JPH0378991B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0378991B2 JPH0378991B2 JP60198327A JP19832785A JPH0378991B2 JP H0378991 B2 JPH0378991 B2 JP H0378991B2 JP 60198327 A JP60198327 A JP 60198327A JP 19832785 A JP19832785 A JP 19832785A JP H0378991 B2 JPH0378991 B2 JP H0378991B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- culture
- hydrogen
- nitrogen
- carbon dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
イ 産業上の利用分野
本発明は、微生物菌体の製造法に関するもので
あり、より詳しくはキサントバクター属に属する
酸素耐性水素細菌を窒素ガスを唯一の窒素源とし
て培養し、これを採取する微生物菌体の製造法に
関するものである。
あり、より詳しくはキサントバクター属に属する
酸素耐性水素細菌を窒素ガスを唯一の窒素源とし
て培養し、これを採取する微生物菌体の製造法に
関するものである。
従来、炭酸ガスを炭素源として利用可能な微生
物を培養して微生物菌体を回収せんとする場合、
水素細菌が有利であると云われている。
物を培養して微生物菌体を回収せんとする場合、
水素細菌が有利であると云われている。
その理由は、原料中に不純物がなくクリーンで
あるため、微生物菌体を飼料として利用する際、
毒性の問題が少ないこと、水素細菌の増殖速度が
独立栄養細菌の中で、特に速いことなどが挙げら
れる。
あるため、微生物菌体を飼料として利用する際、
毒性の問題が少ないこと、水素細菌の増殖速度が
独立栄養細菌の中で、特に速いことなどが挙げら
れる。
ロ 題点を解決するための手段
そこで、本発明者らは先にキサントバクター属
に属し、高濃度酸素条件下で生育できる水素細菌
の創成方法を提供した（特公昭59−51995号）が
更に創成された微生物の有効的な利用方法につい
て研究を重ねた結果、窒素ガスを唯一の窒素源と
して生育することに着目し、本発明を完成させた
ものである。
に属し、高濃度酸素条件下で生育できる水素細菌
の創成方法を提供した（特公昭59−51995号）が
更に創成された微生物の有効的な利用方法につい
て研究を重ねた結果、窒素ガスを唯一の窒素源と
して生育することに着目し、本発明を完成させた
ものである。
すなわち、キサントバクター属に属する水素細
菌を酸素ガス、水素ガス及び炭酸ガスからなる混
合ガスの存在下で培養するにあたり、唯一の窒素
源として窒素ガスを用いて培養することを特徴と
する微生物菌体の製造法に関するものである。
菌を酸素ガス、水素ガス及び炭酸ガスからなる混
合ガスの存在下で培養するにあたり、唯一の窒素
源として窒素ガスを用いて培養することを特徴と
する微生物菌体の製造法に関するものである。
従来、窒素ガスを唯一の窒素源として、キサン
トバクター属に属する水素細菌を菌体生産させた
報告例はなく本発明が最初である。
トバクター属に属する水素細菌を菌体生産させた
報告例はなく本発明が最初である。
この結果、本発明ではこれまでの無機窒素源に
代わるものとして空気中の窒素ガスを唯一の窒素
源として、有効に利用できるだけでなく、空気中
の酸素ガス、炭酸ガスをもエネルギー源、炭酸源
として利用可能になり、微生物菌体の製造コスト
を大巾にダウンさせることができるものである。
代わるものとして空気中の窒素ガスを唯一の窒素
源として、有効に利用できるだけでなく、空気中
の酸素ガス、炭酸ガスをもエネルギー源、炭酸源
として利用可能になり、微生物菌体の製造コスト
を大巾にダウンさせることができるものである。
本菌の具体的な培養は密閉可能な容器に通常の
微生物の培養に用いられる無機化合物、例えばリ
ン酸塩、マグネシウム塩、鉄塩などを添加した水
溶液を殺菌後、微生物を接種する。次いで水素ガ
ス、酸素ガス、炭酸ガス及び窒素ガスからなる混
合ガスを通気し撹拌する。また、これらのガスの
組成比は通常、水素細菌10〜63％、酸素ガス１〜
23％、炭酸ガス３〜10％、窒素ガス11〜83％の範
囲で通気される。培養温度は通常25〜37℃、PH
は、6.0〜9.5の範囲で培養される。
微生物の培養に用いられる無機化合物、例えばリ
ン酸塩、マグネシウム塩、鉄塩などを添加した水
溶液を殺菌後、微生物を接種する。次いで水素ガ
ス、酸素ガス、炭酸ガス及び窒素ガスからなる混
合ガスを通気し撹拌する。また、これらのガスの
組成比は通常、水素細菌10〜63％、酸素ガス１〜
23％、炭酸ガス３〜10％、窒素ガス11〜83％の範
囲で通気される。培養温度は通常25〜37℃、PH
は、6.0〜9.5の範囲で培養される。
本発明において、好適に用いられる代表的な微
生物としては、本発明者らが先に創成したキサン
トバクターＹ−38株（FERM Ｐ−6274）が挙げ
られる。
生物としては、本発明者らが先に創成したキサン
