代表的に用いられるチア
ゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、
ベンゾセレナゾール環、ベンゾオキサゾール環などをビ
ニレン鎖の両端に有するものでは、塗布溶媒に対する溶
解度が低く、塗膜性が悪く、反射率が低く、読み出しの
S/N比が小さい。 また、熱的安定性も低い。
アニン色素やジチオール錯体などがある・ しかし、シアニン色素のうち、代表的に用いられるチア
ゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、
ベンゾセレナゾール環、ベンゾオキサゾール環などをビ
ニレン鎖の両端に有するものでは、塗布溶媒に対する溶
解度が低く、塗膜性が悪く、反射率が低く、読み出しの
S/N比が小さい。 また、熱的安定性も低い。
一方、ptないしNiジチオール錯体では、吸光係数と
反射率とが低く、書き込み感度と読み出しの、反射率が
低く、読み出しのS/N比とが小さい。
反射率とが低く、書き込み感度と読み出しの、反射率が
低く、読み出しのS/N比とが小さい。
このため、これら通常のシアニン色素やジチオール錯体
を用いるときには、半導体レーザー用として実用に耐え
る媒体は実現しない。
を用いるときには、半導体レーザー用として実用に耐え
る媒体は実現しない。
■ 発明の目的
本発明の主たる目的は、半導体レーザー等の長波長の記
録光、読み出し光を用いる場合、読み込み感度が高く、
反射率が高いため読み出しのS/N比が高く、しかも生
保存性が良好であるなど、すぐれた特性をもち、生産性
にすぐれた記録層塗膜を有する光記録媒体の製造方法を
提供することにある。
録光、読み出し光を用いる場合、読み込み感度が高く、
反射率が高いため読み出しのS/N比が高く、しかも生
保存性が良好であるなど、すぐれた特性をもち、生産性
にすぐれた記録層塗膜を有する光記録媒体の製造方法を
提供することにある。
このような目的は、下記の本発明によって達成される。
(1)基体上に、下記式[I]で示される光吸収色素を
含有し、樹脂成分を含有しない記録層を塗布することを
特徴とする光記録媒体の製造方法。
含有し、樹脂成分を含有しない記録層を塗布することを
特徴とする光記録媒体の製造方法。
式[I]
φ0−L=ψ(X−1゜
(上式[工]において、
φ3およびψは、それぞれ、インドレニン環残基、ベン
ゾインドレニン環残基またはジベンゾインドレニン環残
基を表わす。 ただし、φ”およびψがともに4,5−
ベンゾインドレニン環残基となることはない。
ゾインドレニン環残基またはジベンゾインドレニン環残
基を表わす。 ただし、φ”およびψがともに4,5−
ベンゾインドレニン環残基となることはない。
Lは、シアニン色素を形成するための連結基を表わす。
X−は陰イオンを表わす。
mはOまたは1の整数である。)
なお、この出願の先願である特開昭58−194595
号広報には、本発明と同じインドレニン系のシアニン色
素を記録層に用いる旨が提案されている。
号広報には、本発明と同じインドレニン系のシアニン色
素を記録層に用いる旨が提案されている。
しかし、同公報には、インドレニン系のシアニン色素を
単独で塗布設層することについては開示がなく、記録層
は蒸着膜か、あるいは樹脂成分をバインダとする塗布膜
から形成されている。 この場合、蒸着膜では量産性に
劣り、またバインダを用いるときには感度等が低下する
という不都合がある。
単独で塗布設層することについては開示がなく、記録層
は蒸着膜か、あるいは樹脂成分をバインダとする塗布膜
から形成されている。 この場合、蒸着膜では量産性に
劣り、またバインダを用いるときには感度等が低下する
という不都合がある。
■ 発明の具体的構成
以下、本発明の具体的構成を詳細に説明する。
本発明によって製造される光記録媒体の記録層中には、
上記式[I]で示される光吸収色素が含まれる。
上記式[I]で示される光吸収色素が含まれる。
上記式[1において、インドレニン環またはベンゾイン
ドレニン環の残基であるΦおよび甲は、Φがインドレニ
ン核のN原子に十電荷を有し、甲が中性N原子を有する
ものである。
ドレニン環の残基であるΦおよび甲は、Φがインドレニ
ン核のN原子に十電荷を有し、甲が中性N原子を有する
ものである。
そして、それぞれは同一でも、異なっていてちよく、種
々の置換基が結合することができる。
々の置換基が結合することができる。
これらのうち、Φおよび甲は同一であることが好ましく
、特に、下記式[111〜[Vlで示されるものである
ことが好ましい。
、特に、下記式[111〜[Vlで示されるものである
ことが好ましい。
ただし、φおよびψがともに式[IV ]の4.5−イ
ンドレニン環残基となることばない。
ンドレニン環残基となることばない。
この場合、インドレニン環の2位に付した電甲では
ン
となることを表わす。
式[Ir]
山
式[rlll
1
式[rV ]
3
式[Vl
(R’ )。
上記式[]〜[Vlにおいて、R2は、置換または非置
換のアルキル基を表わす。
換のアルキル基を表わす。
アルキル基の炭素原子数は1〜5であることが好ましく
、また、好ましい置換基としては、スルホン酸基、アル
キルカルボキシオキシ基等をあげることができる。 こ
の他、置換基としては、アルキルアミド基、アルキルオ
キシ基、カルボン酸基、水酸基等も可能である。
、また、好ましい置換基としては、スルホン酸基、アル