トバクターＹ−38株（FERM Ｐ−6274）が挙げ
られる。
本菌株の菌学的性質は、以下に示すとおりであ
る。
る。
ａ 形態
(1) 細胞の形及び大きさ、肉汁寒天培地30℃、２
日間培養 0.6〜0.8×1.5〜3.0μの桿菌、直状または曲状 (2) 細胞の多形成、７日間培養で短桿菌となる。
日間培養 0.6〜0.8×1.5〜3.0μの桿菌、直状または曲状 (2) 細胞の多形成、７日間培養で短桿菌となる。
(3) 運動性なし
(4) 胞子形成なし
(5) グラム陰性
(6) 非抗酸性
(7) コハク酸添加培地で培養すると分岐細胞がみ
られる。
られる。
(8) 貯蔵物質としてポリーβ−ハイドロキシ酪酸
（PHB）を蓄積する。
（PHB）を蓄積する。
ｂ 生育状態
(1) 肉汁寒天平板培養：黄色、平滑、光沢あり、
円形のコロニーを形成する。色素の拡散なし (2) 肉汁寒天斜面培養：肉汁寒天平板培養と同じ (3) 肉汁液体培養：表面発育なし、粘質物生成の
ため培養液の粘性がやゝ増加する。
円形のコロニーを形成する。色素の拡散なし (2) 肉汁寒天斜面培養：肉汁寒天平板培養と同じ (3) 肉汁液体培養：表面発育なし、粘質物生成の
ため培養液の粘性がやゝ増加する。
(4) 肉汁ゼラチン穿刺培養：生育せず、液化もな
し (5) リトマル・ミルク：凝固、液化なし、長時間
培養するとアルカリ性となる。
し (5) リトマル・ミルク：凝固、液化なし、長時間
培養するとアルカリ性となる。
ｃ 生理学的性質
(1) 硝酸塩の還元 ＋
(2) 脱窒反応 −
(3) MRテスト −
(4) VPテスト −
(5) インドール生成 −
(6) 硫化水素の生成 −
(7) デンプンの加水分解 −
(8) クエン酸の利用
（Koser培地、Christensen培地） ＋ (9) 無機窒素源の利用
（硝酸塩、アンモニウム塩） ＋ (10) 色素の生成 非水溶性黄色色素生成 (11) ウレアーゼ ＋ (12) オキシダーゼ ＋ (13) カタラーゼ ＋ (14) 生育の範囲 PH6.0〜9.5 温度25〜37℃ (15) 酸素に対する態度 好気性 (16) Ｏ−Ｆテスト
（Hugh Leifson法による） − (17) 糖類からの酸及びガスの生成 − (18) 無機化合物のみの固体または液体培地中
で、水素ガス、酸素ガス、炭酸ガスの共存下で
生育 (19) メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｎ−ブタノール、ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、コハク酸、グルコン酸、などのアルコール
類、有機酸類を唯一の炭素源として生育 (20) 窒素ガス固定能力あり (21) 水不溶性のカロチノイド色素、ゼアキサン
チン・デイラムノシドを生成する。
（Koser培地、Christensen培地） ＋ (9) 無機窒素源の利用
（硝酸塩、アンモニウム塩） ＋ (10) 色素の生成 非水溶性黄色色素生成 (11) ウレアーゼ ＋ (12) オキシダーゼ ＋ (13) カタラーゼ ＋ (14) 生育の範囲 PH6.0〜9.5 温度25〜37℃ (15) 酸素に対する態度 好気性 (16) Ｏ−Ｆテスト
（Hugh Leifson法による） − (17) 糖類からの酸及びガスの生成 − (18) 無機化合物のみの固体または液体培地中
で、水素ガス、酸素ガス、炭酸ガスの共存下で
生育 (19) メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｎ−ブタノール、ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、コハク酸、グルコン酸、などのアルコール
類、有機酸類を唯一の炭素源として生育 (20) 窒素ガス固定能力あり (21) 水不溶性のカロチノイド色素、ゼアキサン
チン・デイラムノシドを生成する。
以上の菌学的性質から、バージエイズ マニユ
アル オブ システイマテイク バクテリオロジ
ーVol １、（1984）（Bergey′s Manual of
Systematic Bacteriology Vol １（1984）） に徴して検討した結果、本菌株をキサントバクタ
ー・オートトロフイカスと同定した。
アル オブ システイマテイク バクテリオロジ
ーVol １、（1984）（Bergey′s Manual of
Systematic Bacteriology Vol １（1984）） に徴して検討した結果、本菌株をキサントバクタ
ー・オートトロフイカスと同定した。
ハ 実施例
実施例 １
キサントバクターＹ−38株（FERM Ｐ−
6724）をフラスコ中にて培養した。
6724）をフラスコ中にて培養した。
培地組成は蒸溜水１にリン酸一カリウム300
mg、リン酸二カリウム400mg、硫酸マグネシウム
200mg、硫酸第１鉄50mg、硫酸亜鉛0.05mg、モリ
ブテン酸ナトリウム0.1mg、硫酸ニツケル0.2mgを
含むものでPHは7.0、１フラスコ中の培地10ml
にキサントバクターＹ−38株を乾燥重量として
0.3mg相当量接種し、フラスコ内の気相をH220％