キルカルボキシオキシ基等をあげることができる。 こ
の他、置換基としては、アルキルアミド基、アルキルオ
キシ基、カルボン酸基、水酸基等も可能である。
なお、R1は、置換または非置換のアリール基であって
もよい。
もよい。
このような場合、後述のmがOであるときには、ΦのR
8は一電荷をもつ。
8は一電荷をもつ。
またR2およびR1は、それぞれ、アルキル基またはフ
ェニル基等のアリール基、好ましくはアルキル基を表わ
す。 この場合アルキル基は非置換のものであり、特に
炭素原子数1または2、特に1であることが好ましい。
ェニル基等のアリール基、好ましくはアルキル基を表わ
す。 この場合アルキル基は非置換のものであり、特に
炭素原子数1または2、特に1であることが好ましい。
さらに、R4は置換基を表わすが、アルキル基、アリー
ル基、複素環残基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アルキルヒドロキシカルボニル基、カルボ
ン酸基等が可能である。
ル基、複素環残基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アルキルヒドロキシカルボニル基、カルボ
ン酸基等が可能である。
そして、pは、通常、0〜4の整数であり、pが2以上
のとき複数のR4は互いに異なってもよい。
のとき複数のR4は互いに異なってもよい。
他方、Lはカルボシアニン、ジカルボシアニン、トリカ
ルボシアニンまたはテトラカルボシアニン等のシアニン
色素を形成するための連結基を表わすが、特に下記式[
VT]〜[刈]のいずれかであることが好ましい。
ルボシアニンまたはテトラカルボシアニン等のシアニン
色素を形成するための連結基を表わすが、特に下記式[
VT]〜[刈]のいずれかであることが好ましい。
式[Vl ] CH= CH−CH= C−cH=
CH−CH式[X] CH= CH−CH= CH−C = CH−CH= CH−CH ■ 式[XII] CH=C−CH ここに、Yは、水素原子または1価の基を表わす。 こ
の場合、1価の基としては、メチル基等の低級アルキル
基、メトキシ基等の低級アルコキシ基、ジメチルアミノ
基、ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミノ基、モ
ルホリノ基、イミダゾリジン基、エトキシ力ルボニルビ
ベラジン基なとのジ置換アミノ基、アセトキシ基等のア
ルキルカルボニルオキシ基、メチルチオ基等のアルキル
チオ基、Br%C℃等のハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基などであることが好ましい。
CH−CH式[X] CH= CH−CH= CH−C = CH−CH= CH−CH ■ 式[XII] CH=C−CH ここに、Yは、水素原子または1価の基を表わす。 こ
の場合、1価の基としては、メチル基等の低級アルキル
基、メトキシ基等の低級アルコキシ基、ジメチルアミノ
基、ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミノ基、モ
ルホリノ基、イミダゾリジン基、エトキシ力ルボニルビ
ベラジン基なとのジ置換アミノ基、アセトキシ基等のア
ルキルカルボニルオキシ基、メチルチオ基等のアルキル
チオ基、Br%C℃等のハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基などであることが好ましい。
さらに、X−は陰イオンであり、その好ましい例として
は、I−Br−CQO4 BF4−1CHzO3O*−等を挙げることができる。
は、I−Br−CQO4 BF4−1CHzO3O*−等を挙げることができる。
なお、mはOまたは1であるが、m 7りS Oである
ときには、通常、ΦのR1が一電荷をもち、分子内塩と
なる。
ときには、通常、ΦのR1が一電荷をもち、分子内塩と
なる。
次に、本発明の光吸収色素の具体例の1例を挙げるが、
本発明はこれのみに限定されるものではない。
本発明はこれのみに限定されるものではない。
このような色素は、レーザー研究旦(4)色素レーザー
用有機化合物総覧、大有機化学(朝食書店)含窒素複素
環化合物IP438等に記載されており、公知の方法に
よって合成することができる。 特にヘプタメチン系の
場合には、ピリジン誘導体の開裂を利用したいわゆるZ
INCK (DTCKMANN)反応により、容易に合
成することができる。
用有機化合物総覧、大有機化学(朝食書店)含窒素複素
環化合物IP438等に記載されており、公知の方法に
よって合成することができる。 特にヘプタメチン系の
場合には、ピリジン誘導体の開裂を利用したいわゆるZ
INCK (DTCKMANN)反応により、容易に合
成することができる。
本発明において、記録層は、このような色素の塗膜を塗
設する。 このため量産性にすぐれる。
設する。 このため量産性にすぐれる。
記録層を塗設するには、例えば、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルピトールアセテート
、ブチルカルピトールアセテート等のエステル系、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテル系、ジク
ロロエタン等のハロゲン化アルキルなどの溶媒を用いて
、常法に従い塗設する。
メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルピトールアセテート
、ブチルカルピトールアセテート等のエステル系、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテル系、ジク
ロロエタン等のハロゲン化アルキルなどの溶媒を用いて
、常法に従い塗設する。
なお、記録層を塗設する際に、可塑剤、界面活性剤、帯
電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤等を含有させ
てもよい。
電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤等を含有させ
てもよい。
ただし、樹脂成分をバインダ成分として含有するもので
はない。樹脂成分を含有すると、感度、反射率、S/N
比等の点で不利である。
はない。樹脂成分を含有すると、感度、反射率、S/N
比等の点で不利である。
このような記録層を塗設する基体の材質には特に制限は
なく、各種樹脂、ガラス、セラミックス、金属等いずれ
であってもよいが、記録光および再生光に対し・て透明
なものが好ましい。
なく、各種樹脂、ガラス、セラミックス、金属等いずれ
であってもよいが、記録光および再生光に対し・て透明
なものが好ましい。
また、その形状は使用用途に応じ、テープ、ディスク、
ドラム、ベルト等いずれであってもよい。
ドラム、ベルト等いずれであってもよい。
なお、基体は必要に応じ、下地層や蓄熱層などを有する
ものであってもよい。
ものであってもよい。
また、記録層上には、必要に応じ、透明基体を用いると
きに書き込みおよび読み出しの裏面として機能する反射
層や、各種最上層保護層、ハーフミラ−層などを設ける
こともできる。
きに書き込みおよび読み出しの裏面として機能する反射
層や、各種最上層保護層、ハーフミラ−層などを設ける
こともできる。
ただ、本発明における色素は、それ自体基体をとおして
の反射率がきわめて高いので、このような下地ないし上
層反射層は、通常、用いる必要がない。
の反射率がきわめて高いので、このような下地ないし上
層反射層は、通常、用いる必要がない。
本発明における媒体は、このような基体の一面上に上記
の記録層を有するものであってもよく、その両面に記録
層を有するものであってもよい。 また、基体の一面上
に記録層を塗設したものを2つ用い、それらを記録層が
向かいあうようにして、所定の間隔をもって対向させ、
それを密閉したりして、ホコリやキズがつかないように
することもで′きる。
の記録層を有するものであってもよく、その両面に記録
層を有するものであってもよい。 また、基体の一面上
に記録層を塗設したものを2つ用い、それらを記録層が
向かいあうようにして、所定の間隔をもって対向させ、
それを密閉したりして、ホコリやキズがつかないように
することもで′きる。
■ 発明の具体的作用
本発明によって製造される媒体は、走行ないし回転下に
おいて、基体裏面側から記録光をパルス上に照射する。
おいて、基体裏面側から記録光をパルス上に照射する。
このとき、記録層中の色素が発熱融解し、ビットが形
成される。
成される。
この場合、750〜850 nmの波長の記録用半導体
レーザー ダイオードなどを用いたとき、きわめて良好
な書き込みを行うことができる。
レーザー ダイオードなどを用いたとき、きわめて良好
な書き込みを行うことができる。
このように形成されたビットは、やはり媒体の走行ない
し回転下、上記の波長の読み出し光の反射光ないし透過
光、特に基体をとおしての反射光を検出することにより
読み出される。
し回転下、上記の波長の読み出し光の反射光ないし透過
光、特に基体をとおしての反射光を検出することにより
読み出される。
また、記録および読み出し光としては、He−Neレー
ザー 等を用いることもできる。
ザー 等を用いることもできる。
■ 発明の具体的効果
本発明によって製造される媒体は、7501780、8
30 nm等の波長の半導体レーザー 発光ダイオード
を用いて、きわめて感度の高い書き込みを行うことがで
きる。
30 nm等の波長の半導体レーザー 発光ダイオード
を用いて、きわめて感度の高い書き込みを行うことがで
きる。
また、きわめて良好な形状のビットを形成することがで
き、しかも、塗膜性が良好であり、基体をとおしての反
射率が他の、シアニン色素やNi%ptジチオール錯体
と比較してきわめて高いので、読み出しのS/N比やC
/N比もきわめて高い。
き、しかも、塗膜性が良好であり、基体をとおしての反
射率が他の、シアニン色素やNi%ptジチオール錯体
と比較してきわめて高いので、読み出しのS/N比やC
/N比もきわめて高い。
さらに、熱などに対する安全性が高く、生保存性が良く
、書き込み特性の劣化が少ない。
、書き込み特性の劣化が少ない。
そして、記録層を塗布膜として形成するので生産性にす
ぐれる。 しがも、記録層塗膜中にバインダーとしての
樹脂成分を必要としないので、感度、反射率、S/N比
等が高いものとなる。
ぐれる。 しがも、記録層塗膜中にバインダーとしての
樹脂成分を必要としないので、感度、反射率、S/N比
等が高いものとなる。
■ 発明の具体的実施例
以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
実施例1゜
上記色素No、D11重量部を、シクロヘキサノン−ジ
クロロエタン(1: 1)200重量部に溶解したのち
、直径15cmのアクリル樹脂ディスク基板上に、0.
04,11J1の厚さに塗布設層して、本発明の媒体を
得た。
クロロエタン(1: 1)200重量部に溶解したのち
、直径15cmのアクリル樹脂ディスク基板上に、0.
04,11J1の厚さに塗布設層して、本発明の媒体を
得た。
また、色糸No、D1にかえ、色糸No、D2、D5を
用い、上記と同様にして本発明の媒体を得た。
用い、上記と同様にして本発明の媒体を得た。
B
これとは別に比較のため、下記色素A−Dを用い、上記
と同様にして、比較用の媒体を得た。
と同様にして、比較用の媒体を得た。
CβO4−
さらに、比較のために、特開昭58−194595号公
報の記載に準じ、色素No、DIとニトロセルロースの
1=1(重量比)の記録層塗膜を設層した。
報の記載に準じ、色素No、DIとニトロセルロースの
1=1(重量比)の記録層塗膜を設層した。
このようにして作成した媒体につき、これを1800r
pmで回転させながら、下記表1に示される波長のAl
2GaAs−GaAs半導体レーザー記録光を1−φに
集光しく集光部出力10mV)、所定周波数で、基板を
とおしてパルス列状に照射した。
pmで回転させながら、下記表1に示される波長のAl
2GaAs−GaAs半導体レーザー記録光を1−φに
集光しく集光部出力10mV)、所定周波数で、基板を
とおしてパルス列状に照射した。
各媒体につき、基板側から書き込み光のパルス幅を変更
して照射し、消光比2,5が得られるパルス幅を測定し
、その逆数をとって、書き込み感度とした。 結果を表
1に示す。
して照射し、消光比2,5が得られるパルス幅を測定し
、その逆数をとって、書き込み感度とした。 結果を表
1に示す。
この場合、消光比は、後述の読み出し光の反射率のビッ
ト部における減衰度である。
ト部における減衰度である。
結果を表1に示す。
なお、表1には、基板をとおしての反射率が1井記され
る。
る。
表1に示される結果から、本発明の媒体は、反射率書き
込み感度および読み出しのC/N比がきわめて高いこと
がわかる。
込み感度および読み出しのC/N比がきわめて高いこと
がわかる。
なお、各媒体につき、書き込み後に暗中にて、60℃、
相対湿度90%の条件下で、500時間保存したC/N
比を測定したところ、本発明の媒体は、比較用の媒体と
比較して、格段と高い保存性を示した。
相対湿度90%の条件下で、500時間保存したC/N
比を測定したところ、本発明の媒体は、比較用の媒体と
比較して、格段と高い保存性を示した。
Claims (2)
- (1)基体上に、下記式[ I ]で示される光吸収色素
を含有し、樹脂成分を含有しない記録層を塗布すること
を特徴とする光記録媒体の製造方法。 式[ I ] φ^+−L=ψ(X^−)_m {上式[ I ]において、 φ^+およびψは、それぞれ、インドレニン環残基、ベ
ンゾインドレニン環残基またはジベンゾインドレニン環
残基を表わす。ただし、φ^+およびψがともに4、5
−ベンゾインドレニン環残基となることはない。 Lは、シアニン色素を形成するための連結基を表わす。 X^−は陰イオンを表わす。 mは0または1の整数である。} - (2)前記光記録媒体が、基体裏面側から書き込みおよ
び読み出しを行うものである特許請求の範囲第1項に記
載の光記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2195663A JPH0613237B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | 光記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2195663A JPH0613237B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | 光記録媒体の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57168048A Division JPS5955795A (ja) | 1982-07-30 | 1982-09-27 | 光記録媒体 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6319205A Division JP2640219B2 (ja) | 1994-11-29 | 1994-11-29 | 光記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0373386A true JPH0373386A (ja) | 1991-03-28 |
| JPH0613237B2 JPH0613237B2 (ja) | 1994-02-23 |
Family