＋O24％＋CO210％＋N266％の混合ガスで置換
し、35℃で振盪培養した。
mg、リン酸二カリウム400mg、硫酸マグネシウム
200mg、硫酸第１鉄50mg、硫酸亜鉛0.05mg、モリ
ブテン酸ナトリウム0.1mg、硫酸ニツケル0.2mgを
含むものでPHは7.0、１フラスコ中の培地10ml
にキサントバクターＹ−38株を乾燥重量として
0.3mg相当量接種し、フラスコ内の気相をH220％
＋O24％＋CO210％＋N266％の混合ガスで置換
し、35℃で振盪培養した。
１日毎にフラスコ内の気相を同じ組成の混合％
ガスで置換した。89時間培養後の菌体濃度は乾燥
重量4.5ｇ／となつた。この菌体生産成積はア
ルカリゲネス・オートニトリフイカンスAJ3942
のジヤー培養例（特公昭58−9672）を約３倍上回
るものである。
ガスで置換した。89時間培養後の菌体濃度は乾燥
重量4.5ｇ／となつた。この菌体生産成積はア
ルカリゲネス・オートニトリフイカンスAJ3942
のジヤー培養例（特公昭58−9672）を約３倍上回
るものである。
実施例 ２
キサントバクターＹ−38株（FERM Ｐ−
6724）を空気、水素ガス、炭酸ガスの混合ガスを
通気する小型ジヤーで培養した。
6724）を空気、水素ガス、炭酸ガスの混合ガスを
通気する小型ジヤーで培養した。
２の小型ガラス製ジヤーに実施例１と同じ組
成の培地900mlを入れ殺菌後、Ｙ−38株のフラス
コでの前培養液100mlを接種した。温度35℃、PH
7.0、通気量１／min、撹拌速度400rpmで培養
した。
成の培地900mlを入れ殺菌後、Ｙ−38株のフラス
コでの前培養液100mlを接種した。温度35℃、PH
7.0、通気量１／min、撹拌速度400rpmで培養
した。
通気ガス組成は培養開始時はH210％＋021％＋
CO210％＋H279％であり、菌の生育に伴つてH2，
O2濃度を徐々に増大させ、最終的には空気75％
＋H220％＋CO25％とした。
CO210％＋H279％であり、菌の生育に伴つてH2，
O2濃度を徐々に増大させ、最終的には空気75％
＋H220％＋CO25％とした。
105時間培養後の菌体濃度は乾燥重量で7.5ｇ／
となつた。この菌体生産成積はアルカリゲネ
ス・オートニトリフイカンスAJ3942のジヤー培
養例（特公昭58−9672）を約４倍上回るものであ
る。
となつた。この菌体生産成積はアルカリゲネ
ス・オートニトリフイカンスAJ3942のジヤー培
養例（特公昭58−9672）を約４倍上回るものであ
る。
実施例 ３
キサントバクターＹ−38株（FERM Ｐ−
6724）を溶存酸素濃度を0.35ppmに維持してジヤ
ー培養した。実施例２と同じ条件（但し撹拌速度
600rpm）でジヤー培養を行つた。
6724）を溶存酸素濃度を0.35ppmに維持してジヤ
ー培養した。実施例２と同じ条件（但し撹拌速度
600rpm）でジヤー培養を行つた。
溶存酸素濃度調節計により溶存酸素濃度を
0.35ppmに維持した。通気ガス組成は培養開始時
はH213％＋O21％＋CO23％＋N283％、菌の生育
に伴つてH2濃度を徐々に増大させ培養終了時は
H263％＋O223％＋CO23％＋N211％であつた。最
終菌体濃度は72時間培養後に乾燥重量として13.5
ｇ／となつた。この菌体生産成積はアルカリゲ
ネス・オートニトリフイカンスAJ3942のジヤー
培養例（特公昭58−9762）を約６倍上回るもので
ある。
0.35ppmに維持した。通気ガス組成は培養開始時
はH213％＋O21％＋CO23％＋N283％、菌の生育
に伴つてH2濃度を徐々に増大させ培養終了時は
H263％＋O223％＋CO23％＋N211％であつた。最
終菌体濃度は72時間培養後に乾燥重量として13.5
ｇ／となつた。この菌体生産成積はアルカリゲ
ネス・オートニトリフイカンスAJ3942のジヤー
培養例（特公昭58−9762）を約６倍上回るもので
ある。
Claims (1)
- １ キサントバクターに属する水素細菌を酸素ガ
ス、水素ガス及び炭酸ガスから成る混合ガスの存
在下で培養するにあたり、唯一の窒素源として窒
素ガスを用いて培養し、これを採取することを特
徴とする微生物菌体の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60198327A JPS6258989A (ja) | 1985-09-07 | 1985-09-07 | 微生物菌体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60198327A JPS6258989A (ja) | 1985-09-07 | 1985-09-07 | 微生物菌体の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6258989A JPS6258989A (ja) | 1987-03-14 |
| JPH0378991B2 true JPH0378991B2 (ja) | 1991-12-17 |
Family