ID=16344925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2195663A Expired - Lifetime JPH0613237B2 (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | 光記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0613237B2 (ja) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2666761A (en) * | 1952-01-23 | 1954-01-19 | Eastman Kodak Co | Trinuclear polymethine dyes containing a pyrryl indolyl, or pyrrocolyl nucleus |
| US2739964A (en) * | 1953-08-19 | 1956-03-27 | Eastman Kodak Co | Non-ionized cyanine dyes |
| JPS4913570A (ja) * | 1972-06-01 | 1974-02-06 | ||
| JPS5087649A (ja) * | 1973-11-29 | 1975-07-14 | ||
| US3916069A (en) * | 1973-04-02 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Reduced styryl/cyanine dye |
| JPS5482384A (en) * | 1977-12-14 | 1979-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS5489605A (en) * | 1977-09-29 | 1979-07-16 | Philips Nv | Information memory element |
| JPS54136582A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS54136581A (en) * | 1978-04-14 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS5711090A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Laser beam recording-reading medium |
| JPS5774845A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-11 | Nippon Columbia Co Ltd | Optical recording disk |
-
1990
- 1990-07-24 JP JP2195663A patent/JPH0613237B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2666761A (en) * | 1952-01-23 | 1954-01-19 | Eastman Kodak Co | Trinuclear polymethine dyes containing a pyrryl indolyl, or pyrrocolyl nucleus |
| US2739964A (en) * | 1953-08-19 | 1956-03-27 | Eastman Kodak Co | Non-ionized cyanine dyes |
| JPS4913570A (ja) * | 1972-06-01 | 1974-02-06 | ||
| US3916069A (en) * | 1973-04-02 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Reduced styryl/cyanine dye |
| JPS5087649A (ja) * | 1973-11-29 | 1975-07-14 | ||
| JPS5489605A (en) * | 1977-09-29 | 1979-07-16 | Philips Nv | Information memory element |
| JPS5482384A (en) * | 1977-12-14 | 1979-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS54136581A (en) * | 1978-04-14 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS54136582A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS5711090A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Laser beam recording-reading medium |
| JPS5774845A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-11 | Nippon Columbia Co Ltd | Optical recording disk |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0613237B2 (ja) | 1994-02-23 |
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