ID=16389261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60198327A Granted JPS6258989A (ja) | 1985-09-07 | 1985-09-07 | 微生物菌体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6258989A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2582817A4 (en) * | 2010-04-27 | 2016-07-06 | Kiverdi Inc | USE OF POOR GAS MICROORGANISMS FOR NON-PHOTOSYNTHETIC CARBON BONDING AND FOR THE CONVERSION OF INORGANIC AND / OR C1 CARBON SOURCES IN HELPFUL ORGANIC COMPOUNDS |
| RS64555B1 (sr) * | 2019-10-29 | 2023-10-31 | Solar Foods Oy | Sojevi i procesi za produkciju jednoćelijskog proteina ili biomase |
-
1985
- 1985-09-07 JP JP60198327A patent/JPS6258989A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6258989A (ja) | 1987-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60188092A (ja) | ラムノリピドの生物工学的製造方法及び分子内にただ１個のβ−ヒドロキシデカンカルボン酸残基を有するラムノリピド | |
| CA1168999A (en) | Method for preparing 2,5-diketo-d-gluconic acid | |
| US4490471A (en) | Microorganisms of the genus Pseudomonas and process for degrading compounds which contain methyl groups in aqueous solutions | |
| CA1208579A (en) | Microorganisms of the genus hyphomicrobium and process for degrading compounds which contain methyl groups in aqueous solutions | |
| US3546070A (en) | Fermentative method of producing l-serine from dl-serine | |
| US4391910A (en) | Processes for producing thermophilic aspartase | |
| US3980520A (en) | Process for the production of l-malic acid by microbiological fermentation and means suitable for carrying out the same | |
| JP2570313B2 (ja) | 新規微生物 | |
| JPS6258989A (ja) | 微生物菌体の製造法 | |
| JPS5985285A (ja) | 酸素耐性水素細菌の製造方法 | |
| JP2518218B2 (ja) | 微生物菌体の製造方法 | |
| JPS589672B2 (ja) | ビセイブツノバイヨウホウホウ | |
| JPS5985284A (ja) | 酸素耐性を有するキサントバクタ−ｙ−３８株 | |
| JP2676741B2 (ja) | 新規微生物 | |
| JPS606625B2 (ja) | 微生物菌体の製造法 | |
| JP3011472B2 (ja) | 酵素法によるインジゴの製造法 | |
| JPS5942886A (ja) | 新規なシユードモナスａｋ―２株 | |
| EP0102529A2 (en) | Process for preparation of aspartylphenylalanine alkyl esters | |
| Das | Bosea Das, Mishra, Tindall, Rainey and Stackebrandt 1996, 985 VP | |
| JPH0362397B2 (ja) | ||
| JPS589675B2 (ja) | ビセイブツノバイヨウホウホウ | |
| JPH0464674B2 (ja) | ||
| JPH07102355B2 (ja) | ジメチルホルムアミドの除去方法 | |
| JPS6123992B2 (ja) | ||
| JPH10179153A (ja) | ３α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼおよびその製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |